本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，本發(fā)明涉及抗癌活性肽變體。
背景技術(shù)：
多肽抗癌藥物是近年來抗癌藥物研發(fā)的熱點(diǎn)?，F(xiàn)有技術(shù)中，專利申請(qǐng)ZL200710035478.8從新疆穴居狼蛛粗毒中分離純化獲得的抗癌活性肽，為24肽。這種多肽能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡殺滅多種癌細(xì)胞，并能抑制癌細(xì)胞增殖，但對(duì)正常細(xì)胞和動(dòng)物毒性較弱；同時(shí)還可抑制低氧誘導(dǎo)因子HIFα轉(zhuǎn)錄活性，從而抑制腫瘤組織血管再生，有效的抑制實(shí)體瘤生長；其抗癌活性具有高效低毒的特點(diǎn)，對(duì)于開發(fā)治療肺癌、肝癌、子宮頸癌等實(shí)體瘤的藥物有著較好的應(yīng)用前景。
現(xiàn)有技術(shù)中，為了提高多肽的活性，針對(duì)多肽序列進(jìn)行特異性的改變，從而尋找活性更高的變體是常規(guī)的做法。為了進(jìn)一步提高該多肽的生物活性，申請(qǐng)人通過大量的實(shí)驗(yàn)，針對(duì)該申請(qǐng)獲得的多肽進(jìn)行了氨基酸的改變，從而獲得了比原始多肽本身具有更高抑制活性的變體。
發(fā)明詳述
本發(fā)明涉及的多肽，序列如下:
NB：RKGWFKAMKSIAKFIAKEKLKEHL；
(NB1)：RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
(NB 2)：RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 3)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLSS；
(NB 4)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKEKEHLS；
(NB 5)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
(NB 6)：SRKGSFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
(NB 7)：SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
(NB 8)：SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
(NB 9)：RKGWAKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
(NB 10)：RKGWAKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
(NB 11)：RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
(NB 12)：RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 13)：RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 14)：RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
對(duì)照1：RKGWFKAMKSWAKFIAKEKLKEHL；
對(duì)照2：RKGWSKAMKSIAKFIAKEKLKEHL。
本發(fā)明的多肽合成后，可以做成游離態(tài)形式，也可以做成陽離子鹽，如：TFA鹽(三氟乙酸鹽)，HCl鹽(鹽酸鹽)，醋酸鹽形式。
本發(fā)明的多肽，可以選擇和一種或多種藥物載體組合，制成多種藥物劑型，用于治療。這些藥物劑型涵蓋：注射溶液、片劑、霜?jiǎng)?、膠囊、軟膏、洗劑、舌含片等劑型局部或全身給藥。劑量?jī)?yōu)選在10-5～10-2mg/kg體重的范圍內(nèi)，以0.1％-0.5％的較高濃度全身或局部給藥。對(duì)于具體治療的最佳劑量的確定是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1：本發(fā)明多肽的人工化學(xué)合成
通過常規(guī)的合成方法，合成了本發(fā)明多肽，經(jīng)質(zhì)譜鑒定顯示純度較高，與設(shè)定序列的多肽分子結(jié)構(gòu)相同。
實(shí)施例2：多肽殺滅癌細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
通過MTT分析法測(cè)定了本發(fā)明多肽對(duì)Hela、CNE1和JB6 3種細(xì)胞株的毒性。作用濃度為40微摩爾本發(fā)明多肽。為了進(jìn)一步驗(yàn)證，采用溶血實(shí)驗(yàn)檢測(cè)本發(fā)明多肽對(duì)于正常細(xì)胞的毒性，結(jié)果顯示200微摩爾本發(fā)明多肽只能裂解約15％的紅細(xì)胞，說明本發(fā)明多肽對(duì)于正常細(xì)胞毒性較弱。在整體動(dòng)物水平，我們也檢測(cè)了本發(fā)明多肽的毒性，以200毫克/kg體重皮下注射小鼠沒有出現(xiàn)明顯的毒性反應(yīng)(48小時(shí)內(nèi))，表明本發(fā)明多肽毒性較低，對(duì)于癌細(xì)胞具有較強(qiáng)的選擇性。
采用Annexin V-異硫氰酸熒光素/碘化丙啶雙染法檢測(cè)了本發(fā)明多肽殺滅癌細(xì)胞的機(jī)制，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明多肽可誘導(dǎo)Hela細(xì)胞凋亡，未經(jīng)藥物處理的Hela細(xì)胞凋亡較少，說明本發(fā)明多肽通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡殺滅癌細(xì)胞。
本發(fā)明多肽對(duì)3中細(xì)胞株的殺滅結(jié)果
實(shí)施例3本發(fā)明多肽抑制裸鼠荷瘤生長
上述實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明多肽具有較強(qiáng)的抑制癌細(xì)胞作用，但仍需要確定本發(fā)明多肽是否具有在體抗實(shí)體瘤的作用，采用裸鼠荷瘤模型開展研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果示本發(fā)明多肽可明顯抑制實(shí)體瘤生長。在給藥前(0天)，對(duì)照組(生理鹽水)和給藥組的實(shí)體瘤體積大小相似，而在藥物干預(yù)的時(shí)間內(nèi)，生理鹽水對(duì)照組的腫瘤體積快速增大，表明其腫瘤持續(xù)生長，而給藥組中NB和NB1-14的腫瘤體積沒有明顯變化，說明腫瘤生長被抑制。在第10天給藥完成，對(duì)照組(生理鹽水)的腫瘤體積是給藥組的5倍，而給藥為對(duì)照1和對(duì)照2的肽其腫瘤大小與給藥為生理鹽水的對(duì)照組結(jié)果相似，腫瘤大小相當(dāng)。上述結(jié)果表明本發(fā)明多肽可有效的抑制腫瘤生長。
序列表
<110> 李露青
<120> 一種抗癌活性肽變體變體及其應(yīng)用
<160> 17
<210> 1
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 1
RKGWFKAMKSIAKFIAKEKLKEHL；
<210> 2
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 2
RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 3
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 3
RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS
<210> 4
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 4
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLSS；
<210> 5
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 5
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKEKEHLS；
<210> 6
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 6
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
<210> 7
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 7
SRKGSFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
<210> 8
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 8
SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
<210> 9
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 9
SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
<210> 10
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 10
RKGWAKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 11
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<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 11
RKGWAKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
<210> 12
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<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 12
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<210> 13
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<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 13
RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHLS；
<210> 14
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 14
RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
<210> 15
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<212> PRT
<213> 人工序列
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RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 16
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<213> 人工序列
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<210> 17
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 17
RKGWSKAMKSIAKFIAKEKLKEHL