本發(fā)明涉及甲苯歧化反應(yīng)技術(shù)領(lǐng)域，是一種促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法。

背景技術(shù)：

甲苯歧化轉(zhuǎn)變?yōu)楸胶投妆降膫鹘y(tǒng)工藝主要有Xylene-Plus法（二甲苯增產(chǎn)法）、Tatoray法（甲苯歧化和C9芳烴烷基轉(zhuǎn)移法）、LTDP法（低溫甲苯歧化法）、MTDP法（甲苯歧化法）和MSTDP法（甲苯選擇歧化法）等。

由文獻(xiàn)(王莉. 甲苯甲醇烷基化制對(duì)二甲苯熱力學(xué)研究[D].北京化工大學(xué),2009.)可知，美國(guó)Arco-IFP公司自1968年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的Xylene-Plus工藝，是采用固定床反應(yīng)器，在500℃溫度下，Y型沸石分子篩為催化劑，以甲苯和C9芳烴為原料，通過(guò)歧化反應(yīng)與烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)，制得苯和二甲苯，甲苯轉(zhuǎn)化率為30%。該工藝的突出問(wèn)題是因反應(yīng)溫度高，催化劑易積碳結(jié)焦，且因進(jìn)展緩慢，有被逐步淘汰的可能。

由文獻(xiàn)(夏中才,張賽軍,李旭燦. SD-01催化劑在揚(yáng)子石化公司的工業(yè)應(yīng)用[J]. 化工進(jìn)展,2009,(07):1274-1277.)可知，中國(guó)石化 SRIPT 開(kāi)發(fā)的 SD 甲苯選擇性歧化技術(shù)，采用化學(xué)液相沉積方法對(duì) ZSM-5 改性制備的SD-01 甲苯擇形催化劑，在溫度為430℃，壓力1.7MPa的條件下，通過(guò)歧化反應(yīng)，制得苯和二甲苯，甲苯轉(zhuǎn)化率為28.7%，對(duì)二甲苯收率為24.7%。該工藝的缺陷是操作溫度高，且處于臨氫態(tài)。

由文獻(xiàn)(米多,王玉輝,王廣勝. 甲苯歧化與烷基轉(zhuǎn)移技術(shù)進(jìn)展[J]. 化工技術(shù)經(jīng)濟(jì),2006,(02):13-16+20)可知，由美國(guó)Mobil公司1988年實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的MSTDP工藝，是采用固定床反應(yīng)器，ZSM-5擇行沸石為催化劑，在操作壓力為2.2MPa至3.5MPa和溫度為400℃至470℃條件下，以甲苯和氫氣為原料，通過(guò)甲苯的臨氫歧化反應(yīng)，制得苯和二甲苯，甲苯轉(zhuǎn)化率為30%，對(duì)二甲苯收率為25%。該工藝的缺陷是只能處理甲苯，操作壓力高，處于臨氫態(tài)。

以上這些工藝盡管成熟，但均不同程度的存在著工藝冗長(zhǎng)、流程復(fù)雜、反應(yīng)溫度高、對(duì)二甲苯的選擇性低、工藝條件苛刻、能耗和水耗高和催化劑穩(wěn)定性差等諸多問(wèn)題。故此，探索一條具有裝置簡(jiǎn)單，流程簡(jiǎn)短，工藝條件溫和，低能耗，原料適應(yīng)性廣等特點(diǎn)的甲苯歧化途徑一直是本領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，克服了上述現(xiàn)有技術(shù)之不足，其能有效解決現(xiàn)有甲苯歧化轉(zhuǎn)變?yōu)楸胶投妆降膫鹘y(tǒng)工藝存在反應(yīng)溫度較高的問(wèn)題；本發(fā)明首次提出利用水力空化場(chǎng)強(qiáng)化甲苯歧化反應(yīng)，在使甲苯的轉(zhuǎn)化率和二甲苯的收率分別與甲苯歧化傳統(tǒng)工藝的甲苯的轉(zhuǎn)化率和二甲苯的收率相當(dāng)?shù)那疤嵯?，本發(fā)明所述的方法能夠顯著降低甲苯歧化反應(yīng)的溫度，從而節(jié)約能耗，并且工藝流程短，對(duì)設(shè)備的要求不高，過(guò)程易控制和易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，為甲苯歧化反應(yīng)提供了一種新途徑。

本發(fā)明的技術(shù)方案是通過(guò)以下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的：一種促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為10%至25%的甲苯、10%至50%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至3至11；第二步，將空化反應(yīng)器的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器包括上部的兩層孔板段和下部的文丘里管段，兩層孔板段上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口，進(jìn)入空化反應(yīng)器的物料混合液從文丘里管段下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器，物料混合液在文丘里管段下部的擴(kuò)徑段管內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，反應(yīng)溫度為40℃至60℃，物料混合液的循環(huán)壓力為0.7MPa至2.6MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.5MPa至0.6MPa時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

下面是對(duì)上述發(fā)明技術(shù)方案的進(jìn)一步優(yōu)化或/和改進(jìn)：

上述第二步中，第二步中，反應(yīng)壓力為1.2MPa。

上述第二步中，反應(yīng)過(guò)程中向物料混合液中加入雙氧水，每4L的物料混合液中加入0.1L至0.5L的雙氧水。

上述第二步中，反應(yīng)時(shí)間為20min至50min。

上述第一步中，物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至9。

上述第二步中，采用立式儲(chǔ)罐盛放物料混合液，空化反應(yīng)器固定安裝在立式儲(chǔ)罐內(nèi)，在立式儲(chǔ)罐的外側(cè)設(shè)置有夾套，在夾套上連通有冷阱，冷阱向夾套內(nèi)泵入冷卻液，立式儲(chǔ)罐底部的出口與立式儲(chǔ)罐頂部的進(jìn)口通過(guò)管線相通，在立式儲(chǔ)罐底部的出口與立式儲(chǔ)罐頂部的進(jìn)口之間的管線上串接泵，兩層孔板段的進(jìn)液口與立式儲(chǔ)罐頂部的進(jìn)口相通；第二步中，通過(guò)啟動(dòng)泵，將立式儲(chǔ)罐內(nèi)的物料混合液從兩層孔板段的進(jìn)液口泵入空化反應(yīng)器內(nèi)，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器；在反應(yīng)過(guò)程中，冷阱向夾套內(nèi)泵入冷卻液，夾套內(nèi)的冷卻液將反應(yīng)溫度控制在40℃至60℃。

本發(fā)明首次提出利用水力空化場(chǎng)強(qiáng)化甲苯歧化反應(yīng)，在使甲苯的轉(zhuǎn)化率和二甲苯的收率分別與甲苯歧化傳統(tǒng)工藝的甲苯的轉(zhuǎn)化率和二甲苯的收率相當(dāng)?shù)那疤嵯?，本發(fā)明所述的方法能夠顯著降低甲苯歧化反應(yīng)的溫度，從而節(jié)約能耗，并且工藝流程短，對(duì)設(shè)備的要求不高，過(guò)程易控制和易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，為甲苯歧化反應(yīng)提供了一種新途徑。

附圖說(shuō)明

附圖1為本發(fā)明實(shí)施促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法的工藝圖。

附圖2為本發(fā)明實(shí)施例6中的空化反應(yīng)器的主視放大結(jié)構(gòu)示意圖。

附圖中的編碼分別為：1為立式儲(chǔ)罐，2為空化反應(yīng)器，3為夾套，4為冷阱，5為立式儲(chǔ)罐底部的出口，6為立式儲(chǔ)罐頂部的進(jìn)口，7為泵，8為兩層孔板段，9為兩層孔板段的進(jìn)液口，10為文丘里管段，11為擴(kuò)徑段管。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明不受下述實(shí)施例的限制，可根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案與實(shí)際情況來(lái)確定具體的實(shí)施方式。本發(fā)明中所提到各種化學(xué)試劑和化學(xué)用品如無(wú)特殊說(shuō)明，均為現(xiàn)有技術(shù)中公知公用的化學(xué)試劑和化學(xué)用品；本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)如沒(méi)有特殊說(shuō)明，均為體積百分?jǐn)?shù)；本發(fā)明中的溶液若沒(méi)有特殊說(shuō)明，均為溶劑為水的水溶液，例如，鹽酸溶液即為鹽酸水溶液。

在本發(fā)明中，為了便于描述，各部件的相對(duì)位置關(guān)系的描述均是根據(jù)說(shuō)明書(shū)附圖1的布圖方式來(lái)進(jìn)行描述的，如：前、后、上、下、左、右等的位置關(guān)系是依據(jù)說(shuō)明書(shū)附圖1的布圖方向來(lái)確定的。

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述：

實(shí)施例1：如附圖1、2所示，該促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為10%至25%的甲苯、10%至50%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至3至11；第二步，將空化反應(yīng)器2的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器2包括上部的兩層孔板段8和下部的文丘里管段10，兩層孔板段8上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口9，進(jìn)入空化反應(yīng)器2的物料混合液從文丘里管段10下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2，物料混合液在文丘里管段10下部的擴(kuò)徑段管11內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，反應(yīng)溫度為40℃至60℃，物料混合液的循環(huán)壓力為0.7MPa至2.6MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.5MPa至0.6MPa時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

本發(fā)明中使用的空化反應(yīng)器2為現(xiàn)有公知技術(shù)中的空化反應(yīng)器。

本實(shí)施所述的方法是利用空化反應(yīng)器2的水力空化場(chǎng)，提供甲苯歧化反應(yīng)所需能量，使甲苯能夠在低溫條件（40℃至60℃）下發(fā)生歧化反應(yīng)，使甲苯歧化反應(yīng)的條件更為溫和。

反應(yīng)結(jié)束后，取樣取上層有機(jī)相進(jìn)行GC-MS分析，根據(jù)本實(shí)施例所述方法的甲苯轉(zhuǎn)化率（%）和對(duì)二甲苯的收率（%）如表1所示，現(xiàn)有甲苯歧化轉(zhuǎn)變?yōu)楸胶投妆降膫鹘y(tǒng)工藝（二甲苯增產(chǎn)法、 SD 甲苯選擇性歧化技術(shù)（簡(jiǎn)稱SD技術(shù)）、MSTDP工藝）的甲苯轉(zhuǎn)化率（%）和對(duì)二甲苯的收率（%）如表1所示。

通過(guò)表1的數(shù)據(jù)可知，甲苯根據(jù)本實(shí)施例所述的促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法進(jìn)行歧化反應(yīng)時(shí)，甲苯的轉(zhuǎn)化率與現(xiàn)有傳統(tǒng)工藝中甲苯的轉(zhuǎn)化率相當(dāng)，并且對(duì)二甲苯的收率與現(xiàn)有傳統(tǒng)工藝中對(duì)二甲苯的收率相當(dāng)，在此前提下，本實(shí)施例所述方法的反應(yīng)溫度較低（40℃至60℃），而現(xiàn)有傳統(tǒng)工藝的反應(yīng)溫度在200℃以上，從而節(jié)約能耗，并且工藝流程短，對(duì)設(shè)備的要求不高，過(guò)程易控制和易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

實(shí)施例2：該促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為10%或25%的甲苯、10%或50%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至3或11；第二步，將空化反應(yīng)器2的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器2包括上部的兩層孔板段8和下部的文丘里管段10，兩層孔板段8上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口9，進(jìn)入空化反應(yīng)器2的物料混合液從文丘里管段10下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2，物料混合液在文丘里管段10下部的擴(kuò)徑段管11內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，反應(yīng)溫度為40℃或60℃，物料混合液的循環(huán)壓力為0.7MPa或2.6MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.5MPa或0.6MPa時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

實(shí)施例3：作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第二步中，反應(yīng)壓力為1.2MPa。

實(shí)施例4:作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第二步中，反應(yīng)過(guò)程中向物料混合液中加入雙氧水，每4L的物料混合液中加入0.1L至0.5L的雙氧水。

雙氧水能夠提供高活性的羥基自由基，進(jìn)一步增強(qiáng)空化反應(yīng)器2對(duì)甲苯歧化反應(yīng)的空化效果。

實(shí)施例5：作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第二步中，反應(yīng)時(shí)間為20min至50min。

實(shí)施例6：作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第一步中，物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至9。

實(shí)施例7：作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，如附1、2所示，第二步中，采用立式儲(chǔ)罐1盛放物料混合液，空化反應(yīng)器2固定安裝在立式儲(chǔ)罐1內(nèi)，在立式儲(chǔ)罐1的外側(cè)設(shè)置有夾套3，在夾套3上連通有冷阱4，冷阱4向夾套3內(nèi)泵入冷卻液，立式儲(chǔ)罐底部的出口5與立式儲(chǔ)罐頂部的進(jìn)口6通過(guò)管線相通，在立式儲(chǔ)罐底部的出口5與立式儲(chǔ)罐頂部的進(jìn)口6之間的管線上串接泵7，兩層孔板段的進(jìn)液口9與立式儲(chǔ)罐頂部的進(jìn)口6相通；第二步中，通過(guò)啟動(dòng)泵7，將立式儲(chǔ)罐1內(nèi)的物料混合液從兩層孔板段的進(jìn)液口9泵入空化反應(yīng)器2內(nèi)，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2；在反應(yīng)過(guò)程中，冷阱4向夾套3內(nèi)泵入冷卻液，夾套3內(nèi)的冷卻液將反應(yīng)溫度控制在40℃至60℃。

實(shí)施例8：該促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為10%的甲苯、50%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至11；第二步，將空化反應(yīng)器2的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器2包括上部的兩層孔板段8和下部的文丘里管段10，兩層孔板段8上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口9，進(jìn)入空化反應(yīng)器2的物料混合液從文丘里管段10下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2，物料混合液在文丘里管段10下部的擴(kuò)徑段管11內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，反應(yīng)溫度為40℃，物料混合液的循環(huán)壓力為2.6MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.5MPa，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

反應(yīng)結(jié)束后，取樣取上層有機(jī)相進(jìn)行GC-MS分析，根據(jù)本實(shí)施例所述方法的甲苯轉(zhuǎn)化率（%）和對(duì)二甲苯的收率（%）如表1所示。

實(shí)施例9：該促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為25%的甲苯、35%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至3；第二步，將空化反應(yīng)器2的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器2包括上部的兩層孔板段8和下部的文丘里管段10，兩層孔板段8上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口9，進(jìn)入空化反應(yīng)器2的物料混合液從文丘里管段10下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2，物料混合液在文丘里管段10下部的擴(kuò)徑段管11內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，反應(yīng)溫度為60℃，物料混合液的循環(huán)壓力為0.7MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.6MPa時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

反應(yīng)結(jié)束后，取樣取上層有機(jī)相進(jìn)行GC-MS分析，根據(jù)本實(shí)施例所述方法的甲苯轉(zhuǎn)化率（%）和對(duì)二甲苯的收率（%）如表1所示。

實(shí)施例10：該促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為12.5%的甲苯、12.5%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至7；第二步，將空化反應(yīng)器2的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器2包括上部的兩層孔板段8和下部的文丘里管段10，兩層孔板段8上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口9，進(jìn)入空化反應(yīng)器2的物料混合液從文丘里管段10下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2，物料混合液在文丘里管段10下部的擴(kuò)徑段管11內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，反應(yīng)溫度為50℃，物料混合液的循環(huán)壓力為2.0MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.5MPa，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

反應(yīng)結(jié)束后，取樣取上層有機(jī)相進(jìn)行GC-MS分析，根據(jù)本實(shí)施例所述方法的甲苯轉(zhuǎn)化率（%）和對(duì)二甲苯的收率（%）如表1所示。

實(shí)施例11：該促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為12.5%的甲苯、25%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至9；第二步，將空化反應(yīng)器2的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器2包括上部的兩層孔板段8和下部的文丘里管段10，兩層孔板段8上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口9，進(jìn)入空化反應(yīng)器2的物料混合液從文丘里管段10下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2，物料混合液在文丘里管段10下部的擴(kuò)徑段管11內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，反應(yīng)溫度為55℃，物料混合液的循環(huán)壓力為2.3MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.5MPa時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

反應(yīng)結(jié)束后，取樣取上層有機(jī)相進(jìn)行GC-MS分析，根據(jù)本實(shí)施例所述方法的甲苯轉(zhuǎn)化率（%）和對(duì)二甲苯的收率（%）如表1所示。

實(shí)施例12：該促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為12.5%的甲苯、12.5%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至9；第二步，將空化反應(yīng)器2的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器2包括上部的兩層孔板段8和下部的文丘里管段10，兩層孔板段8上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口9，進(jìn)入空化反應(yīng)器2的物料混合液從文丘里管段10下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2，物料混合液在文丘里管段10下部的擴(kuò)徑段管11內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，向反應(yīng)過(guò)程中的物料混合液中加入雙氧水，每4L的物料混合液中加入0.3L的雙氧水，反應(yīng)溫度為50℃，物料混合液的循環(huán)壓力為2.0MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.5MPa時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

反應(yīng)結(jié)束后，取樣取上層有機(jī)相進(jìn)行GC-MS分析，根據(jù)本實(shí)施例所述方法的甲苯轉(zhuǎn)化率（%）和對(duì)二甲苯的收率（%）如表1所示。

實(shí)施例13：該促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法，原料包括體積百分比為12.5%的甲苯、12.5%的乙醇和余量的水，促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法按下述步驟進(jìn)行：第一步，將所需量的甲苯、乙醇和水混合在一起形成物料混合液，然后將物料混合液的pH值調(diào)節(jié)至9；第二步，將空化反應(yīng)器2的下部浸沒(méi)于物料混合液中，空化反應(yīng)器2包括上部的兩層孔板段8和下部的文丘里管段10，兩層孔板段8上端的進(jìn)液口位于液面以上，將物料混合液泵送至兩層孔板段的進(jìn)液口9，進(jìn)入空化反應(yīng)器2的物料混合液從文丘里管段10下端的出液口排出，使物料混合液循環(huán)進(jìn)出空化反應(yīng)器2，物料混合液在文丘里管段10下部的擴(kuò)徑段管11內(nèi)發(fā)生瞬間自由基反應(yīng)，向反應(yīng)過(guò)程中的物料混合液中加入雙氧水，每4L的物料混合液中加入0.3L的雙氧水，反應(yīng)溫度為50℃，物料混合液的循環(huán)壓力2.0MPa，當(dāng)物料混合液的循環(huán)壓力下降至0.5MPa時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)結(jié)束后得到苯、烷基芳香烴和烷基環(huán)烷烴，其中，烷基芳香烴包括對(duì)二甲苯。

反應(yīng)結(jié)束后，取樣取上層有機(jī)相進(jìn)行GC-MS分析，根據(jù)本實(shí)施例所述方法的甲苯轉(zhuǎn)化率（%）和對(duì)二甲苯的收率（%）如表1所示。

通過(guò)表1可以看出，甲苯根據(jù)上述實(shí)施例所述的促進(jìn)甲苯低溫歧化反應(yīng)的方法進(jìn)行歧化反應(yīng)時(shí)，甲苯的轉(zhuǎn)化率與采用現(xiàn)有甲苯歧化反應(yīng)傳統(tǒng)工藝的甲苯的轉(zhuǎn)化率相當(dāng)，并且采用本發(fā)明所述的方法時(shí)，對(duì)二甲苯的收率與采用現(xiàn)有甲苯歧化反應(yīng)傳統(tǒng)工藝的對(duì)二甲苯的收率相當(dāng)。

綜上所述，本發(fā)明首次提出利用水力空化場(chǎng)強(qiáng)化甲苯歧化反應(yīng)，在使甲苯的轉(zhuǎn)化率和二甲苯的收率分別與甲苯歧化傳統(tǒng)工藝的甲苯的轉(zhuǎn)化率和二甲苯的收率相當(dāng)?shù)那疤嵯?，本發(fā)明所述的方法能夠顯著降低甲苯歧化反應(yīng)的溫度，從而節(jié)約能耗，并且工藝流程短，對(duì)設(shè)備的要求不高，過(guò)程易控制和易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，為甲苯歧化反應(yīng)提供了一種新途徑。

以上技術(shù)特征構(gòu)成了本發(fā)明的實(shí)施例，其具有較強(qiáng)的適應(yīng)性和實(shí)施效果，可根據(jù)實(shí)際需要增減非必要的技術(shù)特征，來(lái)滿足不同情況的需求。