作為潛在離子交聯(lián)劑用于丙烯酸類壓敏粘合劑的光產(chǎn)堿劑的制作方法
【專利摘要】本公開提供了可離子交聯(lián)的組合物，其包含具有側(cè)酸官能基團(tuán)和側(cè)光堿官能基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯共聚物組分。在暴露于光時，側(cè)光堿基團(tuán)光解以提供側(cè)胺基團(tuán)，所述側(cè)胺基團(tuán)離子交聯(lián)所述共聚物。
【專利說明】作為潛在離子交聯(lián)劑用于丙烯酸類壓敏粘合劑的光產(chǎn)堿劑
[0001] 本發(fā)明涉及（甲基）丙烯酸酯共聚物組合物，其可通過光化輻射光活化以離子交 聯(lián)此類共聚物。由所述共聚物組合物制備的壓敏粘合劑和條帶制品的特征在于表現(xiàn)出粘附 特性和內(nèi)聚特性以及優(yōu)越的承重能力的總體平衡。

【背景技術(shù)】
[0002] 壓敏條帶在家庭和工作場所中事實上隨處可見。在壓敏條帶的最簡單的構(gòu)造中， 其包括粘合劑和背襯，且整體構(gòu)造在使用溫度下是粘性的，并且僅使用適度的壓力便可以 粘附至多種基材以形成結(jié)合。以此方式，壓敏條帶構(gòu)成了完整自持的粘合系統(tǒng)。
[0003] 根據(jù)壓敏條帶協(xié)會，已知壓敏粘合劑（PSA)具有包括以下的性質(zhì)：（1)有力而持久 的粘著力；（2)用不超過指壓的壓力即可粘附；（3)具有足夠固定在粘附體上的能力；以及
[4] 足夠的內(nèi)聚強(qiáng)度以便使其從粘附體干凈地移除。已發(fā)現(xiàn)作為PSA充分發(fā)揮作用的材料 包括經(jīng)設(shè)計和配制以表現(xiàn)出所需粘彈特性的聚合物，所述粘彈特性實現(xiàn)所期望的粘著力、 剝離粘接強(qiáng)度與剪切保持力的平衡。PSA的特征在于在室溫（例如20°C)下通常是發(fā)粘的。 PSA不包括僅具有粘性或僅能夠黏附于某表面的組合物。
[0004] 通常使用設(shè)計用來逐個地測量粘著力、粘附力（剝離強(qiáng)度）和內(nèi)聚力（剪切保 持力）的測試方法來評估這些要求，如A. V. Pocius在由俄亥俄州辛辛那提漢瑟加德納出 版社（Hanser Gardner Publication, Cincinnati, 0H)于 2002 年出版的 Adhesion and Adhesives Technology:An Introduction(粘附和粘合劑技術(shù)：概論）（第2版）中所指明 的那樣。這些量度合在一起構(gòu)成了經(jīng)常用來表征PSA的諸性質(zhì)的平衡。
[0005] 隨著多年來壓敏條帶使用的擴(kuò)展，性能要求已變得更加苛刻。例如，原來預(yù)期用于 在室溫支承適度負(fù)載的剪切保持能力，現(xiàn)已在操作溫度和負(fù)載方面對于許多應(yīng)用而言大幅 度提高。所謂的高性能壓敏條帶是能夠在高溫下支撐負(fù)載達(dá)10, 〇〇〇分鐘的那些。一般是 通過交聯(lián)PSA來提高剪切保持能力的，但必須相當(dāng)小心，要同時保持高水平的粘著力和粘 附力，從而保持前述各種性能的平衡。
[0006] 對于丙烯酸類粘合劑來說，存在兩種主要的交聯(lián)機(jī)制：多官能烯鍵式不飽和基團(tuán) 與其它單體的自由基共聚，和通過官能單體（如丙烯酸）進(jìn)行的共價或離子交聯(lián)。另一種 方法是使用UV交聯(lián)劑（諸如可共聚的二苯甲酮）或后加入的光交聯(lián)劑（諸如多官能二苯 甲酮和三嗪）。過去，使用多種不同的材料作為交聯(lián)劑，例如多官能丙烯酸酯、苯乙酮、二苯 甲酮和三嗪。然而前述的交聯(lián)劑具有包括以下一種或多種的某些缺點：揮發(fā)性高；與某些 聚合物體系不相容；產(chǎn)生腐蝕性或有毒的副產(chǎn)物；產(chǎn)生不良的顏色；需要單獨的光敏化合 物來引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)；以及對氧高度敏感。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本公開提供一種可離子交聯(lián)的組合物，其包含：
[0008] 具有側(cè)酸官能基團(tuán)和側(cè)光堿（photobase)官能基團(tuán)的（甲基）丙烯酸酯共聚物組 分。在暴露于光時，側(cè)光堿基團(tuán)斷裂或光解以提供側(cè)胺基團(tuán)，所述側(cè)胺基團(tuán)離子交聯(lián)所述共 聚物。所述粘合劑組合物可用于粘合劑制品的構(gòu)造，例如單面或雙面涂覆的粘合條帶，以及 用于將基底固定在一起。
[0009]本公開的壓敏粘合劑提供所需的粘著力、剝離粘接強(qiáng)度和剪切保持力的平衡，且 還符合Dahlquist標(biāo)準(zhǔn)；S卩，頻率為1Hz時，粘合劑在施用溫度（通常室溫）下的模量小于 3X106達(dá)因/厘米。
[0010] "烷基"是指具有1至約28個，優(yōu)選1至12個碳原子的直鏈或支化的、環(huán)狀或無環(huán) 的飽和單價煙基，如甲基、乙基、1_丙基、2-丙基、戊基等。
[0011] "亞烷基"是指具有一至約十二個碳原子的直鏈飽和二價烴基或具有三至約十二 個碳原子的支化飽和二價烴基，如亞甲基、亞乙基、亞丙基、2-甲基亞丙基、亞戊基、亞己基 等。
[0012] "雜烷基"包括具有一個或多個獨立地選自S、0和N的雜原子的直鏈、支化和環(huán)狀 燒基基團(tuán)，所述燒基基團(tuán)包括未取代和取代的燒基基團(tuán)兩者。除非另外指明，所述雜燒基基 團(tuán)通常包含1至20個碳原子。"雜烷基"為下文所述"包含一個或多個S、N、0、P、或Si原 子的烴基"的子集。如本文所用，"雜烷基"的例子包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、 3, 6-二氧雜庚基、3-(三甲基甲硅烷基）-丙基、4-二甲基氨基丁基等。除非另外指明，雜烷 基基團(tuán)可為一價或多價的，即一價雜烷基或多價雜亞烷基。
[0013] "芳基"是包含6-18個環(huán)原子的芳族基團(tuán)并且可包含任選的稠環(huán)，該稠環(huán)可為飽和 的、不飽和的或芳族的。芳基基團(tuán)的例子包括苯基、萘基、聯(lián)苯、菲基和蒽基。雜芳基為包含 1-3個雜原子諸如氮、氧或硫的芳基并且可包含稠環(huán)。雜芳基基團(tuán)的一些例子為吡啶基、呋 喃基、吡咯基、噻吩基、噻唑基、曝唑基、咪唑基、吲哚基、苯并呋喃基和苯并噻唑基。除非另 外指明，芳基和雜芳基基團(tuán)可為一價或多價的，即一價芳基或多價亞芳基。
[0014] "（雜）烴基"包括烴基烷基和芳基基團(tuán)，以及雜烴基雜烷基和雜芳基基團(tuán)，后者 包含一種或多種鏈中氧雜原子，諸如醚或氨基基團(tuán)。雜烴基可任選地包含一種或多種鏈中 (鏈中的）官能團(tuán)，所述官能團(tuán)包括酯、酰胺、脲、氨基甲酸酯和碳酸酯官能團(tuán)。除非另外指 明，非聚合的（雜）烴基基團(tuán)通常包含1至60個碳原子。除了以上對于"烷基"、"雜烷基"、 "芳基"和"雜芳基"所述的那些外，如本文所用，此類雜烴基的一些例子還包括但不限于甲 氧基、乙氧基、丙氧基、4-二苯基氨基丁基、2-(2' -苯氧基乙氧基）乙基、3, 6-二氧雜庚基、 3, 6-二氧雜己基-6-苯基。

【具體實施方式】
[0015] 本公開提供一種可離子交聯(lián)的組合物，其包含：
[0016] 具有側(cè)酸官能基團(tuán)和側(cè)胺光堿官能基團(tuán)的（甲基）丙烯酸酯共聚物組分。
[0017] 在一個實施例中，所述酸官能共聚物可包含均共聚的單體單元的共聚物，所述均 共聚的單體單元包括酸官能單體單元、胺光堿官能單體單元、（甲基）丙烯酸酯單體單元、 任選的非酸官能極性單體單元、任選的乙烯基單體單元和任選的多官能（甲基）丙烯酸酯 單體單元。更具體地，所述酸官能（甲基）丙烯酸酯共聚物可包含：
[0018] 1)45至99重量份，優(yōu)選85至99重量份的（甲基）丙烯酸酯單體單元；
[0019] 2)0. 5至15重量份，優(yōu)選5至10重量份的酸官能單體單元；
[0020] 3) 0. 5至15重量份的光產(chǎn)堿劑單體單元；
[0021] 4)0至15重量份的第二非酸官能極性單體單元；
[0022] 5)0至15份的乙烯基單體單元，和
[0023] 6)0至5重量份的多官能（甲基）丙烯酸酯單體單元；
[0024] 其中所述單體單元的總和為100重量份。
[0025] 用于制備酸官能化（甲基）丙烯酸酯粘合劑共聚物的（甲基）丙烯酸酯單體為非 叔醇的單體（甲基）丙烯酸酯，所述醇包含1至14個碳原子，并且優(yōu)選包含平均4至12個 碳原子。
[0026] 適合用作（甲基）丙烯酸酯單體的單體的例子包括丙烯酸或甲基丙烯酸與非叔醇 的酯，所述非叔醇諸如乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、 2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-己醇、2-己醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、 2-乙基-1-丁醇、3, 5, 5-三甲基-1-己醇、3-庚醇、1-辛醇、2-辛醇、異辛醇、2-乙基-1-己 醇、1-癸醇、2-丙基庚醇、1-十二烷醇、1-十三烷醇、1-十四烷醇、香茅醇、二氫香茅醇等等。 在一些實施例中，優(yōu)選的（甲基）丙烯酸酯單體是（甲基）丙烯酸與丁醇或異辛醇或它們 的組合的酯，但是兩種或更多種不同的（甲基）丙烯酸酯單體的組合也是合適的。在一些 實施例中，優(yōu)選的（甲基）丙烯酸酯單體是（甲基）丙烯酸與衍生自可再生資源的醇（如 2_辛醇、香茅醇、二氫香茅醇）所成的酯。
[0027] 所述粘合劑共聚物通常包含45至99,優(yōu)選85至99重量份的（甲基）丙烯酸酯單 體單元，并且最優(yōu)選90至95重量份。
[0028] 在一些實施例中，希望（甲基）丙烯酸酯單體組分包括高Tg單體。高1；單體是指 此類單體的均聚物具有至少25°C，并且優(yōu)選至少50°C的T g?？捎糜诒景l(fā)明的合適的高Tg單 體的例子包括但不限于丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丙 酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙 烯酸十八烷酯、甲基丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸異冰片 酯、甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸3, 3, 5三甲基環(huán)己基酯、丙烯酸環(huán)己酯、N-辛基丙烯酰胺、和甲 基丙烯酸丙酯或其組合。
[0029] 當(dāng)包括高1；單體時，（甲基）丙烯酸酯組分可包括至多30重量份，優(yōu)選至多20重 量份的（甲基）丙烯酸酯單體組分。所得共聚物的！；可通過Fox公式估算，如本領(lǐng)域中已 知的。
[0030] 在一些實施例中，（甲基）丙烯酸酯單體組分可包含2-烷基鏈烷醇的（甲基）丙 烯酸酯，其中所述2-烷基鏈烷醇的摩爾碳數(shù)平均值為12至32。格爾伯特（Guerbet)醇格 爾伯特鏈烷醇-衍生的（甲基）丙烯酸單體具有形成與可與之相比的常用PSA丙烯酸酯 (共）聚合物相比，具有獨特和改善特性的（共）聚合物的能力。這些性質(zhì)包括極低的T g， 對于丙烯酸類聚合物的低溶解度參數(shù)，和低儲能模量，從而產(chǎn)生極適形的彈性體。這些性 質(zhì)的組合提供了相比于目前的丙烯酸類PSA組合物，對低表面能基材具有提高的粘附力的 PSA。當(dāng)包括格爾伯特單體時，（甲基）丙烯酸酯組分可包括至多30重量份，優(yōu)選至多20重 量份的（甲基）丙烯酸酯單體組分。此類格爾伯特（甲基）丙烯酸酯描述于 申請人:的共同 未決專利申請U. S. 2011-0237725 (Lewandowski等人）中，并且該專利申請以引用方式并入 本文。
[0031] 所述共聚物還包含酸官能單體，其中酸官能基團(tuán)可以是酸本身，如羧酸，或者一部 分可以是其鹽，如堿金屬羧酸鹽?？捎玫乃峁倌軉误w包括但不限于選自烯鍵式不飽和羧酸、 烯鍵式不飽和磺酸、烯鍵式不飽和膦酸、以及它們的混合物的那些。此類化合物的例子包 括選自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、富馬酸、巴豆酸、檸康酸、馬來酸、油酸、（甲基）丙烯酸 b-羧乙酯、甲基丙烯酸2-磺乙酯、苯乙烯磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、乙烯基膦酸 以及它們的混合物的那些。
[0032] 由于它們的可獲得性，酸官能共聚物的酸官能單體一般選自烯鍵式不飽和羧酸， 即（甲基）丙烯酸。當(dāng)需要更強(qiáng)的酸時，酸性單體包括烯鍵式不飽和磺酸和烯鍵式不飽和 膦酸?；?〇〇份的粘合劑共聚物中的總單體計，酸官能單體通常以〇. 5至15重量份，優(yōu) 選5至10重量份使用。
[0033] 可用于制備該共聚物的極性單體在一定程度上為油溶性和水溶性的。如本文所 用，術(shù)語"極性單體"不包括酸官能單體。
[0034] 合適的極性單體的代表性例子包括但不限于：（甲基）丙烯酸2-羥乙酯；N-乙烯 基吡咯烷酮；N-乙烯基己內(nèi)酰胺；丙烯酰胺；單-或二-N-烷基取代的丙烯酰胺；叔丁基丙 烯酰胺；二甲氨基乙基丙烯酰胺；N-辛基丙烯酰胺；聚（烷氧基烷基）（甲基）丙烯酸酯類， 包括（甲基）丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基）乙酯、（甲基）丙烯酸2-乙氧基乙酯、（甲基） 丙烯酸2-甲氧基乙氧基乙酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、聚乙二醇單（甲基）丙烯酸酯； 烷基乙烯基醚類，包括乙烯基甲基醚；以及它們的混合物。優(yōu)選的極性單體包括選自（甲 基）丙烯酸2-羥乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮的那些?；?00重量份（甲基）丙烯酸酯單 體計，極性單體可以0至15重量份，優(yōu)選0. 1至10重量份，最優(yōu)選0. 5至5重量份的量存 在。
[0035] 當(dāng)使用時，可用于（甲基）丙烯酸酯聚合物的乙烯基單體包括乙烯基酯（例如乙 酸乙烯酯和丙酸乙烯酯）、苯乙烯、取代的苯乙烯（例如a-甲基苯乙烯）、乙烯基鹵化物以 及它們的混合物。如本文所用，乙烯基單體不包括酸官能單體、丙烯酸酯單體和極性單體。 基于100重量份的粘合劑共聚物中的總單體計，此類乙烯基單體一般以0至15重量份使 用，并且當(dāng)存在時，優(yōu)選以1至5重量份使用。
[0036] 為了提高涂覆的粘合劑組合物的內(nèi)聚強(qiáng)度，可將多官能（甲基）丙烯酸酯摻入到 可聚合單體的共混物中?？捎玫亩喙倌埽谆┍┧狨サ睦影ǎǖ幌抻冢┒?基）丙烯酸酯、三（甲基）丙烯酸酯和四（甲基）丙烯酸酯，如1，6-己二醇二（甲基）丙 烯酸酯、聚（乙二醇）二（甲基）丙烯酸酯、聚丁二烯二（甲基）丙烯酸酯、聚氨酯二（甲 基）丙烯酸酯和丙氧基化三（甲基）丙烯酸甘油酯以及它們的混合物。多官能（甲基）丙 烯酸酯的量和種類根據(jù)粘合劑組合物的應(yīng)用來定制。通常，基于粘合劑共聚物的總干重計， 多官能（甲基）丙烯酸酯以小于5份的量存在。更具體地，基于100份共聚物的總單體計， 多官能（甲基）丙烯酸酯可以〇. 01至5份、優(yōu)選0. 05至1份的量存在。
[0037] 可交聯(lián)的組合物還包含具有側(cè)光產(chǎn)堿劑基團(tuán)的均共聚單體單元，在暴露于輻射 時，其提供胺。使用光產(chǎn)堿劑（PBG)基團(tuán)通過控制交聯(lián)速率克服了本領(lǐng)域中的問題。已發(fā) 現(xiàn)酸官能（甲基）丙烯酸酯共聚物可通過胺進(jìn)行離子交聯(lián)。然而，由于它們具有高反應(yīng)性， 所以交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行得非常快且不受控制；混合酸官能（甲基）丙烯酸酯共聚物和胺導(dǎo)致瞬 時膠凝作用。使用光產(chǎn)堿劑（PBG)能夠在經(jīng)受紫外線輻照時產(chǎn)生游離胺。當(dāng)包含胺光產(chǎn)堿 劑單體單元的共聚物與酸官能（甲基）丙烯酸酯共聚物配制時，混合物非常穩(wěn)定并易于加 工（例如涂覆）而無任何膠凝作用。紫外線輻照該制劑可產(chǎn)生游離側(cè)胺，其可通過與（甲 基）丙烯酸酯共聚物的酸官能單體單元反應(yīng)而形成離子交聯(lián)。
[0038] 光產(chǎn)堿劑基團(tuán)不受特別地限制，只要所述基團(tuán)在光照射下直接地或間接地產(chǎn)生側(cè) 胺基團(tuán)即可?？捎糜诒景l(fā)明中的光產(chǎn)堿劑為暴露于光時釋放出胺的任何可聚合單體，所述 光的波長通常為約270至420納米，然而其它波長可能也適合的。光產(chǎn)堿劑包括包含肟 酯、氨基甲酸芐酯、氨基甲酸安息香酯、〇-氨基甲酰基羥胺、〇-氨基甲?；?、芳族磺酰胺、 N-芳基甲酰胺或4-(鄰硝基苯基）二氫吡啶的基團(tuán)。
[0039] 酸官能（甲基）丙烯酸酯共聚物組分還包含具有側(cè)胺光產(chǎn)堿劑單元的單體單元。 具有側(cè)胺光產(chǎn)堿劑的（甲基）丙烯酸酯共聚物包括以下通式的單體的互聚單元：
[0040]

【權(quán)利要求】
1. 一種可離子交聯(lián)的組合物，其包含具有側(cè)酸官能基團(tuán)和側(cè)光產(chǎn)堿劑基團(tuán)的（甲基） 丙烯酸酯共聚物組分。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可離子交聯(lián)的組合物，其中所述側(cè)光產(chǎn)堿劑為肟酯、氨基甲 酸芐酯、氨基甲酸安息香酯、〇-氨基甲酰羥胺、〇-氨基甲酰肟、芳族磺酰胺、N-芳基甲酰胺、 或4-(鄰硝基苯基）二氫吡啶。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可離子交聯(lián)的組合物，其中基于100重量份總單體計，所述酸 官能（甲基）丙烯酸酯共聚物組分包含： i. 45至99重量份的非叔醇的（甲基）丙烯酸酯； ii. 0. 5至15重量份的酸官能烯鍵式不飽和單體； iii. 0. 5至15重量份的具有光產(chǎn)堿劑基團(tuán)的烯鍵式不飽和單體； iv. 0至10重量份的非酸官能烯鍵式不飽和極性單體； v. 0至5份的乙烯基單體；和 vi. 0至5份的多官能（甲基）丙烯酸酯。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可離子交聯(lián)的組合物，其中在暴露于紫外線輻照時，所述光 產(chǎn)堿劑基團(tuán)光解裂解以產(chǎn)生與所述酸官能基團(tuán)離子交聯(lián)的側(cè)胺基團(tuán)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可離子交聯(lián)的組合物，其中所述具有側(cè)光產(chǎn)堿劑基團(tuán)的（甲 基）丙烯酸酯共聚物組分包含衍生自下式的單體的單體單元
R1為光不穩(wěn)定基團(tuán)，其可被光解為胺； R2為烷基基團(tuán)； R3為二價亞烷基或亞芳基； X 為-〇-或-NR2-; R4 為 烷基。
6. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的可離子交聯(lián)的組合物，其中R1為肟酯、氨基甲酸芐酯、氨基甲 酸安息香酯、〇-氨基甲酰羥胺、〇-氨基甲酰肟、芳族磺酰胺、Ν-芳基甲酰胺、或4-(鄰硝基 苯基）二氫吡啶。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可離子交聯(lián)的組合物，其中側(cè)部的所述光產(chǎn)堿劑基團(tuán)為胺的 氨基甲酸鄰硝基芐酯。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可離子交聯(lián)的組合物，其具有零重量百分比的多官能（甲 基）丙烯酸酯單體單元。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可離子交聯(lián)的組合物，其包含5至10重量份的光堿單體單 J Li 〇
10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的（甲基）丙烯酸酯共聚物，其為下式 ?[M酷]a[M酸]b[MPBG]c[M極性] d[M多]e?，其中 [Ms]代表（甲基）丙烯酸酯單體單元，[M88]代表酸官能單體單元，[MPBe]代表光堿單 體單元，[M?tt]代表非酸極性單體單元，[M灼代表多官能（甲基）丙烯酸酯單體單元，并 且下標(biāo)a至e代表所述粘合劑共聚物中相應(yīng)單體單元的重量份。
11. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的共聚物，其通過酸官能單體單元、胺光堿官能單體單元、（甲 基）丙烯酸酯單體單元、任選的非酸官能極性單體單元、任選的乙烯基單體單元和任選的 多官能（甲基）丙烯酸酯單體單元的自由基聚合來制備。
12. 根據(jù)權(quán)利要求11所述的共聚物，其中所述自由基聚合是通過熱或光引發(fā)劑引發(fā) 的。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的共聚物，其中所述自由基聚合是通過光引發(fā)劑引發(fā)的，所 述光引發(fā)劑具有不同于將觸發(fā)光產(chǎn)堿劑基團(tuán)的那些頻率的吸收光譜。
14. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的光解的（甲基）丙烯酸酯共聚物，其為下式： ?[M酷]a[M酸]b[M胺]C*[M極性]d[M多] e?，其中 [Ms]代表（甲基）丙烯酸酯單體單元，[M88]代表酸官能單體單元，[Μκ]為具有側(cè)胺 基團(tuán)的單體單元，[M?tt]代表非酸極性單體單元，[M$]代表多官能（甲基）丙烯酸酯單體 單元，并且下標(biāo)a、b、c*、d和e代表所述粘合劑共聚物中相應(yīng)單體單元的重量份。
15. -種離子交聯(lián)的（甲基）丙烯酸酯共聚物，其包含下式的共聚物： ?[M酷]a[M酸]b[M胺]C*[M極性]d[M多] e?，其中 [Ms]代表（甲基）丙烯酸酯單體單元，[M88]代表酸官能單體單元，[Μκ]為具有側(cè)胺 基團(tuán)的單體單元，[M?tt]代表非酸極性單體單元，[M$]代表多官能（甲基）丙烯酸酯單體 單元，并且下標(biāo)a、b、c*、d和e代表所述粘合劑共聚物中相應(yīng)單體單元的重量份；以及 光產(chǎn)堿劑基團(tuán)的殘余物。
16. -種粘合劑制品，其包含在背襯上的權(quán)利要求1所述的離子交聯(lián)的粘合劑組合物。
17. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的共聚物，其中所述光產(chǎn)堿劑單體單元為下式的氨基甲酸鄰 硝基節(jié)醋：
其中 R9為氫或燒基， R4為Η或烷基； X2 為-〇-或-S-; R6為多價烷基或芳基，并且y為至少1。
18. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的共聚物，其中所述單體單元具有由下式的光解釋放的側(cè)胺 基團(tuán)：
R1包含在暴露于光時提供胺基團(tuán)的光不穩(wěn)定基團(tuán)； R2為烷基基團(tuán)； R3為（雜）烴基基團(tuán)，包括二價亞烷基或亞芳基； X為-〇-或-NR2-，并且 R4為Η或Ci-C；烷基，并且下標(biāo)x為所述共聚物中單體單元的重量分?jǐn)?shù)。
【文檔編號】C08F8/30GK104144953SQ201380011416
【公開日】2014年11月12日 申請日期:2013年2月8日 優(yōu)先權(quán)日:2012年2月29日
【發(fā)明者】A·R·弗諾夫, B·N·加達(dá)姆, 李海承, J·D·克拉珀, L·R·克雷普斯基, M·M·卡羅索, S·尤特 申請人:3M創(chuàng)新有限公司