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雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物及制備方法

文檔序號:3497238閱讀:308來源:國知局
雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物,其特征在于:配合物是二價金屬離子與雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸的配合物,制備方法采用以下步驟:1)將原料雙-(對氟苯基)甲基哌嗪溶于弱堿的乙醇溶液中,再加入氯乙酸,回流16h,減壓蒸干溶劑得固體產(chǎn)物;再加入等體積的水,使固體溶解,并用鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值為3.0,析出沉淀,過濾干燥,得到粉末狀固體的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸。2)將金屬鹽水溶液與雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸甲醇溶液等體積混合,室溫下靜置3-7天,得到雙-(對氟苯基甲基)哌嗪縮乙酸的配合物。本發(fā)明合成方法簡單,提純工藝簡便,產(chǎn)率較高,并且在空氣中穩(wěn)定性好。
【專利說明】雙-(對氟苯基)甲基脈嗪縮乙酸配合物及制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物及制備方法,屬于化學技 術(shù)領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 有機-金屬配位化合物因其獨特的理化性質(zhì),在許多學領(lǐng)域都具有重要的應用 價值。許多具有治療作用的金屬離子由于毒性大,刺激性強,難吸收等缺陷而無法直接應用 于臨床,但是若將其變成配合物后就能降低毒性和刺激性,進而改變吸收特性,變得容易被 機體利用。1965年,Rosenberg發(fā)現(xiàn)順鉬(順式二氯二氨合鉬)能有效抑制大腸桿菌的分 裂,隨后進一步確認了其抗癌活性,并于1971年首次在臨床試驗中驗證了順鉬對癌細胞的 抑制作用,由此藥物配合物成為藥物分子設計及合成的一個熱門領(lǐng)域。
[0003] 許多學者研究表明,選用配合物作為新型藥物開發(fā)具有許多的優(yōu)勢:(1)藥效分 子與金屬離子形成配合物后,分子的親脂性增強,可以提高藥物分子穿透細胞膜的能力,進 而提高藥物的實際利用度;(2)新型藥物分子兼有有機活性基團和無機金屬離子的優(yōu)勢, 并且兩者間的協(xié)同效應還可以克服藥物分子的在臨床上的耐藥性和毒副作用;(3)新型藥 物分子還可以增強藥物的化學穩(wěn)定性。
[0004] 哌嗪(Piperazine)又名六氫吡嗪,熔點為109. 6°C、沸點為148. 5°C,屬于哌啶類 的衍生物。20世紀以來,許多學者研究并發(fā)現(xiàn)其生物活性廣泛,幾十年來哌嗪類衍生物的發(fā) 展取得了十分重大的成果,許多哌嗪類衍生物藥物被應用于醫(yī)藥行業(yè)的各個領(lǐng)域,為人類 健康事業(yè)的發(fā)展做出偉大貢獻?;谏鲜鲈颍景l(fā)明設計改造了一種哌嗪的衍生物-- 雙-(對氟苯基)甲基哌嗪,并利用改造后的分子與多種金屬鹽反應合成出有機-金屬配合 物。為新的有機-金屬配位化合物新藥的開發(fā)作出貢獻。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種合成方法簡單、提純工藝簡便、產(chǎn)率較高、并且在空氣 中穩(wěn)定性好的雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物及制備方法。其技術(shù)方案為:
[0006] -種雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物,其特征在于:配合物是二價金屬與 雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸的配合物,其分子通式為(L) 2M,其中M代表金屬原子,為 二價的Cu、Ni或Zn ;L代表雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸。
[0007] -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法, 其特征在于采用以下步驟:
[0008] 1)雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸的制備,其過程為:將原料雙-(對氟苯基)甲 基哌嗪溶于弱堿的乙醇溶液中,再加入氯乙酸并充分攪拌均勻,置于65?75°C油浴鍋,回 流16h,減壓蒸干溶劑得固體產(chǎn)物;再加入等體積的水,使固體溶解,并用鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶 液PH值為3. 0,析出沉淀,過濾干燥,得到粉末狀固體的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸。
[0009] 2)將濃度為0· 02mol/L的金屬鹽水溶液與0· 02mol/L雙-(對氟苯基)甲基哌嗪 縮乙酸甲醇溶液等體積混合,室溫下靜置3-7天,得到雙-(對氟苯基甲基)哌嗪縮乙酸的 配合物。
[0010] 所述的雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法,步驟1)中,所用的 弱堿為碳酸鉀、碳酸鈉或碳酸氫鈉無機弱堿,雙-(對氟苯基)甲基哌嗪與弱堿的摩爾比為 1:4 ;雙-(對氟苯基)甲基哌嗪與氯乙酸的摩爾比為1:1. 5。
[0011] 所述的雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法,步驟2)中,金屬鹽指 的是醋酸銅、醋酸鋅和醋酸鎳中的一種。
[0012] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下優(yōu)點:
[0013] 1、原料低毒易得、成本低廉;
[0014] 2、合成方法簡單、操作簡便;
[0015] 3、產(chǎn)品產(chǎn)率較高、提純工藝簡單;
[0016] 4、產(chǎn)品的水溶性、穩(wěn)定性良好。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0017] 圖1為實施例1的雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸銅的配合物結(jié)構(gòu)圖;
[0018] 圖2為實施例2的雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸鎳的配合物結(jié)構(gòu)圖;
[0019] 圖3為實施例3的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸鋅的配合物結(jié)構(gòu)圖。 具體實施方案
[0020] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步說明,但本發(fā)明的范圍并不受這些實施例的任 何限制。
[0021 ] 實施例1,其具體操作為:
[0022] 1)將2g雙-(對氟苯基)甲基哌嗪,溶于含有3. 835g碳酸鉀的50mL乙醇中,并加 入0. 9832g氯乙酸,充分攪拌均勻后置于65?75°C油浴鍋,回流16h,減壓蒸干溶劑得固 體產(chǎn)物;再加入50mL水,使固體溶解,并用鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值為3. 0,析出沉淀,過濾 干燥,得到2. 162g雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸,收率為90%。
[0023] 2)將2mL濃度為0· 02mol/L的醋酸銅水溶液與2mL濃度為0· 02mol/L雙-(對氟 苯基)甲基哌嗪縮乙酸甲醇溶液混合,室溫下靜置3天,得到18. 63mg藍色的雙-(對氟苯 基)甲基哌嗪縮乙酸與銅的配合物。
[0024] 實施例2,其具體操作為:
[0025] 1)步驟1)與實施例1中的步驟1)完全相同;
[0026] 2)將2mL濃度為0· 02mol/L的醋酸鎳水溶液與2mL濃度為0· 02mol/L雙-(對氟 苯基)甲基哌嗪縮乙酸甲醇溶液混合,室溫下靜置5天,產(chǎn)生17. 691mg碧綠色的雙-(對
[0027] 氟苯基甲基)哌嗪縮乙酸與鎳的配合物,產(chǎn)率為53%。
[0028] 實施例3,其具體操作為:
[0029] 1)步驟1)與實施例1中的步驟1)完全相同;
[0030] 2)將2mL濃度為0· 02mol/L的醋酸鋅水溶液與2mL濃度為0· 02mol/L雙-(對氟 苯基)甲基哌嗪縮乙酸甲醇溶液混合,室溫下靜置7天,產(chǎn)生15. 087mg無色的雙-(對氟苯 基甲基)哌嗪縮乙酸與鋅的配合物,產(chǎn)率為45%。
[0031] 下面對實施例1-3進行檢測:
[0032] 測試儀器為 fcuker Smart Apex CCD 單晶衍射儀,以 Μο-Κα (λ = 〇· 〇71073nm) 射線,在20°C時用ω/2θ的掃描模式進行測試。數(shù)據(jù)通過SAINT修正,Lorentz修正和極 化效應的消除得到。吸收修正使用Bruker的SADABS補充。用SHELXL-97直接解出了分子 結(jié)構(gòu)。金屬原子及其周圍相連原子的位置用直接E-maps的方法測出,其他非氫原子通過傅 立葉變換,最小二乘法修正逐步確定其精細結(jié)構(gòu)。氫原子則最后確定于計算所得的位置,并 有統(tǒng)一的Uiso值,溶劑的氫原子由差值傅里葉圖中確定。檢測結(jié)果如表1所示。
[0033] 表1實施例1-3單晶衍射數(shù)據(jù)表
[0034]

【權(quán)利要求】
1. 一種雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物,其特征在于:配合物是二價金屬與 雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸的配合物,其分子通式為(L)2M,其中M代表金屬原子,為 二價的Cu、Ni或Zn ;L代表雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸。
2. -種根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法,其 特征在于采用以下步驟: 1) 雙_(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸的制備,其過程為:將原料雙_(對氟苯基)甲基 哌嗪溶于弱堿的乙醇溶液中,再加入氯乙酸并充分攪拌均勻,置于65?75°C油浴鍋,回流 16h,減壓蒸干溶劑得固體產(chǎn)物;再加入等體積的水,使固體溶解,并用鹽酸溶液調(diào)節(jié)溶液 pH值為3. 0,析出沉淀,過濾干燥,得到粉末狀固體的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸。 2) 將濃度為0. 02mol/L的金屬鹽水溶液與0. 02mol/L雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙 酸甲醇溶液等體積混合,室溫下靜置3-7天,得到雙-(對氟苯基甲基)哌嗪縮乙酸的配合 物。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法,其特征 在于:步驟1)中,所用的弱堿為碳酸鉀、碳酸鈉或碳酸氫鈉無機弱堿,雙_(對氟苯基)甲基 哌嗪與弱堿的摩爾比為1:4;雙-(對氟苯基)甲基哌嗪與氯乙酸的摩爾比為1:1.5。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙-(對氟苯基)甲基哌嗪縮乙酸配合物的制備方法,其特征 在于:步驟2)中,金屬鹽指的是醋酸銅、醋酸鋅和醋酸鎳中的一種。
【文檔編號】C07D295/15GK104370855SQ201410486680
【公開日】2015年2月25日 申請日期:2014年9月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月22日
【發(fā)明者】錢紹松, 陳志堅, 孔令萍, 朱海亮 申請人:山東理工大學
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