2-氨基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚的制備方法
【專利說(shuō)明】2-氨基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚的制備方法
[0001] 本發(fā)明2-氨基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚的制備方法屬于化學(xué)化工領(lǐng)域，涉及 精細(xì)化學(xué)品的制備，具體來(lái)說(shuō)是一種2-氨基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚的制備方法。
[0002] 2_氛基_4_橫酸基_6_乙醜氛基苯酷是一種精細(xì)化學(xué)品，可用于制備染料、醫(yī)藥、 農(nóng)藥等。
[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種制備2-氨基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚的方法。
[0004] 本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下步驟來(lái)實(shí)現(xiàn)：
[0005] (1)本發(fā)明2-氨基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚的制備方法是以鄰氨基苯酚為原 料，首先將鄰氨基苯酚在5_35°C下溶解于純硫酸中，然后在此溫度下滴加65%的發(fā)煙硫酸 進(jìn)行磺化反應(yīng)，得到4-磺酸基-6-氨基苯酚，這個(gè)反應(yīng)的化學(xué)式如下：
【主權(quán)項(xiàng)】
I. 2-硝基-4-橫酸基-6-乙酰氨基苯酷的制備方法，其特征是：（1)首先將鄰氨基 苯酚在5-35°C下溶解于純硫酸中，然后滴加65%的發(fā)煙硫酸進(jìn)行磺化反應(yīng)，得到4-磺酸 基_6_氨基苯酷； (2) 然后向上述產(chǎn)物4-磺酸基-6-氨基苯酚繼續(xù)滴加硫酸和硝酸組成的混酸進(jìn)行硝化 反應(yīng)，生成2-硝基-4-磺酸基-6-氨基苯酚，反應(yīng)在-10-30°C下進(jìn)行； (3) 向上述產(chǎn)物2-硝基-4-磺酸基-6-氨基苯酚中繼續(xù)滴加醋酐進(jìn)行乙?；磻?yīng)，生 成2-硝基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚，反應(yīng)在30-60°C下進(jìn)行； (4) 對(duì)上述產(chǎn)物2-硝基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚進(jìn)行加氫還原反應(yīng)，生成2-氨 基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚，反應(yīng)在70-100°C下進(jìn)行。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種2-氨基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚的制備方法，首先將鄰氨基苯酚在5-35℃下溶解于純硫酸中，然后滴加65％的發(fā)煙硫酸進(jìn)行磺化反應(yīng)，得到4-磺酸基-6-氨基苯酚；然后向上述產(chǎn)物4-磺酸基-6-氨基苯酚繼續(xù)滴加硫酸和硝酸組成的混酸進(jìn)行硝化反應(yīng)，生成2-硝基-4-磺酸基-6-氨基苯酚，反應(yīng)在-10-30℃下進(jìn)行；向上述產(chǎn)物2-硝基-4-磺酸基-6-氨基苯酚中繼續(xù)滴加醋酐進(jìn)行乙?；磻?yīng)，生成2-硝基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚，反應(yīng)在30-60℃下進(jìn)行；對(duì)上述產(chǎn)物2-硝基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚進(jìn)行加氫還原反應(yīng)，生成2-氨基-4-磺酸基-6-乙酰氨基苯酚，反應(yīng)在70-100℃下進(jìn)行。
【IPC分類】C07C309-51, C07C303-22
【公開號(hào)】CN104592060
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510011631
【發(fā)明人】李安民, 武愛(ài)蓮, 李一兵, 劉成岑, 孔繁寶, 李忠
【申請(qǐng)人】李安民
【公開日】2015年5月6日
【申請(qǐng)日】2015年1月5日