專利名稱：包括帶咪唑啉酮官能團(tuán)的鏈的聚合物材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及聚合物材料領(lǐng)域，特別是涉及由氫鍵類的相互作用而連接的大分子鏈所組成的聚合物材料領(lǐng)域。本發(fā)明也涉及這些材料的合成方法以及它們在組合物中作為添加劑的用途。
本發(fā)明的材料可以用作為或者例如為抗沖改性劑或流變調(diào)節(jié)劑。
背景技術(shù)：
和技術(shù)問題本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之一是聚合物在熔融狀態(tài)下具有的粘度與它們的力學(xué)性能之間的相互兼顧問題。這是因?yàn)樵跓崴苄运芰霞夹g(shù)中例如在加工過程中要求低粘度(只有低分子量體系才得到的)，但同時又要求最終的材料具有高的斷裂伸長、良好的抗沖強(qiáng)度、良好的蠕變強(qiáng)度和良好的耐溶劑性，這要求具有高分子量。
另外，眾所周知，合成很高分子量的聚合物要比合成低分子量聚合物困難得多。
另一個要解決的技術(shù)問題是具有高的耐化學(xué)性和高的化學(xué)穩(wěn)定性的聚合物組合物的制備。
本發(fā)明要解決的另一問題是將第一步制得的均聚物接合起來由此而制備嵌段或梳形鏈段(sequential)的共聚物。
本申請人公司現(xiàn)已找到了解決這些問題的途徑，即通過引入含咪唑啉酮基團(tuán)的改性劑到聚合物中來對聚合物進(jìn)行化學(xué)改性。
根據(jù)本發(fā)明聚合物體系的化學(xué)改性包括使聚合物主鏈與改性劑之間形成共價鍵。該改性劑含有組合在同一分子中的一個或多個能通過氫鍵結(jié)合的締合基團(tuán)和一個或多個能與聚合物主鏈形成共價鍵的活性基團(tuán)。根據(jù)本發(fā)明，該改性劑的至少一個締合基團(tuán)是咪唑啉酮型的雜環(huán)。如果需要，為了有利于接枝反應(yīng)，所考慮的該聚合物主鏈可以含有一定量仔細(xì)選擇的共聚單體。這就是說，該改性劑通過至少一個共價鍵連接到該聚合物主鏈。
由于有締合基團(tuán)存在，該改性的聚合物鏈能通過協(xié)同的氫鍵而結(jié)合；締合基團(tuán)的作用也是在于加強(qiáng)這種結(jié)合能力，如果后者在改性體系中預(yù)先存在的話。這種類型結(jié)合的一個優(yōu)點(diǎn)是這些氫鍵是可逆的它們能因溫度升高或選擇性溶劑的作用而裂解和隨后能重新形成。
本專利公開的化學(xué)改性的一個優(yōu)點(diǎn)是改善該改性聚合物的加工條件和成品性能，特別是機(jī)械性能。同樣，使用締合基團(tuán)容易使那些以受控方式生產(chǎn)的低分子量聚合物具有高分子量聚合物的性能。
本專利所公開的化學(xué)改性使它能將相同類型的締合基團(tuán)接枝到不同類型的大分子鏈上。
締合基團(tuán)可通過不同途徑引入聚合物中。可以提出的途徑是與帶有締合基團(tuán)的單體進(jìn)行共聚合或者在該聚合物合成過程中使用改性劑作為鏈轉(zhuǎn)移劑或終止劑。根據(jù)本發(fā)明，締合基團(tuán)是通過與改性劑反應(yīng)而引入到預(yù)先形成的聚合物或共聚物體系上的；也就是說，在聚合或縮聚階段之后引入。對于由縮聚生成的聚合體系而言，例如聚酯和聚酰胺，它們實(shí)際上是具有活性鏈端，因而改性劑也能在合成過程中作為限鏈劑引入。
由現(xiàn)成的聚合物或共聚物的改性所帶來的一個優(yōu)點(diǎn)是能夠從單一的聚合反應(yīng)來合成整個系列的產(chǎn)品；例如含有相對較大數(shù)量締合基團(tuán)的改性聚合物可通過改變接枝階段的改性劑量或反應(yīng)時間來獲得，而使用帶有該締合基團(tuán)的單體要達(dá)到這相同效果就必須在每種情況下重新進(jìn)行聚合。
最后，這些締合基團(tuán)在屬于不同聚合物類型的大分子鏈上的存在使它有可能產(chǎn)生嵌段共聚物，該嵌段共聚物的兩個嵌段通過氫鍵連接。

發(fā)明內(nèi)容
因此本發(fā)明的主題是由氫鍵連接的大分子鏈所組成的聚合物材料。其中該大分子鏈?zhǔn)怯赏ㄟ^至少一個共價鍵將改性劑與其連接的聚合物主鏈組成，該改性劑含有組合在同一分子中的一個或多個能通過氫鍵結(jié)合的締合基團(tuán)和一個或多個能與該聚合物主鏈形成共價鍵的活性基團(tuán)，該改性劑的至少一個締合基團(tuán)是咪唑啉酮類的雜環(huán)，這些大分子鏈的每一個鏈上平均帶有1-10個咪唑啉酮基團(tuán)。
如果需要，為了有利于接枝反應(yīng)，所考慮的該聚合物主鏈可以含有一定數(shù)量仔細(xì)選擇的共聚單體。即，該改性劑是通過至少一個共價鍵連接到該聚合物主鏈的。
被引入大分子鏈中的咪唑基團(tuán)的平均數(shù)量取決于這些鏈的平均分子量和需要該材料具有的最終性能這兩個因素。
改性劑的混合物是可以使用的。例如，可以將不同的改性劑連接到相同聚合物主鏈上，可以將一種改性劑連接到聚合物主鏈上以及另一種改性劑連接到其它的聚合物主鏈上，該聚合物主鏈可以是不同聚合物主鏈的混合物或這些可能性的任一組合。
本發(fā)明的聚合物材料可以擠塑、共擠塑、注射成型、吹塑成型、模塑、重疊注塑、壓延或熱成型。由此可制成的制品是例如管子、薄膜、板材、帶材、瓶子或容器。本發(fā)明的聚合物材料也可以與其它材料共混，例如與其它聚合物共混；因此，可將它用作抗沖改性劑或流變調(diào)節(jié)劑等。
本發(fā)明也涉及前述的聚合物材料在一種組合物中，尤其是含有屬于不同聚合物類型的至少兩種聚合物的組合物中，作為相容劑的用途。
具體實(shí)施例方式
關(guān)于聚合物主鏈，它們可以屬于不同聚合物類型。它們優(yōu)選的是選自聚烯烴類、聚二烯類、聚乙烯基類、聚丙烯酸酯類、聚甲基丙烯酸酯類、聚酯類、聚酰胺類、聚醚類、聚碳酸酯類、聚硅氧烷類、聚氨酯類和以上這些類的共聚物。根據(jù)優(yōu)選的形式，這些聚合物主鏈的數(shù)均摩爾質(zhì)量是在1000與100000之間。
關(guān)于改性劑，它含有組合在同一分子中的一種或多種能夠通過氫鍵結(jié)合的締合基團(tuán)A和一種或多種能夠與聚合物形成共價鍵的活性基團(tuán)R。該基團(tuán)A和R通過剛性或柔性鏈X相互連接A-X-R根據(jù)本發(fā)明，改性劑的至少一個締合基團(tuán)是咪唑啉酮型的雜環(huán)。
在改性劑中存在的活性基團(tuán)不必是可聚合的化學(xué)基團(tuán)，但只有能夠與聚合物主鏈上存在的活性基團(tuán)形成共價鍵的基團(tuán)就可以。R可優(yōu)選為鹵素或者伯或仲胺、醇、硫醇、醛、酮、羧酸或衍生物(?；然蜾?、酸酐或酯)、磺酸或衍生物、異氰酸酯或環(huán)氧基團(tuán)。
剛性或柔性鏈X可以是帶有一個或多個雜元素的烴鏈；它可以是線型或支化的含1-30碳原子的烷基鏈、通過-C(O)O-、-OC(O)、-C(O)、-O-、-S-或-NH-橋連接的烷基或芳基單元的環(huán)或鏈段(sequence)；有利的是，在鏈X上存在的這些基團(tuán)，尤其是當(dāng)包括有C(O)NH酰胺橋時，它們能夠通過氫鍵連接在一起。
任選的，R與聚合物主鏈的反應(yīng)可導(dǎo)致產(chǎn)生出另外一些能通過氫鍵結(jié)合的尤其是通過-C(ON)NH-或-NHC(O)-橋結(jié)合的基團(tuán)。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選形式，改性劑對應(yīng)于下面這些分子之一 令人驚奇的是，通過咪唑啉酮締合基團(tuán)接枝的聚合物的化學(xué)改性導(dǎo)致這些聚合物的物理性能的很大的改變。具體說，改性聚合物彈性模量的提高反映出締合基團(tuán)的存在，這一情況發(fā)生在很寬的溫度范圍之內(nèi)。因此，在改性的PMMA的情況下，直到大約170℃還發(fā)現(xiàn)有彈性模量的改進(jìn)，而在前面所述的這些體系中，機(jī)械性能的改進(jìn)實(shí)際上只是在低溫(所考慮的體系為80℃以下[Yamauchi K.et a.，Macromolecules，37，3519(2004)]或140℃以下[colombani o.Doctoral thesis，Universite de Paris VI(2003)])。這一特征可以體現(xiàn)出該體系的強(qiáng)化，例如熱力學(xué)性能高的PMMA同時保持了其它性能，例如透明性、高溫流動或易加工性。另外，由咪唑啉酮型締合基團(tuán)改性的聚合物體系還顯示出高的耐溶劑性。
帶有咪唑官能團(tuán)的兩種不同聚合物主鏈的共混使其能形成“嵌段共聚物”。這些二嵌段顯示微觀的相分離。
二嵌段型的線型締合 “多嵌段”型的線型締合A和B不同的聚合物主鏈○含有咪唑啉酮官能團(tuán)的基團(tuán)。
不同的聚合物主鏈A和B在它們的每一端都帶有改性劑。由此得到A/B多嵌段線型締合。
“接枝共聚物”型的“支化”締合A和B兩種不同的聚合物主鏈。
○含有咪唑啉酮官能團(tuán)的基團(tuán)。
A和B兩種不同的聚合物主鏈，A的每個鏈帶有至少兩個改性劑，而B在它的端部之一帶有改性劑或者在它的每個端部都帶有改性劑。

實(shí)施例1N-氨基乙基-2-咪唑啉酮(AEIO)的合成154.5g(1.5mol)二亞乙基三胺(DETA)和154.5g(8.58mol)水加入500mL裝有水冷卻的回流冷凝器和磁力攪拌器的三頸燒瓶中。氮?dú)馇鍜咴摲磻?yīng)混合物。
由水/DETA混合而發(fā)出的熱使它可預(yù)熱該反應(yīng)介質(zhì)。然后加45g(0.75mol)的尿素。將溫度升到回流溫度(～130℃)。該反應(yīng)進(jìn)行10小時。
反應(yīng)后，不改變溫度而移除回流體系，讓水和DETA盡可能多蒸發(fā)。在～75℃稍許真空(10mmHg)下通過簡單蒸餾蒸發(fā)掉殘余的DETA。
然后在～0.08-0.09mmHg的真空下分餾該混合物。不收集第一餾份。第二餾份的柱頂溫度則為105℃。
得到的是白色結(jié)晶固體，AEIO，熔點(diǎn)Mp＝41℃，分子量為129g。蒸餾后的產(chǎn)率相對于尿素為η＝75％。
實(shí)施例2AEIO接枝到以MMA為基料的共聚物在220℃的裝配有循環(huán)裝置的DACA雙螺桿擠出機(jī)中加3g HT10共聚物(含90％甲基丙烯酸甲酯的丙烯酸類共聚物，Mn＝40000g/mol，每個鏈有～30個酸酐官能團(tuán))和按照實(shí)施例1合成的290mg(2.25mmol)的AEIO。進(jìn)行5分鐘共混，得到接枝共聚物HT10-g-UD。
由FTIR分析記錄了每種共聚物對應(yīng)于C＝O雙鍵的三個譜帶(在1850和1600cm-1之間)

酸酐帶完全消失并且出現(xiàn)咪唑啉酮單元的特征譜帶，由此證明是進(jìn)行了接枝。
對于改性共聚物的記錄顯示，它在氯仿中的溶解度顯著降低和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高。
Tg(HT10)＝121℃和Tg(HT10-g-UD)＝129℃通過DMA顯示，對于軟化點(diǎn)也遇到這兩種共聚物的Tg值之間的差異。而且，HT10-g-UD的彈性模量從190℃下降，結(jié)束時與HT10一致。

實(shí)施例3AEIO接枝到以MMA為基礎(chǔ)的共聚物在220℃的裝配了循環(huán)裝置的DACA雙螺桿擠出機(jī)中，加3g HT121共聚物(含96％甲基丙烯酸甲酯的丙烯酸類共聚物，Mn＝40000g/mol，每個鏈有～3個酸酐官能團(tuán))和按照實(shí)施例1合成的29mg(0.225mmol)的AEIO。進(jìn)行5分鐘共混，得到接枝共聚物HT121-g-UD。
用FTIR對每種共聚物記錄對應(yīng)于C＝O雙鍵的三條譜帶(在1850和1600cm-1)

酸酐帶完全消失并且出現(xiàn)咪唑啉酮單元的特征譜帶，由此證明是進(jìn)行了接枝。
記錄顯示該共聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高。
Tg(HT121)＝123℃和Tg(HT121-g-UD)＝129℃實(shí)施例4AEIO接枝到以乙烯為基礎(chǔ)的共聚物在140℃的裝配有循環(huán)裝置的DACA雙螺桿擠塑機(jī)中加3g含有0.21mmol酸酐官能團(tuán)的Lotader3210共聚物(Mn＝13500g/mol，每個鏈有～2.8個酸酐官能團(tuán))，和按照實(shí)施例1合成的27mg(0.21mmol)的AEIO。進(jìn)行5分鐘共混，得到接枝共聚物L(fēng)otader 3210-g-UD。
用FTIR對每種共聚物記錄C＝O雙鍵的三條譜帶(在1850和1600cm-1)

Lotader 3210的紅外光譜顯示，高比例的馬來酸酐被水解而且不會參與接枝。在Lotader 3210-g-UD中，觀察到酸酐的峰值強(qiáng)度下降對于酸峰和新的酰胺和咪唑啉酮峰有利。然而，不是100％進(jìn)行接枝。
這些共聚物的熔點(diǎn)(105℃)是相同的，結(jié)晶度(28％)也是相同的。
通過DMA，在熔融后，Lotader 3210-g-UD共聚物的彈性模量在大約0.15MPa處出現(xiàn)第二個曲線平穩(wěn)段，而Lotader 3210共聚物沒有出現(xiàn)這一現(xiàn)象。
實(shí)施例5AEIO接枝到聚酰胺AEIO的接枝條件類似于含有COOH封端的Mw＝1500g/mol的低分子量聚酰胺。與分子量Mw＝15000g/mol的同族聚酰胺(Platamid)比較，該改性的聚酰胺，PADU，展示出在環(huán)境溫度下至高達(dá)約65℃的溫度下彈性模量增加以及在高溫下更大的流動性。
實(shí)施例6AEIO接枝到具有5％酸官能團(tuán)的PMMA在裝配有循環(huán)裝置的DSM雙螺桿微型擠塑機(jī)中將甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸(4.5％數(shù)量)的共聚物在220℃下擠塑30分鐘。通過FTIR分析(以氯仿為溶劑)在1785和1600cm-1觀察到出現(xiàn)了兩個表征酸酐的C＝O鍵的吸收譜帶。
隨后在相同的擠塑機(jī)中將15g這種產(chǎn)物與1g的AEIO在220℃下共混5分鐘。對所得產(chǎn)品作FTIR研究表明有部分的接枝所形成酰胺的C＝O鍵的譜帶大約在1670cm-1處出現(xiàn)，而相應(yīng)于酸酐C＝O鍵的譜帶只有微小的減弱。
將HT121和接枝的HT121壓制成園盤形試樣。把這些試樣放置在175℃下的Ares平行板式流變儀中以恒定1％的變形進(jìn)行頻率蠕變試驗(yàn)(從10Hz至0.32mHz)。

在頻率超過0.2Hz時的粘度對于兩個試樣是相同的。另一方面，在低頻率下的粘度由于接枝而顯著提高。也觀察到接枝HT121鏈的蠕變時間有很明顯的增加；這時間太長因而在所使用的頻率蠕變模型中測不到。
通過DMA，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上，觀察到接枝的HT121的彈性模量有緩慢的降低(E′在150℃下為50MPa數(shù)量級)。



圖1.對HT121和接枝的HT121在2℃/min加熱熱速度下進(jìn)行的動力學(xué)試驗(yàn)。
實(shí)施例7AEIO接枝到具有酸酐官能團(tuán)的PMMA選用含有3.3％的酸酐官能團(tuán)甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸(7.5％數(shù)量)的共聚物(Mn＝30,000g/mol)。記為72565。將15g的這種聚合物在裝配有循環(huán)裝置的DSM雙螺桿微型擠塑機(jī)中與0.64g的AEIO在220℃下共混5分鐘。
FTIR光譜(CHCl3)顯示出在1755和1805cm-1處該酸酐的特征譜帶下降，并且由于在接枝過程中形成酰胺而出現(xiàn)1670cm-1的譜帶。
觀察到了由于接枝而提高了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度
Tg(72565)＝130.8℃Tg(接枝的72565)＝133.7℃對72565和接枝的72565進(jìn)行了DMA彎曲蠕變試驗(yàn)；對于每種化合物，試驗(yàn)溫度都比Tg低10℃。施加應(yīng)力10MPa 2小時，然后經(jīng)過2小時觀察到應(yīng)變回復(fù)。圖2代表所測的應(yīng)變和恒定的應(yīng)力作為時間的函數(shù)的曲線形狀。72565的應(yīng)變水平在2小時后為9.2％，相比之下接枝的72565為7.2％?？梢姡又σ裁黠@提高了變形的回復(fù)性；在進(jìn)行2小時回復(fù)之后，接枝的72565具有3.8％的殘余應(yīng)變(即，實(shí)際上是該蠕變引起的應(yīng)變的一半)，相比之下，72565為6.0％，因此由蠕變引起的應(yīng)變只恢復(fù)了1/3。

圖2.72565和接枝的72565在比這些產(chǎn)品各自的Tg低10℃的溫度下蠕變試驗(yàn)之后的回復(fù)情況。
頻率蠕變試驗(yàn)是在175℃下在一臺具有平行板式幾何形狀的流變儀中進(jìn)行的。在高頻下粘度沒有顯著的改進(jìn)，而在低頻下它有相當(dāng)大的增加。

實(shí)施例8AEIO在溶液中接枝到具有酸酐官能團(tuán)的PMMA將40g的PMMA 72565、3.5g的AEIO(過量)和600ml的無水氯仿加到配有回流冷凝系統(tǒng)的一立升園底燒瓶中。
FTIR(CHCl3)顯示，沒有出現(xiàn)由酸酐引起的1755和1805cm-1譜帶而出現(xiàn)了酰胺的1670cm-1譜帶。
DSC分析研究也表明了Tg有明顯的提高Tg(72565)＝130.8℃Tg(接枝的72565_溶液)＝138.3℃實(shí)施例8aAEIO擠塑接枝到具有酸酐官能團(tuán)的Mn＝10000g/mol的PMMA在DSM雙螺桿擠塑機(jī)中，在有或沒有一當(dāng)量的AEIO存在下，在220℃下擠塑10g含8mol％酸酐官能團(tuán)的PMMA-3(數(shù)均分子量等于Mn＝10000g/mol)。將該擠塑的聚合物注塑模塑成截面積為1.5×4mm的條狀。熱力學(xué)分析顯示出改性聚合物樣品(接枝、接枝2)與未改性樣品(未接枝、未接枝2未接枝3)之間的差別。就此，在未改性和改性的聚合物樣品中玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg分別為120℃和136℃。在三個彎曲點(diǎn)中(各點(diǎn)之間的距離為10.2mm)，改性樣品在30℃下觀察到模量提高+15％以及斷裂應(yīng)變提高+80％。
圖3.PMMA-3的三個彎曲點(diǎn)在4N/min下的應(yīng)力/應(yīng)變曲線另外，觀察到蠕變強(qiáng)度提高這個實(shí)驗(yàn)是使長度為18mm和截面積為1.5×4mm的試條經(jīng)受1MPa單懸臂幾何形狀的應(yīng)力；溫度設(shè)定在高于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度10℃。這樣，未改性樣品在126℃下，2小時后的應(yīng)變速度為每小時16％，而未改性聚合物樣品在同樣條件下和110℃溫度下的應(yīng)變速度為每小時0.35％。該改性聚合物樣品在除去應(yīng)力后并同時將該溫度再保持3小時，該應(yīng)變就下降到它的初始值的29％，而未改性聚合物樣品的應(yīng)變保留它初始值的60％。
實(shí)施例9AEIO接枝到聚酰胺將3g酸基基封端的低分子量聚酰胺PA(Platamid)(Mn＝3000g/mol)與0.256g的AEIO和一滴正磷酸一起加入配有循環(huán)裝置的DACA雙螺桿微型擠塑機(jī)中。在230℃下攪拌共混時間為2分鐘、20分鐘、和1小時。
FTIR分析顯示，與羧酸的C＝O雙鍵相應(yīng)的大約1710cm-1處的譜帶隨時間下降。

用ARES平行板式流變儀在150℃和1％恒定應(yīng)變的條件下分析顯示了整個頻率范圍內(nèi)(從10Hz到0.32mHz)作為接枝時間函數(shù)的粘性模量的增加(彈性模量太低不能準(zhǔn)確測定)。

對于大于20分鐘的反應(yīng)時間來說，PA+AEIO共混物與未接枝的純PA比較，觀察到粘性模量增加。
權(quán)利要求
1.一種由氫鍵連接的大分子鏈組成的聚合物材料，其中該大分子鏈由通過至少一個共價鍵將改性劑與其連接的聚合物主鏈組成，該改性劑含有組合在同一分子中的一個或多個能通過氫鍵結(jié)合的締合基團(tuán)和一個或多個能與該聚合物主鏈形成共價鍵的活性基團(tuán)，該改性劑的至少一個締合基團(tuán)是咪唑啉酮類的雜環(huán)，這些大分子鏈的每一個鏈上平均帶有1-10個咪唑啉酮基團(tuán)。
2.權(quán)利要求1的材料，其中該改性劑的通式如下 其中R表示氫或者伯或仲胺、醇、硫醇、醛、酮、羧酸或衍生物(?；然蝓；?、酸酐或酯)、磺酸或衍生物、異氰酸酯或環(huán)氧基團(tuán)，X表示帶有一個或多個雜元素的烴鏈，例如由1-30碳原子構(gòu)成的線型或支鏈烷基鏈、通過-C(O)O-、OC(O)、-C(O)NH-、-NHC(O)-、C(O)、-O-、-S-或-NH-橋連接的烷基或芳基單元的環(huán)或鏈段。
3.權(quán)利要求1或2的材料，其中改性劑的連接導(dǎo)致-NHC(O)-或-C(O)NH-酰胺型鍵合基團(tuán)的出現(xiàn)。
4.權(quán)利要求2的聚合物材料，其中改性劑是
5.權(quán)利要求2的聚合物材料，其中改性劑是
6.權(quán)利要求2的聚合物材料，其中改性劑是
7.權(quán)利要求2的聚合物材料，其中改性劑是
8.前面任一權(quán)利要求中的聚合物材料，其中聚合物主鏈的數(shù)均分子量為1000-100 000。
9.前面任一權(quán)利要求中的材料，其中有兩種不同的聚合物主鏈。
10.前面任一權(quán)利要求中的材料，其中有兩種不同類型聚合物主鏈A和B，在它們的每一末端帶有改性劑，形成A/B多嵌段線型締合。
11.權(quán)利要求1-8的任一項(xiàng)的材料，其中有兩種不同類型聚合物主鏈A和B，A的每一個鏈帶有至少兩個改性劑而B在它的末端之一帶有改性劑或在它的每一個末端帶有改性劑。
12.前面任一權(quán)利要求中的材料，其中聚合物主鏈?zhǔn)荘MMA。
13.權(quán)利要求1-11的任一項(xiàng)的材料，其中聚合物主鏈?zhǔn)蔷埘０贰?br> 14.權(quán)利要求1-11的任一項(xiàng)的材料，其中聚合物主鏈?zhǔn)蔷垡蚁?br> 15.由前面任一權(quán)利要求的材料制造的制品，例如管子、薄膜、板材、帶材、瓶子或容器。
16.前面任一權(quán)利要求的材料作為抗沖改性劑或流變調(diào)節(jié)劑的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及由氫鍵結(jié)合的大分子鏈組成的聚合物材料，其中該大分子鏈通過至少一個共價鍵將改性劑定位在其聚合物骨架上，該改性劑含有組合在共有分子中的一個或多個能通過氫鍵結(jié)合的締合基團(tuán)和一個或多個能與該聚合物骨架形成共價鍵的活性基團(tuán)，該改性劑的至少一個締合基團(tuán)是咪唑啉酮雜環(huán)，這些大分子鏈的每一個鏈上平均帶有1－10個咪唑酮基團(tuán)。被引入該大分子鏈中的咪唑啉酮基團(tuán)的平均數(shù)取決于所述鏈的平均質(zhì)量和對該材料所要求的最終性能。本發(fā)明的聚合物材料可以擠塑、共擠塑、注塑、吹塑、模塑、重疊注塑、壓延、熱成型。它可用來生產(chǎn)如管子、薄膜、板材、擠塑線材、瓶子、容器等的制品。本發(fā)明的聚合物材料也可與其它材料如其它聚合物混合，因而它被用來例如作為沖擊改性劑或流變性調(diào)節(jié)劑。本發(fā)明還涉及所述聚合物材料在組合物中作為相容劑的用途，該組合物中含有至少兩種屬于不同聚合物類型的聚合物。
文檔編號C08F8/32GK101031594SQ200580030128
公開日2007年9月5日 申請日期2005年7月6日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月8日
發(fā)明者弗朗索瓦-杰內(nèi)斯·圖爾尼爾哈克, 路德維克·萊布勒, 科琳娜·索萊-齊-阿科維克, 菲利普·科迪埃, 曼紐爾·伊達(dá)爾戈, 安尼特·萊恩曼 申請人:阿克馬法國公司, 國家科學(xué)研究中心