1.一種六氫番茄紅素和八氫番茄紅素的分離方法，其中，所述方法包括如下步驟：
(1)將一種或多種非極性溶劑與一種或多種極性溶劑充分混合后靜置分相，獲得上相溶劑和下相溶劑；
(2)將番茄紅素油樹脂溶解于所述步驟(1)獲得的上相溶劑，作為待分離樣品；
(3)以所述步驟(1)獲得的上相溶劑作為固定相，以所述步驟(1)獲得的下相溶劑作為流動相，通過高速逆流色譜對步驟(2)的待分離樣品進行分離，一次得到六氫番茄紅素餾分與流動相的混合液以及八氫番茄紅素餾分與流動相的混合液；
(4)分別去除所述步驟(3)獲得的六氫番茄紅素餾分和八氫番茄紅素餾分中的流動相溶劑，獲得六氫番茄紅素產(chǎn)品和八氫番茄紅素產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述非極性溶劑為介電常數(shù)小于2.8的一種或多種溶劑；優(yōu)選地，所述非極性溶劑為由碳數(shù)5-7的正烷烴、石油醚和二氯甲烷組成的組中的一種或多種；更優(yōu)選地，所述非極性溶劑為碳數(shù)5-7的正烷烴與二氯甲烷的混合溶劑。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述極性溶劑為介電常數(shù)大于3.6的一種或多種溶劑；優(yōu)選地，所述極性溶劑為選自于由乙腈、乙酸、乙酸乙酯和丙酮組成的組中的一種或多種；更優(yōu)選地，所述極性溶劑為乙腈。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述非極性溶劑為正戊烷與二氯甲烷的混合溶劑、正己烷與二氯甲烷的混合溶劑或正庚烷與二氯甲烷的混合溶劑，且所述極性溶劑為乙腈；優(yōu)選地，所述碳數(shù)5-7的正烷烴、二氯甲烷和乙腈的比例為(5-30):(1-20):(5-30)(v/v/v)；更優(yōu)選地，所述碳數(shù)5-7的正烷烴、二氯甲烷和乙腈的比例為(5-25):(2-10):(5-20)(v/v/v)。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法，其特征在于，所述步驟(1)中，所述充分混合后靜置分相為：將所述一種或多種極性溶劑以及所述一種或多種非極性溶劑加入至分液漏斗，經(jīng)振搖充分混合后靜置分相，獲得兩相混合液；優(yōu)選地，在所述靜置分相后，分別收集所述兩相混合液的上相溶劑和下相溶劑，分別對所述上相溶劑和下相溶劑進行脫氣處理；優(yōu)選地，所述脫氣處理在超聲振蕩器中進行，脫氣完成后靜置，使得溶劑恢復(fù)至室溫。
6.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的方法，其特征在于，所述步驟(2)中，所述番茄紅素油樹脂為番茄加工工業(yè)產(chǎn)品或副產(chǎn)品；特別地，所述番茄紅素油樹脂為番茄醬、番茄皮渣或番茄纖維產(chǎn)品。
7.如權(quán)利要求1-6中任一項所述的方法，其特征在于，所述步驟(3)中具有如下特征的一種或多種：
所述高速逆流色譜儀的設(shè)定轉(zhuǎn)速為700-900rpm；優(yōu)選地，所述高速逆流色譜儀的設(shè)定轉(zhuǎn)速為800-900rpm；
所述高速逆流色譜儀的柱溫為5-25℃；
所述流動相的流速為2-10ml/min；所述高速逆流色譜儀的檢測器的檢測波長分別為286nm和348nm。
8.權(quán)利要求1-7中任一項所述的方法，其特征在于，所述步驟(4)中，借助氮吹儀或旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實施所述溶劑的去除。