1.一種抑制蛋白質(zhì)吸附的交聯(lián)聚合物薄膜材料，其特征在于，所述交聯(lián)聚合物薄膜材料包括基底及形成于所述基底表面的交聯(lián)聚合物薄膜；所述交聯(lián)聚合物薄膜是通過(guò)將聚異戊二烯與有機(jī)溶劑混合后配成溶液，然后使用旋涂的方法將溶液旋涂到所述基底上，最后在氮?dú)夥諊惺褂米贤鉄粽丈涞玫剿鼋宦?lián)聚合物薄膜。
2.如權(quán)利要求1所述的抑制蛋白質(zhì)吸附的交聯(lián)聚合物薄膜材料，其特征在于，所述聚異戊二烯的相對(duì)分子量為50000～100000。
3.如權(quán)利要求1所述的抑制蛋白質(zhì)吸附的交聯(lián)聚合物薄膜材料，其特征在于，所述交聯(lián)聚合物薄膜的厚度為50～60nm。
4.如權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抑制蛋白質(zhì)吸附的交聯(lián)聚合物薄膜材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)將聚異戊二烯使用磁力攪拌充分溶解到有機(jī)溶劑中，形成澄清溶液；
2)采用動(dòng)態(tài)旋涂法，將澄清溶液滴加于旋涂?jī)x中，旋涂至基底表面，得到聚合物薄膜；
3)將所述聚合物薄膜置于紫外燈下照射，得到交聯(lián)聚合物薄膜。
5.如權(quán)力要求4所述的制備方法，其特征在于，所述磁力攪拌的轉(zhuǎn)速為2000r/min，攪拌時(shí)間為30min。
6.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述溶劑為甲苯。
7.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述旋涂?jī)x的轉(zhuǎn)速為3000～5000r/s，旋涂的時(shí)間為30～50s。
8.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述紫外燈波長(zhǎng)為200～260nm，照射時(shí)間為20～60min。
9.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述聚異戊二烯與有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為1-3:100。
10.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的抑制蛋白質(zhì)吸附的交聯(lián)聚合物薄膜材料在修飾醫(yī)用體內(nèi)植入材料中的應(yīng)用。