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制備重組紅鰭東方鲀白介素2蛋白的基因及方法與流程

文檔序號(hào):12249089閱讀:來源:國(guó)知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開一種可高效表達(dá)且表達(dá)產(chǎn)物具有明顯生物學(xué)活性的制備重組紅鰭東方鲀白介素2的基因及制備方法,方法依次按照如下步驟進(jìn)行:將SEQ?ID?NO:1所示的基因克隆入原核表達(dá)載體pET?32a上,構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒;將原核表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入大腸桿菌BL21(DE3)中,篩選陽(yáng)性克隆,構(gòu)建重組大腸桿菌BL21(DE3);用LB作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,擴(kuò)大培養(yǎng)重組大腸桿菌BL21(DE3);向擴(kuò)大培養(yǎng)物中加入IPTG誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)培養(yǎng),離心收集菌體;超聲破碎所收集菌體,離心后取上清液,即得重組紅鰭東方鲀白介素2蛋白粗品。

技術(shù)研發(fā)人員:王秀利;孫鶴;李慧;孔德榮;劉海映;仇雪梅
受保護(hù)的技術(shù)使用者:大連海洋大學(xué)
文檔號(hào)碼:201611061333
技術(shù)研發(fā)日:2016.11.28
技術(shù)公布日:2017.02.22

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