本發(fā)明涉及一種醫(yī)用原料2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。
背景技術(shù):
2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶的合成方法是許多藥物合成的起始原料,特別是很多甲基嘧啶化合物的重要中間體,目前國內(nèi)未見報道此化合物的合成方法。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于克服上述不足,提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)用原料2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:
一種醫(yī)用原料2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶的合成方法,以甲基嘧啶為原料,在溶劑正丁醇和1.5個大氣壓作用下,在五氧化二釩催化下,溫度100℃-145℃下先后通過乙基化、氧化反應(yīng)和氯置換反應(yīng)生成2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明醫(yī)用原料2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶的合成方法簡單、高效,并且操作安全,在具體生產(chǎn)中非常實用,可以滿足一般的反應(yīng)需求。
具體實施方式
本發(fā)明醫(yī)用原料2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶的合成方法具體如下:
以甲基嘧啶為原料,在溶劑正丁醇和1.5個大氣壓作用下,在五氧化二釩催化下,溫度100℃-145℃下先后通過乙基化、氧化反應(yīng)和氯置換反應(yīng)生成2-氯-4-乙氧基-6-甲基嘧啶的合成方法。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求,可直接投入反應(yīng)中。