專利名稱：：放射線敏感性樹脂組合物和濾色片的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及在制備用于透射型或反射型的彩色液晶裝置、彩色攝像管元件等的濾色片中有用的放射線敏感性樹脂組合物、其制備方法、由該放射線敏感性樹脂組合物形成的濾色片和具備該濾色片的彩色液晶顯示裝置。
背景技術：
：作為使用著色放射線敏感性樹脂組合物形成濾色片的方法，已知在基板上或在預先形成有規(guī)定圖案的遮光層的基板上，形成著色放射線敏感性樹脂組合物的涂膜，經由具有規(guī)定圖案形狀的光掩模，照射放射性(以下，稱為"曝光")，通過堿性顯影液顯影，溶解除去未曝光部分，然后通過使用清潔烘箱或熱板進行后烘烤，得到各色像素的方法(參照日本特開2000-329929號公報)。近年來，用于形成濾色片的基板尺寸逐漸變大，因此放射線敏感性樹脂組合物的涂布方法由使用中央滴下型的旋涂方式逐漸被置換為使用比涂布放射線敏感性樹脂組合物的液體突出部分口徑小的狹縫式噴嘴的方式。后者的狹縫式噴嘴方式中，由于液體突出部分的口徑小(窄)，涂布結束后噴嘴前端部分的周圍多殘留有放射線敏感性樹脂組合物，殘留的放射線敏感性樹脂組合物如果干燥，則在下次涂布時作為干燥雜質落到濾色片上，使濾色片的品質顯著降低，因此通常在涂布前，使洗滌溶劑噴到噴嘴的前端部分進行噴射洗滌，即使如此，也不能有效防止由千燥雜質引起的濾色片的品質降低，這成為產品產量降低的很大原因。因此，為了解決這些問題，近年來要求洗滌溶劑的洗滌性，即，即使在干燥后對洗滌溶劑的溶解性也高的用于濾色片的放射線敏感性樹脂組合物。近年來，還要求具備濾色片的液晶顯示裝置壽命長，與此同時對濾色片的防止"殘像(焼含付含)"性能的要求越發(fā)強烈。"殘像"是液晶顯示裝置顯示不良的一種，原本不會顯示的圖像顯示在畫面上，黑色或白色的"霧，，狀物重疊顯示在原本顯示的圖像上的現象。認為這種現象的起因在于液晶中帶有電荷的雜質擴散在液晶內，為了取向液晶分子而施加的電位差不能保持一定時間。最近的研究表明該雜質不僅來源于液晶分子制備時，從形成的濾色片中也有溶出。而且，在"殘像"的防止中，已知如日本特開2000-329929號公凈艮中所公開的那樣，提高顏料純度是有效的，但雜質也可能來源于放射線敏感性樹脂組合物中的顏料以外的成分，單純提高顏料純度未必是充分的。因此，強烈要求開發(fā)滿足近年制備濾色片時的高產品產量的要求，同時不產生"殘像"，并且改良的用于濾色片的放射線敏感性樹脂組合物。
發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于提供一種放射線敏感性樹脂組合物等，該放射線敏感性樹脂組合物可以以高的產品產量形成不產生"殘像，，的濾色片，而且即使在干燥后對洗滌溶劑的溶解性也高。本發(fā)明的另一目的在于提供本發(fā)明的上述放射線敏感性樹脂組合物的制備方法。本發(fā)明的又一目的在于提供濾色片。本發(fā)明的再一目的在于提供具備上述濾色片的彩色液晶顯示元件。本發(fā)明的其他目的和優(yōu)點由下述說明可以明確。第一，根據本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點可通過放射線敏感性樹脂組合物實現，該放射線敏感性樹脂組合物的特征在于含有(A)著色劑、(b)堿溶性樹脂、(c)多官能單體和(d)放射線敏感性自由基發(fā)生劑，其中(b)堿溶性樹脂為在其聚合物鏈的至少一側末端上具有由下述式(i)或(ii)所示基團的樹脂，s—S—C一Z1(i)s—S—C—Z2(ii〉[式(i)中Z'和式(ii)中z^目互獨立，表示氫原子、氯原子、羧基、氰基、碳原子數為1-20的烷基、碳原子數為6-20的一價芳族烴基、碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基、-or1、-sr1、-oc(-o)r1、-xrY-c(:o)or1、-c(:o)n(r"(R2)、斧0)(or1)2、誦ph))(r1)2或者具有聚合物鏈的一價基團；W和I^相互獨立，表示碳原子數為1-18的烷基、碳原子數為2-18的鏈烯基、碳原子數為6-18的一價芳族烴基或者碳原子和雜原子的總原子數為3-18的一價雜環(huán)基；上述碳原子數為1-20的烷基、碳原子數為6-20的一價芳族烴基、碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基、W和I^均可被取代]。第二，根據本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點可通過上述》丈射線敏感性樹脂組合物的制備方法實現，該方法的特征在于將作為(A)著色劑的顏料在溶劑中、在分散劑的存在下邊粉碎邊混合/分散而得到的顏料分散液與(b)堿溶性樹脂、(c)多官能單體和(d)放射線敏感性自由基發(fā)生劑混合。第三，根據本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點可通過上述^L射線敏感性樹脂組合物實現，該放射線敏感性樹脂組合物用于濾色片(以下，稱為"濾色片用放射線敏感性樹脂組合物")。第四，根據本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點可通過濾色片實現，該濾色片由濾色片用放射線敏感性樹脂組合物形成。第五，根據本發(fā)明，本發(fā)明的上述目的和優(yōu)點可通過彩色液晶顯示裝置實現，該彩色液晶顯示裝置具備上述濾色片。實施發(fā)明的最佳方式以下，對本發(fā)明進行詳細說明。放射線敏感性樹脂組合物-(A)著色劑-對本發(fā)明的著色劑沒有特別限定，濾色片中要求高純度高透光性的發(fā)色或遮蔽性和耐熱性，因此優(yōu)選顏料，特別優(yōu)選有機顏料或炭黑。上述有機顏料可以例舉如染料索引中分類為顏料的化合物，具體而言，有下述的帶有染料索引(C.I.)編號的化合物。C.1.顏料黃12、C.L顏料黃13、C.L顏料黃14、C.L顏料黃17、C.L顏料黃20、C.L顏料黃24、C.1.顏料黃31、C.I.顏料黃55、C.I.顏料黃83、C.1.顏料黃93、C.1.顏料黃109、C.I.顏料黃llO、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃153、C.I.顏料黃154、C.I.顏料黃155、C.I.顏料黃166、C.I.顏料黃168、C.I.顏料黃211;C.L顏料橙5、C.I.顏料橙13、C.I.顏料橙14、C.1.顏料橙24、C.I.顏料橙34、C.I.顏料橙36、C.I.顏料橙38、C.I.顏料橙40、C.I.顏料橙43、C.L顏料橙46、C.1.顏料橙49、C.L顏料橙61、C.I.顏料橙64、C.I.顏料橙68、C.I.顏料橙70、C.I.顏料橙71、C.I.顏料橙72、C.1.顏料橙73、C.1.顏料橙74;C.I.顏料紅l、C.1.顏料紅2、C.1.顏料紅5、C.1.顏料紅17、C.I.顏料紅31、C.1.顏料紅32、C.1.顏料紅41、C.I.顏料紅122、C.I.顏料紅123、C.I.顏料紅144、C.I.顏料紅149、C.I.顏料紅166、C.I.顏料紅168、C.L顏料紅170、C.1.顏料紅171、C.1.顏料紅175、C.I.顏料紅176、C.L顏料紅177、C.L顏料紅178、C.I.顏料紅179、C.I.顏料紅180、C.1.顏料紅185、C.1.顏料紅187、C.1.顏料紅202、C.I.顏料紅206、C.1.顏料紅207、C.L顏料紅209、C.1.顏料紅214、C.I.顏料紅220、C.L顏料紅221、C.1.顏料紅224、C.1.顏料紅242、C.I.顏料紅243、C.1.顏料紅254、C.1.顏料紅255、C.I.顏料紅262、C.I.顏料紅264、C.1.顏料紅272;C.I.顏料紫1、C.I.顏料紫19、C.1.顏料紫23、C.1.顏料紫29、C.1.顏料紫32、C.L顏料紫36、C.1.顏料紫38;C.I.顏料藍15、C.I.顏料藍15:3、C.I.顏料藍15:4、C.I.顏料藍15:6、C.1.顏料藍60、C.1.顏料藍80;C.I.顏料綠7、C.I.顏料綠36;C.L顏料棕23、C.1.顏料棕25;C.I.顏料黑1、C.1.顏料黑7。這些有機顏料中，優(yōu)選C.1.顏料黃83、C.1.顏料黃139、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃180、C.I.顏料紅177、C.I.顏料紅254、C.I.顏料藍15:3、C.I.顏料藍15:4、C.I.顏料藍15:6、C.1.顏料綠7、C.1.顏料綠36、C.1.顏料紫23、C.I.顏料藍60和C.I.顏料藍80。上述有機顏料可以單獨或將兩種以上混合使用，還可以將有機顏料和炭黑混合使用。本發(fā)明中，放射線敏感性樹脂組合物的著色劑為顏料時，優(yōu)選如下制備將該顏料在溶劑中、在分散劑的存在下，例如使用砂磨機、開煉機等邊粉碎邊混合/分散，制成顏料分散液，通過將其與后述的(B)成分、(C)成分和(D)成分，以及根據需要進一步追加的溶劑或添加后述的其它添加劑進行混合。上述顏料分散液的制備中所用的分散劑可以使用例如陽離子系、陰離子系、非離子系或兩性等適宜的分散劑，優(yōu)選包含具有氨基甲酸酯鍵的化合物(以下，稱為"氨基甲酸酯系分散劑")的分散劑。上述氨基甲酸酯鍵通常由式R-NH-COO-R，(其中R和R，為脂族、脂環(huán)族或者芳族的一價或多價有機基團，該多價有機基團進一步與另外的具有氨基甲酸酯鍵的基團或其它基團鍵合)表示。氨基甲酸酯鍵可以存在于氨基曱酸酯系分散劑中的親油性基團和/或親水性基團中，還可以存在于氨基甲酸酯系分散劑的主鏈和/或支鏈中。在M甲酸酯系分散劑中可以存在一個以上氨基甲酸酯鍵。在氨基曱酸酯系分散劑中存在兩個以上氨基甲酸酯鍵時，各氨基甲酸酯鍵可以相同也可以不同。上述氨基曱酸酯系分散劑可以例舉如二異氰酸酯和/或三異氰酸酯與一側末端具有羥基的聚酯和/或兩側末端具有羥基的聚酯的反應產物。上述二異氰酸酯可以例舉如苯-l,3-二異氰酸酯、苯-l,4-二異氰酸酯等苯二異氰酸酯；如曱苯-2,4-二異氰酸酯、甲苯-2,5-二異氰酸酯、甲苯-2,6-二異氰酸酯、曱苯-3,5-二異氰酸酯等曱苯二異氰酸酯；如1，2-二甲苯-3,5-二異氰酸酯、1,2-二曱苯-3,6-二異氰酸酯、1,3-二甲苯-2,4-二異氰酸酯、1>二甲苯-2,5-二異氰酸酯、1,3-二曱苯-4,6-二異氰酸酯、1,4-二曱苯-2,5-二異氰酸酯、1,4-二曱苯-2,6-二異氰酸酯等二甲苯二異氰酸酯等的芳族二異氰酸酯等。上述三異氰酸酯可以例舉如苯-l,2,4-三異氰酸酯、苯-l,2,5-三異氰酸酯、苯-l,3,5-三異氰酸酯等苯三異氰酸酯；如甲苯-2,3,5-三異氰酸酯、曱苯-2,3,6-三異氰酸酯、甲苯-2,4,5-三異氰酸酯、甲苯-2,4,6-三異氰酸酯等曱苯三異氰酸酯；如1,2-二甲苯-3,4,5-三異氰酸酯、1，2-二曱苯-3，4，6-三異氰酸酯、1,3-二甲苯-2,4,5-三異氰酸酯、1,3-二曱苯-2，4,6畫三異氰酸酯、1,3-二曱苯-4,5，6-三異氰酸酯、1,4-二曱苯-2,3,5-三異氰酸酯、1,4-二曱苯-2,3，6-三異氰酸酯等二曱苯三異氰酸酯等的芳族三異氰酸酯等。上述二異氰酸酯和三異氰酸酯可以分別單獨或將兩種以上混合使用。上述一側末端具有羥基的聚酯和兩側末端具有羥基的聚酯可以例舉如一側末端或兩側末端具有羥基的聚己內酯、一側末端或兩側末端具有羥基的聚戊內酯、一側末端或兩側末端具有羥基的聚丙內酯等一側末端或兩側末端具有羥基的聚內酯；一側末端或兩側末端具有羥基的聚對苯二曱酸乙二醇酯、一側末端或兩側末端具有羥基的聚對苯二甲酸丁二醇酯等一側末端或兩側末端具有羥基的縮聚系聚酯等。上述一側末端具有羥基的聚酯和兩側末端具有羥基的聚酯可以分別單獨或將兩種以上混合使用。本發(fā)明的氨基甲酸酯系分散劑優(yōu)選芳族二異氰酸酯與一側末端具有羥基的聚內酯和/或兩側末端具有羥基的聚內酯的反應產物，特別優(yōu)選曱苯二異氰酸酯與一側末端具有羥基的聚己內酯和/或兩側末端具有羥基的聚己內酯的反應產物。上述氨基曱酸酯系分散劑的具體例子有商品名如Disperbyk161、Disperbyk170(以上由匕、7夕少S—(BYK)公司制備)、或EFKA(工7力一亇；、力》乂匕、、一7(EFKA)公司制備)、，、只^口》(楠本化成(林)制備)等系列的分散劑。本發(fā)明的M曱酸酯系分散劑的Mw優(yōu)選為5,000-50，000,更優(yōu)選為7,000-20,000。上述氨基甲酸酯系分散劑可以單獨或將兩種以上混合使用。另外，含有(甲基)丙烯酸酯系單體的(共)聚合物的(曱基)丙烯酸酯系分散劑也優(yōu)選作為分散劑。上述(甲基)丙烯酸酯系分散劑的具體例子有商品名Disperbyk2000、Disperbyk2001(以上由匕、7夕少；一(BYK)公司制備)等。上述(甲基)丙烯酸酯系分散劑可以單獨或將兩種以上混合使用。制備顏料或炭黑等著色劑分散液時分散劑的使用量，相對于100重量份顏料，優(yōu)選為100重量份以下、更優(yōu)選為0.5-100重量份、進一步優(yōu)選為1-70重量份、特別優(yōu)選為10-50重量份。若分散劑的使用量超過100重量份，則顯影性等可能受損。制備顏料分散液時所使用的溶劑可以例舉如與后述的放射線敏感性樹脂組合物的液狀組合物中例示的溶劑相同的溶劑。制備顏料分散液時溶劑的使用量，相對于100重量份顏料，優(yōu)選為500-1,000重量份、更優(yōu)選為700-900重量份。制備顏料分散液時，當使用砂磨機進行制備時可以如下實施例如使用直徑0.5-10mm左右的玻璃珠或二氧化鈦珠等，將含有顏料、溶劑和分散劑的顏料混合液優(yōu)選用冷卻水等邊冷卻邊混合/分散。此時，珠的填充率優(yōu)選為磨機容量的50-80%,顏料混合液的加入量優(yōu)選為磨機容量的20-50%左右。處理時間優(yōu)選為2-50小時、更優(yōu)選為2-25小時。當使用開煉機進行制備時可以如下實施例如使用三輥開煉機或雙輥開煉機等，將顏料混合液優(yōu)選用冷卻水等邊冷卻邊處理。此時，優(yōu)選輥間隔為10//m以下，剪切力優(yōu)選為1()8dyn/秒左右。處理時間優(yōu)選為2-50小時、更優(yōu)選為2-25小時。-(B》威溶性樹脂-本發(fā)明的堿溶性樹脂含有在其聚合物鏈的至少一側末端上具有由上述式(i)或(ii)所示基團的樹脂(以下，稱為"樹脂(B)")。式(i)和式(ii)中，力和ZS的碳原子數為l-20的烷基可以例舉如曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、正二十烷基等。ZJ和22的碳原子數為6-20的一價芳族烴基可以例舉如苯基、l-茶基、2-萘基、l-蒽基、9-蒽基、千基、苯乙基等。Z4口ZS的碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基可以例舉如環(huán)氧乙基、氮雜環(huán)丙基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-四氫呋喃基、3-四氬吹喃基、l-p比咯基、2-吡咯基、3-吡p各基、l-吡咯烷基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、l-吡唑基、2-四氫吡喃基、3-四氫吡喃基、4-四氫吡喃基、2-硫雜基(于7二少)、3-硫雜基、4-硫雜基、2-吡啶基、3-p比咬基、4-吡啶基、2-哌啶基、3-哌咬基、4-哌啶基、2-嗎啉基、3-嗎啉基等。作為Z!和z2的誦OR1、畫SR1、-QH3)OR1、-忖(1^)(112)、-OC(-O)R1、國C—0)N(R"(R2)、-P(O)(0R1)2或-P(K))(R1)2中的R1和R2的碳原子數為1-18的烷基、碳原子數為6-18的一價芳族烴基或者碳原子和雜原子的總原子數為3-18的一價雜環(huán)基，可以例舉如對Z'和ZM列示的碳原子數為1-20的烷基、碳原子數為6-20的一價芳族烴基以及碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基中，碳原子數為18以下的基團。作為該R1和R2的碳原子數為2-18的鏈烯基可以例舉如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、l-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基等。作為上述碳原子數為1-20的烷基、碳原子數為6-20的一價芳族烴基、碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基、1^和112的取代基，可以從與下述基團同樣的基團中適宜選擇如氯原子；氰基;對Rt和R"列示的碳原子數為l-18的烷基(除去碳原子數為1-20的烷基的情形)、碳原子數為6-18的一價芳族烴基(除去碳原子數為6-20的一價芳族烴基的情形)、碳原子和雜原子的總原子數為3-18的一價雜環(huán)基(除去碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基的情形)或者碳原子數為2-18的鏈烯基；對Z'和Z"列示的-OR1、-SR1、-OC—0)R1、曙N(R、(R2)、-C(O)OR1、化0)N(R1)(112)、國P(0)(OR1)2或-P—0)(R1)2，這些取代基在被取代的各基團中可以存在一個以上或一種以上。但是，優(yōu)選被取代的各基團中的總碳原子數和為雜環(huán)基時的總原子數不超過20。作為2}和ZS的具有聚合物鏈的一價基團可以例舉如由乙烯、丙烯等ot-烯烴；苯乙烯、oc-曱基苯乙烯等芳族乙烯基化合物；氟乙烯、氯乙烯、偏氯乙烯等卣代乙烯基；乙烯醇、烯丙醇等不飽和醇；乙酸乙烯酯、乙酸烯丙酯等不飽和醇的酯；(甲基)丙烯酸、對乙烯基苯甲丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯等(曱基)丙烯酸酯；(曱基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺等(曱基)丙烯酰胺；(曱基)丙烯腈、偏二氰乙烯等不飽和腈；丁二烯、異戊二烯等共軛二烯等不飽和化合物的一種以上形成的具有加聚系聚合物鏈的一價基團，以及具有聚醚、聚酯、聚酰胺、聚酰亞胺等聚合加成系聚合物鏈或縮聚系聚合物鏈等的一價基團。式(i)中21和式(^)中ZZ分別優(yōu)選碳原子數為1-20的烷基、碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基、-OR1、-N(R1)(R2),其中特別優(yōu)選曱基、乙基、l-吡咯基、l-吡唑基、曱氧基、乙氧基、二曱基氨基、二乙基M。上述樹脂(B)只要對(A)著色劑發(fā)揮粘合劑的作用，而且在制備濾色片時，對其顯影步驟中所用的顯影液，優(yōu)選堿性顯影液具有可溶性即可，沒有特別限定，例如可以例舉加聚系、聚合加成系、縮聚系等的具有例如酸性官能基(例如，羧基、羧酸酐基、酚式羥基等)和/或醇式羥基(以下，將這些酸性官能基和醇式羥基統(tǒng)稱為"堿溶性官能基，，)的樹脂等。本發(fā)明中，優(yōu)選的樹脂(B)可以例舉如經由聚合性不飽和化合物的聚合而制備的、具有堿溶性官能基的樹脂。更具體而言，可以例舉如經由將下述式(l)表示的二硫化物化合物(以下，稱為"二硫化物化合物(l)")用作分子量控制劑的聚合性不飽和化合物的聚合而制備的、具有堿溶性官能基的樹脂(以下，稱為"樹脂(B1)")。[式(l)中，Zi和Z"分別與式(i)中力和式(ii)中Z"含義相同]。優(yōu)選的具體例子可以例舉如二石克化四乙基秋蘭姆、二石克化雙(;吡唑-l-基硫羰基)、二硫化雙(3-曱基-吡唑-l-基硫羰基)、二石?；p(4-甲基-吡唑-l-基硫羰基)、二硫化雙(5-甲基-吡唑-l-基硫羰基)、二硫化雙(3,4,5-三曱基-吡唑-1-基硫羰基)、二硫化雙(吡咯-l-基硫羰基)、二硫化雙硫代苯甲酰等。本發(fā)明中，優(yōu)選的樹脂(B1)可以例舉如具有堿溶性官能基的聚合性不飽和化合物與其它可共聚的不飽和化合物的共聚物(以下，稱為"堿溶性共聚物")。特別優(yōu)選的堿溶性共聚物可以例舉如(bl)不飽和羧酸和/或不飽和羧酸酐(以下，將這些統(tǒng)稱為"不飽和化合物(bl)")與(b2)其它可共聚的不飽和化合物(以下，稱為"不飽和化合物(b2)，，)的共聚物(以下，稱為"堿溶性共聚物(I)")。不飽和化合物(b1)可以例舉如下(甲基)丙烯酸、丁烯酸、a-氯丙烯酸、肉桂酸等不飽和一元羧酸；馬來酸、馬來酸肝、富馬酸、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸等不飽和二元羧酸或其酸酐；三元以上的不飽和多元羧酸或其酸酐；琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰M乙基]酯、鄰苯二甲酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯等二元以上的多元羧酸的一[(甲基)丙烯酰氧基烷基]酯；co-^^聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯等兩側末端具有g和羥基的聚合物的一(甲基)丙烯酸酯等。上述不飽和化合物(bl)中，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸、琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯、。-羧基聚己內酯一(曱基)丙烯酸酯等。上述不飽和化合物(bl)可以單獨或將兩種以上混合使用。另外，不飽和化合物(b2)可以例舉如下苯乙烯、a-甲基苯乙烯、鄰羥基苯乙烯、間羥基苯乙烯、對羥基苯乙烯、鄰羥基-a-甲基苯乙烯、間羥基-a-甲基苯乙烯、對羥基-a-甲基苯乙烯、對苯乙烯磺酸、鄰乙烯基甲苯、間乙烯基甲苯、對乙烯基甲苯、對氯苯乙烯、鄰曱氧基苯乙烯、間曱氧基苯乙烯、對曱氧基苯乙烯、鄰乙烯基千基曱醚、間乙烯基千基甲醚、對乙烯基千基甲醚、鄰乙烯基千基縮水甘油醚、間乙烯基千基縮水甘油醚、對乙烯基千基縮水甘油醚等芳族乙烯基化合物；茚、l-甲基茚等茚；N-苯基馬來酰亞胺、N-鄰羥基苯基馬來酰亞胺、N-間羥基苯基馬來酰亞胺、N-對羥基苯基馬來酰亞胺、N-鄰曱基苯基馬來酰亞胺、N-間曱基苯基馬來酰亞胺、N-對甲基苯基馬來酰亞胺、N-鄰甲氧基苯基馬來酰亞胺、N-間甲氧基苯基馬來酰亞胺、N-對甲氧基苯基馬來酰亞胺等N-(取代)芳基馬來酰亞胺或者N-環(huán)己基馬來酰亞胺等N-位取代馬來酰亞胺；聚苯乙烯、聚曱基(曱基)丙烯酸酯、聚-正丁基(曱基)丙烯酸酯、聚硅氧烷等聚合物分子鏈的一側末端具有(甲基)丙烯酜基的大分子單體(以下，簡稱為"大分子單體，，)；(甲基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸-2-輕基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丁酯、(曱基)丙烯酸-3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯、(曱基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸千酯、(曱基)丙烯酸環(huán)己酯、(曱基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸-2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-苯氧基乙酯、曱氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、曱氧基三甘醇(曱基)丙烯酸酯、甲氧基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基一縮二丙二醇(曱基)丙烯酸酉旨、(曱基)丙烯酸異冰片酯、三環(huán)[5.2丄02'6]癸-8-基(曱基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、丙三醇(曱基)丙烯酸酯等不飽和羧酸酯；(甲基)丙烯酸-2_#^乙酯、(甲基)丙烯酸-2-二曱基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-氨基丙酯、丙烯酸-2-二甲基氨基丙酯、(曱基)丙烯酸-3-氨基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-二甲基氨基丙酯等不飽和羧酸氨基烷基酯；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等不飽和羧酸縮水甘油酯；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯曱酸乙烯酯等羧酸乙烯酯；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、烯丙基縮水甘油醚等不飽和醚；(曱基)丙烯腈、a-氯丙烯腈、偏二氰乙烯等氰化乙烯基化合物；(曱基)丙烯酰胺、a-氯丙烯酰胺、NJ-羥基乙基(曱基)丙烯酰胺等不々包和酰胺；1,3-丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯、異戊二烯^璜酸等脂族共軛二烯等。上述不飽和化合物(b2)中，優(yōu)選苯乙烯、大分子單體、N-位取代馬來酰亞胺、(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(曱基)丙烯酸烯丙酯、(曱基)丙烯酸節(jié)酯、(曱基)丙烯酸苯酯、丙三醇一(曱基)丙烯酸酯等。而且，大分子單體中特別優(yōu)選聚苯乙烯大分子單體、聚曱基(甲基)丙烯酸酯大分子單體，N-位取代馬來酰亞胺中，特別優(yōu)選N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺。上述不飽和化合物(b2)可以單獨或將兩種以上混合使用。本發(fā)明中，作為優(yōu)選的堿溶性共聚物(I),更具體而言，可以例舉含有選自(甲基)丙烯酸、琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氣基乙基]酯和co-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯的至少一種不飽和化合物(bl)，和選自聚苯乙烯大分子單體、聚甲基(甲基)丙烯酸酯大分子單體、N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、(甲基)丙烯酸J-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸千酯和丙三醇一(曱基)丙烯酸酯的至少一種不飽和化合物(b2)，以及根據情況進一步含有選自苯乙烯、(曱基)丙烯酸曱西旨、(曱基)丙烯酸烯丙酯和(曱基)丙烯酸苯酯的至少一種不飽和化合物(b2)的單體混合物的共聚物(以下，稱為"含有羧基的共聚物(I-1)")。作為更優(yōu)選的堿溶性共聚物(I-1)，更具體而言，可以例舉含有以(甲基)丙烯酸為必須成分、根據情況進一步含有琥珀酸一[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯的不飽和化合物(bl)，和選自聚苯乙烯大分子單體、聚曱基(曱基)丙烯酸酯大分子單體、N-苯基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、(曱基)丙烯酸-2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸千酯和丙三醇(甲基)丙烯酸酯的至少一種不飽和化合物(b2)，以及根據情況進一步含有選自苯乙烯、(曱基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯和(甲基)丙烯酸苯酯的至少一種不飽和化合物(b2)的單體混合物的共聚物(以下，稱為"含有羧基的共聚物(I-2)")。含有羧基的共聚物(I-2)的具體例子可以例舉1)(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯共聚物、2)(曱基)丙烯酸/聚苯乙烯大分子單體/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、3)(甲基)丙烯酸/聚甲基(甲基)丙烯酸酯大分子單體/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、4)(曱基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸芐酯/丙三醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物、5)(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯/(甲基)丙烯酸苯酯共聚物、6)(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酉旨/苯乙烯共聚物、7)(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸芐酯/丙三醇一(甲基)丙烯酸酯共聚物、S)(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯/(曱基)丙烯酸芐酯共聚物、9)(曱基)丙烯酸/聚苯乙烯大分子單體/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、10)(甲基)丙烯酸/聚甲基(甲基)丙烯酸酯大分子單體/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、11)(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、12)(曱基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/(曱基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、1"(甲基)丙烯酸/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、l4)(曱基)丙烯酸/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸芐酯/苯乙烯共聚物、15)(甲基)丙烯酸/N-苯基馬來酰亞胺/(曱基)丙烯酸節(jié)酯/丙三醇一(曱基)丙烯酸酯/苯乙烯共聚物、16)(甲基)丙烯酸/琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/(甲基)丙烯酸千酯/丙三醇一(曱基)丙烯酸酯共聚物、n)(曱基)丙烯酸/琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、1S)(曱基)丙烯酸/琥珀酸一[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/(曱基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、19)(曱基)丙烯酸/琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、20)(甲基)丙烯酸/琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、21)(甲基)丙烯酸/琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸芐酯/丙三醇一(甲基)丙烯酸酯/苯乙烯共聚物等。含有羧基的共聚物(I-1)的具體例子可以例舉1)(甲基)丙烯酸/(o-氣基聚己內酯一(曱基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸芐酯/丙三醇一(甲基)丙烯酸酯/苯乙烯共聚物、2)(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯共聚物、3)(曱基)丙烯酸/(D-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/聚苯乙烯大分子單體/(甲基)丙烯酸芐酯共聚物、4)(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/聚甲基(甲基)丙烯酸酯大分子單體/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、5)(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/(曱基)丙烯酸千酉旨/丙三醇一(曱基)丙烯酸酯共聚物、6)(甲基)丙烯酸/①-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/(曱基)丙烯酸-2-羥基乙酯/(甲基)丙烯酸苯酯共聚物、7)(甲基)丙烯酸/(0-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯/苯乙烯共聚物、S)(甲基)丙烯酸/(D-羧基聚己內酯一(曱基)丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸千酉旨/丙三醇一(曱基)丙烯酸酯共聚物、9)(甲基)丙烯酸/co-羧基聚己內酯一(曱基)丙烯酸酯/(曱基)丙烯酸-2-羥基乙酯/(曱基)丙烯酸千酯共聚物、10)(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/聚苯乙烯大分子單體/(曱基)丙烯酸-2-羥基乙酯/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、11)(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/聚甲基(甲基)丙烯酸酯大分子單體/(甲基)丙烯酸-2-羥基乙酯/(甲基)丙烯酸千酯共聚物、12)(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己內酯一(曱基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、13)(曱基)丙烯酸/co-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸芐酯/苯乙烯共聚物、14)(曱基)丙烯酸/-羧基聚己內酯一(曱基)丙烯酸酯/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(曱基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、15)(曱基)丙烯酸/-聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、16)(曱基)丙烯酸/co-M聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸芐酯/丙三醇一(曱基)丙烯酸酯/苯乙烯共聚物、17)(甲基)丙烯S臾/co-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/(曱基)丙烯酸芐酯/丙三醇一(曱基)丙烯酸酯共聚物、1S)(曱基)丙烯酸Ao-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸S旨/琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、l9)(甲基)丙烯酸/o)-M聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/琥珀酸一P-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、20)(甲基)丙烯酸/-羧基聚己內酯一(曱基)丙烯酸酉旨/琥珀酸一[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(曱基)丙烯酸烯丙酯/苯乙烯共聚物、21)(曱基)丙烯酸/0)-聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯/琥珀酸一[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-環(huán)己基馬來酰亞胺/(甲基)丙烯酸千酯/苯乙烯共聚物、22)(曱基)丙烯酸/co-tt聚己內酯一(甲基)丙烯酸酉旨/琥珀酸一[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]酯/N-苯基馬來酰亞胺/(曱基)丙烯酸千酉旨/丙三醇一(甲基)丙烯酸酯/苯乙烯共聚物等。樹脂(B1)中具有堿溶性官能基的聚合性不飽和化合物的聚合比例，相對于全部不飽和化合物，優(yōu)選為1-100%重量，進一步優(yōu)選為5-30%重量，特別優(yōu)選為10-30%重量。具有堿溶性官能基的聚合性不飽和化合物的聚合比例低于1%重量，則所得樹脂對堿性顯影液的溶解性有降低的趨勢。另外，堿溶性共聚物中具有堿溶性官能基的聚合性不飽和化合物的共聚比例，相對于全部不飽和化合物，優(yōu)選為1-40%重量，進一步優(yōu)選為5-30%重量，特別優(yōu)選為10-30%重量。具有堿溶性官能基的聚合性不飽和化合物的共聚比例低于1%重量，則所得堿溶性共聚物對堿性顯影液的溶解性有降低的趨勢，而若超過40%重量，則所得堿溶性共聚物對堿性顯影液的溶解性過高，可能損壞圖案形狀等。接下來，對制備樹脂(B1)的聚合進行說明。上述聚合可以通過例如將構成樹脂(B1)的聚合性不飽和化合物在溶劑中、在自由基聚合引發(fā)劑和二硫化物化合物(l)的存在下聚合來實施。由此，在生成的聚合物鏈的至少一側末端上導入由上述式(i)或式(ii)所示的基團。另外，在二硫化物化合物(l)存在下的聚合性不飽和化合物的聚合，可以取在聚合物鏈的成長末端具有活性自由基的活性自由基聚合的形態(tài)。在取活性自由基聚合形態(tài)的情形中，當使用具有羧基等可能使活性自由基失活的官能基的化合物作為聚合性不飽和化合物時，為了使活性自由基、成長末端不失活，也可以根據需要，將聚合性不飽和化合物中的該官能基通過例如酯化等進行保護、聚合，之后通過脫保護得到樹脂(B1)。上述自由基聚合引發(fā)劑可以根據所使用的聚合性不飽和化合物的種類適宜選擇，通?？梢允褂米鳛樽杂苫酆弦l(fā)劑已知的化合物?？梢岳e如偶氮化合物、有機過氧化物、過氧化氬和含有這些過氧化物和還原劑的氧化還原系引發(fā)劑等。偶氮化合物可以例舉如偶氮二異丁腈(AIBN)、2,2，-偶氮二(異丁腈)、2,2，-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、2,2，-偶氮二(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)、2,2，-偶氮二(2-丁腈)、4,4，-偶氮二(4-戊酸)、l,l，-偶氮二(環(huán)己腈)、2-(叔丁基偶氮)-2-氰基丙烷、2,2'-偶氮二[2-甲基-^(1,1)-二(羥曱基)-2-羥乙基]丙酰胺、2,2，-偶氮二(2-甲基-N-羥乙基)丙酰胺、2，2，-偶氮二(N,N，-二亞甲基異丁基脒)二氯化物、2，2，-偶氮二(2-脒基丙烷)二氯化物、2,2，-偶氮二(N,N-二亞曱基異丁酰胺)、2,2，-偶氮二(2-甲基-N-[l，l-二(羥甲基)-2-羥乙基]丙酰胺)、2,2，-偶氮二(2-甲基-N-[l,l-二(羥甲基)乙基]丙酰胺)、2,2，-偶氮二[2-曱基-N-(2-羥乙基)丙酰胺]或2，2，-偶氮二(異丁酰胺)二水合物。有機過氧化物可以例舉如叔丁基過氧化氬、氬過氧化枯烯、過氧乙酸*又丁酯、過氧苯甲酸叔丁酯、過氧辛酸叔丁酯、過氧新發(fā)酸叔丁酯、過氧異丁酸叔丁酯、過氧化月桂酰、過氧新戊酸叔戊酯、過氧新戊酸叔丁酯、過氧化二異丙苯、過氧化苯甲酰、l,l，-二(叔丁基過氧基)環(huán)己烷、叔丁基過氧新戊酸酯等。含有過氧化物和還原劑的氧化還原系引發(fā)劑可以例舉如過氧化氫或過氧化烷基、過酸酯類、過碳酸鹽等與鐵鹽、亞鈦鹽、曱醛化次硫酸鋅或曱醛化次硫酸鈉和還原糖的任意一種的混合物；過硫酸、過硼酸或高氯酸的堿金屬或銨鹽與焦亞硫酸鈉等酸式亞硫酸》成金屬鹽和還原糖的組合物；過硫酸堿金屬鹽與苯磺酸等芳基磺酸和其它同樣的酸以及還原糖的組合物。這些自由基聚合引發(fā)劑中，從難以發(fā)生氧等產生的副產物的角度考慮，特別優(yōu)選2,2，-偶氮二異丁腈、2,2，-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)等偶氮化合物。上述自由基聚合？I發(fā)劑可以單獨或將兩種以上混合使用。接下來，在表示二硫化物化合物(l)的式(l)中，Z^口ZZ的非取代或取代的碳原子數為l-20的烷基可以例舉如與上述式(i)中^和式(ii)中22的非取代或取代的碳原子數為1-20的烷基中所例示的基團相同的基團。力和22的非取代或取代的碳原子數為6-20的一價芳族烴基可以例舉如與上述式(i)中Z^口式(ii)中22的非取代或取代的碳原子數為6-20的一價芳族烴基中所例示的基團相同的基團。Z和Z、勺非取代或取代的碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基可以例舉如與上述式(i)中Z^口式(ii)中Z"的非取代或取代的碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基中所例示的基團相同的基團。Z1和Z2的-OR1、-SR1、-C(:O)OR1、誦N(R')(R2)、-OC^COR1、-QH3)N(R)(R2)、-P&OXOR1^和-P^O)(R1)2可以例舉如與上述式(i)中^和式(ii)中zs的分別對應的非取代或取代的基團相同的基團。而且Z1和Z2的具有聚合物鏈的一價基團可以例舉如與上述式(i)中Z1和式(ii)中Z2的具有聚合物鏈的一價基團中所例示的基團相同的基團。式(1)中，除碳原子數為1-20的烷基外，從與聚合性不飽和化合物的反應性方面考慮，力和ZS分別特別是式(1)中的硫羰基(C二S)的碳原子與^和ZS中的氮原子或氧原子等雜原子共價鍵合的基團，更具體而言，優(yōu)選碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基、-OR1、-N(R"(R"等，特別優(yōu)選曱基、乙基、l-吡咯基、l-吡唑基、曱氧基、乙氧基、二甲氨基、二乙氨基等。本發(fā)明中，二石克化物化合物(l)可以單獨或將兩種以上混合使用。本發(fā)明中優(yōu)選使用的二硫化物化合物的具體例子可以例舉二硫化四乙基秋蘭姆、二硫化N,N，-二乙基-N,N，-二苯基秋蘭姆等。這些二^f克化物化合物的制備方法在公知文獻中有廣泛記載。特別是二硫化秋蘭姆可以如下得到在堿存在下，使對應的胺與二硫化碳反應，生成二硫代氨基甲酸堿金屬鹽后，用氧化劑氧化。另外，在上述聚合時，也可以將其它分子量控制劑例如a-甲基苯乙烯二聚物、叔十二烷基硫醇等的一種以上與二硫化物化合物(l)結合使用。對上述聚合中使用的溶劑沒有特別限定，可以例舉如丙二醇一甲醚、丙二醇一乙醚等丙二醇一烷基醚；乙二醇一甲醚乙酸酯、乙二醇一乙醚乙酸酯、二甘醇一甲醚乙酸酯、二甘醇一乙醚乙酸酯、丙二醇一曱醚乙酸酯、丙二醇一乙醚乙酸酯、一縮二丙二醇一甲醚乙酸酯、一縮二丙二醇一乙醚乙酸酯等(聚)烷撐二醇一烷基醚乙酸酯；二甘醇二甲醚、二甘醇曱基乙基醚、二甘醇二乙醚、一縮二丙二醇二曱醚、一縮二丙二醇曱基乙基醚、一縮二丙二醇二乙醚等(聚)烷撐二醇二醚；四氫呋喃等其它醚；丁酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮；雙丙酮醇(即，4-羥基-4-甲基戊-2-酮)、4-羥基-4-曱基己-2-酮等酮醇；乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯；2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-曱基丁酸曱酯、3-曱氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸曱酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-曱氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其它酯；曱苯、二曱苯等芳族烴；N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺等。這些溶劑中，從活性自由基聚合時不使活性自由基失活，且作為放射線敏感性樹脂組合物時各成分的溶解性、顏料分散性、涂布性等角度考慮，優(yōu)選丙二醇一甲醚、乙二醇一甲醚乙酸酯、二甘醇一曱醚乙酸酯、二甘醇一乙醚乙酸酯、丙二醇一曱醚乙酸酯、丙二醇一乙醚乙酸酯、一縮二丙二醇一曱醚乙酸酯、二甘醇二甲醚、二甘醇甲基乙基醚、一縮二丙二醇二甲醚、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。上述溶劑可以單獨或將兩種以上混合使用。上述聚合中，自由基聚合引發(fā)劑的使用量相對于100重量份全部不飽和化合物，優(yōu)選為0.1-50重量份，更優(yōu)選為0.1-20重量份。二硫化物化合物(l)的使用量，相對于100重量份全部不飽和化合物，優(yōu)選為0.1-50重量份，更優(yōu)選為0.2-16重量份，特別優(yōu)選為0.4-8重量份。如果二硫化物化合物(l)的使用量不足O.l重量份，則分子量和分子量分布的限制效果有下降的趨勢，而若超過50重量份，則低分子量成分可能優(yōu)先生成。其它分子量控制劑的使用量相對于100重量份全部分子量控制劑，優(yōu)選為200重量份以下，更優(yōu)選為40重量份以下。如果其它分子量控制劑的使用量超過200重量份，則可能損害本發(fā)明所預期的效果。另外，溶劑的使用量相對于100重量份全部不飽和化合物，優(yōu)選為50-1,000重量份，更優(yōu)選為100-500重量份。聚合溫度優(yōu)選為0°C-150°C、更優(yōu)選為50°C-120°C，聚合時間優(yōu)選為10分鐘-20小時、更優(yōu)選為30分鐘-6小時。樹脂(B-1)的Mw(其中，Mw為通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定的、換算為聚苯乙烯的重均分子量)優(yōu)選為1,000-45,000，進一步優(yōu)選為3,000-20,000，特別優(yōu)選為4,000-10，000。樹脂(B-1)的Mw/Mn(其中，Mn為通過凝膠滲透色譜法(GPC)測定的、換算為聚苯乙烯的數均分子量)優(yōu)選為1-2.0，進一步優(yōu)選為1-1.4。通過使用具有上述Mw、優(yōu)選進一步具有上述特定的Mw/Mn的樹脂(B-1)，可以得到顯影性優(yōu)異的放射線敏感性樹脂組合物，由此可以形成具有清晰圖案邊緣的像素，同時顯影時在未曝光部分的基板上和遮光層上難以發(fā)生殘余物、污垢(地汚")、膜殘留等，并且對有機溶劑的洗滌性高，因此可以在濾色片制備時不發(fā)生干燥雜質而實現高產品產量，而且還可以有效防止濾色片的"殘像"。上述樹脂(B-1)可以單獨或將兩種以上混合使用。本發(fā)明中，可以將一種以上和樹脂(B-1)不同的其它堿溶性樹脂與樹脂(B-1)—起結合使用。本發(fā)明中，樹脂(B-1)的使用量相對于100重量份(A)著色劑，優(yōu)選為10~1,000重量份，更優(yōu)選為20~500重量份。如果樹脂(B-1)的使用量不足10重量份，則可能堿性顯影性降低，或者未曝光部分的基板上或遮光層上發(fā)生污垢或膜殘留，而若超過1,000重量份則顏料濃度相對降低，因此可能難以實現作為薄膜的目標色濃度。另外，其它堿溶性樹脂的使用比例相對于全部堿溶性樹脂，優(yōu)選為50%重量以下，更優(yōu)選為20。/。重量以下。如果其它堿溶性樹脂的使用比例超過50%重量則可能損害本發(fā)明的預期效果。-(C)多官能單體-本發(fā)明的多官能單體是具有兩個以上聚合性不飽和鍵的單體。上述多官能單體可以例舉乙二醇、丙二醇等烷撐二醇的二(甲基)丙烯酸酯；二甘醇及更為羥基多官能的聚乙二醇、一縮二丙二醇及更為羥基多官能的聚丙二醇等聚烷撐二醇的二(甲基)丙烯酸酯；甘油、三羥曱基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等三元以上多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯或它們的二羧酸改性物；聚酯、環(huán)氧樹脂、氨基甲酸酯樹脂、醇酸樹脂、硅氧烷樹脂、螺烷樹脂等低聚(甲基)丙烯酸酯；兩側末端具有羥基的聚-l,3-丁二烯、兩側末端具有羥基的聚異戊二烯、兩側末端具有羥基的聚己內酯等兩側末端具有羥基的聚合物的二(甲基)丙烯酸酯或三[2-(曱基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯等。這些多官能單體中，優(yōu)選三元以上多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯或它們的二羧酸改性物，具體而言，優(yōu)選三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等，特別優(yōu)選三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯。從像素強度高，像素表面的平滑性優(yōu)異，且在未曝光部分的基板上和遮光層上難以發(fā)生污垢、膜殘留等方面考慮，優(yōu)選這些優(yōu)選的多官能單體。上述多官能單體可以單獨或將兩種以上混合使用。本發(fā)明的多官能單體的使用量相對于100重量份(B)堿溶性樹脂，優(yōu)選為5~500重量份，更優(yōu)選為20-300重量份。如果多官能單體的使用量不足5重量份，則像素的強度或表面平滑性有下降的趨勢；而若超過500重量份，則例如有堿性顯影性降低，或者在未曝光部分的基板上或遮光層上容易發(fā)生污垢、膜殘留等的趨勢。本發(fā)明中，可以與多官能單體一起使用具有一個聚合性不飽和4走的單官能單體。上述單官能單體可以例舉如上述堿溶性共聚物(I)中例示的不飽和單體(bl)和不飽和單體(b2)，以及N-乙烯基琥珀酰亞胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基鄰苯二曱酰亞胺、N-乙烯基-2-哌啶酮、N-乙烯基-s-己內酰胺、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基吡咯烷、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基四氫咪唑、N-乙烯基吲哚、N-乙烯基二氫吲哚、N-乙烯基苯并咪唑、N-乙烯基呼唑、N-乙烯基哌啶、N-乙烯基哌喚、N-乙烯基嗎啉、N-乙烯基吩嚼溱等含N-乙烯基的氮雜環(huán)化合物；N-(甲基)丙烯酰嗎啉或市售的M-5300、M-;5400、M-MOO(以上由東亞合成(抹)制備)等。這些單官能單體可以單獨或將兩種以上混合使用。單官能單體的使用比例相對于多官能單體和單官能單體的總量，優(yōu)選為90%重量以下，更優(yōu)選為50%重量以下。如果單官能單體的使用比例超過90%重量，則像素的強度或表面平滑性有下降的趨勢。-(D)放射線敏感性自由基發(fā)生劑-本發(fā)明中的放射線敏感性自由基發(fā)生劑(以下，簡稱為"自由基發(fā)生劑")是指通過可見光、紫外線、遠紫外線、電子線、X線等放射線曝光，能引發(fā)上述(C)多官能單體和根據情況使用的單官能單體的聚合而產生自由基的化合物。上述自由基發(fā)生劑可以例舉如苯乙酮系化合物、二咪唑系化合物、三溱系化合物、苯偶姻系化合物、二苯甲酮系化合物、a-二酮系化合物、多核醌系化合物、坫噸酮系化合物、二偶氮系化合物等。本發(fā)明中，自由基發(fā)生劑可以單獨或將兩種以上混合使用。本發(fā)明中的自由基發(fā)生劑優(yōu)選選自苯乙酮系化合物、二咪唑系化合物和三。秦系化合物的至少一種。本發(fā)明中，自由基發(fā)生劑的使用量相對于100重量份(C)多官能單體或總計100重量份的(C)多官能單體和單官能單體，優(yōu)選為0.01~80重量份，更優(yōu)選為1-60重量份。如果自由基發(fā)生劑的使用量不足0.01重量份，則曝光引起的固化不充分，可能難以得到像素圖案按規(guī)定排列配置的濾色片，而若超過80重量份，則形成的像素在顯影時有容易從基板上脫落的趨勢。在本發(fā)明的優(yōu)選自由基發(fā)生劑中，苯乙酮系化合物的具體例子有2-羥基-2-曱基-l-苯基丙-l-酮、2-曱基-l-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙-l-酮、2-芐基-2-二曱基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)丁-l-酮、1-輕基環(huán)己基'苯基酮、2，2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮、1,2-辛二酮、l-[4-(苯硫基)苯基]-2-(鄰苯曱酰肟)等。這些苯乙酮系化合物中特別優(yōu)選2-甲基-l-[4-(曱硫基)苯基]-2-嗎啉代丙-l-酮、2-千基-2-二曱基M-l-(4-嗎啉代苯基)丁小酮、1,2-辛二酮、l-[4-(苯硫基)苯基]-2-(鄰苯甲酰肟)等。上述苯乙酮系化合物可以單獨或將兩種以上混合使用。使用苯乙酮系化合物作為自由基發(fā)生劑時的使用量，相對于100重量份(C)多官能單體或總計100重量份的(C)多官能單體和單官能單體，優(yōu)選為0.01~80重量份，更優(yōu)選為1~60重量份，進一步優(yōu)選為l-30重量份。如果苯乙酮系化合物的使用量不足O.Ol重量份，則曝光引起的固化不充分，可能難以得到像素圖案按規(guī)定排列配置的濾色片，而若超過80重量份，則形成的像素在顯影時有容易從基板上脫落的趨勢。另外，上述二咪唑系化合物的具體例子有2,2，-二(2-氯苯基)-4，4，,5,5，-四(4-乙氧基羰基苯基)-l,2，-二咪唑、2,2，-二(2-溴苯基)-4,4，,5,5，-四(4-乙氧基羰基苯基)-l,2，-二咪唑、2,2，-二(2-氯苯基)_4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-二咪唑、2,2，-二(2,4-二氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-l,2，-二咪唑、2,2，-二(2,4,6-三氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-二咪唑、2,2，-二(2-溴苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-二咪唑、2,2，-二(2,4-二溴苯基)_4,4，,5,5，-四苯基-1,2'-二咪唑、2,2，-二(2,4,6-三溴苯基)-4,4，,5,5，國四苯基-l,2，-二咪唑等。這些二咪唑系化合物中優(yōu)選2,2，-二(2-氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1，2，-二咪唑、2,2，-二(2,4-二氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-二咪唑、2,2，國二(2,4,6-三氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-1,2，-二咪唑等，特別優(yōu)選2,2，-二(2-氯苯基)-4,4，,5,5，-四苯基-l，2，-二咪唑。這些二咪唑系化合物對溶劑的溶解性優(yōu)異，不產生未溶解物、析出物等雜質，而且敏感度高，通過少能量的曝光可以使固化反應充分進行，同時在未曝光部分不產生固化反應，因此曝光后的涂膜可以明衫固化部分，由此，可以形成無底切(undercut)的像素圖案按規(guī)定排列配置的高精細的濾色片。上述二咪唑系化合物可以單獨或將兩種以上混合使用。使用二咪唑系化合物作為自由基發(fā)生劑時的使用量，相對于100重量份(C)多官能單體或總計100重量份的(C)多官能單體和單官能單體，優(yōu)選為0.01~40重量份，更優(yōu)選為1~30重量份，進一步優(yōu)選為1-20重量份。如果二咪唑系化合物的使用量不足O.Ol重量份，則曝光引起的固化不充分，可能難以得到像素圖案按規(guī)定排列配置的濾色片，而若超過40重量份，則在顯影時形成的像素有容易從基板上脫落或像素表面的膜有容易變得粗糙的趨勢。本發(fā)明中，使用二咪唑系化合物作為自由基發(fā)生劑時，與下述的"給氫體"結合使用可以進一步改善敏感度，因此優(yōu)選。這里所說的"給氫體"是指可以向通過曝光從二咪唑系化合物產生的自由基供給氫原子的化合物。本發(fā)明中的給氫體優(yōu)選下述定義的石克醇系化合物、胺系化合物等。上述硫醇系化合物包括以苯環(huán)或雜環(huán)作為母核，在該母核上具有l(wèi)個以上、優(yōu)選l-3個、進一步優(yōu)選12個直接鍵合的巰基的化合物(以下，稱為"硫醇系給氫體")。上述胺系化合物包括以苯環(huán)或雜環(huán)作為母核，在該母核上具有1個以上、優(yōu)選13個、進一步優(yōu)選12個直接鍵合的氨基的化合物(以下，稱為"胺系給氫體")。應說明的是，這些給氫體可以同時具有巰基和氨基。以下，更具體地對給氫體加以說明。硫醇系給氬體可以分別具有1個以上苯環(huán)或雜環(huán)，還可以具有苯環(huán)和雜環(huán)兩者，在具有2個以上這些環(huán)時，可以形成也可以不形成稠環(huán)。另外，硫醇系給氫體具有2個以上巰基時，只要有至少l個游離巰基殘存，剩余的1個以上巰基可以被烷基、芳烷基或芳基取代，且只要有至少1個游離巰基殘存，可以具有2個硫原子經由亞烷基等二價的有機基團鍵合的結構單元、或2個硫原子以二硫化物的形式鍵合的結構單元。并且，硫醇系給氫體中，巰基以外的部位可以被羧基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、苯氧基羰基、取代苯氧基羰基、腈基等取代。上述硫醇系給氫體的具體例子有2-巰基苯并p塞唑、2-巰基苯并嗯唑、2-琉基苯并咪唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-2,5-二甲基氨基吡啶等。這些硫醇系給氫體中優(yōu)選2-巰基苯并p塞唑、2-巰基苯并嗯唑，特別優(yōu)選2-巰基苯并噻唑。另外，胺系給氫體可以分別具有1個以上苯環(huán)或雜環(huán)，還可以具有苯環(huán)和雜環(huán)兩者，在具有2個以上這些環(huán)時，可以形成也可以不形成稠環(huán)。另外，胺系給氫體中，氨基的1個以上可以被烷基或取代烷基取代，而且氨基以外的部位可以被羧基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、苯氧基羰基、取代苯氧基羰基、腈基等取代。上述胺系給氫體的具體例子有4,4，-二(二曱基氨基)二苯曱酮、4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮、4-二乙基氨基苯乙酮、4-二甲基氨基苯丙酮、乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯、4-二甲基氨基苯甲酸、4-二甲基這些胺系給氫體中優(yōu)選4，4，-二(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4，-二(二乙基氨基)二苯曱酮，特別優(yōu)選4,4，-二(二乙基氨基)二苯甲酮。應說明的是，胺系給氫體即使在使用二咪唑系化合物以外的自由基發(fā)生劑時也具有作為增感劑的作用。本發(fā)明中，給氫體可以單獨或將兩種以上混合使用，^f旦從形成的像素在顯影時難以從基板上脫落、而且像素強度和敏感度也高的方面考慮，優(yōu)選將一種以上硫醇系給氫體和一種以上胺系給氬體組合使用。將硫醇系給氫體和胺系給氫體組合的具體例子有2-巰基苯并p塞唑/4,4，-二(二甲基氨基)二苯曱酮、2-巰基苯并噻唑/4,4，-二(二乙基氨基)二苯曱酮、2-巰基苯并嗯唑/4,4，-二(二甲基氨基)二苯甲酮、2-巰基苯并噁唑/4,4，-二(二乙基氨基)二苯曱酮等，進一步優(yōu)選的組合為2-巰基苯并噻唑/4,4，-二(二乙基M)二苯甲酮、2-巰基苯并嗯唑/4,4，-二(二乙基M)二苯曱酮，特別優(yōu)選的組合為2-巰基苯并噻唑/4,4，-二(二乙基氨基)二苯曱酮。在硫醇系給氬體和胺系給氬體的組合中，硫醇系給氬體和胺系給氫體的重量比優(yōu)選為1:1~1:4,更優(yōu)選為1:1-1:3。給氫體和二咪唑系化合物結合使用時的使用量，相對于100重量份(C)多官能單體或總計100重量份的(C)多官能單體和單官能單體，更優(yōu)選為0.01-40重量份，進一步優(yōu)選為1~30重量份，特別優(yōu)選為1~20重量份。如果給氫體的使用量不足0.01重量份，則敏感度的改善效果有降低的趨勢，而若超過40重量份，則形成的像素在顯影時有容易從基板上脫落的趨勢。另外，上述三溱系化合物的具體例子有2,4,6-三(三氯甲基)-s-三嗪、2-曱基-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-[2-(4-二乙基氨基-2-曱基苯基)乙烯基]-4,6-二(三氯甲3,4-二曱氧基苯基)乙烯基]-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-曱氧基苯基)-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-乙氧基苯乙烯基)-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪、2-(4-正丁氧基苯基)-4,6-二(三氯曱基)-s-三嗪等具有囟代曱基的三嗪系化合物。這些三嗪系化合物中特別優(yōu)選2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-二(三氯甲基)-s-三嗪。上述三。秦系化合物可以單獨或將兩種以上混合使用。另外，使用三嗪系化合物作為自由基發(fā)生劑時的使用量，相對于100重量份(C)多官能單體或總計100重量份的(C)多官能單體和單官能單體，優(yōu)選為0.01-40重量份，進一步優(yōu)選為1~30重量份，特別優(yōu)選為1~20重量份。如果三溱系化合物的使用量不足0.01重量份，則曝光引起的固化不充分，可能難以得到像素圖案按規(guī)定排列配置的濾色片，而若超過40重量份，則形成的像素在顯影時有容易從基板上脫落的趨勢。-其它添加劑-本發(fā)明的放射線敏感性樹脂組合物以上述(A)~(D)成分作為必須成分，但根據需要可以進一步含有其它添加劑。上述其它添加劑可以例舉如玻璃、氧化鋁等填充劑；聚乙烯醇、聚(氟烷基丙烯酸酯)等高分子化合物；非離子系表面活性劑、陽離子系表面活性劑、陰離子系表面活性劑等表面活性劑；乙烯基三曱氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-曱氧基乙氧基)硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基曱基二曱氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基三曱氧基硅烷、3-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三曱氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巰基丙基三甲氧基酚等抗氧化劑；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮類等紫外線吸收劑；聚丙烯酸鈉等抗凝聚劑等。液狀組合物的制備通常將本發(fā)明的放射線敏感性樹脂組合物與溶劑混合制成液狀組合物。上述溶劑只要將構成放射線敏感性組合物的(A)~(D)成分或其它添加劑成分分散或溶解、且不與這些成分反應、具有適度的揮發(fā)性即可，可以適宜選擇使用。上述溶劑可以例舉如丙二醇一甲醚、丙二醇一乙醚等丙二醇一烷基醚；乙二醇一甲醚乙酸酯、乙二醇一乙醚乙酸酯、二甘醇一曱醚乙酸酯、二甘醇一乙醚乙酸酯、丙二醇一甲醚乙酸酯、丙二醇一乙醚乙酸酯、一縮二丙二醇一甲醚乙酸酯、一縮二丙二醇一乙醚乙酸酯等(聚)烷撐二醇一烷基醚乙酸酯；二甘醇二甲醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二乙醚、一縮二丙二醇二甲醚、一縮二丙二醇甲基乙基醚、一縮二丙二醇二乙醚等(聚)烷撐二醇二醚；四氫呋喃等其它醚；丁酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮；雙丙酮醇(即，4-羥基-4-甲基戊-2-S同)、4-羥基-4-曱基己-2-酮等酮醇；乳酸甲酯、乳酸乙酯等乳酸烷基酯；2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、輕基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、3-曱氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲基-3-曱氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-曱氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸乙酯等其它酯；曱苯、二甲苯等芳族烴；N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基曱酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等酰胺等。這些溶劑中，從溶解性、顏料分散性、涂布性等角度考慮，優(yōu)選丙二醇一甲醚、乙二醇一甲醚乙酸酯、二甘醇一曱醚乙酸酯、二甘醇一乙醚乙酸酯、丙二醇一曱醚乙酸酯、丙二醇一乙醚乙酸酯、一縮二丙二醇一甲醚乙酸酯、二甘醇二甲醚、二甘醇曱基乙基醚、一縮二丙二醇二甲醚、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-曱基-3-曱氧基丁基丙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、曱酸正戊酯、乙酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、丙酮酸乙酯等。上述溶劑可以單獨或將兩種以上混合使用。上述溶劑還可以與爺基乙醚、二-正己基醚、丙酮基丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、l-辛醇、l-壬醇、千醇、乙酸卡酯、苯曱酸乙酯、草酸二乙酯、馬來酸二乙酯、r丁內酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、乙二醇一苯基醚乙酸酯等高沸點溶劑結合使用。上述高沸點溶劑可以單獨或將兩種以上混合使用。對溶劑的使用量沒有特別限定，從所得液狀組合物的涂布性、穩(wěn)定性等角度考慮，該組合物除去溶劑后各成分的總濃度優(yōu)選為5~50%重量、特別優(yōu)選為10~40%重量的量。濾色片的形成方法接下來，對使用本發(fā)明的放射線敏感性樹脂組合物形成本發(fā)明的濾色片的方法加以i兌明。形成濾色片的方法至少包括下述(l)~(4)的步驟。(1)在基板上形成本發(fā)明的濾色片用放射線敏感性樹脂組合物的涂膜的步驟。(2)對該涂膜的至少一部分進行曝光的步驟。(3)對曝光后的該涂膜進行顯影的步驟。(4)對顯影后的該涂膜進行熱處理(以下，稱為"后烘")的步驟。以下，對這些步驟依次進行說明。-步驟(l)-首先，在基板的表面上，根據需要，形成遮光層以區(qū)劃形成像素的部分，在該基板上涂布例如含有紅色顏料的濾色片用放射線敏感性樹脂組合物的液狀組合物后，進行預烘使溶劑蒸發(fā)，形成涂膜。該步驟中使用的基板可以例舉如玻璃、硅、聚碳酸酯、聚酯、芳族聚酰胺、聚酰胺-酰亞胺、聚酰亞胺、聚醚砜以及環(huán)狀烯烴的開環(huán)聚合物及其加氫物等。另外，這些基板根據需要也可以實施用硅烷偶聯(lián)劑等進行的藥物處理、等離子體處理、離子鍍、濺射、氣相反應法、真空蒸鍍等適宜的前處理。在基板上涂布液狀組合物時，可以采用旋轉涂布(旋涂)、流延涂布、輥涂、由狹縫式噴嘴進行的涂布等適宜的涂布方法，本發(fā)明的放射線敏感性樹脂組合物即使在干燥后對洗滌溶劑的溶解性也高，因此還適合用狹縫式噴嘴進行涂布。預烘的條件優(yōu)選在70~ll(TC下進行2~4分鐘左右。涂布厚度為溶劑除去后的膜厚優(yōu)選為0.1-10pm、更優(yōu)選為0.2~8.0/rni、進一步優(yōu)選為0.2~6.0/mi?！襟E(2)—然后，對形成的涂膜的至少一部分進行曝光。對涂膜的一部分進行曝光時，通常經由具有適當圖案的光4務^t進行曝光。作為該步驟中使用的放射線，例如可以使用可見光、紫外線、遠紫外線、電子線、X線等，優(yōu)選波長在190~450nm范圍的放射線。放射線的曝光量優(yōu)選為10~IO，OOOJ/n^左右。-步驟(3)-然后，曝光的涂膜優(yōu)選使用堿性顯影液進行顯影，溶解除去涂膜的未曝光部分，形成圖案。作為上述堿性顯影液，例如優(yōu)選碳酸鈉、氬氧化鈉、氪氧化鉀、氫氧化四曱銨、膽堿、1,8-二氮雜二環(huán)-[5.4.0]-7-十一碳烯、1，5-二氮雜二環(huán)-[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液。上述堿性顯影液中可以適量添加例如甲醇、乙醇等水溶性有機溶劑或表面活性劑等。應說明的是，堿性顯影后優(yōu)選水洗。作為顯影處理方法，可以適用噴淋顯影法、噴霧顯影法、浸泡顯影法、攪拌(大量液體)顯影法等。顯影條件優(yōu)選在常溫下進行5~300秒左右。-步驟(4)-然后，通過對顯影后的涂膜進行后烘，可以得到含有放射線敏感性樹脂組合物的固化物的像素圖案按規(guī)定排列配置的基板。后烘的條件優(yōu)選在180~230°C下進行20~40分鐘左右。如此形成的像素的膜厚優(yōu)選為0.5-5.0//m、更優(yōu)選為1.5-3.0并且，通過使用含有綠色或藍色顏料的濾色片用放射線敏感性樹脂組合物的各液狀組合物重復上述(l)-(4)的步驟，在同一基板上形成綠色的像素圖案和藍色的像素圖案，由此可以在基板上形成紅色、綠色和藍色三原色的像素圖案按規(guī)定排列配置的著色層。但是，本發(fā)明中各色的像素圖案的形成順序不限于上述的順序。濾色片本發(fā)明的濾色片由本發(fā)明的濾色片用放射線敏感性樹脂組合物形成。本發(fā)明的濾色片例如在透射型或反射型的彩色液晶顯示裝置、彩色攝像管元件、彩色傳感器等中極為有用。彩色液晶顯示裝置本發(fā)明的彩色液晶顯示裝置為具備本發(fā)明的濾色片的彩色液晶顯示裝置。本發(fā)明的彩色液晶顯示裝置可以取適宜的結構。例如，將濾色片形成在與配置有薄膜晶體管(TFT)的驅動用基板不同的基板上，驅動用基板和形成有濾色片的基板可以取經由液晶層相向的結構，并且在配置有薄膜晶體管(TFT)的驅動用基板的表面上形成有濾色片的基板和形成有ITO(摻雜有錫的氧化銦)電極的基板也可以取經由液晶層相向的結構。后者的結構可以進一步提高開口率，具有可以得到明亮、高精細的液晶顯示元件的優(yōu),*。綜上所述，本發(fā)明的放射線敏感性樹脂組合物可以以高的產品產量形成不產生"殘像"的濾色片，而且即使在干燥后對洗滌溶劑的溶解性也高，也適合用狹縫式噴嘴進行涂布。實施例以下，列舉實施例，進一步具體地說明本發(fā)明的實施方式。但本發(fā)明不限于下述實施例。下述各合成例中所得樹脂的Mw和Mn通過下述規(guī)格的凝膠滲透色譜法(GPC)測定。裝置GPC-101(昭和電工(抹)制備)。柱將GPC-KF-801、GPC-KF畫802、GPC-KF-803和GPC-KF-804結合使用。流動相含有0.5%重量磷酸的四氫呋喃。合成例1向裝有冷凝管、攪拌機的燒瓶中加入10重量份2，2，-偶氮二異丁腈和400重量份一縮二丙二醇二曱醚，接著加入20重量份曱基丙烯酸、31.2重量份N-苯基馬來酰亞胺、30重量份千基甲基丙烯酸酯、18.8重量份苯乙烯和10重量份a-曱基苯乙烯二聚物(分子量控制劑)，進行氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊使反應溶液的溫度上升至80°C,保持該溫度聚合3小時。然后使反應溶液的溫度上升至IOO'C,追加2重量份2,2，-偶氮二異丁腈，進一步持續(xù)聚合l小時，由此得到樹脂溶液(固體部分濃度=20.1%重量)。該樹脂的Mw=5,000,Mw/Mn=3.6。將該樹脂作為樹脂((3-l)。合成例2向裝有冷凝管、攪拌機的燒瓶中加入2.5重量份2,2，-偶氮二異丁腈和200重量份一縮二丙二醇二曱醚，接著加入20重量份甲基丙烯酸、31.2重量份N-苯基馬來酰亞胺、30重量份千基甲基丙烯酸酯、18.8重量份苯乙烯和3重量份a-曱基苯乙烯二聚物(分子量控制劑)，進行氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊使反應溶液的溫度上升至80°C，保持該溫度聚合3小時。然后使反應溶液的溫度上升至IO(TC,追加0.5重量份2,2，-偶氮二異丁腈，進一步持續(xù)聚合l小時，由此得到樹脂溶液(固體部分濃度=33.2%重量)。該樹脂的Mw=14,000，Mw/Mn=2.1。將該樹脂作為樹脂(p-2)。合成例3向裝有冷凝管、攪拌機的燒瓶中加入3重量份2,2，-偶氮二異丁腈、4重量份二硫化四乙基秋蘭姆(分子量控制劑)和200重量份一縮二丙二醇二甲醚，接著加入20重量份甲基丙烯酸、31.2重量份N-苯基馬來酰亞胺、30重量份千基甲基丙烯酸酯和18.8重量份苯乙烯，進行氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊使反應溶液的溫度上升至80。C，保持該溫度聚合3小時。然后使反應溶液的溫度上升至IO(TC,追加2重量份2,2，-偶氮二異丁腈，進一步持續(xù)聚合l小時，由此得到樹脂溶液(固體部分濃度=33.0%重量)。該樹脂的Mw=5,000,Mw/Mn=1.7。將該樹脂作為樹脂(B-1)。合成例4向裝有冷凝管、攪拌機的燒瓶中加入3重量份2,2，-偶氮二異丁腈、4重量份二(吡唑-1-基硫代羰基)二硫化物(分子量控制劑)和200重量份一縮二丙二醇二甲醚，接著加入20重量份甲基丙烯酸、31.2重量份N-苯基馬來酰亞胺、30重量份千基甲基丙烯酸酯和18.8重量份苯乙烯，進行氮置換，然后一邊緩'隄攪拌，一邊使反應溶液的溫度上升至80°C,保持該溫度聚合3小時。然后使反應溶液的溫度上升至IO(TC，追加2重量份2,2，-偶氮二異丁腈，進一步持續(xù)聚合l小時，由此得到樹脂溶液(固體部分濃度=32.8%重量)。該樹脂的Mw=5,200，Mw/Mn=1.4。將該樹脂作為樹脂(B-2)。合成例5向裝有冷凝管、攪拌機的燒瓶中加入3重量份2,2，-偶氮二異丁腈、4重量份二-3，5-二甲基吡唑-l-基硫代羰基二硫化物(分子量控制劑)和200重量份一縮二丙二醇二甲醚，接著加入20重量份甲基丙烯酸、31.2重量份N-苯基馬來酰亞胺、30重量份千基曱基丙烯酸酯和18.8重量份苯乙烯，進行氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊使反應溶液的溫度上升至80。C，保持該溫度聚合3小時。然后使反應溶液的溫度上升至IOO'C，追加2重量份2,2，-偶氮二異丁腈，進一步持續(xù)聚合l小時，由此得到樹脂溶液(固體部分濃度=33.1%重量)。該樹脂的Mw=6,200，Mw/Mn=l.8。將該樹脂作為樹脂(B-3)。合成例6向裝有冷凝管、攪拌機的燒瓶中加入3重量份2,2，-偶氮二異丁腈、4重量份二-3-甲基吡唑-l-基硫代羰基二硫化物(分子量控制劑)和200重量份一縮二丙二醇二曱醚，接著加入20重量份曱基丙烯酸、31.2重量份N-苯基馬來酰亞胺、30重量份千基甲基丙烯酸酯和18.8重量份苯乙烯，進行氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊使反應溶液的溫度上升至80。C,保持該溫度聚合3小時。然后使反應溶液的溫度上升至IO(TC，追加2重量份2,2，-偶氮二異丁腈，進一步持續(xù)聚合l小時，由此得到樹脂溶液(固體部分濃度=32.7%重量)。該樹脂的Mw-5,900，Mw/Mn=1.6。將該樹脂作為樹脂(B-4)。合成例7向裝有冷凝管、攪拌機的燒瓶中加入3重量份2,2，-偶氮二異丁腈、4重量份二吡咯-l-基硫代羰基二硫化物(分子量控制劑)和200重量份一縮二丙二醇二曱醚，接著加入20重量份甲基丙烯酸、31.2重量份N-苯基馬來酰亞胺、30重量份千基甲基丙烯酸酯和18.8重量份苯乙烯，進行氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊使反應溶液的溫度上升至8(TC,保持該溫度聚合3小時。然后使反應溶液的溫度上升至IO(TC，追加2重量份2,2，-偶氮二異丁腈，進一步持續(xù)聚合l小時，由此得到樹脂溶液(固體部分濃度=32.7%重量)。該樹脂的Mw=6,500，Mw/Mn=1.8。將該樹脂作為樹脂(B-5)。合成例8向裝有冷凝管、攪拌機的燒^f瓦中加入3重量份2,2，-偶氮二異丁腈、4重量份二硫代苯甲酰二硫化物(分子量控制劑)和200重量份一縮二丙二醇二甲醚，接著加入20重量份曱基丙烯酸、31.2重量份N-苯基馬來酰亞胺、30重量份千基甲基丙烯酸酯和18.8重量份苯乙烯，進行氮置換，然后一邊緩慢攪拌，一邊使反應溶液的溫度上升至8(TC,保持該溫度聚合3小時。然后使反應溶液的溫度上升至IOO"C,追加2重量份2,2，-偶氮二異丁腈，進一步持續(xù)聚合l小時，由此得到樹脂溶液(固體部分濃度=32.7%重量)。該樹脂的Mw-5,000，Mw/Mn=1.5。將該樹脂作為樹脂(B-6)。浸泡試驗比砵支例1將含有40重量份(A)顏料(C丄顏料紅254和C丄顏料黃139的50/50(重量比)混合物)、10重量份分散劑(disperbyk2001)和100重量份溶劑(3-乙氧基丙酸乙酯)的混合液通過夕、V卞乇乂H、77一乂$小(商品名，三菱Tf卩7V"抹)制備的砂磨機(珠直徑1.0mm))混合、分散12小時，制備顏料分散液。接下來，將100重量份該顏料分散液、70重量份作為堿溶性樹脂的樹脂(P-1)、80重量4分作為(C)多官能單體的二季戊四醇六丙烯酸酯、50重量份作為(D)自由基發(fā)生劑的2-千基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)丁-l-酮和1,000重量份作為溶劑的丙二醇一甲醚乙酸酯混合，制備液狀組合物(r-l)。接下來，將液狀組合物(r-l)旋涂在防止表面溶出鈉離子而形成有Si02膜的直徑4英寸的鈉玻璃基板上，然后在23'C的清潔室內放置12小時進行干燥，形成涂膜。接下來，將該基板在100cc丙二醇一甲醚乙酸酯中浸泡2分鐘，涂膜完全溶解。比凈交例2使用70重量份樹脂(P-2)代替樹脂((3-l),除此之外，與比較例1同樣，制備液狀組合物(r-2)，在鈉玻璃基板上形成涂膜。接下來，將該基板在100cc丙二醇一曱醚乙酸酯中浸泡2分鐘，涂膜未完全溶解，液體中可觀察到大量雜質。實施例1合物(R-1)，在鈉玻璃基板上形成涂膜。接下來，將該基板在100cc丙二醇一甲醚乙酸酯中浸泡2分鐘，涂膜完全溶解。實施例2使用70重量份樹脂(B-2)代替樹脂((3-l),除此之外，與比較例1同樣，制備液狀組合物(R-2)，在鈉玻璃基板上形成涂膜。接下來，將該基板在100cc丙二醇一甲醚乙酸酯中浸泡2分鐘，涂膜完全溶解。實施例3使用70重量份樹脂(B-3)代替樹脂(P-1),除此之外，與比較例1同樣，制備液狀組合物(R-3)，在鈉玻璃基板上形成涂膜。接下來，將該基板在100cc丙二醇一曱醚乙酸酯中浸泡2分鐘，涂膜完全溶解。實施例4使用70重量份樹脂(B-4)代替樹脂((5-l),除此之外，與比較例1同樣，制備液狀組合物(R-4),在鈉玻璃基板上形成涂膜。接下來，將該基板在100cc丙二醇一甲醚乙酸酯中浸泡2分鐘，涂膜完全溶解。實施例5使用70重量份樹脂(B-5)代替樹脂(p-l),除此之外，與比較例1同樣，制備液狀組合物(R-5),在鈉玻璃基板上形成涂膜。接下來，將該基板在100cc丙二醇一曱醚乙酸酯中浸泡2分鐘，涂膜完全溶解。實施例6使用70重量份樹脂(B-6)代替樹脂(I3-1)，除此之外，與比較例1同樣，制備液狀組合物(R-6)，在鈉玻璃基板上形成涂膜。接下來，將該基板在100cc丙二醇一甲醚乙酸酯中浸泡2分鐘，涂膜完全溶解。涂布性的評價比專交例3將比較例1中制備的液狀組合物(r-l)通過東京應化工業(yè)(林)制備的狹縫式噴嘴方式濾色片用涂布裝置TR63210S-CL(商品名)涂布在防止表面溶出鈉離子而形成有Si02膜的鈉玻璃基板上，然后在常溫下放置1小時進行干燥，形成涂膜。接下來，將狹縫式噴嘴利用丙二醇一甲醚乙酸酯吹洗，然后通過TR63210S-CL將液狀組合物(r-l)再涂布在新的鈉玻璃基板上，涂膜上未產生雜質，能夠涂布。比凈交例4使用比較例2中制備的液狀組合物(r-2)代替液狀組合物(r-l)，除此之外，與比較例3同樣進行涂布試驗，在再次形成的涂膜上產生雜質，未能形成適宜的涂膜。實施例7使用實施例1中制備的液狀組合物(R-l)代替液狀組合物(r-l),除此之外，與比較例3同樣進行涂布試驗，在涂膜上未產生雜質，能夠涂布。實施例8使用實施例2中制備的液狀組合物(R-2)代替液狀組合物(r-l)，除此之外，與比較例3同樣進行涂布試驗，在涂膜上未產生雜質，能夠涂布。實施例9使用實施例3中制備的液狀組合物(R-3)代替液狀組合物(r-l)，除此之外，與比較例3同樣進行涂布試驗，在涂膜上未產生雜質，能夠涂布。實施例10使用實施例4中制備的液狀組合物(R-4)代替液狀組合物(r-l),除此之外，與比較例3同樣進行涂布試驗，在涂膜上未產生雜質，能夠涂布。實施例11使用實施例5中制備的液狀組合物(R-5)代替液狀組合物(r-l)，除此之外，與比較例3同樣進行涂布試驗，在涂膜上未產生雜質，能夠涂布。實施例12使用實施例6中制備的液狀組合物(R-6)代替液狀組合物(r-l)，除此之外，與比較例3同樣進行涂布試驗，在涂膜上未產生雜質，能夠涂布。電壓保持率的評價比專交例5將比較例1中制備的液狀組合物(r-l)旋涂在防止表面溶出鈉離子而形成有Si02膜、且蒸鍍有規(guī)定形狀ITO(銦-氧化錫合金)電極的鈉玻璃基板上，然后在卯。C的清潔烘箱內進行10分鐘預烘，形成了膜厚為2.0//m的涂膜。接下來，使用高壓水銀燈，不經光掩模，將含有365nm、405nm和436nm各波長的放射線以5,000J/m2的曝光量對涂膜進行曝光。然后將該基板在23'C的含有0.04%重量氫氧化鉀水溶液的顯影液中浸泡l分鐘，顯影后，用超純水洗滌、風干，進一步在250。C下后烘30分鐘，使涂膜固化，在基板上形成了紅色的像素。該像素的膜厚為1.60jom。接下來，將該形成有像素的基板和僅蒸鍍有規(guī)定形狀ITO電極的基板，用混合有0.8mm玻璃珠的密封劑貼合，然后注入乂A夕制備的液晶MLC6608(商品名)，制備液晶元件。接下來，將液晶元件放入60。C恒溫層內，通過東陽亍夕二力制備的液晶電壓保持率測定系統(tǒng)VHR-1A型(商品名)測定液晶元件的電壓保持率。此時的施加電壓為5.5V的方形波，測定頻率為60Hz。這里，電壓保持率為(16.7毫秒后的液晶元件電位差/在0毫秒施加的電壓)的值。結果，電壓保持率為45%。如果液晶元件的電壓保持率不足90%,則液晶元件在16.7毫秒的時間不能將施加電壓保持在規(guī)定水平，意味著液晶不能充分取向。因此，具備使用液狀組合物(r-l)形成的濾色片的液晶顯示裝置發(fā)生"殘像"的可能性高。比專交例6使用比較例2中制備的液狀組合物(r-2)代替液狀組合物(r-l),除此之外，與比較例5同樣制備液晶元件，測定的電壓保持率為92%。因此，具備使用液狀組合物(r-2)形成的濾色片的液晶顯示裝置發(fā)生"殘像"的可能性低。實施例13使用實施例1中制備的液狀組合物(R-l)代替液狀組合物(r-l)，除此之外，與比較例5同樣制備液晶元件，測定的電壓保持率為92%。因此，具備使用液狀組合物(R-1)形成的濾色片的液晶顯示裝置發(fā)生"殘像"的可能性低。實施例14使用實施例2中制備的液狀組合物(R-2)代替液狀組合物(r-l),除此之外，與比較例5同樣制備液晶元件，測定的電壓保持率為91%。因此，具備使用液狀組合物(R-2)形成的濾色片的液晶顯示裝置發(fā)生"殘像"的可能性低。實施例15使用實施例3中制備的液狀組合物(R-3)代替液狀組合物(r-l),除此之外，與比較例5同樣制備液晶元件，測定的電壓保持率為93%。因此，具備使用液狀組合物(R-3)形成的濾色片的液晶顯示裝置發(fā)生"殘像"的可能性低。實施例16使用實施例4中制備的液狀組合物(R-4)代替液狀組合物(r-l),除此之外，與比較例5同樣制備液晶元件，測定的電壓保持率為94%。因此，具備使用液狀組合物(R-4)形成的濾色片的液晶顯示裝置發(fā)生"殘像"的可能性低。實施例17使用實施例5中制備的液狀組合物(R-5)代替液狀組合物(r-l),除此之外，與比較例5同樣制備液晶元件，測定的電壓保持率為90%。因此，具備使用液狀組合物(R-5)形成的濾色片的液晶顯示裝置發(fā)生"殘像"的可能性低。實施例18使用實施例6中制備的液狀組合物(R-6)代替液狀組合物(r-l)，除此之外，與比較例5同樣制備液晶元件，測定的電壓保持率為92%。因此，具備使用液狀組合物(R-6)形成的濾色片的液晶顯示裝置發(fā)生"殘像"的可能性低。以上的評價結果匯總于表1。這里是使用紅色顏料對放射線敏感性樹脂組合物進行評價的，使用藍色、綠色、黃色或黑色顏料對放射線敏感性樹脂組合物進行評價時也得到了同樣的結果。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>*浸泡試驗、涂布性和電壓保持率的O是指良好、x是指不佳。權利要求1.一種放射線敏感性樹脂組合物，其特征在于含有(A)著色劑、(B)堿溶性樹脂、(C)多官能單體和(D)放射線敏感性自由基發(fā)生劑，其中(B)堿溶性樹脂為在其聚合物鏈的至少一側末端上具有由下述式(i)或(ii)所示基團的樹脂，式(i)中Z1和式(ii)中Z2相互獨立，表示氫原子、氯原子、羧基、氰基、碳原子數為1-20的烷基、碳原子數為6-20的一價芳族烴基、碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基、-OR1、-SR1、-OC(＝O)R1、-N(R1)(R2)、-C(＝O)OR1、-C(＝O)N(R1)(R2)、-P(＝O)(OR1)2、-P(＝O)(R1)2或者具有聚合物鏈的一價基團；R1和R2相互獨立，表示碳原子數為1-18的烷基、碳原子數為2-18的鏈烯基、碳原子數為6-18的一價芳族烴基或者碳原子和雜原子的總原子數為3-18的一價雜環(huán)基；上述碳原子數為1-20的烷基、碳原子數為6-20的一價芳族烴基、碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基、R1和R2均可被取代。2.權利要求1的放射線敏感性樹脂組合物，其中Z^口Z"分別為選自碳原子和雜原子的總原子數為3-20的一價雜環(huán)基、-OR1或-N(R、R"的基團，其中R1和R2與式(i)中Z1和式(ii)中Z2的各R1和112含義相同。3.權利要求1或2的放射線敏感性樹脂組合物，其中(b)堿溶性樹脂是在作為分子量調節(jié)劑的由下述式(l)表示的二硫化物化合物的存在下，將聚合性不飽和化合物聚合而制備的，式(l)中，Z'和zz分別與式(i)中21和式(^)中ZZ的含義相同。4.權利要求3的放射線敏感性樹脂組合物，其中制備(B)堿溶性樹脂時的聚合為活性自由基聚合。5.權利要求1-4中任一項的放射線敏感性樹脂組合物，其中(B)堿溶性樹脂為含有(bl)不飽和羧酸和/或不飽和羧酸酐與(b2)其它可共聚的不飽和化合物的單體混合物的共聚物。6.權利要求1-5中任一項的放射線敏感性樹脂組合物，其中(B)堿溶性樹脂通過凝膠滲透色譜法GPC測定的、換算為聚苯乙烯的重均分子量Mw為1，000-45,000。7.權利要求1-6中任一項的放射線敏感性樹脂組合物，其中(B)^減溶性樹脂的Mw和通過凝膠滲透色譜法GPC測定的、換算為聚苯乙烯的數均分子量Mn之比Mw/Mn為1-2.0。8.權利要求1-7中任一項的放射線敏感性樹脂組合物的制備方法，其特征在于將作為(A)著色劑的顏料在溶劑中、在分散劑的存在下邊粉碎邊混合/分散而得到的顏料分散液與(B)堿溶性樹脂、(C)多官能單體和(D)放射線敏感性自由基發(fā)生劑混合。9.權利要求1-7中任一項的放射線敏感性樹脂組合物，其用于濾色片。10.濾色片，其由權利要求9的放射線敏感性樹脂組合物形成。11.彩色液晶顯示裝置，其具備權利要求10的濾色片。17-SHCIss11全文摘要一種放射線敏感性樹脂組合物，其含有(A)著色劑、(B)堿溶性樹脂、(C)多官能單體和(D)放射線敏感性自由基發(fā)生劑，其中(B)堿溶性樹脂為在其聚合物鏈的至少一側末端上具有含二硫代羰基鍵的基團的樹脂。由該組合物可以高產量制備不產生殘像的濾色片。文檔編號C08F2/44GK101258169SQ20068003299公開日2008年9月3日申請日期2006年9月7日優(yōu)先權日2005年9月8日發(fā)明者豐島司,但木稔弘,松本龍,河本達慶,荒井雅史,長塚富雄申請人:Jsr株式會社