專利名稱：穩(wěn)定不飽和有機(jī)硅化合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定不飽和有機(jī)硅化合物的方法。
背景技術(shù)：
具有不飽和有機(jī)官能團(tuán)如乙烯基、丙烯?；图谆；挠袡C(jī)硅化合物，廣泛地用作無機(jī)與有機(jī)材料間(例如用于玻璃纖維的膠料中)的粘合促進(jìn)劑、用作有機(jī)聚合物的交聯(lián)劑、或用于處理填料。
技術(shù)領(lǐng)域此種化合物的制備方法，包括例如以金屬化合物催化的具有SiH鍵的硅烷與不飽和有機(jī)硅化合物(任選為聚不飽和物)之間的反應(yīng)(下文也稱作氫化硅烷化)、或鹵烷基取代的烷氧基硅烷與丙烯酸的鹽或甲基丙烯基酸的鹽的反應(yīng)(下文也稱作親核取代)。這些方法的共同點(diǎn)是高溫下進(jìn)行放熱反應(yīng)。在反應(yīng)期間，由于不飽和有機(jī)基反應(yīng)，將會(huì)產(chǎn)生產(chǎn)物聚合的風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)果導(dǎo)致產(chǎn)物損失，并且使用的反應(yīng)設(shè)備必須通過復(fù)雜的程序清洗。此外，帶有不飽和有機(jī)基團(tuán)的硅烷通常也通過蒸餾來純化，此用途所需要的熱負(fù)荷也會(huì)產(chǎn)生聚合的風(fēng)險(xiǎn)。最終，在這些化合物的儲(chǔ)存期間也會(huì)有聚合的風(fēng)險(xiǎn)。防止帶有不飽和有機(jī)基團(tuán)的有機(jī)硅化合物聚合的許多方法都包括使用所謂自由基聚合抑制劑。在制備期間—不考慮制備路徑—在蒸餾操作期間以及在攜帶不飽和基團(tuán)的有機(jī)化合物的儲(chǔ)存期間，均使用這些化合物。
US 5,145,979描述了在通過氫化硅烷化制備具有不飽和有機(jī)基團(tuán)的有機(jī)硅化合物中，位阻酚、芳香胺和/或烷基胺的混合物具有穩(wěn)定效應(yīng)。 DE 4 437 667 A1、EP 0 483 479 A1或EP 0 483 480 A1描述了在通過親核取代來制備不飽和有機(jī)硅化合物期間，用N，N′-二苯基-對(duì)苯二胺(DPPA)來穩(wěn)定。
EP 1 004 587 A2描述了兩種不同聚合抑制劑的組合，包括N，N′-二取代對(duì)苯二胺類化合物，以及2，6-二叔丁基-4-烷基苯酚類化合物。
另一方面，EP 708 081B描述了在通過親核基取代制備具有不飽和基團(tuán)的有機(jī)硅化合物期間，使用單獨(dú)或與其他具有穩(wěn)定效應(yīng)的化合物組合的N，N′-二取代對(duì)醌二亞胺(quinodiimine)。
使用多種抑制劑的方法中，通常使用一種具有極高沸點(diǎn)的聚合抑制劑，并因此穩(wěn)定底部產(chǎn)物，同時(shí)使用另一種具有類似于蒸餾產(chǎn)物沸點(diǎn)的聚合抑制劑，由此穩(wěn)定氣相。然而，在蒸餾的熱力條件下，使用胺如N，N′-二取代對(duì)苯二胺或含氨基的位阻酚如2，6-二烷基-4-N，N-二烷基氨甲基苯酚，導(dǎo)致?lián)]發(fā)性胺雜質(zhì)的形成，使蒸餾的產(chǎn)物帶有黃色，同時(shí)具有魚腥的不快異味。
此外，所述方法一般更不利的是，必須要使用相對(duì)大量的穩(wěn)定化合物，而這些化合物通常都是相當(dāng)昂貴的，并且所述方法，例如當(dāng)使其接觸到含氧氣體混合物時(shí)，通常必須要評(píng)價(jià)其安全性的問題。此外，盡管在不飽和有機(jī)硅化合物上具有穩(wěn)定作用，在多數(shù)所述化合物中都有剩余的風(fēng)險(xiǎn)，將使不飽和有機(jī)硅化合物發(fā)生聚合，因而損失。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目標(biāo)是要提供即使很少量也能夠非常有效地避免不飽和有機(jī)硅化合物聚合化合物，并由此保護(hù)其資源，而不通過形成著色或帶有異味的化合物影響到產(chǎn)物的質(zhì)量。特別是，達(dá)成此目標(biāo)是用于蒸餾具有不飽和基團(tuán)且由鹵烷基硅烷與不飽和有機(jī)酸的鹽反應(yīng)得到的有機(jī)硅化合物。這些目標(biāo)均可通過本發(fā)明達(dá)成。
驚奇地發(fā)現(xiàn)使用以下通式I的化合物
特別適用于在不飽和含硅化合物的制備和/或蒸餾和/或儲(chǔ)存期間使其穩(wěn)定，該帶有不飽和基團(tuán)的有機(jī)硅化合物是通過鹵烷基硅烷與不飽和酸的鹽反應(yīng)得到，并且在無更多穩(wěn)定劑存在下，生成高純度無色產(chǎn)物，這種產(chǎn)物除其天然的氣味外，不帶任何的味道。
本發(fā)明涉及一種在制備和/或蒸餾和/或儲(chǔ)存期間使用式I的化合物穩(wěn)定具有不飽和基團(tuán)的且具有通式II有機(jī)硅化合物的方法H2C＝C(R4)[C(O)O]w(O)x-(R5)y-Si(R6)z(OR7)3-zIIR4為氫原子或具有1至10個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烴基，R5為具有1至40個(gè)碳原子的直鏈、環(huán)狀或枝鏈烴基，其可任選含一個(gè)或多個(gè)選自氮、氧、硫和磷元素的雜原子，R6和R7為具有1至10個(gè)碳原子的直鏈、環(huán)狀或枝鏈烴基，w的值為0或1，x的值為0或1，y的值為0或1，以及z的值為0、1或2，w和x兩者的值不可同時(shí)為1，式II的化合物已經(jīng)由鹵烷基硅烷與不飽和有機(jī)酸的鹽反應(yīng)而得到， R1和R2為相同或不同的、具有1至20個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烷基鏈，以及R3基為相同或不同的、選自以下組中的取代基氫或具有1至20個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烷基。
式I中的R1和R2為相同或不同的、具有1至20個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烷基鏈，其可任選含有諸如氧、硫、磷或氮的雜原子。優(yōu)選諸如異丙基、異丁烷或叔丁基的枝鏈烷基，特別優(yōu)選叔丁基。在本發(fā)明的式I化合物中，R1、R2和羥基可在芳香核上任何希望位置；羥基和亞甲基橋優(yōu)選彼此在鄰位或?qū)ξ?，而R1和R2基彼此優(yōu)選在間位或?qū)ξ弧?br> R3基為相同或不同的選自以下組中的取代基氫或具有1至20個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烷基，其可以是飽和或不飽和的和/或由雜原子取代的。R3基優(yōu)選是氫或具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烴基，特別優(yōu)選氫。
本發(fā)明可使用化合物的實(shí)例是，4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)、2，2′-亞甲基雙(3，5-二叔丁基苯酚)、4，4′-亞甲基雙(2，6-二異丙基苯酚)以及2，2′-亞甲基雙(3，5-二異丙基苯酚)。特別優(yōu)選使用4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)，其以商品名Ionex 200(Degussa AG)和Ralox 02s(Raschig GmbH)購(gòu)得。
本發(fā)明的化合物特別適用于穩(wěn)定以下通式的不飽和化合物H2C＝C(R4)[C(O)O]w(O)x-(R5)y-Si(R6)z(OR7)3-zIIR1為氫原子或具有1至10個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烴基；R5為具有1至40個(gè)碳原子的直鏈、環(huán)狀或枝鏈烴基，其可任選含有一個(gè)或多個(gè)選自氮、氧、硫和磷元素的雜原子；R6和R7為具有1至10個(gè)碳原子的直鏈、環(huán)狀或枝鏈烴基，w值可為0或1，x的值為0或1，y的值為0或1，以及z的值為0、1或2，w和x不得同時(shí)為1。
依據(jù)本發(fā)明，具有不飽和基團(tuán)且可用通式I的化合物穩(wěn)定的通式II的有機(jī)硅化合物的實(shí)例為丙烯?；柰?，例如丙烯酰基氧甲基三甲氧基硅烷、丙烯?；跫谆已趸柰?、丙烯?；跫谆窖趸柰椤⒈；跫谆惐趸柰?、丙烯?；跫谆?2-甲氧基乙氧基)硅烷、丙烯?；跫谆?甲基)二甲氧基硅烷、丙烯?；跫谆?甲基)-二乙氧基硅烷、丙烯?；跫谆?甲基)二苯氧基硅烷、丙烯?；跫谆?甲基)二異丙氧基硅烷、丙烯酰基氧甲基(甲基)雙(2-甲氧基乙氧基)硅烷，丙烯?；跫谆?二甲基)甲氧基硅烷、丙烯?；跫谆?二甲基)乙氧基硅烷、丙烯?；跫谆?二甲基)苯氧基硅烷、丙烯?；跫谆?二甲基)異丙氧基硅烷、丙烯酰基氧甲基(二甲基)(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-丙烯酰基氧丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯?；醣已趸柰椤?-丙烯?；醣窖趸柰椤?-丙烯?；醣惐趸柰?、3-丙烯?；醣?2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-丙烯酰基氧丙基(甲基)二甲氧基硅烷、3-丙烯?；醣?甲基)二乙氧基硅烷、3-丙烯?；醣?甲基)二苯氧基硅烷、3-丙烯?；醣?甲基)二異丙氧基硅烷、3-丙烯?；醣?甲基)雙(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-丙烯?；醣?二甲基)甲氧基硅烷、3-丙烯酰基氧丙基(二甲基)乙氧基硅烷、3-丙烯?；醣?二甲基)苯氧基硅烷、3-丙烯?；醣?二甲基)異丙氧基硅烷或3-丙烯?；醣?二甲基)(2-甲氧基乙氧基)硅烷，或是甲基丙烯酰基硅烷，諸如甲基丙烯?；跫谆籽趸柰椤⒓谆；跫谆已趸柰?、甲基丙烯?；跫谆窖趸柰?、甲基丙烯酰基氧甲基三異丙氧基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?2-甲氧基乙氧基)硅烷、甲基丙烯?；跫谆?甲基)二甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基(甲基)二乙氧基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?甲基)二苯氧基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?甲基)二異丙氧基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?甲基)雙(2-甲氧基乙氧基)硅烷、甲基丙烯?；跫谆?二甲基)甲氧基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?二甲基)乙氧基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?二甲基)苯氧基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?二甲基)異丙氧基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?二甲基)(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯?；醣籽趸柰?、3-甲基丙烯?；醣已趸柰椤?-甲基丙烯?；醣窖趸柰椤?-甲基丙烯?；醣惐趸柰椤?-甲基丙烯?；醣?2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯?；醣?甲基)二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯?；醣?甲基)二乙氧基硅烷、3-甲基丙烯?；醣?甲基)二苯氧基硅烷3-甲基丙烯酰基氧丙基(甲基)二異丙氧基硅烷、3-甲基丙烯?；醣?甲基)雙(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰基氧丙基(二甲基)甲氧基硅烷、3-甲基丙烯?；醣?二甲基)乙氧基硅烷、3-甲基丙烯?；醣?二甲基)苯氧基硅烷、3-甲基丙烯?；醣?二甲基)異丙氧基硅烷及3-甲基丙烯?；醣?二甲基)(2-甲氧基乙氧基)硅烷。
本發(fā)明使用的式I化合物，在制備或蒸餾純化期間均可用來穩(wěn)定式II的不飽和有機(jī)硅化合物，或用于長(zhǎng)期儲(chǔ)存期間(月或年)的穩(wěn)定化。
使用式I的抑制劑來蒸餾純化式II的具有不飽和基團(tuán)的有機(jī)硅化合物可以使用一般已知的方法來實(shí)施，例如使用攪拌器，無論其是否有精餾塔，或通過短程蒸餾，例如使用薄膜或降膜式蒸發(fā)器。
本發(fā)明使用可以任何希望量使用，只要該量足以防止式II的不飽和有機(jī)硅化合物聚合。以式II的不飽和有機(jī)硅化合物為基準(zhǔn)，優(yōu)選式I化合物的用量為0.001至1重量％，特別優(yōu)選該量為0.005至0.5重量％。
本發(fā)明的式I化合物可以任何希望量單獨(dú)或結(jié)合一種或多種其他化合物使用，已知所述其他化合物能夠防止式II的不飽和有機(jī)硅化合物聚合。這些化合物的實(shí)例為芳胺或脂族胺如N，N-二苯基-對(duì)苯二胺、或其他位阻酚如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚或氫醌-甲醚或氫醌、或有機(jī)基如2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物(“TEMPO”)。
這些化合物優(yōu)選以與式I化合物相同量使用。
特別優(yōu)選單獨(dú)使用式I化合物。
使用式I的穩(wěn)定化合物制備具有不飽和基團(tuán)的式II不飽和有機(jī)硅化合物時(shí)，是任選在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下由鹵烷基硅化合物與不飽和有機(jī)酸的鹽反應(yīng)來完成。實(shí)施制備的溫度為80至150℃，特別優(yōu)選為90-150℃，特別優(yōu)選100-120℃。制備可以在任何需要的壓力下完成，優(yōu)選為0.1-3巴，特別優(yōu)選為250-1013毫巴。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1在1％nBu4PCl、5％的丙酮及500ppm的4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)存在下，將甲基丙烯酸鉀和3-氯丙基-三甲氧基硅烷(摩爾比1.05∶1)加熱到115℃4小時(shí)，并實(shí)施過濾，得到由5％的丙酮、94％的3-甲基丙烯?；醣籽趸柰榧?％的對(duì)應(yīng)二硅氧烷組成的粗反應(yīng)混合物。
減壓除去丙酮后，在3毫巴靜壓(沸點(diǎn)103℃)下，通過蒸餾頭蒸餾，產(chǎn)生具有99.6％純度的3-甲基丙烯酰基氧丙基三甲氧基硅烷。該產(chǎn)物的APHA色值為3，且僅具有些微天然的氣味。在蒸餾中和蒸餾頭或接收器中，均沒有觀察到聚合物質(zhì)。蒸餾產(chǎn)量為95％。
實(shí)施例2實(shí)施例1中得到的且含3-甲基丙烯基丙氧基三甲氧基硅烷的粗反應(yīng)混合物，在除去丙酮后，通過Leybold-HeraeusKD 3型的短程蒸餾，以100ml/h的混合速率，蒸餾超過12小時(shí)。通過設(shè)定140℃和4毫巴，達(dá)成大約5％的卸料。再一次得到純度為99.5％的3-甲基丙烯酰基氧丙基三甲氧基硅烷，其為無氣味的，且APHA色值為6；再一次在蒸餾裝置、產(chǎn)物接收器和底部(卸料處)沒有觀察到任何聚合餾分。
實(shí)施例3(未依據(jù)本發(fā)明)如實(shí)施例1得到包括3-甲基丙烯酰基氧丙基硅烷的粗反應(yīng)混合物，只是使用1000ppm的2，6-二叔丁基4-甲基苯酚代替4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)。在除去丙酮之后，在壓力3毫巴(沸點(diǎn)103℃)下，經(jīng)過蒸餾頭蒸餾出來1kg的此粗產(chǎn)物。得到30％的預(yù)期產(chǎn)物后，因蒸餾中底部產(chǎn)物的凝膠化而中止蒸餾。所得產(chǎn)物具有99.3％的純度，APHA色值為15，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚的GC含量為0.11％。此實(shí)施例表明，未依照本發(fā)明的聚合抑制劑的高揮發(fā)性導(dǎo)致產(chǎn)物損失。
實(shí)施例4(未依據(jù)本發(fā)明)如實(shí)施例1得到包括3-甲基丙烯?；醣柰榈拇址磻?yīng)混合物，只是使用1000ppm的2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚和500ppm的N，N′-二苯基對(duì)苯二胺代替4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)。在除去丙酮之后，在壓力3毫巴(沸點(diǎn)103℃)下，經(jīng)過蒸餾頭蒸餾出來1kg的此粗產(chǎn)物。得到80％的預(yù)期產(chǎn)物后，因蒸餾中底部產(chǎn)物的凝膠化而中止蒸餾。所得產(chǎn)物具有99.3％的純度，APHA色值為35，2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚的GC含量為0.09％。此實(shí)施例表明，除了一種聚合抑制劑的揮發(fā)性外，使用非揮發(fā)性胺聚合抑制劑也是不利的，導(dǎo)致產(chǎn)物的變色和令人不快的氣味。
實(shí)施例5(未依據(jù)本發(fā)明)如實(shí)施例1得到包括3-甲基丙烯酰基氧丙基硅烷的粗反應(yīng)混合物，只是使用1000ppm的2，6-二叔丁基-4-(N，N-二甲氨基甲基)苯酚代替4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)。
在除去丙酮之后，在壓力3毫巴(沸點(diǎn)103℃)下，經(jīng)過蒸餾頭蒸餾出來1kg的此粗產(chǎn)物。所得產(chǎn)物具有99.5％的純度，APHA色值為40，并且具有令人不快的魚腥味。此實(shí)施例表明，使用含胺的酚聚合抑制劑也是不利的，導(dǎo)致產(chǎn)物的變色和令人不快的氣味。
在蒸餾包括(甲基)丙烯酰氧烷基硅烷的進(jìn)一步反應(yīng)混合物期間觀察結(jié)果如表1所示，該反應(yīng)混合物各情況下是通過對(duì)應(yīng)鹵烷基硅烷和(甲基)丙基酸的鹽反應(yīng)而得到的。
表1


a)Ionox 2204，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)，BHT2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，DPPAN，N′-二苯基對(duì)苯二胺，Ethanox 7032，6-二叔丁基-4-(N，N-二甲氨基甲基)苯酚，b)DH蒸餾頭；TFV薄膜蒸發(fā)器，c)N中性氣味；A胺氣味，d)由甲基丙烯酸酯鉀+氯甲基三甲氧基硅烷得到，e)未依據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，f)得到餾出物的20％以后，蒸餾的底部產(chǎn)物凝膠，g)在薄膜蒸發(fā)器內(nèi)形成聚合物后停止，h)由丙烯酸三乙銨+氯甲基(二甲基)甲氧基硅烷得到，i)得到餾出物的40％以后，蒸餾的底部產(chǎn)物凝膠，j)由甲基丙烯酸鉀+氯甲基(二甲氧基)甲基硅烷制備，k)得到餾出物的70％以后，蒸餾的底部產(chǎn)物凝膠，l)由甲基丙烯酸鉀+氯甲基(二乙氧基)甲基硅烷制備。
穩(wěn)定效率為調(diào)查本發(fā)明式I的化合物穩(wěn)定式II具有不飽和基團(tuán)的有機(jī)硅化合物的效率，加入不同的穩(wěn)定劑或穩(wěn)定劑組合物，二者均在大氣和氬氣下，使由不同的不飽和有機(jī)硅化合物合成的粗批料非穩(wěn)定化，并實(shí)施測(cè)試，測(cè)定粗混合物在140℃或150℃時(shí)聚合凝膠后的時(shí)間。
結(jié)果概括于表2和表3中。
表2在氬氣下，3-甲基丙烯丙氧基三甲氧硅烷的穩(wěn)定作用(實(shí)施例1的天然批料，但制備時(shí)不含穩(wěn)定劑)

a)依據(jù)本發(fā)明b)未依據(jù)本發(fā)明該表清楚顯示，與2，6-二叔丁基-4-N-二甲氨基亞甲基苯酚和2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚相比，即使它們與其他抑制劑一起使用，本發(fā)明使用的式I化合物在3-甲基丙烯?；醣籽趸柰榇秩芤旱臒岱€(wěn)定性方面產(chǎn)生實(shí)質(zhì)上的改進(jìn)在140℃及在空氣氣氛下，重復(fù)實(shí)驗(yàn)23至27。結(jié)果如表3所示。
表3空氣中，3-甲基丙烯丙氧基三甲氧硅烷的穩(wěn)定度

a)依據(jù)本發(fā)明b)未依據(jù)本發(fā)明再一次發(fā)現(xiàn)，可依據(jù)本發(fā)明使用的式I化合物具有最佳的穩(wěn)定作用。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)—穩(wěn)定不飽和(含硅)化合物所需式I化合物的用量比使用已知化合物更低。
—穩(wěn)定效應(yīng)持續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間。
—使用式I化合物，在顏色和氣味方面實(shí)質(zhì)上改進(jìn)了式II產(chǎn)物的質(zhì)量。
權(quán)利要求
1.一種在制備和/或蒸餾和/或儲(chǔ)存期間使用式I的化合物穩(wěn)定具有不飽和基團(tuán)的式II的有機(jī)硅化合物的方法H2C＝C(R4)[C(O)O]w(O)x-(R5)y-Si(R6)z(OR7)3-zIIR4為氫原子或具有1至10個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烴基，R5為具有1至40個(gè)碳原子的直鏈、環(huán)狀或枝鏈烴基，其可任選含一個(gè)或多個(gè)選自氮、氧、硫和磷元素的雜原子，R6和R7為具有1至10個(gè)碳原子的直鏈、環(huán)狀或枝鏈烴基，w的值為0或1，x的值為0或1，y的值為0或1以及z的值為0、1或2，w和x兩者的值不可同時(shí)為1，式II的化合物已經(jīng)由鹵烷基硅烷與不飽和有機(jī)酸的鹽反應(yīng)而得到， R1和R2為相同或不同的具有1至20個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烷基鏈，以及R3基為相同或不同的選自以下組中的取代基氫或具有1至20個(gè)碳原子的直鏈或枝鏈烷基。
2.如權(quán)利要求1的穩(wěn)定具有不飽和基團(tuán)的式II的有機(jī)硅化合物的方法，其中所述式I的化合物為4，4′-亞甲基雙(2，6-二叔丁基苯酚)。
3.如權(quán)利要求1的穩(wěn)定具有不飽和基團(tuán)的式II的有機(jī)硅化合物的方法，其中所述式II的化合物為3-甲基丙烯?；醣籽趸柰?、3-甲基丙烯?；醣?二甲氧基)甲基硅烷、甲基丙烯?；跫谆籽趸柰?、甲基丙烯?；跫谆已趸柰?、甲基丙烯?；跫谆?二甲氧基)甲基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?二乙氧基)甲基硅烷、甲基丙烯?；跫谆?二甲基)甲氧基硅烷、甲基丙烯酰基氧甲基(二甲基)乙氧基硅烷或相應(yīng)的丙烯?；衔铩?br> 4.如權(quán)利要求1的方法，其中所述式I的穩(wěn)定化合物的用量相當(dāng)于式II的有機(jī)硅化合物的0.005至1重量％。
全文摘要
一種在制備和/或蒸餾和/或儲(chǔ)存期間使用式I的化合物穩(wěn)定通式II的具有不飽和基團(tuán)的有機(jī)硅化合物的方法H
文檔編號(hào)C07F7/20GK1542013SQ20041000675
公開日2004年11月3日 申請(qǐng)日期2004年2月26日 優(yōu)先權(quán)日2003年2月27日
發(fā)明者于爾根·普法伊費(fèi)爾, 于爾根 普法伊費(fèi)爾 申請(qǐng)人:瓦克化學(xué)有限公司