技術(shù)特征：

1.一種聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷，其特征在于，所述聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷的分子量在30000～80000之間，并且所述聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷以以下通式I表示：

其中，R₁選自C_1～4的直鏈或支鏈烷基；A^-選自Cl^-，Br^-，I^-，CH₃COO^-中的一種；a為選自1～5的整數(shù)；b為選自15～100的整數(shù)；c為選自250～1000的整數(shù)；m為選自2～100的整數(shù)。

2.如權(quán)利要求1所述的聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷，其特征在于，所述R₁選自-CH₃、-C₂H₅或-C₄H₉中的一種；a為選自2～3的整數(shù)；b為選自30～100的整數(shù)。

3.一種如權(quán)利要求1所述的聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷的制備方法，其特征在于，所述聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷是以α,ω-環(huán)氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷與叔銨基聚醚銨鹽為原料，以堿平衡催化法進(jìn)行季胺化反應(yīng)獲得。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述方法是：所述α,ω-環(huán)氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷與叔銨基聚醚銨鹽在異丙醇存在下，在溫度60～85℃條件下反應(yīng)12～60小時(shí)；隨后，在溫度85℃～120℃條件下蒸餾出異丙醇，即獲得所述聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷。

5.如權(quán)利要求4所述的聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷，其特征在于，所述α,ω-環(huán)氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷與叔銨基聚醚銨鹽的質(zhì)量比范圍在(5～15):1之間；所述異丙醇的添加量為反應(yīng)體系總質(zhì)量的40～70％。

6.如權(quán)利要求4所述的聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷，其特征在于，所述α,ω-環(huán)氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷以下通式i表示，所述叔銨基聚醚銨鹽以下通式ii表示：

其中，R₁選自C_1～4的直鏈或支鏈烷基；A^-選自Cl^-，Br^-，I^-，CH₃COO^-中的一種；a為選自1～5的整數(shù)；b為選自15～100的整數(shù)；c為選自250～1000的整數(shù)。

7.如權(quán)利要求4所述的聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷，其特征在于，所述α,ω-環(huán)氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷的制備方法為：首先，在45～85℃下，向1,1,3,3-四甲基二氫二硅氧烷與烯丙基縮水甘油醚的混合物中分批加入氯鉑酸的異丙醇溶液作為催化劑，然后在70～80℃下反應(yīng)4～12小時(shí)，獲得中間產(chǎn)物1；然后，將所述中間產(chǎn)物1與八甲基環(huán)四硅氧烷混合，加入四甲基氫氧化銨作為催化劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，80～110℃反應(yīng)8～48小時(shí)后，升溫至135～155℃繼續(xù)反應(yīng)2～5小時(shí)即得所述α,ω-環(huán)氧丙基氧化丙基聚二甲基硅氧烷；其中，所述1,1,3,3-四甲基二氫二硅氧烷與烯丙基縮水甘油醚的摩爾比范圍在1:(2.1～4.0)之間；所述中間產(chǎn)物1與八甲基環(huán)四硅氧烷的質(zhì)量比(0.8～2):100；并且，

所述氯鉑酸的異丙醇溶液的質(zhì)量百分比濃度為1％，所述氯鉑酸的投加量為所述1,1,3,3-四甲基二氫二硅氧烷與烯丙基縮水甘油醚的總質(zhì)量的0.05％～0.1％；

所述四甲基氫氧化銨的投加量為所述中間產(chǎn)物1與八甲基環(huán)四硅氧烷的總質(zhì)量的0.05％～0.1％。

8.一種手感整理劑，用于棉纖維處理，其特征在于，所述手感整理劑的有效成分為權(quán)利要求1所述的聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷。

9.如權(quán)利要求8所述的手感整理劑，其特征在于，所述手感整理劑按質(zhì)量百分比包含：

所述聚季銨基聚醚聚二甲基硅氧烷 30～40％；

非離子乳化劑 1～5％；

乙酸 0.1～0.5％；

余量為水；并且，

所述手感整理劑的PH值值范圍在4.5～6.5之間。

10.如權(quán)利要求9所述的手感整理劑，其特征在于，所述非離子乳化劑為異構(gòu)醇聚氧乙烯醚；優(yōu)選地，所述非離子乳化劑選自異構(gòu)C8醇聚氧乙烯醚，異構(gòu)C10醇聚氧乙烯醚或異構(gòu)C13醇聚氧乙烯醚中的一種或幾種混合。