技術(shù)特征：

1.含N雜環(huán)季銨鹽陽離子型防膨粘土穩(wěn)定劑，其特征在于，所述的粘土穩(wěn)定劑是由萘酐與正十二醇反應(yīng)生成十二烷基萘酐半酯，然后與2-(二甲氨基)氯甲烷鹽酸鹽通過溶液聚合反應(yīng)生成中間體，最后再與2-溴甲基吡啶反應(yīng)生成，其分子式如下：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含N雜環(huán)季銨鹽陽離子型防膨粘土穩(wěn)定劑，其特征在于，所述的萘酐、正十二醇、2-(二甲氨基)氯甲烷鹽酸鹽和2-溴甲基吡啶的摩爾比為1:1～1.6:1.1～1.5:0.8～1.7。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含N雜環(huán)季銨鹽陽離子型防膨粘土穩(wěn)定劑，其特征在于，所述的萘酐、正十二醇、2-(二甲氨基)氯甲烷鹽酸鹽和2-溴甲基吡啶的摩爾比為1:1.1:1.2:1.5。

4.含N雜環(huán)季銨鹽陽離子型防膨粘土穩(wěn)定劑的合成方法，其特征在于，該合成方法的具體包括以下步驟：

①將上述比例的萘酐和正十二醇加入到四口燒瓶，加熱到75～85℃，攪拌速率為300～400rpm，反應(yīng)時間為0.5～1.5h，然后加入正庚烷，反應(yīng)時間為3～8h，隨后降溫至室溫，攪拌10～25min，得到十二烷基萘酐半酯溶液；

②在上述十二烷基萘酐半酯溶液中加入上述比例的2-(二甲氨基)氯甲烷鹽酸鹽，邊攪拌邊反應(yīng)，攪拌速率為400～500rpm，反應(yīng)時間為5～8h，然后加熱至75～85℃，邊攪拌邊反應(yīng)，攪拌速率為200～300rpm，反應(yīng)時間為10～15h，反應(yīng)時間結(jié)束后過濾，用熱的石油醚洗濾渣，收集濾液，用無水硫酸鎂干燥15～30h，減壓除去正庚烷，得到棕黃色油狀液體；

③將上述棕黃色油狀液體與上述比例的2-溴甲基吡啶加入到裝有攪拌器和冷凝管的燒瓶中，再向其中加入丁酮，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下于50～80℃下反應(yīng)10～24h，攪拌速率為400～500rpm，待反應(yīng)時間結(jié)束后，降溫至室溫，得到粗產(chǎn)品；

④將上述粗產(chǎn)品減壓蒸餾除去溶劑，得到黃色黏狀液體，將其過硅膠層析柱，分別用石油醚和乙醚做洗脫劑洗掉雜質(zhì)，再用甲醇洗脫得淡黃色粘狀液體，即為本發(fā)明的粘土穩(wěn)定劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含N雜環(huán)季銨鹽陽離子型防膨粘土穩(wěn)定劑的合成方法，其特征在于，所述的正庚烷的用量為萘酐質(zhì)量的15～25倍。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的含N雜環(huán)季銨鹽陽離子型防膨粘土穩(wěn)定劑的合成方法，其特征在于，所述的丁酮的用量為萘酐質(zhì)量的25～35倍。