1.靶DNA富集探針的制備方法，包括：制備N(xiāo)個(gè)亞探針，連接所述N個(gè)亞探針，得到靶DNA富集探針；N為大于等于2的一個(gè)自然數(shù)；
所述N個(gè)亞探針滿足所述N個(gè)亞探針能覆蓋所述靶DNA的全部序列。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：在所述靶DNA上任何兩個(gè)相鄰的亞探針均滿足上游亞探針的下游有一個(gè)或多個(gè)核苷酸與下游亞探針的上游重疊。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述N個(gè)亞探針的長(zhǎng)度均為50-150bp。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：所述N個(gè)亞探針的長(zhǎng)度均為108bp。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一所述的方法，其特征在于：所述連接所述N個(gè)亞探針包括下述A1)和A2)：
A1)連接所述N個(gè)亞探針，得到長(zhǎng)鏈DNA和/或環(huán)狀DNA；
A2)將所述長(zhǎng)鏈DNA和/或所述環(huán)狀DNA進(jìn)行擴(kuò)增，得到靶DNA富集探針。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于：所述方法在連接所述N個(gè)亞探針前還包括對(duì)所述N個(gè)亞探針進(jìn)行磷酸化修飾。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其特征在于：步驟A2)中，在進(jìn)行將所述長(zhǎng)鏈DNA或所述環(huán)狀DNA進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)還包括利用生物素對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記。
8.捕獲靶DNA的方法，包括利用權(quán)利要求1-7中任一所述方法制備的靶DNA富集探針捕獲靶DNA。
9.靶DNA測(cè)序的方法，包括利用權(quán)利要求8所述的方法捕獲靶DNA，然后對(duì)捕獲的靶DNA進(jìn)行測(cè)序。
10.下述X1-X5中的任一應(yīng)用：
X1、權(quán)利要求1-7中任一所述方法在捕獲靶DNA中的應(yīng)用；
X2、權(quán)利要求1-7中任一所述方法在制備捕獲靶DNA產(chǎn)品中的應(yīng)用；
X3、權(quán)利要求1-7中任一所述方法在靶DNA測(cè)序中的應(yīng)用；
X4、權(quán)利要求1-7中任一所述方法在制備靶DNA測(cè)序產(chǎn)品中的應(yīng)用；
X5、權(quán)利要求8所述方法在靶DNA測(cè)序中的應(yīng)用。