專利名稱：一種可用于制備發(fā)光材料的芴-蒽化合物及其合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種芴-蒽化合物及其制備方法，特別是一種可用于制備發(fā)光材料的 芴-蒽化合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
在有機小分子發(fā)光材料中，蒽類和芴類是兩種藍光發(fā)光效率較高的材料。研究表 明將蒽和芴環(huán)適當結(jié)合可以提高材料的熱轉(zhuǎn)變溫度，熱穩(wěn)定性提高，同時發(fā)光效率不會下 降，從而得到更加理想的發(fā)光材料。在已經(jīng)報道過的研究中，芴與蒽連接多發(fā)生的芴的2或7位，而芴的9位聯(lián)蒽尚未 研究報道，其光學性能有待進一步分析。此類化合物的合成方法，目前尚未有報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一在于提供一種兩種可用于制作性能優(yōu)良的有機電致發(fā)光器件 的發(fā)藍光的材料的新化合物9-(2_苯基)-9H-芴-9-基)蒽和9-(2-萘基)-9!1-芴-9-基)
恩、ο本發(fā)明的目的之二在于提供該化合物的合成方法。為達到上述目的，本發(fā)明方法采用了的反應(yīng)機理為
權(quán)利要求
1. 一種9- (2-苯基-9H-芴-9-基)蒽化合物，其特征在于該化合物的結(jié)構(gòu)為
2.一種合成根據(jù)權(quán)利要求1所述的9- (2-苯基-9H-芴-9-基)蒽的方法，其特征在 于該方法具有如下步驟將2-苯基-9-溴芴、蒽溶于二硫化碳中，再加入催化劑量的無水氯 化鋅，攪拌下回流M 48小時；冷卻至室溫，除去氯化鋅，將濾液濃縮后分離純化，得白色 晶體即為9- (2-(4-氟苯基)-9H-芴-9-基)蒽；所述的2-氟苯基-9-溴芴、蒽的摩爾比 為1 :1 1. 2。
3.—種9- (2-萘基-9H-芴-9-基)蒽化合物，其特征在于該化合物的結(jié)構(gòu)為
4. 一種合成根據(jù)權(quán)利要求1所述的9- (2-萘基-9H-芴-9-基)蒽的方法，其特征在 于該方法具有如下步驟將2-萘基-9-溴芴、蒽溶于二硫化碳中，再加入催化劑量的無水氯 化鋅，攪拌下回流M 48小時；冷卻至室溫，除去氯化鋅，將濾液濃縮后分離純化，得白色 晶體即為9- (2-(4-氟苯基)-9H-芴-9-基)蒽；所述的2-萘基-9-溴芴、蒽的摩爾比為 1 :1 1. 2。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可用于制備發(fā)光材料的芴-蒽化合物及其制備方法。該化合物的結(jié)構(gòu)為 和 。本發(fā)明創(chuàng)造性的將蒽與芴的9位相連，并在芴單元中引入苯基和萘的集團。使得其共軛體系進一步擴大，期望獲得理想的藍色發(fā)光材料。本發(fā)明方法原料易得，操作簡單，產(chǎn)率高，并且本發(fā)明所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、易于保存，適合大規(guī)模生產(chǎn)。
文檔編號C07C2/86GK102093158SQ20101056774
公開日2011年6月15日 申請日期2010年12月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月1日
發(fā)明者萬文, 樂玉平, 杜和亮, 王靜, 蔣海珍, 趙偉明, 郝健 申請人:上海大學, 東莞彩顯有機發(fā)光科技有限公司