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酰胺、尿素轉(zhuǎn)化為酯的方法與流程

文檔序號(hào):12638017閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種具有下述結(jié)構(gòu)式的酯類(I)化合物的合成方法,包含如下操作步驟:裝鐵鹽的反應(yīng)容器中,加入不同結(jié)構(gòu)的酰胺、尿素、醇,然后加入催化量的酸、溶劑,合適的反應(yīng)溫度下攪拌,反應(yīng)結(jié)束后用水或飽和鹽溶液洗滌,然后用有機(jī)溶劑萃取,干燥,減壓蒸餾濃縮除去溶劑,粗產(chǎn)品經(jīng)柱色譜分離,即得目標(biāo)產(chǎn)物:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯化合物的合成方法,其特征在于,所述的結(jié)構(gòu)式(I)中:

R是C2~C8的直鏈烷基、苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-硝基苯基、4-羥基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-碘苯基、4-三氟甲基苯基、4-腈基苯基、3-甲基苯基、2-噻吩基、2-吡啶基、1-萘基、2-萘基、對(duì)苯基苯基。

R1是C2~C8的直鏈烷基、異丙基、異戊基、叔丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、芐基、對(duì)甲基芐基、對(duì)溴芐基、萘甲基、2-噻吩甲基、2-吡啶甲基、苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-硝基苯基、4-羥基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-碘苯基、4-三氟甲基苯基、4-腈基苯基、3-甲基苯基、2-噻吩基、2-吡啶基、1-萘基、2-萘基、對(duì)苯基苯基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯化合物的合成方法,其特征在于,所述的酰胺、Fe鹽、酸的摩爾比為1:[0.1-1.0]:[0.1-1.0]。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯化合物的合成方法,其特征在于,所述的溫度主要是25℃-120℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯化合物的合成方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑是選自N,N-二甲基甲酰胺、正己烷、環(huán)己烷、二甲亞砜、乙腈、1,4-二氧六環(huán)、四氫呋喃、甲苯、N-甲基吡咯烷酮、氯苯、1,2-二甲苯或1,2-二氯乙烷中的一種或兩種以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯化合物的合成方法,其特征在于,所述的催化劑是選自Fe、Fe2O3、Fe3O4、FeCl2、FeCl3、FeCl3·6H2O、Fe(NO3)3·6H2O、Fe2(SO4)3·H2O中的一種或兩種以上。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯化合物的合成方法,其特征在于,所述的酸主要是選自苯甲酸、苯乙酸、苯磺酸、三氟乙酸、萘乙酸、濃鹽酸、濃硝酸中的一種或兩種以上。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯化合物的合成方法,其特征在于,所述的酰胺或尿素底物主要是選苯甲酰胺、4-甲基苯甲酰胺、4甲氧基苯甲酰胺、4-硝基苯甲酰胺、4-羥基苯甲酰胺、4-氟苯甲酰胺、4-氯苯甲酰胺、4-溴苯甲酰胺、4-碘苯甲酰胺、4-三氟甲基苯甲酰胺、3-甲基苯甲酰胺、4-腈基苯甲酰胺、2-噻吩苯甲酰胺、2-吡啶苯甲酰胺、1-萘苯甲酰胺、2-萘苯甲酰胺、丙烯酰胺、對(duì)苯基苯甲酰胺、丙酰胺、戊酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基苯甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、尿素。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酯化合物的合成方法,其特征在于,所述的醇或酚主要是選自C2~C8的直鏈烷基醇、異丙醇、異戊醇、叔丁醇、環(huán)戊醇、環(huán)己醇、芐醇、對(duì)甲基芐醇、對(duì)溴芐醇、萘甲醇、2-噻吩甲醇、2-吡啶甲醇、苯酚、4-甲基苯酚、4-甲氧基苯酚、4-硝基苯酚、4-羥基苯酚、4-氟苯酚、4-氯苯酚、4-溴苯酚、4-碘苯酚、4-三氟甲基苯酚、4-腈基苯酚、3-甲基苯酚。

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