技術(shù)特征：

1.一種澤瀉湯提取物，其特征在于所述提取物為下列之一：

2.一種權(quán)利要求1所述澤瀉湯提取物的制備方法，其特征在于所述方法為：(1)將澤瀉和白術(shù)混合，以8倍量水煎煮，提取液以3層紗布過濾，減壓濃縮至密度1.1-1.2g·mL^-1，減壓過濾，獲得提取物；所述澤瀉和白術(shù)質(zhì)量比為1：0.1～1；

(2)將提取物依次用正丁醇、乙酸乙酯和石油醚萃取，萃取物均經(jīng)減壓濃縮成浸膏，分別得正丁醇萃取物，乙酸乙酯萃取物，石油醚萃取物；

將乙酸乙酯萃取物進(jìn)行硅膠柱層析，分別以體積比50:1～0:1的二氯甲烷與甲醇混合液進(jìn)行洗脫，當(dāng)洗脫液為體積比25:1的二氯甲烷：甲醇時(shí)，分別收集洗脫液總體積1/2和3/4時(shí)的流出液，獲得流出液a和流出液b；將流出液a經(jīng)甲醇溶解后，Sephadex LH-20葡聚糖凝膠色譜分離，甲醇洗脫，收集目標(biāo)組分以LabAlliance P-24半制備液相分離，收集保留時(shí)間28-37min流出液，以Jasco制備液相分離，流動(dòng)相為體積比50:50的甲醇：水，收集保留時(shí)間67-70min流出液c和保留時(shí)間75-83min的流出液d；取流出液c以Jasco制備液相分離，流動(dòng)相為體積比45:55的甲醇:水，色譜柱YMC HPLC色譜柱，流速1.5mL·min^-1，收集液相保留時(shí)間46～58min的樣品，經(jīng)減壓干燥得提取物(1)；

取流出液d以Jasco制備液相分離，流動(dòng)相為體積比45:55的甲醇:水，色譜柱YMC HPLC色譜柱，流速1.5mL·min^-1，收集液相保留時(shí)間58～66min的樣品，經(jīng)減壓干燥得提取物(3)；

取流出液b經(jīng)甲醇溶解后，Sephadex LH-20葡聚糖凝膠色譜分離，甲醇洗脫，收集目標(biāo)組分以Jasco制備液相分離，流動(dòng)相為體積比50:50的甲醇:水，色譜柱YMC HPLC色譜柱，流速3mL·min^-1，收集保留時(shí)間126-134min流出液，經(jīng)減壓干燥得提取物(2)。

3.一種權(quán)利要求1所述澤瀉湯提取物在制備預(yù)防和治療美尼爾綜合癥藥物中的應(yīng)用。

4.一種權(quán)利要求1所述澤瀉湯提取物在制備預(yù)防和治療高血壓藥物中的應(yīng)用。

5.一種權(quán)利要求1所述澤瀉湯提取物在制備預(yù)防和治療高血脂藥物中的應(yīng)用。