專利名稱：一種丙烯酸聚合物的配方及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種丙烯酸聚合物的配方及其制作方法。
背景技術(shù)：
多年來，壁紙油墨主要采用油性PVC凹版表印油墨，其不足之處在于油性產(chǎn)品有溶劑揮發(fā)，不環(huán)保，生產(chǎn)和運輸很不便利，所生產(chǎn)出的產(chǎn)品易吸塵，貼到墻壁上，透氣性差。 時代的進步，科技的質(zhì)變，生活環(huán)境的改善，國家對溶劑型化合物的管控，生產(chǎn)一種可用于壁紙油墨的環(huán)保型高性能水性聚合物材料是迫在眉睫。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種丙烯酸聚合物的配方及其制作方法，采用了無溶劑水性聚合之技術(shù)合成水性聚氨酯分散體，然后通過核殼共聚之法制備成聚氨酯改性丙烯酸聚合物，該材料對人體無害，用該材料配制的油墨性能大大提高，粒徑均一，不返粘，生產(chǎn)出來的壁紙具有透氣性佳，色牢度好，散潮濕，具有不變形，耐乙醇、耐洗滌精等性能。本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案一種丙烯酸聚合物的配方，它包括以下組份多異氰酸酯HDI 60份，聚酯多元醇CMA44 195份，催化劑T-12 I份，二羥甲基丙酸13份，三乙胺12份，乙二胺8份，水650份。一種丙烯酸聚合物的制作方法，它包括以下步驟步驟一，在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯HDI在一定溫度下反應(yīng)，在反應(yīng)的過程中通過測定NCO 的含量來判斷反應(yīng)的終點，當反應(yīng)達到終點后加入乳化親水試劑反應(yīng)一段時間，再進行降溫；步驟二，在步驟一中降溫后的溶液中加入堿溶液進行中和，再添加稀釋溶劑進行稀釋以減小中和反應(yīng)后溶液的粘度，接著在常溫下乳化，用擴鏈劑進行擴鏈后，得到水性聚氨酯分散體；步驟三，將水性聚氨酯分散體和聚合單體一起乳化后進行核殼共聚，然后進行降溫后得到聚氨酯改性的丙烯酸聚合物。所述的步驟一中聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯HDI在催化劑T_12的作用下進行反應(yīng)，反應(yīng)的溫度為70-75°C，反應(yīng)時間為I. 5小時，在反應(yīng)的過程中采用滴定試劑來測定NCO的含量，當NCO的含量為反應(yīng)溶液重量的2%-3%時為反應(yīng)的終點，所述的乳化親水試劑為二羥甲基丙酸，加入乳化親水試劑反應(yīng)的時間為I小時，反應(yīng)的溫度為60-65°C，反應(yīng)完成后溫度降到40°C;所述的滴定試劑為二正丁胺；所述的步驟二中堿溶液為三乙胺，稀釋溶劑為水，擴鏈劑為乙二胺的水溶液；所述的步驟三中水性聚氨酯分散體與聚合單體進行核殼共聚的溫度為80-82°C，時間為5小時，核殼共聚后溫度降至40°C以下，過濾得成品，成品中聚氨酯改性的丙烯酸聚合物的固含量為40% ;所述的步驟三中聚合單體由以下組份組成水性聚氨酯分散體100份，苯乙烯220份，丙烯酸42份，丙烯酸羥丙酯158份，甲基丙烯酸甲酯40份，丙烯酸丁酯40份，乳化劑DBS 20份，過硫酸鉀4份，雙氧水2. 5份，異抗壞血酸鈉I份，氨水4份，水156份。本發(fā)明具有以下有益效果本發(fā)明采用了無溶劑水性聚合之技術(shù)合成水性聚氨酯分散體，然后通過核殼共聚之法制備成聚氨酯改性丙烯酸聚合物，該材料對人體無害，用該材料配制的油墨性能大大提高，粒徑均一，不返粘，生產(chǎn)出來的壁紙具有透氣性佳，色牢度好，散潮濕，具有不變形，耐乙醇、耐洗滌精等性能。
具體實施例方式本發(fā)明提供了一種丙烯酸聚合物的配方，它包括以下組份多異氰酸酯HDI 60 份，聚酯多元醇CMA44 195份，催化劑T-12 I份，二羥甲基丙酸13份，三乙胺12份，乙二胺 8份，水650份。本發(fā)明還提供了一種丙烯酸聚合物的制備方法，它包括以下步驟步驟一，在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯HDI在催化劑T-12的作用下進行反應(yīng)，反應(yīng)的溫度為70-75°C，反應(yīng)時間為I. 5小時，在反應(yīng)的過程中通過采用滴定試劑來測定NCO的含量來判斷反應(yīng)的終點，所述的滴定試劑為二正丁胺，當NCO的含量為反應(yīng)溶液重量的2%-3%時為反應(yīng)的終點，當反應(yīng)達到終點后加入乳化親水試劑反應(yīng)一段時間，所述的乳化親水試劑為二羥甲基丙酸，加入乳化親水試劑反應(yīng)的時間為I小時，反應(yīng)的溫度為 60-65°C，反應(yīng)完成后再進行降溫至40°C ;步驟二，在步驟一中降溫后的溶液中加入堿溶液進行中和，再添加稀釋溶劑進行稀釋以減小中和反應(yīng)后溶液的粘度，接著在常溫下乳化，用擴鏈劑進行擴鏈后，得到水性聚氨酯分散體，所述堿溶液為三乙胺，稀釋溶劑為水，擴鏈劑為乙二胺的水溶液；步驟三，將水性聚氨酯分散體和聚合單體一起乳化后進行核殼共聚，核殼共聚的溫度為80-82°C，時間為5小時，然后進行降溫，溫度降至40°C以下將水性聚氨酯分散體與聚合單體進行過濾后得到聚氨酯改性的丙烯酸聚合物的成品，成品中聚氨酯改性的丙烯酸聚合物的固含量為40% ;所述的聚合單體由以下組份混合組成水性聚氨酯分散體100份，苯乙烯220份，丙烯酸42份，丙烯酸羥丙酯158份，甲基丙烯酸甲酯40份，丙烯酸丁酯40份，乳化劑DBS 20份，過硫酸鉀4份，雙氧水2. 5份，異抗壞血酸鈉I份，氨水4 份，水156份。實施例I :在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44 195克，催化劑T-12 I克和多異氰酸酯HDI 60克在70-75°C的條件下反應(yīng)I. 5小時，在反應(yīng)的過程中通過二正丁胺測定NCO的含量來判斷反應(yīng)的終點，當NCO的含量為反應(yīng)溶液重量的2%-3%時為反應(yīng)的終點， 當反應(yīng)達到終點后加入二羥甲基丙酸13克反應(yīng)I小時，反應(yīng)的溫度為60-65°C，在進行降溫到40°C ;然后加入三乙胺進行中和反應(yīng)，三乙胺為12克，再添加稀釋溶劑進行稀釋，稀釋溶劑為水，400克，這樣來減小中和反應(yīng)后溶液的粘度，擴鏈劑為乙二胺的水溶液，乙二胺為 8克，水150克，在常溫下乳化和擴鏈，得到水性聚氨酯分散體；最后對水性聚氨酯分散體和聚合單體進行高速乳化，乳化粘度25cps (25°C)，再在引發(fā)劑過硫酸鉀作用，溫度80-82°C 的條件下進行核殼共聚3小時，添加氧化還原劑(雙氧水和異抗壞血酸納)反應(yīng)2小時，然后進行降溫至45°C，添加氨水，調(diào)整pH值到7-8范圍內(nèi)，得到固含量為40%的聚氨酯改性的丙烯酸聚合物，聚合單體由水性聚氨酯分散體100克，苯乙烯220克，丙烯酸42克，丙烯酸羥丙酯158克，甲基丙烯酸甲酯為40克，丙烯酸丁酯為40克，水為156克，乳化劑DBS 20 克，過硫酸鉀4克,雙氧水2. 5克,異抗壞血酸鈉I克,氨水4克混合組成。
權(quán)利要求
1.一種丙烯酸聚合物的配方，其特征是它包括以下組份多異氰酸酯HDI 60份，聚酯多元醇CMA44 195份，催化劑T-12 I份，二羥甲基丙酸13份，三乙胺12份，乙二胺8份，水 650 份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，它包括以下步驟步驟一，在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯HDI在一定溫度下反應(yīng)，在反應(yīng)的過程中通過測定NCO的含量來判斷反應(yīng)的終點，當反應(yīng)達到終點后加入乳化親水試劑反應(yīng)一段時間，再進行降溫；步驟二，在步驟一中降溫后的溶液中加入堿溶液進行中和，再添加稀釋溶劑進行稀釋以減小中和反應(yīng)后溶液的粘度，接著在常溫下乳化，用擴鏈劑進行擴鏈后，得到水性聚氨酯分散體；步驟三，將水性聚氨酯分散體和聚合單體一起乳化后進行核殼共聚，然后進行降溫后得到聚氨酯改性的丙烯酸聚合物材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的步驟一中聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯HDI在催化劑T-12的作用下進行反應(yīng)，反應(yīng)的溫度為 70-75°C，反應(yīng)時間為I. 5小時，在反應(yīng)的過程中采用滴定試劑來測定NCO的含量，當NCO的含量為反應(yīng)溶液重量的2%-3%時為反應(yīng)的終點，所述的乳化親水試劑為二羥甲基丙酸，加入乳化親水試劑反應(yīng)的時間為I小時，反應(yīng)的溫度為60-65°C，反應(yīng)完成后溫度降到40°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的滴定試劑為二正丁胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的步驟二中堿溶液為三乙胺，稀釋溶劑為水，擴鏈劑為乙二胺的水溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的步驟三中水性聚氨酯分散體與聚合單體進行核殼共聚的溫度為80-82°C，時間為5小時，核殼共聚后溫度降至40°C以下，過濾得成品，成品中聚氨酯改性的丙烯酸聚合物的固含量為40%。
7.根據(jù)權(quán)利要求2或6所述的一種丙烯酸聚合物的制備方法，其特征是所述的步驟三中聚合單體由以下組份組成水性聚氨酯分散體100份，苯乙烯220份，丙烯酸42份，丙烯酸羥丙酯158份，甲基丙烯酸甲酯40份，丙烯酸丁酯40份，乳化劑DBS 20份，過硫酸鉀4 份，雙氧水2. 5份，異抗壞血酸鈉I份,氨水4份，水156份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種丙烯酸聚合物的配方，包括以下組份多異氰酸酯HDI60份，聚酯多元醇CMA44195份，催化劑T-121份，二羥甲基丙酸13份，三乙胺12份，乙二胺8份，水650份。本發(fā)明還公開了一種丙烯酸聚合物的制備方法,在氮氣保護下，將脫水的聚酯多元醇CMA44和多異氰酸酯HDI反應(yīng)，反應(yīng)達到終點后加入乳化親水試劑反應(yīng)一段時間，再進行降溫；加入堿溶液進行中和，再添加稀釋溶劑進行稀釋，在常溫下乳化，用擴鏈劑擴鏈，得到水性聚氨酯分散體；將水性聚氨酯分散體和聚合單體一起乳化后進行核殼共聚，然后進行降溫后得到成品。本發(fā)明配制的油墨性能大大提高，粒徑均一，不返粘。
文檔編號C08G18/42GK102603990SQ201210036040
公開日2012年7月25日 申請日期2012年2月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月17日
發(fā)明者周杰 申請人:周杰