專利名稱：：著色感光性組合物、濾色器及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及著色感光性組合物、使用該組合物制造的濾色器(colorfilter)及具備該濾色器的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：濾色器是液晶顯示器(liquidcrystaldisplay)不可或缺的構(gòu)成部件。液晶顯示器與使用CRT(CathodeRayTube)的顯示裝置相比較，是小型的，可實(shí)現(xiàn)省電化，并且隨著技術(shù)進(jìn)步，在性能方面為同等程度或更高，因此作為電視機(jī)(television)畫面、電腦(personalcomputer)畫面、其他顯示裝置逐漸取代CRT。近年，液晶顯示器的開發(fā)從畫面為較小面積的電腦及監(jiān)視器(monitor)的用途擴(kuò)展到了畫面為大型且要求高畫質(zhì)的TV用途。在TV用途中，與現(xiàn)有的監(jiān)視器用途相比，要求更高的畫質(zhì)，即要求提高對比度(contrast)及色純度。為了提高對比度，要求進(jìn)一步減小在用于形成濾色器的著色感光性組合物中使用的著色劑(有機(jī)顏料等)的粒子尺寸。另外，為了提高色純度，要求著色劑(有機(jī)顏料)在該著色感光性組合物的固態(tài)成分中所占的含有率更高。針對上述要求，在使具有更小的粒徑的顏料分散而得到的顏料分散組合物中進(jìn)一步含有堿可溶性樹脂、光聚合性化合物、光聚合引發(fā)劑及其他成分來制成著色感光性組合物，使用該組合物通過光刻法(photolithography)等來得到濾色器。如果減小顏料粒徑且提高顏料的含有率，則用光刻法形成圖像圖案時(shí)，在顯影工序中產(chǎn)生圖案(pattem)缺口，或者圖案尺寸(patternsize)的穩(wěn)定性受損，或者在顯影中產(chǎn)生殘?jiān)?，或者固化性差，因此存在需要極大的曝光量等問題。在TV用途中，特別要求提供廉價(jià)的濾色器，但以上述顯影工序?yàn)橹鞯膯栴}導(dǎo)致成品率降低，生產(chǎn)率變差，因此要求改良。為了解決上述問題點(diǎn)，提出了大量通過改良用于濾色器用的著色感光性組合物的光聚合引發(fā)劑來提高感度的嘗試(例如，參見日本特開平6-289611號公報(bào)、日本特開平9-80225號公報(bào))。另外，也提出了通過改良光聚合性單體來提高感度的嘗試(參見日本特開2004-163917號公報(bào))。進(jìn)而，公開了通過對由著色感光性組合物中的粘合劑樹脂與聚合性單體合計(jì)而成的有機(jī)化合物中的平均雙鍵當(dāng)量進(jìn)行規(guī)定，并且將粘合劑樹脂的分子量特定，由此利用燒成來形成正錐形(taper)形狀的技術(shù)(參見日本特開2007-93811號公報(bào))。但是，上述技術(shù)中，曝光工序和顯影工序中的生產(chǎn)率差，無法確保充分的生產(chǎn)率。另外，為了提高濾色器的顏色特性，在使用C丄顏料綠36之類鹵化銅酞菁作為綠色像素用的綠色顏料時(shí)，必須提高著色感光性組合物中的顏料濃度，但在基板上形成含有著色感光性組合物的著色感光層后，進(jìn)行曝光、顯影來形成像素時(shí)，顯影時(shí)的寬容度(latitude)窄，有時(shí)顯影后的像素形狀形成倒錐形(reversetaper)。提出了通過使用鹵化銅酞菁以外的綠色顏料(具有銅以外的中心金屬的酞菁)來得到明亮度高、高透射率、高色純度的濾色器的方案(例如，參見日本特開2008-122478號公報(bào))。但是，具有銅以外的中心金屬的酞菁由于分散時(shí)的穩(wěn)定性及經(jīng)時(shí)的穩(wěn)定性差，因此分散時(shí)需要大量粘合劑(binder)，著色感光性組合物的顯影寬容度窄，有時(shí)在顯示裝置上產(chǎn)生不均。另外，關(guān)于具有銅以外的中心金屬的酞菁中的一種即鹵化鋅酞菁，詳細(xì)記載于DICTechnicalReview,10,46(2004)。
發(fā)明內(nèi)容根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方案，形成著色圖案時(shí)，即使是高顏料濃度，也能得到所形成的著色圖案固化性優(yōu)異、顯影寬容度大并且顯影時(shí)圖案缺口被抑制了的在濾色器著色圖案的形成中有用的著色感光性組合物。另外，根據(jù)本發(fā)明的另一方案，通過使用所述著色感光性組合物，可得到色純度高、對比度高的顏色特性良好的濾色器。根據(jù)本發(fā)明的又一方案，通過使用該濾色器，可得到亮度高的圖像鮮明的液晶顯示裝置。本發(fā)明的方案如下所述。<1>一種著色感光性組合物，其含有(A)鹵化鋅酞菁顏料、(B)黃色顏料、(C)聚合性化合物、(D)粘合劑樹脂以及(E)光聚合引發(fā)劑，其中，該(C)聚合性化合物包含(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物和(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，且該(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的含量相對于(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物與(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的總量為15質(zhì)量％40質(zhì)量％的范圍。<2>如<1〉所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物以及所述(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物中的聚合性基團(tuán)分別獨(dú)立地為(甲基)丙烯?；蛞蚁┗鸦?。<3>如<1>所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物是下述通式(l)表示的化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(1)通式(1)中，^及￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的垸基；p以及q分別獨(dú)立地為120的整數(shù)，p+q為230的整數(shù)。<4>如<1〉所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物是下述通式(2)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>通式(2)中，^及￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的垸基;A表示下述所示的連結(jié)基團(tuán)中的任一種；r以及s分別獨(dú)立地為120的整數(shù)，r+s為230的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><5〉如<1〉所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物是下述通式(6)表示的化合物〇〇通式(6)中，V及￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的垸基;B表示下述所示的連結(jié)基團(tuán)中的任一種；m為13的整數(shù)；m為2或3時(shí)，多個(gè)B彼此相同或不同。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula><6〉如<1〉所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物是下述通式(7)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>o(7:通式(7)中，V及￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷<7〉如<1〉所述的著色感光性組合物，其中，所述(A)削七鋅酞菁顏料為下述通式(a)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>通式(a)通式(a)中，X"X^分別獨(dú)立地表示氫原子、氯原子或溴原子；其中，X"X^中的8個(gè)以上分別獨(dú)立地為氯原子或溴原子。<8〉如<1〉所述的著色感光性組合物，其中，所述(B)黃色顏料含有選自C.I.顏料黃150、C丄顏料黃185、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139中的l種以上顏料。<9>如<1>所述的著色感光性組合物，其中，所述(E)光聚合引發(fā)劑為下述通式(I)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>通式(I)中，WR"分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、羥基、氨基、羧基、芳香族基團(tuán)及脂肪族基團(tuán)中的任一種；其中，所述芳香族基團(tuán)及脂肪族基團(tuán)可以分別獨(dú)立地含有選自支鏈結(jié)構(gòu)及脂環(huán)式結(jié)構(gòu)中的結(jié)構(gòu)，也可以經(jīng)由選自醚鍵、酯鍵、氨基鍵、酰胺鍵、硫醚鍵、不飽和鍵中的1種以上的鍵而與母核鍵合，基團(tuán)的末端可以含有選自羥基、氨基、羧基、鹵原子、芳香族基團(tuán)中的1種以上的基團(tuán)。<10〉如<1>所述的著色感光性組合物，其中，該組合物還含有(F)具有環(huán)氧環(huán)的化合物。<11>如<1〉所述的著色感光性組合物，其中，該組合物用于濾色器。<12>—種濾色器，其中，該濾色器具備基材及在該基材上使用<1>至<11〉中的任一項(xiàng)所述的著色感光性組合物而得到的著色圖案。<13>—種液晶顯示裝置，其中，該液晶顯示裝置具備<12〉所述的濾色器。本發(fā)明中，作為(C)聚合性化合物，包含(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物和(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，并且，該(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的含量相對于(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物與(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的總含量為15質(zhì)量％40質(zhì)量％的范圍，由此通過在具有56個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物中適當(dāng)存在2官能化合物，通過照射紫外線等形成固化膜時(shí)，該固化膜具有適度的柔軟性，與基板的密合性優(yōu)異，因此在顯影工序中，能維持著色感光性組合物本身的堿顯影性，同時(shí)僅曝光部的固化膜變得難以剝離，呈現(xiàn)廣的顯影寬容度。特別是在本發(fā)明的優(yōu)選的方案中，推測如下作為(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，通過使用上述通式(l)、(2)、(6)或(7)表示的化合物，在曝光部通過交聯(lián)的雙酚骨架等可抑制顯影液的滲透性，因此與所述基板的密合性相輔助，其效果顯著。但是，呈現(xiàn)本發(fā)明較廣的顯影寬容度的效果在鹵化鋅酞菁顏料時(shí)可見，在顏料綠色36的情況下不可見，其原因尚未確定。根據(jù)本發(fā)明，形成著色圖案時(shí)，即使是高顏料濃度，也可以得到所形成的著色圖案的固化性優(yōu)異、顯影寬容度大、且顯影時(shí)圖案缺口被抑制了的在濾色器的著色圖案的形成中有用的著色感光性組合物。另外，通過使用上述著色感光性組合物，可以得到色純度高、對比度高的顏色特性良好的濾色器，而且使用該濾色器，可以得到亮度高的圖像鮮明的液晶顯示裝置。具體實(shí)施例方式以下，詳細(xì)說明本發(fā)明的著色感光性組合物、使用了該著色感光性組合物的濾色器及使用了該濾色器的液晶顯示裝置。著色感光性組合物本發(fā)明的著色感光性組合物至少含有(A)鹵化鋅酞菁顏料、(B)黃色顏料、(C)聚合性化合物、(D)粘合劑樹脂以及(E)光聚合引發(fā)劑，該(C)聚合性化合物包含(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物和(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，并且該(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的含量相對于(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物與(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的總含量為15質(zhì)量％40質(zhì)量％的范圍。以下，詳細(xì)說明構(gòu)成本發(fā)明的著色感光性組合物的各成分。(A)鹵化鋅酞菁顏料通常，酞菁顏料由于在酞菁環(huán)中具有16個(gè)氫原子，因此在本發(fā)明的鹵化鋅酞菁顏料中，可以將上述氫原子用最多16個(gè)為止的溴原子及/或氯原子的鹵原子取代。上述鹵原子在同一分子內(nèi)可以全部相同，也可以各自不同。取代基數(shù)一定時(shí)，與使用氯原子的情況相比，使用溴原子的情況下綠色變濃。如果將上述氫原子用溴原子與例如氯原子取代，則溴原子數(shù)為016個(gè)、氯原子數(shù)為016個(gè)、氫原子數(shù)為016個(gè)的范圍，理論上可以制造共計(jì)136種的取代體。但是，此時(shí)，16個(gè)取代基中至少1為鹵原子。作為鹵原子的取代數(shù)，從得到高亮度的綠色的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選為8以上且16以下，更優(yōu)選為12以上且16以下的范圍。本發(fā)明中，(A)鹵化鋅酞菁顏料是對下述通式(a)表示的鹵化鋅酞菁的總稱，表示乂21乂36分別獨(dú)立地為氫原子、氯原子或溴原子、且X"X"中的至少1個(gè)為氯原子或溴原子的顏料。本發(fā)明中，優(yōu)選為通式(a)的乂21《6中的至少8個(gè)以上分別獨(dú)立地為氯原子或溴原子的鹵化鋅酞菁。上述通式(a)中，X21X36分別獨(dú)立地表示氫原子、氯原子或溴原子，X"X^中的至少一個(gè)為氯原子或溴原子。上述鹵化鋅酞菁中，通過X"X^的8個(gè)以上被溴原子取代，從而呈現(xiàn)帶有黃色的高明亮度的綠色，最適合用于濾色器的綠色像素部圖案。本發(fā)明中，取代了8個(gè)以上溴原子的鋅酞菁是最合適的。作為溴原子的取代數(shù)，更優(yōu)選為1014個(gè)。鹵化鋅酞菁顏料的平均組成可以用基于質(zhì)譜(massspectroscopy)的質(zhì)量分析、和用燒瓶燃燒離子色譜(ionchromatographycoupledwithflaskcombustion)進(jìn)行的鹵素含量分析來容易地求得。鹵化鋅酞菁顏料可以用例如氯磺酸法、鹵素化酞腈法、熔融法等各種公知的制造方法制造。關(guān)于更具體的制造方法，詳細(xì)記載于日本特開2008-19383號公報(bào)、日本特開2007-320986號公報(bào)、日本特開2004-70342號公報(bào)等中。上述方法中，從成本觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選工藝簡單的日本特開2004-70342號公報(bào)中公開的鹵化鋅酞菁顏料。另外，從穩(wěn)定性觀點(diǎn)來看，雖然也取決于其他添加劑或后續(xù)工序的組合方法，但優(yōu)選日本特開2008-19383號公報(bào)中公開的進(jìn)行了結(jié)晶轉(zhuǎn)化的鹵化鋅酞菁顏料。另外，特別是為了提高分散性，日本特開2007-320986號公報(bào)中公開的進(jìn)行了樹脂覆蓋的鹵化鋅酞菁顏料是優(yōu)選的方案。作為本發(fā)明的鹵化鋅酞菁顏料，優(yōu)選平均一次粒徑為10nm40nm的范圍的顏料。通過使用該范圍的平均一次粒徑的鋅酞菁顏料，可以得到分散性穩(wěn)定性和著色力優(yōu)異、并且亮度高、對比度高的濾色器用著色感光性組合物。另外，本發(fā)明的平均一次粒徑是如下所述得到的值使用透射型電子顯微鏡拍攝視野內(nèi)的粒子，對于二維圖像上的100個(gè)構(gòu)成凝聚體的鹵化鋅酞菁顏料的一次粒子，分別求出其較長的直徑(長徑)和較短的直徑(短徑)的加權(quán)算術(shù)平均值，并將其平均而得到的值。為了得到平均一次粒徑為10nm40nm的范圍的鹵化鋅酞菁顏料，可以用任一種方法進(jìn)行微粒化，從能容易地抑制結(jié)晶成長且可以得到平均一次粒徑較小的顏料粒子的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選采用溶劑鹽磨(solventsaltmilling)處理。該溶劑鹽磨是指將鹵化鋅酞菁顏料、無機(jī)鹽與有機(jī)溶劑混煉磨碎。粒徑大的鋅酞菁顏料可以在干式磨碎后進(jìn)行溶劑鹽磨。具體而言，將鋅酞菁顏料、無機(jī)鹽與不溶解它們的有機(jī)溶劑投入混煉機(jī)，在其中進(jìn)行混煉磨碎。作為此時(shí)的混煉機(jī)，可以使用例如捏合機(jī)(kneader)或混合研磨機(jī)(mixmuller)等。作為上述無機(jī)鹽，可以適當(dāng)使用水溶性無機(jī)鹽，優(yōu)選使用例如氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉等無機(jī)鹽。另外，更優(yōu)選使用平均粒徑為0.55(Him的無機(jī)鹽。上述無機(jī)鹽可以通過將通常的無機(jī)鹽微粉碎來容易地得到。為了得到平均一次粒徑為10nm40nm的范圍的卣化鋅酞菁顏料，優(yōu)選提高溶劑鹽磨中無機(jī)鹽使用量相對于鹵化鋅酞菁顏料使用量的比率。艮卩，該無機(jī)鹽的使用量以質(zhì)量換算計(jì)相對于1份鹵化鋅酞菁顏料優(yōu)選為520份，更優(yōu)選為715份。作為有機(jī)溶劑，優(yōu)選使用能抑制結(jié)晶成長的有機(jī)溶劑，作為上述有機(jī)溶劑，可以適當(dāng)使用水溶性有機(jī)溶劑，可以使用例如二甘醇、甘油、乙二醇、丙二醇、液體聚乙二醇、液體聚丙二醇、2-(甲氧基甲氧基)乙醇、2-丁氧基乙醇、2-(異戊氧基)乙醇、2-(己氧基)乙醇、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、三甘醇、三甘醇單甲基醚、l-甲氧基-2-丙醇、l-乙氧基-2-丙醇、雙丙甘醇、雙丙甘醇單甲基醚、雙丙甘醇單乙基醚、雙丙甘醇等。此時(shí)的水溶性有機(jī)溶劑的使用量沒有特別限定，但以質(zhì)量換算計(jì)相對于1份鹵化鋅酞菁顏料為0.015份，優(yōu)選為0.82份。溶劑鹽磨時(shí)的溫度優(yōu)選為3015(TC，更優(yōu)選為8010(TC。溶劑鹽磨的時(shí)間優(yōu)選為520小時(shí)，更優(yōu)選為818小時(shí)。由此，可以得到含有鹵化鋅酞菁顏料、無機(jī)鹽以及有機(jī)溶劑作為主成分的混合物，但是可以從該混合物中除去有機(jī)溶劑與無機(jī)鹽，根據(jù)需要將以鹵化鋅酞菁顏料為主體的固形物進(jìn)行洗滌、過濾、干燥、粉碎等，能得到微細(xì)的鹵化鋅酞菁顏料粉末。作為洗滌，可以采用水洗、熱水洗中的任一種。洗滌可以以15次的范圍反復(fù)進(jìn)行。使用水溶性無機(jī)鹽及水溶性有機(jī)溶劑的上述混合物的情況可以通過作為水洗容易地除去有機(jī)溶劑與無機(jī)鹽。作為上述過濾、洗滌后的干燥，可以舉出例如通過利用設(shè)置在干燥機(jī)上的加熱源進(jìn)行8012(TC下加熱等，進(jìn)行顏料脫水和/或脫溶劑的間歇式或連續(xù)式干燥等，作為干燥機(jī)，有通常的箱型干燥機(jī)、帶式干燥機(jī)、噴霧干燥機(jī)等。另外，干燥后的粉碎不是增大比表面積或減小一次粒子的平均粒徑的操作，而是在如使用例如箱型干燥機(jī)、帶式干燥機(jī)進(jìn)行干燥的情況那樣顏料形成燈形等時(shí)將顏料松解粉末化而進(jìn)行的操作，可以舉出用例如乳缽、錘磨機(jī)(hammermill)、盤磨機(jī)(diskmill)、銷棒粉碎機(jī)(pinmill)、氣16200910175509.9流磨Getmill)等進(jìn)行的粉碎等。由此，可得到鹵化鋅酞菁顏料粉末。用于本發(fā)明的(A)鹵化鋅酞菁顏料與現(xiàn)有的鹵化銅鈦菁顏料相比，具有一次粒子凝聚力弱、較容易松解的性質(zhì)。因此，本發(fā)明的著色感光性組合物具有高對比度。如果本發(fā)明的鹵化鋅酞菁顏料的一次粒子進(jìn)一步使其縱橫比為13的范圍，則在各用途領(lǐng)域中，可提高粘度特性，進(jìn)一步提高流動(dòng)性。為了求出縱橫比，與上述求出一次粒子的平均粒徑的情況相同地用透射型電子顯微鏡或掃描型電子顯微鏡拍攝視野內(nèi)的粒子。然后，求出二維圖像上的100個(gè)構(gòu)成凝聚體的一次粒子的較長的直徑(長徑)與較短的直徑(短徑)的平均值，使用這些值進(jìn)行計(jì)算。平均一次粒徑為10nm40nm范圍的本發(fā)明鹵化鋅酞菁顏料例如可以通過上述方法得到，但是也可以從DIC株式會(huì)社購入。(B)黃色顏料本發(fā)明的著色感光性組合物中，組合使用(A)齒化鋅酞菁顏料與(B)黃色顏料，調(diào)整著色感光性組合物的色相，增加透射率。作為上述黃色顏料，可以使用現(xiàn)有公知的黃色顏料。作為黃色顏料的例子，可以舉出雙偶氮黃色顏料、異吲哚啉(isoindoline)黃色顏料、喹酞酮(quinophthalone)黃色顏料、苯并咪唑酮(benzimidazolone)黃色顏料、鎳偶氮黃色顏料等黃色顏料。此外，吡咯并吡咯二酮(diketopyrrolopyrrole)橙色顏料、紫環(huán)酮(perinone)橙色顏料等橙色顏料也可以根據(jù)需要代替黃色顏料進(jìn)行使用，也可以與黃色顏料并用。作為黃色顏料的具體例，可以舉出C丄顏料黃1、2、3、4、5、6、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、213、214。作為橙色顏料的具體例，可以舉出C丄顏料橙2、5、13、16、17:1、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、71、73等。上述顏料中，優(yōu)選C.L顏料黃20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、180、185等，更優(yōu)選C.I.顏料黃150、C丄顏料黃185、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139。特別是使用C.I.顏料黃150、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139時(shí)，透射率高，對比度高，所以優(yōu)選。上述顏料的平均一次粒徑為10nm40nm的范圍由于透射率高、對比度高，所以優(yōu)選。更優(yōu)選為10nm30nm的范圍。為了減小平均一次粒徑使其微細(xì)，與鹵化鋅酞菁相同，用鹽磨法是有效的，可以與鹵化鋅酞菁顏料一起進(jìn)行鹽磨，也可以分別進(jìn)行鹽磨。用SEM(ScanningElectronMicroscope，掃描電子顯微鏡)或TEM(TransmissionElectronMicroscope,透射電子顯微鏡)觀察，在粒子未凝聚的部分計(jì)測100個(gè)粒子的尺寸，計(jì)算加權(quán)算術(shù)平均值，由此求出平均一次粒徑。(A)鹵化鋅酞菁顏料與(B)黃色顏料的比率以質(zhì)量換算計(jì)相對于100份鹵化鋅酞菁顏料優(yōu)選黃色顏料為10200份，更優(yōu)選為20100份。如果上述質(zhì)量比在該范圍，則透光率大且可以提高色純度。本發(fā)明的著色感光性組合物中，包含鹵化鋅酞菁顏料的顏料的總量相對于除去了本發(fā)明著色感光性組合物中的溶劑的總量，以質(zhì)量換算計(jì)優(yōu)選為560%，更優(yōu)選為1050%，最優(yōu)選為1545%。通過使用該范圍的添加量，可以得到顏色特性優(yōu)異、對比度高、且亮度高的濾色器。顏料分散組合物調(diào)制本發(fā)明的著色感光性組合物時(shí)，作為優(yōu)選的方案，預(yù)先將(A)鹵化鋅酞菁顏料、(B)黃色顏料一起或分別進(jìn)行分散，制成顏料分散組合物。顏料分散組合物中，所述顏料被分散在溶劑中，但此時(shí)根據(jù)需要可以添加分散劑、樹脂等。而且，也可以使用顏料衍生物等以及根據(jù)需要使用其他成分來構(gòu)成。18顏料分散組合物的調(diào)制本發(fā)明顏料分散組合物的調(diào)制方案沒有特別限定，例如可以使用立式或臥式砂磨機(jī)(sandglinder)、銷棒粉碎機(jī)、狹縫粉碎機(jī)(slitmill)、超聲波分散機(jī)等，使用由粒徑為0.01lmm的玻璃、氧化鋯等形成的珠粒對顏料、顏料分散劑與溶劑進(jìn)行微分散處理，由此可以得到顏料分散組合物。進(jìn)行珠粒分散前，也可以使用雙輥、三輥、球磨機(jī)(ballmill)、滾筒磨機(jī)(trommel)、分散機(jī)(DISPER)、捏合機(jī)、共捏合機(jī)(co-kneader)、勻漿機(jī)(homogenizer)、混合機(jī)(blender)、單螺桿或雙螺桿擠出機(jī)等，邊施加強(qiáng)剪切力邊進(jìn)行混煉分散處理。另夕卜，關(guān)于混煉、分散的詳細(xì)情況，記載于T.C.Patton著"PaintFlowandpigmentDispersion"(1964年JohnwileyandSons社干lj)等中。顏料濃度顏料在顏料分散組合物中的含量相對于該組合物的全部固態(tài)成分(質(zhì)量)優(yōu)選為1060質(zhì)量％，更優(yōu)選為1550質(zhì)量％。顏料含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，對于顏色濃度充分、確保優(yōu)異的顏色特性是有效的。分散劑顏料分散組合物含有至少一種分散劑。通過含有該分散劑，可以提高顏料的分散性。作為分散劑，可以適當(dāng)選擇例如公知的顏料分散劑或表面活性劑。具體而言，可使用多種化合物，可以舉出例如有機(jī)硅氧烷聚合物(organosiloxanepolymer)KP341(信越化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社(Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.)制)、(甲基)丙烯酸(共)聚合物求U7口一(POLYFLOW)No.75、No.90、No.95(共榮社化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社(KyoeishaChemicalCo.，Ltd.)制)、WOOl(裕商株式會(huì)社(YushoCo.,Ltd.)制)等陽離子表面活性劑；聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯等非離子表面活性劑；W004、W005、W017(裕商株式會(huì)社制)等陰離子表面活性劑；EFKA-46、EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA聚合物100、EFKA聚合物400、EFKA聚合物401、EFKA聚合物450(均為CibaSpecialtyChemicals公司(CibaJapanK.K.)制)、f、,7八。一7工^fK(DISPERSEAID)6、f一7/《一7工一K8、力7/《一7工一K15、f一7八。一7工^K9100(均為圣諾普科公司(SanNopcoLimited)制)等高分子分散劑；y少7八。一7(SOLSPERSE)3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、28000等各種乂少7八。一7分散劑(日本路博潤株式會(huì)社(TheLubrizolCorporation)制)；力"7°/>口二、乂夕(AdekaPluronic)L31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F108、L121、P-123(旭電化工業(yè)株式會(huì)社(ADEKACorporation)制)及^才氺、乂卜(IONET)S-20(三洋化成株式會(huì)社(SanyoChemicalIndustriesLtd.)制)、Disperbyk101、103、106、108、109、111、112、116、130、140、142、162、163、164、166、167、170、171、174、176、180、182、2000、2001、2050、2150(BYK-CHEMIE公司制)。此夕卜，還可以舉出丙烯酸共聚物等分子末端或側(cè)鏈上具有極性基團(tuán)的寡聚物或聚合物。分散劑在顏料分散組合物中的含量相對于顏料的總質(zhì)量優(yōu)選為iioo質(zhì)量％，更優(yōu)選為370質(zhì)量％。顏料衍生物顏料分散組合物中可以根據(jù)需要添加顏料衍生物。使與分散劑具有親和性的部分、或?qū)肓藰O性基團(tuán)的顏料衍生物吸附于顏料表面，使用其作為分散劑的吸附點(diǎn)，由此可以使顏料作為微細(xì)的粒子分散到著色感光性組合物中，還可以防止其再凝聚，對于構(gòu)成對比度高、透明性優(yōu)異的濾色器是有效的。具體而言，顏料衍生物是以有機(jī)顏料作為母體骨架、在側(cè)鏈導(dǎo)入了酸性基團(tuán)或堿性基團(tuán)、芳香族基團(tuán)作為取代基的化合物。作為有機(jī)顏料，具體可以舉出喹吖啶酮顏料、酞菁顏料、偶氮顏料、喹啉并酞酮顏料、異吲哚啉顏料、異吲哚酮顏料、喹啉顏料、二酮基吡咯并吡咯顏料、苯并咪唑酮顏料等。通常也包括被稱為色素的萘系、蒽醌系、三嗪系、喹啉系等淡黃色芳香族多環(huán)化合物。作為色素衍生物，可以使用日本特開平11-49974號公報(bào)、特開平11-189732號公報(bào)、特開平10-245501號公報(bào)、特開2006-265528號公報(bào)、特開平8-295810號公報(bào)、特開平11-199796號公報(bào)、特開2005-234478號公報(bào)、特開2003-240938號公報(bào)、特開2001-356210號公報(bào)等中所記載的色素衍生物。顏料衍生物在顏料分散組合物中的含量相對于顏料質(zhì)量優(yōu)選為130質(zhì)量％，更優(yōu)選為320質(zhì)量％。該含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，可以將粘度抑制地較低，同時(shí)可以良好地進(jìn)行分散，還可以提高分散后的分散穩(wěn)定性，透射率高，可得到優(yōu)異的顏色特性，在制作濾色器時(shí)能構(gòu)成具有良好的顏色特性的高對比度。另外，顏料分散組合物中也可以添加下述堿可溶性樹脂等高分子化合物等。認(rèn)為堿可溶性樹脂中所含的酸基等極性基團(tuán)對于顏料的分散也是有效的，通常對于顏料分散液的分散穩(wěn)定性也有效。溶劑作為顏料分散組合物中的溶劑，可以舉出例如乙酸l-甲氧基-2-丙酯、l-甲氧基-2-丙醇、乙二醇單甲基醚、二甘醇單甲基醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乳酸乙酯、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、正丙醇、2-丙醇、正丁醇、環(huán)己醇、乙二醇、二甘醇、甲苯、二甲苯等溶劑。顏料分散組合物中的溶劑含量可以根據(jù)顏料分散組合物的用途等適當(dāng)選擇。顏料分散組合物用于調(diào)制下述著色感光性組合物時(shí)，從操作性的觀點(diǎn)來看，可以在顏料分散組合物中含有溶劑，使包含顏料及顏料分散劑的固態(tài)成分濃度為550質(zhì)量％。著色感光性組合物本發(fā)明的著色感光性組合物含有(A)鹵化鋅酞菁顏料、(B)黃色顏料、(C)聚合性化合物、(D)粘合劑樹脂以及(E)光聚合引發(fā)劑，該(C)聚合性化合物包含(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物與(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物。本發(fā)明著色感光性組合物中的顏料分散組合物含量相對于著色感光性組合物的全部固態(tài)成分(質(zhì)量)，優(yōu)選為顏料(卣化鋅酞菁顏料及黃色顏料)的含量為達(dá)到570質(zhì)量％的范圍的量，更優(yōu)選為達(dá)到1560質(zhì)量％的范圍的量。顏料分散組合物含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，對于顏色濃度充分、且確保優(yōu)異的顏色特性是有效的。(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物作為(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，優(yōu)選在同一分子內(nèi)含有2個(gè)(甲基)丙烯?；蛞蚁┗鸦鳛榫酆闲曰鶊F(tuán)的化合物。另外，本說明書中，丙烯?；c甲基丙烯?；偡Q為(甲基)丙烯?；Ａ硗?，丙烯酸酯與甲基丙烯酸酯總稱為(甲基)丙烯酸酯。作為同一分子內(nèi)具有2個(gè)(甲基)丙烯酰基的化合物的具體例，可以舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙丙甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-l，3-二丙烯酰氧基丙垸、2，2-雙[4-(丙烯酰氧基乙氧基)苯基]丙垸、2，2-雙[4-(丙烯酰氧基二乙氧基)苯基]丙垸、雙酚A的雙(丙烯酰氧基乙基)醚、雙酚A型環(huán)氧樹脂的(甲基)丙烯酸改性物、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-羥基-3-丙烯酰氧基丙基酯、二羥甲基-三環(huán)癸垸二(甲基)丙烯酸酯等，優(yōu)選舉出二羥甲基-三環(huán)癸烷二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A型環(huán)氧樹脂的(甲基)丙烯酸改性物等。另外，作為同一分子內(nèi)具有2個(gè)(甲基)丙烯?；幕衔锏木唧w例，可以舉出下述所記載的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>另外，作為同一分子內(nèi)具有2個(gè)乙烯基醚基的化合物的具體例，可以舉出1，3-環(huán)己二醇二乙烯基醚、新戊二醇二乙烯基醚、雙酚A型二乙烯基醚等。上述化合物中，從在后續(xù)工序中適當(dāng)?shù)乇３秩軇┠托院虸TO濺射適應(yīng)性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為在同一分子內(nèi)具有2個(gè)(甲基)丙烯?；?甲基)丙烯酸酯單體。上述化合物中，作為(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物而更優(yōu)選的(甲基)丙烯酸酯單體是下述通式(4)及(5)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>通式(4)以及通式(5)中，各R"表示氫原子或甲基，各R"表示氫原子、甲基或乙基。^乂4分別獨(dú)立地表示氫原子、甲基、苯基或鹵原子，Y表示-C(CH3)2-、-CH2-、-S-、-502-或下述結(jié)構(gòu)式(3)以及(8)表示的基團(tuán)。a、b、c及d分別獨(dú)立地表示020的整數(shù)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>上述通式(4)或通式(5)表示的化合物中，基于感度、顯影性的觀點(diǎn)，優(yōu)選各R21為氫原子，各R22為氫原子，WX4為氫原子，Y》-C(CH3)r、-CH2-或-S-，a、b、c及d分別獨(dú)立地為010的整數(shù)。進(jìn)而，更優(yōu)選各R"為氫原子，各R22為氫原子，XX4為氫原子，Y為-C(CH3)2-，a、b、c及d分別獨(dú)立地為05的整數(shù)。上述通式(4)以及通式(5)表示的化合物可以用公知的方法制造。另外，作為市售的化合物，有ABE-300、A-BPE-4、A-BPE-6、A-BPE-IO、A-BPE-20、A-BPE-30、A-B1206PE、A-BPEF、A-BPFL-16E(以上、新中村化學(xué)工業(yè)公司(Shin-NakamuraChemicalCo.,Ltd.)制)、M-208、BAEPS(以上、東亞合成化學(xué)公司(TOAGOSEICo.，Ltd.)制)、HBPE-4(第一工業(yè)制藥公司(Dai-ichiKogyoSeiyakuCo.，Ltd.)制)等。例如，上述市售品ABE-300是上述式(4)表示的二丙烯酸酯，式中，各R"為氫原子，各R22為氫原子，^X4為氫原子，Y為-C(CH3)2-、a=0、d=0、b+c=3。另外，上述市售品ABE-300的結(jié)構(gòu)式如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>作為本發(fā)明的(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，下述通式(l)表示的化合物、通式(2)表示的化合物、通式(6)表示的化合物以及通式(7)表示的化合物能得到更寬的顯影寬容度，另外，制成濾色器時(shí)從保持溶劑耐性和ITO濺射適應(yīng)性的觀點(diǎn)來看特別優(yōu)選。特別優(yōu)選為通式(l)以及通式(2)表示的化合物。o通式(1)中，Y'及YS分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基。更具體而言，V及YZ分別獨(dú)立地表示氫原子、甲基、乙基，從提高感度的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選為氫原子或甲基。p以及q分別獨(dú)立地為120的整數(shù)，p+q為230的整數(shù)。從顯影性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選p+q為1030的范圍，最優(yōu)選1525的范圍。上述化合物可以作為市售品獲得，例如可以舉出新中村化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制NK酉旨A-BPE-4、A-BPE-IO、A-BPE-20、A-BPE-30。從作為本發(fā)明的課題的顯影寬容度的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選A-BPE-20，另夕卜，從將后烘烤后的像素端部的形狀設(shè)定為錐形的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選A-BPE-4。通式(2)中，^及￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基。r以及s分別獨(dú)立地為120的整數(shù)，r+s為230的整數(shù)。A表示下面所示的連結(jié)基團(tuán)中的任一種。o〇<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>從感度的觀點(diǎn)來看，Y1以及YS優(yōu)選為氫原子或甲基，從顯影性的觀點(diǎn)來看，A優(yōu)選為從雙酚F或雙酚S除去兩末端的OH基而得到的骨架，優(yōu)選r以及s分別獨(dú)立地為15的整數(shù)，(r+s)優(yōu)選為520的范圍。作為具體的化合物，可以舉出下述化合物等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>通式(6)中，Y'及f分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基。B表示下面所示的連結(jié)基團(tuán)中的任一種，m為13的整數(shù)。m為2或3時(shí)，多個(gè)B可以彼此相同也可以不同。從感度的觀點(diǎn)考慮，壙以及￥2優(yōu)選為氫原子、甲基，從顯影性的觀點(diǎn)來看，A優(yōu)選為從雙酚A、雙酚F或雙酚S中除去兩末端的OH基而得到的骨架，優(yōu)選m為l或2的整數(shù)。作為具體的化合物，可以舉出下述化合物等。31<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>m=2(7)通式(7)中，V及YS分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基,從感度的觀點(diǎn)來看，V以及YZ優(yōu)選為氫原子或甲基。作為具體的化合物，可以舉出下述化合物等。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>(C-2)l分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物作為(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，優(yōu)選使用同一分子內(nèi)具有5個(gè)或6個(gè)(甲基)丙烯?；?甲基兩烯酸酯。作為同一分子內(nèi)具有5個(gè)或6個(gè)(甲基)丙烯?；?甲基兩烯酸酯的例子，可以舉出二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇五(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇六(甲基)丙烯酸酯、磷腈的烯化氧改性六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、共榮社化學(xué)株式會(huì)社制的UA-306H、UA-306T、UA-306I等的氨基甲酸酯丙烯酸酯，優(yōu)選舉出二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯。上述化合物中，從溶劑耐性和ITO濺射適應(yīng)性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯，從溶劑耐性和ITO濺射適應(yīng)性的觀點(diǎn)來看，最優(yōu)選二季戊四醇五丙烯酸酯與二季戊四醇六丙烯酸酯的混合物(質(zhì)量換算的混合比率為二季戊四醇五丙烯酸酯二季戊四醇六丙烯酸酯=24:86)。將著色感光性組合物的固態(tài)成分設(shè)為100質(zhì)量份時(shí)，著色感光性組合物中的(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的含量為140質(zhì)量份的范圍的情況下，在顯影中難以生成圖案缺口，顯影性良好，因此優(yōu)選。另外，更優(yōu)選120質(zhì)量份的范圍。另外，以著色感光性組合物的固態(tài)成分為IOO質(zhì)量份時(shí)，(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物在著色感光性組合物中的含量為1060質(zhì)量份的范圍的情況下，在顯影中難以發(fā)生圖案缺口，顯影性良好，所以優(yōu)選，更優(yōu)選為1550質(zhì)量份的范圍。另外，以(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物與(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的總質(zhì)量為100質(zhì)量％時(shí)，(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的含量必須為15質(zhì)量％至40質(zhì)量％的范圍。即，相對于56官能的聚合性化合物，通過含有上述規(guī)定量的2官能化合物，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)固化性和所形成的被膜的柔軟性、以及與基板的密合性。2官能化合物的含有比率為20質(zhì)量％30質(zhì)量％的范圍時(shí)，由于進(jìn)一步改善顯影寬容度，因此優(yōu)選。此外，本發(fā)明的著色感光性組合物中，作為(C)聚合性化合物，可以在無損本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)使用除(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物以及(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物以外的聚合性化合物。作為上述其他聚合性化合物，可以舉出例如以下的化合物。1分子中具有1個(gè)聚合性基團(tuán)的化合物，可以舉出(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸異硬脂基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸4-正丁基環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸冰片基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、2-乙基己二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸4-溴丁酉旨、(甲基)丙烯酸氰基乙酯、(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸丁氧基甲酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸垸氧基甲酯、(甲基)丙烯酸垸氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸2，2，2-四氟乙酯、(甲基)丙烯酸1H，1H，2H，2H全氟癸酯、(甲基)丙烯酸4-丁基苯酯、(甲基兩烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2，4，5-四甲基苯酯、(甲基)丙烯酸4-氯苯酯、(甲基)丙烯酸苯氧基甲酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)氧丙氧基丁酯、(甲基)丙烯酸環(huán)氧丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸環(huán)氧丙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、(甲基)丙烯酸羥基烷基酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸三甲氧基甲硅烷基丙酯、(甲基)丙烯酸三甲基甲硅烷基丙酯、聚環(huán)氧乙垸單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、寡聚環(huán)氧乙垸單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙垸(甲基)丙烯酸酯、寡聚環(huán)氧乙烷(甲基)丙烯酸酯、寡聚環(huán)氧乙烷單烷基醚(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧乙垸單垸基醚(甲基)丙烯酸酯、雙丙甘醇(甲基)丙烯酸酯、聚環(huán)氧丙垸單垸基醚(甲基)丙烯酸酯、寡聚環(huán)氧丙垸單垸基醚(甲基)丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2-甲基丙烯酰氧基六氫鄰苯二甲酸、2-甲基丙烯酰氧基乙基-2-羥基丙基鄰苯二甲酸酯、丁氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、EO改性苯酚(甲基)丙烯酸酯、EO改性甲酚(甲基)丙烯酸酯、EO改性壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、PO改性壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、EO改性-(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸二環(huán)戊二烯氧基乙酯等。1分子中具有3個(gè)聚合性基團(tuán)的化合物，可以使用例如三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙垸三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸的烯化氧改性三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三((甲基)丙烯?；趸?醚、異氰脲酸烯化氧改性三(甲基)丙烯酸酯、丙酸二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、三((甲基)丙烯?；趸一?異氰脲酸酯、羥基三甲基乙醛改性二羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化三羥甲基丙垸三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化甘油三丙烯酸酯。1分子中具有4個(gè)聚合性基團(tuán)的化合物，可以使用例如季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、山梨糖醇四(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基)丙烷四(甲基)丙烯酸酯、丙酸二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等。上述其他聚合性化合物的含量相對于著色感光性組合物所含的全部聚合性化合物的含量優(yōu)選為020質(zhì)量％左右。(D)粘合劑樹脂本發(fā)明的著色感光性組合物含有(D)粘合劑樹脂。作為粘合劑樹脂，只要是可溶于溶劑的高分子化合物，可以任意使用，作為優(yōu)選的粘合劑樹脂，考慮到用光刻法的堿顯影性時(shí)，優(yōu)選堿可溶性樹脂。堿可溶性樹脂可以在調(diào)制顏料分散組合物的階段含有，也可以在調(diào)制顏料分散組合物以及調(diào)制著色感光性組合物的階段的兩個(gè)工序中分開添加。作為堿可溶性樹脂，為線狀有機(jī)高分子聚合物，可以從分子(優(yōu)選為以丙烯酸共聚物、苯乙烯共聚物為主鏈的分子)中具有至少1個(gè)促進(jìn)堿可溶性的基團(tuán)(例如羧基、磷酸基、磺酸基等)的堿可溶性樹脂中適當(dāng)選擇。其中，更優(yōu)選可溶于有機(jī)溶劑、能被弱堿水溶液顯影的樹脂。制造堿可溶性樹脂時(shí)，可以應(yīng)用例如用公知的自由基聚合法進(jìn)行的方法。用自由基聚合法制造堿可溶性樹脂時(shí)的溫度、壓力、自由基引發(fā)劑的種類及其量、溶劑的種類等聚合條件可由本領(lǐng)域技術(shù)人員容易地設(shè)定，也可以通過實(shí)驗(yàn)確定條件。作為上述線狀有機(jī)高分子聚合物，優(yōu)選在側(cè)鏈具有羧酸的聚合物。可以舉出例如日本特開昭59-44615號、特公昭54-34327號、特公昭58-12577號、特公昭54-25957號、特開昭59-53836號、特開昭59-71048號各公報(bào)中記載的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化馬來酸共聚物等以及在側(cè)鏈具有羧酸的酸性纖維素衍生物、在具有羥基的聚合物中加成了酸酐的聚合物等，進(jìn)而也優(yōu)選在側(cè)鏈具有(甲基)丙烯?；母叻肿泳酆衔铩Ｉ鲜鼍酆衔镏?，特別優(yōu)選由(甲基)丙烯酸芐基酯/(甲基)丙烯酸共聚物或(甲基)丙烯酸芐基酯/(甲基)丙烯酸/其他單體構(gòu)成的多元共聚物。此外，將甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚得到的聚合物等也可以作為有用的聚合物被列舉。該聚合物可以以任意量混合使用。除上述聚合物以外，可以舉出特開平7-140654號公報(bào)中記載的(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯/聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體/甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯/聚苯乙烯大分子單體/甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸共聚物等。關(guān)于堿可溶性樹脂的具體構(gòu)成單元，特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸和能與其共聚的其他單體的共聚物。作為能與(甲基)丙烯酸共聚的其他單體的例子，可以舉出(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、乙烯基化合物等。此處，垸基及芳基的氫原子可以被取代基取代。作為上述(甲基)丙烯酸烷基酯及(甲基)丙烯酸芳基酯的具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸芐基酯、(甲基)丙烯酸甲苯基酯、(甲基)丙烯酸萘基酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯等。作為上述乙烯基化合物，可以舉出例如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、甲基丙烯酸縮水甘油基酯、丙烯腈、乙酸乙烯基酯、N-乙烯基吡咯垸酮、甲基丙烯酸四氫糠基酯、聚苯乙烯大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體、CH2=CR31R32(此處，R"表示氫原子或碳原子數(shù)為15的垸基，R"表示碳原子數(shù)為610的芳香族烴環(huán)〕、CH2=C(R31)(COOR33)(此處，R31表示氫原子或碳原子數(shù)為15的烷基，R"表示碳原子數(shù)為18的烷基或碳原子數(shù)為612的芳烷基〕等。上述能共聚的其他單體可以單獨(dú)使用1種或組合2種以上進(jìn)行使用。優(yōu)選能共聚的其他單體是選自CH2=CR31R32、CH2=C(R31)(COOR33)、(甲基)丙烯酸苯基酯、(甲基)丙烯酸芐基酯及苯乙烯中的至少1種，特別優(yōu)選為CHfCR"R32和/或CH2=C(R31)(COOR33)。上述R31、1132及1133分別與上述基團(tuán)含義相同。堿可溶性樹脂等粘合劑樹脂在著色感光性組合物中的含量優(yōu)選相對于該組合物的全部固態(tài)成分為1質(zhì)量％20質(zhì)量％，更優(yōu)選為2質(zhì)量％15質(zhì)量％,特別優(yōu)選為3質(zhì)量％12質(zhì)量％。(E)光聚合引發(fā)劑本發(fā)明的著色感光性組合物含有至少一種光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，可以舉出例如特開平57-6096號公報(bào)中記載的鹵代甲基噁二唑、特公昭59-1281號公報(bào)、特開昭53-133428號公報(bào)等記載的鹵代甲基-均三嗪等活性鹵素化合物、美國專利第4318791號、歐州專利公開EP88050A等各說明書中記載的縮酮、縮醛或苯偶姻烷基醚類等芳香族羰基化合物、美國專利第4199420號說明書中記載的二苯甲酮類等芳香族酮化合物、法國專利發(fā)明第2456741號說明書中記載的(硫)咕噸酮類或吖啶類化合物、特開平10-62986號公報(bào)中記載的香豆素類或洛粉堿二聚物類等化合物、特開平8-015521號公報(bào)等記載的锍有機(jī)硼配位化合物。其中，作為光聚合引發(fā)劑，優(yōu)選苯乙酮引發(fā)劑、縮酮引發(fā)劑、二苯甲酮引發(fā)劑、苯偶姻引發(fā)劑、苯甲酰基引發(fā)劑、咕噸酮引發(fā)劑、三嗪引發(fā)劑、鹵代甲基噁二唑引發(fā)劑、吖啶引發(fā)劑類、香豆素引發(fā)劑類、洛粉堿二聚物引發(fā)劑類、聯(lián)咪唑引發(fā)劑等。作為上述苯乙酮光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如2，2-二乙氧基苯乙酮、對二甲基氨基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-l-苯基-丙垸-l-酮、對二甲基氨基苯乙酮、4，-異丙基-2-羥基-2-甲基-苯丙酮等。作為上述縮酮系光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如芐基二甲基縮酮、芐基-P-甲氧基乙基乙縮醛等。作為上述二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如二苯甲酮、4，4，-(雙二甲基氨基)二苯甲酮、4，4，-(雙二乙基氨基)二苯甲酮、4，4，-二氯二苯甲酮、1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-1、2-甲苯基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-l、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙酮-1等。作為上述苯偶姻光聚合引發(fā)劑或苯甲酰基光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻甲基醚、甲基鄰苯甲?；郊姿狨サ取Ｗ鳛樯鲜龉緡嵧倒饩酆弦l(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如二乙基噻噸酮、二異丙基噻噸酮、單異丙基噻噸酮、氯噻噸酮等。作為上述三嗪光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如2，4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯基-均三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-均三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-(l-對二甲基氨基苯基)-l，3-丁二烯基-均三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-聯(lián)苯基-均三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-(對甲基聯(lián)苯基)-均三嗪、對羥基乙氧基苯乙烯基-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、甲氧基苯乙烯基-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、3，4-二甲氧基苯乙烯基-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-苯并四氫呋喃-2，6-二(三氯甲基)-均三嗪、4-(鄰溴-對-N，N-(二乙氧基羰基氨基)-苯基)-2，6-二(氯甲基)-均三嗪、4-(對-N，N-(二乙氧基羰基氨基)-苯基)-2，6-二(氯甲基)-均三嗪等。作為上述鹵代甲基噁二唑光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如2-三氯甲基-5-苯乙烯基-l，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(氰基苯乙烯基)-l，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(萘-l-基)-l，3，4-噁二唑、2-三氯甲基-5-(4-苯乙烯基)苯乙烯基-1，3，4-噁二唑等。作為上述吖啶光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如9-苯基吖啶、1，7-雙(9-吖啶基)庚垸等。作為上述香豆素類光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如3-甲基-5-氨基-((均三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素、3-氯-5-二乙基氨基-((均三嗪-2-基)氨基)-3-苯基香豆素、3-丁基-5-二甲基氨基-((均三嗪-2-基)氨萄-3-苯基香豆素等。作為上述洛粉堿二聚物光聚合引發(fā)劑，可以舉出例如2-(鄰氯苯基)-4,5-二苯基咪唑啉二聚物、2-(鄰甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑啉二聚物、2-(2，4-二甲氧基苯基)-4，5-二苯基咪唑啉二聚物等。作為上述聯(lián)咪唑光聚合引發(fā)劑，可以優(yōu)選舉出例如2-巰基苯并咪唑、2，2'-苯并噻唑基二硫醚等。除上述聚合引發(fā)劑以外，可以舉出l-苯基-l，2-丙二酮-2-(鄰乙氧基羰基)肟、0-苯甲酰基-4，-(苯巰基)苯甲?；?己基-酮肟、2，4，6-三甲基苯基羰基-二苯基膦?；趸铩⒘姿?三烷基苯基轔鹽等作為光聚合引發(fā)劑的例子。作為用于本發(fā)明的光聚合引發(fā)劑，不限定于以上的光聚合引發(fā)劑，也可以使用其他公知的光聚合引發(fā)劑。例如，可以并用美國專利第2，367，660號說明書中記載的連位聚乙酮醇醛糖(vicinalpolyketoaldonyl)化合物、美國專利第2,367,661號及第2,367,670號說明書中記載的a-羰基化合物、美國專利第2,448,828號說明書中記載的偶姻醚、美國專利第2,722,512號說明書中記載的被a-烴取代的芳香族偶姻化合物、美國專利第3,046,127號及第2,951,758號說明書中記載的多核喹啉化合物、美國專利第3,549,367號說明書中記載的三烯丙基咪唑二聚物/對氨基苯基酮的組合、特公昭51-48516號公報(bào)中記載的苯并噻唑化合物/三鹵代羥甲基-均三嗪化合物。另外，也可以并用上述光聚合引發(fā)劑。上述光聚合引發(fā)劑中，優(yōu)選使用下述通式(I)表示的化合物、2，2'-雙(鄰氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基聯(lián)咪唑、4，4，-(雙二乙基氨基)二苯甲酮以及下述E-1表示的化合物中的任一種1種以上。特別是使用通式(I)表示的化合物時(shí)，從抑制表面粗糙，形成適當(dāng)?shù)南袼氐挠^點(diǎn)來看，最為優(yōu)選。通式(I)中，WR"分別獨(dú)立地為氫原子、鹵原子、羥基、氨基、羧基、芳香族基團(tuán)及脂肪族基團(tuán)中的任一種。其中，上述芳香族基團(tuán)及脂肪族基團(tuán)可以含有選自支鏈結(jié)構(gòu)及脂環(huán)式結(jié)構(gòu)中的結(jié)構(gòu)，也可以經(jīng)由選自醚鍵、酯鍵、氨基鍵、酰胺鍵、硫醚鍵、不飽和鍵中的1種以上的鍵而與母核鍵合，還可以在基團(tuán)末端含有選自羥基、氨基、羧基、鹵原子、芳香族基團(tuán)中的l種以上。通式(I)中，通過使1個(gè)或2個(gè)以上的R'R"為鹵原子，由此能提高通41式(I)的化合物的裂解反應(yīng)性，也可以進(jìn)一步提高感度。作為鹵原子，可以舉出Br、Cl等。另外，通過使l個(gè)或2個(gè)以上的RiR"為羥基、氨基、羧基、芳香族基團(tuán)或脂肪族基團(tuán)中的任一種，能改變通式(I)的化合物的吸收光譜，也可以根據(jù)照射波長調(diào)節(jié)吸收波長特性。上述芳香族基團(tuán)或脂肪族基團(tuán)可以具有取代基，也可以在基團(tuán)的中間具有烴以外的結(jié)構(gòu)。作為芳香族基團(tuán)，優(yōu)選碳原子數(shù)為520的芳香族基團(tuán)，例如除苯基、萘基之類芳香族烴基之外，還可以舉出吡啶基之類的含有烴以外的雜原子的基團(tuán)。作為脂肪族基團(tuán)，優(yōu)選碳原子數(shù)為110的脂肪族基團(tuán)，可以舉出例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基之類的垸基、鏈烯基之類的不飽和烴基等脂肪族烴基，此外還可以舉出含有烴以外的雜原子的基團(tuán)。通式①表示的光聚合引發(fā)劑感度高，通過使用該光聚合引發(fā)劑，可以飛躍地提高著色感光性組合物的感度，因此反應(yīng)有效進(jìn)行，其結(jié)果是，與通常相比可以以較少的曝光量進(jìn)行充分固化。另外，通過使用該光聚合引發(fā)劑，可以形成對于顯影的線寬穩(wěn)定性極高的圖案，因此可以制作高生產(chǎn)率的濾色器。上述感度或線寬穩(wěn)定性的提高在氧存在下的曝光中特別顯著。通式(I)的光聚合引發(fā)劑由于難以受到氧的反應(yīng)阻礙，因此即使在氧存在下，聚合反應(yīng)也迅速進(jìn)行。因此，使用本發(fā)明的著色感光性組合物形成涂膜時(shí)，無需在曝光前對涂膜表面涂布氧隔離膜或在氮?dú)夥障聦ν磕みM(jìn)行曝光，從而可以避免工藝的繁瑣和高成本。上述式(I)表示的化合物中，優(yōu)選ieRU全部為氫原子的化合物。作為該WR"全部為氫原子的化合物，優(yōu)選R1、R12、R13、R"分別獨(dú)立地是碳原子數(shù)為13的脂肪族基團(tuán)的化合物。進(jìn)而，在通式(I)中RSR"全部為氫原子、Ri為甲基、R^為乙基、R13為甲基、R"為甲基的下述E-1的化合物通過曝光能有效地產(chǎn)生自由基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>另外，(C-l)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的聚合性基團(tuán)為乙烯基醚基時(shí)，作為光聚合引發(fā)劑，并用對陽離子聚合有用的公知的光產(chǎn)酸劑從維持高感度的觀點(diǎn)考慮較為有用。作為具體的光產(chǎn)酸劑，可以舉出上述三鹵代甲基三嗪引發(fā)劑或碘鐵鹽、锍鑰鹽等錄鹽。上述鑰鹽中，作為市售品，市售有寸^，年二7(CYRACURE)-UVI-6990、UVI-6974(以上陶氏化學(xué)株式會(huì)社(TheDowChemicalCompany)制)、7f力才79卜7—(ADEKAOPTOMER)SP-150、SP-152、SP-170、SP-172(以上旭電化工業(yè)株式會(huì)社制)、光引發(fā)劑2074(羅地亞株式會(huì)社(Rhodia)制)、,々力'年工7(IRGACURE)250(CibaSpecialtyChemicals株式會(huì)社制)、CI-5102(日本曹達(dá)株式會(huì)社(NipponSodaCO.,Ltd.)制)等。(E)光聚合引發(fā)劑的配合量相對于著色感光性組合物中的全部固態(tài)成分100質(zhì)量份，通常為0.540質(zhì)量份的范圍，優(yōu)選為120質(zhì)量份的范圍。作為著色感光性組合物中的光聚合引發(fā)劑的含量，相對于該組合物的全部固態(tài)成分，優(yōu)選為0.115.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.510.0質(zhì)量％。光聚合引發(fā)劑的含量在上述范圍內(nèi)時(shí)，能使聚合反應(yīng)良好進(jìn)行，形成強(qiáng)度良好的膜。并用光產(chǎn)酸劑作為聚合引發(fā)劑時(shí)，相對于光聚合引發(fā)劑的總量，優(yōu)選為130質(zhì)量％，更優(yōu)選為520質(zhì)量％?；谔岣吖饩酆弦l(fā)劑(自由基引發(fā)劑)的自由基發(fā)生效率、感光波長的長波長化的目的，本發(fā)明的著色感光性組合物可以含有增感劑。作為可以用于本發(fā)明的增感劑，相對于自由基引發(fā)劑，優(yōu)選通過電子轉(zhuǎn)移機(jī)理或能量轉(zhuǎn)移機(jī)理來增感。作為可以用于本發(fā)明的增感劑，可以舉出屬于以下列舉的化合物類、且在300nm450nm的波長區(qū)域具有吸收波長的增感劑。作為優(yōu)選的增感劑的例子，可以舉出屬于以下的化合物類、且在330nm至450nm區(qū)域具有吸收波長的增感劑?？梢耘e出例如多核芳香族類(例如菲、蒽、芘、茈、三亞苯、9，10-二烷氧基蒽)、卩占噸類(例如，熒光黃(fluorescein)、曙紅(eosin)、赤蘚紅(erythrosine)、若丹明(rhodamine)B、玫瑰紅(rosebengal))、噻噸酮類(異丙基噻噸酮、二乙基噻噸酮、氯噻噸酮)、花青類(例如硫代羰花青、氧代羰花青46花青)、部花青類(例如，部花青、羰部花青)、酞菁類、噻嗪類(例如，硫堇、亞甲基藍(lán)(methyleneblue)、甲苯胺藍(lán)(toluidineblue))、吖啶類(例如，吖啶橙、氯黃素(chloroflavin)、吖啶黃素(acriflavin))、蒽醌類(例如，蒽醌)、方形酸內(nèi)鑰鹽類(例如，方形酸內(nèi)総鹽(squarylium))、吖啶橙、香豆素類(例如，7-二乙基氨基-4-甲基香豆素)、香豆素酮、吩噻嗪類、吩嗪類、苯乙烯基苯類、偶氮化合物、二苯基甲垸、三苯基甲烷、二苯乙烯基苯類、咔唑類、卟啉、螺環(huán)化合物、喹吖啶酮紅、靛藍(lán)、苯乙烯基、吡喃鐵(pyrylium)化合物、吡咯甲川化合物、吡唑并三唑化合物、苯并噻唑化合物、巴比妥酸衍生物、硫代巴比妥酸衍生物、苯乙酮、二苯甲酮、噻噸酮、米氏酮等芳香族酮化合物、N-芳基噁唑烷酮等雜環(huán)化合物等。從感度與保存穩(wěn)定性的觀點(diǎn)出發(fā)，增感劑的含量相對于著色感光性組合物的全部固態(tài)成分質(zhì)量優(yōu)選為0.130質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為120質(zhì)量o/。的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為215質(zhì)量％的范圍。本發(fā)明的著色感光性組合物優(yōu)選含有共增感劑。本發(fā)明中，共增感劑具有進(jìn)一步提高對增感色素和引發(fā)劑的活性放射線的感度或抑制氧導(dǎo)致的光聚合性化合物的聚合阻礙等作用。作為上述共增感劑的例子，可以舉出胺類，例如M.R.Sander等著"JournalofPolymerSociety"第10巻3173頁(1972)、特公昭44-20189號公報(bào)、特開昭51-82102號公報(bào)、特開昭52-134692號公報(bào)、特開昭59-138205號公報(bào)、特開昭60-84305號公報(bào)、特開昭62-18537號公報(bào)、特開昭64-33104號公報(bào)、ResearchDisclosure33825號中記載的化合物等，具體而言，可以舉出三乙醇胺、對二甲基氨基苯甲酸乙酯、對甲?；谆桨?、對甲硫基二甲基苯胺等。作為共增感劑的其他例，可以舉出硫醇及硫醚類，例如特開昭53-702號公報(bào)、特公昭55-500806號公報(bào)、特開平5-142772號公報(bào)中記載的硫醇化合物、特開昭56-75643號公報(bào)的二硫醚化合物等，具體地可以舉出2-巰基苯并噻唑、2-巰基苯并噁唑、2-巰基苯并咪唑、2-巰基-4(3H)-喹唑啉、p-巰基萘等。另外，作為其他例，可以舉出氨基酸化合物(例如，N-苯基甘氨酸等)、特公昭48-42965號公報(bào)中記載的有機(jī)金屬化合物(例如，乙酸三丁基錫等)、特公昭55-34414號公報(bào)中記載的供氫體、特開平6-308727號公報(bào)中記載的硫化合物(例如，三噻烷(trithiane)等)等。從通過聚合成長速度與鏈轉(zhuǎn)移的平衡來提高固化速度的觀點(diǎn)來看，共增感劑的含量相對于感光性組合物的全部固態(tài)成分的質(zhì)量優(yōu)選為0.130質(zhì)量％的范圍，更優(yōu)選為125質(zhì)量％的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選為0.520質(zhì)量°/。的范圍。溶劑本發(fā)明的著色感光性組合物通?？梢允褂蒙鲜龀煞峙c溶劑來適當(dāng)?shù)卣{(diào)制。作為溶劑的例子，可以舉出酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯；以及3-羥基丙酸甲酯及3-羥基丙酸乙酯等3-羥基丙酸垸基酯類(例如，3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯)；以及2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、及2-羥基丙酸丙酯等2-羥基丙酸烷基酯類(例如，2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯)；以及丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-氧代丁酸甲酯、2-氧代丁酸乙酯、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯等；醚類，例如二甘醇二甲基醚、四氫呋喃、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、甲基溶纖劑乙酸酯、乙基溶纖劑乙酸酯、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等；酮類，例如甲基乙基酮、環(huán)己酮、2-庚酮、3-庚酮等；芳香族烴類，例如甲苯、二甲苯等。上述溶劑中，優(yōu)選3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲基醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環(huán)己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲基醚乙酸酯等。溶劑可以單獨(dú)使用，也可以組合2種以上進(jìn)行使用。其他成分本發(fā)明的著色感光性組合物中，可以根據(jù)需要含有氟系有機(jī)化合物、熱阻聚劑、著色劑、光聚合引發(fā)劑、其他填充劑、堿可溶性樹脂以外的高分子化合物、表面活性劑、密合促進(jìn)劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、抗凝聚劑等各種添加物。氟系有機(jī)化合物著色感光性組合物通過含有氟系有機(jī)化合物，可以改善作為涂布液時(shí)的液體特性(特別是流動(dòng)性)，并可以改善涂布厚度的均勻性和節(jié)液性。艮口，降低基板與涂布液的表面張力，改善在基板上的潤濕性，提高在基板上的涂布性，因此即使在以較少的液量形成數(shù)阿左右的薄膜的情況下也能形成厚度不均較小的均勻厚度的膜的方面是有效的。氟系有機(jī)化合物的氟含有率優(yōu)選為340質(zhì)量％，更優(yōu)選為530質(zhì)量％，特別優(yōu)選為725質(zhì)量％。氟含有率在上述范圍內(nèi)時(shí)，在涂布厚度均勻性和節(jié)液性方面有效，在組合物中的溶解性也良好。作為氟系有機(jī)化合物，可以舉出例如少力"7、乂夕(MEGAFAC)F171、MEGAFACF172、MEGAFACF173、MEGAFACF177、MEGAFACF141、MEGAFACF142、MEGAFACF143、MEGAFACF144、MEGAFAC詣、MEGAFACF437(以上為大日本油墨化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社(DICCorporation)審!j)、7口，一K(FLUORAD)FC430、FLUORADFC431、FLUORADFC171(以上為住友7y—工厶株式會(huì)社(Sumitomo3MLimited)制)、廿一7口乂(SURFLON)S-382、SURFLONSC-101、SURFLONSC-103、SURFLONSC-104、SURFLONSC-105、SURFLONSCI068、SURFLONSC-381、SURFLONSC-383、SURFLONS393、SURFLONKH-40(以上為旭硝子株式會(huì)社(AsahiGlassCo.,Ltd.)制)等。氟系有機(jī)化合物特別是對于例如防止在涂布形成的涂布膜較薄時(shí)的涂布不均或厚度不均是有效的。另外，在容易引起液體斷流的狹縫涂布中也是有效的。氟系有機(jī)化合物的添加量相對于顏料分散組合物或著色感光性組合物的總質(zhì)量優(yōu)選為0.0012.0質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.0051.0質(zhì)量％。(F)具有環(huán)氧環(huán)的化合物本發(fā)明的著色感光性組合物中，為了提高所形成的涂布膜強(qiáng)度，作為熱聚合成分，優(yōu)選使用(F)具有環(huán)氧環(huán)的化合物。通過使用具有環(huán)氧環(huán)的化合物，能提高耐溶劑性或提高ITO濺射適應(yīng)性，因此優(yōu)選。作為(F)具有環(huán)氧環(huán)的化合物例，可以舉出雙酚A型、甲酚酚醛清漆型、聯(lián)苯型、脂環(huán)式環(huán)氧基化合物等在分子中具有2個(gè)以上環(huán)氧環(huán)的化合物。例如，作為雙酚A型環(huán)氧化合物，可以舉出除工求卜一卜(EPOTOHTO)YD-115、YD腸118T、YD-127、YD-128、YD畫134、YD-8125、YD-7011R、ZX-1059、YDF-8170、YDF-170等(以上為東都化成(TohtoKaseiCo"Ltd.)制)、f、于〕一/WDENACOL)EX-1101、EX-1102、EX-1103等(以上為于力、ir^厶亍、乂夕7株式會(huì)社(NagaseChemteXCorporation)制)、79，夕-fe乂H;PLACCEL)GL-61、GL-62、G101、G102(以上為夕、Vir少化學(xué)工業(yè)(DICELChemicalIndustries,Ltd.)制)之外，還可以舉出上述類似的雙酚F型環(huán)氧化合物、雙酚S型環(huán)氧化合物。另外，也能使用Ebecryl3700、3701、600(以上為夕'一ir^f",X:y夕株式會(huì)社(DAICEL-CYTECCOMPANYLtd.)制)等環(huán)氧基丙烯酸酯。作為甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物的例子，可以舉出工求卜一卜YDPN-638、YDPN-701、YDPN-702、YDPN-703、YDPN-704等(以上東都化成制)、^于3—少EM-125等(以上為于力'ir，厶fy夕7株式會(huì)社制)，作為聯(lián)苯型環(huán)氧化合物的例子，可以舉出3，5，3'，5'-四甲基-4，4'-二縮水甘油基聯(lián)苯等，作為脂環(huán)式環(huán)氧化合物的例子，可以舉出七口年廿^K(CELLOXIDE)2021、2081、2083、2085、工求y—K、(EPOLEAD)GT-301、GT-302、GT-401、GT-403、EHPE-3150(以上為夕'^fir/W七學(xué)工業(yè)制)、f"乂卜一卜(SANTOHTO)ST-3000、ST-4000、ST-5080、ST-5100等(以上東都化成制)、Epiclon430、Epiclon673、Epiclon695、Epiclon850S、Epiclon4032(以上為大日本油墨制)等。另外，也可以使用l，1，2，2-四(對縮水甘油基氧基苯基)乙垸、三(對縮水甘油基氧基苯基)甲烷、三縮水甘油基三(羥基乙基)異氰脲酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油基酯、對苯二甲酸二縮水甘油基酯，此外還可以使用作為胺型環(huán)氧樹脂的EPOTOHTOYH-434、YH-434L、在雙酚A型環(huán)氧樹脂的骨架中進(jìn)行二聚酸改性而得到的縮水甘油基酯等。其中優(yōu)選的"分子量/環(huán)氧環(huán)的數(shù)"為100以上，更優(yōu)選為130500。"分子量/環(huán)氧環(huán)的數(shù)"較小時(shí)，固化性高，固化時(shí)收縮大，另外"分子量/環(huán)氧環(huán)的數(shù)"過大時(shí)，固化性不足，缺乏可靠性，平坦性變差。作為具體優(yōu)選的化合物，可以舉出EPOTOHTOYD-115、118T、127、YDF-170、YDPN-638、YDPN-701、PLACCELGL-61、GL-62、3，5，3，，5'-四甲基-4，4'二縮水甘油基聯(lián)苯、CELOXIDE2021、2081、EPOLEADGT-302、GT-403、EHPE-3150等。熱聚合引發(fā)劑本發(fā)明的著色感光性組合物中含有熱聚合引發(fā)劑也是有效的。作為熱聚合引發(fā)劑，可以舉出例如各種偶氮系化合物、過氧化物系化合物，作為上述偶氮系化合物，可以舉出偶氮二基系化合物，作為上述過氧化物系化合物，可以舉出過氧化酮、過氧化縮酮、氫過氧化物、二烷基過氧化物、二酰基過氧化物、過氧化酯、過氧化二碳酸酯等。表面活性劑從改善涂布性的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選在本發(fā)明的著色感光性組合物中添加各種表面活性劑來構(gòu)成，可以使用非離子系、陽離子系、陰離子系各種表面活性劑。其中，非離子系表面活性劑中，優(yōu)選具有全氟烷基的氟系表面活性劑。作為氟系表面活性劑的具體例，可以舉出DIC株式會(huì)社制的MEGAFACE(注冊商標(biāo))系列、3M公司制的FLUORAD(注冊商標(biāo))系列等。除上述以外，作為添加在著色感光性組合物中的添加物的具體例，可以舉出玻璃、氧化鋁等填充劑；衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、馬來酸共聚物、部分酯化馬來酸共聚物、酸性纖維素衍生物、在具有羥基的聚合物中加成酸酐而得到物質(zhì)、醇可溶性尼龍、由雙酚A與環(huán)氧氯丙垸形成的苯氧基樹脂等的堿可溶樹脂；非離子系、陽離子系、陰離子系等的表面活性劑，具體地為酞菁衍生物(市售品EFKA-745(森下產(chǎn)業(yè)公司制))；有機(jī)硅氧烷聚合物KP341(信越化學(xué)工業(yè)公司制)、(甲基)丙烯酸系(共)聚合物求U7口一No.75、No.90、No.95(共榮社化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)、W001(裕商公司制)等陽離子系表面活性劑；聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯(例如，BASF公司制7Vk口二、;/夕(PLURONIC)LIO、L31、L61、L62、10R5、17R2、25R2、亍卜口二、乂夕(TETRONIC)304、701、704、901、904、150R1)等非離子表面活性齊U;W004、W005、W017(裕商公司制)等陰離子表面活性劑；EFKA-46、EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA聚合物100、EFKA聚合物400、EFKA聚合物401、EFKA聚合物450(以上森下產(chǎn)業(yè)公司制)、，V只八。一7工,K6、7八o—7工VK8、f一7/《一7工^rK15、f,7八。一7工^K9100(Sannopco公司制)等高分子分散劑；SOLSPERSE3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、24000、26000、28000等各禾中SOLSPERSE分散劑(日本路博潤株式會(huì)社(TheLubrizolCorporation)制)ADEKAPluronic131、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、L101、P103、F108、L121、P-123(旭電化工業(yè)公司制)及IsonetS-20(三洋化成社制)；2-(3-叔丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等紫外線吸收劑；及聚丙烯酸鈉等抗凝聚劑。另外，為了促進(jìn)未固化部的堿溶解性，進(jìn)一步提高著色感光性組合物的顯影性，優(yōu)選在本發(fā)明的著色感光性組合物中添加有機(jī)羧酸，優(yōu)選添加分子量為1000以下的低分子量有機(jī)羧酸。作為上述有機(jī)羧酸的具體例，可以舉出例如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、新戊酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸、辛酸等脂肪族單羧酸；乙二酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十三垸二酸、甲基丙二酸、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基琥珀酸、四甲基琥珀酸、檸康酸等脂肪族二羧酸;丙三羧酸、烏頭酸、樟腦三酸等脂肪族三羧酸；苯甲酸、甲苯甲酸、異丙基苯甲酸、2，3-二甲基苯甲酸、3，5-二甲基苯甲酸等芳香族單羧酸；鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、偏苯三酸、均苯三酸、苯偏四甲酸、均苯四甲酸等芳香族聚羧酸；苯基乙酸、氫化阿托酸、氫化肉桂酸、扁桃酸、苯基琥珀酸、阿托酸、肉桂酸、肉桂酸甲酯、肉桂酸芐酯、肉桂叉乙酸、香豆酸、傘形酸等其他羧酸。熱阻聚劑本發(fā)明的著色感光性組合物中優(yōu)選進(jìn)一步添加熱阻聚劑。作為熱阻聚劑，例如氫醌、對甲氧基苯酚、二-叔丁基-對甲酚、連苯三酚、叔丁基兒茶酚、苯醌、4，4，-硫代雙(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2，-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巰基苯并咪唑等是有用的。本發(fā)明的著色感光性組合物可以在上述本發(fā)明的顏料分散組合物中含有堿可溶性樹脂、光聚合性化合物和/或光聚合引發(fā)劑(優(yōu)選與溶劑一起)，根據(jù)需要在其中混合表面活性劑等添加劑來調(diào)制。濾色器及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的濾色器是使用上述本發(fā)明的著色感光性組合物在玻璃等基板上形成被著色的膜(著色圖案)來制作的。例如，在基板上直接或介由其他層賦予(優(yōu)選通過旋轉(zhuǎn)涂布、狹縫涂布、流延涂布、輥涂等涂布方法進(jìn)行涂布)本發(fā)明的著色感光性組合物，形成感光性膜，介由規(guī)定的掩模圖案(maskpattem)對形成的感光性膜進(jìn)行曝光，曝光后用顯影液顯影除去未固化部，由此形成各色(例如3色或4色)的著色圖案(例如著色像素)，從而可以最理想地制作濾色器。由此，可以工藝上的困難性少、高品質(zhì)且低成本地來制作用于液晶顯示裝置或固體攝像元件的濾色器。此時(shí)，作為用于曝光的放射線，特別優(yōu)選g線、h線、i線、j線等紫外線。另外，在本發(fā)明的使用激光光源的曝光方式中，使用紫外光激光作為光源。、激光是英語LightAmplificationbyStimulatedEmissionofRadiation(通過受激輻射進(jìn)行光的放大)的首字符。振蕩器及放大器利用在具有反轉(zhuǎn)分布的物質(zhì)中發(fā)生的受激輻射的現(xiàn)象，通過光波的放大、振蕩來制成干涉性與指向性更強(qiáng)的單色光，作為激發(fā)介質(zhì)，有晶體、玻璃、液體、色素、氣體等，可以使用來自上述介質(zhì)的固體激光、液體激光、氣體激光、半導(dǎo)體激光等公知的在紫外光處具有振蕩波長的激光。其中，從激光的輸出功率以及振蕩波長的觀點(diǎn)來看，優(yōu)選固體激光、氣體激光。作為可以用于本發(fā)明的波長，優(yōu)選波長范圍為300nm380nm的范圍的紫外光激光，從與抗蝕劑(resist)的感光波長一致的方面考慮，更優(yōu)選波長為300nm360nm范圍的紫外光激光。具體而言，特別優(yōu)選使用輸出功率大、比較廉價(jià)的固體激光Nd:YAG激光的第三高次諧波(355nm)或準(zhǔn)分子激光(excimerlaser)的XeCl(308nm)、XeF(353nm)。被曝光物(圖案)的曝光量為lmJ/cm2100mJ/cm2的范圍，更優(yōu)選為lmJ/cr^50mJ/cn^的范圍。曝光量為該范圍時(shí)，在圖案形成的生產(chǎn)率方面優(yōu)選。作為能用于本發(fā)明的曝光裝置，沒有特別限定，作為市售的裝置，能使用Callisto(:/^亍夕乂口^—株式會(huì)社(VTechnologyCo.,Ltd.)制)或EGIS(:/一X夕/口-一株式會(huì)社制)或DF2200G(大日本7夕y—乂株式會(huì)社制)等。另外，也可以適當(dāng)使用上述以外的裝置。另外，可以使用發(fā)光二極管(LED)及激光二極管(LD)作為活性放射線源。特別是需要紫外線源時(shí)，可以使用紫外LED及紫外LD。例如，可以使用由日亞化學(xué)株式會(huì)社(NichiaCorporation)銷售的、主輻射光譜具有365nm與420nm之間的波長的紫色LED。進(jìn)而，需要更短的波長時(shí)，可以使用美國專利號第6,084,250號說明書公開的、可輻射中心在300nm與370nm之間的活性放射線的LED。另外，也能獲得其他紫外LED，可以照射不同的紫外線帶域的放射。本發(fā)明中特別優(yōu)選的活性放射線源為UV-LED，特別優(yōu)選在340370m處具有峰值波長的UV-LED。紫外光激光由于平行度良好，所以曝光時(shí)不使用掩模，也可以進(jìn)行圖案曝光。但是，使用掩模曝光圖案時(shí)，圖案直線性進(jìn)一步提高，所以更為優(yōu)選。由在基板上賦予(優(yōu)選為涂布)的本發(fā)明著色感光性組合物形成的膜的干燥(預(yù)烘烤)可以使用加熱板、烘箱等在5014CTC的溫度范圍中進(jìn)行10300秒。在顯影中，使曝光后的未固化部溶出于顯影液，僅殘留固化部。作為顯影溫度，通常為2030。C，作為顯影時(shí)間，為2090秒。作為顯影液，只要是可溶解未固化部的著色感光性組合物的涂膜、而不溶解固化部的顯影液，就可以使用任意的顯影液。具體而言，可以使用54各種有機(jī)溶劑的組合或堿性水溶液。作為上述有機(jī)溶劑，可以舉出調(diào)制本發(fā)明的顏料分散組合物或著色感光性組合物時(shí)作為可以使用的上述溶劑而列舉的溶劑。作為堿性水溶液，可以舉出例如將氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、硅酸鈉、偏硅酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、膽堿、吡咯、哌啶、1，S-二氮雜雙環(huán)-[5，4,0]-7-十一烯等堿性化合物以使?jié)舛冗_(dá)到0.001質(zhì)量％10質(zhì)量％、優(yōu)選為0.01質(zhì)量％1質(zhì)量％的方式溶解而得到的堿性水溶液。另外，使用堿性水溶液作為顯影液時(shí)，通常在顯影后用水洗滌(淋洗)。顯影后，洗滌除去剩余的顯影液，并實(shí)施干燥后，通常在100250'C的溫度下實(shí)施加熱處理(后烘烤)。后烘烤是為了使固化完全的顯影后的加熱，通常在約20(TC25(TC下進(jìn)行加熱(硬烘烤)。該后烘烤處理可以將顯影后的涂布膜按照上述條件使用加熱板或?qū)α骱嫦?熱風(fēng)循環(huán)式干燥機(jī))、高頻加熱機(jī)等加熱手段、并以連續(xù)式或分批式來進(jìn)行。根據(jù)所希望的色相數(shù)，依次對各顏色重復(fù)進(jìn)行以上操作，由此可以制作形成有多色的被著色的固化膜的濾色器。將本發(fā)明的著色感光性組合物賦予基板上形成膜時(shí)，作為膜的干燥厚度，通常為0.35.0jim，優(yōu)選為0.53.5pm，最優(yōu)選為1.02.5|nm。作為基板，可以舉出例如用于液晶顯示裝置等的無堿玻璃、鈉玻璃、Pyrex(注冊商標(biāo))玻璃、石英玻璃及在上述基板上粘附了透明導(dǎo)電膜的玻璃、或用于固體攝像元件等的光電轉(zhuǎn)化元件基板、例如硅基板等、以及塑料基板?？梢栽谏鲜龌迳闲纬筛綦x各像素的黑帶(blackstripe)。優(yōu)選在塑料基板的表面具有氣體阻隔層和/或耐溶劑性層。作為在基板上介由其他層賦予著色感光性組合物時(shí)的其他層，可以舉出氣體阻隔層、耐溶劑性層等。實(shí)施例以下，通過實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明不限定于以下的實(shí)施例。另外，只要沒有特別限定，"％"、"份"表示質(zhì)量基準(zhǔn)。鹵化鋅酞菁顏料的合成以酞腈與氯化鋅為原料來制造鋅酞菁。鹵化按照如下所述來進(jìn)行在4(TC下將3.1份硫酰氯、3.7份無水氯化鋁、0.46份氯化鈉、l份鋅酞菁混合，向其中滴入2.2份溴。在80'C下反應(yīng)15小時(shí)，然后，將反應(yīng)混合物投入水中，析出部分溴化鋅酞菁粗顏料。過濾該水性漿料，用8(TC的熱水進(jìn)行洗滌，在9(TC下干燥，得到2.6份精制后的部分溴化鋅酞菁粗顏料。將1份該部分溴化鋅酞菁粗顏料、7份粉碎的氯化鈉、1.6份二甘醇、0.09份二甲苯投入雙臂型捏合機(jī)中，在100'C下混煉6小時(shí)?；鞜捄?，取出放于100份8(TC的水中，攪拌1小時(shí)后，進(jìn)行過濾、熱水洗滌、干燥、粉碎，得到部分溴化鋅酞菁顏料。由利用質(zhì)量分析的鹵素含量分析可知，所得的部分溴化鋅酞菁顏料的平均組成為ZnPcBr,。CUH2(Pc;酞菁)，1分子中平均含有10個(gè)溴。另夕卜，用透射型電子顯微鏡(日本電子株式會(huì)社(JEOLLtd.)制JEM-2010)測定的一次粒徑的平均值為0.065pm。合成例1:樹脂(i-l)的合成將6.4g正辛酸、200g的s-己內(nèi)酯、5g四丁氧基鈦(IV)混合，在16(TC下加熱8小時(shí)后，冷卻到室溫，得到聚酯樹脂(i-l)。流程如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula>合成例2:樹脂(J-1)的合成將10g聚乙烯亞胺(SP-018、數(shù)均分子量1,800、日本觸媒(NipponShokubaiCo.，Ltd.)制)及100g聚酯樹脂(i-l)混合，在120。C下加熱3小時(shí)，得到中間體(J-1B)。然后，放冷至65。C,慢慢添加200g含有3.8g琥珀酸酐的丙二醇l-單甲基醚2-乙酸酯(以下稱為PGMEA)，并攪拌2小時(shí)。然后，進(jìn)一步添加PGMEA，得到樹脂(J-1)的10質(zhì)量％的PGMEA溶液。樹脂(J-1)具有來自聚酯樹脂(i-l)的側(cè)鏈與來自琥珀酸酐的羧基。合成流程如以下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>LC7H"-n+聚乙烯亞胺40OCH2CH2_N+|2'C7H15-nCH2CH2-NH2m1CH2CH2_NH2m2-CH2CH2—NH-n+kt>。O10erOi中間體(J—1B)fcH2CH2，+k+CH2CH2-化+CH2CH2，+|2LC7H15-n-CH2CH2—NH2-mlOo"^"C7H15"n—CH2CH2-NH2Om2-CH2CH2-NH_;樹脂(J—1)-H綠色顏料鹵化鋅酞菁的分散液的調(diào)制在加入有直徑為0.5mm的鋯珠的高速分散機(jī)"TSC-6H"(:r^少、乂夕7株式會(huì)社(AimexCo.,Ltd.)制沖投入14.9份上述得到的部分溴化鋅酞菁顏料(稱為PG58)、7.2份丙烯酸分散劑"BYK-2001"(BYK-Chemie公司制)、78份PGMEA，以每分鐘2000轉(zhuǎn)攪拌8小時(shí)，調(diào)制部分溴化了的鹵化鋅酞菁顏料(PG58)的分散液。黃色顏料PY150分散液的調(diào)制將作為顏料的C丄顏料黃150(PY150)(平均粒徑60nm)40份、上述樹脂(J-1)的10質(zhì)量％的PGMEA溶液223份(換算成固態(tài)成分為22.3份)的混合液，通過珠粒分散機(jī)(鋯珠0.3mm)進(jìn)行混合、分散3小時(shí)，調(diào)制顏料分散液。黃色顏料PY138分散液的調(diào)制將作為顏料的C丄顏料黃138(PY138)(平均粒徑60nm)40份、上述樹脂(J-1)的10質(zhì)量％的PGMEA溶液223份(換算成固態(tài)成分為22.3份)的混合液，通過珠粒分散機(jī)(鋯珠0.3mm)進(jìn)行混合、分散3小時(shí)，調(diào)制顏料分散57液。綠色顏料PG36分散液的調(diào)制將由作為顏料的C丄顏料綠色36(PG36)(平均粒徑60nm)40份、樹脂(i-l)200份(換算成固態(tài)成分為20份)構(gòu)成的混合液用珠粒分散機(jī)(鋯珠0.3mm)進(jìn)行混合、分散3小時(shí)，調(diào)制顏料分散液。對于顏料分散液，使用動(dòng)態(tài)光散射法(MicrotracNanotracUPA-EX150(日機(jī)裝社制)測定顏料的平均1次粒徑，結(jié)果為25nm。實(shí)施例1按照下述組成1調(diào)制著色感光性組合物。另外，求出重均分子量以及數(shù)均分子量的凝膠滲透色譜法(GPC:GdPermeationChromatography)領(lǐng)!]定條件如下所述。使用柱TSKgelMultiporeHXL-M(細(xì)孔多分散型線性柱)東曹(TosohCorporation)制洗脫液THF流量1.0ml/min溫度40°C檢測條件RI系統(tǒng)高速GPC裝置一式(東曹制HLC-8220)組成l■綠色顏料PG58分散液26.1份'黃色顏料PY150分散液14.3份-粘合劑樹脂(甲基丙烯酸芐基酯-丙烯酸(共聚摩爾比=6:4)共聚物、重均分子量卯OO)2.8份■1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(新中村化學(xué)株式會(huì)社制A-BPE-20、2，2-雙[4-(丙烯酰氧基-聚乙氧基)苯基]丙垸、乙氧基以m+n計(jì)為17個(gè))0.94份■1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(日本化藥公司(NipponKayakuCo.，Ltd.)制、商品名KAYARADDPHA、二季戊四醇六丙烯酸酯與二季戊四醇五丙烯酸酯的7:3(質(zhì)量比)的混合物)2.64份光聚合弓I發(fā)劑(下述結(jié)構(gòu)的化合物E-2)1.02份58.具有環(huán)氧環(huán)的化合物(2，2-雙(羥基甲基)-l-丁醇的1，2-環(huán)氧基-4-(2-氧雜環(huán)戊垸基)環(huán)己垸加成物、Daicel公司制、EHPE-3150)0.480份"阻聚劑(對甲氧基苯酚)0.0018份-表面活性劑(氟表面活性劑、Daicel公司制商品名^7、乂夕F781-F)0.0334份■硅烷偶聯(lián)劑(3-甲基丙烯酰氧基-三甲氧基甲硅烷基丙垸)0.320份'溶劑(PGMEA)51.42份〇〇<formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula>E-2實(shí)施例27及比較例15組成1中，除按照表1所示變更顏料分散液、1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體、以及1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體之外，與實(shí)施例1相同地操作，調(diào)制實(shí)施例27以及比較例15的各個(gè)著色感光性組合物。另外，表1的顏料分散液欄的O標(biāo)記表示使用的顏料分散液。另外，作為聚合性化合物，(C)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(2官能單體)與(D)l分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(5官能或6官能單體)的總量為與實(shí)施例1相同的質(zhì)量。表1的數(shù)值表示各聚合性單體的化合物占聚合性化合物的質(zhì)量比率。表1中，A-BPE-10是新中村化學(xué)株式會(huì)社制A-BPE-IO、〔2，2-雙[4-(丙烯酰氧基-聚乙氧基)苯基]丙垸，乙氧基以m+n計(jì)為10個(gè)〕。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>形成著色組合物層將得到的著色感光性組合物涂布在玻璃基板(〕一二y義、社(ComingInc.)制Sk二7厶，厚度為0.7mm)上。具體而言，調(diào)節(jié)狹縫噴嘴(slitnozzle)與基板的間隔、噴出量，使后烘烤后的著色組合物層的膜厚達(dá)到為約2.4pm，以涂布速度120mm/秒進(jìn)行涂布。著色層預(yù)烘烤工序及著色層曝光工序然后，用真空干燥裝置干燥直至真空度達(dá)到66Pa后，使用加熱板，在10(TC下加熱(預(yù)烘烤處理)120秒。然后，使用接近(proximity)曝光機(jī)(日立八一X夕社(HitachiHigh-TechnologiesCorporation)制、LE5565A)，以60mJ/cm2進(jìn)行曝光。著色層顯影工序及著色層烘烤(后烘烤)工序然后，使用顯影裝置(日立八Y于夕/口^一乂社制)，用氫氧化鉀顯影液CDK-1(富士7^少厶工l/夕卜口二夕77于U7WX株式會(huì)社(FUJIFILMElectronicMaterialsCo.，Ltd.)制)的1.0%顯影液(將1質(zhì)量份CDK-1用99質(zhì)量份純水稀釋得到的液體，25°C)，將噴淋壓設(shè)定為0.2MPa，顯影時(shí)間為10110秒之間，每10秒進(jìn)行顯影、并用純水洗滌。用光學(xué)顯微鏡觀察每10秒的顯影時(shí)間時(shí)不同的基板，評價(jià)顯影狀況，總結(jié)于示于表2。表2中，顯影時(shí)間下限是可使用的顯影時(shí)間的下限秒數(shù)，比該時(shí)間短的顯影時(shí)間無法除去非像素部分。顯影時(shí)間上限是可使用的顯影時(shí)間的上限秒數(shù)，比該時(shí)間長的顯影時(shí)間的情況下在像素中發(fā)生缺口或脫落。從生產(chǎn)節(jié)拍時(shí)間(TactTime)的限制來看，優(yōu)選顯影時(shí)間為80秒以下，因此評價(jià)至80秒為止。另外，顯影寬容度表示顯影時(shí)間上限與顯影時(shí)間下限的秒數(shù)差。然后，在22(TC的烘箱中烘烤30分鐘。圖案直線性的評價(jià)使用光學(xué)顯微鏡以反射200倍拍攝像素圖案的邊緣部分的照片來進(jìn)行評價(jià)。在5厘米X5厘米的照片內(nèi)觀察像素邊緣部分，可見像素邊緣部分是直線的試樣為"良"，像素邊緣部分一部分(全體長度的1/3以內(nèi))不是直線但未形成鋸齒狀的試樣為"稍良"，像素邊緣部分超過全體長度的1/3不是直線的、或一部分(全體長度的1/4以下)形成鋸齒狀的試樣為"稍差"，像素邊緣部分超過全體長度的1/4形成鋸齒狀的試樣為"差"。像素圖案的邊緣部分優(yōu)選為直線。如果該像素圖案的邊緣部分起因于殘膜或下凹(undercut)或其他原因而形成鋸齒狀，則像素圖案與黑色矩陣的重疊必須較大，從而黑色矩陣的寬度增加，開口率降低。另外，與黑色矩陣的重疊不取較大時(shí)，有可能在黑色矩陣的邊緣附近沒有著色層，形成空白部分。進(jìn)而，像素圖案的邊緣部分為鋸齒狀時(shí)，有形成于其上的透明電極斷線，電阻值增高等問題。缺口的評價(jià)使用光學(xué)顯微鏡以反射200倍拍攝像素圖案的邊緣部分來進(jìn)行評價(jià)。在5厘米X5厘米的照片內(nèi)觀察像素邊緣部分，即使可見1個(gè)缺口(通常形成邊緣部分以半月狀消失的形狀。根據(jù)情況，有時(shí)也有更細(xì)長的情況，但與周圍相比，線寬不連續(xù)地變細(xì)，確認(rèn)為缺口)的情況，也評價(jià)為有缺口。發(fā)生缺口時(shí)，該部分空白而漏光，因此不優(yōu)選。<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>表2的判定基準(zhǔn)如下所示。〇顯影寬容度廣(50秒以上)且圖案的直線性為稍良以上并且亮度高的試樣。X-不符合上述"O"中的任一項(xiàng)以上的試樣。由表2可知，并用本發(fā)明的(C)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體以及(D)l分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體且其組成在本發(fā)明的范圍的實(shí)施例17中，顯影寬容度大，且圖案的直線性良好。相對于此，不使用(C)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體的比較例1、(C)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體與(D)l分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體的組成比在本發(fā)明范圍外的比較例2及3中，顯影寬容度均較小，且圖案直線性均不良。使用了以往被廣泛作為本發(fā)明的范圍之外的綠色顏料使用的顏料綠36的比較例4及5中，作為亮度的指標(biāo)的Y值低至58.5(本發(fā)明為60.5)。另外，使用了該以往的顏料的顏料綠36的體系中，如果將聚合性單體組成設(shè)定為本發(fā)明的聚合性單體組成，則由于迅速出現(xiàn)缺口，顯影寬容度反而變窄。另外，此處，Y值使用顯微分光光度計(jì)(01ympus光學(xué)公司制；OSP100)對烘烤后的基板進(jìn)行測定，并作為C光源視野2度的結(jié)果進(jìn)行計(jì)算。實(shí)施例8按照下述組成2調(diào)制著色感光性組合物。組成2'綠色顏料PG58的分散液26.1份'黃色顏料PY150的分散液14.3份-粘合劑樹脂(甲基丙烯酸芐基酯-丙烯酸(共聚合摩爾比=6:4)共聚物、重均分子量9000)2.35份1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(新中村化學(xué)株式會(huì)社制A-BPE-20、2,2-雙[4-(丙烯酰氧基-聚乙氧基)苯基]丙烷、乙氧基以m十n計(jì)為17個(gè))0.94份■1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(日本化藥公司制商品名KAYARADDPHA、二季戊四醇六丙烯酸酯與二季戊四醇五丙烯酸酯的7:3(質(zhì)量比)的混合物)3.76份-光聚合引發(fā)劑(與組成1相同的聚合引發(fā)劑E-2)0.94份'阻聚劑(對甲氧基苯酚)0.0018份■表面活性劑(氟表面活性劑、DIC公司制、商品名>力、77、乂夕F78l-F)0.0334份,硅烷偶聯(lián)劑(3-甲基丙烯酰氧基-三甲氧基甲硅垸基丙垸)0.320份'溶劑(PGMEA)51.42份使用所得的著色感光性組合物，與實(shí)施例1相同地形成著色層，進(jìn)行與實(shí)施例l相同的評價(jià)后，圖案直線性良好，顯影時(shí)間(sec)的寬容度為70秒(下限10秒、上限80秒)，亮度高，也沒有缺口，相當(dāng)于判定O。實(shí)施例917及比較例610組成2中，除按照表3所述改變顏料分散液、1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體、以及1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體以外，與實(shí)施例8相同地操作，分別調(diào)制實(shí)施例917以及比較例610的著色感光性組合物。另外，表3中顏料分散液欄的0標(biāo)記表示所用的顏料分散液。另外，1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(2官能單體)的種類的欄的M-lM-8是下述結(jié)構(gòu)所示的化合物。作為聚合性化合物，1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(2官能單體)與1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(5官能或6官能單體)的總量設(shè)定為與實(shí)施例8相同的質(zhì)量。表3的數(shù)值表示各聚合性單體的化合物占聚合性化合物的總量的質(zhì)量比率。使用所得的組合物，與實(shí)施例l相同地形成著色層，進(jìn)行相同的評價(jià)，結(jié)果示于表4。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>由表4可知，(C)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體相當(dāng)于本發(fā)明通式(l)的實(shí)施例8、(C)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體相當(dāng)于本發(fā)明通式(2)的M-5、M-6以及M-7的實(shí)施例13、14及15、(C)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體相當(dāng)于本發(fā)明的通式(6)的M-l、M-2、M-3以及M-4的實(shí)施例9、10、11以及12、以及(C)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體相當(dāng)于本發(fā)明通式(7)的M-8的實(shí)施例16中，顯影寬容度均較大且圖案直線性也良好。另外，作為黃顏料使用PY138的實(shí)施例17的顯影寬容度也大且圖案的直線性也良好。相對于此，不使用(C)l分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體的比較例6、不使用顏料的比較例7以及8、以及使用作為本發(fā)明范圍外的綠色顏料的顏料綠36的比較例9中，顯影寬容度窄且圖案直線性也不良。特別是使用顏料綠36的比較例9在顯影中從顯影時(shí)間較短的時(shí)間開始發(fā)生缺m。使用實(shí)施例8的著色感光性組合物以使C正色度圖上y值為0.585的方式形成著色層，計(jì)測亮度(Y值)為60。相對于此，使用比較例10的著色感光性組合物以使CIE色度圖上的y值為0.585的方式形成著色層，計(jì)測67亮度(Y值)為58?？芍獙?shí)施例8與比較例10相比，亮度優(yōu)異。實(shí)施例18按照下述組成3調(diào)制著色感光性組合物。組成3-綠色顏料PG58的分散液26.1份-黃色顏料PY150的分散物14.3份'粘合劑樹脂(甲基丙烯酸芐基酯-丙烯酸(共聚合摩爾比=6:4)共聚物、重均分子量9000)2.35份■1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(下述結(jié)構(gòu)的聚合性化合物M-10)0.94份■1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性單體(日本化藥公司制商品名KAYARADDPHA、二季戊四醇六丙烯酸酯與二季戊四醇五丙烯酸酯的7:3(質(zhì)量比)的混合物)3.76份'光聚合引發(fā)劑(與組成1相同的聚合引發(fā)劑E-2)0.75份,光聚合引發(fā)劑(廿Y，年工7UV-69卯(陶氏化學(xué)公司社制)、下述結(jié)構(gòu)的聚合引發(fā)劑E-3)0.19份'阻聚劑(對甲氧基苯酚)0.0018份'表面活性劑(氟系表面活性劑、DIC公司制商品名少^77、乂夕F781-F)0.0334份,硅烷偶聯(lián)劑(3-甲基丙烯酰氧基-三甲氧基甲硅垸基丙垸)0.320份'溶劑(PGMEA)51.42份的混合物光聚合引發(fā)劑E-3使用所得的組合物，與實(shí)施例i相同地形成著色層，進(jìn)行相同的評價(jià)時(shí)，圖案直線性良好，顯影時(shí)間(sec)的寬容度為60秒(下限20秒、上限80秒)，亮度高(如果對y值成為0.585的Y值進(jìn)行外推來計(jì)算，為60)，也沒有缺口，相當(dāng)于判定O。組成3中將粘合劑樹脂的一半替換為以下的堿可溶性樹脂進(jìn)行評價(jià)時(shí)，在上述評價(jià)項(xiàng)目中，得到相同的效果。進(jìn)而，使用AFM(AtomicForceMicroscope,原子力顯微鏡)評價(jià)2個(gè)試樣的表面粗糙度(Ra)時(shí)，替換前的試樣為4nm，但是替換后的試樣為2nm，良好。堿可溶性樹脂甲基丙烯酸烯丙基酯與甲基丙烯酸(=80/20[摩爾比])的共聚物重均分子量=35，000實(shí)施例19—〇m〇m+n二3聚合性化合物M-10〇\〇69除了使用實(shí)施例8的組合物、并將曝光工序變更為以下的工序之外，進(jìn)行相同的評價(jià)，得到與實(shí)施例8同樣良好的結(jié)果。由該結(jié)果可知，用激光曝光機(jī)進(jìn)行圖案曝光，也與用高壓水銀燈的曝光相同，可以得到本發(fā)明的優(yōu)異效果。曝光工序作為激光曝光裝置，使用EGIS(y^亍夕乂口-一株式會(huì)社、YAG激光的第3高次諧波波長355nm、脈沖寬度6nsec)，對感光性樹脂組合物層表面經(jīng)由光掩模進(jìn)行20次約lmJ/cm2的脈沖照射。濾色器的制作1.著色感光性組合物層的形成在設(shè)置有550mmX650mm的黑色矩陣的玻璃基板上，按照下述條件對實(shí)施例1的綠色著色感光性組合物進(jìn)行狹縫涂布后，實(shí)施真空干燥(66Pa)與預(yù)烘烤(prebake)(8(TC160秒)，形成綠色的著色感光性組合物涂膜(著色感光性組合物層)。狹縫涂布條件涂布頭前端的開口部的間隙100pm涂布速度150mm/秒基板與涂布頭的間距150pm涂布厚度(干燥厚度)2pm涂布溫度23°C2.曝光、顯影然后，使用接近曝光機(jī)(日立八^亍夕乂口-一社制、LE5565A)以60mJ/cm2將綠色的著色感光性組合物層曝光為圖案狀。將曝光后的著色感光性組合物層的整面用無機(jī)顯影液(商品名CDK-1、富士FILMElectronicMaterials株式會(huì)社制)的1.0。/。水溶液(25。C)以噴淋壓0.2MPa(設(shè)定)顯影60秒。3.加熱處理然后，在著色感光性組合物層上以噴淋狀噴射純水，將顯影液流洗，然后用22(TC的烘箱加熱1小時(shí)(后烘烤)。4.濾色器的制作然后，用藍(lán)色的著色感光性組合物(下述的B-1組成)形成著色圖案，進(jìn)一步用紅色的著色感光性組合物(下述的C-l組成)形成著色圖案，蒸鍍ITO，使用光聚合性組合物(CSP-3210L;富士FILMElectronicMaterials株式會(huì)社制)形成間隔物，得到在基板上具有綠色、紅色以及藍(lán)色的著色圖案的濾色器。B-l組成-藍(lán)色顏料分散液(下面記載)246.2份-堿可溶性樹脂甲基丙烯酸芐基酯與甲基丙烯酸(=70/30[摩爾比])的共聚物重均分子量=8,000(45質(zhì)量％濃度的丙二醇單甲基醚溶液)2.08份-堿可溶性樹脂甲基丙烯酸烯丙基酯與甲基丙烯酸(=80/20[摩爾比])的共聚物重均分子量=35,000(45質(zhì)量％濃度的丙二醇單甲基醚溶液)18.7份'聚合性化合物DPHA(日本化藥株式會(huì)社制)20份'聚合引發(fā)劑2，2'-雙(2-氯苯萄-4,4'，5，5，-四苯基聯(lián)咪唑3份'聚合引發(fā)劑肟引發(fā)劑OXE-01(CibaSpecialtyChemicals制)3份多官能環(huán)氧化合物工匕°夕口乂695(DIC株式會(huì)社制)5份二乙基氨基二苯甲酮0.5份■N-苯基巰基苯并咪唑0.5份'表面活性劑下述結(jié)構(gòu)物l1.0份'溶劑(丙二醇甲基醚乙酸酯/乙氧基丙酸乙酯=8/2)400份C-l組成紅色顏料分散液(下面記載)246.2份"堿可溶性樹脂甲基丙烯酸芐基酯與甲基丙烯酸(=70/30[摩爾比])的共聚物重均分子量=8,000(45質(zhì)量％濃度的丙二醇單甲基醚溶液)2.08份，堿可溶性樹脂甲基丙烯酸烯丙基酯與甲基丙烯酸(=80/20[摩爾比])的共聚物重均分子量=35，000(45質(zhì)量％濃度的丙二醇單甲基醚溶液)18.7份-聚合性化合物DPHA(日本化藥株式會(huì)社制)20份71聚合引發(fā)劑2，2'-雙(2-氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基聯(lián)咪唑3份聚合引發(fā)劑月虧引發(fā)劑OXE-01(CibaSpecialtyChemicals制)3份多官能環(huán)氧化合物工匕°夕口V695(DIC株式會(huì)社制)5份二乙基氨基二苯甲酮0.5份N-苯基巰基苯并咪唑0.5份表面活性劑下述結(jié)構(gòu)物l1.0份溶劑(丙二醇單甲基醚乙酸酯/乙氧基丙酸乙酯=8/2)400份結(jié)構(gòu)物l6CH2CH2C6F136(PO)7H6(E?！凡?Mw=33940，Mw/Mn=2.55，PO:環(huán)氧丙烷，EO:環(huán)氧乙烷)在上述的B-l組成以及C-l組成中使用的藍(lán)色顏料分散液及紅色顏料分散液如以下所述。首先，如下所述地調(diào)制被覆顏料。被覆顏料1的調(diào)制將50g顏料(C.I.顏料紅254、CibaSpecialtyChemicals制CROMOPHTALREDBP)、500g氯化鈉、20g特定高分子化合物1的溶液、以及100g二甘醇投入不銹鋼制l加侖的捏合機(jī)(井上制作所制)中，混煉9小時(shí)。然后，將該混合物投入約3升水中，用高速混合機(jī)攪拌約1小時(shí)后，進(jìn)行過濾、水洗，除去氯化鈉以及溶劑，干燥，調(diào)制被覆顏料l。被覆顏料2的調(diào)制在被覆顏料1的調(diào)制中，使用C丄顏料藍(lán)15:6(BASF公司制、HELIOGENBlueL6700F)代替顏料紅254，且使用特定高分子化合物2的溶液代替特定高分子化合物1的溶液，此外，與被覆顏料1的調(diào)制相同地調(diào)制被覆顏料2。特定高分子化合物1的合成將27.0g的下述化合物Y、126.0g的MMA(甲基丙烯酸甲酯)、27.0g的MAA(甲基丙烯酸)以及420.0g的l-甲氧基-2-丙醇導(dǎo)入到用氮置換了的三口燒瓶中，用攪拌機(jī)(新東科學(xué)株式會(huì)社7y—r7yf—夕)進(jìn)行攪拌，一邊使氮流通到燒瓶內(nèi)一邊進(jìn)行加熱，升溫至90'C為止。向其中加入1.69g的2，2-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)(和光純藥株式會(huì)社制V-65)，在9CTC下加熱攪拌2小時(shí)。2小時(shí)后，再加入1.69g的V-65，加熱攪拌3小時(shí)后，得到特定高分子化合物1的30質(zhì)量％的溶液。通過以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的凝膠滲透色譜法(GPC)對得到的高分子化合物的重均分子量進(jìn)行測定，結(jié)果為2.0萬。此外，通過使用氫氧化鈉的滴定，得到每單位固體成分的酸值為98mgKOH/g。特定高分子化合物2的合成將27.0g的下述化合物Z、126.0g的MMA(甲基丙烯酸甲酯)、27.0g的MAA(甲基丙烯酸)以及420.0g的l-甲氧基-2-丙醇導(dǎo)入到用氮置換了的三口燒瓶中，用攪拌機(jī)(新東科學(xué)株式會(huì)社7!i—7乂乇一夕)進(jìn)行攪袢，一邊使氮流通到燒瓶內(nèi)一邊進(jìn)行加熱，升溫至9(TC為止。向其中加入1.80g的2，2-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)(和光純藥株式會(huì)社制V-65)，在90。C下加熱攪拌2小時(shí)。2小時(shí)后，再加入1.80g的V-65，加熱攪拌3小時(shí)后，得到特定高分子化合物2的30質(zhì)量％的溶液。通過以聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的凝膠滲透色譜法(GPC)對得到的高分子化合物的重均分子量進(jìn)行測定，結(jié)果為2.1萬。此外，通過使用氫氧化鈉的滴定，得到每單位固體成分的酸值為99mgKOH/g?；衔颵<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>化合物z紅色顏料分散液的調(diào)制相對于35份相當(dāng)于被覆顏料1的顏料的份量，以7.0份作為分散劑的:一tf、乂夕(DISPERBYK)161(BYK-Chemie公司制)、200份作為溶劑的丙二醇甲基醚乙酸酯的組成，使用勻漿機(jī)以轉(zhuǎn)速3，000r.p.m.攪拌混合3小時(shí)，調(diào)制混合溶液。進(jìn)而，用使用了O.lmm0鋯珠的珠粒分散機(jī)々汝卜，7〃、乂夕7$^(ULTRAAPEXMILL)(壽工業(yè)公司(KotobukiIndustriesCo.，Ltd.)制)分散處理6小時(shí)。藍(lán)色顏料分散液的調(diào)制除將被覆顏料1變更為被覆顏料2以外，進(jìn)行與紅色顏料分散液的調(diào)制相同的操作，得到藍(lán)色顏料分散液。7權(quán)利要求1、一種著色感光性組合物，其含有(A)鹵化鋅酞菁顏料、(B)黃色顏料、(C)聚合性化合物、(D)粘合劑樹脂以及(E)光聚合引發(fā)劑，該(C)聚合性化合物包含(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物和(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，并且該(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的含量相對于(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物與(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的總量為15質(zhì)量％～40質(zhì)量％的范圍。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物以及所述(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物中的聚合性基團(tuán)分別獨(dú)立地為(甲基)丙烯?；蛞蚁┗鸦?、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物是下述通式(l)表示的化合物(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(1)中,Y'及￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基;p以及q分別獨(dú)立地為120的整數(shù)，p+q為230的整數(shù)。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物是下述通式(2)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(2)中，V及￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為i4的烷基;A表示如下所示的連結(jié)基團(tuán)中的任一種;r及s分別獨(dú)立地為120的整數(shù)，r+s為230的整數(shù)，5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物是下述通式(6)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(6)通式(6)中，Y1》￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的垸基;B表示如下所示的連結(jié)基團(tuán)中的任一種；m為13的整數(shù)；m為2或3時(shí)，多個(gè)B彼此相同或不同，6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，所述(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物是下述通式(7)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式(7)中，Y)及￥2分別獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)為14的垸基<7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，所述(A)鹵化鋅酞菁顏料為下述通式(a)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>通式(a)通式問中，X"X^分別獨(dú)立地表示氫原子、氯原子或溴原子；其中，X21X36中的8個(gè)以上分別獨(dú)立地為氯原子或溴原子。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，所述(B)黃色顏料含有選自C丄顏料黃150、C丄顏料黃185、C.I.顏料黃138以及C丄顏料黃139中的1種以上的顏料。9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，所述(E)光聚合引發(fā)劑為下述通式(I)表示的化合物(I)通式(I)中，WR"分別獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、羥基、氨基、羧基、芳香族基團(tuán)及脂肪族基團(tuán)中的任一種；其中，所述芳香族基團(tuán)及脂肪族基團(tuán)可以分別獨(dú)立地含有選自支鏈結(jié)構(gòu)及脂環(huán)式結(jié)構(gòu)中的結(jié)構(gòu)，也可以經(jīng)由選自醚鍵、酯鍵、氨基鍵、酰胺鍵、硫醚鍵、不飽和鍵中的1種以上的鍵而與母核鍵合，基團(tuán)的末端可以含有選自羥基、氨基、羧基、鹵原子、芳香族基團(tuán)中的l種以上的基團(tuán)。10、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，該組合物還含有(F)具有環(huán)氧環(huán)的化合物。11、根據(jù)權(quán)利要求1所述的著色感光性組合物，其中，該組合物用于濾色器。12、一種濾色器，其中，該濾色器具備基材及在該基材上使用權(quán)利要求1至11中的任一項(xiàng)所述的著色感光性組合物而得到的著色圖案。13、一種液晶顯示裝置，其中，該液晶顯示裝置具備權(quán)利要求12所述的濾色器。全文摘要本發(fā)明得到的著色感光性組合物，即使顏料濃度高，所形成的著色圖案的固化性也優(yōu)異，顯影寬容度大，并且抑制了顯影時(shí)的圖案缺口，在濾色器的著色圖案的形成中有用。此外，本發(fā)明還得到了色純度高、對比度高的顏色特性良好的濾色器以及亮度高的圖像鮮明的液晶顯示裝置。本發(fā)明的著色感光性組合物含有(A)鹵化鋅酞菁顏料、(B)黃色顏料、(C)聚合性化合物、(D)粘合劑樹脂以及(E)光聚合引發(fā)劑，該(C)聚合性化合物包含(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物和(C-2)1分子中具有5個(gè)或6個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物，且該(C-1)1分子中具有2個(gè)聚合性基團(tuán)的聚合性化合物的含量相對于聚合性化合物的總量為15質(zhì)量％～40質(zhì)量％的范圍。文檔編號G03F7/028GK101685255SQ200910175509公開日2010年3月31日申請日期2009年9月17日優(yōu)先權(quán)日2008年9月22日發(fā)明者中村秀之,岡部孝太郎,真崎慶央,近藤俊一申請人:富士膠片株式會(huì)社