專(zhuān)利名稱(chēng)：錫衍生物作為氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑的用途、含所述催化劑的氨基甲酸酯組合物和氨 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的主題是一種新型的氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移(transcarbamation)催化劑。更具體地說(shuō)，本發(fā)明涉及新型錫基催化劑的用途。
由于其高反應(yīng)性和其相對(duì)毒性，常以衍生形式或以封閉形式使用異氰酸酯。這種衍生形式或這種封閉形式顯示出與其優(yōu)點(diǎn)相應(yīng)的缺點(diǎn)，也就是說(shuō)它不是很易反應(yīng)的，因此為了能在工業(yè)上可接受的溫度下發(fā)生反應(yīng)，要求使用催化劑。
可在異氰酸酯的所有應(yīng)用領(lǐng)域，即油漆、清漆和更一般地涂料、粘合劑和一些特制聚合物中使用封閉的異氰酸酯。
最廣泛使用的催化劑是二烷基錫鏈烷酸酯，其中最有名的是二月桂酸二丁基錫。然而，對(duì)于一些應(yīng)用領(lǐng)域來(lái)說(shuō)，二月桂酸二丁基錫顯示出不足的活性，因此需要以非常高的濃度來(lái)使用它。
這些氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑使得可以制備聚氨酯，尤其是脂族聚氨酯。
這是為何本發(fā)明的目的之一是提供比二月桂酸二丁基錫活性高的氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑的原因。
本發(fā)明的另一目的是提供上述類(lèi)型的催化劑，其也可用于肟的氨基甲酸酯化(carbamation)。
本發(fā)明的另一目的是提供氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑，它可用于轉(zhuǎn)化甲醇的氨基甲酸酯和伯醇的氨基甲酸酯。
通過(guò)使用下述通式(I)化合物的氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑可實(shí)現(xiàn)這些目的和隨后將變得顯而易見(jiàn)的其它目的
其中X′選自氯、溴、碘或硫氰酸酯基或磺酸酯基，所述磺酸酯基有利地在帶有磺酸官能團(tuán)的碳上全氟化；X選自X′的值和選自式Y(jié)-Z的基團(tuán)；Y選自硫?qū)僭?，有利地輕的硫?qū)僭?即氧和硫)；Z選自三取代的錫、單取代的鋅和含氧酸殘基，其中不包括OH官能團(tuán)。
這類(lèi)化合物顯示出尤其有利的催化活性。在這類(lèi)化合物當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)更加特別地指出其中X′是相對(duì)重的鹵素陰離子，也就是說(shuō)氯、溴或碘的化合物，優(yōu)選首先提及的兩種，尤其是溴。相對(duì)大的陰離子、顯示出強(qiáng)或很強(qiáng)酸性的所述陰離子的締合酸也產(chǎn)生良好的結(jié)果，尤其是若它們?cè)谥局酗@示出良好的溶解性。在產(chǎn)生陰離子(該陰離子帶來(lái)良好的性能)的酸當(dāng)中，可提及pKa最多等于2的那些。在這些酸當(dāng)中，可提及磺酸或在羧酸碳上帶有吸電子官能團(tuán)的穩(wěn)定羧酸，以便pKa對(duì)應(yīng)于上述限制。尤其可提及全氟乙酸。
產(chǎn)生尤其滿(mǎn)意結(jié)果的另一酸是硫氰酸或更具體地說(shuō)其陰離子，硫氰酸鹽。優(yōu)選的磺酸是帶有磺酸官能團(tuán)的碳具有至少兩個(gè)氟原子的那些。
在分子式(I)所定義的一類(lèi)中最活潑的成員當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)提及對(duì)稱(chēng)化合物，也就是說(shuō)其中X對(duì)應(yīng)于式Y(jié)-Z并且其中Z與X′-Sn-是對(duì)稱(chēng)的，以便硫?qū)僭貛в袃蓚€(gè)相同基團(tuán)的那些。在式(I)中，錫的“游離(free)”鍵有利地連接到烴基上，即包括氫和碳(但不必僅包括氫和碳)的烴基上。這些烴基有利地選自芳基或烷基(后者來(lái)自醇，其中不包括所述醇官能團(tuán))，優(yōu)選烷基。
結(jié)合的基團(tuán)必須使得式(I)的化合物中的碳數(shù)不包括最多50個(gè)碳原子，優(yōu)選25個(gè)碳原子。
鋅的“游離(free)”鍵通常連接到烴基化合物上，有利地連接到含氧酸(有利地羧酸)的陰離子上。
有利地以至少等于0.5‰和最多等于5％的用量作為氨基甲酸酯官能團(tuán)當(dāng)量，優(yōu)選介于1‰和2％，來(lái)使用這些催化劑。
氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)取決于所使用的醇和氨基甲酸酯。然而，它介于100和200℃，和優(yōu)選介于120和180℃。所使用的氨基甲酸酯是異氰酸酯官能團(tuán)與羥基官能團(tuán)反應(yīng)而產(chǎn)生的那些。在羥基官能團(tuán)當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)提及醇官能團(tuán)，尤其是在反應(yīng)溫度下?lián)]發(fā)(在大氣壓下的沸點(diǎn))的那些醇和更尤其地甲醇。
在其它羥基官能團(tuán)當(dāng)中，可作為顯示特定優(yōu)點(diǎn)而提及的是酚官能團(tuán)、接枝到氮原子上的羥基官能團(tuán)如羥基酰亞胺(hydroxyimide)或肟。
替代這些羥基化衍生物的醇有利地為多元醇(特別是二-和/或三元醇)，有利地為伯多元醇。
可根據(jù)所使用的涂料形式，在大范圍內(nèi)變化分子量。分子量相對(duì)高，當(dāng)在粉末油漆中使用本發(fā)明的催化劑時(shí)，它們可能變化到約最多20000，另一方面，對(duì)于常規(guī)的應(yīng)用來(lái)說(shuō)，多元醇很少超過(guò)約3000的分子量。
所指的分子量是數(shù)均分子量Mn，并通過(guò)本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的凝膠滲透技術(shù)來(lái)定義。更具體地說(shuō)，通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)確定分子量。該技術(shù)使用兩種聚苯乙烯凝膠(104和500埃的Ultrastyrogel)作為凝膠、THF作為溶劑和硫作為標(biāo)準(zhǔn)物。
產(chǎn)生或?qū)?yīng)于優(yōu)選氨基甲酸酯的異氰酸酯至少部分是脂族異氰酸酯，即研究中的異氰酸酯官能團(tuán)通過(guò)氮原子利用sp3雜化的碳原子與異氰酸酯分子的主鏈相連。
另外，所需地，為了連接兩個(gè)異氰酸酯官能團(tuán)的主鏈部分，在異氰酸酯[缺失]或單體(即隨后低聚的異氰酸酯，其中最常見(jiàn)的是二異氰酸六亞甲酯和通過(guò)異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI表示的化合物)的結(jié)構(gòu)中，包括至少一個(gè)多亞甲基序列(CH2)π，其中π表示2-10的整數(shù)，有利地為4-8。這種選擇影響機(jī)械性能。當(dāng)存在數(shù)種序列時(shí)，后者可以相同或不同。另外，理想地在單體中這些多亞甲基序列自由旋轉(zhuǎn)并因此在環(huán)外。當(dāng)使用來(lái)自不止一種單體的預(yù)聚物或低聚物時(shí)，理想地多亞甲基序列出現(xiàn)在這些單體中的至少一種中。
優(yōu)選的多異氰酸酯是具有至少一個(gè)脂族異氰酸酯官能團(tuán)的那些。換句話說(shuō)，至少一種本發(fā)明的封閉的異氰酸酯官能團(tuán)通過(guò)有利地帶有一個(gè)氫原子，優(yōu)選兩個(gè)氫原子的sp3型雜化碳連接到主鏈上。對(duì)于所述sp3型碳來(lái)說(shuō)，理想地其本身由有利地具有一個(gè)和優(yōu)選兩個(gè)氫原子的sp3型碳所攜帶，這是為了避免所研究的異氰酸酯基處在新戊基的位置。換句話說(shuō)，選擇攜帶至少一個(gè)脂族[缺失]官能團(tuán)，而該官能團(tuán)既不是仲，也不是叔，又不是新戊基的至少一種化合物作為單體(該單體通常攜帶兩個(gè)異氰酸酯官能團(tuán))是可取的。
在由數(shù)類(lèi)(通常兩類(lèi))單體獲得的混合物情況下，對(duì)于滿(mǎn)足上述條件和/或(有利地“和”)滿(mǎn)足存在多亞甲基序列(CH2)π條件的那個(gè)或那些單體來(lái)說(shuō)，優(yōu)選表示至少1/3，有利地1/2，優(yōu)選2/3的封閉的異氰酸酯官能團(tuán)。因此，在本發(fā)明的研究過(guò)程中，在含2/3HMDT(二異氰酸六亞甲酯的“三聚體”)與IPDI或IPDT(IPDI的“三聚體”)的混合物情況下，獲得優(yōu)良的結(jié)果，其中IPDI和IPDT二者是根據(jù)本發(fā)明封閉的(nBDI，降冰片烯二異氰酸酯，和其三聚體是類(lèi)似的)。
當(dāng)然，所有異氰酸酯是脂族異氰酸酯并且對(duì)應(yīng)于上述規(guī)則的情況也是優(yōu)選的。
根據(jù)本發(fā)明，純的或混合物形式的封閉異氰酸酯來(lái)自多異氰酸酯，即具有至少兩個(gè)異氰酸酯官能團(tuán)，有利地大于兩個(gè)官能團(tuán)的多異氰酸酯(由于通常涉及或多或少的縮合的低聚物，因此分?jǐn)?shù)值是可能的)，而所述多異氰酸酯本身通常來(lái)自單個(gè)二異氰酸酯(在本發(fā)明中有時(shí)描述為“單體”)的預(yù)縮合或預(yù)聚。
這些預(yù)聚物或預(yù)縮合物的平均分子量通常最多等于2000(一個(gè)有效數(shù)字)，更優(yōu)選通常等于1000(一個(gè)有效數(shù)字，優(yōu)選兩個(gè))。
因此，在本發(fā)明所使用的多異氰酸酯當(dāng)中，可提及縮二脲型的那些和其中二-或三聚反應(yīng)產(chǎn)生四-、五-或六元環(huán)的那些。在六元環(huán)當(dāng)中，可提及由各種單獨(dú)的二異氰酸酯與其它異氰酸酯[單-、二-或多異氰酸酯]或與二氧化碳?xì)怏w的均-或雜-三聚產(chǎn)生的異氰脲酸環(huán)；在此情況下，異氰脲酸環(huán)中的氮被氧置換。優(yōu)選含異氰脲酸環(huán)的低聚物。
一方面，在最有利的單體當(dāng)中，應(yīng)當(dāng)提及顯示出如上所定義的多亞甲基序列的那些，其中所述多亞甲基序列在環(huán)外，其中顯然包括無(wú)環(huán)的多亞甲基序列，在所述單體當(dāng)中，可提及任選地被烷基，有利地最多四個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選最多兩個(gè)碳原子的烷基取代的二異氰酸四亞甲酯；任選地被烷基，有利地被最多四個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選最多兩個(gè)碳原子的烷基取代的二異氰酸五亞甲酯；和二異氰酸六亞甲酯。作為優(yōu)選與具有環(huán)外或無(wú)環(huán)的多亞甲基序列結(jié)合使用的脂環(huán)族特征的單體，可提及由下述單體產(chǎn)生的單體與化合物→對(duì)應(yīng)于氫化一個(gè)或多個(gè)芳環(huán)的化合物，所述芳環(huán)攜帶芳族異氰酸酯單體中的異氰酸酯官能團(tuán)，特別是TDI(甲苯二異氰酸酯)和聯(lián)苯二異氰酸酯，該化合物是以縮寫(xiě)H12MDI和各種BICs[雙(異氰酸酯基甲基環(huán)己烷)]表示的已知化合物；和特別是→常因其縮寫(xiě)NBDI而被知曉的降冰片烯二異氰酸酯；→異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI或3-異氰酸甲酯基-3，5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯。
本發(fā)明的另一主題是封閉的異氰酸酯組合物，其中所述異氰酸酯以氨基甲酸酯形式被封閉(廣義地，即對(duì)應(yīng)于序列-N(R)-CO-O-的官能團(tuán)，其中R為烴基，通常是烷基，甚至是芳基，或更常見(jiàn)地是氫)，且還包括下述通式(I)的催化劑， 其中X′選自氯、溴、碘或硫氰酸酯基或磺酸酯基，所述磺酸酯基有利地在帶有磺酸官能團(tuán)的碳上全氟化；X選自X′的值和選自式Y(jié)-Z的基團(tuán)；Y選自硫?qū)僭兀欣剌p的硫?qū)僭?即氧和硫)；Z選自三取代的錫、單取代的鋅和含氧酸基團(tuán)，其中不包括OH官能團(tuán)。
將在隨后的說(shuō)明書(shū)中，術(shù)語(yǔ)氨基甲酸酯部分表示以碳酸酯形式封閉的這些異氰酸酯。
可在油漆工業(yè)和更一般地在涂料工業(yè)中使用的這些組合物通常另外包括醇或多元醇(polyalcohol)，或以上所述的多元醇(polyol)。
這些醇官能團(tuán)有利地是伯醇官能團(tuán)。
這是因?yàn)椴纪ǔ１戎俅几焖俚胤磻?yīng)。以上所述的氨基甲酸酯有利地為羥基化的化合物的氨基甲酸酯，其中所述羥基化的化合物選自在至少等于150℃的溫度下?lián)]發(fā)的醇和選自羥基化的掩蔽劑。羥基化的掩蔽劑，當(dāng)它們不是醇時(shí)，廣義上講，即不是乙烯基醇或酚時(shí)，通常是含-N-O-H鍵的化合物。換句話說(shuō)，它們基本上是其中羥基官能團(tuán)攜帶氮原子的化合物。在這類(lèi)化合物當(dāng)中，可提及羥基酰亞胺(hydroxyimide)和肟，尤其是歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)的肟(參照以申請(qǐng)人公司的名義，編號(hào)0869982公開(kāi)的申請(qǐng))。
肟和羥基亞胺構(gòu)成了一類(lèi)常用的掩蔽劑。
顯示出許多優(yōu)點(diǎn)的另一類(lèi)掩蔽劑由酚，有利地在環(huán)上顯示吸電子基團(tuán)的酚組成(特別參見(jiàn)以申請(qǐng)人公司名義，編號(hào)0680984公開(kāi)的歐洲專(zhuān)利申請(qǐng)和編號(hào)0998510公開(kāi)的國(guó)際申請(qǐng))。
當(dāng)它們用作油漆粘合劑時(shí)，該組合物包括用于此用途的常見(jiàn)添加劑。
本發(fā)明也旨在提供氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移方法，其中使用式(I)的化合物作為氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑 其中X′選自氯、溴、碘或硫氰酸酯基或磺酸酯基，所述磺酸酯基有利地在帶有磺酸官能團(tuán)的碳上全氟化；
X選自X′的值和選自式Y(jié)-Z的基團(tuán)；Y選自硫?qū)僭?，有利地輕的硫?qū)僭?即氧和硫)；Z選自三取代的錫、單取代的鋅和含氧酸基團(tuán)，其中不包括OH官能團(tuán)。
有利地，X′或X基團(tuán)之一選自在攜帶磺酸酯官能團(tuán)的碳上全氟化的磺酸。這些磺酸酯有利地對(duì)應(yīng)于以下分子式EWG-(CX2)p-其中X基團(tuán)相同或不同，且表示氯、氟或式CnF2n+1基團(tuán)，其中n為最多等于5，優(yōu)選等于2的整數(shù)，條件是至少一個(gè)X基團(tuán)是氟，有利地通過(guò)與硫相連的碳而攜帶的氟；p表示最多等于2的整數(shù)，EWG表示吸電子基團(tuán)(即σp大于0，有利地大于0.1，優(yōu)選大于0.2)，所述吸電子基團(tuán)中的可能官能團(tuán)在反應(yīng)條件下是惰性的，有利地為氟或式CnF2n+1中的全氟殘基，其中n為最多等于8，有利地等于5的整數(shù)，Rf的總碳數(shù)有利地介于1和15，優(yōu)選介于1和10。
有利地X和X′選自以上分子式的化合物。
這些催化劑使得可能在低于200℃，有利地低于180℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng)。
一般地，為了獲得滿(mǎn)意的動(dòng)力學(xué)，在至少等于100℃的溫度下，優(yōu)選在至少等于120℃的溫度下是可取的。
下述非限制性實(shí)施例闡述本發(fā)明。為了避免任何相互作用問(wèn)題，這些實(shí)施例基本上涉及單官能團(tuán)異氰酸酯。使用異氰酸正己酯。
實(shí)施例通用步驟反應(yīng)模式的選擇選擇集中在脂族異氰酸酯的使用，脂族異氰酸酯比較昂貴，但產(chǎn)生顯示下述性能的聚氨酯-更好的耐UV輻照；-更穩(wěn)定的顏色；
-當(dāng)在外部使用時(shí)具有優(yōu)良的性能。
與芳族異氰酸酯相比，伯醇的作用產(chǎn)生非常熱穩(wěn)定的氨基甲酸酯。
選擇甲醇作為烷基異氰酸酯的封端劑。這是因?yàn)樵摯急阋?，分子量低和具有有限的毒性?br> 與其它試劑相比，這一封端劑促進(jìn)了對(duì)VOC的限制。這種方法屬于洗滌化學(xué)研究的范圍，這是一種在目前的研究中有益的方法。
所涉及的反應(yīng)物所選擇的烷基異氰酸酯是異氰酸己酯。在常規(guī)的4小時(shí)加熱條件下，很簡(jiǎn)單地用甲醇將其封端。反應(yīng)導(dǎo)致形成N-己基氨基甲酸甲酯，在氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)過(guò)程中將其用作起始材料。
進(jìn)行氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)所選擇的伯醇是辛-1-醇。在常規(guī)的4小時(shí)加熱條件下，其與異氰酸己酯的反應(yīng)導(dǎo)致形成最終產(chǎn)物N-己基-氨基甲酸辛酯。
為了通過(guò)氣相色譜法進(jìn)行氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)監(jiān)控，通過(guò)常規(guī)的分析技術(shù)表征該產(chǎn)品是必須的(保留時(shí)間和響應(yīng)因子)。
動(dòng)力學(xué)研究以下說(shuō)明了在沒(méi)有溶劑存在下，和在1mol％催化劑存在下(為了具有快速的反應(yīng))，所進(jìn)行研究的氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)催化劑
carba1 carba2-carba13.14mmol(500mg)-辛醇1當(dāng)量或10當(dāng)量-內(nèi)標(biāo)(十六烷)0.5當(dāng)量-催化劑1mol％-130℃所試驗(yàn)的各種催化劑的動(dòng)力學(xué)結(jié)果
至于對(duì)照催化劑，如二丁基錫二乙酸酯和二月桂酸二丁基錫，后者顯示出非常普通的催化活性，在反應(yīng)最后時(shí)刻的產(chǎn)率分別為43和26％。隨后，含觀察含鏈烷酸酯、鹵素和甲氧基配體的一系列化合物，這些化合物顯示出相對(duì)低的效率?；旌系柠u素/乙酸酯化合物顯示出優(yōu)良的催化活性，且在反應(yīng)最后時(shí)刻的產(chǎn)率良好。然而，這些化合物事實(shí)上是錫(IV)化合物與相應(yīng)的對(duì)稱(chēng)和混合二錫氧烷的混合物。從以下可看出，后者是非常有效的。最后，證明二丁基錫二異硫氰酸酯是該表中活性最強(qiáng)的化合物，其速率常數(shù)為3.10×10-3mol-1.l.min-1和最終產(chǎn)率為63％。
基于二錫氧烷的催化劑
在氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)中，也證明這類(lèi)化合物是顯著有效的。此處1，3-二溴四丁基二錫氧烷被證明是最有效的，其速率常數(shù)為5.10×10-3mol-1.l.min-1和最終產(chǎn)率為68％。應(yīng)當(dāng)注意，甚至當(dāng)以0.5mol％或是反應(yīng)物10倍大的用量情況下使用時(shí)，結(jié)果仍然一樣良好。
然而，證明這類(lèi)化合物導(dǎo)致在反應(yīng)介質(zhì)中形成不可忽略量的異氰酸酯。
權(quán)利要求
1.對(duì)應(yīng)于下述通式(I)的化合物作為氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑的用途， 其中X′選自氯、溴、碘或硫氰酸酯基或磺酸酯基，所述磺酸酯基有利地在帶有磺酸官能團(tuán)的碳上全氟化；X選自X′的值和選自式Y(jié)-Z的基團(tuán)；Y選自硫?qū)僭?，有利地輕的硫?qū)僭?即氧和硫)；Z選自三取代的錫、單取代的鋅和含氧酸殘基，其中不包括OH官能團(tuán)。
2.權(quán)利要求1的用途，其特征在于X具有與X′相同的值。
3.權(quán)利要求1或2的用途，其特征在于X或X′基團(tuán)中的至少一種選自鹵素和硫氰酸酯基。
4.權(quán)利要求1的用途，其特征在于Z具有與下述基團(tuán)相同的值
5.一種組合物，其特征在于它包括至少一種氨基甲酸酯，該氨基甲酸酯能通過(guò)羥基化的化合物與有利地脂族異氰酸酯和至少一種選自下述通式(I)的化合物反應(yīng)而獲得， 其中X′選自氯、溴、碘或硫氰酸酯基或磺酸酯基，所述磺酸酯基有利地在帶有磺酸官能團(tuán)的碳上全氟化；X選自X′的值和選自式Y(jié)-Z的基團(tuán)；Y選自硫?qū)僭兀欣剌p的硫?qū)僭?即氧和硫)；Z選自三取代的錫、單取代的鋅和含氧酸殘基，其中不包括OH官能團(tuán)。
6.權(quán)利要求5的組合物，其特征在于它另外包括醇或多元醇，所述醇或多元醇是伯位的。
7.權(quán)利要求5的組合物，其特征在于所述羥基化的化合物選自在至少等于150℃的溫度下?lián)]發(fā)的醇和選自羥基化掩蔽劑。
8.權(quán)利要求5-7之一的組合物，其特征在于所述羥基化的化合物是甲醇。
9.權(quán)利要求5-7之一的組合物，其特征在于所述羥基化的化合物選自掩蔽劑，有利地選自酚和肟。
10.一種氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移方法，其特征在于使用式(I)的化合物作為氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑， 其中X′選自氯、溴、碘或硫氰酸酯基或磺酸酯基，所述磺酸酯基有利地在帶有磺酸官能團(tuán)的碳上全氟化；X選自X′的值和選自式Y(jié)-Z的基團(tuán)；Y選自硫?qū)僭?，有利地輕的硫?qū)僭?即氧和硫)；Z選自三取代的錫、單取代的鋅和含氧酸殘基，其中不包括OH官能團(tuán)。
11.權(quán)利要求10的方法，其特征在于在介于100-200℃，有利地介于120和180℃的溫度下進(jìn)行氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)。
全文摘要
本發(fā)明涉及對(duì)應(yīng)于通式(I)－Sn(X)(X′)的化合物作為氨基甲酸酯基轉(zhuǎn)移催化劑的用途，其中X′選自氯、溴、碘或硫氰酸酯基或磺酸酯基，所述磺酸酯基有利地在帶有磺酸官能團(tuán)的碳上全氟化；X選自X′的值和選自式Y(jié)－Z的基團(tuán)；Y選自硫?qū)僭兀欣剌p的硫?qū)僭?即氧和硫)；Z選自三取代的錫、單取代的鋅和排除OH官能團(tuán)的含氧酸基團(tuán)。本發(fā)明可用于涂料工業(yè)。
文檔編號(hào)C07C271/12GK1469777SQ01817270
公開(kāi)日2004年1月21日 申請(qǐng)日期2001年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2000年10月13日
發(fā)明者J-M·伯納德, B·喬斯奧姆, C·拉珀特, T·托潘斯, J-M 伯納德, 慫, 拱履, 晏 申請(qǐng)人:羅狄亞公學(xué)公司