1.一種肝素鈉的高效制備工藝，其特征在于：包括以下步驟：
(1)腸粘膜超聲酶解：將豬腸洗凈、絞碎，加水混合，得豬腸混合水，將pH值為8-9的料液與豬腸混合水在45℃的溫度下，與3％體積比的蛋白酶在超聲條件下酶解，超聲功率為320-350W，酶解時(shí)間為40-50min，然后自然沉淀，通過陶瓷膜錯(cuò)流過濾，收集濾液；
(2)吸附：調(diào)節(jié)濾液的pH值在7.0-7.5，控制濾液的溫度在50-60℃，調(diào)節(jié)濾液的鹽度至2.5-3.0°，向?yàn)V液中加入羅門哈斯樹脂，按每億國際單位粗品肝素鈉加4.5-6kg羅門哈斯樹脂，攪拌吸附5-6小時(shí)之后，放料收集樹脂；
(3)洗脫：將步驟(2)回收的樹脂，用65℃的清水沖洗1-2遍，然后用65℃，pH為8.5-9.0的0.4mol/L的NaCl水溶液浸泡0.5h后，排凈浸泡液，加入質(zhì)量為0.8倍樹脂質(zhì)量2.5mol/L的NaCl溶液，55-60℃攪拌4h，過濾收集脫附液；再添加質(zhì)量為1.4倍樹脂質(zhì)量的2.5mol/L的NaCl溶液，55-60℃攪拌1h，過濾收集脫附液；
(4)醇沉：將步驟(3)中第一次和第二次洗脫的脫附液合并，加入85-95％乙醇至脫附液乙醇濃度為40-45度，混合攪拌后靜置沉淀8-10h，回收上清液并收集肝素鈉沉淀；
(5)純化：將步驟(4)中回收的肝素鈉沉淀用5％的NaCl鹽溶液溶解，離心分離或過濾去除固體雜質(zhì)后，再次加入85-95％乙醇至洗脫液乙醇濃度為40-45度，混合攪拌后靜置沉淀9-10h，回收上清液并收集肝素鈉沉淀；
(6)干燥：干燥即得到純品的肝素鈉。