本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體3-羥乙基-2-甲硫基嘧啶-4-腈的合成方法。

背景技術(shù)：

3-羥乙基-2-甲硫基嘧啶-4-腈的合成方法是許多藥物合成的起始原料，特別是很多嘧啶腈化合物的重要中間體，目前國內(nèi)未見報道此化合物的合成方法。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體3-羥乙基-2-甲硫基嘧啶-4-腈的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的：

一種醫(yī)藥中間體3-羥乙基-2-甲硫基嘧啶-4-腈的合成方法，以嘧啶-4-腈為原料，在溶劑丙酮的作用下，PH4.5-5.5下，溫度100℃-140℃下先后通過羥基化和硫化反應(yīng)生成3-羥乙基-2-甲硫基嘧啶-4-腈的合成方法。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥中間體3-羥乙基-2-甲硫基嘧啶-4-腈的合成方法簡單、高效，并且操作安全，提高了效益。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)藥中間體3-羥乙基-2-甲硫基嘧啶-4-腈的合成方法具體如下：

以嘧啶-4-腈為原料，在溶劑丙酮的作用下，PH4.5-5.5下，溫度100℃-140℃下先后通過羥基化和硫化反應(yīng)生成3-羥乙基-2-甲硫基嘧啶-4-腈的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。