本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體3-氧代環(huán)丙烷基羧酸鹽的合成方法。

背景技術：

3-氧代環(huán)丙烷基羧酸鹽是許多藥物合成的起始原料，特別是很多羧酸鹽化合物的重要中間體，目前國內未見報道此化合物的合成方法。

技術實現要素：

本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體3-氧代環(huán)丙烷基羧酸鹽的合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現的：

一種醫(yī)藥中間體3-氧代環(huán)丙烷基羧酸鹽的合成方法，以羧酸鹽為原料，在溶劑甲醇作用下，在溫度120℃-150℃下先與氧代環(huán)丁反應，然后通過烷基化生成3-氧代環(huán)丙烷基羧酸鹽。

與現有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明醫(yī)藥中間體3-氧代環(huán)丙烷基羧酸鹽的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產中非常實用。

具體實施方式

本發(fā)明醫(yī)藥中間體3-氧代環(huán)丙烷基羧酸鹽的合成方法具體如下：

以羧酸鹽為原料，在溶劑甲醇作用下，在溫度120℃-150℃下先與氧代環(huán)丁反應，然后通過烷基化生成3-氧代環(huán)丙烷基羧酸鹽。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。