專利名稱：：熱塑性聚合物組合物、熱塑性聚合物組合物的制造方法、由熱塑性聚合物組合物得到的成...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及熱塑性聚合物組合物和由該組合物得到的成型體。更具體而言，本發(fā)明涉及以高比例含有無機(jī)類填料，并且柔軟性、機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、耐熱性、耐損傷性、耐白化性和阻燃性優(yōu)異的熱塑性聚合物組合物，以及使用該熱塑性聚合物組合物的成型體。
背景技術(shù)：
：電線的護(hù)套材料和一部分絕緣材料多采用聚氯乙烯或交聯(lián)性聚乙烯，其柔軟性、阻燃性、絕緣性受到好評，但由于加熱等產(chǎn)生氯類氣體，或缺乏熱塑性，所以難以廢棄和循環(huán)利用。為此，已知有為非交聯(lián)的、并可循環(huán)利用的、具有適合通常使用條件的機(jī)械和電特性的聚乙烯結(jié)晶性均聚物，或由結(jié)晶性共聚物形成的成型體(專利文獻(xiàn)1)。但是，盡管專利文獻(xiàn)1中所使用的成型體的柔軟性、抗沖擊性、低溫特性優(yōu)異，但耐損傷性和拉伸強(qiáng)度不充分。專利文獻(xiàn)l:日本特開平11-111061號公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于，提供以高比例含有無機(jī)類填料，并且柔軟性、機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、耐熱性、耐損傷性、耐白化性和阻燃性優(yōu)異的熱塑性聚合物組合物。本發(fā)明的目的還在于，不使低溫脆化溫度顯著降低，并保持柔軟性和耐熱性，進(jìn)一步通過提高硬度來改善耐損傷性。即，在于提供能夠得到柔軟性、機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、耐熱性、耐白化性和阻燃性優(yōu)異，并且尤其是耐損傷性優(yōu)異的熱塑性聚合物組合物的制造方法。本發(fā)明的目的還在于提供由該組合物形成的成型體，以及具有使用該組合物形成的絕緣體和/或護(hù)套的電線。[第一熱塑性樹脂組合物]本發(fā)明涉及的第一熱塑性聚合物組合物的特征在于，含有下述(A)、(B)、(C)禾口(D):(A)由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)在12(TC17(TC的范圍內(nèi)的丙烯類聚合物564.9質(zhì)量％，(B)由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于12(TC或觀測不到熔點(diǎn)的丙烯類聚合物059.9質(zhì)量％，(C)用選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物，將由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于12(TC或觀測不到熔點(diǎn)的丙烯類聚合物(C一l)接枝改性而形成的接枝改性丙烯類聚合物0.130質(zhì)量％，(D)無機(jī)類填料3575質(zhì)量％，其中，(A)、(B)、(C)禾n(D)的合計(jì)量為100質(zhì)量％。上述無機(jī)類填料(D)優(yōu)選為選自滑石、金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽和金屬氧化物中的1種以上。本發(fā)明的第一熱塑性聚合物組合物優(yōu)選相對于丙烯類聚合物(A)、丙烯類聚合物(B)、接枝改性丙烯類聚合物(C)和無機(jī)類填料(D)的合計(jì)100質(zhì)量份，含有油(F)0.120質(zhì)量份。另外，本發(fā)明的熱塑性聚合物組合物優(yōu)選相對于丙烯類聚合物(A)、丙烯類聚合物(B)、接枝改性丙烯類聚合物(C)和無機(jī)類填料(D)的合計(jì)100質(zhì)量份，含有乙烯類聚合物(E)0.120質(zhì)量份。本發(fā)明的熱塑性聚合物組合物的制造方法的特征在于，在制造含有上述乙烯類聚合物(E)的熱塑性聚合物組合物時(shí)，將接枝改性丙烯類聚合物(C)和乙烯類聚合物(E)熔融混煉，制造丙烯類聚合物組合物(G)，將含有該丙烯類聚合物組合物(G)、無機(jī)類填料(D)、(A)以及根據(jù)需要使用的丙烯類聚合物(B)的成分熔融混煉。上述第一成型體優(yōu)選為電線的絕緣體或電線護(hù)套。本發(fā)明的第一電線的特征在于，其是具有使用上述熱塑性聚合物組合物形成的絕緣體、和/或使用上述熱塑性聚合物組合物形成的護(hù)套的電線。上述電線優(yōu)選為汽車用電線或機(jī)器用電線。[第二熱塑性樹脂組合物]本發(fā)明涉及的第二熱塑性聚合物組合物的特征在于，含有下述(A)、(BB)和(D):(A)由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)在12(TC17(TC的范圍內(nèi)的丙烯類聚合物564.9質(zhì)量％，(BB)—部分或全部被選自含有極性基的乙烯系化合物和硅垸化合物中的至少一種化合物接枝改性、并且由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于12(TC或觀測不到熔點(diǎn)的改性丙烯類聚合物0.160.0質(zhì)量％，(D)無機(jī)類填料3575質(zhì)量％，其中，(A)、(BB)禾Q(D)的合計(jì)量為100質(zhì)量％。上述無機(jī)類填料(D)優(yōu)選為選自滑石、金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽和金屬氧化物中的l種以上。本發(fā)明的第二熱塑性聚合物組合物優(yōu)選相對于丙烯類聚合物(A)、接枝改性丙烯類聚合物(BB)和無機(jī)類填料(D)的合計(jì)100質(zhì)量份，含有乙烯類聚合物(E)0.120質(zhì)量份。另外，本發(fā)明的第二熱塑性聚合物組合物優(yōu)選相對于丙烯類聚合物(A)、接枝改性丙烯類聚合物(BB)和無機(jī)類填料(D)的合計(jì)100質(zhì)量份，含有油(F)0.120質(zhì)量份。另外，本發(fā)明的第二熱塑性樹脂組合物的制造方法的特征在于，在制造含有上述乙烯類聚合物(E)的熱塑性樹脂組合物時(shí)，將接枝改性丙烯類聚合物(BB)和乙烯類聚合物(E)熔融混煉，制造丙烯類聚合物組合物(GG)，將含有該丙烯類聚合物組合物(GG)、無機(jī)類填料(D)和丙烯類聚合物(A)的成分熔融混煉。本發(fā)明的第二成型體的特征在于，由上述第二熱塑性樹脂組合物形成。上述第二成型體優(yōu)選為電線的絕緣體或電線護(hù)套。本發(fā)明的第二電線的特征在于，其是具有使用上述第二熱塑性聚合物組合物形成的絕緣體、和/或使用上述第二熱塑性聚合物組合物形成的護(hù)套的電線。上述第二電線優(yōu)選為汽車用電線或機(jī)器用電線。發(fā)明的效果本發(fā)明的第一和第二熱塑性聚合物組合物以高比例含有無機(jī)類填料，并且具有良好的柔軟性、以及優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、耐白9化性和耐損傷性。在本發(fā)明的第一和第二熱塑性聚合物組合物中含有油的情況下，尤其是耐損傷性、耐低溫脆化性優(yōu)異。另外，在本發(fā)明的熱塑性聚合物組合物中含有乙烯類聚合物的情況下，尤其是耐損傷性優(yōu)異。另外，采用本發(fā)明的第一和第二熱塑性聚合物組合物的制造方法，能夠得到柔軟性、機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、阻燃性優(yōu)異，并且尤其是耐損傷性優(yōu)異的熱塑性聚合物組合物。本發(fā)明的第一和第二熱塑性聚合物組合物因?yàn)橐愿弑壤袩o機(jī)類填料，所以能夠適用于阻燃性優(yōu)異的成型體，尤其是電線等。具體實(shí)施例方式下面對本發(fā)明進(jìn)行具體說明。[第一熱塑性樹脂組合物]<丙烯類聚合物(A)〉作為本發(fā)明所使用的丙烯類聚合物(A)，能夠舉出丙烯均聚物、或丙烯與選自乙烯和碳原子數(shù)420的oc-烯烴中的至少l種烯烴的共聚物。其中，作為乙烯和碳原子數(shù)420的(x-烯烴，可以舉出乙烯、1-丁烯、l-戊烯、l-己烯、4-甲基-l-戊烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、l-十六碳烯、l-十八碳烯、1-二十碳烯等，優(yōu)選乙烯或碳原子數(shù)410的a-烯烴。這些a-烯烴可以與丙烯形成無規(guī)共聚物，也可形成嵌段共聚物。源自這些乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元在丙烯類聚合物(A)的總結(jié)構(gòu)單元中，可以按照35摩爾％以下、優(yōu)選30摩爾％以下的比例含有。在丙烯類聚合物(A)中，根據(jù)ASTMD1238測定的熔體流動速率(溫度23(TC、負(fù)荷2.16kg)通常在0.011000g/IO分鐘、優(yōu)選在0.05100g/10分鐘、更優(yōu)選在0.150g/IO分鐘、進(jìn)一步優(yōu)選在0.110g/IO分鐘的范圍內(nèi)。關(guān)于本發(fā)明所使用的丙烯類聚合物(A)，由差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定的熔點(diǎn)為120。C以上，優(yōu)選為120170。C，更優(yōu)選為125165。C。熔點(diǎn)的測定如下所述進(jìn)行。即，將試樣裝在鋁盤中，以10(TC/分鐘升溫到20(TC，在200。C保持5分鐘后，以1(TC/分鐘降溫到一15(TC，接著以1(TC/分鐘升溫到20(TC時(shí)所觀察到的吸熱曲線的峰值溫度為熔點(diǎn)(Tm)。丙烯類聚合物(A)可以具有全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)、間同立構(gòu)結(jié)構(gòu)中的任一種，但從耐熱性等方面考慮，優(yōu)選具有全同立構(gòu)結(jié)構(gòu)。另外，能夠根據(jù)需要并用多種丙烯類聚合物(A)，例如能夠使用熔點(diǎn)和剛性不同的2種以上的成分。另外，作為丙烯類聚合物(A)，為了得到目的物性，可以選擇使用耐熱性優(yōu)異的均聚丙烯(通常是除丙烯以外的共聚成分為3摩爾％以下的聚丙烯)、耐熱性和抗沖擊性的平衡優(yōu)異的嵌段聚丙烯(通常是具有330質(zhì)量％的正癸烷洗提橡膠成分的聚丙烯)、或柔軟性和透明性的平衡優(yōu)異的無規(guī)聚丙烯(通常是由差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定的熔解峰值在12(TC以上、優(yōu)選在125。C15(TC的范圍內(nèi)的聚丙烯)，另外，也可以并用這些而使用。這樣的丙烯類共聚物(A)，例如能夠使用包括含有鎂、鈦、鹵素和電子供體作為必需成分的固體催化劑成分、有機(jī)鋁化合物和電子供體的齊格勒催化劑體系，或以茂金屬化合物作為催化劑的成分之一使用的茂金屬催化劑體系，將丙烯聚合，或者將丙烯、乙烯和其它oc-烯烴共聚而制造。<丙烯類聚合物(B)〉作為本發(fā)明中根據(jù)需要所使用的丙烯類聚合物(B)，是丙烯與選自乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴中的至少l種烯烴的共聚物，通常含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元4099摩爾％、優(yōu)選為4092摩爾％、更優(yōu)選為5090摩爾％，含有來自用作共聚單體的乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元通常為160摩爾％、優(yōu)選為860摩爾％、更優(yōu)選為1050摩爾％(其中，丙烯、乙烯和碳原子數(shù)420的(x-烯烴的合計(jì)為100摩爾％)。本發(fā)明所使用的丙烯類聚合物(B)優(yōu)選丙烯與選自乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴中的至少l種烯烴的共聚物。作為該乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴，具體可以舉出乙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、3-甲基-l-丁烯、3-甲基-l-戊烯、3-乙基-l-戊烯、4-甲基-l-戊烯、4-甲基-l-己烯、4，4-二甲基-1-戊烯、4-乙基-l-己烯、l-辛烯、3-乙基-l-己烯、1-辛烯、l-癸烯等。這些可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。其中，特別優(yōu)選使用乙烯、l-丁烯、l-己烯和l-辛烯中的至少l種。在本發(fā)明所使用的丙烯類聚合物(B)中，熔體流動速率(溫度230。C、負(fù)荷2.16kg)通常為0.150(g/10分鐘)。另外，丙烯類聚合物(B)由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于12(TC或觀測不到熔點(diǎn)，優(yōu)選熔點(diǎn)在10(TC以下或觀測不到熔點(diǎn)。其中，觀測不到熔點(diǎn)是指在一15020(TC的范圍內(nèi)，觀測不到結(jié)晶熔解熱為lJ/g以上的結(jié)晶熔解峰。測定條件如實(shí)施例所述。丙烯類聚合物(B)的制造方法沒有特別限制，例如能夠通過國際公開2004/87775號小冊子記載的方法制造。作為具有如上所述特征的丙烯類聚合物(B)的具體例子，如下所述，能夠舉出丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—l)和丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的(x-烯烴無規(guī)共聚物(B—2)。通過使用丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—l)，能夠得到機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、耐損傷性、耐白化性更優(yōu)異的丙烯類樹脂組合物。另外，通過使用丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—2)，能夠得到柔軟性、耐損傷性、耐白化性更優(yōu)異的熱塑性聚合物組合物。下面，對本發(fā)明中適合使用的丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—l)和丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的oc-烯烴無規(guī)共聚物(B一2)進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明中優(yōu)選使用的丙烯—碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—l)為含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元、和來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的無規(guī)共聚物，滿足下述(a)和(b)。(a)通過凝膠滲透色譜(GPC)測定的分子量分布(Mw/Mn)在13的范圍內(nèi)。(b)熔點(diǎn)(Tm)(°C)與用"C一NMR譜測定求得的共聚單體結(jié)構(gòu)單元的含量M(摩爾％)滿足下述關(guān)系式(1)，Tm低于12(TC、優(yōu)選低于10(TC，M的值沒有特別限制，例如能夠舉出545的值。146exp(—0.022M)^Tm》125exp(—0.032M)(1)丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—1)的熔點(diǎn)(Tm)能夠通過DSC按如下所述進(jìn)行測定。測定按如下的方式進(jìn)行將試樣裝在鋁盤中，(0以100。C/分鐘升溫到20(TC，在20(TC保持5分鐘后，(ii)以10。C/分鐘降溫到一15(TC，接著(iii)以10。C/分鐘升溫到20(TC。在該(iii)中所觀察到的吸熱峰的溫度為烙點(diǎn)(Tm)d該熔點(diǎn)(Tm)通常低于12(TC、優(yōu)選為10(TC以下、更優(yōu)選為4095。C的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選為509(TC的范圍。熔點(diǎn)(Tm)如果在該范圍內(nèi)，能夠得到尤其是柔軟性和強(qiáng)度的平衡優(yōu)異的成型體。另外，由于能夠抑制成型品表面的發(fā)粘，所以使用本發(fā)明的組合物形成的成型體具有易于施工的優(yōu)點(diǎn)。在丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—l)中，還希望(c)由X射線衍射測定的結(jié)晶度優(yōu)選為40X以下、更優(yōu)選為35%以下。在丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—l)中，來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的含量優(yōu)選為550摩爾X、更優(yōu)選為1035摩爾％。尤其是作為碳原子數(shù)420的a-烯烴，優(yōu)選使用l-丁烯。這樣的丙烯一碳原子數(shù)420的cx-烯烴無規(guī)共聚物(B—l)，例如能夠通過國際公開第2004/87775號小冊子中記載的方法等得到。[丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—2)]本發(fā)明優(yōu)選使用的丙烯一乙烯—碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—2)是含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元、和來自碳原子數(shù)420的(x-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的無規(guī)共聚物，滿足下述(m)和(n)。(m)通過凝膠滲透色譜(GPC)測定的分子量分布(Mw/Mn)在13的范圍內(nèi)。(n)含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元4085摩爾％、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元530摩爾％、來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元530摩爾X(其中，來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元、和來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾X。另外，優(yōu)選來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元和來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為6015摩爾％)。在丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的ct-烯烴無規(guī)共聚物(B—2)中，進(jìn)一步希望優(yōu)選滿足下述(o)和(p)中的至少l個(gè)以上，更優(yōu)選滿足兩者。(o)肖氏A硬度為3080、優(yōu)選為3560。(p)由X射線衍射測定的結(jié)晶度為20X以下、優(yōu)選為10%以下。另外，希望丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B一2)由DSC測定的烙點(diǎn)(Tm)優(yōu)選為5(TC以下或觀測不到熔點(diǎn)。熔點(diǎn)的測定能夠利用與上述共聚物(B—1)相同的方法進(jìn)行測定。關(guān)于丙烯成分和其它的共聚單體成分量，更具體而言，希望含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為6082摩爾％、更優(yōu)選為6175摩爾％，來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為8.015摩爾％、更優(yōu)選為1014摩爾，來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為1025摩爾％、更優(yōu)選為1525摩爾％。尤其是作為碳原子數(shù)420的cx-烯烴，優(yōu)選使用l-丁烯。這樣的丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—2)，例如能夠通過國際公開第2004/87775號小冊子中記載的方法等得到。本發(fā)明中，通過使用丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的ct-烯烴無規(guī)共聚物(B—2)，能夠得到柔軟性進(jìn)一步提高，低溫脆化性也優(yōu)異的成型體。該成型體在例如為電線的情況下，具有即使置于低溫下，電線包皮也不易開裂的優(yōu)點(diǎn)。<接枝改性丙烯類聚合物(C)〉作為接枝改性丙烯類聚合物(C)的原料所使用的聚合物，從拉伸斷裂伸長和耐磨損性提高方面考慮，優(yōu)選由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于12(TC或觀測不到熔點(diǎn)的丙烯類聚合物(C一l)。作為丙烯類聚合物(C一l)，是丙烯與選自乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴中的至少l種烯烴的共聚物，通常含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元4099摩爾％、優(yōu)選為4092摩爾％、更優(yōu)選為50卯摩爾％，含有來自用作共聚單體的乙烯和碳原子數(shù)420的oc-烯烴的結(jié)構(gòu)單元通常為160摩爾％、優(yōu)選為860摩爾％、更優(yōu)選為1050摩爾％(其中，丙烯、乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴的合計(jì)為100摩爾X)。14本發(fā)明所使用的丙烯類聚合物(C一l)優(yōu)選丙烯與選自乙烯和碳原子數(shù)420的CC-烯烴中的至少1種烯烴的共聚物。作為該乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴，具體能夠使用上述丙烯類聚合物(B)中記載的乙烯和cx-烯烴，這些可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。其中，特別優(yōu)選使用乙烯、l-丁烯、l-己烯和l-辛烯中的至少l種。本發(fā)明所使用的丙烯類聚合物(C—1)中，熔體流動速率(溫度23(TC、負(fù)荷2.16kg)通常為0.150(g/10分鐘)。另外，丙烯類聚合物(C一l)用差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于12(TC或觀測不到熔點(diǎn)，優(yōu)選熔點(diǎn)在10(TC以下或觀測不到熔點(diǎn)。其中，觀測不到熔點(diǎn)是指在一15020(TC的范圍內(nèi)，觀測不到結(jié)晶熔解熱為lJ/g以上的結(jié)晶熔解峰。測定條件如實(shí)施例所述。丙烯類聚合物(C一l)的制造方法沒有特別限制，例如能夠通過國際公開2004/087775號小冊子記載的方法制造。作為具有如上所述特征的丙烯類聚合物(C一l)的具體例子，如下所述，能夠舉出丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)和丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)。[丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)]本發(fā)明中優(yōu)選使用的丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)是含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、和來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的無規(guī)共聚物，滿足下述(al)和(bl)。(al)通過凝膠滲透色譜(GPC)測定的分子量分布(Mw/Mn)在13的范圍內(nèi)。(bl)熔點(diǎn)(Tm)(°C)與用130—NMR譜測定求得的共聚單體結(jié)構(gòu)單元的含量M(摩爾％)滿足以下的關(guān)系式(1)，Tm低于12(TC、優(yōu)選低于10(TC。146exp(—0.022M)^Tm》125exp(—0.032M)(1)丙烯一碳原子數(shù)420的oc-烯烴無規(guī)共聚物(C—la)的熔點(diǎn)(Tm)通常低于12(TC、優(yōu)選為10(TC以下、更優(yōu)選為4095。C的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選為5090。C的范圍。熔點(diǎn)(Tm)如果在該范圍內(nèi)，能夠得到尤其是柔軟性和強(qiáng)度的平衡優(yōu)異的成型體。另外，由于能夠抑制成型品表面的發(fā)粘，所以使用本發(fā)明的組合物形成的成型體具有易于施工的優(yōu)點(diǎn)。丙烯—碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)的熔點(diǎn)(Tm)的測定法能夠舉出與丙烯—碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—1)中的熔點(diǎn)(Tm)的測定法相同的方法。丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)中，進(jìn)一步希望滿足下述(cl):(cl)由X射線衍射測定的結(jié)晶度優(yōu)選為40X以下、更優(yōu)選為35%以下。丙烯一碳原子數(shù)420的oc-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)中，來自碳原子數(shù)420的ct-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的含量優(yōu)選為550摩爾％、更優(yōu)選為1035摩爾％。尤其是作為碳原子數(shù)420的a-烯烴，優(yōu)選使用l-丁烯。這樣的丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)，例如能夠通過國際公開第2004/87775號小冊子中記載的方法等得到。通過將丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)改性使用，能夠得到機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、耐損傷性、耐白化性更優(yōu)異，低溫脆化性也優(yōu)異的丙烯類樹脂組合物。另外，由這些熱塑性樹脂組合物得到的成型體在例如為電線的情況下，具有即使置于低溫下，電線包皮也不易開裂的優(yōu)點(diǎn)。[丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)]本發(fā)明優(yōu)選使用的丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的oc-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)是含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元、和來自碳原子數(shù)420的a—烯烴的結(jié)構(gòu)單元的無規(guī)共聚物，滿足下述(ml)和(nl)。(ml)通過凝膠滲透色譜(GPC)測定的分子量分布(Mw/Mn)在13的范圍內(nèi)。(nl)含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元4085摩爾％、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元530摩爾％、來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元530摩爾％(其中，來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元、和來自碳原子數(shù)420的(x-烯烴的結(jié)構(gòu)單元合計(jì)為100摩爾X。另外，優(yōu)選來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元、和來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為6015摩爾％)。在丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)中，進(jìn)一步希望優(yōu)選滿足下述(01)和(pl)中的至少l個(gè)以上，更優(yōu)選滿足兩者。(ol)肖氏A硬度為3080、優(yōu)選為3560。(pl)由X射線衍射測定的結(jié)晶度為20X以下，優(yōu)選為10%以下。另外，希望丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的(x-烯烴無規(guī)共聚物(C—lb)由DSC測定的熔點(diǎn)(Tm)優(yōu)選為5(TC以下或觀測不到熔點(diǎn)。熔點(diǎn)的測定能夠按照與上述共聚物(B—l)等相同的方法測定。關(guān)于丙烯成分和其它共聚單體成分量，更具體而言，希望含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為6082摩爾％、更優(yōu)選為6175摩爾％，來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為8.015摩爾％、更優(yōu)選為1014摩爾％，來自碳原子數(shù)420的oc-烯烴的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為1025摩爾％、更優(yōu)選為1525摩爾％。尤其是作為碳原子數(shù)420的a-烯烴，優(yōu)選使用l-丁烯。這樣的丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)，例如能夠通過國際公開第2004/87775號小冊子中記載的方法等得到。另外，通過將丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)改性使用，能夠得到柔軟性、耐損傷性、耐白化性更優(yōu)異，低溫脆化性也優(yōu)異的熱塑性聚合物組合物。另外，由這些熱塑性樹脂組合物得到的成型體在例如為電線的情況下，具有即使置于低溫下，電線包皮也不易開裂的優(yōu)點(diǎn)。另外，在將丙烯類聚合物(B)作為必需的情況下，丙烯類聚合物(B)和作為改性前的原料的丙烯類聚合物(C—1)可以相同也可以不同。本發(fā)明所使用的接枝改性丙烯類聚合物(C)，能夠用選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物，將由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于120。C或觀測不到熔點(diǎn)的丙烯類聚合物(C一l)接枝改性而得到。作為上述乙烯系化合物，可以舉出酸、酸酐、酯、醇、環(huán)氧、醚等具有含氧基的乙烯系化合物，異氰酸酯、酰胺等具有含氮基的乙烯系化合物，作為上述硅烷化合物，可以舉出乙烯基硅烷、氨基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅垸等硅烷化合物等。其中，優(yōu)選具有含氧基的乙烯系化合物，具體優(yōu)選不飽和環(huán)氧單體、不飽和羧酸及其衍生物等。作為上述不飽和環(huán)氧單體，可以舉出不飽和縮水甘油醚、不飽和縮水甘油酯(例如甲基丙烯酸縮水甘油酯)等。作為上述不飽和羧酸，可以舉出丙烯酸、馬來酸、富馬酸、四氫鄰苯二甲酸、衣康酸、檸康酸、巴豆酸、異巴豆酸、納迪克酸TM(內(nèi)順式-雙環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸)等。另外，作為上述不飽和羧酸的衍生物，能夠舉出上述不飽和羧酸的酰鹵化合物、酰胺化合物、酰亞胺化合物、酸酐和酯化合物等。具體可以舉出馬來酰氯、馬來酰亞胺、馬來酸酐、檸康酸酐、馬來酸單甲酯、馬來酸二甲酯、馬來酸縮水甘油酯等。其中，更優(yōu)選不飽和二羧酸及其酸酐，尤其是特別優(yōu)選使用馬來酸、納迪克酸TM和它們的酸酐。另外，在上述未改性的丙烯類共聚物上接枝的不飽和羧酸或其衍生物的接枝位置沒有特別限制，在該乙烯類聚合物的任意碳原子上可以結(jié)合不飽和羧酸或其衍生物。如上所述的接枝改性丙烯類聚合物(c)，能夠采用現(xiàn)有公知的各種方法，例如如下所述的方法調(diào)制。(1)用擠出機(jī)等使上述未改性聚合物熔融，添加不飽和羧酸等進(jìn)行接枝共聚的方法。(2)使上述未改性聚合物溶解在溶劑中，添加不飽和羧酸等進(jìn)行接枝共聚的方法。任一種方法，為了高效接枝共聚上述不飽和羧酸等接枝單體，優(yōu)選在自由基引發(fā)劑的存在下進(jìn)行接枝反應(yīng)。作為上述自由基引發(fā)劑，例如，可以使用有機(jī)過氧化物、偶氮化合物等。作為上述有機(jī)過氧化物，可以舉出過氧化苯甲酰、過氧化二氯苯甲酰、過氧化二異丙苯等，作為上述偶氮化合物，可以舉出偶氮二異丁腈、二甲基偶氮異丁酸酯等。作為這樣的自由基引發(fā)劑，具體而言，優(yōu)選使用過氧化二異丙苯、二叔丁基過氧化物、2，5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)-3-己炔、2,5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧化)己烷、1,4-二(叔丁基過氧化異丙基)苯等二烷基過氧化物。這些自由基引發(fā)劑，相對于未改性聚合物100質(zhì)量份，通常以0.001l質(zhì)量份、優(yōu)選以0.0030.5質(zhì)量份、更優(yōu)選以0.050.3質(zhì)量份的量使用。使用如上所述的自由基引發(fā)劑的接枝反應(yīng)或不使用自由基引發(fā)劑進(jìn)行的接枝反應(yīng)中的反應(yīng)溫度，通常設(shè)定在6035(TC、優(yōu)選在15030(TC的范圍內(nèi)。這樣得到的接枝改性丙烯類聚合物(C)中的具有極性基的乙烯系化合物的接枝量沒有特別限制，在以接枝改性聚合物的質(zhì)量作為100質(zhì)量％時(shí)，通常為0.0110質(zhì)量％、優(yōu)選為0.055質(zhì)量％。在本發(fā)明中，通過使用如上所述的接枝改性聚合物(C)，能夠得到尤其是拉伸強(qiáng)度和耐損傷性的平衡優(yōu)異的成型體。<無機(jī)類填料(D)>作為本發(fā)明所使用的無機(jī)類填料(D)，沒有特別限制，例如可以廣泛使用金屬化合物，玻璃、陶瓷、滑石、云母等無機(jī)化合物等。其中，優(yōu)選使用滑石、金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽(碳酸化物)、金屬氧化物。在本發(fā)明中，無機(jī)類填料(D)可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。作為本發(fā)明所使用的金屬氫氧化物，可以舉出氫氧化鋁、氫氧化鎂、氫氧化鈣、氫氧化鋇、氫氧化錳、氫氧化鋅、水滑石等單獨(dú)或它們的混合物，特別優(yōu)選氫氧化鎂單獨(dú)和含有氫氧化鎂的混合物。作為無機(jī)類填料(D)的平均粒徑，沒有特別限制，通常為0.120pm、優(yōu)選為0.515pm。其中，平均粒徑為采用激光法求得的值。另外，本發(fā)明所使用的無機(jī)類填料(D)也可以是由硬脂酸、油酸等脂肪酸、有機(jī)硅垸等進(jìn)行表面處理后的無機(jī)類填料，也可以是具有上述平均粒徑的微粒形成聚集體后的無機(jī)類填料。<乙烯類聚合物(E)〉作為上述乙烯類聚合物，是例如相對于總結(jié)構(gòu)單元具有來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元61摩爾％以上的乙烯類彈性體。特別優(yōu)選乙烯均聚物、含有來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元和來自a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的乙烯一a-烯烴共聚物。在上述乙烯一a-烯烴共聚物中，也優(yōu)選乙烯和碳原子數(shù)310的01-烯烴的共聚物(E—l)。作為該碳原子數(shù)310的a-烯烴，具體可以舉出丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、3-甲基-l-丁烯、3-甲基-l-戊烯、3-乙基-l-戊烯、4-甲基-l-戊烯、4-甲基-l-己烯、4，4-二甲基-1-戊烯、4-乙基-l-己烯、l-辛烯、3-乙基-l-己烯、l-辛烯、l-癸烯等。這些可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。其中，特別優(yōu)選使用丙烯、l-丁烯、l-己烯和l-辛烯中的至少l種。上述乙烯類共聚物中的各結(jié)構(gòu)單元的含量優(yōu)選為，源自乙烯的結(jié)構(gòu)單元的含量為7595摩爾％，源自選自碳原子數(shù)310的ot-烯烴中的至少1種化合物的結(jié)構(gòu)單元的含量為525摩爾％。上述乙烯一a-烯烴共聚物(i)密度為0.8550.910g/cm3、優(yōu)選為0.8570.890g/cm3，(ii)熔體流動速率(溫度19(TC、負(fù)荷2.16kg)在0.1100g/10分鐘、優(yōu)選在0.120g/IO分鐘的范圍內(nèi)，(iii)由GPC法評價(jià)的分子量分布的指數(shù)(Mw/Mn)在1.53.5、優(yōu)選在1.53.0、更優(yōu)選在1.82.5的范圍內(nèi)，另夕卜，上述乙烯一a-烯烴共聚物可以是用具有極性基的乙烯系化合物接枝后的接枝改性乙烯類聚合物(E—l)。此時(shí)，作為具有極性基的乙烯系化合物，能夠例示出與上述(C)中使用的化合物相同的化合物。另外，接枝改性乙烯類聚合物(E—l)中的具有極性基的乙烯系化合物的接枝量沒有特別限制，在以接枝改性聚合物的質(zhì)量作為100質(zhì)量％時(shí)，通常為0.0110質(zhì)量％、優(yōu)選為0.055質(zhì)量％。<油(F)〉作為本發(fā)明所使用的油(F)，可以舉出石蠟油、環(huán)烷類油、芳香族類油、硅油等各種油。其中，適合使用石蠟油、環(huán)烷類油。作為油(F)，沒有特別限制，但希望在4(TC的運(yùn)動粘度通常為20800cst(厘沲)，優(yōu)選為40600cst。另外，希望油(F)的流度通常為0一40°C、優(yōu)選為0--30°C，閃點(diǎn)(COC法)通常為20040(TC、優(yōu)選為25035(TC。通過使用油(F)，本發(fā)明的熱塑性聚合物組合物尤其是能夠表現(xiàn)出優(yōu)異的低溫脆化性等低溫特性、耐損傷性。本發(fā)明適合使用的環(huán)垸類操作油，一般是在橡膠加工中，為了得到軟化效果、配合劑分散效果、潤滑效果、低溫特性的改善等而混入的石油類軟化劑，含有環(huán)垸類烴3045質(zhì)量％。配合這樣的操作油時(shí)，能夠進(jìn)一步改善樹脂組合物成型時(shí)的熔融流動性、成型品的柔軟性、低溫特性，進(jìn)一步能夠得到抑制在成型品表面由滲料所導(dǎo)致的發(fā)粘的效果。在本發(fā)明中，環(huán)烷類操作油中也適合使用芳香族類烴的含量為10質(zhì)量％以下的油。盡管原因不明，但使用這樣的油時(shí)，成型品的表面不易發(fā)生滲料。<熱塑性聚合物組合物和成型體〉本發(fā)明的熱塑性聚合物組合物含有丙烯類聚合物(A)5.064.9質(zhì)量％、丙烯類聚合物(B)059.9質(zhì)量％、接枝改性丙烯類聚合物(C)0.130質(zhì)量％、和無機(jī)類填料(D)3575質(zhì)量％(其中，(A)、(B)、(C)禾n(D)成分的合計(jì)量為100質(zhì)量％)。使用丙烯類聚合物(B)時(shí)，希望上述熱塑性聚合物組合物含有丙烯類聚合物(A)5.064.9質(zhì)量％、丙烯類聚合物(B)1.059.9質(zhì)量%、接枝改性丙烯類聚合物(C)0.129質(zhì)量％、和無機(jī)類填料(D)3475質(zhì)量％(其中，(A)、(B)、(C)禾P(D)成分的合計(jì)量為100質(zhì)量％)。另外，在使用乙烯類聚合物(E)時(shí)，乙烯與碳原子數(shù)310的01-烯烴的共聚物(E—l)、或接枝改性乙烯類聚合物(E—2)的配合量，相對于(A)、(B)、(C)和(D)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，為0.120質(zhì)量份。乙烯類聚合物(E—1)的配合量在該范圍內(nèi)時(shí)，低溫特性改善效果顯著，因此優(yōu)選。另外，本發(fā)明所使用的油(F)的配合量，相對于(A)、(B)、(C)和(D)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，為0.120質(zhì)量份。油(F)的配合量在該范圍內(nèi)時(shí)，低溫特性改善效果顯著，在成型品的表面滲出油的可能性小，因此優(yōu)選。本發(fā)明的熱塑性聚合物組合物中，在無損于本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，根據(jù)需要，可以含有其它合成樹脂、其它橡膠、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、耐候穩(wěn)定劑、增滑劑、抗粘連劑、結(jié)晶成核劑、顏料、鹽酸吸收劑、銅抑制劑等添加物等。這樣的其它合成樹脂、其它橡膠、添加物等的添加量，只要為無損于本發(fā)明目的的范圍，則沒有特別限定，例如優(yōu)選以在熱塑性聚合物組合物整體中，使(A)、(B)、(C)和(D)成分的合計(jì)為60100質(zhì)量％的方式含有的狀態(tài)。其余為上述其21它合成樹脂、其它橡膠、添加物、乙烯類聚合物(E)、油(F)等。[第二熱塑性樹脂組合物]本發(fā)明的第二熱塑性樹脂組合物的特征在于，含有下述(A)、(BB)、(D):(A)由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)在12(TC17(rC的范圍內(nèi)的丙烯類聚合物564.9質(zhì)量％，(BB)—部分或全部被選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物接枝改性、由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于120。C或觀測不到熔點(diǎn)的改性丙烯類聚合物0.160.0質(zhì)(D)無機(jī)類填料3575質(zhì)量％，其中，(A)、(BB)禾卩(D)的合計(jì)量為100質(zhì)量％。其中，(A)能夠使用第一熱塑性樹脂組合物項(xiàng)中所記載的組合物，其優(yōu)選方式也相同。<接枝改性丙烯類聚合物(BB)>本發(fā)明所使用的接枝改性丙烯類聚合物(BB)優(yōu)選丙烯與選自乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴中的至少l種烯烴的共聚物的一部分或全部被接枝改性后的聚合物。作為該選自乙烯和碳原子數(shù)420的ot-烯烴中的至少l種烯烴，具體能夠使用上述丙烯類聚合物(B)中記載的乙烯和a-烯烴，這些可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上使用。其中，特別優(yōu)選使用乙烯、l-丁烯、l-己烯和l-辛烯中的至少l種。另外，上述丙烯與乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴的共聚物，通常含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元4099摩爾％、優(yōu)選為4092摩爾％、更優(yōu)選為5090摩爾％，含有來自用作共聚單體的乙烯和碳原子數(shù)420的(1-烯烴的結(jié)構(gòu)單元通常為160摩爾％、優(yōu)選為860摩爾％、更優(yōu)選為1050摩爾％(其中，丙烯、乙烯和碳原子數(shù)420的oc-烯烴的合計(jì)為100摩爾％)。接枝改性丙烯類聚合物(BB)，由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于120。C或觀測不到熔點(diǎn)，優(yōu)選熔點(diǎn)為10(TC以下或觀測不到熔點(diǎn)。其中，觀測不到熔點(diǎn)是指，在一15020(TC的范圍內(nèi)，觀測不到結(jié)晶熔解熱為lJ/g以上的結(jié)晶熔解峰。測定條件如實(shí)施例所述。接枝改性丙烯類聚合物(BB)在19(TC、2.16kg負(fù)荷下測定的熔體流動速率通常為0.01100g/IO分鐘，優(yōu)選為0.150g/IO分鐘，更優(yōu)選為l40g/IO分鐘、特別優(yōu)選為530g/IO分鐘。這樣的接枝改性丙烯類聚合物(BB)例如能夠通過用選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物，將第一熱塑性樹脂組合物項(xiàng)中所述的丙烯類聚合物(C一l)接枝改性而制造。另外也可以將上述丙烯類聚合物(C一l)的接枝改性體同樣與第一熱塑性樹脂組合物項(xiàng)中所述的丙烯類聚合物(B)摻混，制造接枝改性丙烯類聚合物(BB)。另外，在接枝改性丙烯類聚合物(BB)的制造中，接枝改性所使用的第一熱塑性樹脂組合物項(xiàng)中所述的丙烯類聚合物(C一l)和可以任意地?fù)交斓谋╊惥酆衔?B)，用。C一NMR測定的三單元組分率(mm分率)優(yōu)選在85%以上、更優(yōu)選在8597.5%、進(jìn)一步優(yōu)選在8797%、特別優(yōu)選在9097%的范圍內(nèi)。三單元組分率(mm分率)在該范圍內(nèi)時(shí)，尤其是柔軟性和機(jī)械強(qiáng)度的平衡優(yōu)異，所以優(yōu)選。mm分率能夠使用國際公開2005—087775號小冊子的21頁第7行26頁第6行所記載的方法測定?；蛘?，上述接枝改性丙烯類聚合物(BB)優(yōu)選是來自碳原子數(shù)420的a烯烴的結(jié)構(gòu)單元含量為550摩爾X的丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物的接枝改性體(BB—la)(其中，以來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元和來自碳原子數(shù)420的cx烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)作為100摩爾%)。在接枝改性丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(BB—la)中，進(jìn)一步希望由X射線衍射測定的結(jié)晶度優(yōu)選為40X以下、更優(yōu)選為35%以下。接枝改性丙烯一碳原子數(shù)420的cx-烯烴無規(guī)共聚物(BB—la)中，丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物中的來自碳原子數(shù)420的(1-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的含量優(yōu)選為550摩爾％、更優(yōu)選為1035摩爾％(來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元和來自碳原子數(shù)420的oc-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾％)。尤其是作為碳原子數(shù)420的a-烯烴，優(yōu)選使用l-丁烯。這樣的接枝改性丙烯一碳原子數(shù)420的cx-烯烴無規(guī)共聚物(BB—la)，例如能夠通過用選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物，將第一熱塑性樹脂組合物項(xiàng)中所述的丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)接枝改性而制造。另外也可以進(jìn)一步將上述丙烯一碳原子數(shù)420的oi-烯烴無規(guī)共聚物(C一la)的接枝改性體同樣與第一熱塑性樹脂組合物項(xiàng)中所述的丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(B—l)摻混，制造(BB—la)。通過使用上述接枝改性丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(BB—la)，能夠得到機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、耐損傷性、耐白化性更優(yōu)異，低溫脆化性也優(yōu)異的丙烯類樹脂組合物。另外，由這些熱塑性樹脂組合物得到的成型體在例如為電線的情況下，具有即使置于低溫下，電線包皮也不易開裂的優(yōu)點(diǎn)。另外，在本發(fā)明的第二熱塑性樹脂組合物中，上述接枝改性丙烯類聚合物(BB)優(yōu)選為滿足下述條件的丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的(x-烯烴無規(guī)共聚物的接枝改性體(BB—lb):含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元4085摩爾％、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元530摩爾％、和來自碳原子數(shù)420的(x-烯烴的結(jié)構(gòu)單元530摩爾。/。(其中，來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自丁烯的結(jié)構(gòu)單元和來自碳原子數(shù)420的01-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾％)。接枝改性丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(BB—lb)中，進(jìn)一步希望優(yōu)選滿足下述(ol)和(pl)中的至少l個(gè)以上，更優(yōu)選滿足兩者。(ol)肖氏A硬度為3080、優(yōu)選為3560。(pl)由X射線衍射測定的結(jié)晶度為20X以下、優(yōu)選為10%以下。另外，希望接枝改性丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(BB—lb)由DSC測定的熔點(diǎn)(Tm)優(yōu)選為5(TC以下或觀測不到熔點(diǎn)。熔點(diǎn)的測定能夠按照與上述第一改性丙烯類聚合物(BB)等相同的方法測定。關(guān)于接枝改性丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(BB—lb)中丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物中的丙烯成分和其它的共聚單體成分量，更具體而言，含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為6082摩爾％、更優(yōu)選為6175摩爾％，來自乙烯的結(jié)構(gòu)更優(yōu)選為1014摩爾％，來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選為1025摩爾％、更優(yōu)選為1525摩爾％(其中，以來自丙烯、乙烯和碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)作為100摩爾％)。尤其是作為碳原子數(shù)420的(x-烯烴，優(yōu)選使用l-丁烯。這樣的接枝改性丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(BB—lb)，例如能夠通過用選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物，將第一熱塑性樹脂組合物項(xiàng)中所述的丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的cc-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)接枝改性而制造。另外還可以進(jìn)一步將上述丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)的接枝改性體同樣與第一熱塑性樹脂組合物項(xiàng)中所述的丙烯一碳原子數(shù)420的cx-烯烴無規(guī)共聚物(B—2)摻混，制造(BB一lb)。另夕卜，通過將丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb)改性使用，能夠得到柔軟性、耐損傷性、耐白化性更優(yōu)異，低溫脆化性也優(yōu)異的熱塑性聚合物組合物。另外，由這些熱塑性樹脂組合物得到的成型體在例如為電線的情況下，具有即使置于低溫下，電線包皮也不易開裂的優(yōu)點(diǎn)。作為本發(fā)明的一部分或全部被選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物接枝改性、由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于120。C或觀測不到熔點(diǎn)的接枝改性丙烯類聚合物(BB)的制造中所使用的含有極性基的乙烯系化合物、硅烷化合物，能夠舉出與本發(fā)明的第一熱塑性樹脂組合物中所使用的接枝改性丙烯類聚合物(C)的制造項(xiàng)中記載的化合物相同的化合物。關(guān)于接枝改性(接枝共聚)方法、使用的自由基引發(fā)劑等，也能夠舉出與本發(fā)明的第一熱塑性樹脂組合物中所使用的接枝改性丙烯類聚合物(C)的制造項(xiàng)中記載的方法、引發(fā)劑等相同的方法、相同的引發(fā)劑等。本發(fā)明所使用的一部分或全部被選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物接枝改性、由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于12(TC或觀測不到熔點(diǎn)的接枝改性丙烯類聚合物(BB)中，含有極性基的乙烯系化合物和硅垸化合物的接枝量沒有25特別限制，但在以改性丙烯類聚合物(BB)作為100質(zhì)量份時(shí)，通常為0.0110質(zhì)量％、優(yōu)選為0.055質(zhì)量％。在本發(fā)明中，通過使用如上所述的接枝改性聚合物(BB)，能夠得到尤其是拉伸強(qiáng)度和耐損傷性的平衡優(yōu)異的成型體。本發(fā)明所使用的無機(jī)類填料(D)、根據(jù)需要使用的乙烯類聚合物(E)、油(F)等，能夠使用在第一熱塑性樹脂組合物中記載的物質(zhì)。<第二熱塑性樹脂組合物和第二成型體〉本發(fā)明的第二熱塑性聚合物組合物含有丙烯類聚合物(A)5.064.9質(zhì)量％、優(yōu)選為5.049.9質(zhì)量％，接枝改性丙烯類聚合物(BB)0.160質(zhì)量％、優(yōu)選為10.140質(zhì)量％，無機(jī)類填料(D)3575質(zhì)量%、優(yōu)選為4060質(zhì)量％(其中，(A)、(BB)禾Q(D)成分的合計(jì)量為100質(zhì)量％)。另外，使用乙烯類聚合物(E)時(shí)，乙烯與碳原子數(shù)310的a-烯烴的共聚物(E—l)、或接枝改性乙烯類聚合物(E—2)的配合量，相對于(A)、(BB)禾P(D)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，為0.120質(zhì)量份。乙烯類聚合物(E—O的配合量在該范圍內(nèi)時(shí)，低溫特性改善效果顯著，所以優(yōu)選。另外，本發(fā)明所使用的油(F)的配合量，相對于(A)、(BB)和(D)成分的合計(jì)量100質(zhì)量份，為0.120質(zhì)量份。油(F)的配合量在該范圍內(nèi)時(shí)，低溫特性改善效果顯著，在成型品的表面滲出油的可能性小，所以優(yōu)選。在本發(fā)明的第二熱塑性聚合物組合物中，在無損于本發(fā)明目的的范圍內(nèi)，根據(jù)需要，可以含有其它合成樹脂、其它橡膠、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、耐候穩(wěn)定劑、增滑劑、抗粘連劑、結(jié)晶成核劑、顏料、鹽酸吸收劑、銅抑制劑等添加物等。這樣的其它合成樹脂、其它橡膠、添加物等的添加量，只要為無損于本發(fā)明目的的范圍，則沒有特別限定，例如，在熱塑性聚合物組合物整體中，優(yōu)選以使(A)、(BB)和(D)成分的合計(jì)為60100質(zhì)量％的方式含有的狀態(tài)。其余為上述其它合成樹脂、其它橡膠、添加物、乙烯類聚合物(E)、油(F)等。<熱塑性聚合物組合物的制造方法>本發(fā)明第一和第二熱塑性聚合物組合物能夠使用現(xiàn)有公知的方法制造。例如，能夠通過將如上所述的各成分熔融混煉而制造。在制造上述第一熱塑性聚合物組合物時(shí)，將接枝改性丙烯類聚合物(C)和乙烯類聚合物(E)熔融混煉，制造丙烯類聚合物組合物(G)，將含有該丙烯類聚合物組合物(G)、無機(jī)類填料(D)、丙烯類聚合物(A)、和根據(jù)需要使用的丙烯類聚合物(B)的成分熔融混煉，在維持其它物性的同時(shí)，能夠進(jìn)一步提高耐損傷性，因此優(yōu)選。另外，(C)或(E)的一部分，也可以不經(jīng)預(yù)先熔融混煉，而與(A)成分等同樣，與(G)丙烯類聚合物組合物(熔融混煉物)分別供給，但(C)和(E)均經(jīng)過預(yù)先形成丙烯類聚合物組合物(熔融混煉物)(G)的工序后供給時(shí)，效果最高。另外，在制造上述第二熱塑性聚合物組合物時(shí)，將接枝改性丙烯類聚合物(BB)和乙烯類聚合物(E)熔融混煉，制造丙烯類聚合物組合物(GG)，將含有該丙烯類聚合物組合物(GG)、無機(jī)類填料(D)和丙烯類聚合物(A)的成分熔融混煉，在維持其它物性的同時(shí)，能夠進(jìn)一步提高耐損傷性，所以優(yōu)選。另外，(BB)或(E)的一部分，也可以不經(jīng)預(yù)先熔融混煉，而與(A)成分等同樣，與(GG)丙烯類聚合物組合物(熔融混煉物)分別供給，但(BB)和(E)均經(jīng)過預(yù)先形成丙烯類聚合物組合物(熔融混煉物)(GG)的工序后供給時(shí)，效果最高。<成型體〉本發(fā)明的第一和第二成型體由如上所述的熱塑性聚合物組合物形成。使用上述熱塑性聚合物組合物，通過現(xiàn)有公知的熔融成型法，能夠得到各種形狀的成型體。作為現(xiàn)有公知的熔融成型法，例如，可以舉出擠出成型、旋轉(zhuǎn)成型、壓延成型、注射成型、壓縮成型、傳遞成型、粉末成型、吹塑成型、真空成型等。上述成型體，也可以是與由其它材料形成的成型體的復(fù)合體，例如疊層體等。上述第一和第二成型體，例如能夠適用于電線的絕緣體、電線護(hù)套等電線包皮的用途。另外，該電線的絕緣體、電線護(hù)套等包皮層，可以通過現(xiàn)有公知的方法，例如擠出成型等方法形成于電線的周圍。本發(fā)明的第一和第二電線具有使用上述這樣的熱塑性聚合物組合物形成的絕緣體，和/或使用上述這樣的丙烯類樹脂組合物形成的護(hù)套。尤其是上述電線優(yōu)選為汽車用電線和機(jī)器用電線。如上所述的熱塑性聚合物組合物也適用于建材等。下面，根據(jù)實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。[實(shí)施例](A)丙烯類聚合物作為全同立構(gòu)無規(guī)聚丙烯(r一PP)，使用丙烯一乙烯一l-丁烯無規(guī)共聚物(Tm:140°C，熔體流動速率(溫度23(TC，負(fù)荷2.16kg):7g/IO分鐘，mmmm(立構(gòu)規(guī)整性，五單元組分率)0.96，Mw/Mn:4.8)。(B)丙烯類聚合物(B—1)丙烯一l-丁烯共聚物(PBR)在充分氮置換后的2000ml的聚合裝置中，在常溫下加入866ml的干燥己烷、l-丁烯90g和三異丁基鋁(l.Ommol)后，將聚合裝置內(nèi)部溫度升溫到65。C，用丙烯加壓到0.7MPa。接著，將使二甲基亞甲基(3-叔丁基-5-甲基環(huán)戊二烯基)芴基二氯化鋯0.002mmol和以鋁換算為0.6mmol的甲基鋁氧烷(Tosoh-Finechem社生產(chǎn))接觸的甲苯溶液添加到聚合器內(nèi)，在保持內(nèi)部溫度65"C、丙烯壓力0.7MPa的條件下，聚合30分鐘，添加20ml的甲醇，停止聚合。脫壓后，在2L的甲醇中，從聚合溶液中析出聚合物，在真空下，在130。C干燥12小時(shí)。所得的聚合物為12.5g。另外，所得的聚合物的丁烯含量為2.9脂1%，熔點(diǎn)為74.4。C，熔體流動速率(230°C，2.16kg)為7g/10分鐘，Mw/Mn為2.10，mm值為90%。在本發(fā)明中，將根據(jù)上述方法按比例放大得到的共聚物(B—l)制成粒料而使用。使用的丙烯一l-丁烯共聚物(B—l)(PBR)的性狀表示在表l中。[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>(c)接枝改性丙烯類聚合物(C一X)馬來酸酐接枝改性丙烯—1-丁烯共聚物(改性C一la)將具有表1所記載的性狀的丙烯一1-丁烯共聚物(B—l)作為改性的原料丙烯類聚合物(C一la)使用。將該丙烯一l-丁烯聚合物6kg與在丙酮50g中溶解馬來酸酐30g和2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧化)-3-己炔5.4g而得到的溶液摻混。接著，將所得的摻混物通過螺桿直徑40mm、L/D二26的單螺桿擠出機(jī)的料斗投入，在樹脂溫度25(TC、擠出量6kg/小時(shí)下擠出成線狀。接著，水冷后造粒，得到馬來酸酐接枝改性丙烯一1-丁烯共聚物(C—X)。該(C一X)由DSC測定的Tm為7(TC，熔體流動速率(溫度190。C，負(fù)荷2.16kg負(fù)荷)為15g/10分鐘。用丙酮，由所得的馬來酸酐接枝改性丙烯一l-丁烯共聚物(C一X)提取未反應(yīng)的馬來酸酐后，測定該共聚物中的馬來酸酐接枝量，結(jié)果是接枝量為0.17質(zhì)量。％。(C一Y)馬來酸酐接枝改性丙烯一乙烯一1-丁烯共聚物(改性C一lb)將具有表2所記載的性狀的丙烯一乙烯一l-丁烯共聚物(B—2)作為改性的原料丙烯類聚合物(C—lb)使用。將該丙烯一乙烯一l-丁烯共聚物6kg與在丙酮50g中溶解馬來酸酐30g和2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基過氧化)-3-己炔5.4g而得到的溶液摻混。接著，將所得的摻混物通過螺桿直徑40mm、L/D二26的單螺桿擠出機(jī)的料斗投入，在樹脂溫度250。C、擠出量6kg/小時(shí)下擠出成線狀。接著，水冷后造粒，得到馬來酸酐接枝改性丙烯一乙烯一1-丁烯共聚物共聚物(C一Y)。該(C—Y)由DSC測定的熔點(diǎn)觀測不到。另夕卜，熔體流動速率(溫度19(TC，負(fù)荷2.16kg負(fù)荷)為23g/IO分鐘。用丙酮，由所得的馬來酸酐接枝改性丙烯一乙烯一l-丁烯共聚物(C一Y)提取未反應(yīng)的馬來酸酐后，測定該共聚物中的馬來酸酐接枝量，結(jié)果是接枝量為0.17質(zhì)量％。(C一Z)改性聚丙烯使用對Tm:157°C、極限粘度[Ti]:0.4dl/g的均聚丙烯進(jìn)行馬來酸酐改性而得到的改性PP。馬來酸酐的接枝量為3.0質(zhì)量％。(D)無機(jī)類填料使用氫氧化鎂(Mg(OH)2品名，kisuma5P，協(xié)和化學(xué)(株)生產(chǎn))。(E)乙烯類聚合物使用與表3記載的性狀同樣的乙烯一l-丁烯共聚物(E—l)，與在丙酮50g中溶解馬來酸酐50g和二叔丁基過氧化物3g而得到的溶液摻混。接著，將所得的摻混物通過螺桿直徑40mm、L/D二26的單螺桿擠出機(jī)的料斗投入，在樹脂溫度25(TC、擠出量6kg/小時(shí)下擠出成線狀。接著，水冷后造粒，得到馬來酸酐接枝改性乙烯—l-丁烯共聚物(E一2)。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>用丙酮，由所得的馬來酸酐接枝改性乙烯一l-丁烯共聚物(E—2)提取未反應(yīng)的馬來酸酐后，測定該共聚物中的馬來酸酐接枝量，結(jié)果是接枝量為0.43質(zhì)量％。<各成分的物性值的測定方法〉上述各成分的物性值如下所述測定。(1)共聚單體(乙烯、1—丁烯)含量和mmmm(立構(gòu)規(guī)整性，五單元組分率)通過"C一NMR譜分析求得。(2)熔體流動速率(MFR)根據(jù)ASTMD—1238，在溫度190。C或23(TC、負(fù)荷2.16kg的條件下測定。(3)熔點(diǎn)(Tm)求得DSC的放熱一吸熱曲線，以升溫時(shí)的AH為1J/g以上的熔融峰頂點(diǎn)的位置的溫度作為Tm。測定是通過將試樣裝在鋁盤中，以10(TC/分鐘升溫到20(TC，在20(TC保持5分鐘后，以1(TC/分鐘降溫到一150°C，接著以1(TC/分鐘升溫到20(TC時(shí)的放熱一吸熱曲線求得。(4)分子量分布(Mw/Mn)分子量分布(Mw/Mn)，使用Waters社生產(chǎn)的凝膠滲透色譜AllianceGPC—2000型，如下進(jìn)行測定。分離柱為2根TSKgelGNH6—HT和2根TSKgelGNH6—HTL，柱尺寸均為直徑7.5mm、長300mm，柱溫為14(TC，移動相使用鄰二氯苯(和光純藥工業(yè))，抗氧化劑使用BHT(武田藥品)0.025質(zhì)量％，以1.0ml/分鐘移動，試樣濃度為15mg/iOml，試樣注入量為500微升，作為檢測器，使用差示折射計(jì)。標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯在分子量Mw〈1000、和Mw〉4Xl()6時(shí)，使用Tosoh社生產(chǎn)，在1000《Mw《4X106時(shí)，使用PressureChemical社生產(chǎn)。(5)密度根據(jù)ASTMD1505記載的方法測定。(6)結(jié)晶度通過使用RINT2500(Rigaku社生產(chǎn))作為測定裝置，使用CuKa作為X射線源測定的廣角X射線曲線的分析求得。(7)肖氏A硬度根據(jù)JISK6301，按照以下的條件測定。通過加壓成型機(jī)制成片材，對于該片材，使用A型測定器，探針接觸后，立即讀取刻度。(8)極限粘度[ri]使用烏伯婁德型粘度計(jì)，將聚合物試樣溶解在萘烷中，其溶液的粘度測定在溫度135t:下進(jìn)行，由其測定值求得極限粘度。<實(shí)施例1、2，參考例l、比較例l、2的評價(jià)項(xiàng)目>(1)斷裂強(qiáng)度(TS)，斷裂伸長(EL)根據(jù)JISK7113—2，由用注射成型機(jī)制作的試驗(yàn)片，測定斷裂強(qiáng)度(TS)和斷裂伸長(EL)。(2)低溫脆化溫度(Btp)根據(jù)ASTMD746，由用注射成型機(jī)制作的3mm片材進(jìn)行測定。(3)D硬度(HD—D)根據(jù)ASTMD2240，由用注射成型機(jī)制作的片材，使用D型測定器，接觸探針后，立即讀取刻度。(4)耐損傷性使用摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)(安田精機(jī)制作所生產(chǎn))，前端的SUS制的磨損壓頭為700g。在室溫下，用裝配在該磨損壓頭的前端的鋼琴弦，在往復(fù)次數(shù)1000次、往復(fù)速度60cpm、行程10mm的條件下，對厚度3mm的試驗(yàn)片進(jìn)行摩損。測定摩損前后的試驗(yàn)樣品的質(zhì)量，求得損失摩損量。該值越小表明耐損傷性越好。[實(shí)施例15]按照表4記載的配合量，將各原料成分使用亨舍爾混煉機(jī)干式摻混，用30mm(D的雙螺桿擠出機(jī)，在溫度210。C下進(jìn)行熔融混煉，得到組合物。使用注射成型機(jī)，將所得的粒料制成試驗(yàn)片，進(jìn)行拉伸試驗(yàn)、低溫脆化溫度、摩擦磨損和D—硬度試驗(yàn)。結(jié)果表示在表4中。[實(shí)施例6]使用LaboPlastomill(東洋精機(jī)(株)制)，將作為接枝改性丙烯類聚合物(C)的上述馬來酸酐接枝改性丙烯一l-丁烯共聚物(C—X)、和作為乙烯類聚合物(E)的上述乙烯一l-丁烯共聚物(E—l)，在190°?；鞜?，制造下述丙烯類聚合物組合物(G)。(G)丙烯類聚合物組合物馬來酸酐接枝改性丙烯一l-丁烯共聚物(C一X)/乙烯一1-丁烯共聚物(E—1)=80/20(質(zhì)量％)。接著，除了變更為含有表4記載的配合量的組合物以外，與實(shí)施例l同樣進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果表示在表4中。<table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table>除了變更為含有表5所記載的配合量的組合物以外，與實(shí)施例l同樣進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果表示在表5中。[表5〕<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>本發(fā)明的丙烯類樹脂組合物與比較例中所使用的乙烯類樹脂組合物比較，在配合了無機(jī)類填料(例如氫氧化鎂)時(shí)，斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長和耐損傷性優(yōu)異。產(chǎn)業(yè)上的可利用性本發(fā)明的丙烯類樹脂組合物，以高比例含有無機(jī)類填料，并且具有良好的柔軟性，以及優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長和耐損傷性。另外，本發(fā)明的丙烯類樹脂組合物，因?yàn)橐愿弑壤袩o機(jī)類填料，所以能夠廣泛用于具有阻燃性的成型體例如電線、建材等中。權(quán)利要求1.一種熱塑性聚合物組合物，其特征在于，含有下述(A)～(D)(A)由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)在120℃～170℃的范圍內(nèi)的丙烯類聚合物5～64.9質(zhì)量％，(B)由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于120℃或觀測不到熔點(diǎn)的丙烯類聚合物0～59.9質(zhì)量％，(C)用選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物，將由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于120℃或觀測不到熔點(diǎn)的丙烯類聚合物(C—1)接枝改性而形成的接枝改性丙烯類聚合物0.1～30質(zhì)量％，(D)無機(jī)類填料35～75質(zhì)量％，其中，(A)、(B)、(C)和(D)的合計(jì)量為100質(zhì)量％。2.如權(quán)利要求l所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，所述丙烯類聚合物(C一l)是滿足下述(i)和(ii)的丙烯一碳原子數(shù)420的a-烯烴共聚物(C一la):(i)通過凝膠滲透色譜(GPC)測定的分子量分布(Mw/Mn)為13的范圍，(ii)熔點(diǎn)(Tm)rC)與用'SC—NMR譜測定求得的共聚單體結(jié)構(gòu)單元的含量M(摩爾％)滿足以下的關(guān)系式(1)，Tm低于12(TC，146exp(—0.022M)》Tm》125exp(—0.032M)(1)。3.如權(quán)利要求l所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，所述丙烯類聚合物(C一l)是滿足下述(m)和(n)的丙烯一乙烯一碳原子數(shù)420的ct-烯烴無規(guī)共聚物(C一lb):(m)通過凝膠滲透色譜(GPC)測定的分子量分布(Mw/Mn)為13的范圍，(n)含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元4085摩爾％、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元530摩爾％、和來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元530摩爾%，并且，來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元、和來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾X。4.如權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，所述無機(jī)類填料(D)為選自滑石、金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽和金屬氧化物中的l種以上的填料。5.如權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，相對于丙烯類聚合物(A)、丙烯類聚合物(B)、接枝改性丙烯類聚合物(C)和無機(jī)類填料(D)的合計(jì)100質(zhì)量份，含有乙烯類聚合物(E)0.120質(zhì)量份。6.如權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，相對于丙烯類聚合物(A)、丙烯類聚合物(B)、接枝改性丙烯類聚合物(C)和無機(jī)類填料(D)的合計(jì)100質(zhì)量份，含有油(F)0.120質(zhì)量份。7.—種制造權(quán)利要求5所述的熱塑性聚合物組合物的方法，其特征在于，將接枝改性丙烯類聚合物(C)和乙烯類聚合物(E)熔融混煉，制造丙烯類聚合物組合物(G)，將含有該丙烯類聚合物組合物(G)、無機(jī)類填料(D)和丙烯類聚合物(A)的成分熔融混煉。8.—種制造權(quán)利要求5所述的熱塑性聚合物組合物的方法，其特征在于，將接枝改性丙烯類聚合物(C)和乙烯類聚合物(E)熔融混煉，制造丙烯類聚合物組合物(G)，將含有該丙烯類聚合物組合物(G)、無機(jī)類填料(D)、丙烯類聚合物(A)和丙烯類聚合物(B)的成分熔融混煉。9.一種熱塑性聚合物組合物，其特征在于，由權(quán)利要求7或8所述的制造方法得到。10.—種成型體，其特征在于，由權(quán)利要求16和9中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物形成。11.如權(quán)利要求10所述的成型體，其特征在于，所述成型體為電線的絕緣體或電線護(hù)套。12.—種電線，其特征在于，具有使用權(quán)利要求16和9中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物形成的絕緣體、和/或使用權(quán)利要求16和9中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物形成的護(hù)套。13.如權(quán)利要求12所述的電線，其特征在于，所述電線為車輛用電線、汽車用電線或機(jī)器用電線。14.一種熱塑性聚合物組合物，其特征在于，含有下述(A)、(BB)禾P(D):(A)由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)在12(TC170。C的范圍內(nèi)的丙烯類聚合物564.9質(zhì)量％，(BB)—部分或全部被選自含有極性基的乙烯系化合物和硅烷化合物中的至少一種化合物接枝改性、并且由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于12(TC或觀測不到熔點(diǎn)的接枝改性丙烯類聚合物0.160.0質(zhì)量％，(D)無機(jī)類填料3575質(zhì)量％,其中，(A)、(BB)禾B(D)的合計(jì)量為100質(zhì)量％。15.如權(quán)利要求14所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，所述接枝改性丙烯類聚合物(BB)在溫度190。C、負(fù)荷2.16kg的條件下測定的熔體流動速率在0.01100g/10分鐘的范圍內(nèi)。16.如權(quán)利要求14或15所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，所述接枝改性丙烯類聚合物(BB)是含有來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元550摩爾％的丙烯一碳原子數(shù)420的cx-烯烴無規(guī)共聚物的接枝改性體(BB—la)，其中，該來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元和來自碳原子數(shù)420的(x-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾％。17.如權(quán)利要求14或15所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，所述接枝改性丙烯類聚合物(BB)是含有來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元4085摩爾％、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元530摩爾％、和來自碳原子數(shù)420的(x-烯烴的結(jié)構(gòu)單元530摩爾％的丙烯一乙烯—碳原子數(shù)420的a-烯烴無規(guī)共聚物的接枝改性體(BB—lb)，其中，該來自丙烯的結(jié)構(gòu)單元、來自乙烯的結(jié)構(gòu)單元和來自碳原子數(shù)420的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)為100摩爾％。18.如權(quán)利要求1417中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，所述無機(jī)類填料(D)為選自滑石、金屬氫氧化物、金屬碳酸鹽和金屬氧化物中的1種以上的填料。19.如權(quán)利要求1418中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，相對于丙烯類聚合物(A)、接枝改性丙烯類聚合物(BB)和無機(jī)類填料(D)的合計(jì)100質(zhì)量份，含有乙烯類聚合物(E)0.120質(zhì)量份。20.如權(quán)利要求1419中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物，其特征在于，相對于丙烯類聚合物(A)、接枝改性丙烯類聚合物(BB)和無機(jī)類填料(D)的合計(jì)100質(zhì)量份，含有油(F)0.120質(zhì)量份。21.—種制造權(quán)利要求19所述的熱塑性聚合物組合物的方法，其特征在于，將接枝改性丙烯類聚合物(BB)和乙烯類聚合物(E)熔融混煉，制造丙烯類聚合物組合物(GG)，將含有該丙烯類聚合物組合物(GG)、無機(jī)類填料(D)和丙烯類聚合物(A)的成分熔融混煉。22.—種熱塑性聚合物組合物，其特征在于，由權(quán)利要求21所述的制造方法得到。23.—種成型體，其特征在于，由權(quán)利要求1420和22中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物形成。24.如權(quán)利要求23所述的成型體，其特征在于，所述成型體為電線的絕緣體或電線護(hù)套。25.—種電線，其特征在于，具有使用權(quán)利要求1420和22中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物形成的絕緣體、和/或使用權(quán)利要求1420和22中任一項(xiàng)所述的熱塑性聚合物組合物形成的護(hù)套。26.如權(quán)利要求25所述的電線，其特征在于，所述電線為車輛用電線、汽車用電線或機(jī)器用電線。全文摘要本發(fā)明提供以高比例含有無機(jī)類填料，并且柔軟性、機(jī)械強(qiáng)度、斷裂伸長、耐熱性、耐損傷性、耐白化性和阻燃性優(yōu)異的丙烯類樹脂組合物，以及由該組合物形成的成型體。本發(fā)明的第一丙烯類樹脂組合物的特征在于，含有由差示掃描量熱計(jì)(DSC)測定的熔點(diǎn)為120～170℃的丙烯類聚合物(A)5～64.9質(zhì)量％；由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于120℃或觀測不到熔點(diǎn)的丙烯類聚合物(B)0～59.9質(zhì)量％；將由差示掃描量熱分析(DSC)測定的熔點(diǎn)低于120℃或觀測不到熔點(diǎn)的丙烯類聚合物改性而得到的接枝改性丙烯類聚合物(C)0.1～30質(zhì)量％；和無機(jī)類填料(D)35～75質(zhì)量％(其中，(A)～(D)的合計(jì)量為100質(zhì)量％)。文檔編號C08L23/26GK101426847SQ20078001084公開日2009年5月6日申請日期2007年3月27日優(yōu)先權(quán)日2006年3月31日發(fā)明者上原完,山口昌賢,張谷麻里子申請人:三井化學(xué)株式會社