本發(fā)明屬于磷化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法。
背景技術(shù):
濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程中,隨著反應(yīng)過(guò)程料漿溫度、磷酸濃度、硫酸用量等工藝條件的不同,CaSO4的水合物有三種不同形態(tài)存在,即二水物、半水物和無(wú)水物。按照生成CaSO4結(jié)晶形態(tài)的不同,濕法磷酸生產(chǎn)流程主要有二水物流程、半水物流程、半水-二水物流程和二水-半水物流程。目前絕大多數(shù)磷酸生產(chǎn)采用的是二水物流程,但半水物流程因具有能耗低、節(jié)約硫酸、得到的磷酸濃度高、聯(lián)產(chǎn)具有膠凝性的半水石膏等優(yōu)點(diǎn),正逐步發(fā)展成為濕法磷酸主要流程。
磷石膏是濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程排出的固體廢棄物,生產(chǎn)1t磷酸(以P2O5計(jì))需排放磷石膏5.5t。磷石膏的堆放不僅占用大量的土地資源,石膏渣場(chǎng)建設(shè)費(fèi)用昂貴,石膏渣場(chǎng)滲透水易造成地下水污染,存在較大安全隱患。磷石膏的綜合利用和無(wú)害化處理已將成為磷化工企業(yè)生存和發(fā)展的瓶頸,是目前磷化工企業(yè)面臨的重要任務(wù)。
專利CN1844009A介紹了用磷石膏制備建筑石膏的方法,首先利用碳酸鹽石粉處理磷石膏中的游離P和游離F,然后在150~210℃煅燒設(shè)備中恒溫處理,烘失游離水和部分結(jié)晶水,得到建筑石膏。
專利CN102731000A介紹了一種利用半水和二水磷石膏生產(chǎn)建筑石膏的方法,調(diào)配二水石膏和半水石膏比例,140~200℃煅燒,可降低能耗、控制建筑石膏的初凝和終凝時(shí)間。
以上磷石膏處理方法的共同點(diǎn)為:對(duì)濕法磷酸生產(chǎn)過(guò)程排放的固體廢棄物進(jìn)行處理,流程復(fù)雜、能耗高,且石膏質(zhì)量不穩(wěn)定。為解決磷石膏處理能耗和品質(zhì)問(wèn)題,專利CN103086335A采用二水-半水濕法磷酸工藝生產(chǎn)P2O5濃度35%~39%的磷酸聯(lián)產(chǎn)α-半水石膏,作為建筑石膏或作為磷石膏制磷酸聯(lián)產(chǎn)水泥原料。但該發(fā)明得到α-半水石膏初凝、終凝時(shí)間、早期強(qiáng)度均難以滿足建筑石膏的要求,且制備工藝流程長(zhǎng),生產(chǎn)成本高。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)磷酸聯(lián)產(chǎn)的半水石膏的初凝時(shí)間、終凝時(shí)間、2h抗折和抗壓強(qiáng)度指標(biāo)不能滿足建筑石膏標(biāo)準(zhǔn)的問(wèn)題。
本發(fā)明解決該技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案為:提供一種半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法,該方法制備的半水石膏結(jié)晶粗大、長(zhǎng)徑比合適,能滿足建筑石膏的標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明提供一種半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法,包括以下步驟:
a、預(yù)反應(yīng)槽內(nèi),加入含有磷酸、硫酸和半水石膏結(jié)晶的料漿和磷礦,混合后進(jìn)行反應(yīng);
b、將預(yù)反應(yīng)槽中產(chǎn)物轉(zhuǎn)入反應(yīng)槽內(nèi),進(jìn)一步充分反應(yīng);
c、將步驟b中得到的產(chǎn)物轉(zhuǎn)入結(jié)晶槽內(nèi),加入硫酸,繼續(xù)反應(yīng)得料漿;
d、將步驟c中料漿過(guò)濾、洗滌,得到磷酸、洗滌液和半水石膏結(jié)晶,烘干半水石膏結(jié)晶,得到石膏粉。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟a中所述料漿與磷礦混合后,溶液中的SO42-與CaO的摩爾比為0.3~0.8﹕1。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟a中所述的料漿液固比為5~20﹕1。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟c中硫酸的加入量為:使步驟c結(jié)晶槽內(nèi)料漿的SO42-與CaO摩爾比恒定為1~5﹕1。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟a中加入的料漿為步驟c中反應(yīng)制得的料漿。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟c返回到步驟a中的料漿重量與步驟a、c中加入磷礦硫酸重量和的比值為30~50﹕1。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟d中得到的成品磷酸和洗滌液返回步驟c中與硫酸混合,返回量為:保證步驟c中液固比為5~20﹕1。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟c中硫酸加入前先與步驟d中返回的成品磷酸和洗滌液混合均勻。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟a~c中所述各反應(yīng)時(shí)間分別>2h,總反應(yīng)時(shí)間>6h。
其中,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟a~c中所述反應(yīng)溫度為93~98℃。
本發(fā)明還提供一種上述方法制備得到的石膏粉,其在烘干前的半水石膏結(jié)晶長(zhǎng)徑比為2~10﹕1。
本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明提供了一種半水工藝生產(chǎn)磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法,通過(guò)控制半水工藝生產(chǎn)磷酸過(guò)程的液固比、將結(jié)晶槽料漿返回預(yù)反應(yīng)槽反應(yīng)、控制返漿中的SO42-含量,滿足預(yù)反應(yīng)過(guò)程的負(fù)硫酸條件,將反應(yīng)得到的部分磷酸和洗滌液返回到結(jié)晶槽,增加液固比,降低料漿粘度,降低萃取過(guò)程的過(guò)飽和度,降低萃取過(guò)程晶核生成量,使半水石膏結(jié)晶在已有晶體上成長(zhǎng),改善了半水石膏結(jié)晶形態(tài)。顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn):球狀晶簇的半水石膏結(jié)晶轉(zhuǎn)變?yōu)殚L(zhǎng)條狀晶簇的半水石膏結(jié)晶;改性石膏經(jīng)超聲波振蕩后用電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),該長(zhǎng)條狀結(jié)晶的長(zhǎng)徑比2~10﹕1。
該方法能耗低、流程短、制備得到的半水石膏結(jié)晶的初凝時(shí)間、終凝時(shí)間和強(qiáng)度均能滿足建筑石膏粉的要求,且性能指標(biāo)穩(wěn)定,可用于作建筑石膏,延伸了石膏粉使用領(lǐng)域,拓寬石膏使用領(lǐng)域,將磷石膏變廢為寶,有效治理磷石膏對(duì)環(huán)境的污染和危害,因此,半水工藝生產(chǎn)磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法具有良好的環(huán)境效益、社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供了一種半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法,包括以下步驟:
a、在預(yù)反應(yīng)槽內(nèi),加入含有磷酸、硫酸和半水石膏結(jié)晶的料漿和磷礦,料漿和磷礦的加入量以滿足料漿磷礦混合后溶液中的SO42-與CaO的摩爾比為0.3~0.8﹕1,料漿液固比為5~20﹕1為準(zhǔn),進(jìn)行反應(yīng);
b、將預(yù)反應(yīng)槽中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)入反應(yīng)槽中,進(jìn)一步充分反應(yīng);
c、將反應(yīng)槽中的產(chǎn)物轉(zhuǎn)入結(jié)晶槽內(nèi),加入硫酸,繼續(xù)反應(yīng)得料漿;硫酸的加入量為:保證結(jié)晶槽的料漿中SO42-與CaO摩爾比恒定為1~5﹕1;
d、將步驟c中料漿過(guò)濾、洗滌,得到磷酸、洗滌液和半水石膏結(jié)晶,烘干半水石膏結(jié)晶,得到石膏粉。
本發(fā)明采用預(yù)反應(yīng)槽、反應(yīng)槽和結(jié)晶槽進(jìn)行反應(yīng),各反應(yīng)槽有各自不同的功效。預(yù)反應(yīng)槽中利用結(jié)晶槽返回料漿中的游離硫酸根與磷礦反應(yīng),混合后的硫酸根與CaO的摩爾比控制在0.3~0.8﹕1,將磷礦中的部分CaO沉淀生成CaSO4.1/2H2O;反應(yīng)槽中延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,使回漿中的硫酸根與磷礦充分反應(yīng),有利于促進(jìn)CaSO4.1/2H2O的生成和在已有結(jié)晶上成長(zhǎng);經(jīng)預(yù)反應(yīng)槽、反應(yīng)槽后,料漿中含未完全反應(yīng)的磷礦,將其轉(zhuǎn)入結(jié)晶槽,再加入硫酸,提高磷礦分解率,進(jìn)一步改善結(jié)晶形狀;保證石膏過(guò)濾性能,回漿中的未反應(yīng)的硫酸根繼續(xù)參與磷礦預(yù)反應(yīng)。
若在一個(gè)反應(yīng)槽中完成預(yù)反應(yīng)、反應(yīng)和結(jié)晶成長(zhǎng),不符合半水工藝對(duì)結(jié)晶生長(zhǎng)環(huán)境的要求,不能得到晶形好的半水結(jié)晶,料漿難過(guò)濾,得到的石膏結(jié)晶晶型差,難以滿足建材石膏對(duì)初凝、終凝和強(qiáng)度的要求。
本發(fā)明步驟a中加入的料漿主要成分為一定液固比的半水石膏和P2O5濃度為40~45%磷酸的混合物,料漿中還含有游離的SO42-,預(yù)反應(yīng)的目的是利用料漿中的游離SO42-與磷礦中的含鈣物質(zhì)反應(yīng),使磷礦中的CaO與料漿中存在的SO42-反應(yīng),生成半水石膏,由于料漿中本身還含有半水石膏,新的石膏就附著在原有石膏的表面,改變了新生成的石膏晶型,再通過(guò)步驟b、c的反應(yīng),使得到的半水石膏結(jié)晶長(zhǎng)徑比為2~10:1,滿足建筑石膏的要求。
其中,步驟a中加入的料漿可以為步驟c中反應(yīng)制得的料漿。為了得到晶型更好的半水石膏,需要控制步驟c返回到步驟a中的料漿重量,當(dāng)返回料漿重量與步驟a、b中加入磷礦、硫酸重量和的比值為30~50﹕1,得到的半水石膏晶型最好。
本發(fā)明通過(guò)提高料漿液固比,為石膏結(jié)晶提供有利條件,是制備滿足建筑石膏標(biāo)準(zhǔn)要求石膏粉的先決條件,但隨著液固比的增加,裝置能力生產(chǎn)能力降低,能耗高,因此,為了得到符合建筑石膏標(biāo)準(zhǔn)的石膏的同時(shí)節(jié)約生產(chǎn)成本,本發(fā)明步驟a~c的液固比為5~20﹕1。
為了降低飽和度和料漿粘度,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟d中得到的成品磷酸和洗滌液返回步驟c中,返回量為:保證步驟c中液固比為5~20﹕1,返回時(shí)與硫酸在混酸器中混合均勻,再加入結(jié)晶槽中。
為了反應(yīng)進(jìn)行充分,上述半水工藝制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉的方法中,步驟a~c中所述各反應(yīng)時(shí)間分別>2h,總反應(yīng)時(shí)間>6h;步驟a~c中所述反應(yīng)溫度為93~98℃。
本發(fā)明還提供一種上述方法制備得到的石膏粉,其在烘干前的半水石膏結(jié)晶長(zhǎng)徑比為2~10﹕1。
現(xiàn)有技術(shù)中半水磷酸流程得到的α-半水石膏的初凝時(shí)間、終凝時(shí)間和強(qiáng)度不能滿足建材石膏標(biāo)準(zhǔn),主要與半水石膏的結(jié)晶形貌有關(guān),本發(fā)明為改善半水石膏結(jié)晶,對(duì)液固比、回漿量、投料比等參數(shù)進(jìn)行調(diào)整,通過(guò)降低反應(yīng)過(guò)程的飽和度和料漿粘度,為半水石膏生長(zhǎng)提供有利條件,使新生成的半水石膏結(jié)晶在已有晶核上成長(zhǎng),從而得到粗大的α-半水石膏,對(duì)改善石膏凝結(jié)時(shí)間和提高建筑石膏強(qiáng)度,具有顯著效果。
下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的解釋說(shuō)明,但并不因此將本發(fā)明保護(hù)范圍限定在實(shí)施例所述范圍內(nèi)。
本發(fā)明所述的各原料均來(lái)至普通市售產(chǎn)品,半水實(shí)驗(yàn)裝置由預(yù)反應(yīng)槽、反應(yīng)槽和結(jié)晶槽構(gòu)成,總有效容積0.8m3。
實(shí)施例1 用本發(fā)明方法制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉
a、在預(yù)反應(yīng)槽中加入半水工藝結(jié)晶槽料漿,料漿中指標(biāo)為:P2O5:42.05%、SO42-:1.47%、CaO:0.15%,再向預(yù)反應(yīng)槽中加入水分含量12~13%的磷礦12kg~12.5kg/h,保證料漿與磷礦混合后液相中SO42-與CaO的摩爾比為0.65﹕1,反應(yīng)溫度為93~98℃,反應(yīng)2~2.5小時(shí);
b、將預(yù)反應(yīng)槽內(nèi)的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)槽內(nèi),使料漿中剩余SO42-與磷礦中的CaO在93~98℃進(jìn)一步充分反應(yīng)2.5小時(shí);
c、將反應(yīng)槽中產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至結(jié)晶槽,在結(jié)晶槽內(nèi)加入H2SO4,與液相中鈣離子形成結(jié)晶,生成半水石膏,加入硫酸的量以結(jié)晶槽內(nèi)液相SO42-與CaO摩爾恒定為3.15﹕1為準(zhǔn),此時(shí)料漿液相SO42-含量為0.98%;93~98℃,反應(yīng)2.5小時(shí);
d、過(guò)濾結(jié)晶槽料漿,并使用清水洗滌,得到產(chǎn)品磷酸、洗滌液和半水石膏,80~85℃烘失游離水,得到聯(lián)產(chǎn)石膏粉。
本實(shí)施例中,步驟a~d的液固比為5﹕1,步驟c中部分結(jié)晶槽料漿返回到預(yù)反應(yīng)槽,回漿量與步驟a、c中加入的磷礦和硫酸總重量的比值為38﹕1,步驟d中的洗滌液和部分產(chǎn)品磷酸作為返酸,返回步驟c中與硫酸混合,返回量為保證步驟c中液固比為5﹕1。實(shí)施例中加入磷礦12.5kg/h,磷酸產(chǎn)量10.19kg/h,成品磷酸中SO42-降低至0.98%,磷酸品質(zhì)無(wú)變化。
實(shí)施例2 用本發(fā)明方法制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉
a、在預(yù)反應(yīng)槽中加入半水工藝結(jié)晶槽料漿,料漿中指標(biāo)為:P2O5:42.05%、SO42-:1.47%、CaO:0.15%,再向預(yù)反應(yīng)槽中加入水分含量12~13%的磷礦12kg~12.5kg/h,保證料漿與磷礦混合后液相中SO42-與CaO的摩爾比為0.6﹕1,反應(yīng)溫度為93~98℃,反應(yīng)2.5小時(shí);
b、將預(yù)反應(yīng)槽內(nèi)的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)槽內(nèi),使料漿中剩余SO42-與磷礦中的CaO在93~98℃進(jìn)一步充分反應(yīng)2.5小時(shí);
c、將反應(yīng)槽中產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至結(jié)晶槽,在結(jié)晶槽內(nèi)加入H2SO4,與液相中鈣離子形成結(jié)晶,生成半水石膏,加入硫酸的量以結(jié)晶槽內(nèi)液相SO42-與CaO摩爾恒定為2.1﹕1為準(zhǔn),此時(shí)料漿液相SO42-含量為0.66%;93~98℃,反應(yīng)2.5小時(shí);
d、過(guò)濾結(jié)晶槽料漿,并使用清水洗滌,得到產(chǎn)品磷酸、洗滌液和半水石膏,80~85℃烘失游離水,得到聯(lián)產(chǎn)石膏粉。
本實(shí)施例中,步驟a~d的液固比為10﹕1,步驟c中部分結(jié)晶槽料漿返回到預(yù)反應(yīng)槽,回漿量與步驟a、c中加入的磷礦和硫酸總重量的比值為35﹕1,步驟d中的洗滌液和部分產(chǎn)品磷酸作為返酸,返回步驟c中與硫酸混合,返回量為保證步驟c中液固比為10﹕1。實(shí)施例中加入磷礦12kg/h,磷酸產(chǎn)量9.78kg/h,成品磷酸中SO42-降低至0.66%,磷酸品質(zhì)無(wú)變化。
實(shí)施例3 用本發(fā)明方法制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉
a、在預(yù)反應(yīng)槽中加入半水工藝結(jié)晶槽料漿,料漿中指標(biāo)為:P2O5:42.05%、SO42-:1.47%、CaO:0.15%,再向預(yù)反應(yīng)槽中加入水分含量12~13%的磷礦12kg~12.5kg/h,保證料漿與磷礦混合后液相中SO42-與CaO的摩爾比為0.75﹕1,反應(yīng)溫度為93~98℃,反應(yīng)2.5小時(shí);
b、將預(yù)反應(yīng)槽內(nèi)的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至反應(yīng)槽內(nèi),使料漿中剩余SO42-與磷礦中的CaO在93~98℃進(jìn)一步充分反應(yīng)2.5小時(shí);
c、將反應(yīng)槽中產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至結(jié)晶槽,在結(jié)晶槽內(nèi)加入H2SO4,與液相中鈣離子形成結(jié)晶,生成半水石膏,加入硫酸的量以結(jié)晶槽內(nèi)液相SO42-與CaO摩爾恒定為1.32﹕1為準(zhǔn),此時(shí)料漿液相SO42-含量為0.41%;93~98℃,反應(yīng)2.5小時(shí);
d、過(guò)濾結(jié)晶槽料漿,并使用清水洗滌,得到產(chǎn)品磷酸、洗滌液和半水石膏,80~85℃烘失游離水,得到聯(lián)產(chǎn)石膏粉。
本實(shí)施例中,步驟a~d的液固比為18﹕1,步驟c中部分結(jié)晶槽料漿返回到預(yù)反應(yīng)槽,回漿量與步驟a、c中加入的磷礦和硫酸總重量的比值為42﹕1,步驟d中的洗滌液和部分產(chǎn)品磷酸作為返酸,返回步驟c中與硫酸混合,返回量為保證步驟c中液固比為18﹕1。實(shí)施例中加入磷礦12.2kg/h,磷酸產(chǎn)量9.94kg/h,成品磷酸中SO42-降低至0.41%。磷酸品質(zhì)無(wú)變化。
對(duì)比例1 不采用本發(fā)明方法制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉
料漿取至半水生產(chǎn)車間的結(jié)晶槽,取樣時(shí)結(jié)晶槽料漿液固體比2.5﹕1;結(jié)晶槽料漿連續(xù)泵送至預(yù)反應(yīng)槽,回漿量與投料總重量比為22﹕1,保證料漿與磷礦混合后液相中SO42-與CaO的摩爾比為0.7﹕1;在結(jié)晶槽內(nèi)加入H2SO4,與液相中鈣離子形成結(jié)晶,生成半水石膏,結(jié)晶槽內(nèi)液相SO42-與CaO摩爾比6.5﹕1,結(jié)晶槽內(nèi)萃取料漿液相SO42-含量為2.05%。
對(duì)比例1中,預(yù)反應(yīng)、反應(yīng)和結(jié)晶在料漿液固比2.5﹕1。液固比的降低,回漿量降低至22﹕1,回漿中的液相SO42-升高至2.05%。預(yù)反應(yīng)過(guò)程的萃取料漿過(guò)飽和度,萃取料漿粘度,晶核生成量的改變,影響半水石膏結(jié)晶環(huán)境,得到的半水石膏雖為簇晶狀,但結(jié)晶未長(zhǎng)大,晶體間的P、F夾帶量大。萃取得到的石膏粉初凝時(shí)間、終凝時(shí)間和2h抗折、抗壓強(qiáng)度不符合建筑石膏標(biāo)準(zhǔn)要求。對(duì)比例中加入磷礦12kg/h,磷酸產(chǎn)量9.58kg/h,成品磷酸中SO42-:2.05%。
對(duì)比例2 不采用本發(fā)明方法制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉
料漿取至半水生產(chǎn)車間的結(jié)晶槽,取樣時(shí)結(jié)晶槽料漿液固體比2.5﹕1;結(jié)晶槽料漿連續(xù)泵送至預(yù)反應(yīng)槽,回漿量與投料總重量比為37﹕1,保證料漿與磷礦混合后液相中SO42-與CaO的摩爾比為0.65﹕1;在結(jié)晶槽內(nèi)加入H2SO4,與液相中鈣離子形成結(jié)晶,生成半水石膏,結(jié)晶槽內(nèi)液相SO42-與CaO摩爾比3.67﹕1,結(jié)晶槽內(nèi)萃取料漿液相SO42-含量為:1.15%。
對(duì)比例2中,預(yù)反應(yīng)、反應(yīng)和結(jié)晶在料漿液固比2.5﹕1。液固比的降低,回漿量37﹕1,回漿中的液相SO42-:1.15%,預(yù)反應(yīng)過(guò)程回漿中液相SO42-與投入磷礦粉中CaO的摩爾比為0.65﹕1。降低回漿中的SO42-含量,增大返漿量,緩解過(guò)飽和度對(duì)半水石膏結(jié)晶的影響,但在液固比2.5時(shí),萃取料漿的粘度大,半水石膏成長(zhǎng)緩解差,得到的半水石膏雖為簇晶狀,晶體間的P、F夾帶量大。萃取得到的石膏粉初凝時(shí)間、終凝時(shí)間和2h抗折、抗壓強(qiáng)度不符合建筑石膏標(biāo)準(zhǔn)要求。對(duì)比例中加入磷礦12.3kg/h,磷酸產(chǎn)量9.82kg/h,成品磷酸中SO42-:1.15%。
效果驗(yàn)證
對(duì)實(shí)施例和對(duì)比例生產(chǎn)得到的石膏粉進(jìn)行性能測(cè)定,測(cè)定方法參見(jiàn)GB/T9776-2008建筑石膏粉檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),得到了下表1所示的檢測(cè)結(jié)果。
表1實(shí)施例及對(duì)比例中得到的產(chǎn)品指標(biāo)測(cè)定值
通過(guò)實(shí)施例和對(duì)比例可知:實(shí)施例中,通過(guò)控制液固比和回漿量對(duì)石膏結(jié)晶進(jìn)行改良。實(shí)施例中回漿中的液相SO42-:0.41%~0.98%、對(duì)比例回漿中的液相SO42-:1.15%~2.05%,降低的液相硫酸根含量消除過(guò)飽和度,減少晶核生成量,控制半水石膏生成速率,成品磷酸SO42-降低,節(jié)約硫酸4~36kg/噸P2O5;實(shí)施例中的液固比5~20﹕1,對(duì)比例液固比為2.5﹕1,液固比的提高能夠降低料漿粘度,改善半水石膏的生成和成長(zhǎng)環(huán)境,得到的半水石膏粒度均勻,長(zhǎng)徑比為2~10﹕1,。用本發(fā)明方法制備磷酸聯(lián)產(chǎn)石膏粉,有效解決石膏粉初凝時(shí)間、終凝時(shí)間和2h抗折、抗壓強(qiáng)度不符合建筑石膏標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)難題,聯(lián)產(chǎn)符合GB/T9776-2008建筑石膏3.0標(biāo)準(zhǔn)的石膏粉。