一種木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法，包括以下步驟：1)將以下重量份數(shù)的原料投入反應(yīng)器：木質(zhì)素磺酸鈣30-120，水20-150，纖維素酶0.5-10，氫氧化鈉0.5-3，糠醇0.1-50；之后將反應(yīng)器升溫至30-65℃，制得酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣；2)將經(jīng)過步驟1)制得的酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣及笨酚、甲醛、尿素、糠醛、氫氧化鈉、三聚氫胺按以下重量份數(shù)投入反應(yīng)器；制得酚化木質(zhì)素磺酸鈣；3)將經(jīng)過步驟2)制得的酚化木質(zhì)素磺酸鈣及廢塑料、季戊四醇、二甘醇、丙三醇、醋酸銻、乙二胺按以下重量份數(shù)投入反應(yīng)器；加熱至190-220℃，常壓攪拌反應(yīng)3-6小時(shí)，制得木質(zhì)素改性聚酯多元醇。本發(fā)明的木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法步驟簡(jiǎn)單，所制備的木質(zhì)素改性聚酯多元醇性能穩(wěn)定。
【專利說明】一種木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前市場(chǎng)上泡沫板材使用比較廣泛,而現(xiàn)有市場(chǎng)上的泡沫板大都采用聚氨脂材料制成，生產(chǎn)出的泡沫板放置一段時(shí)間后都會(huì)產(chǎn)生收縮現(xiàn)象，極易變形，使用壽命短，保溫性能差，強(qiáng)度低；因此急需一種替代原料；聚酯多元醇作為一種有機(jī)物具有很好的物理性能，穩(wěn)定性好，具有很好的機(jī)械強(qiáng)度，能夠用來制作泡沫板材，因此急需一種木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法，工藝簡(jiǎn)單，采用廢塑料、季戊四醇、二甘醇、丙三醇制成，性能穩(wěn)定。
[0004]本發(fā)明的木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法，包括以下步驟:
[0005]I)將以下重量份數(shù)的原料投入反應(yīng)器:木質(zhì)素磺酸鈣30-120，水20-150，纖維素酶0.5-10，氫氧化鈉0.5-3，糠醇0.1-50 ; 之后將反應(yīng)器升溫至30-65 °C，攪拌反應(yīng)2_6小時(shí)，制得酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣；
[0006]2)將經(jīng)過步驟I)制得的酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣及笨酚、甲醛、尿素、糠醛、氫氧化鈉、三聚氫胺按以下重量份數(shù)投入反應(yīng)器:酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣30-120，笨酚3-45，甲醛1-30，尿素3-19，糠醛4-23，氫氧化鈉0_3，三聚氫胺1_16 ;攪拌加熱至65_90°C，使其達(dá)到酚化、甲階化、接枝共聚的效果，制得酚化木質(zhì)素磺酸鈣；
[0007]3)將經(jīng)過步驟2)制得的酚化木質(zhì)素磺酸鈣及廢塑料、季戊四醇、二甘醇、丙三醇、醋酸銻、乙二胺按以下重量份數(shù)投入反應(yīng)器:酚化木質(zhì)素磺酸鈣20-100，廢塑料37-150，季戊四醇11-29，二甘醇13-38，丙三醇9-31，醋酸銻0-3，乙二胺0-7 ;加熱至190_220°C，常壓攪拌反應(yīng)3-6小時(shí)，使物料進(jìn)行螯合、接枝、共聚，制得木質(zhì)素改性聚酯多元醇。
[0008]本發(fā)明的木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法，在步驟3)中:所述廢塑料由廢滌淪、廢尼龍、廢塑料瓶破碎加工而成。
[0009]與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明的木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法步驟簡(jiǎn)單，首先由木質(zhì)素磺酸鈣制備酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣，然后制備酚化木質(zhì)素磺酸鈣，最后制成木質(zhì)素改性聚酯多元醇，能夠充分利用廢塑料，環(huán)保節(jié)能，所制備的木質(zhì)素改性聚酯多元醇性能穩(wěn)定，適宜作為制作泡沫板材的原材料。
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0011]一種木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法，包括以下步驟:[0012]I)將以下重量份數(shù)的原料投入反應(yīng)器:木質(zhì)素磺酸鈣30-120，水20-150，纖維素酶0.5-10，氫氧化鈉0.5-3，糠醇0.1-50 ;之后將反應(yīng)器升溫至30_65°C，攪拌反應(yīng)2_6小時(shí)，制得酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣；
[0013]2)將經(jīng)過步驟I)制得的酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣及笨酚、甲醛、尿素、糠醛、氫氧化鈉、三聚氫胺按以下重量份數(shù)投入反應(yīng)器:酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣30-120，笨酚3-45，甲醛1-30，尿素3-19，糠醛4-23，氫氧化鈉0_3，三聚氫胺1_16 ;攪拌加熱至65_90°C，使其達(dá)到酚化、甲階化、接枝共聚的效果，制得酚化木質(zhì)素磺酸鈣；
[0014]3)將經(jīng)過步驟2)制得的酚化木質(zhì)素磺酸鈣及廢塑料、季戊四醇、二甘醇、丙三醇、醋酸銻、乙二胺按以下重量份數(shù)投入反應(yīng)器:酚化木質(zhì)素磺酸鈣20-100，廢塑料37-150，季戊四醇11-29，二甘醇13-38，丙三醇9-31，醋酸銻0-3，乙二胺0-7 ;加熱至190_220°C，常壓攪拌反應(yīng)3-6小時(shí)，使物料進(jìn)行螯合、接枝、共聚，制得木質(zhì)素改性聚酯多元醇。
[0015]本發(fā)明的木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法，在步驟3)中:所述廢塑料由廢滌淪、廢尼龍、廢塑料瓶破碎加工而成。
[0016]本發(fā)明的木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法步驟簡(jiǎn)單，首先由木質(zhì)素磺酸鈣制備酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣，然后制備酚化木質(zhì)素磺酸鈣，最后制成木質(zhì)素改性聚酯多元醇，能夠充分利用廢塑料，環(huán)保節(jié)能，所制備的木質(zhì)素改性聚酯多元醇性能穩(wěn)定，適宜作為制作泡沫板材的原材料。
[0017]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和變型，這些改進(jìn)和變型也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)將以下重量份數(shù)的原料投入反應(yīng)器:木質(zhì)素磺酸鈣30-120，水20-150，纖維素酶0.5-10，氫氧化鈉0.5-3，糠醇0.1-50 ;之后將反應(yīng)器升溫至30_65°C，攪拌反應(yīng)2_6小時(shí)，制得酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣； 2)將經(jīng)過步驟I)制得的酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣及笨酚、甲醛、尿素、糠醛、氫氧化鈉、三聚氫胺按以下重量份數(shù)投入反應(yīng)器:酶解改性木質(zhì)素磺酸鈣30-120，笨酚3-45，甲醛1-30，尿素3-19，糠醛4-23，氫氧化鈉0_3，三聚氫胺1_16 ;攪拌加熱至65_90°C，使其達(dá)到酚化、甲階化、接枝共聚的效果，制得酚化木質(zhì)素磺酸鈣； 3)將經(jīng)過步驟2)制得的酚化木質(zhì)素磺酸鈣及廢塑料、季戊四醇、二甘醇、丙三醇、醋酸銻、乙二胺按以下重量份數(shù)投入反應(yīng)器:酚化木質(zhì)素磺酸鈣20-100，廢塑料37-150，季戊四醇11-29，二甘醇13-38，丙三醇9-31，醋酸銻0-3，乙二胺0-7 ;加熱至190-220°C，常壓攪拌反應(yīng)3-6小時(shí)，使物料進(jìn)行螯合、接枝、共聚，制得木質(zhì)素改性聚酯多元醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的木質(zhì)素改性聚酯多元醇的制備方法，其特征在于，在步驟3)中:所述廢塑料由廢滌淪、廢尼龍、廢塑料瓶破碎加工而成。
【文檔編號(hào)】C08H7/00GK103755974SQ201410032945
【公開日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2014年1月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月23日
【發(fā)明者】單成敏 申請(qǐng)人:單成敏