1.一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于：包括下述重量百分比的原料組成：
負(fù)載型介孔分子篩10%~40%
硬脂酸鈣10%~30%
硬脂酸鋅10%~29%
內(nèi)潤滑劑2%~13%
外潤滑劑2%~13%
多元醇2%~10%
抗氧劑1%~6%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于所述的負(fù)載介孔分子篩為負(fù)載2~30%的2,4-二羥基嘧啶或5-甲基-2-硫尿嘧啶的介孔分子篩。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于：
所述負(fù)載介孔分子篩通過以下工藝制備：
首先將2,4-二羥基嘧啶或5-甲基-2-硫尿嘧啶溶解在含有0.01~0.5%助溶解劑的熱水中配成3%~20%濃度的溶液，然后向溶液中加入介孔分子篩，加入量按照重量比，溶液：介孔分子篩=7:1的比例，經(jīng)過攪拌混合均勻，放入100℃的烘箱熱處理4小時(shí)，得到負(fù)載2,4-二羥基嘧啶或5-甲基-2-硫尿嘧啶的介孔分子篩。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于所述的助溶解劑為氫氧化鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于：所述的分子篩的制備是按照以下方法制備：
投料摩爾比為x(CTAB)：y(SiO2 )：z(HO2)=1：3：610；
具體合成步驟如下：
①稱取10克十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)溶解在100克去離子水中，得到溶液A；
②量取一定量的水玻璃，往溶液A中緩慢加入水玻璃，得到凝膠B；
③用鹽酸(lmol/L)調(diào)節(jié)凝膠B的pH到9-10，室溫下磁力攪拌3h，得到混合液C；
④將上述混合液C倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，在100℃下，晶化24h；
⑤晶化后的混合液用去離子水洗滌5次，抽濾，干燥，得到白色粉末；
⑥把⑤得到的白色粉末置于箱式電阻爐中，在箱式電阻爐中經(jīng)兩步法鍛燒，先緩慢升溫至250℃，然后保溫2h后，再緩慢升溫至550℃，保溫3.5h，得到 介孔分子篩，比表面積1200m2/g，平均孔徑6nm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于所述的內(nèi)潤滑劑為鯨蠟醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于所述的外潤滑劑為費(fèi)托蠟。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于：所述的多元醇為單硬脂酸季戊四醇酯，所述抗氧劑為2,4-二叔丁基八烷氧基-4,4-聯(lián)苯基磷酸酯。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑，其特征在于：
所述的分子篩的制備是按照以下方法制備：
投料摩爾比為x(CTAB)：y(SiO2 )：z(HO2)：A（C10H23ClSi）=1：3：610：0.5；
具體合成步驟如下：
1-溴-1-三甲基硅烷基乙烯，
①稱取10克十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)溶解在100克去離子水中，得到溶液A；
②量取一定量的水玻璃，往溶液A中緩慢加入水玻璃，得到凝膠B；
③在溶液B中加入1-溴-1-三甲基硅烷基乙烯，之后在用鹽酸(lmol/L)調(diào)節(jié)凝膠B的pH到9-10，室溫下磁力攪拌3h，得到混合液C；
④將上述混合液C倒入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，在100℃下，晶化24h；
⑤晶化后的混合液用去離子水洗滌5次，抽濾，干燥，得到白色粉末；
⑥把⑤得到的白色粉末置于箱式電阻爐中，在箱式電阻爐中經(jīng)兩步法鍛燒，先緩慢升溫至250℃，然后保溫2h后，再緩慢升溫至550℃，保溫3.5h，得到介孔分子篩，比表面積1200m2/g，平均孔徑6nm。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分子篩負(fù)載型聚氯乙烯復(fù)合熱穩(wěn)定劑的復(fù)配方法，其特征在于：先向混合器中加入負(fù)載的介孔分子篩、硬脂酸鈣混合2分鐘，然后加入,2,4-二叔丁基八烷氧基-4,4-聯(lián)苯基磷酸酯混合1分鐘，再加入硬脂酸鋅混合1分鐘，然后再加入硬脂酸季戊四醇酯混合1分鐘，最后加入費(fèi)托蠟、氧化聚乙烯蠟混合3分鐘，得到負(fù)載型復(fù)合熱穩(wěn)定劑。