技術總結
本發(fā)明公開了煙草腋芽生長調控基因NtIPT1及其克隆方法與應用，煙草腋芽生長調控基因NtIPT1核苷酸序列如SEQ?ID：No.1所示，編碼的氨基酸序列如SEQ?ID：No.2所示。本發(fā)明還公開了煙草腋芽生長調控基因NtIPT1的克隆方法，具體步驟包括：A、確定NtIPT1基因序列；B、提取煙草RNA，反轉錄得到第一鏈cDNA；C、根據NtIPT1基因序列設計合成特異性引物，以cDNA作為模板，進行PCR擴增；D、回收和純化PCR產物；E、純化產物與載體連接，轉化感受態(tài)細胞；F、篩選陽性克隆，對陽性克隆PCR擴增、測序。通過調控煙草腋芽生長調控基因NtIPT1的表達，可降低打頂后煙草腋芽的發(fā)育長度和重量，從而有望降低煙用抑芽劑使用，為生產綠色優(yōu)質煙葉和降低人工成本提供基因資源。

技術研發(fā)人員：王丙武;李文正;高玉龍;宋中邦;李永平;王燃;劉勇;焦芳嬋
受保護的技術使用者：云南省煙草農業(yè)科學研究院
文檔號碼：201610915741
技術研發(fā)日：2016.10.21
技術公布日：2017.03.15