用包含除草的乙酰乳酸合酶抑制劑和植物生長調(diào)節(jié)劑的混合物控制寄生雜草的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及控制寄生雜草的方法，其包括向宿主植物、雜草和／或它們的生境施用包含一種、兩種或三種乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑和一種、兩種或三種植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR)的除草混合物或組合物，其中所述植物生長調(diào)節(jié)劑作為乙烯調(diào)節(jié)劑起作用。本發(fā)明還涉及提高作物植物的產(chǎn)量的方法，包括向宿主植物和／或它們的生境施用包含文中所定義組分的混合物。本發(fā)明還涉及除草混合物，其包含一種、兩種或三種選自咪草啶酸或苯磺隆-甲基的乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑，和一種、兩種或三種選自調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸鈣、抗倒酯或抗倒酯-乙基的植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR)，并涉及包含所述混合物的組合物及其用于控制寄生雜草的用途。
【專利說明】用包含除草的乙酰乳酸合酶抑制劑和植物生長調(diào)節(jié)劑的混合物控制寄生雜草的方法
[0001]本發(fā)明涉及控制寄生雜草的方法，包括向宿主植物、雜草和/或它們的生境施用包含一種、兩種或三種乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑和一種、兩種或三種植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR)的除草(herbicidal)混合物或組合物,其中所述植物生長調(diào)節(jié)劑作為乙烯調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明還涉及提高作物植物產(chǎn)量的方法，其包括向宿主植物和/或它們的生境施用包含文中所定義的組分的混合物。本發(fā)明還涉及除草混合物，其包含一種、兩種或三種選自咪草唳酸(imazamox)或苯磺隆(tribenuron-methyl)的乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑,和一種、兩種或三種選自調(diào)環(huán)酸(prohexadione)、調(diào)環(huán)酸韓、抗倒酯(trinexapac)或抗倒酯-乙基(trinexapac-ethyl)的植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR),包含所述混合物的組合物及其用于控制寄生雜草的用途。
[0002]寄生雜草通過滲透宿主組織并從宿主植物吸取營養(yǎng)，從而從另一植物攫取它們部分或全部的養(yǎng)分(w.Koch, M.Kunisch, PLITS1989 / 7(2), Principles of WeedManagement, 22-26)。這通過莖(例如在英絲子(Cuscuta spp.)中)或從根組織(例如，獨腳金屬種(Striga spp.)(獨腳金(witchweeds))和列當屬種(Orobanche spp.)(列當(broomrape)))進行。植物在根上的寄生引起作物在萌發(fā)之前的顯著損害，并引起導致極大的經(jīng)濟損失。因此，手工拔除或機械除草可從預防寄生物結(jié)籽，然而這些措施對于預防作物損失而言太晚了。寄生物種的種子的壽命相對很長。因此，作物輪種或休耕通常是不現(xiàn)實的，因為取決于具體系統(tǒng)，易感作物之間的種植間隔不得不是5至10年。通過選擇或遺傳修飾賦予作物植物針對寄生雜草的抗性僅取得了部分成功，因為寄生雜草能夠很快地適應這類改變(Honiges, A.，Wegmann, K.* 和 Ardelean, A.HELIA, 31，Nr.49，p.p.1-12,(2008)。
[0003]植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR)與所處理的植物的激素系統(tǒng)相互作用，并調(diào)節(jié)植物或植物部分的生長。它們以低劑量影響植物的發(fā)育進程和分化，而不具有營養(yǎng)價值或毒害植物。更特別地，不同PGR可以，例如，降低株高、促進種子萌發(fā)、誘導開花、使葉片顏色變深、減少谷物倒伏、改變植物生長速度和改變開花時間和效率、果實形成、成熟、落果、落葉或品質(zhì)性狀。
[0004]現(xiàn)有幾種不同類型的植物生長調(diào)節(jié)劑。已知類型包括唑類(azoles)(諸如烯效唑(uniconazole)和多效唑(paclobutrazol))、環(huán)己燒羧酸類(諸如抗倒酯(trinexapae)、抗倒酯-乙基(trinexapac-ethyl)、調(diào)環(huán)酸和調(diào)環(huán)酸鈣)、嘧唳甲醇類(諸如呋嘧醇(flurprimidol)和環(huán)丙嘧唳醇(ancyrnidol))、季銨類(諸如矮壯素和縮節(jié)胺(mepiquat-chloride))和磺?；被交阴０奉?例如氟磺酰草胺(mefIuidide))。
[0005]植物生長調(diào)節(jié)劑通過各種作用模式起作用(W.Rademacher, Ann.Rev.PlantPhysiol.Plant Biol.2000, 51, 501-531)。調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸|丐、抗倒酯(trinexapac)和抗倒酯-乙基(trinexapac-ethyl)作為氨基環(huán)丙烷羧酸(ACC)氧化酶的抑制劑,并且因此已知乙烯的合成。
[0006]乙烯在植物中作為激素起作用(http: / / en.wikipedia.0rg / wiki /Ethylene, 2011 年4 月；Ζ.Lin等,“Recent advances in ethylene research，，, J.Exp.Bot.,2009，60，3311-3336)。其在植物中以痕量水平通過刺激或調(diào)節(jié)果實成熟以及營養(yǎng)組織衰老而起作用。乙烯生物合成可被植物生長調(diào)節(jié)劑誘導或抑制(S.F.Yang等人"Ethylenebiosynthesis and its regulation in higher plants".Ann.Rev.Plant Physiol.1984,35，155-89)。與乙烯生物合成抑制劑相對，乙烯感受抑制劑包括與乙烯具有類似形狀但不會引發(fā)乙烯反應的化合物。乙烯感受抑制劑的一個實例是1-甲基環(huán)丙烯(1-MCP)。W0200812443KA1)涉及用于提高植物的產(chǎn)量、健康和/或活力的包含1-MCP的協(xié)同混合物。
[0007]EP0123001 (Al)報道,調(diào)環(huán)酸鈣誘導向日葵對根寄生雜草向日葵列當(Orobanchecumana)的抗性(Z.W.Fan 等人，Weed Research2007,47, 34-43)。
[0008]US2011 / 0028324公開了應用非選擇性除草劑和植物生長調(diào)節(jié)劑的混合物控制雜草的方法。其還涉及非選擇性除草劑和植物生長調(diào)節(jié)劑的混合物，及包含它們的組合物。
[0009]乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑是具有除草活性的化合物，其抑制支鏈氨基酸生物合成。它們屬于HRAC分類系統(tǒng)的B組。W02003 / 012115 (A2)和W02008 / 124431 (Al)涉及除草劑耐受的向日葵植物及控制列當屬植物的方法，尤其包括施用乙酰乳酸合酶抑制劑，諸如咪唑啉酮類或磺酰脲類。EP1088480 (Al)涉及咪草煙(imazetapyr)在抵抗或耐受所述除草劑的向日葵物種中控制彎管列當(Orobanche cernua)或向日葵列當?shù)倪x擇性用途。US2005 / 44587 (Al)涉及耐受磺酰脲類除草劑的向日葵品系和雜種以及通過向磺酰脲類耐受向日葵作物施用磺酰脲類除草劑來選擇性控制非期望植物尤其是寄生雜草優(yōu)選列當屬植物的方法。 [0010]對于活性物質(zhì)的給定作用機理和分類，參見例如"HRAC, Classification ofHerbicides According to Mode of Action" , http: / / www.plantprotection.0rg /hrac / Μ0Α.html,2011 年 4 月)。
[0011]僅有很少的選擇性除草劑能夠在整個季節(jié)中，在當根寄生雜草仍然處于地下時控制它們。為預防對宿主植物的損害，能夠轉(zhuǎn)移至宿主植物內(nèi)的除草劑必須以不會對宿主產(chǎn)生毒性的濃度施用。因為這一原因，在農(nóng)用化學品工業(yè)中有這樣的強烈需求，即提供有效控制根寄生雜草例如列當屬種(Orobanche spp.)和獨腳金屬種(Striga spp.)的新方法和化學組合物。
[0012]本發(fā)明的目的是提供除草混合物或組合物，其對于對抗寄生雜草尤其是根寄生雜草是高活性的。同時，該組合物應當與有用的植物具有良好的相容性。此外，根據(jù)本發(fā)明的組合物應當具有廣譜活性，并最終有助于提高作物植物的產(chǎn)量。
[0013]發(fā)現(xiàn)包含一種、兩種或三種乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑和一種、兩種或三種作為乙烯調(diào)節(jié)劑起作用的植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR)的除草活性混合物或組合物對于控制寄生雜草是非常有用的。
[0014]出人意料地，根據(jù)本發(fā)明的混合物和組合物具有更好的除草活性，即比基于單個組分觀察到的除草活性所預期的更好地抗寄生雜草活性。除了改善的除草活性外，根據(jù)本發(fā)明的混合物和組合物還顯著改善作物植物的產(chǎn)量。
[0015]基于單個組分預期的混合物和組合物的除草活性可應用Colby’s公式(參見下文)來計算。如果觀察到的活性超過了單個組分的預期加和活性，則這一效果稱為“協(xié)同作[0016]本發(fā)明涉及控制寄生雜草的方法，包括向宿主植物、雜草和/或它們的生境以協(xié)同有效量施用包含下列組分的除草混合物或包含所述混合物的組合物:
[0017]A) 一種、兩種或三種選自乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑的除草活性化合物，和
[0018]B) 一種、兩種或三種作為乙烯調(diào)節(jié)劑起作用的植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR)，其選自L-2-氨基-4-烷氧基-反式-3- 丁烯酸、L-副刀豆氨酸、植物可利用形式的Co++或Ni++離子、沒食子酸正丙酯、沒食子酸正辛酯、沒食子酸正十二烷基酯、腐胺、精胺或亞精胺、α -氨基異丁酸、L-氨基環(huán)丙烯-1-甲酸、水楊酸、噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸1丐、抗倒酯(trinexapac)、抗倒酯-乙基(trinexapac-ethyl)、多效唑(paclobutrazole)、葉菌唑(metconazole)、烯效唑(uniconazole)、1-甲基環(huán)丙烯、2,5-降冰片二烯、3-氨基-1，2，4-三唑或Ag++離子，包括其農(nóng)業(yè)上可接受的鹽或衍生物。
[0019]在根據(jù)本發(fā)明的方法中，優(yōu)選以協(xié)同有效量施用所述混合物或包含所述混合物的組合物，所述協(xié)同有效量定義為A)與B)的重量比為1: 300至300: 1，優(yōu)選1: 100至100: 1，優(yōu)選1: 20至20: 1，優(yōu)選1: 3至3: 1，優(yōu)選1: 2至2:1以及優(yōu)選1:1。
[0020]根據(jù)一個實施方案，本發(fā)明方法包括施用包含組分A)和B)以及作為其它成分的除草、抗真菌或殺蟲的組分C)的除草混合物。
[0021]此外，本發(fā)明還涉及包含以下組分的混合物:
[0022]A) 一種、兩種或三種選自以下的除草活性化合物:咪草唳酸、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)、咪草酯-甲基(imazamethabenz-methyl)、苯橫隆、氟卩定黃隆(flupyrsulfuron)、甲橫胺橫隆(mesosulfuron)、唑批嘧橫隆(imazasulfuron)或甲酸胺磺隆(foramsulfuron),包括其農(nóng)業(yè)上可接受的鹽或衍生物,和
[0023]B) 一種、兩種或三種選自以下的植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR):調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸鈣、抗倒酯、抗倒酯-乙基，包括其農(nóng)業(yè)上可接受的鹽或衍生物。
[0024]優(yōu)選地，所述混合物包含協(xié)同有效量的組分A)和B)，其定義為A)與B)的重量比為 1: 300 至 300: 1，優(yōu)選 1: 100 至 100: 1，優(yōu)選 1: 20 至 20: 1，優(yōu)選 1: 3 至3: 1，優(yōu)選1: 2至2:1以及優(yōu)選1:1。
[0025]根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，所述混合物還包含作為其他成分的殺真菌、除草或殺蟲的組分C)。
[0026]本文的術(shù)語混合物是指組分A)、B)以及任選的C)(也就是活性成分)的組合，其可在使得活性成分對植物同時產(chǎn)生作用的一定的時段內(nèi)分別施用，優(yōu)選在8周的時段內(nèi)、尤其最多7天，更尤其是最多I天。
[0027]根據(jù)本發(fā)明可使用的ALS抑制劑或組分A)的實例是磺酰脲類，諸如酰嘧磺隆(amidosulfuron)、四唑嘧橫隆(azimsulfuron)、節(jié)嘧橫隆(ben sulfur on)、節(jié)嘧橫隆-甲基(bensulfuron-methyl)、氯U密石黃隆(chlorimuron)、氯U密石黃隆-乙基(chlorimuron-ethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、醚橫隆(cinosulfuron)、環(huán)橫隆(eye1sulfamuron)、胺苯橫隆(ethametsulfuron)、胺苯橫隆-甲基(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧橫隆(ethoxysulfuron)、唳嘧橫隆(fIazasulfuron)、氟吡橫隆(fIucetosulfuron)、氟唳黃隆(flupyrsulfuron)、氟唳黃隆-甲基-鈉(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酸胺橫隆(foramsulfuron)、批氯橫隆(halosulfuron)、批氯橫隆-甲基(halosulfuron-methyl)、唑吡啼橫隆(imazosulfuron)、碘橫隆(iodosulfuron)、碘橫隆-甲基-鈉(iodosulfuron-methyΙ-sodium)、甲橫胺橫隆(mesosulfuron)、雙醚氯批啼磺隆(metazosulfuron)、甲橫隆(metsulfuron)、甲橫隆-甲基(metsulfuron-methyl)、煙橫隆(nicosulfuron)、啼苯胺橫隆(orthosulfamuron)、環(huán)丙氧黃隆(oxasulfuron)、氟啼橫隆(primisulfuron)、氟啼石黃隆-甲基(primisulfuron-methyl)、propyrisulfuron、氟丙石黃隆(prosulfuron)、吡啼橫隆(pyrazosulfuron)、吡啼橫隆-乙基(pyrazosulfuron-ethyl)、玉啼橫隆(rimsulfuron)、啼橫隆(sulfometuron)、啼橫隆-甲基(sulfometuron-methyl)、橫酉先橫隆(sulfosulfuron)、噻吩橫隆(thifensulfuron)、噻吩橫隆-甲基(thifensulfuron-methyl)、醚苯橫隆(triasulfuron)、苯橫隆(tribenuron)、苯橫隆-甲基(tribenuron-methyl)、三氟唳橫隆(trifloxysulfuron)、氟胺橫隆(triflusulfuron)、氟胺橫隆-甲基(triflusulfuron-methyl)和三氟甲橫隆(tritosulfuron);咪唑啉酮，諸如咪草酯(imazamethabenz)、咪草酯-甲基(imazamethabenz-methyl)、咪草卩定酸(imazamox)、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草喹(imazaquin)和咪草煙(imazethapyr);三唑并啼卩定除草劑和磺苯胺類(sulfonanilides)，諸如氯酯磺草胺(cloransulam)、氯酯橫草胺-甲基(cloransulam-methyl)、雙氯橫草胺(diclosulam)、唑啼磺草胺(flumetsulam)、雙氟磺草胺(f1rasulam)、磺草唑胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、pyrimisulfan和卩定橫草胺(pyroxsulam);啼卩定基苯甲酸酯類，諸如雙啼苯甲酸(bispyribac)、雙啼苯甲酸-鈉(bispyribac-sodium)、啼苯草月虧(pyribenzoxim)、環(huán)酯草醚(pyriftalid)、月虧卩定草(pyriminobac)、月虧卩定草-甲基(pyriminobac-methyl)、啼硫苯甲酸(pyrithiobac)、P密硫苯甲酸-鈉(pyrithiobac-sodium)、4_[ [ [2_[ (4，6_ 二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]-苯甲酸-1-甲基乙基酯(CAS420138-41-6)、4-[[[2-[(4，6_ 二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]-苯甲酸丙酯(CAS420138-40-5)、N-(4-溴苯基)_2_[ (4，6- 二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺(CAS420138-01-8);磺酰氨基羰基-三唑啉酮除草劑，諸如氟酮磺隆(fIucarbazone)、氟酮橫隆 _ 鈉(f lucarbazone-sodium)、丙苯橫隆(propoxycarbazoue)、丙苯橫隆-鈉(propoxycarbazone-sodium)、噻酮橫隆(thiencarbazone)以及噻酮橫隆-甲基(thiencarbazone-methyl)和氟酮橫草胺(triafamone)。
[0028]作為乙烯調(diào)節(jié)劑起作用的PGR的實例在本文中稱為組分B)，其可根據(jù)本發(fā)明使用，其為:抑制S-腺嘌呤核苷基-L-甲硫氨酸向1-氨基環(huán)丙烷-1-甲酸(ACC)轉(zhuǎn)化的乙烯生物合成抑制劑，諸如乙烯基甘氨酸的衍生物，例如L-2-氨基-4-烷氧基-反式-3- 丁烯酸)、羥胺類，例如L-副刀豆氨酸及其結(jié)構(gòu)類似物例如相應的肟醚衍生物；阻斷ACC向乙烯轉(zhuǎn)化的乙烯生物合成抑制劑，其選自植物可利用形式的Co++或Ni++離子，或苯酚基清除劑諸如沒食子酸正丙酯、沒食子酸正辛酯、沒食子酸正十二烷基酯；多胺，諸如腐胺、精胺或亞精胺，ACC的結(jié)構(gòu)類似物，諸如α -氨基異丁酸或L-氨基環(huán)丙烯-1-甲酸；水楊酸或噻二唑素以及作為ACC氧化酶抑制劑起作用的其他抗壞血酸結(jié)構(gòu)類似物，諸如調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸鈣、抗倒酯、抗倒酯-乙基；三唑基化合物，諸如主要作用是阻斷赤霉素類的生物合成的為細胞色素Ρ-450-依賴單加氧酶抑制劑的多效唑、葉菌唑或烯效唑，或乙烯結(jié)構(gòu)類似物，例如1-甲基環(huán)丙烯、2，5-降冰片二烯、3-氨基-1，2，4-三唑或Ag++離子。[0029]可根據(jù)本發(fā)明使用的合適的組分C)的實例例如為，strobilurin殺真菌劑，例如月青啼菌酯(azoxystrobin)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯月虧菌酯(enestroburin)、氟啼菌酯(fIuoxastrobin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、月虧醚菌胺(orysastrobin)、卩定氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、批菌苯威(pyribencarb)、月虧菌酯(trif1xystrobin)、2_[2_(2，5- 二甲基-苯氧甲基)-苯基]-3-甲氧基-丙烯酸甲酯和2-(2-(3-(2，6_ 二氟苯基)-1-甲基-亞丙烯基氨基氧甲基)-苯基)-2-甲氧基亞氨基-N-甲基-乙酰胺；或唑類殺真菌齊Li，諸如戊唑醇(tebuconazole)、葉菌唑(metconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、苯醚甲環(huán)唑(difenoconazole)、多效唑(paclobutrazole)、氟娃唑(fIusilazole)、環(huán)唑醇(cyproconazole)、丙環(huán)唑(propiconazole)、f Iuquinazole ;或琥?自酸脫氫酶抑制劑，諸如唳酰菌胺(boscalid)、bixafen、氟吡菌酰胺(fIuopyram)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、批唑萘菌胺(isopyrazam)、氟唑菌酰胺(fIuxapyroxad);或多菌靈(carbendazim)、甲基硫菌靈(thiophanatemethyl)、異菌服(iprodione)、百菌清(chlorothalonil)、代森猛鋒(mancozeb)、腐霉利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)唑菌酮(famoxadone)、唑菌醇(triadimenol)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、霜脲氰(cymoxanil)、丙氯靈(Prochloraz);或選自以下的除草劑:乙草胺(acetochlor)、苯草醚(aclonifen)、噻草酮(cycloxydim)、醌月虧草(tepraloxydim)、烯草酮(clethodim)、fenoxyaprop、喔草酯(propaquizafop)、quizalafop、P比氣氣禾靈(haloxyfop)、胺石肖草(pendimethalin)、異惡草麗(clomazone)、吡草胺(metazachlor)、異丙甲草胺(Metolachlor)、喧草酸(quinmerac)、噻吩草胺(dimethenamid)、胺苯橫隆(ethametsulfuron)、敵草胺(napropamide)、烯草胺(pethoxamide)、草甘勝(glyphosate)、草銨勝(gluphosinate)、甲橫草胺(sulfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟樂靈(trifluralin)、氟咯草酮(fIurochloridone)、惡草靈(oxadiazone)、利谷隆(Iinuron)0
[0030]上文列出的活性組分A)、B)和C)是本領(lǐng)域已知的，例如參見The Compendiumof Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/) ；Farm ChemicalsHandbook200086卷，Meister Publishing Company, 2000 ;B.Hock，C.Fedtke，R.R.Schmidt，Herbizide [Herbicides]，Georg Thieme Verlag，Stuttgartl995 ；W.H.Ahrens, HerbicideHandbook，第 7片反，Weed Science Society of America，1994 ;以及Κ.K.Hatzios，HerbicideHandbook，第 7 版增刊，Weed Science Society of America，1998。
[0031]在本發(fā)明的上下文中，以下協(xié)同混合物以及所述混合物在根據(jù)本發(fā)明方法中的應用是尤其優(yōu)選的。下文提及的本發(fā)明優(yōu)選實施方案是彼此獨立地或彼此相結(jié)合地優(yōu)選的。
[0032]在這些當中，本發(fā)明優(yōu)選的實施方案涉及混合物，其包含作為組分A)的咪唑啉酮除草劑或磺酰脲類除草劑或其混合物。
[0033]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是選自咪唑啉酮類諸如咪草酯-甲基、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草煙、滅草喹和咪草煙的化合物。
[0034]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是選自由咪草啶酸、滅草煙、滅草喹、咪草酯-甲基或其混合物組成的咪唑啉酮類的化合物。
[0035]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是選自由咪草啶酸、滅草煙和咪草煙或其混合物組成的咪唑啉酮類的化合物。[0036]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是選自由咪草啶酸和滅草煙或其混合物組成的咪唑啉酮類的化合物。
[0037]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是咪草啶酸。
[0038]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是磺酰脲類除草劑。
[0039]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是選自磺酰脲類諸如苯磺隆-甲基、氟啶黃隆、噻吩磺隆-甲基、甲磺胺磺隆、唑吡嘧磺隆(imazasulfimm)、甲酰胺磺隆、甲磺隆和胺苯磺隆或其混合物的化合物。
[0040]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是選自由苯磺隆-甲基、氟啶黃隆、甲磺胺磺隆、唑吡嘧磺隆、甲酰胺磺隆或其混合物組成的磺酰脲類的化合物。
[0041]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是咪草啶酸、滅草煙或苯磺隆-甲基或其混合物。
[0042]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是咪草啶酸或苯磺隆-甲基或其混合物。
[0043]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是胺苯磺隆。
[0044]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分A)是苯磺隆-甲基。
[0045]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分B)是調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸鈣、抗倒酯或抗倒酯-乙基或其混合物。
[0046]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分B)是調(diào)環(huán)酸或調(diào)環(huán)酸鈣或其混合物。
[0047]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分B)是調(diào)環(huán)酸鈣。
[0048]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分B)是抗倒酯。
[0049]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分B)是抗倒酯-乙基。
[0050]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案,組分C)是抗真菌化合物,其選自strobiIurins諸如醚菌胺、唑菌胺酯、腈嘧菌酯、肟菌酯、醚菌酯或唑類殺真菌劑，諸如戊唑醇、葉菌唑、丙硫菌唑、苯醚甲環(huán)唑、多效唑、氟娃唑、環(huán)唑醇、丙環(huán)唑、fluquinazole ;或琥拍酸脫氫酶抑制劑，諸如啶酰菌胺、bixafen、氟吡菌酰胺、吡噻菌胺、吡唑萘菌胺、氟唑菌酰胺；或多菌靈、甲基硫菌靈、異菌脲、百菌清、代森錳鋅、腐霉利、烯菌酮、T惡唑菌酮、唑菌醇、丁苯嗎啉、霜脲氰、丙氯靈。
[0051]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分C)是選自strobilurins的抗真菌化合物。
[0052]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分C)是選自唑菌胺酯和醚菌酯的化合物。
[0053]根據(jù)本發(fā)明尤其優(yōu)選的實施方案，組分C)是唑菌胺酯。
[0054]根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，組分C)是除草化合物，諸如乙草胺、苯草醚、噻草酮、醌廂草、烯草酮、fenoxyaprop、喔草酯、quizalafop、批氟氯禾靈、胺硝草、異惡草酮、批草胺、異丙甲草胺、喹草酸、噻吩草胺、胺苯磺隆、敵草胺、烯草胺、草甘膦、草銨膦、甲磺草胺、氟酮唑草、氟樂靈、氟咯草酮、惡草靈、利谷隆。
[0055]如果組分A)和/或B)和/或C)能夠形成幾何異構(gòu)體，例如E / Z異構(gòu)體，純的異構(gòu)體和其混合物均可用于根據(jù)本發(fā)明的組合物中。如果組分A)和/或B)和/或C)具有一個或多個手性中心并且因此作為對映體或非對映體存在，則純的對映體和非對映體及其混合物均可用于根據(jù)本發(fā)明的組合物中。
[0056]如果組分A)和/或B)和/或C)具有可電離官能團，則它們可以其農(nóng)業(yè)上可接受的鹽應用。一般地，合適的是那些陽離子的鹽和那些酸的酸加成鹽，它們的陽離子和陰離子各自都不會對活性化合物的活性產(chǎn)生副作用。
[0057]優(yōu)選的陽離子是堿金屬的離子，優(yōu)選鋰、鈉、鉀的離子；堿土金屬的離子，優(yōu)選鈣和鎂的離子；以及過渡金屬的離子，優(yōu)選錳、銅、鋅和鐵的離子，還有銨和其中一個至四個氧原子被C1-C4-烷基、羥基-C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、羥基-C1-C4-燒氧基-C1-C4-烷基、苯基或芐基替換的取代的銨，優(yōu)選銨或單-C1-C4-烷基、二 -C1-C4-烷基、三-C1-C4-烷基、四-C1-C4-烷基銨，其可被羥基或苯基取代，例如，甲基銨、異丙基銨、二甲基銨、二異丙基銨、三甲基銨、四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨、2-羥乙基銨、2-(2-羥基乙_1_氧基)乙_1_基按、二 (2-羥基乙_1-基)按、芐基二甲基按、芐基二乙基按，此
外的售!離子、锍離子，優(yōu)選三(C1-C4-烷基)锍，諸如三甲基锍，以及氧化锍離子，優(yōu)選三(C1-C4-烷基)氧化锍。
[0058]有用的酸加成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、碘離子、硫酸氫根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4-烷酸的陰離子，優(yōu)選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
[0059]具有羧基的活性組分A)和/或B)和/或C)可以以酸的形式、上述農(nóng)業(yè)上適當?shù)柠}的形式或農(nóng)業(yè)上可接受的衍生物形式用于本發(fā)明的組合物中，例如作為酰胺，諸如單-或二 -C1-C6-烷基酰胺或芳基酰胺，作為酯，例如作為烯丙基酯、炔丙基酯，C1-C10-烷基酯、烷氧基烷基酯，以及作為硫酯，例如作為C1-Cltl-烷基硫酯。優(yōu)選的單-和二 C1-C6-烷基酰胺是甲基和二甲基酰胺。優(yōu)選的芳基酰胺例如是酰苯胺(anilides)和2_氯酰苯胺。優(yōu)選的烷基酷例如是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戍基、mexyl (1-甲基己基)或異辛基(2-乙基己基)酯。優(yōu)選的C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基酯是直鏈或支鏈C1-C4-烷氧基乙基酷，例如甲氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酷。直鏈或支鏈C1-Cltl-烷基硫酷的實例是乙基硫酷。
[0060]在本發(fā)明的上下文中，以下混合物以及所述混合物在根據(jù)本發(fā)明方法中的應用是尤其優(yōu)選的。
[0061]包含正好(exactly) —種ALS抑制劑的混合物。
[0062]包含正好二種ALS抑制劑的混合物。
[0063]包含正好三種ALS抑制劑的混合物。
[0064]包含正好一種PGR的混合物。
[0065]包含正好二種PGR的混合物。
[0066]包含正好一種ALS抑制劑和正好一種PGR的混合物。
[0067]包含正好二種ALS抑制劑和正好一種PGR的混合物。
[0068]包含正好三種ALS抑制劑和正好一種PGR的混合物。
[0069]包含正好一種ALS抑制劑和正好二種PGR的混合物。
[0070]包含正好二種ALS抑制劑和正好二種PGR的混合物。
[0071]包含正好三種ALS抑制劑和正好二種PGR的混合物。
[0072]其他優(yōu)選的實施方案涉及三元混合物，其對應于上述二元混合物并且另外包含組分C)。
[0073]此處和下文中，術(shù)語“二元混合物”包括包含1、2或3種活性除草組分A)以及1、2或3種PGR組分B)的混合物。相應地，術(shù)語“三元組合物”包括包含1、2或3種活性組分A)，一種或多種例如1、2或3種組分B)以及一種或多種例如1、2或3種組分C)的混合物。
[0074]在包含1、2或3種除草組分A)以及1、2或3種組分B)的二元混合物中，活性化合物A: B的重量比一般在1: 300至300: 1的范圍內(nèi)，尤其是在1: 100至100: 1的范圍內(nèi)，且優(yōu)選在1: 3至3:1的范圍內(nèi)，尤其是在1: 2至2:1的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選為1:1。
[0075]在三元混合物中，組分A: B的重量相對比例一般在1: 300至300: 1的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1: 100至100: I的范圍內(nèi)，且優(yōu)選在1: 3至3:1的范圍內(nèi)，尤其是在1: 2至2: I的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選為1:1。組分A: C的重量比一般在1: 3000至3000: 1的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1: 1000至1000: 1的范圍內(nèi)，尤其是1: 100至100: 1的范圍內(nèi)，且特別優(yōu)選在1: 20至20: I的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選在1: 3至3:1的范圍內(nèi)。組分B: C的重量比一般在1: 1000至1000: I的范圍內(nèi)，優(yōu)選在1: 500至500: 1的范圍內(nèi)，尤其是1: 250至250: I的范圍內(nèi)，且尤其優(yōu)選在1: 75至75: I的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選為1: 20至20: 1的范圍。組分A+B與組分C的重量比一般在1: 1000至1000: I的范圍內(nèi)，尤其在1: 100至100: 1的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選在1: 5至5:1的范圍內(nèi)，且更優(yōu)選在1: 3至3:1的范圍。
[0076]本發(fā)明方法中尤其優(yōu)選的組分A)在表1中列出。
[0077]表1:
【權(quán)利要求】
1.控制寄生雜草的方法，其包括向宿主植物、雜草和/或它們的生境以協(xié)同有效量施用組分A)和組分B)的除草混合物或包含所述混合物的組合物: A)一種、兩種或三種選自乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑的除草活性化合物，包括它們農(nóng)業(yè)上可接受的鹽或衍生物， B)一種、兩種或三種作為乙烯調(diào)節(jié)劑起作用的植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR)，其選自L-2-氨基-4-烷氧基-反式-3- 丁烯酸、L-副刀豆氨酸、植物可利用形式的Co++或Ni++離子、沒食子酸正丙酯、沒食子酸正辛酯、沒食子酸正十二烷基酯、腐胺、精胺或亞精胺、α -氨基異丁酸、L-氨基環(huán)丙烯-1-甲酸、水楊酸、噻二唑素、調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸鈣、抗倒酯、抗倒酯-乙基、多效唑、葉菌唑、烯效唑、1-甲基環(huán)丙烯、2，5-降冰片二烯、3-氨基-1，2，4-三唑或Ag++離子，包括其農(nóng)業(yè)上可接受的鹽或衍生物。
2.提高作物植物的產(chǎn)量的方法，其包括向宿主植物、雜草和/或它們的生境施用權(quán)利要求I定義的除草混合物或包含所述混合物的組合物。
3.權(quán)利要求1或2的方法，其中所述有效量定義為Α)與B)的重量比為1: 300至300: I
4.權(quán)利要求1至3中任一項的方法，其中組分Α)是咪草酯-甲基、咪草啶酸、甲基咪草煙、滅草煙、滅草喹、咪草煙或其混合物。
5.權(quán)利要求1至3中任一項的方法，其中組分Α)是咪草啶酸。
6.權(quán)利要求1至3中任一項的方法，其中組分Α)是苯磺隆-甲基、噻吩磺隆-甲基、甲磺胺磺隆、唑吡嘧磺隆、甲酰胺磺隆、甲磺隆、胺苯磺隆或其混合物。
7.權(quán)利要求1至3中任一項的方法，其中組分Α)是苯磺隆-甲基。
8.權(quán)利要求1至7中任一項的方法，其中組分B)是調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸鈣、抗倒酯或抗倒酯_乙基。
9.權(quán)利要求1或3至8中任一項的方法，其中所述被控制的寄生雜草選自列當屬或選自獨腳金屬。
10.權(quán)利要求1至8中任一項的方法，其中所述混合物或組合物包含作為化合物C)的唑菌胺酯。
11.包含以下組分的混合物: Α) 一種、兩種或三種選自以下的除草活性化合物:咪草啶酸、滅草煙、滅草喹、咪草酯-甲基、苯磺隆-甲基、氟啶黃隆、甲磺胺磺隆、唑吡嘧磺隆或甲酰胺磺隆，包括其農(nóng)業(yè)上可接受的鹽或衍生物，和 B) 一種、兩種或三種選自以下的植物生長調(diào)節(jié)劑(PGR):調(diào)環(huán)酸、調(diào)環(huán)酸鈣、抗倒酯或抗倒酯-乙基，包括其農(nóng)業(yè)上可接受的鹽或衍生物。
12.權(quán)利要求11的混合物，其中所述有效量定義為Α)與B)的重量比為1: 300至300: 1
13.權(quán)利要求11或12的混合物，其中組分Α)是咪草啶酸。
14.權(quán)利要求11或12的混合物，其中組分Α)苯磺隆-甲基。
15.權(quán)利要求11至14中任一項的混合物，其中組分B)是調(diào)環(huán)酸或調(diào)環(huán)酸鈣。
16.權(quán)利要求11至15中任一項的混合物，其還包括作為附加的化合物C)的唑菌胺酯。
17.權(quán)利要求11至16任一項中定義的混合物用于控制寄生雜草的用途。
18.組合物，其包含權(quán)利要求11至16任一項中定義的混合物、至少一種惰性液體和/或固體載體，以 及需要時至少一種表面活性劑。
【文檔編號】A01P13/00GK103841826SQ201280044695
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年9月10日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月13日
【發(fā)明者】M·普費寧, H·布雷默 申請人:巴斯夫農(nóng)業(yè)化學品有限公司