一種納米珍珠蛋白的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種納米珍珠蛋白的制備方法，是將珍珠粉碎制成平均粒徑為1～4微米的珍珠微粉，酸解，過濾，濾渣用凈化水洗滌干凈即為粗珍珠蛋白，在粗珍珠蛋白中加入分散劑進行研磨，期間超聲震蕩；研磨后的液體用膜后濃縮，然后加熱殺菌保存得到納米珍珠蛋白。本發(fā)明工藝簡單，將納米研磨技術與乳化、分散技術進行有機結合，并利用超聲波進一步強化乳化分散效果，可有效地使珍珠蛋白顆粒達到納米級，采用純物理加工能保留珍珠蛋白成份的純天然性和完整性，所得納米珍珠蛋白的顆粒均勻，很容易被人體消化吸收，也容易被皮膚吸收，適于醫(yī)藥、營養(yǎng)和護膚品作為添加劑使用。
【專利說明】一種納米珍珠蛋白的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種醫(yī)用或化妝品用的珍珠粉加工【技術領域】，特別涉及一種納米珍珠蛋白的制備方法。
【背景技術】
[0002]珍珠是一種名貴的中藥材，具有安神、明目、解毒和美容保健的功效?，F(xiàn)代科學分析表明，珍珠含豐富的珍珠蛋白、氨基酸、20多種微量元素、葉啉和豐富的鈣類。其中珍珠蛋白是美容佳品，外用覆蓋于皮膚上，有保濕、營養(yǎng)肌膚、美白等營養(yǎng)肌膚作用。
[0003]目前，珍珠蛋白的提取主要采用酸溶解法，將珍珠粉碎后用食用酸溶解，過濾，濾渣用凈化水洗滌干凈即為珍珠蛋白。采用酸溶解法提取珍珠蛋白顆粒較大，外用時皮膚較難吸收，難以達到預定效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術的不足而提供一種納米珍珠蛋白的制備方法，能有效地將珍珠蛋白加工至納米級細度，可保證珍珠蛋白成份的純天然性和完整性，適合于化妝品使用。
[0005]本發(fā)明所采用的技術方案:
[0006]一種納米珍珠 蛋白的制備方法，其具體步驟如下:
[0007]1、將珍珠碎到300目細度，然后將珍珠粉經(jīng)氣流粉碎制成平均粒徑為I~4微米的珍珠微粉，接著用食用酸將珍珠微粉完全溶解，過濾，濾渣用凈化水洗滌干凈即為粗珍珠蛋白。
[0008]所述食用酸是5~25%食用醋酸。所述的過濾是用板框壓濾機用的濾布手工壓濾。
[0009]2、在粗珍珠蛋白中加入分散劑，以物料干重計分散劑的加入量為粗珍珠蛋白的
0.2~4%,然后用納米研磨機研磨60~600分鐘,期間用超聲清洗機震蕩20~IOOmin,使珍珠蛋白顆粒充分分散均勻，有利于提高研磨效率。
[0010]所述分散劑是吐溫20或六偏磷酸鈉液體。
[0011]所述納米研磨機是指臥式納米砂磨機，所用氧化鋯磨球規(guī)格在粒徑0.1~0.8毫米，研磨轉速在200~3000轉/分鐘間。
[0012]3、研磨后的液體用膜分離器分離1000分子量的液體，得到大于1000分子量的固液混合物(截留分子量大于1000道爾頓的成分，起到脫除鹽分，濃縮固液物料納米珍珠蛋白的作用)，并將此混合物濃縮到固液比為0.01~0.1:1，然后加熱殺菌保存得到納米珍珠蛋白。經(jīng)激光粒度儀檢測,平均粒徑小于100納米。
[0013]所述膜分離器是指中控纖維超濾膜分離器或陶瓷超濾膜分離器。
[0014]本發(fā)明工藝簡單，將納米研磨技術與乳化、分散技術進行有機結合，并利用超聲波進一步強化乳化分散效果，可有效地使珍珠蛋白顆粒達到納米級，采用純物理加工能保留珍珠蛋白成份的純天然性和完整性，所得納米珍珠蛋白的顆粒均勻，很容易被人體消化吸收，也容易被皮膚吸收，適于醫(yī)藥、營養(yǎng)和護膚品作為添加劑使用。
【具體實施方式】
[0015]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步詳細描述。以下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件，或按照制造廠商所建議的條件。
[0016]實施例一
[0017]取珍珠粒IOkg經(jīng)破碎機破碎，經(jīng)超微粉碎機粉碎至300目顆粒，然后經(jīng)氣流粉碎機粉碎，得平均粒徑為I一4 μ m珍珠粉7.83kg。
[0018]用15%食用醋酸溶液IOOkg浸泡這7.83kg珍珠粉72小時，珍珠粉充分溶解，用濾布過濾，得到濾渣，用凈化水反復洗滌濾渣至Ph5-8間。得到濾渣0.310kg (含水)，取IOg烘干檢測，得干燥物4.723g，計算出該濾渣固形物含量47.23%。
[0019]濾洛加凈化水至IOkg,加入Ig吐溫20, 3g六偏磷酸鈉,攪拌均勻然后用KLZr-3臥式納米砂磨機研磨,轉速2000r/min,磨球0.2mm,研磨6h。研磨Ih后放出研磨液,研磨液用超聲清洗機超聲震蕩30min，接著繼續(xù)研磨5h。取樣Iml經(jīng)馬爾文2000激光粒度儀檢測，d0.1=0.038 μ m, d0.5=0.087 μ m, d0.9=0.183 μ m,達到納米級別的要求。
[0020]采用楚瑪爾實驗室膜相試驗機濃縮脫鹽，濾芯截留分子量1000道爾頓，壓力
0.lOmpa，濃縮過程中分次加入凈化水，每次3kg，共加入30kg，濃縮到2kg。加熱100攝氏度10分鐘殺菌備用。采用凱斯定氮法測定，濃縮液含總蛋白5.12%。實施例二
[0021 ] 取珍珠粒15kg經(jīng)破碎`機破碎，經(jīng)超微粉碎機粉碎至300目顆粒，然后經(jīng)氣流粉碎機粉碎，得平均粒徑為I一4 μ m珍珠粉12.6kg。
[0022]用15%食用醋酸溶液150kg浸泡這12.6kg珍珠粉72小時，珍珠粉充分溶解，用濾布過濾，得到濾渣，用凈化水反復洗滌濾渣至Ph5-8間。得到濾渣0.453kg (含水)，取IOg烘干檢測，得干燥物4.693g，計算出該濾渣固形物含量46.93%。
[0023]濾洛加凈化水至15kg,加入1.5g吐溫20,4.5g六偏磷酸鈉，攪拌均勻然后用KLZr-3臥式納米砂磨機研磨,轉速2000r/min,磨球0.2mm,研磨9h。研磨2h后放出研磨液，研磨液用超聲清洗機超聲震蕩30min,接著繼續(xù)研磨7h。取樣Iml經(jīng)馬爾文2000激光粒度儀檢測，d0.1=0.031 μ m, d0.5=0.082 μ m, d0.9=0.163 μ m,達到納米級別的要求。
[0024]采用楚瑪爾實驗室膜相試驗機濃縮脫鹽，濾芯截留分子量1000道爾頓，壓力
0.lOmpa，濃縮過程中分次加入凈化水，每次3kg，共加入45kg，濃縮到3kg。加熱100攝氏度10分鐘殺菌備用。采用凱斯定氮法測定，濃縮液含總蛋白5.32%。實施例三
[0025]取珍珠粒20kg經(jīng)破碎機破碎，經(jīng)超微粉碎機粉碎至300目顆粒，然后經(jīng)氣流粉碎機粉碎，得平均粒徑為I一4 μ m珍珠粉17.4kg。
[0026]用15%食用醋酸溶液200kg浸泡這17.4kg珍珠粉72小時，珍珠粉充分溶解，用濾布過濾，得到濾渣，用凈化水反復洗滌濾渣至Ph5-8間。得到濾渣0.680kg (含水)，取IOg烘干檢測，得干燥物4.771g，計算出該濾渣固形物含量47.771%。
[0027]濾渣加凈化水至20kg，加入2g吐溫20，6g六偏磷酸鈉，攪拌均勻然后用KLZr_3臥式納米砂磨機研磨,轉速2000r/min,磨球0.2mm,研磨llh。研磨Ih后放出研磨液,研磨液用超聲清洗機超聲震蕩30min，接著繼續(xù)研磨10h。取樣Iml經(jīng)馬爾文2000激光粒度儀檢測，d0.1=0.035 μ m，d0.5=0.092 μ m，d0.9=0.167 μ m，達到納米級別的要求。
[0028]采用楚瑪爾實驗室膜相試驗機濃縮脫鹽，濾芯截留分子量1000道爾頓，壓力
0.lOmpa，濃縮過程中分次加入凈化水，每次3kg，共加入60kg，濃縮到4kg。加熱100攝氏度10分鐘殺菌備用。采用凱斯定氮法測定，濃縮液含總蛋白5.10%。
[0029]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本【技術領域】的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應 視為本發(fā)明的保護范圍。
【權利要求】
1.一種納米珍珠蛋白的制備方法，其特征在于，其具體步驟如下: 1)、將珍珠碎到300目細度，然后將珍珠粉經(jīng)氣流粉碎制成平均粒徑為I~4微米的珍珠微粉，接著用食用酸將珍珠微粉完全溶解，過濾，濾渣用凈化水洗滌干凈即為粗珍珠蛋白； 2)、在粗珍珠蛋白中加入分散劑，以物料干重計分散劑的加入量為粗珍珠蛋白的0.2~4%,然后用納米研磨機研磨60~600分鐘,期間用超聲清洗機震蕩20~IOOmin,使珍珠蛋白顆粒充分分散均勻，有利于提高研磨效率； 3)、研磨后的液體用膜分離器分離1000分子量的液體，得到大于1000分子量的固液混合物，并將此混合物濃縮到固液比為0.01~0.1:1，然后加熱殺菌保存得到納米珍珠蛋白。
2.根據(jù)權利要求1所述的納米珍珠蛋白的制備方法，其特征在于:所述食用酸是5~25%食用醋酸。
3.根據(jù)權利要求1所述的納米珍珠蛋白的制備方法，其特征在于:所述分散劑是吐溫20或六偏磷酸鈉液體。
4.根據(jù)權利要求1所述的納米珍珠蛋白的制備方法，其特征在于:所述納米研磨機是指臥式納米砂磨機，所用氧化鋯磨球規(guī)格在粒徑0.1~0.8毫米，研磨轉速在200~3000轉/分鐘間。
5.根據(jù)權利要求1所述的納米珍珠蛋白的制備方法，其特征在于:所述膜分離器是指中控纖維超濾膜分離器 或陶瓷超濾膜分離器。
【文檔編號】C07K1/34GK103804468SQ201410055730
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2014年2月19日 優(yōu)先權日:2014年2月19日
【發(fā)明者】周樹立 申請人:海南京潤珍珠生物技術股份有限公司