專利名稱：：降解性聚合物制品的制作方法降解性聚合物制口口P本發(fā)明涉及聚合物制品，其具有由光和/或熱和/或濕度引發(fā)的加速物制成。在日常生活中，塑料制品具有普遍的應用性，這是因為其使用壽命長和成本效益。具有適當穩(wěn)定性的大部分商品化塑料的生產(chǎn)已經(jīng)持續(xù)多年。然而近年來，對環(huán)境的關(guān)注導致了所謂的、不同來源和性質(zhì)的可生物降解物質(zhì)的發(fā)展，其在使用期間可保持其功能和完整性，但使用之后，通過化學方法或微生物引發(fā)，分解為二氧化碳和水。然而，一個問題是，在使用期間如何在生物降解性和完整性之間建立合適的平衡。在包裝材料中使用N-羥基鄰苯二甲酰亞胺衍生物作為氧吸收劑描述在EP-A-1,650,265中。作為酸產(chǎn)生劑、用于獲得化學上增強抗蝕性成份的鄰苯二曱酰亞胺衍生物，描述在US-B-6,767,687和US-A-2005/0038261中。在膜裝置中，作為酸產(chǎn)生劑以顯現(xiàn)UV照射的N-曱苯磺?；趸彵蕉貂啺酚蒏.Takato等人在JournalofPhotochemistry和PhotobiologyA:Chemistry163(2004)271-276中進行了描述。在熱固化基質(zhì)樹脂中作為共同反應物的二烯丙氧基酰亞胺描述在US-A-5,760,165中?？山到獾乃芰辖M合物描述在例如US-A-4,042,765、WO-A-92/11,298、US-A-4,495,311和US-A-3,993,634中。環(huán)狀N-羥基二曱酰亞胺衍生物的制備描述在例如US-A-6,316,639中。本發(fā)明特別涉及一種聚合物制品，具有由光和/或熱和/或濕度引發(fā)的加速的降解性,并且由含有下列物質(zhì)的組合物制成(A)天然和/或合成聚合物，和(B)式(I)的降解促進劑，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>n是1、2或4;X是〉CK),〉S(0)2或〉C(XJ(X2);X!和X2各自獨立地是氫，CrC2。烷基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；或未取代的或^皮1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；Y是C廣C3o烷基，CVC3o烯基，未取代的或被l、2或3個C廣C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的CVd2環(huán)烯基；具有6至IO個碳原子的雙環(huán)或三環(huán)烴基，未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基；未取代的或在苯基上被l、2或3個CrC4烷基取代的二苯曱基；未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的三苯曱基；。2-(330?；?COOY0，d-C^o磺酰基，-3"丫1)3或-3《0丫2)3;Y0、Yj口Y2各自獨立地是氫，d-ds烷基，C3-ds烯基，未取代的或被l、2或3個CrC4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個CrQ烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的CVC9苯基烷基；和Z是有機基團；條件是(1)當Y是d-C30烷基、C2-C3Q烯基或d-C3Q磺?；鶗r，組份(A)是共混物；和(2)當n是2或4、同時組份(A)是聚烯烴均聚物或共聚物或聚烯烴均聚物或共聚物與其它合成聚合物的混合物時，Y另外是氫?；鶊FY優(yōu)選不是氫。按照一個優(yōu)選實施方案，z是含有一個或多個芳族基的有機基團。當n是l時，Z特別是下式的基團:(I畫a)，(I畫b),(I國c),(I-d),(I國e)，(I隱f),(I國g),(I-h),(I國i),(I-j),(I-k)，(1-1)，(I畫m)或(I-n)(l-a)(l-b)(l-c)(l-d)(l-e)(l-f)(l-g)(l-h)(l-i)(l-k)(l-l)(l-m)(l-n)式(I-a)至(I-d)和(I-k)至(I-n)的芳香環(huán)和式(I-e)至(I-j)的殘基任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，C廣C3o烷基，d-C3o烷基氧基，C2-C30烯基，C2-C30烯氧基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的C3-Cu環(huán)烷基；未取代的或^L1、2或3個CrQ烷基取代的C3-C12環(huán)烷基氧基；C6-ds芳基，C6-ds芳氧基，C2-C30羧酸酯，C2-C30羧酰胺，C2-C30酰氧基，d國C30酰基，d-C30磺?；?，國S誦Z勘，-S(O)2(N(Z101)2),-N(Z102)2,陽F,誦Cl,陽Br,-N02或畫C00H;Z100、Z1(n、Z皿和Zi各自獨立地是氫、d-ds烷基、C3-ds烯基、未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的(Vd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和當n是2時，Z特別是式(II-a)、(II-b)、(II-c)或(II-d)的基團，(ll-a)(ll-b)(ll-c)(ll-d)式(II-a)至(II-c)的芳香環(huán)任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，CrC30烷基，d-C3Q烷基氧基，C2-C犯烯基，C2-C3Q烯氧基，未取代的或凈皮l、2或3個d-C4烷基取代的C3.d2環(huán)烷基；未取代的或凈皮l、2或3個d-C4烷基取代的C3-d2環(huán)烷基氧基；C6-ds芳基，(^6-0:18芳氧基，CrC3Q羧酸酯，C2-C30羧酰胺，CVC30酰氧基，d-C3。酰基，d-Cso磺?；?，誦S國Z餘-S(O)2(N(Z101)2),-N(Z102)2，-F,畫Cl,畫Br,畫N02或畫C00H;Z2A>C=0，國O誦，國S-,〉N-R"〉SO或-S(0)2-,C3-C3。二酰基，C3-C30二(酰氧基)，C3-C45二羧酸酯，CVC45二(羧酰胺)，二胺或二酰胺；Z3和Z4各自獨立地是>C=0,國O-,-S-,>N-R2，〉S=0或-S(0)2-;Ri和R2各自獨立地是氫，Crds烷基，C3-ds烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個Q-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的CVC9苯基烷基；當n是4時，Z是式(III-a)的基團(川-a)具有至多30個碳原子的烷基的例子是曱基，乙基，丙基，異丙基，正丁基，仲丁基，異丁基，叔丁基，2-乙基丁基，正戊基，異戊基，1-曱基戊基，1，3-二曱基-丁基，正己基，l-甲基己基，正庚基，異庚基，1,1,3,3-四曱基丁基，l-曱基庚基，3-曱基庚基，正辛基，2-乙基己基，1,1,3-三曱基己基，1,1,3,3-四曱基戊基，壬基，癸基，十一烷基，1-曱基十一烷基，十二烷基，1,1,3,3,5,5-六甲基己基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷基和二十烷基。通常，d-C20烷基，特別是CrC2o烷基或C6-C2o烷基是優(yōu)選的。Z!、R^和R2各自獨立地是例如CpC4烷基。C廣C30烷基氧基的例子是曱氧基，乙氧基，丙氧基，異丙氧基，正丁氧基，仲丁氧基，異丁氧基，叔丁氧基，2-乙基丁氧基，正戊氧基，異戊基氧基，1-甲基戊基氧基，1,3-二甲基丁氧基，正己氧基，1-曱基己氧基，正庚基氧基，異庚基氧基，1,1,3,3-四甲基丁氧基，1-曱基庚基氧基，3-曱基庚基氧基，正辛氧基，2-乙基己氧基，1,1,3-三曱基己氧基，1,1,3,3-四甲基戊氧基，壬基氧基，癸氧基，十一烷基氧基，1-曱基-十一烷基氧基，十二烷基氧基，1,1,3,3,5,5-六曱基己氧基，十三烷基氧基，十四烷基氧基，十五烷基氧基，十六烷基氧基，十七烷基氧基，十八烷基氧基和二十烷基氧基。CrC20烷基氧基是優(yōu)選的。具有至多30個碳原子的烯基的例子是烯丙基，2-甲代烯丙基，丁烯基，戊烯基，己烯基和油烯基。優(yōu)選，在位置1的碳原子是飽和的。C3-C18烯基是特別優(yōu)選的。C2-C30烯氧基的例子是烯丙氧基，2-曱代烯丙基氧基，丁烯氧基，戊烯基氧基，己烯基氧基和油烯基氧基。C3-ds烯氧基是特別優(yōu)選的。未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的C3-Cu環(huán)烷基的例子是環(huán)戊基，環(huán)己基，環(huán)庚基，環(huán)辛基，環(huán)十二烷基和2-曱基環(huán)己基。未取代的或被曱基取代的Cs-C6環(huán)烷基是優(yōu)選的。未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基氧基的例子是環(huán)戊基氧基，環(huán)己基氧基，環(huán)庚基氧基，環(huán)辛基氧基，環(huán)十二烷基氧基和2-曱基環(huán)己基氧基。未取代的或被甲基取代的C5-C6環(huán)烷基氧基是優(yōu)選的。未取代的或被1、2或3個CrQ烷基取代的C5-d2環(huán)烯基的例子是環(huán)己烯基和甲基環(huán)己烯基。C6-C18芳基的例子是可以任選取代的苯基和萘基。未取代或取代的苯基是優(yōu)選的。被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基的例子是4-曱基苯基，2-乙基苯基，4-乙基苯基，4-異丙基苯基，4-叔丁基苯基，4-仲-丁基苯基，4-異丁基苯基，3,5-二甲基苯基，3,4-二曱基苯基，2,4-二曱基苯基，2,6-二乙基苯基，2-乙基-6-甲基苯基和2,6-二異丙基苯基。c6-c18芳氧基的例子是可以任選取代的苯氧基和萘氧基。未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯氧基是優(yōu)選的。特別優(yōu)選4-甲基苯氧基，2-乙基苯氧基，4-乙基苯氧基，4-異丙基苯氧基，4-叔丁基苯氧基，4-仲丁基苯氧基，4-異丁基苯氧基，3,5-二甲基苯氧基，3,4-二甲基苯氧基，2,4-二曱基苯氧基，2,6-二乙基苯氧基，2-乙基-6-曱基苯氧基和2,6-二異丙基苯氧基。在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的二苯甲基的例子是二[甲基苯基]曱基。在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的三苯曱基的例子是三[曱基苯基]曱基。未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的CVC9苯基烷基的例子是千基，2-苯乙基，曱基千基，二曱節(jié)基，三曱基節(jié)基和叔丁基芐基。具有至多30個碳原子的?；睦邮荂2-C30烷酰基，CVC30烯?；臀慈〈蛉〈谋綍貂；2-C20烷?；3-C2Q烯?；腿〈谋郊柞；莾?yōu)選的。更具體的例子是乙?；?，丙酰基，丁?；?，戊?；?，己酰基，辛酰基，苯曱酰基，丙烯酰基和巴豆?；?。式的基團以及C2-C2Q烷?；虲3-C2o烯?；翘貏e優(yōu)選的。oII—S—A,d—C30磺?；膬?yōu)選例子是基團H,其中Ai是d-C30烷基，C3.C3o烯基，未取代的或被1、2或3個C!-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基;未取代的或被l、2或3個CrC2Q烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被l、2或3個d-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；特別優(yōu)選的基團是一行"O"(Ci-C20烷基)或H，其可以是任選取代的?；酋；倪M一步例子是一r^"G~w和一r^乂oo具有6至10個碳原子的雙環(huán)或三環(huán)烴基的例子是C2-C3Q羧酸酯的優(yōu)選例子是基團一S—0—A2，其中A2是CrC29烷基，C3-ds烯基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的C3-d2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基。o—C—0—(CHz):CH3是特別優(yōu)選的。C|C2-C30羧酰胺的優(yōu)選例子是基團一C一NH-A'2，Cj其中a'2具有a2的一個定義。一C—NH-(CH2);:;CH3是特別優(yōu)選的。C2-C3o酰氧基的例子是CrC2o烷酰氧基，C3-C2o烯酰氧基氧基和取代的苯甲酰氧基是優(yōu)選的。更具體的例子是乙酰氧基，丙酰氧基，丁?；趸?，戊?；趸?，己酰氧基，辛酰氧基，苯甲酰氧基，丙烯?；趸桶投辊；趸?。C2-C20烷酰氧基、C3-C20烯酰氧基氧基和苯甲酰氧基是特別優(yōu)選的。C3-C3Q二?；膬?yōu)選例子是基團一U—A「1！—,其中A3是C2-C20亞烷基，通過氧、石危或>:^-113間隔的C2-C2o亞烷基，R3具有Ri的一個含義；CrCu亞烯基，C2-d2亞炔基，CVd2環(huán)亞烷基，(VCi2環(huán)亞烷基-(d-C4亞烷基)-CVd2環(huán)亞烷基，CrC4亞烷基-(。5-(312環(huán)亞烷基)-d-Q亞烷基，亞苯基，亞苯基-(d-C4亞烷基)-亞苯基或d-C4亞烷基-亞苯基-C^-C4亞烷基。C3-C30二(酰氧基)的優(yōu)選例子是基團一O一C一A4一C一O—，其中A4具有A3的一個定義。c3-c45二羧酸酯的優(yōu)選例子是基團一C一G—As—O—C一，其中a5具有A3的一個定義。進一步優(yōu)選的例子是行或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>C3-C45二(羧酰胺)的優(yōu)選例子是基團一C一NH-A's—NH—C—，其中A'5具有A3的一個定義。-N—Ag——N——二胺的優(yōu)選例子是基團i4i5,其中R4和Rs各自獨立地具有Ri的一個含義，A6具有As的一個含義。-N—C——~C—N-二酰胺的優(yōu)選例子是基團i6{Jli&，其中R6和R7各自獨立地具有R!的一個定義，A具有A3的一個定義。具有至多20個碳原子的亞烷基的例子是亞乙基，亞丙基，1,3-亞丙基，1,4-亞丁基，1,5-亞戊基，1,6-亞己基，1,8-亞辛基，1,10-亞癸基和十二亞甲基。具有至多20個碳原子并通過氧、硫或〉N-R3間隔的亞烷基的例子是3-氧雜戊烷-l,5-二基，4-氧雜庚烷-l,7-二基，3,6-二氧雜辛烷-1,8-二基，4,7-二氧雜癸烷-1,10-二基，4,9-二氧雜十二烷-1,12-二基，3，6,9-三氧雜十一烷-l,ll-二基，4,7,10-三氧雜十三烷-1,13-二基,3-硫雜戊烷-l,5-二基，4-硫雜庚烷-l,7-二基，3,6-二硫雜辛烷-1,8-二基，4,7-二硫雜癸烷-1,10-二基，4,9-二硫雜十二烷-1,12-二基，3,6,9-三硫雜十一烷-1,11-二基，4,7,10-三石充雜十三烷-1，13-二基和-CH2CH2CH2-N(R3)-CH2CH2-N(R3)-CH2CH2CH2-，特別是-CH2CH2CH2-N(CH3)-CH2CH2-N(CH3)-CH2CH2CH2-。C2-C12亞烯基的例子是3-亞己烯基。C2-d2亞炔基的例子是—CH2CH2—C三C—CH2CH2~~。優(yōu)選C6-d2亞炔基。c5-c12環(huán)亞烷基的例子是亞環(huán)己基。C5-C12亞環(huán)烷基-(CrC4亞烷基)-Crd2環(huán)亞烷基的例子是亞甲基二亞環(huán)己基和異亞丙基二亞環(huán)己基。d-C4亞烷基-(CVd2環(huán)亞烷基)-d-C4亞烷基的例子是亞環(huán)己基二亞甲基。亞苯基-(CrC4亞烷基)-亞苯基的例子是亞甲基二亞苯基。d-C4亞烷基-亞苯基-CrC4亞烷基的例子是亞苯基二亞曱基?；鶊FX的優(yōu)選例子是〉C=0,>S(0)2,>CH2，〉C(CH3)2和〉C(苯基)2。X作為〉C=0是特別優(yōu)選的。n優(yōu)選1或2，對于11=1,Z優(yōu)選式(I-a)或(I-d)的基團，對于11=2，Z優(yōu)選式(II-a)或(n-c)的基團。基團(I-a)的優(yōu)選例子是式(I-a-l)的殘基。(l-a-1)本發(fā)明的進一步優(yōu)選實施方案是1)如上所述的聚合物制品，其中Y是氫，當n是1時，Z是式(I-b)、(I國c)、(I國d)、(I-j)、(I-k)、(1-1)、(I國n)或(I-m)的基團，當n是2時，Z是式(n-a)、(n國b)、(n-c)或(n-d)的基團。2)如上所述的聚合物制品，其中當n是l時，Z是未取代的或被C2-C30羧酸酯或CrC3o羧酰胺取代的式(I-a)的基團；當n是2時，Z是式(II-a)或(II-c)的基團。3)如上所述的聚合物制品，其中當n是l時，Z是在芳香環(huán)上被oII—-COOH、式(CH2)B:0—G—的CVC22烷基羧酸酯或式oIIH^-(GH2)6:NH—c—的CVC22烷基羧酰胺取代的式(I-a)的基團?；蚴?I-d)的基團；和當n是2時，Z是式(II-c)的基團，其中Z2是下式的二羧酸酯或下式的二(羧酰胺)—C—NH—(CH2)——NHII22-204)如上所述的聚合物制品，其中Y是d-C3o烷基，未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基；未取代的或在苯基上被l、2或3個d-C4烷基取代的三苯曱基；02-〇3()?；?，-COOY0，d-C3?；酋；?Si(Y^3;和Yo和Yi是CrC^烷基，或未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基。5)如上所述的聚合物制品，其中n是1或2,當n是1時，Z是式(I-a)或(I-d)的基團，式(I-a)或(I-d)的芳香環(huán)任選被C2.C3o羧酸酯或-COOH取代；當n是2時，Z是式(n-a)或(II-c)的基團，Z2是〉CK)或C3-C45二羧酸酯。6)如上所述的聚合物制品，其中n是1或2;Y是C廣C3o烷基，三苯曱基，節(jié)基，(VC3o烷?；?，(d-C2o烷基)^Q^^jj—，Yo是d-d8烷基的-COOYo;甲苯磺酰一說基或叔丁基二苯基硅烷基，和當n是2時，Y另外是氫;當n是1時，Z是下式的基團、Z。是COOH或-COO-(Ci-C2。烷基);當n是2時，Z是下式的基團4)如上所述的聚合物制品，其中組份(B)是下式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>按照優(yōu)選實施方菜，組合物另外含有組份(C),其是過渡金屬的無機或有機鹽。組份(C)優(yōu)選是脂肪酸的金屬鹽,具有從C2至C36的碳數(shù)，特別是從Cu至C36。特別優(yōu)選的例子是棕櫚酸(d6)、硬脂酸(ds)、油酸(ds)、亞油酸(C化)和亞麻酸(d8)的金屬羧酸鹽。組份(C)的進一步例子是芳香酸，例如苯曱酸。作為Fe、Ce、Co、Mn、Cu或V的<32-。36羧酸鹽的組份(C)，例如C『C20烷羧酸鹽或Cu-C2Q烯酸鹽特別優(yōu)選的。組份(C)的進一步例子是鈦酸錳，硼酸《孟*),硫酸鉀錳*),焦-岸酸《孟"，氨基磺酸錳*)，鐵酸錳，包含-友酸釣的四硼酸錳(n)，二氧化錳，硫酸錳*),硝酸錳*》氯化錳*)，和磷酸錳*)。*)是指水合物或非水合物形式通常，組合物可以另外包括一或多種常^L添加劑，這種添加劑既可以商業(yè)購買、也可以按照已知的方法制備。例子是l.抗氧化劑1.1.烷基化單酚,例如2,6-二-叔丁基-4-曱酚，2-叔丁基-4,6-二-甲酚，2,6-二-叔丁基-4-乙基苯酚，2，6-二-叔丁基-4-正丁基酚，2,6-二-叔丁基_4-異丁基酚，2,6-二環(huán)戊基-4-甲酚，2-(oc-曱基環(huán)己基)-4,6-二曱基-酚，2,6-雙十八烷基-4-曱酚，2,4,6-三環(huán)己基酚，2,6-二-叔丁基-4-甲氧基曱酚，側(cè)鏈是直鏈或支鏈的壬基酚例如2,6-二-壬基-4-曱酚，2,4-二曱基-6-(1，-曱基十一-l，-基)酚，2,4-二甲基-6-(1，-甲基十七碳-1，-基)酚，2,4-二曱基-6-(1，-甲基十三碳-1，-基)酚和其混合物。1.2.烷基硫基甲基酚,例如2,4-二辛基硫基曱基-6-叔丁基酚，2，4-二辛基-硫基甲基-6-曱酚，2,4-二辛基硫基甲基-6-乙基酚，2,6-二-十二烷基硫基甲基-4-壬基酚。1.3.氬醌和烷基化氬醌,例如2,6畫二畫叔丁基隱4畫甲氧基-酚，2,5-二國叔丁基氫醌，2,5國二畫叔戊基氫醌，2,6國二苯基國4-十八烷氧基苯酚，2,6畫二-叔丁基氫醌，2,5-二-叔丁基-4-羥基苯甲醚，3,5-二-叔丁基-4-羥基苯曱醚，3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基硬脂酸酯，二(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)己二酸酯。1.4.生育酚,例如a-生育酚，P-生育酚，Y-生育酚，5-生育酚和其混合物(維生素E)。1.5.羥基化的硫基二苯醚,例如2,2，-硫基二(6-叔丁基-4-曱酚)，2,2，-硫基二(4-辛基酚)，4,4，-硫基二(6-叔丁基-3-甲酚)，4,4，-硫基二(6-叔丁基-2-曱酚)，4,4，-硫基二(3,6-二-仲-戊基苯酚)，4,4，-二(2,6-二甲基-4-羥基苯基)-二硫化物。1.6.次烷基雙酚，例如2,2，-亞曱基聯(lián)(6-叔丁基-4-曱酚)，2,2，-亞甲基聯(lián)(6-叔丁基-4-乙基酚)，2,2，-亞甲基聯(lián)[4-曱基-6-(oc-甲基環(huán)己基)-酚],2,2，-亞曱基聯(lián)(4-甲基-6-環(huán)己基酚)，2,2，-亞曱基聯(lián)(6-壬基-4-甲酚)，2,2，-亞曱基聯(lián)(4,6-二-叔丁基酚)，2,2，-亞乙基聯(lián)(4,6-二-叔丁基-酚)，2,2，-亞乙基聯(lián)(6-叔丁基-4-異丁基酚)，2,2，-亞甲基聯(lián)[6-(oc-曱基節(jié)基)-4-壬基酚]，2,2，-亞曱基聯(lián)[6-(a,ot-二曱節(jié)基)-4-壬基酚],4,4，-亞曱基聯(lián)(2,6-二-叔丁基酚)，4,4，-亞曱基聯(lián)(6-叔丁基-2-曱酚)，1，1-二(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷，2,6-二(3-叔丁基-5-曱基-2-羥基節(jié)基)-4-曱酚，1,1,3-三(5-叔丁基_4_羥基_2-曱基苯基)丁烷，1,1-二(5-叔丁基-4-羥基-2-曱基-苯基)-3-正十二烷基巰基丁烷，乙二醇二[3,3-二(3，-叔丁基-4，-羥基苯基)丁酸酯],二(3-叔丁基-4-羥基-5-曱基-苯基)二環(huán)戊二烯，二[2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-曱基千基)-6-叔丁基-4-曱基苯基]對苯二曱酸酯，1,1-二(3,5-二曱基-2-羥基苯基)丁烷，2，2-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷，2,2-二(5-叔丁基_4-羥基2-曱基苯基)-4-正十二烷基巰基丁烷，1,1,5,5-四(5-叔丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷。1.7.O-、N-和S-爺基化合物，例如3,5,3，,5，-四叔丁基-4，4，-二羥基二-節(jié)醚，十八烷基-4-羥基-3,5-二曱基千基巰基乙酸酯，十三烷基-4-羥基-3,5-二-叔丁基節(jié)基巰基乙酸酯，三(3,5國二隱叔丁基畫4畫羥基千基)胺，二(4國叔丁基-3-羥基-2,6-二甲千基)二硫基對苯二甲酸酯，二(3,5-二-叔丁基-4-羥基-爺基)硫醚，異辛基-3,5-二-叔丁基-4-羥基千基巰基乙酸酯。1.8.羥基芐化的丙二酸酯，例如雙十八烷基國2,2-二(3,5-二國叔丁基畫2畫羥基芐基)丙二酸酯，二-十八烷基-2-(3-叔丁基-4-羥基-5-曱基芐基)丙二酸酯，二-十二烷基巰基乙基-2,2-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基節(jié)基)丙二酸酯，二[4-(l,l,3,3-四甲基丁基)苯基]-2，2-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基節(jié)基)丙二酸酯。1.9.芳族羥基芐基化合物,例如1,3,5-三(3,5-二-叔丁基-4-羥基-千基)-2,4,6-三曱苯，1,4-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基節(jié)基)-2,3,5,6-四曱基苯，2,4,6-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基千基)酚。1.10.三噢化合物，例如2,4-二(辛基巰基)-6-(3,5-二-叔丁基-4-羥基-苯氨基)-l,3,5-三嗪，2-辛基巰基-4,6-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯氨基)-l,3,5-三嗪，2-辛基巰基-4，6-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯氧基)-1,3,5-三嗪，2,4，6-三-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯氧基)-1,2，3-三嗪，1,3,5-三(3,5-二_叔丁基_4-羥基節(jié)基)異氰尿酸酯，1,3,5-三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二曱節(jié)基)異氰尿酸酯，2,4,6-三-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯乙基)-1,3,5-三嗪，1,3,5-三(3，5-二-叔丁基-4-羥基-苯基丙酰基)-六氫-l,3,5-三溱，1，3，5-三(3,5-二環(huán)己基_4_羥基節(jié)基)異氰尿酸酯。1.11.爺基膦酸酯,例如二曱基-2,5-二-叔丁基-4-羥基節(jié)基膦酸酯，二乙基-3，5-二-叔丁基-4-羥基千基膦酸酯，雙十八烷基3,5-二-叔丁基-4-羥基節(jié)基膦酸酯，雙十八烷基-5-叔丁基-4-羥基-3-曱基千基膦酸酯，3，5-二-叔丁基-4-羥基千基膦酸的一乙基酯的鈣鹽。1.12.?；被椒?例如4-羥基月桂?；桨?laumnilide),4-羥基硬脂酰苯胺，N-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)氨基甲酸辛基酯。1.13.&-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸與單或多元醇的酯,例如與下列醇的酯曱醇，乙醇，正辛醇，異-辛醇，十八醇，1,6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，石?；叶迹叶?，三甘醇，季戊四醇，三(羥乙基)異氰尿酸酯，N,N，-二(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一醇，3-硫雜十五烷醇，三曱基己二醇，三甲基醇-丙烷，4-羥曱基-l-磷雜-2,6,7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.14.p-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)丙酸與單或多元醇的酯,例如與下列醇的酯甲醇，乙醇，正辛醇，異-辛醇，十八醇，1,6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，硫基二乙二醇，二乙二醇，三甘醇，季戊四醇，三(羥乙基)異氰尿酸酯，N,N，-二(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一醇，3-硫雜十五烷醇，三曱基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-l-磷雜-2,6,7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷；3,9-二[2-{3-(3-叔丁基-4-羥基-5-曱基苯基)丙?；趸鶀-1,1-二曱基乙基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]-十一烷。1.15.P-(3,5-二環(huán)己基-4-羥基苯基)丙酸與單或多元醇的酯，例如與下列醇的酯曱醇，乙醇，辛醇，十八醇，1,6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，石危基二乙二醇，二乙二醇，三甘醇，季戊四醇，三(羥乙基)異氰尿酸酯，N,N，-二(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一醇，3-硫雜十五烷醇，三甲基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-l-磷雜-2,6,7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.16.3.5-二-叔丁基-4-羥基苯基醋酸與單或多元醇的酯，例如與下列醇的酯甲醇，乙醇，辛醇，十八醇，1,6-己二醇，1,9-壬二醇，乙二醇，1,2-丙二醇，新戊二醇，硫基二乙二醇，二乙二醇，三甘醇，季戊四醇，三(羥乙基)異氰尿酸酯，N,N，-二(羥乙基)草酰胺，3-硫雜十一醇，3-硫雜十五烷醇，三曱基己二醇，三羥甲基丙烷，4-羥甲基-l-磷雜-2,6,7-三氧雜二環(huán)[2.2.2]辛烷。1.17.0-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基〗丙酸的酰胺,例如N，N，-二(3,5國二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?6-亞己基二酰胺，^[,:^，-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基-苯基丙?；?三亞曱基二酰胺，N，N，-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙酰基)酰肼，N,N，-二[2-(3-[3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基]丙酰氧基)乙基]草酰胺^&1^&^@乂1^-1,Uniroyal提供)。1.18.抗壞血酸(維生素C)1.19.胺類抗氧化劑，例如N,N，-二漏異丙基畫對苯二胺，N,N，國二國仲丁基-對苯二胺，N,N，-二(l,4-二曱基戊基)-對苯二胺，N,N，-二(l-乙基-3-曱基戊基)-對苯二胺，N,N，-二(l-曱基庚基)-對苯二胺，N,N，-二環(huán)己基-對苯二胺，N,N，-二苯基對苯二胺，N,N，-二(2-萘基)-對苯二胺，N-異丙基-N，-苯基-對苯二胺，N-(l,3-二甲基丁基)-N，-苯基-對苯二胺，N-(l-甲基庚基)-N，-苯基-對苯二胺，N-環(huán)己基-N，-苯基-對苯二胺，4-(對-曱苯氨磺?；?二苯胺，N,N，-二曱基-N,N，-二-仲丁基-對苯二胺，二苯胺，N-烯丙基二苯胺，4-異丙氧基二苯基-胺，N-苯基-l-萘胺，N-(4-叔辛基笨基)-l-萘胺，N-苯基-2-萘胺，辛基化二苯胺，例如p,p，-二-叔辛基二苯胺，4-正丁基-氨基苯酚，4-丁?；被椒樱?-壬酰氨基苯酚，4-十二烷酰基氨基苯酚，4-十八?；被椒?，二(4-曱氧基苯基)胺，2,6-二-叔丁基-4-二曱基氨基-曱酚，2,4，-二氨基二苯甲烷，4,4，-二氨基二苯甲烷，N,N,N，,N，-四曱基-4,4，-二氨基二苯甲烷，1,2-二[(2-甲基苯基)氨基]乙烷，1,2-二(苯基-氨基)丙烷，(鄰甲苯基)雙縮胍，二[4-(l，，3，-二甲基丁基)苯基]胺，叔辛基化的N-苯基-l-萘胺，單和二烴基化的叔丁基/叔辛基二苯基-胺的混合物，單和二烴基化的壬基二苯胺的混合物，單和二烴基化的十二烷基二苯胺的混合物，單和二烴基化的異丙基/異己基-二苯胺的混合物，單和二烴基化的叔丁基二苯胺的混合物，2,3-二氫-3,3-二甲基-411-1,4-苯并瘞。秦，吩噻。秦，單和二烴基化的叔丁基/叔辛基吩噻嗪的混合物，單和二烴基化的叔辛基-吩噻溱的混合物，N-烯丙基吩p塞。秦，N，N，N，,N，-四苯基-l,4-二氨基丁-2-烯。2.UV吸收劑和光穩(wěn)定劑2丄2-(2，-羥基苯基)苯并三唑,例如2-(2，-羥基-5，-甲基苯基)-苯并三唑，2-(3，,5，-二-叔丁基-2，-羥基苯基)苯并三唑，2-(5，-叔丁基-2，-羥基苯基)苯并三唑，2-(2，-羥基-5，-(l,l,3,3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑，2-(3，,5，-二-叔丁基-2，-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-甲基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3，-仲丁基-5，-叔丁基-2，-羥基苯基)苯并三唑，2-(2，-羥基-4，-辛氧基苯基)苯并三唑，2-(3，,5，-二-叔戊基-2，-羥基苯基)苯并三唑，2-(3，,5，-二(oc,ot-二曱節(jié)基)-2，-羥基苯基)苯并三唑，2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-(2-辛基氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3，-叔丁基-5，-[2-(2-乙基己基-氧基)-羰基乙基]-2，-羥基苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯-苯并三唑，2-(3，-叔丁基_2，-羥基-5，-(2-曱氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑，2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-(2-辛氧基羰基-乙基)苯基)苯并三唑，2-(3，-叔丁基-5，-[2-(2-乙基己基氧基)羰基乙基]-2，-羥基-苯基)苯并三唑，2-(3，-十二烷基-2，-羥基-5，-曱基苯基)苯并三唑，2-(3，-叔丁基-2，-羥基-5，-(2-異辛基氧基羰基乙基)苯基苯并三唑，2,2，-亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四曱基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚];2-[3，-叔丁基-5，-(2-甲氧基裁泉乙泉V2，-羥泉萊泉l-2H-苯并三唑與聚乙二醇300的酯交換產(chǎn)物；[R一CH^H廠C00-CH^H25,其中r^，-叔丁基一4，-羥基-5，-2H-苯并三唑-2-基苯基，2-[2，-羥基-3，-(ot,a-二曱千基)-5，-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯基]-苯并三唑；2-[2,-羥基-3，-(l,l,3,3-四甲基丁基)-5，-(oc,a-二甲芐基)-苯基]苯并三唑。2.2.2-羥基二苯曱酮，例如4-羥基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸基氧基、4-十二烷基氧基、4-芐氧基、4,2，,4，-三羥基和2，-羥基-4,4，-二甲氧基衍生物。2.3.取代的和未取代的安息香酸的酯,例如4-叔丁基-苯基水楊酸酯，水楊酸苯酯，辛基苯基水楊酸酯，二苯甲酰間苯二酚，二(4-叔丁基苯曱?；?間苯二酚，苯曱?；g苯二酚，2,4-二-叔丁基苯基3,5-二-叔丁基-4-羥基苯曱酸酯，3,5-二-叔丁基-4-羥基苯曱酸十六烷基酯，3，5-二-叔丁基_4-羥基苯甲酸十八烷基酯，2-曱基-4,6-二-叔丁基苯基3,5-二-叔丁36基_4_羥基苯甲酸酯。2.4.丙烯酸酯，例如oc-氰基-P,P-二苯基丙烯酸乙基酯，oc-氰基-P,P-二苯基丙烯酸異辛基酯，oc-曱氧甲?；夤鹚峒谆?，a-氰基-P-曱基-對甲氧基肉桂酸曱基酯，a-氰基-P-曱基-對-曱氧基-肉桂酸丁基酯，a-曱氧曱?；?對曱氧基肉桂酸甲基酯，N-(P-曱氧曱?；?P-氰基乙烯基)-2-曱基二氫卩引咮，四(a-氰基-p,p-二-苯基丙烯酸新戊基酯。2.5.鎳化合物,例如2,2，-硫代二[4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)酚]的鎳復合物，例如1:1或1:2復合物，有或者沒有額外的配體，例如正丁胺、三乙醇胺或N-環(huán)己基二乙醇胺，二丁基二硫代氨基甲酸鎳，單烷基酯的鎳鹽，例如曱或乙酯的鎳鹽，4-羥基-3,5-二-叔丁基節(jié)基膦酸的鎳鹽，酮肟的鎳復合物，例如2-羥基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的鎳復合物，1-苯基-4-月桂酰-5-羥基吡唑的鎳復合物，有或者沒有額外的配體。2.6.空間位阻的胺,例如二(2,2,6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸鹽，二(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)琥珀酸鹽，二(l,2,2,6,6-五曱基-4-哌啶基)癸二酸鹽，二(l-辛氧基-2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)癸二酸鹽，二(l,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)正丁基-3,5-二-叔丁基-4-羥基千基丙二酸鹽，l-(2-羥乙基)-2,2，6,6-四曱基-4-羥基哌啶和琥珀酸的縮合物，N,N，-二(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-叔辛基氨基-2,6-二氯-l,3,5-三嗪的直鏈或環(huán)狀縮合物，三(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)次氮基三乙酸鹽，四(2,2,6,6-四甲基_4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸鹽，1,1，-(1，2-乙二基)-二(3,3,5,5-四曱基哌。秦酮)，4-苯甲酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶，4-硬脂基氧基-2,2,6，6-四甲基哌啶，二(l,2,2,6,6-五曱基哌啶基)-2-正丁基-2-(2-羥基-3,5-二-叔丁基千基)丙二酸鹽，3-正辛基-7,7,9,9-四甲基-1,3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2,4-二酮，二(l-辛氧基-2,2,6,6-四曱基哌啶基)癸二酸鹽，二(1-辛氧基-2，2,6,6-四甲基哌啶基)琥珀酸鹽，N,N，-二(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-嗎啉代-2,6-二氯-l,3,5-三。秦的直鏈或環(huán)狀縮合物，2-氯-4,6-二(4-正丁氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-l,3,5-三嗪和1,2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷的縮合物，2-氯-4,6-二-(4-正丁氨基-l,2，2，6,6-五甲基哌啶基)-l,3,5-三溱和1,2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷的縮合物，8-乙酰基-3-十二烷基隱7,7,9,9-四曱基-l,3,8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2,4-二酮，3-十二烷基-l-(2,2,6,6畫四曱基-4-哌啶基)p比咯烷-2,5-二酮，3-十二烷基-l-(l,2,2,6,6-五曱基-4-旅啶基)吡咯烷-2,5-二酮，4-十六烷氧基-和4-硬脂基氧基-2,2,6,6-四曱基哌啶的混合物，N,N，-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲基二胺和4-環(huán)己基氨基-2,6-二氯-l,3,5-三嗪的縮合物，1，2-二(3-氨基丙基氨基)乙烷和2,4,6-三氯-l,3，5-三溱以及4-丁氨基-2,2,6,6-四曱基哌啶的縮合物(CAS登錄號[136504-96-6]);1,6-已二胺和2,4,6-三氯-1,3,5-三溱以及N,N-二丁胺和4-丁氨基-2,2,6,6-四曱基哌啶的縮合物(CAS登錄號[192268-64-7]);N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N-十二烷基琥珀酰亞胺，N-(l,2,2,6,6-五曱基-4-哌啶基)-正十二烷基琥珀酰亞胺，2-十一烷基-7,7,9,9-四曱基-l-氧雜-3,8-二氮雜-4-氧代-螺[4，5]癸烷，7,7,9,9-四甲基-2-環(huán)十一烷基-l-氧雜-3,8-二氮雜-4-氧雜螺-[4,5]癸烷和表氯醇的反應產(chǎn)物，1,1-二(1,2,2,6,6-五曱基-4-哌咬基氧基羰基)-2-(4-曱氧基苯基)乙烯，N,N，-二甲?；?N,N，-二(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)六亞曱基二胺，4-甲氧基亞甲基丙二酸與1,2,2,6,6-五曱基-4-羥基哌啶的二酯，聚[曱基丙基-3-氧基-4-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)]硅氧烷，馬來酸酸酐-oc-烯烴共聚物與2,2,6,6-四曱基-4-氨基哌啶或1,2，2,6,6-五甲基-4-氨基哌啶的反應產(chǎn)物，2,4-二[N-(l-環(huán)己基氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)-N-丁氨基]-6-(2-羥乙基)氨基-l,3,5-三嗪，l-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-十八?；趸?2,2,6,6-四甲基哌啶，5-(2-乙基己酰)-氧基甲基-3,3,5-三曱基-2-嗎啉酮，Sanduvor(Clariant;CAS登錄號106917-31-1]，5國(2誦乙基己?；?氧基曱基畫3,3,5曙三曱基-2國嗎啉酮，2,4-二[(l-環(huán)己基氧基-2,2,6,6-哌啶-4-基)丁氨基]-6-氯-s-三嗪與N,N，-二(3-氨基丙基)乙二胺)的反應產(chǎn)物，1,3,5-三(1^-環(huán)己基"^-(2,2,6,6-四曱基哌嗪-3-酉同-4-基)氨基)-s-三溱，1,3,5-三(N-環(huán)己基-N-(l,2,2，6，6-五曱基哌嗪-3-酉同國4國基)-氨基)-s-三嗪。2.7.草酰胺,例如4,4，-二辛基氧基-N,N，-草酰二苯胺，2，2，-二乙氧基N,N，-草酰二苯胺，2,2，-二辛氧基-5,5，-二-叔丁基-N,N，-草酰二苯胺，2,2'-雙十二烷基氧基-5,5，-二-叔丁基-N,N，-草酰二苯胺，2-乙氧基-2，-乙基畫N,N,國草酰二苯胺，N,N，誦二(3國二曱基氨基丙基)草酰胺，2國乙氧基國5國叔丁基-2，-乙基-N,N，-草酰二苯胺和其與2-乙氧基-2，-乙基-5,4，-二-叔丁基-N,N，-草酰二苯胺的混合物，鄰和對甲氧基-二取代的N,N，-草酰二苯胺的混合物以及鄰和對乙氧基-二取代的N,N，-草酰二苯胺的混合物。2.8.2-f2-羥基苯基V1.3、5-三嗪,例如2,4,6-三(2-羥基-4-辛氧基苯基)-l,3,5-三嗪，2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4,6-二(2,4-二曱基苯基)-1,3,5-三嗪，2-(2,4-二羥苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-l,3，5-三嗪，2，4-二(2國羥基4-丙基-羥苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-1，3,5-三嗪，2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)_4,6-二(4-曱基苯基)-1,3,5-三。秦，2-(2-羥基-4-十二烷基氧基苯基)-4,6-二(2,4-二曱基苯基)-l,3,5-三。秦，2-(2-羥基-4-十三烷基氧基苯基)-4,6-二(2,4-二曱基苯基)-1,3,5-三嗪，2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基丙氧基)苯基]-4,6-二(2,4-二甲基)-l,3,5-三嗪，2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基丙氧基)苯基]-4,6-二(2,4-二曱基)-1,3,5-三嗪，2-[4-(十二烷基氧基/十三烷基氧基-2-羥基丙氧基)-2-羥基苯基]-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3，5-三嗪，2-[2-羥基_4_(2_羥基_3-十二烷基氧基丙氧基)苯基]-4,6-二(2,4-二曱基-苯基)-l，3，5-三嗪，2-(2-羥基-4-己氧基)苯基-4,6-二苯基-l,3,5-三嗪，2-(2-羥基_4-甲氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三。秦，2,4,6-三[2-羥基-4-(3-丁氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-1,3，5-三嗪，2-(2-羥基苯基)-4-(4-曱氧基苯基)-6-苯基-1，3,5-三。秦，2-{2-羥基-4-[3-(2-乙基己基-1-氧基)-2-羥基丙氧基]苯基卜4,6-二(2,4-二甲基苯基)-l,3，5-三嗪，2,4-二(4-[2-乙基己基氧基]-2畫羥基苯基)-6-(4-甲氧基苯基)-l,3,5-三嗪。3.金屬鈍化劑,例如N,N，-二苯基草酰胺，N-水楊醛-N，-水楊酰肼，N,N，-二(水楊酰)肼，N,N，-二(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基丙?；?肼，3-水楊酰氨基-l,2,4-三唑，二(亞芐基)草酰雙酰肼，N,N，-草酰二苯胺，間苯二酰二酰肼，癸二酰二苯基酰肼，N,N，-二乙?；憾６ｋ?，N,N，-二(水楊酰)草酰二酰肼，N，N，-二(水楊酰)硫基丙?；ｋ隆?.亞磷酸酯和亞膦酸酯,例如亞磷酸三苯酯，二苯基烷基亞磷酸酉旨，苯基二烷基亞磷酸酯，三(壬基苯基)亞磷酸酯，三月桂基亞磷酸酯，三-十八烷基亞磷酸酯，雙硬脂酰季戊四醇二亞磷酸酯，三(2，4-二-叔丁基苯基)亞磷酸酯，二異癸基季戊四醇二亞磷酸酯，二(2,4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，二(2,4-二-異丙苯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，二(2,6-二-叔丁基-4-曱基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，二異癸基氧基季戊四醇二亞磷酸酯，二(2,4-二-叔丁基-6-曱基苯基)-季戊四醇二亞磷酸酯，二(2,4,6-三(叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯，三硬脂基山梨糖醇三亞磷酸酯，四(2,4-二-叔丁基苯基)4,4，-亞聯(lián)苯基二膦酸酯，6-異辛基氧基-2,4,8,10-四叔丁基-1211-二苯并[(1冶]-1,3,2-二氧雜磷雜環(huán)辛烯(dioxaphosphocin),二(2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基)甲基亞磷酸酯，二(2,4-二-叔丁基-6-曱基苯基)乙基亞磷酸酯，6-氟-2,4,8,10-四叔丁基-12-甲基-二苯并[d,g]-l,3,2-二氧雜磷雜環(huán)辛烯，-2,2，,2，，-次氮基[三乙基三(3，3，,5,5，-四叔丁基-1,1，-聯(lián)苯-2,2，-二基)亞磷酸酯],2-乙基己基(3,3，,5,5，四叔丁基-l,l，-聯(lián)苯-2,2，-二基)亞磷酸酯，5-丁基-5-乙基-2-(2,4,6-三叔丁基苯氧基)-l,S,:二氧雜磷雜環(huán)丙烷(dioxaphosphirane)。特別優(yōu)選下列亞磷酸酯三(2,4-二-叔丁基苯基)亞磷酸酯(lrgafos⑧168,CibaSpecialtyChemicalsInc.),三(壬基苯基)亞磷酸酯，5.羥胺,例如N,N-二千基羥胺，N,N-二乙基羥胺，N,N-二辛基羥胺，N,N-雙月桂基羥胺，N,N-雙十四烷基羥胺，N,N-雙十六烷基羥胺，N,N-雙十八烷基羥胺，N-十六烷基-N-十八烷基羥胺，N-十七烷基-N-十八烷基羥胺，衍生自氫化的牛脂胺的N，N-二烷基羥胺。6.硝酮,例如，N-千基-ot-苯基硝酮，N-乙基-oc-曱基硝酮，N-辛基-oc-庚基硝酮，N-月桂基-oc-十一烷基硝酮，N-十四烷基-oc-十三烷基(F)H37C『?！狿:X:P—O—CiaH372硝酮，N-十六烷基-oc-十五烷基硝酮，N-十八烷基-ot-十七烷基硝酮，N-十六烷基-oc-十七烷基硝酮，N-十八烷基-a-十五烷基硝酮，N-十七烷基-ot-十七烷基硝酮，N-十八烷基-a-十六烷基硝酮，衍生自N,N-二烷基羥基-胺(衍生自氬化牛脂胺)的硝酮。7.石危基增效劑(Thiosvnergist),例如石JU戈二丙酸二月桂酉旨，dimistryl疏代二丙酸酯，硫代二丙酸二硬脂基酯或雙硬脂酰二硫化物。8.過氧化物凈化劑，例如P-硫代二丙酸的酯，例如月桂基、硬脂基、十四烷基或十三烷基酯，巰基苯并咪唑或2-巰基-苯并咪唑的鋅鹽，二丁基二硫基氨基甲酸鋅，雙十八烷基二硫化物，季戊四醇四(P-十二烷基巰基)丙酸酯。9.聚酰胺穩(wěn)定劑,例如銅鹽與碘化物和/或磷化合物組合，和二價錳鹽。10.堿性共同穩(wěn)定劑，例如三聚氰胺，聚乙烯吡咯烷酮，雙氰胺，氰尿酸三烯丙酯，脲衍生物，肼衍生物，胺，聚酰胺，聚氨酯，高級脂肪酸的堿金屬鹽和堿土金屬鹽，例如硬脂酸釣，硬脂酸鋅，山崳酸鎂，硬脂酸鎂，蓖麻醇酸鈉和棕櫚酸鉀，焦性兒茶酚酸(pyrocatecholate)4弟或焦性兒茶酚酸4辛。11.成核劑,例如無纟幾物質(zhì)，例如滑石，金屬氧化物，例如二氧化鈦或氧化鎂，磷酸鹽，碳酸鹽或硫酸鹽，優(yōu)選堿土金屬的所述鹽；有機化合物，例如單或多羧酸和其鹽，例如4-叔丁基苯曱酸、己二酸、二苯基乙酸、琥珀酸鈉或苯曱酸鈉；聚合化合物，例如離子共聚物(離聚物)。特別優(yōu)選的是1,3:2,4-二(3，,4，-二曱基亞千基)山梨糖醇，1,3:2,4-雙(對曱基-二亞千基)山梨糖醇，和1,3:2,4-雙(亞千基)山梨糖醇。12.填充劑和增強劑,例如碳酸釣，硅酸鹽，玻璃纖維，玻璃珠，石棉，滑石粉，高嶺土，云母，硫酸鋇，金屬氧化物和氫氧化物，碳黑，石墨，木屑和其它天然產(chǎn)物的粉末或纖維，合成纖維。13.其它添加劑，例如增塑劑，潤滑劑，乳化劑，顏料，流動添加劑，催化劑，流動調(diào)節(jié)劑，光學增亮劑，防火劑，抗靜電劑和起泡劑。14.苯并呋喃酮和吲哚酮，例如公開在下列中的那些U.S.4,325,863;U.S.4，338，244;U.S.5,175,312;U,S,5,216,052;U.S.5,252,643;DE-A-4316611;DE-A-4316622;DE-A-4316876;EP-A-0589839,EP-A-0591102;EP-A-1291384,或3-[4-(2-乙酰氧基乙氧基)苯基]-5,7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，5,7-二-叔丁基-3-[4-(2-硬脂酰氧基-乙氧基)苯基]苯并呋喃-2-S同，3,3，-二[5,7-二-叔丁基-3-(4-[2-羥基乙氧基]苯基)苯并呋喃-2-酮]，5,7-二-叔丁基-3-(4-乙氧苯基)苯并呋喃-2-酮，3-(4-乙酰氧基-3,5-二-曱基苯基)-5,7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，3-(3,5-二曱基-4-新戊酰氧基苯基)-5,7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，3-(3,4-二甲基苯基)-5,7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，3-(2,3-二曱基苯基)-5，7-二-叔丁基苯并呋喃-2-酮，3-(2-乙?；?5-異辛基苯基)-5-異辛基-苯并呋喃-2-酮。按照優(yōu)選實施方案，組合物含有一或多種下列組分(D-I)填充劑或增強劑，(D-II)顏料，(D-ni)光穩(wěn)定劑，(D-IV)加工助劑，(D-V)抗氧化劑，(D-VI)Ca、Mg、Zn或Al的無機或有才幾鹽，或Ca、Mg、Zn或Al的氧化物，(D-vn)薛烯衍生物，蒽醌衍生物和/或二苯酮衍生物，(D-vm)無機氧化劑。組份(X)-D包括例如碳酸釣,硅膠，玻璃纖維，玻殼，滑石粉，高嶺土，云母，硫酸鋇，金屬氧化物和氫氧化物，碳黑，石墨，木屑，其它天然產(chǎn)物的粉末，合成纖維和用作填充劑的金屬硬脂酸鹽，例如硬脂酸鈣或硬脂酸鋅；不飽和的有機聚合物，例如聚丁二烯，聚異戊二烯，聚辛烯(polyoctenamer)，或不飽和酸，例如硬脂酸，油酸，亞沖酸或亞麻酸；和其它聚合物，例如聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷。組份(D-in是例如碳黑,二氧化鈦(銳鈦礦或金紅石，其粒徑范圍從例如1000樣i米至IO納米，并且其可以任選進行表面處理)，或經(jīng)常在農(nóng)業(yè)上應用的其它有機或無機色料(例如碳黑、褐色、銀白色、紅色、綠色)。組份(D-IID優(yōu)選是受阻胺光穩(wěn)定劑(HALS)或UV吸收劑。例子公開在上述添加劑目錄表的條目2中。優(yōu)選的受阻胺光穩(wěn)定劑的例子也是例如在WO-A-01/92,392中以組分(A)、(B)和(C)的形式公開的那些化合物，本文將其引入作為參考，并且其相當于美國專利申請No.10/257,339。組份(X)-IV)是例如防滑添加劑/抗阻斷添加劑、增塑劑、熒光增白劑、抗,爭電劑或起泡劑。組份(D-V)是例如列于上述添加劑目錄表的條目1項下的一種抗氧化劑。酚類抗氧劑是優(yōu)選的。組份(D-VI)是例如金屬硬脂酸鹽,例如硬脂酸鈣或硬脂酸鋅；或氧化鋅(其粒徑范圍可以從例如1000樣t米至IO納米，并且可以任選將其進行表面處理)。組份(D-VID是例如天然或合成源的多萜樹脂。多辟是可商業(yè)購買的，或可以按照已知的方法制備。多萜樹脂例如基于無環(huán)萜或環(huán)狀萜，例如單環(huán)萜或雙環(huán)萜。基于萜烴的多萜是優(yōu)選的。無環(huán)辟的例子是辟烴，例如，月桂烯，羅勒烯和^-金合歡烯；辟烯醇，例如，二氫月桂烯醇(2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇)，香葉醇(3,7-二曱基-反式-2,6-辛二烯-1-醇)，橙花醇(3，7-二甲基-順式-2,6-辛二烯-l-醇)，里哪醇(3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇)，月桂烯醇(2-甲基-6-亞曱基-7-辛烯-2-醇)，熏衣草醇，香茅醇(3,7-二曱基-6-辛烯-l-醇)，反式-反式-法呢醇(3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇)和反式-橙花叔醇(3,7,11-三曱基-1,6,10-十二烷三烯-3-醇)；薛醛和縮醛，例如，44檸檬醛(3,7-二曱基-2,6-辛二烯-l-醛)，檸檬醛二乙縮醛(3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醛二乙基縮醛)，香茅醛(3,7-二曱基-6-辛烯-l-醛)，香茅基氧基乙醛和2,6，10-三曱基-9-十一碳烯醛；碎酮，例如，萬壽菊酮，茄酮和香葉基丙酮(6,10-二曱基-5,9-十一烷二烯-2-酮)；碎酸和酯，例如，順式-香葉酸，香茅酸，香葉基酯(包括甲酸香葉酯，乙酸香葉酯，丙酸香葉酯，異丁酸香葉酯和異戊酸香葉酯)，橙花基S旨(包括乙酸橙花基酯)，芳樟酯(包括曱酸芳樟酯，乙酸芳樟酯，丙酸芳樟酯，丁酸芳樟酯和異丁酸芳樟酯)，熏衣草基酯(包括熏衣草基乙酸酯)，香茅基酯(包括曱酸香茅基酯，乙酸香茅基酯，丙酸香茅酯，異丁酸香茅基酯，異戊酸香茅基酯和惕各酸香茅基酯)；和含氮的不飽和萜書f生物，例如順式-香葉酸腈和香茅酸腈。環(huán)狀辟的例子是環(huán)辟烴,例^口，芋烯(l,8-對-孟二烯(methadiene)),ot-萜品烯，Y-萜品烯(l,4-對孟二烯)，辟品油烯，ot-水芽烯(l,5-對孟二烯)，P-水芽烯，01-蒎烯(2-蒗烯)，P-蒗烯(2(10)-蒗烯),莰烯，3-蒈烯,石竹烯，(+)-朱欒倍半萜，羅漢柏烯，(1-雪爭>烯，P-雪;^烯和長葉烯；環(huán)辟醇和醚，例如，(+)-新異(neoiso)-異長葉薄荷醇，異長葉薄荷醇(8-對-孟烯-3-醇)，ot-薛品醇(l-對-孟烯-8-醇)，P-辟品醇，y-碎品醇，5-萜品醇和l-萜品烯_4-醇(1-對-孟烯-4-醇)；環(huán)辟醛和酮，例如，香芽酮(l,8-對-孟二烯(mantadien)-6-酮)，oc-芷香酮(。1311200),P國芷香酮((:1311200)，Y-芷香酮(C!3H200),鳶尾酮(a畫，P-,Y-)(C14H220),正曱基紫羅蘭酮(oc-，P-，y-)(C14H220),異甲基紫羅蘭酮(oc-,Y-)(C14H220)，烯丙基紫羅蘭酮(。1611240)，假紫羅酮，正曱基假紫羅蘭酮，異曱基假紫羅蘭酮，突厥酮(l-(2,6,6-三甲基環(huán)己烯基)-2-丁烯-l-酮；包括P-突厥烯酮(1-(2,6,6-三曱基-1,3-環(huán)己二烯基0乂01011&(^町1))-2-丁烯-l-酮))，諾卡酮(5,6-二甲基-8-異丙烯基二環(huán)[4.4.0]-l-癸烯-3-酮)和甲基柏木酮(CnH260);和環(huán)辟烯酯，例如oc畫醋酸辟品酉旨(l畫對畫孟烯畫8國基乙酸酯)，乙酸諾卜酯((畫)國2國(6,6-二甲基雙環(huán)[3丄l]庚-2-烯-2-基)乙酸乙酯)和khusymil乙酸酯。其它合適的薛衍生物可以在下列中發(fā)現(xiàn)Kirk-Othmer，EncyclopediaofChemicalTechnology,JohnWiley&Sons,第4版(1994)，第23巻，833-882頁。可以充當多碎的基礎(chǔ)的辟的優(yōu)選例子是三環(huán)薛，oc-蒗烯，oc-藥烯，莰烯，P-蒗烯，月桂烯，順式-蒗烷，順式/反式-對-8-孟烯，反式-2-對-孟烯，對-3-孟烯，反式-對孟烷，3-蒈烯，順式-對孟烷，1,4-桉樹腦，1,8-桉樹腦，oc-碎品烯，對-l-孟烯，對-4(8)-孟烯，芋烯，對繳花烴，y-碎品烯，對-3，8-孟二烯，對-2,4(8)-孟二烯和辟品油烯。組份(D-VII)的其它例子是環(huán)脂族化合物，其在結(jié)構(gòu)上與例如下列的萜有關(guān)醇,例如,5-(2,2,3-三曱基-3-環(huán)戊烯-l-基)-3-曱基戊-2-醇；醛，例^口，2,4-二曱基-3-環(huán)己烯甲醛，4-(4-曱基-3-戊烯-l-基)-3-環(huán)己烯甲醛和4-(4-羥基-4-甲基戊基)-3-環(huán)己烯甲醛；酮，例如，靈貓酮，二氫茉莉酮(3-甲基-2-戊基-2-環(huán)戊烯-l-酮)，順式-茉莉酮(3-曱基-2-(2-順式-戊烯-l-基)-2-環(huán)戊烯-l-酮)，5-環(huán)己癸烯-l-酮，2,3,8，8-四甲基-l,2，3,4,5,6,7,8-八氫-2-萘烯基曱基酮和3-曱基-2-環(huán)戊烯-2-醇-l-酮；和酉旨，例》口，4,7-孟醇(methano)-3^4,5,6,7,7&-六氫-5-(或6)-茚基乙酸酯，3-環(huán)己基丙酸烯丙酯，二氬茉莉酮酸曱酯曱基(3-氧代-2-戊基環(huán)戊基)乙酸酯。在本發(fā)明中使用的多萜也可以源自于上述萜與其它不飽和有機化合物的共聚合。組份(D-vn)的其它例子是不飽和的煤焦油副產(chǎn)物聚合物，例如香豆酮-茚樹脂、松香等等。本發(fā)明組份(D-VII)優(yōu)選是選自下列的多薛樹脂聚ot-蒗烯，聚P-蒗烯，聚手烯或oc-蒗烯的共聚物，P蒗烯的共聚物或^烯的共聚物。聚P-蒎烯是特別優(yōu)選的。基于碎的烴樹脂一般基于下列產(chǎn)物例如a-落烯、P-蒗烯和d-芋烯，其分別從木材和柑桔加工業(yè)獲得。基于薛的樹脂從三十年代中期就可獲得(Kirk-Othmer,EncyclopediaofChemicalTechnology,JohnWiley&Sons,第4版(1994),第13巻，717-718頁)。單辟的聚合大部分是使用Friedel-Crafts型催化劑體系例如氯化鋁、通過碳正離子聚合實現(xiàn)的(Kirk-Othmer，EncyclopediaofChemicalTechnology,JohnWiley&Sons,第4版(1994),第1巻，459頁)。通常，組份(D-VII)的多碎具有一個以上的薛單元。優(yōu)選，它們具有大約400g/mol至大約1400g/mol的分子量。組份(D-vnr)優(yōu)選無機過氧化物或無機超氣化物，優(yōu)選堿金屬或堿土金屬，或過渡金屬。過氧化物形式的組份(D-vin)的合適例子是過氧化鎂(Mg02),過氧化釣(Ca02),過氧化鍶(Sr02),過氧化鋇(Ba02),過氧化鋰(1^202),過氧化鈉(Na20》，過氧化鉀(^202),過氧化鋅(Zn02),過氧化銀(Ag202),過氧化銅或過氧化鐵。超氧化物形式的組份(D-VIII)的合適例子是超氧化鋰(Li02)，超氧化鈉(Na02)，超氧化鉀(K02),超氧化銣(Rb02)和超氧化銫(Cs02)。優(yōu)選的是過氧化鋰，過氧化鈉，過氧化4美，過氧化釣，過氧化鋇，過氧化鋅和超氧化鉀。特別優(yōu)選的是過氧化鈉，過氧化鎂，過氧化釣和過氧化鋅?？捎糜诒景l(fā)明的無機過氧化物或超氧化物的詳盡概述在下列中給出Kirk-Othmer,EncyclopediaofChemicalTechnology,JohnWiley&Sons,第4版(1994),第18巻，202-229頁，本文引入其作為參考。還可以使用上述過氧化物和/或超氧化物的混合物。組份(D-vm)優(yōu)選是堿金屬、堿土金屬或過渡金屬的無機過氧化物，或堿金屬、堿土金屬或過渡金屬的無機超氧化物。組份(D-vm)的其它優(yōu)選例子是過氧化鎂，過氧化釣，過氧化鍶，過氧化鋇，過氧化鋰，過氧化鈉，過氧化鉀，過氧化鋅，過氧化銀，過氧化銅，過氧化鐵，超氧化鋰，超氧化鈉，超氧化鉀，超氧化銣和超氧化銫；優(yōu)選過氧化鈉，過氧化鎂，過氧化鉀和過氧化鋅；特別是過氧化釣。組份(D-vm)是一種化合物，當其與濕氣接觸時，可以方便地與水反應，釋放出活性輔助降解助劑，并且其在100和300。C之間的溫度范圍是可熱加工的。按照本發(fā)明的聚合物制品可以是在自然光和/或潮濕環(huán)境中、在低溫、環(huán)境溫度或高溫條件下需要增強降解性的任一類型的塑料制品。例如，合適的聚合物制品是塑料膜，片材，袋，瓶，苯乙烯類泡沫塑料杯，盤，器皿，泡罩包裝，箱，包裝物(packagewrapping),塑料光纖，帶材，農(nóng)業(yè)制品例如盤繞農(nóng)用薄膜(twineagriculturalfilms),覆蓋膜，小管道膜(smalltunnelfilm),香蕉袋，直接覆蓋物，非織造布，農(nóng)用器皿，土工類紡織品(goetextiles),填埋覆蓋物，工業(yè)覆蓋物，廢物覆蓋物，臨時腳手架板，建筑膜，淤泥防護物，家禽用擋板，建造臨時隱蔽所的膜,紙尿布，一次性衣物等等。按照優(yōu)選實施方案，聚合物制品是農(nóng)業(yè)上的制品，其例如選自覆蓋膜、管線覆蓋物(rowcovers)、小管道膜、香蕉袋、直接覆蓋物、非織造布、股線和器皿。具有5至100微米厚度的單層或三層覆蓋膜、同時不應用條件(l)和(2)的聚合物制品是特別優(yōu)選的。具有5至100微米厚度的單層或三層覆蓋膜、并且部分被土壤掩埋、同時不應用條件(1)和(2)的聚合物制品也是優(yōu)選的。按照另一個優(yōu)選實施方案，聚合物制品是包裝材料和/或用于消費品(例如超級市場袋或廢物袋)的聚合物制品。包裝材料優(yōu)選用于食物、飲料或化妝品。按照進一步的優(yōu)選實施方案，聚合物制品是衛(wèi)生學或醫(yī)學制品。也優(yōu)選選自薄膜、纖維、型材、瓶、儲罐、容器、片材、袋、發(fā)泡苯乙稀杯、盤、泡罩包裝、箱、包裝物和帶材的聚合物制品。當按照本發(fā)明的聚合物制品用于制作領(lǐng)域時，其可以是例如土工膜(geomembrane)、土工織物、土工才各柵(geogrid)或腳手架遮蔽物。聚合物制品可以通過本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可獲得的任何工藝來制備，包括但不限于擠壓，擠坯吹脹，薄膜鑄塑，薄膜吹塑，壓延，注塑，吹塑，才莫壓塑，熱成形，紡絲(spinning)，吹脹擠塑和旋轉(zhuǎn)鑄塑。特別優(yōu)選利用注塑、吹塑、壓塑、滾塑、搪塑、擠壓、薄膜鑄塑、薄膜吹塑、壓延、熱成型、紡絲或旋轉(zhuǎn)鑄塑成型的聚合物制品。組份(A)的例子是1.單烯屬烴和二烯的聚合物，例如聚丙烯，聚異丁烯，聚丁-l-烯，聚4-曱基戊-l-烯，聚乙烯環(huán)己烷，聚異戊二烯或聚丁二烯，以及環(huán)烯烴的聚合物例如環(huán)戊烯或降水片烯的聚合物，聚乙烯(其任選可以是交聯(lián)的)，例如高密度聚乙烯(HDPE),高密度和高分子量聚乙烯(HDPE-HMW)，高密度和超高分子量聚乙烯(HDPE-UHMW)，中密度聚乙烯(MDPE),低密度聚乙烯(LDPE),線型低密度聚乙烯(LLDPE),(VLDPE)和(ULDPE)。聚烯烴，即前段舉例說明的單烯屬烴的聚合物，優(yōu)選聚乙烯和聚丙烯，可以通過各種、特別是通過下列方法制備a)基團聚合(通常在高壓和在高溫條件下)。b)使用催化劑的催化聚合，催化劑通常包括元素周期表的IVb、Vb、VIb或VIII族的一個或一個以上金屬。這些金屬通常具有一個或一個以上配體，一般是氧化物、卣化物、醇化物、酯、醚、胺、烷基、烯基和/或芳基，其既可以是兀-、也可以是o-配位。這些金屬復合物可以是游離態(tài)或固定在基質(zhì)上，一般在活化氯化鎂、氯化鈦(III)、氧化鋁或二氧化硅上。這些催化劑可以溶解或不溶于聚合介質(zhì)中。催化劑可以在聚合中單獨使用，或可以使用其它活性劑，一般是金屬烷基類、金屬氫化物、金屬烷基卣化物、金屬烷基氧化物或金屬烷基瞎烷，所述金屬是元素周期表的Ia、1Ia和/或IIIa族的元素。用其它酯、醚、胺或曱硅烷基醚基團可以方便地將活性劑改性。通常將這些催化劑體系稱為Phillips、StandardOilIndiana、Ziegler(-Natta)、TNZ(DuPont)、金屬茂或單一位點催化劑(ssc)。2.在l)中提及的聚合物的混合物，例如聚丙烯與聚異丁烯、聚丙烯與聚乙烯的混合物(例如PP/HDPE，PP/LDPE)和不同類型聚乙烯的混合物(例如LDPE/HDPE)。3.單烯屬烴和二烯相互間、或與其它乙烯單體的共聚物，例如乙烯/丙烯共聚物，線型低密度聚乙烯(LLDPE)和其與低密度聚乙烯(LDPE)的混合物，丙烯/丁-l-烯共聚物，丙烯/異丁烯共聚物，乙烯/丁-l-烯共聚物，乙烯/己烯共聚物，乙烯/甲基戊烯共聚物，乙烯/庚烯共聚物，乙烯/辛烯共聚物，乙烯/乙烯基環(huán)己烷共聚物，乙烯/環(huán)烯烴共聚物(例如乙烯/降水片烯類COC),乙烯/l-烯烴共聚物，其中l(wèi)-烯烴原位產(chǎn)生；丙烯/丁二烯共聚物，異丁烯/異戊二烯共聚物，乙烯/乙烯基環(huán)己烯共聚物，乙烯/烷基丙烯酸酯共聚物，乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物，乙烯/醋酸乙烯酯共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物和它們的鹽(離聚物)以及乙烯與丙烯和二烯例如己二烯、二環(huán)戊二烯或亞乙基-降水片烯的三聚物；和這種共聚物彼此之間的混合物，和與上面l)中提到的聚合物的混合物，例如聚丙烯/乙烯-丙烯共聚物，LDPE/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA),LDPE/乙烯-丙烯酸共聚物(EAA),LLDPE/EVA,LLDPE/EAA和交變或無規(guī)聚烯烴/一氧化碳共聚物和其與其它聚合物例如聚酰胺的混合物。4.烴類樹脂(例如C5-C9),包括其氬化的變體(例如增粘劑)和聚烯烴和淀粉的混合物。1)-4)的均聚物和共聚物可以具有任何立體結(jié)構(gòu)，包括間同立構(gòu)、等規(guī)立構(gòu)、半-等規(guī)立構(gòu)或無規(guī)立構(gòu)；其中無規(guī)聚合物是優(yōu)選的。也包括立體嵌段聚合物。5.聚苯乙烯，聚(對曱基苯乙烯)，聚(oc-曱基苯乙烯)。6.衍生自乙烯基芳族單體的芳族均聚物和共聚物，芳族單體包括苯乙烯、oc-曱基苯乙烯、乙烯基曱苯的所有異構(gòu)體特別是對乙烯基曱苯、乙基苯乙烯的所有異構(gòu)體、丙基苯乙烯、乙烯基聯(lián)苯、乙烯基萘和乙烯基蒽、和其混合物。均聚物和共聚物可以具有任何立體結(jié)構(gòu)，包括間同立構(gòu)、等規(guī)立構(gòu)、半-等規(guī)立構(gòu)或無規(guī)立構(gòu)；其中無規(guī)聚合物是優(yōu)選的。也包括立體嵌段聚合物。6a.包括上述乙烯基芳族單體和共聚單體的共聚物，共聚單體選自乙烯，丙烯，二烯，腈，酸，馬來酸酐，馬來酰亞胺，醋酸乙烯酯和氯乙烯或丙烯酸類衍生物和其混合物，例如苯乙烯/丁二烯，苯乙烯/丙烯腈，苯乙烯/乙烯(共聚體)，苯乙烯/曱基丙烯酸烷基酯，苯乙烯/丁二烯/丙烯酸烷基酯，苯乙烯/丁二烯/甲基丙烯酸烷基酯，苯乙烯/馬來酸酐，苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸曱酯；高沖擊強度苯乙烯共聚物和另一種聚合物的混合物，例如聚丙烯酸酯，二烯聚合物或乙烯/丙烯/二烯三聚物；和苯乙烯的嵌段共聚物，例如苯乙烯/丁二烯/苯乙烯，苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯，苯乙烯/乙烯/丁烯/苯乙烯或苯乙烯/乙烯/丙烯/苯乙烯。6b.衍生自6)中所提及聚合物的氬化作用的氫化芳族聚合物，尤其包括通過氫化無規(guī)聚苯乙烯制備的聚環(huán)己基乙烯(PCHE),常常稱為聚乙烯環(huán)己烷(PVCH)。6c.衍生自6a)中所提及聚合物的氬化作用的氬化芳族聚合物。均聚物和共聚物可以具有任何立體結(jié)構(gòu)，包括間同立構(gòu)、等規(guī)立構(gòu)、半-等規(guī)立構(gòu)或無規(guī)立構(gòu)；其中無規(guī)聚合物是優(yōu)選的。也包括立體嵌段聚合物。7.乙烯基芳族單體例如苯乙烯或oc-甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如在聚丁二烯上的苯乙烯，聚丁二烯-苯乙烯或聚丁二烯-丙烯腈共聚物上的苯乙烯；聚丁二烯上的苯乙烯和丙烯腈(或甲基丙烯腈)；聚丁二烯上的苯乙烯、丙烯腈和曱基丙烯酸曱酯；聚丁二烯上的苯乙烯和馬來酸酐；聚丁二烯上的苯乙烯、丙烯腈和馬來酸酐或馬來酰亞胺；聚丁二烯上的苯乙烯和馬來酰亞胺；聚丁二烯上的苯乙烯和烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；乙烯/丙烯/二烯三聚物上的苯乙烯和丙烯腈；聚烷基丙烯酸酯或聚烷基曱基丙烯酸酯上的苯乙烯和丙烯腈，丙烯酸酯/丁二烯共聚物上的苯乙烯和丙烯腈，以及其與目錄表6)項下共聚物的混合物，例如被稱為ABS、MBS、ASA或AES聚合物的共聚物混合物。8.含囟素的聚合物，例如聚氯丁烯，氯化橡膠，異丁烯-異戊二烯(鹵代丁基橡膠)的氯化和溴化共聚物，氯化或硫代氯化聚乙烯，乙烯和氯化乙烯的共聚物，表氯醇均聚物和共聚物，尤其是含卣素的乙烯化合物的聚合物，例如聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，聚氟乙烯，聚偏二氟乙烯，以及其共聚物，例如氯乙烯/偏二氯乙烯、氯乙烯/醋酸乙烯酯或偏二氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物。9.衍生自a,P-不飽和酸和其衍生物的聚合物，例如聚丙烯酸酯和聚曱基丙烯酸酯；聚曱基丙烯酸曱酯、聚丙烯酰胺和聚丙烯腈，用丙烯酸丁酯進行沖擊改性。丙烯腈/丁二烯共k物，丙烯腈/烷i:烯酸酯、共聚物，丙;4、"f/烷氧基烷基丙烯酸酯或丙烯腈/乙烯基卣化物共聚物或丙烯腈/烷基曱基丙烯酸酉旨/丁二烯三聚物。11.衍生自不飽和醇和胺或其?；苌锘蚩s醛的聚合物，例如聚乙烯醇，聚醋酸乙烯酯，聚硬脂酸乙烯酯，聚苯甲酸乙烯酯，聚馬來酸乙烯酯，聚乙烯醇縮丁醛，聚烯丙基鄰苯二甲酸酯或聚烯丙基三聚氰胺；以及其與上面l)中所提到烯烴的共聚物。12.環(huán)醚的均聚物和共聚物，例如聚二醇，聚環(huán)氧乙烷，聚環(huán)氧丙烷或其與二縮水甘油醚的共聚物。13.聚乙縮醛，例如聚曱醛和那些包括環(huán)氧乙烷作為共聚單體的聚甲醛；用熱塑性聚氨酯、丙烯酸酯或MBS改性的聚乙縮醛。14.聚苯醚和硫醚，和聚苯醚與聚苯乙烯或聚酰胺的混合物。15.衍生自一側(cè)端接羥基的聚醚、聚酯或聚丁二烯、另一側(cè)端接脂族或芳族聚異氰酸酯的聚氨酯，以及其前體物。16.衍生自二胺和二羧酸和/或衍生自氨基羧酸或相應的內(nèi)酰胺的聚酰胺和共聚酰胺，例如聚酰胺4,聚酰胺6,聚酰胺6/6、6/10、6/9、6/12、4/6、12/12,聚酰胺ll，聚酰胺12，從間二甲苯二胺和己二酸開始的芳族聚酰胺；由六亞曱基二胺和間苯或/和對苯二甲酸制備的聚酰胺(有或者沒有彈性體作為改性劑，例如聚2,4,4-三曱基六亞曱基對苯二曱酰胺或聚間亞苯基異鄰苯二曱酰亞胺)；以及上述聚酰胺與聚烯烴的嵌段共聚物，烯烴共聚物、離聚物或化學上鍵合或接枝的彈性體；或與聚醚例如與聚乙二醇、聚丙二醇或聚丁二醇的共聚物；以及用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺；和在加工期間縮合的聚酰胺(RIM聚酰胺系統(tǒng))。17.聚脲，聚酰亞胺，聚酰胺-酰亞胺，聚醚酰亞胺(polyetherimids),聚酯酰亞胺(polyesterimids)，聚乙內(nèi)酰脲和聚苯并咪唑。18.衍生自二羧酸和二醇和/或衍生自羥基羧酸或相應內(nèi)酯的聚酯，例如聚對苯二曱酸乙二酯，聚對苯二曱酸丁二酯，聚l,4-二甲基醇環(huán)己烷對苯二曱酸酯，聚萘亞烷基酯(polyalkylenenaphthalate)(PAN)和聚羥基苯曱酸酯，以及衍生自羥基-封端的聚醚的嵌段共聚多醚酯；以及用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯。19.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。20.聚酮。21.聚砜、聚醚砜和聚醚酮。22.衍生自一側(cè)是醛、并且另一側(cè)是酚、脲和三聚氰胺的交聯(lián)聚合物，例如酚/曱醛樹脂，脲/曱醛樹脂和三聚氰胺/曱醛樹脂。23.干燥和非干性的醇酸樹脂。24.衍生自飽和和不飽和二羧酸與多元醇的共聚多酯的不飽和聚酯樹脂，并且乙烯化合物作為交聯(lián)劑，以及其不易燃的、含卣素的改型。25.衍生自取代的丙烯酸酯的交聯(lián)丙烯酸樹脂，取代的丙烯酸酯例如環(huán)氧丙烯酸酯、尿烷丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。26.與三聚氰胺樹脂，尿素樹脂，異氰酸酯，異氰尿酸酯，聚異氰酸酯或環(huán)氧樹脂交聯(lián)的醇酸樹脂、聚酯類樹脂和丙烯酸酯樹脂。27.衍生自脂族、環(huán)脂族、雜環(huán)或芳族縮水甘油基化合物的交聯(lián)環(huán)氧樹脂，例如雙酚A和雙酚F的二縮水甘油醚的產(chǎn)物，其在有或者沒有促進劑的條件下，與常用的硬化劑例如酸肝或胺是交聯(lián)的。28.天然聚合物，例如纖維素、橡膠、明膠和其化學上改性的同源衍生物，例如醋酸纖維素，丙酸纖維素和丁酸纖維素，或纖維素醚，例如纖維素甲醚；以及;^香和它們的書f生物。29.上述聚合物的共混物(高聚物共混體)，例如PP/EPDM,聚酰胺/EPDM或ABS,PVC/EVA，PVC/ABS,PVC/畫S，PC/ABS,PBTP/ABS，PC/ASA,PC/PBT,PVC/CPE,PVC/丙烯酸酯，POM/熱塑性PUR,PC/熱塑性PUR,POM/丙烯酸酯，POM/MBS,PPO/HIPS,PPO/PA6.6和共聚物，PA/HDPE,PA/PP,PA/PPO，PBT/PC/ABS或PBT/PET/PC。組份(A)優(yōu)選是熱塑性合成聚合物。優(yōu)選的例子是a)烯烴單體例如乙烯和丙烯的均聚和共聚物，但也可以是高級的1-烯烴，例如l-丁烯，l-戊烯，l-己烯或l-辛烯。優(yōu)選的是聚乙烯LDPE和LLDPE、HDPE和聚丙烯。b)烯烴單體與二烯單體例如丁二烯、異戊二烯和環(huán)狀烯烴例如降水片烯的均聚和共聚物。c)一個或多個1-烯烴和/或二烯與一氧化碳和/或與其它乙烯單體的共聚物，包括但不限于丙烯酸和其相應的丙烯酸酯，甲基丙烯酸和其相應的酯，醋酸乙烯酯，乙烯基酮，苯乙烯，馬來酸酐和氯乙烯。d)聚乙烯醇e)其它熱塑性塑料，例如聚(曱基)丙烯酸酯，聚苯乙烯，苯乙烯-丙烯腈共聚物，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物，聚氯乙烯，聚偏氯乙烯，聚醋酸乙烯酯，聚乙烯醇縮丁醛，乙烯-乙烯醇共聚物，聚對苯二甲酸乙二酯(PET),聚對苯二甲酸丁二酯(PBT),液晶聚酯(LCPs),聚乙縮醛(例如POM),聚酰胺(PA)，聚碳酸酯，聚氨酯和聚苯硫醚(PPS);這些樹脂中的兩種或多種形成的聚合物共混物或聚合物混合體；和通過加入填充劑例如玻璃纖維、碳纖維、半碳化纖維、纖維素纖維和玻璃珠、阻燃劑、起泡劑、抗微生物劑、交聯(lián)劑、細聚烯烴樹脂粉末、聚烯烴石蠟、乙烯雙酰胺石蠟、金屬皂等等(單獨或與這些樹脂組合)形成的化合物。另一方面，熱固性樹脂的例子可以包括熱固性樹脂，例如環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂和不飽和聚酯樹脂；和通過引入填充劑例如玻璃纖維、碳纖維、半碳化纖維、纖維素纖維和玻璃珠、阻燃劑等等(單獨或與這些樹脂組合)獲得的化合物。組份(A)的其它優(yōu)選的例子是聚丁二酸乙二酯(polyethylensuccinate)，聚丁二酸二丁酯(polybutylensuccinate),聚丁二酸二丁酯/己二酸酯，聚丁二酸二丁酯/碳酸酯，聚丁二酸二丁酯/對苯二酸酯，聚己酸內(nèi)酯，聚(羥基脂肪酸酯)，聚3-羥基丁酸酯，聚乳酸，聚酯酰胺，或這些物質(zhì)與天然或改性淀粉、聚糖、木質(zhì)素、木屑、纖維素和殼多糖的共混物。按照本發(fā)明的特別優(yōu)選實施方案，組份(A)是聚烯烴均聚物或共聚物、聚酯均聚物或共聚物、聚酰胺均聚物或共聚物、其共混物、淀粉改性的聚烯烴或淀粉基聚合物復合物。按照本發(fā)明的其它優(yōu)選實施方案，組份(A)是聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯共聚物或聚丙烯共聚物。相對于組份(A)的重量，組份(B)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.01至10%、優(yōu)選0.01至5%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(C)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.001至10%、優(yōu)選0.005至5%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(D-I)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.05至80%、優(yōu)選0.5至70%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(D-II)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.05至40%、優(yōu)選0.05至30%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(D-III)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.01至20°/。、優(yōu)選0.01至10%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(D-IV)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.05至10%、優(yōu)選0.05至5%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(D-V)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.005至1%、優(yōu)選0.01至0.3%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(D-VI)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.005至5%、優(yōu)選0.05至1%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(D-VII)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.01至10%、優(yōu)選0.01至5%的數(shù)量存在。相對于組份(A)的重量，組份(D-VIII)在形成聚合物制品的組合物中優(yōu)選以0.005至20%、優(yōu)選0.1至15%的數(shù)量存在。本發(fā)明的進一步實施方案是在光和/或熱和/或濕氣的存在下、使用式(I)的化合物來加速天然和/或合成聚合物的降解。本發(fā)明的更進一步實施方案是在光和/或熱和/或濕氣的存在下來加速天然和/或合成聚合物降解的方法，該方法包括將式(I)的化合物結(jié)合進天然和/或合成聚合物中。一些式(I)的化合物是新的。因此，本發(fā)明的進一步實施方案是實施方案A:式(IA)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>(IA)其中n是l、2或4;X是〉C:0;Y是d-Cso烷基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烯基；具有6至10個碳原子的雙環(huán)或三環(huán)烴基，未取代的或在苯基上^皮1、2或3個d-Q烷基取代的CVC9苯基烷基；未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的二苯甲基；未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的三苯曱基；C2-C3。?；?COOYo,-Si(Y03或-Si(OY2)3;Yo、Yl和Y2各自獨立地是氫，Crds烷基，(:3-。18烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或祐1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個CrQ烷基取代的CVC9苯基烷基；和當n是l時，Z是式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>的基團，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>式(I-b)、(I-c)和(I-k)至(I-m)的芳香環(huán)和式(I-j)的殘基任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，d-C3o烷基，d-C3o烷基氧基，C2-C30烯基，C2-C3o烯氧基，未取代的或被1、2或3個d-Q烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個CrQ烷基取代的CVd2環(huán)烷基氧基；C6-ds芳基，C6-ds芳氧基，CrC3。羧酸酯，C2-C3Q羧酰胺，C2-C30酰氧基，d-C30醜基，d國C3。石黃醜基，國S畫Z工oo，-S(O)2(N(Z101)2)，-N(Z102)2,誦F,-CI,-Br,-NO^-COOH;Z100、Z101、Zn)2^口Zi各自3蟲立i也是氛、d畫ds坑基、C3-C化歸基、未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被l、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和當n是2時，Z是式(II誦a)、(n-b)、(II-c)或(II-d)的基團，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>式(II-a)至(II-c)的芳香環(huán)任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，d-C30烷基，Cl-C30烷基氧基，C2-C30烯基，C2-C30烯氧基，未取代的或^皮1、2或3個d-C4烷基取代的C3-d2環(huán)烷基；未取代的或^皮1、2或3個d-C4烷基取代的C3-d2環(huán)烷基氧基；CVds芳基，(:6.(:18芳氧基，C2-C3。羧酸酯，C2-C30羧酰胺，C2-C30酰氧基，C廣C30?；琩-C30磺?；瑖鳶隱Z飾-S(O)2(N(Z101)2),-N(Z102)2,畫F,-C1,畫Br，國N02或國C00H;Z2A〉C=0,國O-,國S國，〉N國R"〉SK)或畫S(0)2畫，。3國(:30二酰基，c3-c30二(酰氧基)，C3-C45二羧酸酯，CVC45二(羧酰胺)，二胺或二酰胺；Z3和Z4各自獨立地是〉C=0,誦O畫，國S國，〉N-R2,〉S=0或-S(0)2-;R^和R2各自獨立地是氫，Crds烷基，C3-ds烯基，未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上,皮1、2或3個CrQ烷基取代的CVC9苯基烷基；和當n是4時，Z是式(III-a)的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>特別優(yōu)選的式(IA)化合物是:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>實施方案b:式(ib)的化合物其中n是l、2或4x是〉s(o)2或x:(xo(X2);Xi和X2各自獨立地是氫，d-C2Q烷基，未取代的或被l、2或3個C廣C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；或未取代的或被l、2或3個d-Q烷基取代的苯基；Y是d-C3o烷基，CrC3。烯基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的CVd2環(huán)烯基；具有6至IO個碳原子的雙環(huán)或三環(huán)烴基，未取代的或在苯基上被l、2或3個CrC4烷基取代的CVC9苯基烷基；未取代的或在<formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula>苯基上被l、2或3個d-C4烷基取代的二苯曱基；未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的三苯曱基；C2-C3o酰基，-COOYo,d-Cso磺酰基，-3《丫1)3或-3《0丫2)3;Y0、Yi和Y2各自獨立地是氫，Crds烷基，C3-C"烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被l、2或3個CrC4烷基取代的CVC9苯基烷基；和當n是l時，Z是下式的基團(I腸a),(I國b),(I-c)，(I-d),(I-e),(I國f)，(I-g),(I國h),(I國i),(I國j),(I畫k)，(I國l),(I-m)或(I<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>式(I-a)至(I-d)、(I-k)至(I-n)的芳香環(huán)和式(I-e)的殘基任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，d-C3o烷基，C廣C3o烷基氧基，C2-C30烯基，C2-C3o烯氧基，未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或^皮1、2或3個d-Q烷基取代的C3-d2環(huán)烷基氧基;C6畫d8芳基，C6-ds芳氧基，C2.C30羧酸酯，C2.C30羧酰胺，C2-C3o酰氧基，d-C3。?；?，(VC3o磺酰基，-S-Z100，-S(O)2(N(Z101)2),-N(Z102)2，國F，-C1,-Br，->^02或誦(:0011;Z100、Z101、Zu)2和Z!各自獨立地是氬、d-ds烷基、C3國ds烯基、未取代的或被1、2或3個CrQ烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的Gz-C9苯基烷基；當n是2時，Z是式(II-a)、(II畫b)、(II-c)或(II-d)的基團，(H-a)(ll-b)(ll-c)(l卜d)式(II-a)至(II-c)的芳香環(huán)任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，d-C3o烷基，d-C3o烷基氧基，CVC3o烯基，(^2-(:30烯氧基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基氧基；C6-C18芳基，C6-C18芳氧基，C2國C30羧酸酯，C2畫C3。羧酰胺，C2誦C3。酰氧基，(^-。30?；?，d-C30磺?；婼國Z，,-S(O)2(N(Z101)2),-N(Z102)2，國F,國Cl,國Br,-N02或-C00H;Z21〉C=0，-O曙，-S-,>N-R">S=0或國S(0)2畫，C3畫C3o二?；珻3-C30二(酰氧基)，CVC45二羧酸酯，C3-C45二(羧酰胺)，二胺或二酰胺；Z3和Z4各自獨立地是〉C=0,畫O-,-S-,>N-R2,>S=0或國S(0)2-;R4和R2各自獨立地是氫，d-ds烷基，C3-d8烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的(Vd2環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個C廣C4烷基取代的CVC9苯基烷基；和當n是4時，Z是式(III-a)的基團(lll-a)實施方案C:式(IC)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>(IC)其中n是1、2或4;x是〉s(o)2或x:(xo(X2);Xi和X2各自獨立地是氫，d-C2Q烷基，未取代的或被l、2或3個d-Q烷基取代的CVd2環(huán)烷基；或未取代的或被l、2或3個CrQ烷基取代的苯基；Y是氫；和當n是1時，Z是下式的基團(I-b)，(I-c)，(-j),(I-k)，(I-l)或(I-m),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>式(I-b)、(I-c)、(I-k)至(I-m)的芳香環(huán)和式(I-j)的殘基任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，C廣C3o烷基，d-Cso烷基氧基，C2-C30烯基，C2-C3o烯氧基，未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個CrQ烷基取代的(:3-。12環(huán)烷基氧基；CVd8芳基，(Vd8芳氧基，C2-C3。羧酸酯，C2-C30羧酰胺，C2-C3o酰氧基，Q國C3o?；琩-C3。磺?；?，-S-Z100,-S(O)2(N(Z101)2),-N(Z102)2,國F,-CI,-Br,-NOACOOH;Z100、Z101、Z皿和Zi各自獨立地是氬、d-ds烷基、C3-C化烯基、未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和當n是2時，Z是下式的基團(II國a),(II-b),(II陽c)或(II畫d)，式(II-a)至(n-c)的芳香環(huán)任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，d-C3o烷基，C廣C3。烷基氧基，C2-C3。烯基，(:2-。30烯氧基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-Q烷基取代的CVd2環(huán)烷基氧基；C6-C18芳基，C6.C18芳氧基，C2-C30羧酸酯，C2國C30羧酰胺，C2畫C30酰氧基，C廣C3。酰基，C廣C3?；酋；?，誦S國Z咖，-S(0)2(N(Z1()1)2)，-WZw)"陽F,畫C1，畫Br,->^02或國(:0011;Z2是〉CK),-O-,-S曙，〉N國R"〉SK)或-S(0)2-，(33-(:3。二酰基，C3-C30二(酰氧基)，C3-C45二羧酸酯，C3-C45二(羧酰胺)，二胺或二酰胺；Zs和Z4各自獨立地是>C=0,國O畫，-S國，〉N-R2,>S=0或-S(0)2-;R4和R2各自獨立地是氫，Crds烷基，C3-C化烯基，未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的C3-d2環(huán)烷基；未取代的或凈皮1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被l、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和當n是4時，Z是式(III-a)的基團使人感興趣的還有下式的化合物或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>式(IA)、(IB)和(IC)化合物的優(yōu)選實施方案以合適的方式與上面式(I)化合物所描述的那些相對應。式(I)的化合物以及如上所述的新化合物，可以按照已知的方法制備(例如US-B-6,316,639所述的方法)，優(yōu)選4姿照類似于下面實施例所描述的方法。下面實施例更詳細地舉例說明了本發(fā)明。所有的百分數(shù)和部分按重量計算，除非另有說明。下列實施例2、10、14、15和16的化合物是特別優(yōu)選的。實施例1:N-三苯甲氧基鄰苯二曱酰亞胺的制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>如下進行N-三苯曱氧基鄰苯二曱酰亞胺的合成在700毫升N,N-二甲基乙酰胺的存在下，55.0克N-羥基鄰苯二甲酰亞胺和55.9克碳酸鉀反應。在將103.3克三苯甲基氯加入到離析物的混合物中時，將反應混合物在20。C保持16小時。減壓蒸發(fā)反應溶劑，并將獲得的物質(zhì)傾倒入二氯曱烷溶液中，用水洗滌有機相若干次，并真空濃縮。用乙腈結(jié)晶,獲得N-三苯甲氧基鄰苯二甲酰亞胺白色結(jié)晶固體。熔點180-186°C實施例2:N-硬脂酰氧基鄰苯二甲酰亞胺的制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>如下進行N-硬脂酰氧基鄰苯二曱酰亞胺的合成在150毫升二氯曱烷的存在下，16.3克N-羥基鄰苯二甲酰亞胺和20.2克三乙胺反應。在將33.0克硬脂?；燃尤氲诫x析物的混合物中時，將反應混合物在30。C保持6小時。將反應物料傾倒入100毫升水中，分離各有機相，真空濃縮。獲得N-硬脂酰氧基鄰苯二甲酰亞胺白色結(jié)晶固體。熔點76-80。C實施例3:N-對甲苯-4-磺酰氧基鄰苯二曱酰亞胺的制備如下進行N-對曱苯-4-磺酰氧基鄰苯二甲酰亞胺的合成在200毫升二氯曱烷的存在下，16.3克N-羥基鄰苯二甲酰亞胺和20.2克三乙胺反應。在將20.0克對甲苯磺酰氯加入到離析物的混合物中時，將反應混合物在25。C保持2小時。濾出反應物料，并傾倒入200毫升水中，分離有機相，真空濃縮。獲得N-對曱苯-4-磺酰氧基鄰苯二曱酰亞胺淡黃色固體。買施例4:N-2-(4-十二烷基苯甲?；?苯甲酰氧基鄰苯二甲酰亞胺的制備在三步合成中獲得N-2-(4-十二烷基苯曱酰基)苯曱酰氧基鄰苯二甲酰亞胺步驟A:如下進行2-(4-十二烷基苯甲?；?苯曱酸的合成在500毫升氯仿的存在下，在Friedel-Crafts反應中，45.0克十二烷基苯和29.8克鄰苯二曱酸酐反應。在將58.5克AlCl3加入到離析物的混合物中時，觀察到輕微放熱，而后放出HC1氣體1.5小時。氣體形成停止之后，使反應混合物沸騰，直到再次觀察到氣體形成為止，再回流5小時，直到不再形成HC1氣體為止。冷卻到室溫之后，將反應物料傾倒入300毫升水中，用HC1酸化，過濾。將粗品用水洗滌，直到pH值達到七為止。獲得的產(chǎn)物(2-(4-十二烷基苯曱?；?苯曱酸)是白色結(jié)晶固體，熔點85。C。步驟B:將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入3.0克按照步驟A獲得的2-(4-十二烷基苯甲?；?-苯曱酸和30毫升二氯曱烷。將混合物冷卻到0。C,并將2.7克亞石克酰氯滴到溶液中。將反應在20。C放置20小時，然后減壓濃縮。獲得2-(4-十二烷基苯曱?；?-苯曱酰氯黃色油(通過NMR分析確定結(jié)構(gòu))。步驟C:將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入1.0克按照步驟B獲得的2-(4-十二烷基苯甲酰基)-苯h3c-(ch2):步驟'A00步驟B曱酰氯、20亳升二氯甲烷和0.8克吡啶。在室溫下，將0.34克N-羥基鄰苯二甲酰亞胺傾倒入該攪拌混合物中。將反應在20。C放置20小時，然后將20毫升水加入到反應混合物中。分離有機相，用正己烷結(jié)晶，獲得N-2-(4-十二烷基苯甲?；?-苯甲酰氧基鄰苯二曱酰亞胺白色固體。熔點83-92°C實施例5:N-N，-二羥基-l,2,4，5-苯四甲酰二亞胺的制備將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入2000毫升乙醇、104.0克鹽酸羥胺、204.4克三乙胺和220.2克苯均四酸二酐。將混合物加熱到回流溫度，并將其在此溫度下攪拌6小時。在冷卻至室溫時，將2000毫升水傾倒入反應混合物中。濾出沉淀固體，在140。C進行真空干燥。獲得N-N，-二羥基1,2,4,5-苯四甲酰二亞胺黃色固體。熔點>295°C實施例6:N,N，-二[硬脂酰氧基]l,2,4,5-苯四甲酰二亞胺的制備將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入70毫升四氫呋喃、按照實施例5獲得的5.0克N-N，-二羥基-1,2,4,5-苯四甲酰二亞胺和4.2克三乙胺。然后，在20。C,將13.4克硬脂酰基氯的30毫升四氫呋喃溶液滴到混合物中。將混合物在室溫下攪拌6小時，減壓濃縮反應混合物。用甲苯/乙醇結(jié)晶，回收N,N，-二[硬脂酰氧基]l,2,4,5-苯四曱酰二亞胺白色固體。0—NH3C—(CH2)HcHc一oo.>z,、oo=c熔點133-138。C實施例7(中間體)N-羥基鄰苯二曱酰亞胺-4-羧酸的制備將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入140毫升乙醇、7.3克鹽酸羥胺和21.0克三乙胺。然后將20.0克偏苯三酸酐慢慢地加入到該攪拌混合物中，將反應混合物加熱到回流溫度，并在此溫度下將其攪拌15小時。在冷卻至室溫時，將150毫升水和150毫升^又戊醇傾倒入反應混合物中，用稀HC1酸化到pH<2。分離叔戊醇相，減壓濃縮。獲得N-羥基鄰苯二甲酰亞胺-4-羧酸粗品黃色固體。熔點227-232°C實施例8(中間體)4-月桂基氧基羰基-N-羥基鄰苯二甲酰亞胺的制備將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入10毫升己烷、2.0克實施例7獲得的]^-羥基鄰苯二甲酰亞胺-4-羧酸、30毫升月桂醇和0.19克對曱苯石黃酸。將反應混合物加熱至回流溫度，并將其攪拌6小時。然后過濾有機相，并部分地真空濃縮。用甲醇重結(jié)晶，獲得4-月桂基氧基羰基-N-羥基鄰苯二曱酰亞胺白色固體。熔點96。-105°C實施例9(中間體)N-羥基-l,8-萘二甲酰亞胺的制備將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入500毫升乙醇、10.2克三乙胺和7.0克鹽酸羥胺。然后將攪拌混合物在40。C加熱，當獲得均勻溶液時，加入20.0克1,8-萘二甲酸酐。將反應混合物在回流溫度下保持8小時，在室溫下冷卻時，通過過濾溶液來分離沉淀，用水洗滌，在真空烘箱中、在13(TC干燥。獲得N-羥基-1,8-萘二曱酰亞胺粉紅色固體。熔點285°-288°C實施例10:N-硬脂酰氧基-l,8-萘二曱酰亞胺的制備。將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入80毫升N,N-二曱基乙酰胺、4.0克實施例9獲得的N-羥基-l,S-萘二甲酰亞胺和1.95克三乙胺。在室溫下，將6.97克硬脂?；戎鸬渭尤氲讲痪鶆蛉芤褐?。在70。C攪拌反應6小時，然后真空濃縮。將殘余物溶于二氯甲烷中，用水洗滌有機相，在Tonsyl414/FF上過濾，真空濃縮。用曱醇/己烷20:l重結(jié)晶之后，獲得N-硬脂酰氧基-l,8-萘二曱酰亞胺白色固體。熔點72°-80°C實施例11:N-辛氧基-4-羧酸辛基酯的制備在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入0.60克《^安照實施例7獲得的N-羥基鄰苯二曱酰亞胺-4-羧酸、20毫升N,N-二甲基乙酰胺、2.49克正溴代辛烷和1.78克K2C03。將反應在70。C加熱，攪拌10小時。然后在室溫下，將100毫升水和100毫升二氯甲烷加入到反應混合物中。分離有機相，減壓濃縮，用乙醇重結(jié)晶，獲得N-辛氧基-4-羧酸辛基酯白色固體。熔點55-59°C實施例12:N-十八烷基氧基鄰苯二曱酰亞胺的制備在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入32.0克N-羥基鄰苯二曱酰亞胺、350毫升N，N-二曱基乙酰胺、66.6克正溴代十八烷和44.0克K2C0s。將反應在IO(TC加熱，并在攪拌條件下使其反應3小時。過濾混合物，減壓濃縮。用乙醇重結(jié)晶粗品，獲得N-十八烷基氧基鄰苯二甲酰亞胺白色固體。熔點82陽88。C實施例13:1,12-二[4-羧基-N-羥基鄰苯二曱酰亞胺]十二烷基二酯的制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula>在下面報道的兩步合成中獲得1,12-二[4-羧基-N-羥基鄰苯二曱酰亞胺]十二烷基二酯步驟A:將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入200克偏苯三酸酐?；取?00毫升N,N-二曱基乙酰胺和85.8克吡啶。在攪拌條件下，在-5。C冷卻混合物，將91.5克1,12十二烷二醇的400毫升N,N-二甲基乙酰胺溶液滴到混合物中。將混合物在室溫下自然地升高溫度，并使其反應3小時。然后過濾反應混合物，真空濃縮。獲得1,12-二[4-羧基-鄰苯二曱酸酐]十二烷基二酯粗品白色固體。熔點134-139。C步驟B:將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入300毫升乙醇、34.1克鹽酸羥胺和38.8克吡啶。將混合物在攪拌條件下保持30分鐘。然后，將135.0克1,12-二[4-羧基-鄰苯二甲酸酐]十二烷基二酯慢慢地加入到該攪拌混合物中。隨后，將反應混合物加熱到回流溫度，用3小時蒸餾出80毫升溶劑。接著將700毫升叔戊醇加入到混合物中。將反應混合物加熱到回流溫度，保持7小時，然后冷卻到室溫，通過過濾溶液來分離沉淀的固體，用水洗滌，真空干燥。獲得1,12-二[4-羧基-N-羥基鄰苯二曱酰亞胺]十二烷基二酯粗品白色固體。熔點170-176°C實施例14:1,12-二(4-羧基-N-硬脂酰氧基鄰苯二甲酰亞胺)十二烷基二酯的制備在2升四氬呋喃(THF)的存在下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入94.5克實施例13制備的1,12-二(4-羧基-N-羥基鄰苯二甲酰亞胺)十二烷基二酯和33.9克三乙胺。在將108.4克硬脂?；燃尤氲诫x析物的混合物中時，將反應混合物在30。C保持16小時。然后，過濾溶液，從粗品混合物中分離沉淀的固體,用EtOH重結(jié)晶。獲得1,2-二(4-羧基-N-硬脂酰氧基鄰苯二曱酰亞胺)十二烷基二酯類白色結(jié)晶固體。熔點lll°-ll7°C實施例15:1,12-二[4-羧基-N-曱苯磺?；趸彵蕉柞啺穄十二烷基二酯的制備在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入25.0克實施例13制備的1,12-二[4-羧基-N-羥基鄰苯二曱酰亞胺]十二烷基二酯、500毫升四氬呋喃(THF)和13.0克三乙胺。將16.9克對甲苯石黃酰氯以幾部分加入在20。C攪拌的混合物中。在20°C、在攪拌條件下反應16小時。然后，過濾有機相，減壓濃縮。用乙醇/乙腈(2:1)將粗品重結(jié)晶，獲得1,12-二(4-羧基-N-甲苯磺?；趸彵蕉貂啺穄十二烷基二酯白色固體。熔點111-118°C實施例16:1,12-二[4-羧基-N-節(jié)氧基鄰苯二曱酰亞胺]十二烷基二酯的制備在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入20.3克實施例13制備的1,12-二[4-羧基-N-羥基鄰苯二曱酰亞胺]十二烷基二酯、300毫升N,N-二甲基乙酰胺、11.6克K2C03和13.2克節(jié)基溴。在攪拌條件下，將混合物加熱到70。C,反應2小時，然后冷卻到20。C。用水和乙腈洗滌沉淀的固體，然后減壓干燥。獲得1,12-二[4-羧基-N-千氧基鄰苯二曱酰亞胺]十二烷基二酯白色固體。熔點173-178。C實施例17:1,12-二[4-羧基-N-異丙基氧基鄰苯二曱酰亞胺]十二烷基二酯的制備0嚴ibch3在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入5.0克實施例13制備的1,12-二[4-羧基-N-羥基鄰苯二甲酰亞胺]十二烷基二酯、75毫升N,N-二甲基乙酰胺、2.8克K2C03和2.3克2-溴丙烷。在攪拌條件下，將混合物加熱到70°C,反應8小時,<formula>formulaseeoriginaldocumentpage72</formula>然后冷卻到2crc。用水和丙酮洗滌沉淀的固體，然后減壓干燥。獲得1,12-二[4-羧基-N-異丙基氧基鄰苯二甲酰亞胺]十二烷基二酯白色固體。熔點149-156。C實施例18:N,N-二幾基-二苯酮二酰亞胺的制備在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入32.2克3,3，,4,4，-二苯酮四甲酸二酐和120毫升二甲基甲酰胺(DMF)。將混合物冷卻到0°C。然后，將13.9克鹽酸羥胺和17.8克吡啶溶液慢慢地滴到攪拌混合物(維持在0。C水準上)中。然后，在95-105。C將反應混合物加熱1小時，真空濃縮。將100毫升1N醋酸溶液加入到粗品中，從溶液中分離沉淀的固體，用水洗滌。用乙醇重結(jié)晶之后，在烘箱中減壓干燥沉淀的固體，獲得N,N，-二羥基-二苯酮二酰亞胺白色固體。熔點288-295°C實施例19:N,N，-二硬脂酰基氧基-二苯酮二酰亞胺的制備H3C—(CH2)「C一0—N、在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入25.0克實施例18獲得的N,N，-二羥基-二苯酮二酰亞胺、500毫升四氬呋喃(THF)和21.5克三乙胺。以幾部分將45.1克硬脂酰基氯加入到該攪拌混合物中。將反應在20。C保持16小時，然后真空濃縮。用乙醇洗滌粗品，并在烘箱中減壓干燥。獲得N,N-二硬脂酰氧<formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula>基-二苯酮二酰亞胺白色固體。熔點109-115°C實施例20:N-(叔丁基二苯基硅烷基氧基)-鄰苯二曱酰亞胺的制備在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入1.6克N-羥基鄰苯二甲酰亞胺、30毫升四氫呋喃(THF)和2.0克三乙胺。然后，將2.7克叔丁基二苯基氯硅烷的10毫升THF溶液滴到在20。C保持攪拌4小時的混合物中。然后過濾混合物，并真空濃縮液相。將50毫升己烷加入到粗品中，過濾有機相，真空濃縮。獲得N-(叔丁基二苯基硅烷基氧基)-鄰苯二甲酰亞胺白色固體。熔點138-143°C實施例21:碳酸1,3-二氧代-1,3-二氫-異吲哚-2-基酯十八烷基酯的制備在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入10.0克N-羥基鄰苯二甲酰亞胺和200毫升四氫呋喃(THF)。將混合物冷卻到-5。C,并將24.4克氯甲酸十八烷基酯的50毫升THF溶液和8.7克三乙胺的50毫升THF溶液滴到混合物中。然后，將反應自然地升高到室溫，并在攪拌條件物，減壓濃縮有機相。用異丙醇將粗品重結(jié)晶，通過過濾溶液來分離沉淀的固體，真空干燥。獲得碳酸1,3-二氧代-1,3-二氫-異吲哚-2-基酯十八烷基酯白色固體。熔點83-89°C實施例22:碳酸1，3-二氧代-1,3-二氬-異口引咮-2-基酯甲酯的制備在室溫下，將配備有機械攪拌器、熱電偶、滴液漏斗和冷凝器的四頸圓底燒瓶依次加入3.26克N-羥基鄰苯二曱酰亞胺和100毫升四氫呋喃(THF)。將混合物冷卻到-5。C,并加入2.65克氯甲酸甲酯的20毫升THF溶液。隨后，將3.04克三乙胺的30毫升THF溶液滴到混合物中，然后，將反應自然地升高到室溫，并在攪拌條件下保持67小時。過濾反應混合物，減壓濃縮有機相。用異丙醇將粗品重結(jié)晶，通過過濾溶液來分離沉淀的固體，真空干燥。獲得碳酸1,3-二氧代-1,3-二氫-異吲哚-2-基酯曱酯白色晶體。熔點129-135°C實施例A:薄膜制備如下制備薄膜1至3:在渦輪混合機(Caccia(RTM),LaboIO)中，相對于線型低密度聚乙烯(LLDPE)的重量，將10%的表1中標明的各個其它添加劑與LLDPE[DowlexNG5056-G(RTM),其含有0.10%重量的三[2,4-二-叔丁基苯基]亞磷酸酯和0.032%重量的十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯，并且具有1.1g/10min的熔融指數(shù)(在190。C和2.16Kg的條件下)]混合。使用O.M.C.雙螺桿擠壓機(ebv19/25型)，在20(TC的最高溫度下，將混合物擠壓成顆粒，隨后將其用相同的LLDPE稀釋，以便獲得最終組合物。使用吹塑擠壓機(blow-extruder)(Dolci(RTM))(在210。C的最高溫度下運行)，將這種組合物轉(zhuǎn)變?yōu)?2微米厚度薄膜。如下制備薄膜4:在渦輪混合機(Caccia(RTM),LaboIO)中，相對于LLDPE的重量，將5%的表1中所標明的各個其它添加劑與LLDPE[DowlexNG5056-G((RTM),具有如上所述的規(guī)格]混合。使用O.MC.雙螺桿擠壓機(ebv19/25型)，在200°C的最高溫度下，將混合物擠壓成顆粒，隨后將其用相同的LLDPE稀釋，以便獲得最終組合物。使用吹塑擠壓機(blow-extruder)(Dolci(RTM))(在210°C的最高溫度下運行)，將這種組合物轉(zhuǎn)變?yōu)?2微米厚度薄膜。如下制備薄膜5:在如上所述混合器中，以最終加載量將表1中所標明的其它添加劑與LLDPE[DowlexNG5056-G((RTM),具有如上所述的規(guī)格]混合。使用COMAC雙螺桿擠壓機，在200。C的最高溫度下，將混合物擠壓成顆粒，隨后使用吹塑擠壓機(Dolci(RTM))(在210。C的最高溫度下運行)，將其轉(zhuǎn)變?yōu)?2微米厚度薄膜。如下制備薄膜6:按照如上所述獲得LLDPE組合物(其含有如上所述規(guī)格的DowlexNG5056-G(RTM)和表1中標明的其它添加劑)，并使用吹塑擠壓機(Formac(RTM))(在210。C的最高溫度下運行)，將其轉(zhuǎn)變?yōu)?0微米厚度薄膜。如下制備薄膜7和8:在如上所述渦輪混合機中,以最終加載量將表1中所標明的其它添加劑與LLDPE[DowlexNG5056-G(RTM),具有如上所述規(guī)格]混合。使用O.M.C.雙螺桿擠壓機，在200。C的最高溫度下，將混合物擠壓成顆粒，隨后使用吹塑擠壓機(Formac(RTM))(在210°C的最高溫度下運行)，將其轉(zhuǎn)變?yōu)?0微米厚度薄膜。表1:LLDPE薄膜的最終組成<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>("%"是指"°/。重量"，相對于LLDPE)曝光l)然后將獲得的薄膜樣品在配備有6500W氙氣燈的ATLASWeatherometer(RTM)(Ci65A型)中照射(連續(xù)光照循環(huán)，黑色板溫度=63。C)。2)將薄膜也暴露在靜止烘箱(Heraeus(RTM)，6120UT型)(在50°C運行)中。評價參數(shù):1)羰基增量(CO):以照射時間的函數(shù)形式的羰基譜帶增量(1710cm")的評價，是用FT-IRPerkin-Elmer(RTM)SpectrumOne監(jiān)測的。2)裂解時間薄膜樣品的直觀破損是按照第一次表面破裂跡象的時間來評價的。結(jié)果表2至6說明了羰基增量的結(jié)果，并顯示了裂解時間。表2:12微米LLDPE薄膜在WOM照射(小時)中的羰基增量(期望高位值)。<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>胺衍生物，可以提高過渡金屬的降解助劑效果。表6:12微米LLDPE薄膜在50。C烘箱中暴露(小時)的羰基增量(期望高位值)。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>21260.3340.454表6表明，加入N-羥基鄰苯二甲酰亞胺衍生物增強了過渡金屬的降解助劑效果。表7:50微米LLDPE薄膜在WOM照射(小時)中的羰基增量(期望高位值)。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>表8:50微米LLDPE薄膜在WOM照射(小時)中的裂解時間(期望低值)。<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>示于表7和8中的結(jié)果明顯地表明，相對于不加添加劑的(空白)薄膜(薄膜6),光降解作用得到了改進。權(quán)利要求1.一種聚合物制品，具有由光和/或熱和/或濕度引發(fā)的加速的降解性，并且由含有下列物質(zhì)的組合物制成(A)天然和/或合成聚合物，和(B)式(I)的降解促進劑，其中n是1、2或4；X是＞C＝O，＞S(O)2或＞C(X1)(X2)；X1和X2各自獨立地是氫，C1-C20烷基，未取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；或未取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的苯基；Y是C1-C30烷基，C2-C30烯基，未取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C5-C12環(huán)烯基；具有6至10個碳原子的雙環(huán)或三環(huán)烴基，未取代的或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；未取代的或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的二苯甲基；未取代的或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的三苯甲基；C2-C30?；?，-COOY0，C1-C30磺?；?，-Si(Y1)3或-Si(OY2)3；Y0、Y1和Y2各自獨立地是氫，C1-C18烷基，C3-C18烯基，未取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個C1-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個C1-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和Z是有機基團；條件是(1)當Y是C1-C30烷基、C2-C30烯基或C1-C30磺?；鶗r，組份(A)是聚烯烴均聚物或共聚物或聚烯烴均聚物或共聚物與另一種合成聚合物的共混物；和(2)當n是2或4、同時組份(A)是聚烯烴均聚物或共聚物或聚烯烴均聚物或共聚物與另一種合成聚合物的共混物時，Y另外是氫。2.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中Y不是氳。3.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中組合物另外含有(C)過渡金屬的無才幾或有才幾鹽。4.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中組合物另外含有一或多種下列組分(D-I)填充劑或增強劑，(D誦II)顏料，(D-III)光穩(wěn)定劑，(D-IV)加工助劑，(D-V)抗氧化劑，(D畫VI)Ca、Mg、Zn或Al的無機或有機鹽，或Ca、Mg、Zn或Al的氧化物，(D-vn)碎烯衍生物，蒽醌衍生物和/或二苯酮衍生物，(D-vm)無機氧化劑。5.按照權(quán)利要求i的聚合物制品，其是農(nóng)業(yè)制品。6.按照權(quán)利要求5的聚合物制品，其中農(nóng)業(yè)制品選自覆蓋膜、小管道膜、管線覆蓋物、香蕉袋、直接覆蓋物、非織造布、麻線和器皿。7.按照權(quán)利要求1所定義的聚合物制品，其是單層或三層覆蓋膜，具有5至100微米的厚度；不適用權(quán)利要求l的條件。8.按照權(quán)利要求1所定義的聚合物制品，其是單層或三層覆蓋膜，具有5至100微米的厚度，并且部分用土壤掩埋；不適用權(quán)利要求1的條件。9.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其是包裝材料和/或用于消費品。10.按照權(quán)利要求9的聚合物制品，其中包裝材料用于食品、飲品或化妝品。11.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其是衛(wèi)生或醫(yī)學制品。12.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其選自薄膜、纖維、型材、瓶、儲罐、容器、片材、袋、苯乙烯類泡沫塑料杯、盤、泡罩包裝、箱、包裝物和帶材。13.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其是利用注塑、吹塑、壓塑、滾塑、搪塑、擠壓、薄膜鑄塑、薄膜吹塑、壓延、熱成型、紡絲或旋轉(zhuǎn)鑄塑成型的。14.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中Z是含有一個或多個芳族基的有機基團。15.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中當n是l時，Z是下式的基團(I-a),(I-b)，(I陽c)，(I-d)，(I-e)，(I畫f)，(I-g),(I國h)，(I-i),(I國j)，(I-k),(I誦l),(I國m)或(I誦n)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(卜m)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(l-n)式(I-a)至(I-d)和(I-k)至(I-n)的芳香環(huán)和式(I-e)至(I-j)的殘基任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，d-C3o烷基，d-C3o烷基氧基，CrC3o烯基，C2-C3。烯氧基，未取代的或被l、2或3個C!-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或神支l、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基氧基；C6-ds芳基，C。d8芳氧基，C2-C3Q羧酸酯，C2-C30羧酰胺,C2國C30酰氧基，d-C3。酰基，d-C30磺?；?S-Z訓，-S(O)2(N(Z101)2),畫N(Z冊)2,-F，-CI,-Br,-NOACOOH;Z100、Z1G1、Zu)2和Zi各自獨立地是氫、d-ds烷基、C3-ds烯基、未取代的或被1、2或3個d-Q烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的C"C9苯基烷基；當n是2時，Z是下式的基團(II-a),(II-b),(II-c)或(II-d),(ll-a)(ll-b)(ll-c)(ll-d)式(II-a)至(n-c)的芳香環(huán)任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，C廣C30烷基，C廣C30烷基氧基，CVC30烯基，C2-C30烯氧基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的C3-Ci2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基氧基；C6-ds芳基，(Vds芳氧基，CrC3。羧酸酯，C2-C3。羧酰胺，C2國C30酰氧基，d畫C30?；?，d國C3?；酋；?，-S-Z100,-S(O)2(N(Z101)2)，-N(Z102)2，國F，國Cl,畫Br，畫N02或國COOH;Z2A〉C=0，國O國，陽S-,〉N畫R"〉SK)或-S(0)2曙，C3-C3。二?；?，C3-C30二(酰氧基)，CVC45二羧酸酯，(VC45二(羧酰胺)，二胺或二酰胺；Z3和Z4各自獨立地是>C=0,誦O-，曙S國，〉N-R2,〉S=0或-S(0)2國；R!和R2各自獨立地是氫，C廣C化烷基，C3-ds烯基，未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的C3-d2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被l、2或3個C廣C4烷基取代的C:C9苯基烷基；當n是4時，Z是式(III-a)的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(lll-a)16.按照權(quán)利要求15的聚合物制品，其中Y是氬，當n是l時，Z是式(I-b)、(I-c)、(I-d)、(I-j)、(I國k)、(I陽l)、(I國n)或(I畫m)的基團，當n是2時，Z是式(II-a)、(II國b)、(n-c)或(II-d)的基團。17.按照權(quán)利要求15的聚合物制品，其中當n是1時，Z是未取代的或被C2-C3o羧酸酯或CrC3o羧酰胺取代的式(I-a)的基團；當n是2時，Z是式(n-a)或(II-c)的基團。18.按照權(quán)利要求15的聚合物制品，其中當n是1時，Z是在芳香環(huán)上被-COOH、式(CH^"^"0一c一的C8-C22烷基羧酸酯或式卩^6:NH一C—的C8.C22烷基羧酰胺取代的式(I-a)的基團；或式(I-d)的基團；和當n是2時，Z是式(II-c)的基團，其中Z2是下式的二羧酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>或下式的二(羧酰胺)19.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中Y是CrC3o烷基，未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的CVC9苯基烷基；未取代<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>的或在苯基上被l、2或3個d-C4烷基取代的三苯曱基；C2-C3o?；?，-COOYo,d-C3o磺酰基或-Si(Y03;和Yo和Yi是C!.d8烷基，或未取代的或被l、2或3個Ci-C4烷基取代的苯基。20.按照權(quán)利要求15的聚合物制品，其中n是l或2，和當n是1時，Z是式(I-a)或(I-d)的基團，式(I-a)或(I-d)的芳香環(huán)任選被C2-C30羧酸酯或-COOH取代；當n是2時，Z是式(n-a)或(II-c)的基團，和Z2是〉C二0或C3-C45二羧酸酯。21.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中n是1或2;Y是d-C3Q烷基，三苯曱基，千基，C2-C30烷酰基，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>，其中Yo是d陽ds烷基；甲苯磺?；蚴宥』交柰榛?，和當n是2時，Y另外是氫；當n是l時，Z是下式的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>Zo是COOH或-COO-(d-C2。烷基)；當n是2時，Z是下式的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>22.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中組份(B)是下式的化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>或23.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中組份(A)是熱塑性合成聚合物。24.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中組份(A)是聚烯烴均聚物或共聚物、聚酯均聚物或共聚物、聚酰胺均聚物或共聚物、其共混物、淀粉改性的聚烯烴或淀粉基聚合物復合物。25.按照權(quán)利要求1的聚合物制品，其中組份(A)是聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯共聚物或聚丙烯共聚物。26.按照權(quán)利要求1所定義的式(I)化合物在光和/或熱和/或濕氣的存在下，用于加速天然和/或合成聚合物降解的用途。27.在光和/或熱和/或濕氣的存在下來加速天然和/或合成聚合物降解的方法，該方法包括將權(quán)利要求1所定義的式(I)化合物結(jié)合進天然和/或合成聚合物中。28.式(IA)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(IA)其中n是l、2或4;X是〉C:0;Y是CrC3()烷基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的CVCu環(huán)烯基；具有6至10個碳原子的雙環(huán)或三環(huán)烴基，未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的C"C9苯基烷基；未取代的或在苯基上被l、2或3個CrC4烷基取代的二苯甲基；未取代的或在苯基上被l、2或3個CrC4烷基取代的三苯曱基；C2-C3o酰基，-COOY0，-Si(Y03或-Si(OY2)3;Y0、Yi和Y2各自獨立地是氫，d-ds烷基，CVd8烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的C"C9苯基烷基；和當n是l時，Z是下式的基團:(I國b)，(I-c),(I-j),(I-k)，(I-l)或(I國m)(l-b)(l-c)(l-j)(l-k)(l-l)0-m)式(I-b)、(I-c)和(I-k)至(I-m)的芳香環(huán)和式(I-j)的殘基任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，d-C3o烷基，d-C3o烷基氧基，C2-C30烯基，CrC3o烯氧基，未取代的或被1、2或3個d-d烷基取代的C3_C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的(33-(312環(huán)烷基氧基；C。d8芳基，C6-C化芳氧基，C2-C30羧酸酯，CVC30羧酰胺，CVC30酰氧基，d畫C3o醜基，d畫C3o石黃醜基，-S-Z100,-S(O)2(N(Z101)2),-N(Z102)2,-F,-C1,國Br,陽N02或-COOH;Z100、Z101、Zu)2和Zi各自豸蟲立:l也是氣、d-d8》克基、C3畫C化歸基、未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和當n是2時，Z是下式的基團:(n-a)，(II國b),(II畫c)或(II-d)，(ll-a)(ll-b)(H-c)(ll-d)式(II-a)至(II-c)的芳香環(huán)任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，C廣C30烷基，C廣C30烷基氧基，C2-C3Q烯基，C2-C30烯氧基，未取代的或被l、2或3個C廣C4烷基取代的C3-Cu環(huán)烷基；未取代的或^f支l、2或3個CrC4烷基取代的(Vd2環(huán)烷基氧基；(Vds芳基，C6-C18芳氧基，C2-C3。羧酸酯，C2-C3。羧酰胺，C2-C3。酰氧基，CrC3。?；?，CrC30磺?；?，國S國Z剛，-S(O)2(N(Z101)2),國N(Z冊)2,國F，國Cl,國Br,國N02或畫COOH;Z2A>C=0,-O-，-S-，〉N-R4,〉S=0或-S(0)2-,C3-C3o二?；珻3-C30二(酰氧基)，CVC45二羧酸酯，C3-C45二(羧酰胺)，二胺或二酰胺；Z3和Z4各自獨立地是>C=0，國O畫，醫(yī)S畫，>N-R2,〉S=0或畫S(0)2-;Ri和R2各自獨立地是氬，Crds烷基，CVd8烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3.C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被l、2或3個CrQ烷基取代的CVC9苯基烷基；和當n是4時，Z是式(III-a)的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>11其中n是l、2或4;x是〉s(o)2或x:(xo(X2);Xi和X2各自獨立地是氫，CrC2Q烷基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的CVCi2環(huán)烷基；或未取代的或被l、2或3個C廣C4烷基取代的苯基；Y是d-C30烷基，CVC30烯基，未取代的或被l、2或3個d-d烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的。5-(:12環(huán)烯基；具有6至IO個碳原子的雙環(huán)或三環(huán)烴基，未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的C7-C9苯基烷基；未取代的或在苯基上被l、2或3個d-C4烷基取代的二苯曱基；未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的三苯曱基；C2-C3o?；?COOY0，C!-C30磺?；?，-3"丫1)3或-31(0丫2)3;Y0、Yi和Y2各自獨立地是氬，Crds烷基，(33-〇18烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個d-Q烷基取代的CVC9苯基烷基；和當n是l時，Z是下式的基團(I-a),(I畫b),(I國c),(I國d)，(I國e)，(I-f)，(I-g)，(I國h),(I國i),(I國j),(I-k),(1-1),(I畫m)或(I畫n),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>式(I-a)至(I-d)、(I-k)至(I-n)的芳香環(huán)和式(I-e)至(I-j)的殘基任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，C1-C30烷基，C1-C30烷基氧基，C2-C30烯基，C2-C30烯氧基，未取代的或被1、2或3個C1－C4烷基取代的C3－C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個C1－C4烷基取代的C3－C12環(huán)烷基氧基；C6-C18芳基，C6-C18芳氧基，C2-C30羧酸酯，C2-C30羧酰胺,C2-C30酰氧基，C1-C30?；?，C1-C30磺酰基，-S-Z100，-S(0)2(N(Z1()1)2),-N(Z102)2,-F，-C1,－Br,-NO或－COOH;Z100、Z101、Z102和Z1各自獨立地是氫、C1-C18烷基、C3-C18烯基、未取代的或被1、2或3個C1－C4烷基取代的C3－C12環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個C1－C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個C1－C4烷基取代的C7－C9苯基烷基；當n是2時，Z是下式的基團(II-a),(II-b),(II-c)或(II－d),闊(ll-b)(ll-c)(ll-d)式(II-a)至(II-c)的芳香環(huán)任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，d-C3。烷基，C-C3。烷基氧基，C2-C30烯基，C2-C3Q烯氧基，未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或^皮1、2或3個d.C4烷基取代的C3.C12環(huán)烷基氧基；C6-C18芳基，C6-C18芳氧基，C2-C3。羧酸酯，C2-C3。羧酰胺，C2-C3。酰氧基，C廣C30酰基，CrC30磺?；?國S隱Z咖，-S(O)2(N(Z101)2),-N(Z102)2,醫(yī)F,國Cl,國Br,誦N02或曙COOH;Z21>C=0,-O-，-S-,〉N畫R">S=0或陽S(0)2國，C3-C3。二?；珻3-C30二(酰氧基)，C3-C45二羧酸酯，C3-C45二(羧酰胺)，二胺或二酰胺；Z3和Z4各自獨立地是>C=0,國O國，國S-,〉N-R2，〉S=0或畫S(0)2-；R4和R2各自獨立地是氫，d-ds烷基，C3-d8烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被l、2或3個d-Q烷基取代的C，C9苯基烷基；和當n是4時，Z是式(III-a)的基團29.<image>imageseeoriginaldocumentpage14</image>30.式(ic)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(lll-a)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(IC)其中n是1、2或4;X是〉S(0)2或〉C(XJ(X2);Xi和X2各自獨立地是氬，d-C2o烷基，未取代的或被l、2或3個d-Q烷基取代的CVd2環(huán)烷基；或未取代的或^皮1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；Y是氬；和當n是1時，Z是下式的基團(I-b),(I國c),(I隱j),(I誦k),(I畫l)或(I-m),(l-b)(l-c)(l-j)(l-k)(l-l)(l-m)式(I-b)、(I-c)、(I-k)至(I-m)的芳香環(huán)和式(I-j)的殘基任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，CrC3o烷基，CrC3o烷基氧基，C2-C30烯基，C2-C3o烯氧基，未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個CrQ烷基取代的CVd2環(huán)烷基氧基；(Vd8芳基，CVds芳氧基，CVC3。羧酸酯，C2-C3。羧酰胺，C2-C3。酰氧基，d國C3o醜基，d國C3o石黃醜基，-S-Z100,-S(O)2(N(Z101)2)，-N(Z102)2,誦F,-Cl，畫Br，-NOACOOH;Z100、Z101、Zu)2和Zi各自豸蟲立:l也是氣、C廣d8》克基、C3畫C化歸基、未取代的或被1、2或3個CrQ烷基取代的CVd2環(huán)烷基；未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個CrC4烷基取代的C7-C9苯基烷基；和當n是2時，Z是下式的基團:(II-a)，(II畫b),(II-c)或(II國d),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>式(II-a)至(II-c)的芳香環(huán)任選被一個或多個選自下列的基團取代羥基，C廣C30烷基，d-C3Q烷基氧基，C2-C30烯基，CVC30烯氧基，未取代的或被l、2或3個d-C4烷基取代的C3-d2環(huán)烷基；未取代的或^皮1、2或3個C廣C4烷基取代的C3-d2環(huán)烷基氧基；C6-ds芳基，CVds芳氧基，C2-C30羧酸酯，CVC30羧酰胺，CVC30酰氧基，d-C30酰基，d-Cgo磺酰基，畫S-Z訓,-S(O)2(N(Z101)2)，-N(Z102)2，國F,國Cl,國Br，國N02或-COOH;Z2A>C=0,國O畫，畫S畫，〉N畫Ri，〉S-0或-S(0)2-,C3-C3。二酰基，C3-C30二(酰氧基)，C3-C45二羧酸酯，C3-C45二(羧酰胺)，二胺或二酰胺；Z3和Z4各自獨立地是〉C=0，-O-，-S-,〉N-R2,〉S=0或-S(0)2畫；Ri和R2各自獨立地是氫，d-ds烷基，C3-ds烯基，未取代的或被1、2或3個CrC4烷基取代的C3-C12環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個d-C4烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個d-C4烷基取代的CVC9苯基烷基；和當n是4時，Z是式(m-a)的基團31.按照權(quán)利要求28的化合物，其是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>32.下式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>全文摘要一種聚合物制品，具有由光和/或熱和/或濕度引發(fā)的加速的降解性，并且由包括下列的組合物制成(A)天然和/或合成聚合物，和(B)式(I)的降解促進劑，其中n是1、2或4；X是＞C＝O，＞S(O)₂或＞C(X₁)(X₂)；X₁和X₂各自獨立地是氫，C₁-C₂₀烷基，未取代的或被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的C₃-C₁₂環(huán)烷基；或未取代的或被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的苯基；Y是C₁-C₃₀烷基，C₂-C₃₀烯基，未取代的或被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的C₃-C₁₂環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的C₅-C₁₂環(huán)烯基；具有6至10個碳原子的雙環(huán)或三環(huán)烴基，未取代的或在苯基上被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的C₇-C₉苯基烷基；未取代的或在苯基上被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的二苯甲基；未取代的或在苯基上被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的三苯甲基；C₂-C₃₀?；?，-COOY₀，C₁-C₃₀磺?；?Si(Y₁)₃或-Si(OY₂)₃；Y₀、Y₁和Y₂各自獨立地是氫，C₁-C₁₈烷基，C₃-C₁₈烯基，未取代的或被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的C₃-C₁₂環(huán)烷基；未取代的或被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的苯基；或未取代的或在苯基上被1、2或3個C₁-C₄烷基取代的C₇-C₉苯基烷基；和Z是有機基團；條件是(1)當Y是C₁-C₃₀烷基、C₂-C₃₀烯基或C₁-C₃₀磺?；鶗r，組份(A)是聚烯烴均聚物或共聚物或聚烯烴均聚物或共聚物與另一種合成聚合物的共混物；和(2)當n是2或4、同時組份(A)是聚烯烴均聚物或共聚物或聚烯烴均聚物或共聚物與另一種合成聚合物的共混物時，Y額外是氫。文檔編號C08K5/00GK101258194SQ200680032682公開日2008年9月3日申請日期2006年8月28日優(yōu)先權(quán)日2005年9月7日發(fā)明者G·斯林格洛夫,M·薩拉,S·加迪申請人:西巴特殊化學品控股有限公司