技術(shù)特征：

1.組蛋白去乙酰化酶抑制劑具有如下結(jié)構(gòu)通式或其藥學(xué)可接受的鹽，

其中，R1和R2分別選自氫、羥基、硅烷氧基或烷氧基，或R1＝R2＝O；

R3選自氫、三苯基甲硫基、對(duì)甲氧基芐硫基、2-(三甲基硅基)乙硫基、9-芴甲硫基、正戊酰硫基、正己酰硫基、正庚酰硫基或正辛酰硫基；

R4選自三苯基甲基、對(duì)甲氧基芐基、2-(三甲基硅基)乙基、9-芴甲基、正戊?；?、正己?；?、正庚?；蛘刘；?/p>

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組蛋白去乙?；敢种苿?，其特征在于，R1為H，R2為OH，或者R1＝R2＝O。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組蛋白去乙?；敢种苿?，其特征在于，R3為正辛酰硫基或H。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組蛋白去乙?；敢种苿?，其特征在于，R4為正辛酰基。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組蛋白去乙?；敢种苿涮卣髟谟?，組蛋白去乙酰化酶抑制劑CA101的結(jié)構(gòu)式為：

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組蛋白去乙?；敢种苿?，其特征在于，組蛋白去乙?；敢种苿〤A102的結(jié)構(gòu)式為：

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組蛋白去乙?；敢种苿涮卣髟谟?，組蛋白去乙?；敢种苿〤A103的結(jié)構(gòu)式為：

8.制備權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的組蛋白去乙酰化酶抑制劑的合成方法，其特征在于，其反應(yīng)過程如下式：

其中，第二步反應(yīng)中加入的CA101-3結(jié)構(gòu)式為

9.一種藥物組合物，所述藥物組合物包含如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)中所定義的化合物及藥學(xué)可接受的載體或稀釋劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的組蛋白去乙酰化酶抑制劑以及權(quán)利要求8所述的方法合成的化合物，其特征在于，所述組蛋白去乙?；敢种苿┰谥苽渲委熃Y(jié)直腸癌、乳腺癌、皮膚癌、淋巴結(jié)癌、宮頸癌、子宮癌、胃腸道癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌、口腔癌、腦瘤、頭部腫瘤、頸部腫瘤、喉癌、睪丸癌、腎癌、胰腺癌、骨癌、脾癌、肝癌、膀胱癌、咽喉癌、鼻腔癌、復(fù)發(fā)或難治性癌癥、心臟肥大、慢性心力衰竭、炎癥、心血管疾病、血紅蛋白病、地中海貧血癥、鐮狀細(xì)胞病、CNS病、自身免疫性疾病、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥、MDS、良性前列腺肥大、口腔粘膜白斑、遺傳相關(guān)的代謝失調(diào)、感染、Rubens-Taybi、脆性X綜合征、α-1抗胰蛋白酶缺乏、加速傷口愈合、保護(hù)毛囊、用作免疫抑制劑的藥品中的應(yīng)用。