專利名稱：：用于生產(chǎn)聚氨酯制品的胺催化劑共混物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及胺催化劑共混物，特別是用于生產(chǎn)聚氨酯制品的胺催化劑共混物。
背景技術(shù)：
：聚氨酯包括可以用于多種應(yīng)用的多系列聚合物。例如，聚氨酯可用于形成薄膜、泡沫、涂料和聚合物纖維，或可以用作粘合劑。特別是，聚氨酯彈性泡沫可用于形成多種產(chǎn)物，包括座墊和鞋的中底。為了形成聚氨酯，在催化劑的存在下混合多羥基化合物與異氰酸酯。為了形成泡沫，特別是為了形成彈性泡沫，可以在催化劑和發(fā)泡劑的存在下，混合多羥基化合物和異氰酸酯。當(dāng)用于生產(chǎn)裝置時，制品的成本通常受生產(chǎn)中使用的聚氨酯固化特性的影響。如果引發(fā)反應(yīng)太快，則可能難以用預(yù)聚物成分的混合物填充模具。另一方面，如果以緩慢方式進行反應(yīng)，產(chǎn)物生產(chǎn)減慢，導(dǎo)致成本增加。在此方面，改善聚氨酯系統(tǒng)將是合乎需要的。
發(fā)明內(nèi)容在特定具體實施方案中，催化劑共混物包括三亞乙基二胺和三嗪。另一個示范性具體實施方案中，催化劑共混物包括三亞乙基二胺成分、六氫三嗪成分和溶劑。所述三亞乙基二胺成分與六氫三嗪成分使用量的比例在約10:i至約i:io的范圍內(nèi)。另一個示范性具體實施方案中，形成聚氨酯的方法包括共混第一多羥基化合物成分、異氰酸酯成分、三亞乙基二胺成分和三嗪成分，以形成共混物，并固化所述共混物，以形成聚氨酯。具體實施方案在特定具體實施方案中，聚氨酯由預(yù)聚物成分的共混物形成，其中預(yù)聚物成分包括多羥基化合物成分、異氰酸酯成分和催化劑共混物成分。此外，所述預(yù)聚物成分可以包括一種或更多種另外的多羥基化合物。所述預(yù)聚物成分還可以包括發(fā)泡劑，例如水。特定實例中，催化劑共混物包括三亞乙基二胺成分和三嗪成分。所述催化劑共混物還可以包括金屬催化劑或另外的胺催化劑。特定實例中，包括三亞乙基二胺(TEDA)成分和三嗪成分，其使用量的比例為約i:10至約20:i的teda:三嗪。在特定具體實施方案中，所述聚氨酯是彈性泡沫聚氨酯。在另一個示范性具體實施方案中，形成聚氨酯的方法包括共混多羥基化合物成分、三亞乙基二胺(teda)成分、三嗪成分和異氰酸酯成分，以形成共混物。所述方法進一步包括固化所述共混物，以形成聚氨酯。所述方法還可以包括共混發(fā)泡劑，以形成共混物。通常，所述聚氨酯由包括異氰酸酯成分、多羥基化合物成分和催化劑共混物的預(yù)聚物混合物形成。此外，所述預(yù)聚物混合物可以包括發(fā)泡劑、添加劑、助劑或其任何組合。示范性具體實施方案中，所述異氰酸酯成分可以包括二異氰酸酯單體。示范性二異氰酸酯單體可以包括甲苯二異氰酸酯、間亞苯基二異氰酸酯、對亞苯基二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯、4，4'-二苯甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、聚亞甲基多苯基二異氰酸酯、3，3'-二甲差_4，4'_亞聯(lián)苯基二異氰酸酯、3，3'-二甲基-4，4'_二苯甲烷二異氰酸酯、3，3'-二氯_4，4'-亞聯(lián)苯基二異氰酸酯或1，5-萘二異氰酸酯；其改性產(chǎn)物，例如碳化二亞胺改性產(chǎn)物；等，或其任何組合。該二異氰酸酯單體可以單獨使用，或至少兩種混合使用。其中，可以使用4，4'-二苯甲烷二異氰酸酯，并可以結(jié)合使用4，4'-二苯甲烷二異氰酸酯和其碳化二亞胺改性產(chǎn)物，為鞋底提供足夠強度和耐磨性。在特定實例中，所述異氰酸酯成分可以是由脂族聚酯多羥基化合物和mdi反應(yīng)形成的Suprasec2981，脂族酯基類預(yù)聚物，可從Huntsman獲得。預(yù)聚物成分中使用的異氰酸酯反應(yīng)性化合物的量提供了約80至約120的異氰酸酯指數(shù)，例如約95至約105。異氰酸酯指數(shù)等于使用的異氰酸酯實際量除以反應(yīng)全部反應(yīng)性物種所需異氰酸酯量，然后乘以100。在示范性具體實施方案中，所述多羥基化合物可以包括聚醚多羥基化合物、聚酯多羥基化合物、聚合多羥基化合物、低分子量多羥基化合物，或其任何組合。生產(chǎn)用于制造彈性體的合適聚醚多羥基化合物可以通過匿C催化氧化烯聚合嵌入，或在作為催化劑的堿金屬類氫氧化物或堿金屬醇鹽和外加包含2至6、優(yōu)選2至4結(jié)合形式反應(yīng)性氫原子的至少一種引發(fā)劑分子存在下，通過陰離子聚合氧化烯，或在路易斯酸例如五氯化銻或氟化硼醚化物的存在下通過陽離子聚合氧化烯來生產(chǎn)。合適的氧化烯在亞烷基中包含2至4個碳原子。該實例包括四氫呋喃、1，2-環(huán)氧丙烷、1，2-或2，3-環(huán)氧丁烷；環(huán)氧乙烷、1，2-環(huán)氧丙烷，或其任何組合。氧化烯可以單獨使用，依次使用，或混合使用。特別地，可以使用1，2-環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的混合物，其中使用10至50%環(huán)氧乙烷作為環(huán)氧乙烷封端，使得到的多羥基化合物具有超過70X的伯0H端基。引發(fā)劑分子的實例包括水或二元醇或三元醇，例如乙二醇、l，2-丙二醇和1，3-丙二醇、二乙二醇、二縮二丙二醇、乙烷-1，4-二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷或其任何組合。合適的聚醚多羥基化合物，例如聚氧化丙烯聚氧化乙烯多羥基化合物具有1.6至2.4的平均官能度，例如1.8至2.4，和800g/mol至25，OOOg/mol的數(shù)均分子量，例如800g/mol至14，000g/mol，特別是2，000g/mol至9，000g/mo1。雙官能或三官能聚醚多羥基化合物可以用作多羥基化合物成分，該聚醚多羥基化合物具有800g/mol至25，OOOg/mol的數(shù)均分子量，例如800g/mol至14，000g/mo1，乃至2，000g/mo1至9，OOOg/mol。此外，合適的多羥基化合物成分包括聚合物多羥基化合物、聚醚多羥基化合物、聚合物改性聚醚多羥基化合物，例如接枝聚醚多羥基化合物，或其任何組合。例如，可以使用基于苯乙烯或丙烯腈的多羥基化合物。在示范性具體實施方式中，聚酯多羥基化合物衍生自二元酸例如己二酸、戊二酸、反丁烯二酸、琥珀酸或馬來酸，或酸酐和雙官能醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二或三丙二醇、l-4丁二醇、l-6己二醇，或任何組合。例如，可以通過二醇和酸的縮聚反應(yīng)，并連續(xù)除去水副產(chǎn)物，形成所述聚酯多羥基化合物。少量高官能醇，例如丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、蔗糖或山梨醇或聚糖(polysaccarides)可以用于增加聚酯多羥基化合物的支化?？梢允褂煤唵未己退岬孽ィㄟ^酯交換反應(yīng)，其中以類似除水的方式連續(xù)除去簡單醇，并以一種或多種上述二醇代替。另外，可以從芳香酸例如對苯二甲酸(terphthalicacid)、鄰苯二甲酸(phthalicacid)、l，3，5-苯甲酸或其酸酐，例如鄰苯二甲酸酐生產(chǎn)聚酯多羥基化合物。示范性聚酯多羥基化合物可以包括從WitcoCorporation獲得的Fomrez。例如，F(xiàn)omrez-53是由WitcoCorporation生產(chǎn)的56_羥基值己二酸二乙二醇酯。由Inolex以商品名Lexorez1102-56A生產(chǎn)類似產(chǎn)物。在特定具體實施方式中，可以利用高分子量多羥基化合物和一種或更多種低分子量多羥基化合物制備聚氨酯。例如，高分子量多羥基化合物可以具有不大于約60的羥基值，例如不大于約56的羥基值。另一個實例中，一種或更多種低分子量多羥基化合物可以具有至少約800的羥基值，例如至少約900。特定具體實施方式中，預(yù)聚物成分可以包括脂族聚酯多羥基化合物和低分子量多羥基化合物，例如1，4-丁二醇或乙二醇。例如，可以約5:i至約io:i的高低比例，例如約6.5:l至約9:i，使用高分子量多羥基化合物和低分子量多羥基化合物。預(yù)聚物混合物中使用的催化劑共混物可以包括三亞乙基二胺(TEDA)和三嗪催化劑。所述三嗪可以包括，例如六氫三嗪，例如具有官能團的六氫三嗪。特定實例中，六氫三嗪官能團可以包括胺官能團，例如仲或叔胺官能團。特定實例中，胺官能團是二烷基氨基烷基。例如，六氫三嗪可以包括N，N'，N〃_三(N，N-二烷基氨基烷基)六氫三嗪，例如N，N'，N〃_三(N，N-二甲基氨基丙基)六氫三嗪或N，N'，N〃-三(N，N-二甲基氨基乙氧基丙基)六氫三嗪。TEDA和三嗪使用量可以為比例約1:90至約90:1的TEDA:三嗪。例如，所述比例可以在約i:10至約20:i的范圍內(nèi)，例如在約i:i至約io:i的范圍內(nèi)，或在約2:i至約6:i的范圍內(nèi)。在特定具體實施方式中，催化劑共混物中可以包括TEDA和三嗪，還可以包括溶齊U。例如，溶劑可以包括增鏈劑。實例中，溶劑可以包括多羥基化合物，例如1，4-丁二醇或乙二醇。特定實例中，溶劑的含量為催化劑共混物的約25wt^至約95wt^，例如約50wt%至約75wt%。所述催化劑共混物還可以包括另外的催化劑，例如金屬催化劑，另一種胺催化劑，或其組合。金屬催化劑可以包括例如羧酸鋰、有機鈦、有機鋯、羧酸鉍，或其任何組合。另外的胺催化劑可以包括叔胺，例如三丁胺J-甲基嗎啉J-乙基嗎啉、N，N，N'，N'_四甲基乙二胺、五甲基二亞乙基三胺和更高級同系物、1，4-二氮雜雙環(huán)[2，2，2]_辛烷、N-甲基-N'_二甲基氨基乙基哌嗪、雙(二甲基氨基烷基)哌嗪、N，N-二甲基節(jié)胺、N，N-二甲基環(huán)己胺、N，N-二乙基節(jié)基胺、雙(N，N-二乙基氨基乙基)己二酸酯、N，N，N'，N'-四甲基-1，3-丁二胺、^^二甲基-|3-苯基乙胺、雙(二甲基氨基丙基)脲、雙(二甲基氨基丙基)胺、l，2-二甲基咪唑、2-甲基咪唑、單環(huán)和二環(huán)脒、雙(二烷基氨基)烷基醚，例如雙(二甲基氨乙基)醚、具有酰胺基(例如甲酰胺基)的叔胺，或其任何組合。催化劑成分的另一個實例包括曼尼希堿，包括仲胺例如二甲基胺或醛，例如甲醛，或酮例如丙酮、甲基乙基酮或環(huán)己酮或酚，例如酚、壬基酚或雙酚。具有相對于異氰酸酯基活性氫原子的叔胺形式催化劑可包括三乙醇胺、三異丙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-乙基二乙醇胺、N，N-二甲基乙醇胺，其與氧化烯例如環(huán)氧丙烷或環(huán)氧乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物，或仲-叔胺，或其任何組合。具有碳-硅鍵的硅胺(silamine)也可以用作催化劑，例如2，2，4_三甲基_2_硅嗎啉(silamorpholine)、1，3-二乙基氨甲基四甲基二硅氧烷，或其任何組合。在特定實例中，另外的胺催化劑選自五甲基二亞乙基三胺、二甲基氨基丙基胺、N，N'-二甲基哌嗪和二嗎啉代乙醚J，N'-二甲基氨乙基N-甲基哌嗪、JEFFCAT^DM-70(N，N'-二甲基哌嗪和二嗎啉代乙醚的混合物)、咪唑、三嗪或其任何組合。特定實例中，TEDA與另外的胺催化劑使用量的比例在約io:i至約i:ioteda:另外的胺催化劑的范圍內(nèi)，例如在約6:i至約2:i的范圍內(nèi)。催化劑共混物的使用量可以為預(yù)聚物混合物的約0.03wt^至約10.Owt%。例如，催化劑共混物的使用量可以為預(yù)聚物混合物的約0.lwt^至約4.Owt%。另一個具體實施方式中，預(yù)聚物混合物還可以包括低分子量增鏈劑、發(fā)泡劑、穩(wěn)定劑以及其它添加劑和助劑。例如，預(yù)聚物混合物還可以包括具有平均官能度1.8至2.1的低分子量增鏈劑。實例中，低分子量增鏈劑可以具有約2的平均官能度。合適的增鏈劑可以包括烷烴二醇、二烯基二醇、聚亞烷基多羥基化合物，或其任何組合。此外，預(yù)聚物混合物可以包括三官能或四官能交聯(lián)劑或增鏈劑和交聯(lián)劑的混合物。示范性交聯(lián)劑可以包括三元醇或四元醇或低聚聚亞烷基多羥基化合物，其具有3至4的平均官能度和直至約750g/mol的分子量。特別地，所述交聯(lián)劑可以具有約18g/mol至約400g/mol的分子量，例如約60g/mol至約300g/mol。具有2至12個碳原子、優(yōu)選2，4或6個碳原子的烷烴二醇，例如乙二醇、l，6-己二醇、l，7-庚二醇、l，8-辛二醇、l，9-壬二醇、l，10-癸二醇，或特別是l，4-丁二醇，或具有4至8個碳原子的二亞烷基二醇，例如二乙二醇和二縮二丙二醇，以及聚氧亞烷基二醇，或其任何組合，可以用作增鏈劑。此外合適的是具有不多于12個磁原子的支鏈或不飽和烷烴二醇，例如1，2-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、2-丁烯-1，4-二醇或2-丁炔-1，4-二醇、對苯二甲酸與具有2至4個碳原子的二醇的二酯，例如對苯二甲酸_雙_乙二醇或?qū)Ρ蕉姿醎雙_1，4-丁二醇、對苯二酚或間苯二酚例如l，4-二(e-羥乙基)對苯二酚或l，3-(P-羥乙基)間苯二酚的羥基亞烷基醚，具有2至12個碳原子的烷醇胺，例如乙醇胺、2-氨丙醇和3-氨基-2，2-二甲基丙醇、N-烷基二烷基醇胺，例如N-甲基和N-乙基二乙醇胺、具有2至15個碳原子的(環(huán))脂族二胺，例如l，2-乙二胺、l，3-丙二胺、l，4-丁二胺和l，6-六亞甲基二胺、異氟爾酮二胺、l，4-環(huán)己二胺和4，4'-二氨基二環(huán)己基甲烷、^烷基取代、^川-二烷基取代和芳族二胺，此外芳基可以被烷基取代，N-烷基中具有1至20、優(yōu)選1至4個碳原子，例如N，N'-二乙基、N，N'-二仲戊基、N，N'-二仲己基、N，N'-二仲癸基(di-sec.-deeyl)和N，N'-二環(huán)己基(對或間)苯二胺、N，N'-二甲基、N，N'-二乙基、N，N'-二異丙基、N，N'-二仲丁基、N，N'-二環(huán)己基、4，4'-二氨基二苯甲烷、N，N'_二仲丁基聯(lián)苯胺、亞甲基雙(4-氨基-3-甲基苯甲酸酯)、2，4-氯-4，4'_二氨基二苯甲烷、2，4-和2，6-甲苯二胺，或其任何組合。在特定實例中，預(yù)聚物混合物包括發(fā)泡劑。例如，發(fā)泡劑可以包括水或物理發(fā)泡劑，例如低沸點烷烴、部分或完全氟代烴，或其任何組合。合適的低沸點烷烴包括丙酮、戊烷、己烷、環(huán)戊烷，或其任何組合。合適的部分或完全氟代烴實例包括HFC-134a(1，1，1，2_四氟代乙烷)、HFC-245fa(l，l，l，3，3-五氟代丙烷)、HFC-245ca(l，l，2，2，3-五氟代丙烷)、HFC-236ca(1，1，1，2，3，3-六氟代丙烷)，或其任何組合。二氯甲烷也是合適的發(fā)泡劑。特別地，這些多種發(fā)泡劑的混合物也是合適的。特定具體實施方式中，所述發(fā)泡劑包括水。例如，每百份異氰酸酯反應(yīng)性成分可以使用約0.1至約2.0份的水。在示范性具體實施方式中，所述預(yù)聚物混合物可以包括薄膜穩(wěn)定劑，例如硅氧烷油或乳化劑。例如，所述薄膜穩(wěn)定劑可以是有機硅烷或硅氧烷。特別地，所述硅氧烷泡沫穩(wěn)定劑可以具有通式RSi3其中R是包含約1至約4個碳原子的烷基；n是約4至約8的整數(shù)；m是約20至約40的整數(shù)；所述氧亞烷基得自環(huán)氧丙烷或環(huán)氧乙烷。此外，可以使用其它添加劑和助劑。例如，添加劑或助劑可以選自泡孔調(diào)節(jié)齊U、交聯(lián)劑、阻燃劑、增塑劑、填料、顏料或其任何組合。在特定具體實施方式中，通過共混預(yù)聚物混合物的成分形成聚氨酯。例如，可以通過共混多羥基化合物成分、異氰酸酯成分、teda成分和三嗪成分形成共混物，以形成所述聚氨酯。所述方法包括固化所述共混物，以形成聚氨酯。所述方法還可以進一步包括共混第二多羥基化合物，以形成共混物。例如，第一多羥基化合物可以具有不大于約60、例如不大于約56的羥基值，第二多羥基化合物可以具有至少約800、例如至少約900的羥基值。在特定實例中，共混包括以特定比例共混所述催化劑成分。例如，teda成分使用量與三嗪成分使用量的比例可以在約i:10至約20:iteda:三嗪的范圍內(nèi)。例如，所述比例可以是約i:i至約io:1，例如約6:i至約2:i。在特定實例中，可以將teda成分和三嗪成分與多羥基化合物成分混合，以形成預(yù)混合物，然后混合異氰酸酯成分，以形成共混物。此外，可以將teda成分和三嗪成分與溶劑共混，以形成催化劑共混物。所述催化劑共混物可以先與多羥基化合物共混，然后與異氰酸酯成分共混，或結(jié)合與異氰酸酯成分共混。所述方法進一步可以包括用所述共混物填充模具，并至少部分固化所述聚氨酯預(yù)聚物混合物，以形成聚氨酯。特定實例中，在完成固化之前，可以從所述模具中取出至少部分固化的聚氨酯，并允許在模具之外固化至完成。雖然設(shè)置形成聚氨酯的預(yù)聚物混合物領(lǐng)域中已經(jīng)公開了催化劑共混物，所述催化劑共混物還可以用于異氰酸酯官能團和含活性氫化合物之間的反應(yīng)。例如，含活性氫化合物可以包括醇、多羥基化合物、胺、水或其任何組合。上述特定具體實施方式有利地提供了聚氨酯體系中合乎需要的技術(shù)特征。特別地，具體實施方式影響了聚氨酯體系的固化參數(shù)，例如乳白時間、膠凝時間、起發(fā)時間、消粘時間、回彈壓折(reboundpinch)時間和起發(fā)高度。乳白時間與預(yù)聚物成分之間引發(fā)的反應(yīng)有關(guān)。當(dāng)預(yù)聚物成分的混合物變?yōu)槿闋罨蛐纬蓺馀輹r確定為乳白時間。通常，合乎需要的是具有中等乳白時間，不太快并且不太慢，例如約8秒至10秒。當(dāng)液體充分聚合，接觸液體并拉離時，看到脫出聚合物細(xì)條(或線)，確定為膠凝時間。此時，所述液體轉(zhuǎn)變成聚合物凝膠。起發(fā)時間是泡沫聚氨酯達(dá)到最大體積的時間。當(dāng)在杯子中進行發(fā)泡反應(yīng)時，起發(fā)時間是發(fā)泡達(dá)到最大高度并停止上升的時間。消粘時間是當(dāng)聚氨酯泡沫固化充分以致觸摸時不再'有粘性'或'發(fā)粘的'的時間?；貜棄赫蹠r間是發(fā)泡固化充分以致壓折時，所述泡沫體回彈至原來的形狀或顯示出極小的壓折造成的變形。起發(fā)高度是在可控量杯中反應(yīng)時泡沫體上升的最大高度。消粘時間和回彈壓折時間是反應(yīng)后期的指示，乳白時間和膠凝時間是反應(yīng)開端的指示。特別地，上述公開的具體實施方式表現(xiàn)出改善的后期反應(yīng)特征，例如較低的消粘時間和較低的回彈壓折時間，同時表現(xiàn)出與其它系統(tǒng)類似的反應(yīng)開端特征，例如乳白時間和膠凝時間。實施例利用自由起發(fā)實驗進行實驗室小型試驗，以獲得反應(yīng)性曲線。Handmix技術(shù)用于在正方形模具中制備泡沫體，用于物理性能測試。利用裝有高剪切混合葉片的機械傳動混合器執(zhí)行handmix技術(shù)。對于每個實驗，泡沫體生產(chǎn)涉及制備預(yù)共混物，其由多羥基化合物和其它除了異氰酸酯預(yù)聚物和催化劑之外的成分構(gòu)成。使所述預(yù)共混物脫氣，然后生產(chǎn)泡沫，并稱重放入適當(dāng)尺寸的混合杯。將合適量單獨的胺催化劑加入測定量的預(yù)混合物中，并在紙杯中混合10秒，隨后立即加入異氰酸酯，繼續(xù)混合5秒。立刻將所述反應(yīng)泡沫注入所述容器。對于聚醚系統(tǒng)，在70-75°F使用預(yù)共混物和異氰酸酯預(yù)聚物，而對于聚酯系統(tǒng)，在105-115。F使用所述預(yù)共混物和異氰酸酯。反應(yīng)期間記錄反應(yīng)曲線；記錄乳白時間、杯頂部、起發(fā)結(jié)束時間、消粘時間和回彈壓折時間。回彈壓折時間與脫模時間有關(guān)。這些實驗的模具是1英寸x4英寸x14英寸。模具溫度是45°C，脫模時間是2至6分鐘。列于全部實施例中的量是重量份。所述脂族聚酯多羥基化合物由己二酸、二乙二醇和1，4丁二醇制成。它以DaltorezP716的名稱銷售。表1給出了用于實施例的預(yù)混合B成分。DABCODC-193是由DowCorningCorporation生產(chǎn)的硅氧烷表面活性劑。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>對于該系列實施例，按照表1制備B成分的預(yù)共混物。通過注射器加入異氰酸酯，進行更精確的控制。實施例A是對比實施例。結(jié)果列于下表2中。如實施例B-C所示，使用JEFFCAT⑧TR-90(N，N'，N"-三(N，N_二甲基氨基丙基)六氫三嗪)與TEDA結(jié)合明顯改善反應(yīng)的后期(消粘時間和回彈壓折)，沒有影響乳白時間(前期反應(yīng)性)。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>8453-11G-25%TEDA，4.5%TR90和70.5%EG8453-35a-25%TEDA，9%TR90和66%EG實施例D-G對于該系列實施例，按照表1制備B-成分的預(yù)共混物。這些實施例表明使用胺與TEDA結(jié)合沒有提供TR-90和TEDA共混物所實現(xiàn)的后期固化。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>其中8453-8A=23%TEDA/9%PMDETA/68%BDO8453-8B=23%TEDA/9%JEFFCATZR-40(五甲基二亞丙基三胺)/68%BDO8362-49=23%TEDA/9%JEFFCATTAP(l-甲基_4_二甲基氨乙基哌嗪)/68%BDO實施例H-M下列實施例(H-M)表明TEDA、TR-90和其它叔胺的催化劑共混物可以改善泡沫體的后期固化(即回彈壓折時間)。在這些實施例中，混合催化劑和B-成分IO秒，并使異氰酸酯與上述混合物混合7秒。根據(jù)起發(fā)裝置的Format評級收集乳白時間，起發(fā)時間和泡沫高度。如表4中可以看到，對于包括TEDA、TR-90和其它胺的催化劑體系觀察到類似的乳白時間。含TR-90系統(tǒng)(有或者沒有其它胺)表現(xiàn)出超過對照物的增加的固化(即降低壓折時間)和增加的起發(fā)時間。泡沫體的起發(fā)高度在含TR-90系統(tǒng)中也得到增加。上述公開主旨是用于說明而不是限制，附加權(quán)利要求用于覆蓋本發(fā)明真實范圍內(nèi)的全部這樣的改性、增強和其它具體實施方式。因此，對于法律允許的最大程度，通過廣泛解釋下列權(quán)利要求和其等效物確定本發(fā)明范圍，而不應(yīng)該由上述詳細(xì)說明限制或限定。表4實施例HHlIKM擲B-共織48.748.748.748.748.748.748.7JEFFCATTD-25(25%TEDA,75%1，4BD0)1.31.3催化劑8408-99A:1,4BD068%，TEDA23%TR-90°/。4.5歸PA4.5%1.3催化劑8408-99B:1,4BD068%，TEDA23%TR-90%4.5歸ETA4.5%1.3催4匕劑8408-99C:1，4BD068%，TEDA1.311<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>權(quán)利要求一種催化劑共混物，包括三亞乙基二胺和三嗪。2.權(quán)利要求l的催化劑共混物，進一步包括溶劑。3.權(quán)利要求2的催化劑共混物，其中所述溶劑包括增鏈劑。4.權(quán)利要求2的催化劑共混物，其中所述溶劑包括丁二醇或乙二醇中的一種。5.權(quán)利要求2的催化劑共混物，其中所含溶劑量為約25wt^至約95wt%。6.權(quán)利要求5的催化劑共混物，其中所含溶劑量為約50wt^至約75wt%。7.權(quán)利要求l的催化劑共混物，其中所述三嗪包括六氫三嗪。8.權(quán)利要求7的催化劑共混物，其中所述六氫三嗪包括叔胺官能團。9.權(quán)利要求8的催化劑共混物，其中胺官能團是二烷基氨基烷基。10.權(quán)利要求7的催化劑共混物，其中所述六氫三嗪包括N，N'，N〃-三(N，N-二烷基氨基烷基)六氫三嗪。11.權(quán)利要求10的催化劑共混物，其中N，N'，N〃_三(N，N-二烷基氨基烷基)六氫三嗪包括N，N'，N〃_三(N，N-二甲基氨基丙基)六三嗪。12.權(quán)利要求1的催化劑共混物，其中三亞乙基二胺的量與三嗪的量的比例在約i:10至約20:i的范圍內(nèi)。13.權(quán)利要求i2的催化劑共混物，其中所述比例在約i:i至約io:i的范圍內(nèi)。14.權(quán)利要求i的催化劑共混物，進一步包括另一種胺催化劑，其中三亞乙基二胺的量與另一種胺催化劑的量的比例在約io:i至約i:io的范圍內(nèi)。15.—種催化劑共混物，包括三亞乙基二胺成分；六氫三嗪成分；禾口溶劑；其中三亞乙基二胺成分的量與六氫三嗪成分的量的比例在約io:i至約i:io的范圍內(nèi)。16.—種形成聚氨酯的方法，所述方法包括共混第一多羥基化合物成分、異氰酸酯成分、三亞乙基二胺成分和三嗪成分，以形成共混物；并固化所述共混物，以形成聚氨酯。17.權(quán)利要求16的方法，進一步包括共混羥基值至少約800的第二多羥基化合物成分，以形成共混物。18.權(quán)利要求17的方法，其中第一多羥基化合物具有不大于60的羥基值。19.權(quán)利要求16的方法，其中所述聚氨酯是彈性體。20.權(quán)利要求16的方法，其中所述共混包括共混約1:10至約20:1比例的三亞乙基二胺成分與三嗪成分。21.權(quán)利要求20的方法，其中所述比例是約6:l至約2:i。22.權(quán)利要求16的方法，其中所述共混包括共混多羥基化合物成分、三亞乙基二胺成分和三嗪成分，以形成預(yù)共混物，并共混所述預(yù)共混物和異氰酸酯成分，以形成共混物。全文摘要一種催化劑共混物，包括三亞乙基二胺和三嗪。文檔編號C08G18/00GK101702912SQ200880014960公開日2010年5月5日申請日期2008年5月1日優(yōu)先權(quán)日2007年5月7日發(fā)明者小吉恩·威爾茲,小歐內(nèi)斯持·L·里斯特,小羅伯特·A·格里格斯比,羅杰·亨寧頓,詹尼弗·科克·普拉特申請人:亨斯邁石油化學(xué)有限責(zé)任公司