專利名稱：蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化學(xué)聚合物的制備方法，特別是一種蛋白質(zhì)大分子聚 乙烯烷酮的制備方法。
二背景技術(shù)：
與典型的小分子相比，制備蛋白質(zhì)等大分子印跡的困難主要是大 分子的空間效應(yīng)和結(jié)構(gòu)的復(fù)雜多變性。近年來，人們越來越多地用水 凝膠聚合物來進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡的制備，但是水凝膠的一些傳統(tǒng)制備方 法具有一些限制，如蛋白質(zhì)變性，此外，在得到聚合物時需要經(jīng)過粉 碎、過篩等復(fù)雜的工藝，浪費(fèi)了大量的印跡聚合物。
三
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服上述不足問題，提供一種蛋白質(zhì)大分子印跡 聚乙烯基吡咯垸酮的制備方法。該方法克服了傳統(tǒng)制備方法的限制條 件，避免了蛋白質(zhì)變性情況的發(fā)生，制備方法簡單可行，提高了印跡 的效果。
本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的所采用的技術(shù)方案是蛋白質(zhì)大分子印跡 聚乙烯基吡咯烷酮的制備方法，首先配置一定固液比的海藻酸鈉和牛 血清白蛋白的溶液，然后取混合比例為1: 2的大豆油和乙酸丁酯混
合溶液并向混合溶液中加入乙基纖維素，得到有機(jī)油相備用，然后將 海藻酸鈉和牛血清白蛋白溶液在磁力攪拌下加入到得到的有機(jī)油相 中進(jìn)行凝膠化反應(yīng)，最后對溶液進(jìn)行靜置處理。
所述配置的海藻酸鈉和牛血清白蛋白溶液的配置比例為海藻酸 鈉和牛血清白蛋白溶液的固液比為l: 5。
根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮的 制備方法，其特征是所述取出的混合比例為1: 2的大豆油和乙酸 丁酯混合溶液需要經(jīng)過10分鐘的均勻攪拌。
所述進(jìn)行凝膠化反應(yīng)采用的方法為在對溶液進(jìn)行磁力攪拌時，向 溶液中加入濃度為35%的氯化鈣溶液，并持續(xù)攪拌2-4小時。
所述對溶液進(jìn)行靜置處理的時間為30-45分鐘，待海藻酸鈣凝膠 微球沉降到容器底部，緩慢倒去上層的液體，并用去離子水沖洗3-5 次。
本發(fā)明的特點(diǎn)該發(fā)明利用反向懸浮法提供了一種新的蛋白質(zhì)大 分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮的制備方法，該方法克服了傳統(tǒng)制備方法 的限制條件，避免了蛋白質(zhì)變性情況的發(fā)生，制備方法簡單可行，提 高了印跡的效果。具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明，但不限于具 體實(shí)施例。
蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮的制備方法的具體實(shí)施步
驟如下
1、 取固液比為l: 5的海藻酸鈉和牛血清白蛋白，將其攪拌均勻 配置成溶液備用。
2、 取混合比例為1: 2的的大豆油和乙酸丁酯混合溶液，均勻攪 拌10分鐘后，向其中加入乙基纖維素，攪拌均勻，得到有機(jī)油相備 用。
3、 將海藻酸鈉和牛血清白蛋白溶液在磁力攪拌下加入到得到的 有機(jī)油相中進(jìn)行凝膠化反應(yīng)。即在對溶液進(jìn)行磁力攪拌時，向溶液中 加入濃度為35%的氯化鈣溶液，并持續(xù)攪拌2-4小時。
4、 將反應(yīng)后的溶液靜置30-45分鐘，待海藻酸轉(zhuǎn)凝膠微球沉降 到容器底部，緩慢倒去上層的液體，并用去離子水沖洗3-5次。
得到的固體物質(zhì)即為制備好的蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯 烷酮。
權(quán)利要求
1.蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮的制備方法，其特征是首先配置一定固液比的海藻酸鈉和牛血清白蛋白的溶液，然后取混合比例為12的大豆油和乙酸丁酯混合溶液并向混合溶液中加入乙基纖維素，得到有機(jī)油相備用，然后將海藻酸鈉和牛血清白蛋白溶液在磁力攪拌下加入到得到的有機(jī)油相中進(jìn)行凝膠化反應(yīng)，最后對溶液進(jìn)行靜置處理。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮 的制備方法，其特征是所述配置的海藻酸鈉和牛血清白蛋白溶液的 配置比例為海藻酸鈉和牛血清白蛋白溶液的固液比為1: 5。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯垸酮 的制備方法，其特征是所述取出的混合比例為1: 2的大豆油和乙 酸丁酯混合溶液需要經(jīng)過10分鐘的均勻攪拌。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮 的制備方法，其特征是所述進(jìn)行凝膠化反應(yīng)采用的方法為在對溶液 進(jìn)行磁力攪拌時，向溶液中加入濃度為35%的氯化鈣溶液，并持續(xù)攪拌2-4小時。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮 的制備方法，其特征是所述對溶液進(jìn)行靜置處理的時間為30-45分 鐘，待海藻酸鈣凝膠微球沉降到容器底部，緩慢倒去上層的液體，并 用去離子水沖洗3-5次。
全文摘要
本發(fā)明涉及化學(xué)聚合物的制備方法，蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮的制備方法。該方法利用反向懸浮法進(jìn)行蛋白質(zhì)大分子聚合物的制備。該方法制備過程簡單，克服了傳統(tǒng)制備方法的限制條件，避免了蛋白質(zhì)變性情況的發(fā)生，制備方法簡單可行，提高了印跡的效果。
文檔編號C08L5/00GK101367954SQ200810013248
公開日2009年2月18日 申請日期2008年9月12日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月12日
發(fā)明者孫金枝 申請人:孫金枝