本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥原料3-甲基全氟辛酸的合成方法。

背景技術：

3-甲基全氟辛酸是許多藥物合成的起始原料，特別是很多全氟化合物的起始原料，目前國內未見報道此化合物的合成方法。

技術實現要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥原料3-甲基全氟辛酸的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現的：

一種醫(yī)藥原料3-甲基全氟辛酸的合成方法，將原料辛酰氯與氟化氫及少量正丁基硫酸投入電解槽，于20-25℃下通電（電壓5-8V），電解產物用堿中和，再先后通過酸化和甲基化，最后蒸餾，即得3-甲基全氟辛酸。

與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥原料3-甲基全氟辛酸的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產中非常實用。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)藥原料3-甲基全氟辛酸的合成方法具體如下：

將原料辛酰氯與氟化氫及少量正丁基硫酸投入電解槽，于20-25℃下通電（電壓5-8V），電解產物用堿中和，再先后通過酸化和甲基化，最后蒸餾，即得3-甲基全氟辛酸。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。