專利名稱：：靜電圖像顯影用調(diào)色劑及其制法、靜電圖像顯影劑、成像裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及靜電圖像顯影用調(diào)色劑、靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備方法、靜電圖像顯影劑、調(diào)色劑盒、處理盒、成像方法及成像裝置。
背景技術(shù)：
：在使用具有無(wú)規(guī)單體鏈的加成聚合型樹(shù)脂以及縮聚型樹(shù)脂作為粘結(jié)劑樹(shù)脂的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，人們主要通過(guò)加熱而不是通過(guò)壓力來(lái)促進(jìn)定影。近年來(lái)，在利用電子照相方法的打印和復(fù)印技術(shù)中，為了達(dá)到進(jìn)一步節(jié)約能源的目的，工業(yè)上開(kāi)始著力實(shí)現(xiàn)通過(guò)壓力來(lái)進(jìn)行定影(壓力定影)，以轉(zhuǎn)變主要依靠熱能的常規(guī)定影方法。專利文獻(xiàn)JP-A-49_17739(本文所用的術(shù)語(yǔ)“JP_A”是指“未審查的日本專利申請(qǐng)公開(kāi)”)披露了一種靜電復(fù)印用磁性調(diào)色劑材料，該材料包含粒度為約0.5μπι至約1，000μm、并且凝集溫度為至少約37.8°C的調(diào)色劑顆粒，該調(diào)色劑材料被包覆材料所包封，其中所述包覆材料包含芯材料，其含有著色劑和粘合性軟質(zhì)固體聚合物；以及殼材料，其由磁性顆粒和聚合物構(gòu)成。另外，專利文獻(xiàn)JP-A-58-86557披露了一種壓力定影用調(diào)色劑，其包含這樣的組合物，該組合物含有30重量份至70重量份的二元脂肪酰胺作為粘結(jié)劑成分。專利文獻(xiàn)JP-A-57-201246披露了一種通過(guò)將以下的調(diào)色劑材料以熔融狀態(tài)噴射霧化而獲得的調(diào)色劑，其中所述調(diào)色劑材料包含密度為0.94g/立方厘米或更高的聚乙烯以及具有12至99個(gè)碳原子的碳鏈的長(zhǎng)鏈化合物。專利文獻(xiàn)JP-A-61-56355披露了一種具有芯材料以及外壁(其用于包覆該芯材料)的微囊型調(diào)色劑，其中所述芯材料包含重均分子量/數(shù)均分子量的比值為3.5至20的乙烯基聚合物作為主要成分。專利文獻(xiàn)JP-A-2007-114635披露了一種成像方法，該方法包括潛像形成過(guò)程，艮口，在潛像保持元件的表面上形成靜電潛像；顯影過(guò)程，即，使用靜電圖像顯影用調(diào)色劑、或含有該調(diào)色劑和載體的靜電圖像顯影劑將形成于潛像保持元件表面上的靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像；將形成于潛像保持元件表面上的所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接受材料的表面上的過(guò)程；以及定影過(guò)程，即，通過(guò)施加壓力將已轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印接受材料表面上的調(diào)色劑圖像定影，其中所述調(diào)色劑含有這樣的嵌段共聚物，該嵌段共聚物含有結(jié)晶性聚酯嵌段以及非結(jié)晶性聚酯嵌段，并且定影時(shí)的最大壓力為大于或等于IMPa且小于或等于lOMPa。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠抑制因調(diào)色劑的飛濺而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)。上述目的是通過(guò)如下的手段<1>至<20>實(shí)現(xiàn)的。<1>一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，包含嵌段共聚物，該嵌段共聚物含有嵌段A，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60°C或更高；以及結(jié)晶性嵌段B，其熔點(diǎn)為25°C或更高，并且該結(jié)晶性嵌段B衍生自烯鍵式不飽和化合物，其中所述嵌段共聚物滿足下述方程式(1)至(3)30"C≤[T(0.5MPa)-T(30MPa)]≤80°C(1)60°C≤T(0.5MPa)(2)T(30MPa)≤80°C(3)其中T(0.5MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為0.5MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為IO4Pa·s時(shí)的溫度；并且T(30MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為30MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為IO4Pa·s時(shí)的溫度。<2>按照上述<1>所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述結(jié)晶性嵌段B的熔點(diǎn)為40°C至100°C。<3>按照上述<1>或<2>所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述結(jié)晶性嵌段B的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為20°C或更低。<4>按照上述<1>至<3>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中Tg(A)-Tg(B)為60°C或更高，其中Tg(A)表示所述嵌段A的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，并且Tg(B)表示所述結(jié)晶性嵌段B的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。<5>按照上述<1>至<4>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中衍生自所述烯鍵式不飽和化合物的單體單元具有碳原子數(shù)大于12的側(cè)鏈。<6>按照上述<1>至<5>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中構(gòu)成所述結(jié)晶性嵌段B的單體單元的摩爾分?jǐn)?shù)為構(gòu)成所述嵌段共聚物的全部單體單元的15摩爾％至35摩爾％。<7>按照上述<1>至<6>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述結(jié)晶性嵌段B在所述嵌段共聚物中的重量分?jǐn)?shù)為40重量％至65重量％。<8>按照上述<1>至<7>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段共聚物的數(shù)均分子量為10，000至150，000。<9>按照上述<1>至<8>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段A和所述結(jié)晶性嵌段B的數(shù)均分子量均為5，000至100，000。<10>按照上述<1>至<9>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段A為衍生自苯乙烯及其衍生物中至少一者的聚合物。<11>按照上述<1>至<10>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段共聚物是通過(guò)活性自由基聚合反應(yīng)而合成得到的。<12>按照上述<1>至<11>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段共聚物的體積電阻(比體積電阻)為1XIO13Ωcm至1XIO16Ωcm。<13>按照上述<1>至<12>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其體積平均粒徑(D50v)為2μm至10μm。<14>按照上述<1>至<13>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其按照(D84p/D16p)"2計(jì)算得到的數(shù)均粒徑分布指數(shù)(GSDp)為1.40或更低，其中就所述調(diào)色劑的數(shù)均粒徑而言，D16p和D84p分別表示從小粒徑側(cè)累積時(shí)的16%粒徑和84%粒徑。<15>按照上述<1>至<14>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其電荷量的絕對(duì)值為10μC/gM40μC/g。<16>一種用于制備按照上述<1>至<15>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的方法，該方法包括將所述嵌段共聚物分散于水性介質(zhì)中，以制備含有所述嵌段共聚物的樹(shù)脂顆粒分散液；使分散的樹(shù)脂顆粒凝集，從而獲得凝集的顆粒；以及通過(guò)加熱將所述凝集的顆粒融合。<17>按照上述<16>所述的制備方法，其中所述分散步驟包括通過(guò)微乳液聚合而進(jìn)行的乳化過(guò)程。<18>一種靜電圖像顯影劑，包含按照上述<1>至<15>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑；以及載體。<19>按照上述<18>所述的靜電圖像顯影劑，其中所述載體為包覆有樹(shù)脂的載體。<20>一種成像裝置，包括潛像保持元件；充電單元，其對(duì)所述潛像保持元件進(jìn)行充電；曝光單元，其對(duì)所述經(jīng)充電的潛像保持元件進(jìn)行曝光，以在所述潛像保持元件的表面上形成靜電潛像；顯影單元，其利用含有調(diào)色劑的顯影劑使所述靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將所述調(diào)色劑圖像從所述潛像保持元件轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印接受材料的表面上；以及定影單元，其向已轉(zhuǎn)印至所述轉(zhuǎn)印接受材料表面上的所述調(diào)色劑圖像施加壓力，其中所述定影單元的定影壓力為0.5MPa至30MPa，并且所述調(diào)色劑為按照上述<1>至<15>中任意一項(xiàng)所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。根據(jù)上述<1>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)。根據(jù)上述<2>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)，并能夠防止在成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象(clouding)。根據(jù)上述<3>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠在壓力下獲得良好的定影性能。根據(jù)上述<4>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠獲得充分的壓力定影性能、并能夠降低定影所需的熱能。根據(jù)上述<5>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠進(jìn)一步抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)，并能夠進(jìn)一步防止在成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。根據(jù)上述<6>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠進(jìn)一步抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)，并能夠進(jìn)一步防止在成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。根據(jù)上述<7>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠進(jìn)一步抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)，并能夠進(jìn)一步防止在成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。根據(jù)上述<8>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠進(jìn)一步抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)，并能夠進(jìn)一步防止在成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。根據(jù)上述<9>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠針對(duì)系統(tǒng)內(nèi)的不同應(yīng)力而獲得良好的調(diào)色劑機(jī)械強(qiáng)度，并且能夠在壓力定影性能與定影后的圖像強(qiáng)度之間取得良好的平衡。根據(jù)上述<10>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠進(jìn)一步抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)，并能夠進(jìn)一步防止在成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。根據(jù)上述<11>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠進(jìn)一步抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)，并能夠進(jìn)一步防止在成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。根據(jù)上述<12>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種具有優(yōu)異的電荷保持特性的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。根據(jù)上述<13>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠在定影后獲得良好的圖像質(zhì)量特性。根據(jù)上述<14>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠抑制由于小粒徑調(diào)色劑的過(guò)度充電量而引起的顯影性能下降。根據(jù)上述<15>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其能夠使背景不存在模糊(霧化)狀況、并且不降低圖像密度。根據(jù)上述<16>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備方法，該方法對(duì)環(huán)境的污染較低，并且產(chǎn)生高的圖像質(zhì)量。根據(jù)上述<17>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備方法，該方法對(duì)環(huán)境的污染較低，并且產(chǎn)生高的圖像質(zhì)量。根據(jù)上述<18>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種環(huán)境污染較低、并且圖像質(zhì)量較高的靜電圖像顯影劑。根據(jù)上述<19>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種靜電圖像顯影劑，其能夠控制調(diào)色劑的充電能力以及載體的整體電阻，其中所述載體具有樹(shù)脂包覆層的構(gòu)造。根據(jù)上述<20>項(xiàng)所述的示例性實(shí)施方案，與不具有本發(fā)明構(gòu)成的情況相比，本發(fā)明可以提供一種成像裝置，其能夠抑制因調(diào)色劑的飛散而導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化(模糊)，并能夠防止在成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。發(fā)明詳述1.靜電圖像顯影用調(diào)色劑本發(fā)明的靜電圖像顯影用調(diào)色劑(下文中，有時(shí)也將其簡(jiǎn)稱為“調(diào)色劑”)包含這樣的嵌段共聚物，該嵌段共聚物包含嵌段A，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60°C或更高；以及結(jié)晶性嵌段B，其熔點(diǎn)為25°C或更高、并且衍生自烯鍵式不飽和化合物，并且該嵌段共聚物滿足如下方程式⑴至⑶30"C^[T(0.5MPa)-T(30MPa)]^80°C(1)60°C^T(0.5MPa)(2)T(30MPa)^80°C(3)在式(1)至(3)中，Τ(0·5MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為0.5MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為IO4Pa·s時(shí)的溫度；并且T(30MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為30MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為IO4Pa·s時(shí)的溫度。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，除非另外說(shuō)明，否則關(guān)于數(shù)值范圍的描述，例如“A至B”的含義與“大于或等于A且小于或等于B”的含義相同。下面將對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方案進(jìn)行詳細(xì)描述。示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑由嵌段A和結(jié)晶性嵌段B構(gòu)成，其利用了嵌段共聚物的壓力(滿足方程式(1)至(3))而產(chǎn)生的相變現(xiàn)象，其中所述嵌段A的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60°C或更高，并且所述嵌段B的熔點(diǎn)為25°C或更高、且衍生自烯鍵式不飽和化合物。已知的是，由在室溫(25°C)下彼此不相容的嵌段所構(gòu)成的嵌段共聚物，其聚合物鏈的結(jié)構(gòu)會(huì)在特定的臨界溫度下由有序結(jié)構(gòu)(例如片狀結(jié)構(gòu)或柱狀結(jié)構(gòu))轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)序狀態(tài)。關(guān)于狀態(tài)改變時(shí)的溫度，當(dāng)溫度由低溫區(qū)變?yōu)楦邷貐^(qū)時(shí)，引起由有序狀態(tài)變?yōu)闊o(wú)序狀態(tài)時(shí)的臨界溫度被稱作UDOT(從較高無(wú)序到有序轉(zhuǎn)變)溫度，與之相對(duì)的是，引起由無(wú)序狀態(tài)變?yōu)橛行驙顟B(tài)時(shí)的臨界溫度被稱作LDOT(從較低無(wú)序至有序轉(zhuǎn)變)溫度。在由有序狀態(tài)變?yōu)闊o(wú)序狀態(tài)時(shí)，據(jù)報(bào)道，嵌段共聚物的熔融粘度會(huì)大幅下降(P.J.Flory等人，J.Am.Chem.Soc.，86，3515(1964)，L.P.Mcmaster等人，Macromolecules，6，760(1973)，I.C.Sanchez等人，Macromolecules,11，1145(1978)，C.Yeung等人，Phys.Rev.Lett.，72，1834(1994)，T.Hino等人，Macromolecules,31,2636(1998)，H.Hasegawa等人，J.Phys.Chem.Solids,60,1307(1999))。此外，據(jù)報(bào)道，由溫度引起的嵌段共聚物的相變現(xiàn)象很大程度上取決于壓力(Du.Yeol.Ryu等人，Phys.Rev.Lett.，90，235501(2003))。在這種情況下，相變時(shí)的壓力依賴性是指這樣的現(xiàn)象上述相變的臨界溫度在加壓狀態(tài)下降低或升高。本發(fā)明人已經(jīng)認(rèn)真地進(jìn)行了研究，其目的是將由嵌段共聚物的溫度而引起熔融粘度的降低以及相變現(xiàn)象中的壓力依賴性應(yīng)用到壓力定影型靜電圖像顯影用調(diào)色劑中。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(guò)使用本發(fā)明示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，在常溫下、或者同時(shí)使用少量的熱能，可以獲得優(yōu)異的壓力定影性能，并且能夠獲得具有優(yōu)異的定影圖像強(qiáng)度的圖像，而不會(huì)由于揮發(fā)性有機(jī)物(VOC)而對(duì)使用環(huán)境造成破壞。所述示例性實(shí)施方案利用了通過(guò)施加壓力從而使UDOT溫度降低，并且該實(shí)施方案涉及這樣的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，該調(diào)色劑能夠?qū)崿F(xiàn)這樣的相容性通過(guò)成像裝置(例如電子照相裝置等)中定影元件的壓力、在記錄介質(zhì)(與“轉(zhuǎn)印接受材料”具有相同的含義)上獲得優(yōu)異的調(diào)色劑定影能力，同時(shí)在多個(gè)電子照相過(guò)程(例如顯影過(guò)程)中獲得優(yōu)異的穩(wěn)定性。示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑中所含的嵌段共聚物具有比常規(guī)嵌段共聚物更高的體積電阻，同時(shí)保持了常規(guī)嵌段共聚物所具有的諸如在熱及壓力作用下的相變等特性、以及由此產(chǎn)生的熔融粘度下降的特性。在將嵌段共聚物樹(shù)脂應(yīng)用于電子照相調(diào)色劑時(shí)，由于在定影到諸如紙等介質(zhì)上時(shí)，通常采用適量的熱和壓力來(lái)進(jìn)行定影，因此需要將其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于室溫的成分進(jìn)行共聚以作為嵌段共聚物的至少一個(gè)主要成分。然而，當(dāng)引入這種玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較低的成分作為構(gòu)成嵌段共聚物的主要成分時(shí)，摩擦生電電荷易于發(fā)生泄露，而摩擦生電電荷在電子照相調(diào)色劑中是非常重要的。因此，由于在開(kāi)啟系統(tǒng)電源后的起始時(shí)間內(nèi)、或在剛剛停止一段時(shí)間的系統(tǒng)操作(省電模式、待機(jī)模式)后的起始時(shí)間內(nèi)，調(diào)色劑的電荷量較少，因而發(fā)生調(diào)色劑的飛散和濁化現(xiàn)象(裝置內(nèi)部被調(diào)色劑污染的現(xiàn)象)。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中，可通過(guò)嵌段共聚物所具有的高體積電阻來(lái)抑制電荷的泄露，從而防止電荷量的下降，并且可抑制在上述的開(kāi)啟成像裝置的電源時(shí)、或者剛剛在成像裝置操作短時(shí)間停止后出現(xiàn)的圖像質(zhì)量的劣化(模糊)，該圖像質(zhì)量的劣化是由調(diào)色劑的飛散和裝置內(nèi)所發(fā)生的濁化造成的。1.嵌段共聚物〈玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60°C或更高的嵌段A，以及熔點(diǎn)為25°C或更高、并且衍生自烯鍵式不飽和化合物的結(jié)晶性嵌段B>在示例性實(shí)施方案中，嵌段共聚物包含嵌段A(下文有時(shí)簡(jiǎn)稱為“嵌段A”)，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60°C或更高、或者為約60°C或更高；以及結(jié)晶性嵌段B(下文有時(shí)簡(jiǎn)稱為“結(jié)晶性嵌段B”)，其熔點(diǎn)為25°C或更高、或者為約25°C或更高，并且衍生自烯鍵式不飽和化合物。嵌段A的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(下文有時(shí)稱為"Tg(A)”)為60°C或更高。當(dāng)Tg㈧低于60°C時(shí)，調(diào)色劑的保存穩(wěn)定性較差，并且成像裝置內(nèi)的調(diào)色劑強(qiáng)度(系統(tǒng)中的調(diào)色劑強(qiáng)度)會(huì)降低。Tg(A)優(yōu)選為80°C至150°C、或?yàn)榧s80°C至約150°C，并且更優(yōu)選為90°C至120°C、或者為約90°C至約120°C。當(dāng)Tg(A)處于該范圍內(nèi)時(shí)，定影后的實(shí)用強(qiáng)度和圖像強(qiáng)度比較好。嵌段A優(yōu)選為非結(jié)晶性聚合物。在示例性實(shí)施方案中，例如，可按照ASTMD3418-82中規(guī)定的方法，使用差示掃描量熱儀(DSDC)，以10°C/分鐘的升溫速率在-80°C至150°C范圍內(nèi)進(jìn)行測(cè)量以測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。結(jié)晶性嵌段B的熔點(diǎn)(下文有時(shí)也稱為“mp(B)”)為25°C或更高、或?yàn)榧s25°C或更高。當(dāng)mp(B)低于25°C時(shí)，調(diào)色劑的保存穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度較差。mp(B)優(yōu)選為40°C至100°C、或者為約40°C至約100°C，并且更優(yōu)選為40°C至80°C、或者為約40°C至約80°C。當(dāng)mp(B)位于該范圍內(nèi)時(shí)，可獲得保存穩(wěn)定性及系統(tǒng)內(nèi)的調(diào)色劑強(qiáng)度優(yōu)異的調(diào)色劑。當(dāng)以10°C/分鐘的升溫速率在室溫(25°C)至150°C范圍內(nèi)進(jìn)行測(cè)量時(shí)，可以將JISK-7121中所示的輸入補(bǔ)償型差示掃描量熱法的熔融峰溫度作為熔點(diǎn)。順帶提及，有時(shí)候結(jié)晶性樹(shù)脂顯示出多個(gè)熔融峰。在示例性實(shí)施方案中，將最大峰值視為熔點(diǎn)。結(jié)晶性嵌段B的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(下文有時(shí)也稱為"Tg(B)”)優(yōu)選為20°C或更低、或者為約20°c或更低，并且更優(yōu)選為-100°c至10°C、或者為約-100°c至約10°C。當(dāng)Tg(B)位于該范圍內(nèi)時(shí)，可以在壓力下獲得良好的定影性能。此外，Tg(A)與Tg(B)間的差值[Tg(A)-Tg(B)]優(yōu)選為60°C或更高、或者為約60°C或更高，更優(yōu)選為70°C至200°C、或者為約70°C至約200°C，進(jìn)一步更優(yōu)選為80°C至180°C、或者為約80°C至約180°C。當(dāng)該差值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可獲得充分的壓力定影性能，因而可降低定影所需的熱能。嵌段A和結(jié)晶性嵌段B優(yōu)選為衍生自烯鍵式不飽和化合物的聚合物，并且嵌段A更優(yōu)選為衍生自烯鍵式不飽和化合物的非結(jié)晶性聚合物。在示例性實(shí)施方案中，烯鍵式不飽和化合物為具有至少一個(gè)烯鍵式不飽和鍵的化合物即可，優(yōu)選為加成聚合型化合物，其可以為陰離子聚合型化合物、陽(yáng)離子聚合型化合物、自由基聚合型化合物和配位聚合型化合物中的任意一種，更優(yōu)選為自由基聚合型加成聚合化合物。作為示例性實(shí)施方案中所用的自由基聚合型烯鍵式不飽和化合物，可以例舉苯乙烯類(苯乙烯及其衍生物中的至少一種)、(甲基)丙烯酸酯類(關(guān)于“(甲基)丙烯酸酯”的描述與“丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯”具有相同的含義，下文相同)、烯鍵式不飽和腈類、烯鍵式不飽和羧酸類、乙烯基醚類、乙烯基酮類以及烯烴類。作為嵌段共聚物中所含的嵌段A和結(jié)晶性嵌段B，可以使用衍生自這些烯鍵式不飽和化合物中任意一者的均聚物、或者通過(guò)使這些化合物中的兩者或多者發(fā)生共聚而獲得的共聚物，但在示例性實(shí)施方案中，優(yōu)選的是，嵌段A和結(jié)晶性嵌段B中的任意一者為均聚物，更優(yōu)選的是，嵌段A和結(jié)晶性嵌段B均為均聚物。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60°C或更高的嵌段A優(yōu)選為衍生自苯乙烯類(苯乙烯及其衍生物中的至少一者)的聚合物。作為苯乙烯類，可以列舉苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對(duì)甲基苯乙烯、對(duì)甲氧基苯乙烯、對(duì)苯基苯乙烯、對(duì)氯苯乙烯、對(duì)乙基苯乙烯、對(duì)正丁基苯乙烯、對(duì)叔丁基苯乙烯、對(duì)正己基苯乙烯、對(duì)正辛基苯乙烯、對(duì)正壬基苯乙烯、對(duì)正癸基苯乙烯、對(duì)正十二烷基苯乙烯、2，4_二甲基苯乙烯和3，4_二氯苯乙烯，并且在這些苯乙烯類化合物中，優(yōu)選使用苯乙烯。嵌段A優(yōu)選為非結(jié)晶性聚合物，更優(yōu)選為非結(jié)晶性聚苯乙烯。對(duì)在制備結(jié)晶性嵌段B時(shí)優(yōu)選使用的烯鍵式不飽和化合物沒(méi)有特別的限定，只要其為能夠獲得熔點(diǎn)為25°C或更高的結(jié)晶性嵌段的化合物即可，然而優(yōu)選的是，衍生自烯鍵式不飽和化合物的單體單元能夠形成具有12個(gè)或更多個(gè)碳原子的側(cè)鏈，更優(yōu)選為能夠形成具有大于或等于12個(gè)且小于或等于25個(gè)碳原子的側(cè)鏈，進(jìn)一步更優(yōu)選為能夠形成具有16個(gè)至22個(gè)碳原子的側(cè)鏈。在上述數(shù)值范圍內(nèi)，可將粘結(jié)劑樹(shù)脂調(diào)節(jié)至具有較高的體積電阻，并可獲得電荷量變化較少的調(diào)色劑，同時(shí)能夠抑制因調(diào)色劑的飛散導(dǎo)致的圖像質(zhì)量劣化以及在成像裝置中產(chǎn)生濁化現(xiàn)象。該側(cè)鏈優(yōu)選為直鏈或支鏈，并且更優(yōu)選為直鏈。還優(yōu)選的是，該側(cè)鏈為飽和烴基。作為在制備結(jié)晶性嵌段B時(shí)所用的烯鍵式不飽和化合物，優(yōu)選例舉(甲基)丙烯酸烷基酯類，更為優(yōu)選的是丙烯酸烷基酯類，這是因?yàn)榭梢詫毫Χㄓ皽囟纫种浦粮偷乃?。?yōu)選的是具有碳原子數(shù)為12個(gè)或更多個(gè)的烷基的丙烯酸烷基酯類，更優(yōu)選的是具有碳原子數(shù)為12個(gè)至25個(gè)的烷基的丙烯酸烷基酯類，進(jìn)一步更優(yōu)選的是具有碳原子數(shù)為16個(gè)至22個(gè)的烷基的丙烯酸烷基酯類。在上述數(shù)值范圍內(nèi)，可確保丙烯酸烷基酯類良好地進(jìn)行聚合反應(yīng)。作為在示例性實(shí)施方案中所用的丙烯酸烷基酯類，優(yōu)選的是丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸十八烷基酯和丙烯酸二十二烷基酯，由于容易獲得，因此更優(yōu)選丙烯酸十八烷基酯和丙烯酸二十二烷基酯，進(jìn)一步更優(yōu)選的是丙烯酸十八烷基酯。優(yōu)選的是，嵌段A和結(jié)晶性嵌段B的數(shù)均分子量為5，000至100，000、或者為約5，000至約100，000,更優(yōu)選為10，000至50，000、或者為約10，000至約50，000，進(jìn)一步更優(yōu)選為20，000至40，000、或者為約20，000至約40，000。當(dāng)數(shù)均分子量位于上述范圍內(nèi)時(shí)，調(diào)色劑針對(duì)系統(tǒng)內(nèi)不同應(yīng)力的機(jī)械強(qiáng)度、以及壓力定影性能與定影后的圖像強(qiáng)度之間的平衡均良好。例如可在下述條件下，使用凝膠滲透色譜儀(HLC-8120GPC，TSK-GEL,GMH柱，由TOSOH株式會(huì)社生產(chǎn))來(lái)測(cè)定數(shù)均分子量。在40°C下溶劑(四氫呋喃)以1.2毫升/分鐘的流速流動(dòng)，并且注入濃度為0.2g/20毫升的四氫呋喃樣品溶液(相當(dāng)于樣品重量為3mg)以進(jìn)行測(cè)量。在測(cè)量樣品的分子量時(shí)，對(duì)測(cè)量條件進(jìn)行選擇，使得樣品的分子量落在這樣的范圍內(nèi)其計(jì)數(shù)與由多種單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線的分子量的對(duì)數(shù)成為直線。嵌段共聚物滿足方程式⑴至(3)30"C^[T(0.5MPa)-T(30MPa)]^80°C(1)60°C^T(0.5MPa)(2)T(30MPa)^80°C(3)在方程式(1)至(3)中，Τ(0·5MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為0.5MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為IO4Pa·s時(shí)的溫度；并且T(30MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為30MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為IO4Pa·s時(shí)的溫度。當(dāng)方程式(1)中所示的[T(0.5MPa)-T(30MPa)]低于30°C時(shí)，調(diào)色劑會(huì)造成定影不良，因此定影圖像的強(qiáng)度較差。當(dāng)[T(0.5MPa)-T(30MPa)]超過(guò)80°C時(shí)，調(diào)色劑也會(huì)因定影不良從而引起定影后的定影圖像強(qiáng)度方面的問(wèn)題。在示例性實(shí)施方案中，優(yōu)選的是嵌段共聚物滿足下述方程式(4)，并且更優(yōu)選的是滿足下述方程式(5)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>從定影性能的角度來(lái)看，滿足方程式(4)或(5)是優(yōu)選的。當(dāng)方程式(2)中所示的T(0.5MPa)低于60°C時(shí)，系統(tǒng)內(nèi)的調(diào)色劑強(qiáng)度會(huì)降低。T(0.5MPa)優(yōu)選為80°C至150°C，更優(yōu)選為100°C至120°C。方程式(3)中所示的T(30MPa)為80°C或更低，并且當(dāng)該值超過(guò)80°C時(shí)，可能不會(huì)獲得充分的定影性能，從而在定影圖像強(qiáng)度方面出現(xiàn)問(wèn)題。T(30MPa)優(yōu)選為30°C至80°C，更優(yōu)選為40°C至70°C?？刹捎昧鲃?dòng)試驗(yàn)儀CFT_500C(模直徑0.5mm,由Shimadzu株式會(huì)社制造)，以rc/分鐘的升溫速率由室溫升至200°C，對(duì)直徑IcmX厚度Icm的圓柱型樣品進(jìn)行測(cè)量，并由所獲得的洗脫曲線來(lái)得到嵌段共聚物的流動(dòng)試驗(yàn)儀粘度。為了在充分的壓力定影性能與調(diào)色劑強(qiáng)度之間獲得平衡，優(yōu)選的是，嵌段共聚物的數(shù)均分子量為10，000至150，000、或者為約10，000至約150，000，更優(yōu)選為20，000至100，000、或者為約20,000至約100，000，進(jìn)一步更優(yōu)選為40,000至70，000、或者為約40，000至約70，000。當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可以兼顧由充分的定影性能帶來(lái)的圖像質(zhì)量特性以及顯影裝置中的調(diào)色劑強(qiáng)度?？墒褂媚z滲透色譜儀(HLC-8120GPC，TSK-GEL，GMH柱，由TOSOH株式會(huì)社生產(chǎn))來(lái)測(cè)定數(shù)均分子量。測(cè)量條件如上所述。優(yōu)選的是，嵌段A和結(jié)晶性嵌段B占全部嵌段共聚物的60重量％或更高，更優(yōu)選為80重量％至100重量％，進(jìn)一步更優(yōu)選為100重量％。當(dāng)嵌段A和結(jié)晶性嵌段B的含量位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可在壓力下獲得良好的定影性能。尤其優(yōu)選的是，嵌段共聚物為衍生自嵌段A和結(jié)晶性嵌段B的二嵌段共聚物。在構(gòu)成嵌段共聚物的單體單元中，構(gòu)成結(jié)晶性嵌段B的單體單元的摩爾分?jǐn)?shù)優(yōu)選為15%至35%、或者為約15%至約35%。當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可獲得調(diào)色劑實(shí)用強(qiáng)度、定影后的圖像強(qiáng)度以及調(diào)色劑充電特性，從而可抑制調(diào)色劑的飛散以及成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。此外，嵌段共聚物中結(jié)晶性嵌段B的重量分?jǐn)?shù)優(yōu)選為40重量％至65重量％、或者為約40重量％至約65重量％。當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可獲得調(diào)色劑實(shí)用強(qiáng)度、定影后的圖像強(qiáng)度以及優(yōu)異的調(diào)色劑充電特性，從而可優(yōu)選地抑制調(diào)色劑的飛散以及成像裝置中發(fā)生濁化現(xiàn)象。嵌段共聚物的體積電阻(比體積電阻)優(yōu)選為1XIO13QcmMlXIO16Ωcm、或者約IXIO13Ωcm至約IXIO16Ωcm，更優(yōu)選為1XIO14Ωcm至1XIO15Ωcm、或者約1XIO14Ωcm至約lX1015Qcm。當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可獲得具有優(yōu)異的電荷保持特性的調(diào)色劑。可根據(jù)ASTMD257的方法來(lái)測(cè)量體積電阻。在制備嵌段共聚物時(shí)，可以使用各種活性聚合法，例如離子聚合法和活性自由基聚合法等常規(guī)方法。在示例性實(shí)施方案中，從單體的組合的容易性方面考慮，優(yōu)選使用活性自由基聚合法。在這種情況下，作為活性自由基聚合法，可以使用諸如NMRP法(氮氧化物介導(dǎo)的自由基聚合法)、ATRP法(原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法)和RAFT法(可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合法)等常規(guī)方法。其中，在示例性實(shí)施方案中優(yōu)選使用NMRP法。作為NMRP法中所使用的氮氧化合物，可以使用在活性自由基聚合法中所使用的常規(guī)氮氧化合物。具體而言，可使用在專利文獻(xiàn)JP-A-2004-307502、JP-A-2005-126442、JP-A-2007-518843以及日本專利No.4081112中所披露的那些化合物。在示例性實(shí)施方案中，可優(yōu)選使用下式(I)所表示的單烷氧基胺。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在式⑴中，R1表示碳原子數(shù)為1個(gè)至5個(gè)的直鏈或支鏈的烷基；并且R2表示氫原子、碳原子數(shù)為1個(gè)至8個(gè)的直鏈或支鏈的烷基、碳原子數(shù)為6個(gè)至20個(gè)的芳基、堿金屬離子或者銨離子。R1表示碳原子數(shù)為1個(gè)至5個(gè)的直鏈或支鏈的烷基，優(yōu)選為碳原子數(shù)為1個(gè)至3個(gè)的直鏈烷基，更優(yōu)選為甲基。R2表示氫原子、碳原子數(shù)為1個(gè)至8個(gè)的直鏈或支鏈的烷基、碳原子數(shù)為6個(gè)至20個(gè)的芳基、堿金屬離子或者銨離子。作為碳原子數(shù)為1個(gè)至8個(gè)的直鏈或支鏈的烷基，可以列舉甲基、乙基等；作為碳原子數(shù)為6個(gè)至20個(gè)的芳基，可以列舉苯基等；作為堿金屬離子，可以列舉Li+、Na+、K+等；作為銨離子，可以列舉ΝΗ4+、ΝΒιι4+、ΗΝΒιι3+等。在示例性實(shí)施方案中，R2優(yōu)選表示氫原子。優(yōu)選在氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行NMRP法。優(yōu)選在存在或不存在溶劑的條件下進(jìn)行反應(yīng)，其中所述溶劑優(yōu)選選自醇類(如乙醇)、芳族溶劑、氯化溶劑、醚和極性非質(zhì)子溶劑，更優(yōu)選在不存在溶劑的條件下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)溫度優(yōu)選為30°C至90°C，更優(yōu)選為50°C至90°C?？捎删酆戏磻?yīng)終止時(shí)的數(shù)均分子量來(lái)確定氮氧化合物的用量。一般來(lái)說(shuō)，氮氧化合物的用量可通過(guò)化學(xué)計(jì)量法，由所用單體的量以及數(shù)均分子量來(lái)確定。在示例性實(shí)施方案中，相對(duì)于100重量％的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，嵌段共聚物的含量?jī)?yōu)選為50重量％至99重量％，更優(yōu)選為70重量％至95重量％。當(dāng)其含量位于該范圍內(nèi)時(shí)，在壓力定影或壓力加熱定影時(shí)可確保優(yōu)異的定影能力。示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑還可含有不同于上述嵌段共聚物的其他樹(shù)脂，例如，調(diào)色劑可含有Tg為40°C或更高的樹(shù)脂。通過(guò)在靜電圖像顯影用調(diào)色劑中混合Tg為40°C或更高的樹(shù)脂，可進(jìn)一步提高調(diào)色劑在電子照相過(guò)程中的機(jī)械穩(wěn)定性。在示例性實(shí)施方案中，可利用Tg為40°C或更高的樹(shù)脂在靜電圖像顯影用調(diào)色劑的表面上形成殼層。作為所述的其他樹(shù)脂，可以優(yōu)選列舉諸如聚酯樹(shù)脂等縮聚樹(shù)脂、以及衍生自烯鍵式不飽和化合物的聚合物。在這種情況中，作為縮聚樹(shù)脂，優(yōu)選的是非結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂以及結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂。從改善調(diào)色劑的機(jī)械穩(wěn)定性的角度來(lái)看，更為優(yōu)選的是非結(jié)晶性聚酯樹(shù)脂。可使用縮聚單體(如多元羧酸、多元醇類、羥基羧酸等)，通過(guò)直接酯化反應(yīng)、酯交換反應(yīng)等，進(jìn)行縮聚來(lái)制備聚酯樹(shù)脂。在縮聚反應(yīng)中，優(yōu)選同時(shí)使用縮聚催化劑，以促進(jìn)縮聚反應(yīng)。在示例性實(shí)施方案中，多元羧酸包括脂肪族多元羧酸、脂環(huán)族多元羧酸和芳族多元羧酸，及其烷基酯、酸酐和酰鹵。多元醇類包括多元醇及其酯化合物。多元羧酸的烷基酯優(yōu)選為低級(jí)烷基酯。低級(jí)烷基酯為其中烷氧基部分的碳原子數(shù)為1個(gè)至8個(gè)的烷基酯。具體而言，可以列舉甲酯、乙酯、正丙酯、異丙酯、正丁酯、異丁酯等。在示例性實(shí)施方案中所用的多元羧酸中，二元羧酸的例子包括草酸、丁二酸、馬來(lái)酸、己二酸、β-甲基己二酸、壬二酸、癸二酸、壬烷二酸、癸烷二酸、十一烷二酸、十二碳烯基丁二酸、十二烷二酸、富馬酸、檸康酸、二甘醇酸、環(huán)己烷二酸、環(huán)己烷_(kāi)3，5-二烯-1，2-二羧酸、2，2_二羥甲基丁酸、蘋(píng)果酸、檸檬酸、六氫對(duì)苯二甲酸、丙二酸、庚二酸、酒石酸、黏酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、四氯鄰苯二甲酸、氯鄰苯二甲酸、硝基鄰苯二甲酸、對(duì)羧基苯乙酸、對(duì)苯二乙酸、間苯二甘醇酸、對(duì)苯二甘醇酸、鄰苯二甘醇酸、二苯乙酸、二苯基-P，P'“二羧酸、萘-1，4-二羧酸、萘-1，5-二羧酸、萘-2，6-二羧酸、蒽二羧酸、以及十二碳烯基丁二酸等。作為不同于二元羧酸的多元羧酸，可以列舉(例如)偏苯三酸、苯均四酸、萘三羧酸、萘四羧酸、芘三羧酸以及芘四羧酸等。這些多元羧酸可單獨(dú)使用其中的一種，或者使用兩種或多種的組合。在多元醇(多元醇，polyol)中，二元醇的例子包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、己二醇、環(huán)己二醇、辛二醇、癸二醇、十二烷二醇、雙酚A的環(huán)氧乙烷加合物、雙酚A的環(huán)氧丙烷加合物、二苯氧基芴醇(二苯氧基乙醇氟)等。作為不同于二元醇的多元醇，可以列舉(例如)丙三醇、季戊四醇、六羥甲基三聚氰胺、六羥乙基三聚氰胺、四羥甲基苯并胍胺、四羥乙基苯并胍胺等。這些多元醇(多元醇，polyol)可單獨(dú)使用其中的一種，或者使用兩種或多種的組I=IO烯鍵式不飽和化合物可以為具有親水性基團(tuán)的單體。作為親水性基團(tuán)，可以列舉極性基團(tuán)，如酸性極性基團(tuán)(例如羧基、磺酸基、膦酰基等)、堿性極性基團(tuán)(如氨基)以及中性極性基團(tuán)(如酰氨基、羥基、氰基、甲?；?，然而示例性實(shí)施方案并不局限于這些。在這些親水性基團(tuán)中，示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中尤其優(yōu)選使用的基團(tuán)為酸性極性基團(tuán)。通過(guò)在樹(shù)脂顆粒表面的特定范圍內(nèi)存在具有酸性極性基團(tuán)以及烯鍵式不飽和鍵的單體，可賦予樹(shù)脂顆粒以凝集性能，從而可使樹(shù)脂顆粒易于用于調(diào)色劑，并且還可賦予調(diào)色劑以充分的充電性能。作為優(yōu)選使用的酸性極性基團(tuán)，可以列舉羧基和磺酸基。作為具有這種酸性極性基團(tuán)的單體，可以列舉(例如)具有羧基的α，烯鍵式不飽和化合物以及具有磺酸基的α，β-烯鍵式不飽和化合物。作為具有羧基的α，β-烯鍵式不飽和化合物，可以列舉(例如)丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸、馬來(lái)酸、衣康酸、肉桂酸、馬來(lái)酸單甲酯、馬來(lái)酸單丁酯和馬來(lái)酸辛酯。這些單體可單獨(dú)使用其中的一種，或者可以使用兩種或多種的組合。當(dāng)所述的其他樹(shù)脂為衍生自烯鍵式不飽和化合物的聚合物時(shí)，其優(yōu)選為無(wú)規(guī)共聚物。此外，優(yōu)選的是樹(shù)脂含有這樣的單體單元，該單體單元衍生自具有親水性基團(tuán)的烯鍵式不飽和化合物，并且優(yōu)選的是，樹(shù)脂所含有的衍生自具有親水性基團(tuán)的烯鍵式不飽和化合物的單體單元的共聚比為0.1摩爾％至10摩爾％。當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，由于在靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備過(guò)程中，Tg為40°C或更高的其他樹(shù)脂能夠在水性介質(zhì)中容易地形成殼層，因而是優(yōu)選的。上述的其他樹(shù)脂的含量?jī)?yōu)選為調(diào)色劑中所含全部粘結(jié)劑樹(shù)脂的50重量％或更低，更優(yōu)選為5重量％至20重量％。當(dāng)其含量位于上述范圍內(nèi)時(shí)，調(diào)色劑在顯影機(jī)內(nèi)的耐久性會(huì)得到提高，并可確保獲得穩(wěn)定的圖像質(zhì)量特性。2.著色劑示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中優(yōu)選含有著色劑。作為著色劑，可使用已知的調(diào)色劑，并且考慮到色調(diào)角、色度、亮度、耐候性、OHP透明度、以及在調(diào)色劑中的分散性，可以任意選擇。作為可用于示例性實(shí)施方案中的著色劑的具體例子，可以列舉各種顏料，如炭黑、鉻黃、漢沙黃、聯(lián)苯胺黃、陰丹士林黃、喹啉黃、永固橙GTR、吡唑啉酮橙、耐硫化橙、色淀紅、永固紅、亮胭脂紅3B、亮胭脂紅6B、杜邦油紅、吡唑啉酮紅、立索爾紅、若丹明B色淀、色淀紅C、玫瑰紅、苯胺藍(lán)、群青藍(lán)、銅油藍(lán)(ChalcooilBlue)、氯化亞甲藍(lán)、酞菁藍(lán)、酞菁綠、孔雀綠草酸鹽、鈦黑等；以及各種染料，如吖啶類、咕噸類、偶氮類、苯醌類、吖嗪類、蒽醌類、二P惡嗪類、噻嗪類、甲亞胺類、靛藍(lán)類、硫靛類、酞菁類、苯胺黑類、甲川類、三苯甲烷類、二苯甲烷類、噻嗪類、噻唑類、咕噸類等。作為著色劑，具體來(lái)說(shuō)，優(yōu)選使用炭黑、尼格羅黑染料(C.I.No.50415B)、苯胺藍(lán)(C.I.No.50405)、銅油藍(lán)(C.I.No.偶氮藍(lán)3)、鉻黃(C.I.No.14090)、群青藍(lán)(C.I.No.77103)、杜邦油紅(C.I.No.26105)、喹啉黃(C.T.No.47005)、氯化亞甲藍(lán)(C.I.No.52015)、酞菁藍(lán)(C.I.No.74160)、孔雀綠草酸鹽(C.I.No.42000)、燈黑(C.I.No.77266)、玫瑰紅(C.I.No.45435)、以及這些著色劑的混合物。相對(duì)于100重量％的調(diào)色劑，著色劑的用量?jī)?yōu)選為0.1重量％至20重量％，更優(yōu)選為0.5重量％至10重量％。作為著色劑，可單獨(dú)使用這些顏料和染料中的一種，或者使用兩種或多種的組合。與其他著色劑不同的是，當(dāng)將下面所要描述的磁性粉末用作黑色著色劑時(shí)，有時(shí)候其用量為12重量％至240重量％。3.防粘劑示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中優(yōu)選含有防粘劑。示例性實(shí)施方案中可使用的防粘劑的具體例子包括低分子量聚烯烴，例如各種酯蠟、聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯等；加熱時(shí)顯示出軟化溫度的有機(jī)硅；脂肪酸酰胺，如油酸酰胺、芥子酸酰胺、蓖麻油酸酰胺、硬脂酸酰胺等；植物蠟，如巴西棕櫚蠟、米蠟、小燭樹(shù)蠟、日本蠟、荷荷芭油(jojobaoil)等；動(dòng)物蠟，如蜂蠟等；礦物石油蠟，如蒙旦蠟、天然地蠟、純白地蠟、石蠟、微晶蠟和費(fèi)_托蠟等；及其改性產(chǎn)品。在示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中，相對(duì)于100重量％的粘結(jié)劑樹(shù)月旨，防粘劑的含量?jī)?yōu)選為1重量％至20重量％，更優(yōu)選為3重量％至15重量％。當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可確保同時(shí)獲得良好的定影特性和圖像質(zhì)量特性。4.內(nèi)部添加劑和其他添加劑如果需要的話，可將通常在這些種類的調(diào)色劑中所使用的各種內(nèi)部添加劑(如電荷控制劑、抗氧化劑、紫外吸收劑等)用于示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中。作為電荷控制劑，可使用已知的化合物，如正電荷控制劑，例如尼格羅黑染料、季銨鹽化合物、三苯基甲烷化合物、咪唑化合物、聚胺樹(shù)脂等；以及負(fù)電荷控制劑，如含有金屬(例如鉻、鈷、鋁、鐵等)的偶氮化合物，羥基羧酸(例如，水楊酸、水楊酸烷基酯、苯甲酸等)與鉻、鋅、鋁等形成的金屬鹽和金屬絡(luò)合物，酰胺化合物，苯酚化合物，萘酚化合物，酚酰胺化合物(phenolamide)等。如果需要的話，示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑中可含有阻燃劑和阻燃助劑。作為阻燃劑和阻燃助劑，可以列舉通常所使用的溴系阻燃劑、三氧化銻、氫氧化鎂、氫氧化鋁和聚磷酸銨，但示例性實(shí)施方案并不僅限于這些。當(dāng)將示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑用作磁性調(diào)色劑時(shí)，其可含有磁性材料。具體而言，使用在磁場(chǎng)中能夠被磁化的材料，可以使用諸如鐵、鈷和鎳等鐵磁性粉末，或者諸如鐵素體和磁鐵礦等化合物。在示例性實(shí)施方案中，當(dāng)在水相中獲得調(diào)色劑時(shí)，需要留意磁性粉末的水相轉(zhuǎn)移性，優(yōu)選的是通過(guò)(例如)疏水處理來(lái)對(duì)磁性粉末的表面進(jìn)行改性。此外，為了賦予流動(dòng)性并改善清潔性能，可以在使用前按照類似于常規(guī)調(diào)色劑的方式進(jìn)行干燥，隨后在干燥狀態(tài)下施加剪切力的同時(shí)，任選地將無(wú)機(jī)顆粒(例如二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、碳酸鈣等)和樹(shù)脂顆粒(例如乙烯基樹(shù)脂、聚酯、有機(jī)硅等)粘附在示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的表面上。當(dāng)在水性介質(zhì)中將這些顆粒粘附在調(diào)色劑的表面上時(shí)，作為無(wú)機(jī)顆粒的例子，可使用常規(guī)用作調(diào)色劑表面的外部添加劑的所有顆粒(例如二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、碳酸鈣、碳酸鎂和磷酸三鈣)，并將其與離子型表面活性劑、共聚物酸或聚合物物堿一同進(jìn)行分散。5.體積平均粒徑、粒徑分布、形狀因子示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的體積平均粒徑(D5tlv)優(yōu)選為2μπι至ΙΟμπκ或者為約2μπ至約ΙΟμ，更優(yōu)選為3μπ至8μπκ或者為約3μπ至約8μ，進(jìn)一步更優(yōu)選為5μm至7μm、或者為約5μm至約7μm。當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可在定影后獲得良好的圖像質(zhì)量特性。調(diào)色劑的粒徑分布優(yōu)選要窄。更具體地說(shuō)，就調(diào)色劑的數(shù)均粒徑而言，從小粒徑側(cè)累積時(shí)的16%粒徑(D16p)與84%粒徑(D84p)的比值的平方根(GSDp)(即下文所述的GSDp)優(yōu)選為1.40或更小、或者為約1.40或更小，更優(yōu)選為1.31或更小、或者為約1.31或更小，尤其優(yōu)選為1.27或更小、或者為約1.27或更小。GSDp優(yōu)選為1.15或更大。體積平均粒徑和GSDp都在上述范圍內(nèi)時(shí)，不會(huì)存在特別小的粒子，因此，抑制了由于小粒徑調(diào)色劑的帶電量過(guò)剩而引起的顯影性能下降。可使用諸如CoulterCounterModelTA-II(由BeckmanCoulter公司制造)以及MultisizerII(由BeckmanCoulter公司制造)等測(cè)量?jī)x器來(lái)測(cè)量諸如樹(shù)脂顆粒和調(diào)色劑顆粒等顆粒的體積平均初級(jí)粒徑、數(shù)均粒徑分布指數(shù)、以及體積平均粒徑分布指數(shù)。在這種情況中，根據(jù)顆粒的粒徑水平，采用最佳的孔徑來(lái)進(jìn)行測(cè)量。當(dāng)顆粒的粒徑為約5μπι或更小時(shí)，使用激光衍射散射系統(tǒng)粒徑分布測(cè)定裝置(LA-700，由Horiba株式會(huì)社制造)進(jìn)行測(cè)量?；谠摿椒植紒?lái)劃分粒徑范圍(通道)，針對(duì)該粒徑范圍，從直徑小的一側(cè)，來(lái)繪制體積和數(shù)目的累積分布曲線。分別將累積百分比為16%時(shí)的粒徑定義為體積D16v和數(shù)目D16P，分別將累積百分比為50%時(shí)的粒徑定義為體積D5tlv和數(shù)目D5cip,分別將累積百分比為84%時(shí)的粒徑定義為體積D84v和數(shù)目D84p。利用這些數(shù)值，體積平均粒徑分布指數(shù)(GSDv)按照(D84v/D16v)V2進(jìn)行計(jì)算，并且數(shù)均粒徑分布指數(shù)(GSDp)按照(D84p/D16p)V2進(jìn)行計(jì)算。靜電圖像顯影用調(diào)色劑的形狀因子SFl優(yōu)選為110至145，更優(yōu)選為120至140。形狀因子SFl是表示顆粒表面的不平坦度的形狀因子，其按照下列方程式來(lái)計(jì)算。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>在該式中，ML表示顆粒的最大長(zhǎng)度，A表示顆粒的投影面積?？删唧w按照(例如)如下方法來(lái)測(cè)定SF1。將分散在載玻片上的調(diào)色劑的光學(xué)顯微照片通過(guò)攝像機(jī)輸入到圖像分析儀中，計(jì)算50個(gè)調(diào)色劑顆粒的SF1，并且求出其平均值。6.帶電量示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的帶電量的絕對(duì)值優(yōu)選為10yC/g至40μC/g、或者為約10μC/g至約40μC/g，更優(yōu)選為15μC/g至35μC/g、或?yàn)榧s15μC/g至約35yC/g。當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，背景不會(huì)出現(xiàn)模糊(霧化)的狀況，并且圖像密度不會(huì)降低?？赏ㄟ^(guò)下述方法來(lái)測(cè)量帶電量。將樣品顆粒(即調(diào)色劑)與相應(yīng)的摩擦帶電顆粒(即載體)混合，并且預(yù)先使它們充分進(jìn)行摩擦帶電之后，通過(guò)風(fēng)力、離心力、機(jī)械力、沖擊力、靜電力或振動(dòng)將這二者分開(kāi)，并測(cè)量分離后的一方中所殘留的電荷量。例如，將7.5重量份的調(diào)色劑加入到100重量份的載體中，在室溫環(huán)境(25°C、濕度60%)下將它們混合5分鐘，并采用帶電量測(cè)量裝置對(duì)電荷量進(jìn)行測(cè)量。作為帶電量測(cè)量裝置，可以列舉粉體帶電量測(cè)量裝置TB2-3(由KyoceraChemical株式會(huì)社制造)。II.靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備方法對(duì)靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備方法(下文有時(shí)簡(jiǎn)稱為“調(diào)色劑的制備方法”)沒(méi)有特別的限制，可使用常規(guī)的制備方法，如捏合_粉碎法、化學(xué)制備法(如懸浮聚合法和乳液凝集法)。在示例性實(shí)施方案中，其制備方法優(yōu)選為這樣的方法，該方法包括分散過(guò)程，即，制備含有嵌段共聚物的樹(shù)脂顆粒分散液；凝集過(guò)程，即，將分散后的樹(shù)脂顆粒凝集以獲得凝集的顆粒；以及融合過(guò)程，即通過(guò)加熱使凝集的顆粒融合。當(dāng)示例性實(shí)施方案中的調(diào)色劑制備方法包括分散過(guò)程時(shí)，優(yōu)選將乳液凝集法或懸浮法用作示例性實(shí)施方案中的調(diào)色劑制備方法。下面將對(duì)示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備方法進(jìn)行詳細(xì)描述。<分散過(guò)程>作為示例性實(shí)施方案中的制備含有嵌段共聚物的樹(shù)脂顆粒分散液的分散過(guò)程，可使用常規(guī)的分散方法。例如，可使用如下方法剪切乳化法，即，預(yù)先通過(guò)本體聚合或溶液聚合而聚合得到嵌段共聚物，然后借助旋轉(zhuǎn)剪切型均化器、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、Dyno磨機(jī)(其均具有介質(zhì))或高壓噴射型分散機(jī)(MANTONGAULINH0M0GENIZER，由MantonGaulin株式會(huì)社制造)的各種機(jī)械高剪切力，從而將嵌段共聚物分散于水性介質(zhì)中；相反轉(zhuǎn)乳化法，即，將樹(shù)脂溶解于有機(jī)溶劑中，隨后加入水性介質(zhì)以使相反轉(zhuǎn)；以及通過(guò)以下過(guò)程制備嵌段共聚物的樹(shù)脂顆粒分散液的方法，所述過(guò)程為將嵌段共聚物或其前體(具有活性末端的低分子量化合物或嵌段)與少量的烯鍵式不飽和化合物混合、進(jìn)行剪切乳化、相反轉(zhuǎn)乳化，并隨后進(jìn)行微乳液聚合、懸浮聚合。在微乳液聚合或懸浮聚合中，優(yōu)選的是，在溶解嵌段共聚物或其前體時(shí)不使用有機(jī)溶劑，更優(yōu)選的是，只使用少量的烯鍵式不飽和化合物來(lái)溶解嵌段共聚物或其前體。在微乳液聚合或懸浮聚合中，作為要與嵌段共聚物混合的烯鍵式不飽和化合物，優(yōu)選的是聚合后能夠形成Tg為40°C或更高的聚合物的烯鍵式不飽和化合物。作為這樣的烯鍵式不飽和化合物，具體優(yōu)選列舉苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯。在示例性實(shí)施方案中，作為“水性介質(zhì)”，可以列舉(例如)諸如蒸餾水和離子交換水之類的水，以及其中加入有諸如乙醇或甲醇之類的醇的水。乙醇與水的混合液體是優(yōu)選的，并且諸如蒸餾水和離子交換水之類的水是更為優(yōu)選的。這些水性介質(zhì)可以單獨(dú)使用，也可使用兩種或多種的組合。此外，除了醇類之外，水性介質(zhì)還可含有與水混溶的有機(jī)溶劑。作為與水混溶的有機(jī)溶劑，列舉(例如)丙酮和乙酸。在制備樹(shù)脂顆粒分散液時(shí)，有時(shí)候使用各種離子性表面活性劑(例如陰離子型表面活性劑和陽(yáng)離子型表面活性劑)、非離子性表面活性劑、無(wú)機(jī)分散劑和聚合物型分散劑。作為陰離子型表面活性劑，可以列舉(例如)十二烷基苯磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉、芳烷基聚醚磺酸鈉、3，3-二砜-N，N-二苯基脲、4，4-重氮-雙氨基-8-萘酚-6-磺酸鈉、鄰羧基苯-偶氮-二甲基苯胺、2，2，5，5-四甲基三苯基甲烷-4，4-重氮-雙-β-萘酚-6-磺酸鈉、二烷基磺基琥珀酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十四烷基硫酸鈉、十五烷基硫酸鈉、辛基硫酸鈉、油酸鈉、月桂酸鈉、癸酸鈉、辛酸鈉、己酸鈉、硬脂酸鉀和油酸鉀。作為陽(yáng)離子型表面活性劑，可以列舉烷基苯二甲基氯化銨、烷基三甲基氯化銨和雙十八烷基氯化銨。作為非離子性表面活性劑，可以列舉水溶性表面活性劑和油溶性表面活性劑，例如聚氧乙烯、聚氧丙烯、聚氧乙烯和聚氧丙烯的組合、聚乙二醇與高級(jí)脂肪酸的酯、烷基酚聚氧乙烯醚、高級(jí)脂肪酸酯與聚乙二醇的酯、高級(jí)脂肪酸酯與聚氧丙烯的酯、以及脫水山梨糖醇酯。作為聚合物膠體穩(wěn)定劑，可以列舉聚羧酸鈉和聚乙烯醇，作為無(wú)機(jī)分散劑，可以列舉碳酸鈣，但示例性實(shí)施方案并不僅限于這些。此外，用氫氧化鈉、氫氧化鉀或氨水來(lái)調(diào)節(jié)水性分散液的ρΗ值。在微乳液法中，可任選地組合使用少量的穩(wěn)定助劑。穩(wěn)定助劑為水不溶性的或水難溶性的，并且可溶解在油相中?？墒褂贸Ｒ?guī)用于微乳液聚合中的穩(wěn)定助劑。作為優(yōu)選的穩(wěn)定助劑的例子，可以列舉具有8個(gè)至30個(gè)碳原子的烷烴，如十二烷、十六烷、十八烷等；具有8個(gè)至30個(gè)碳原子的烷基醇，如月桂醇、十六烷醇、十八烷醇等；具有8個(gè)至30個(gè)碳原子的(甲基)丙烯酸烷基酯，如(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯等；具有8個(gè)至30個(gè)碳原子的烷烴硫醇，例如十二烷硫醇、月桂硫醇、十六烷硫醇、硬脂硫醇等；聚合物或加聚物，例如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等；羧酸；酮類；胺類等。當(dāng)在剪切乳化和相反轉(zhuǎn)乳化中，將嵌段共聚物或其前體與烯鍵式不飽和化合物混合時(shí)，可包括將烯鍵式不飽和化合物聚合的過(guò)程。作為烯鍵式不飽和化合物，可以列舉苯乙烯及其衍生物、丙烯酸酯及其衍生物、甲基丙烯酸酯及其衍生物。對(duì)聚合方法沒(méi)有特別的限定，但是可以使用在水性介質(zhì)中通常使用的聚合方法，如懸浮聚合法、溶解懸浮法、微乳液法(miniemulsionmethod)、微小乳液法(microemulsionmethod)以及乳化聚合法(包括多步溶脹法和接種聚合法)，并且可組合使用兩種或多種聚合方法。作為烯鍵式不飽和化合物的聚合方法，可采用常規(guī)已知的方法，如利用聚合引發(fā)劑的方法、利用加熱的自聚合法、以及利用紫外線輻射的方法，在這些方法中，利用聚合引發(fā)劑的方法是優(yōu)選的。對(duì)聚合引發(fā)劑沒(méi)有特別的限定，可使用已知的自由基聚合引發(fā)劑、陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑和陰離子聚合引發(fā)劑。有水溶性聚合引發(fā)劑和油溶性聚合引發(fā)劑這兩種聚合引發(fā)劑，并且可根據(jù)降解溫度(即活化溫度)來(lái)任選地使用這兩種引發(fā)劑。烯鍵式不飽和化合物為自由基聚合型單體，因而聚合引發(fā)劑優(yōu)選為自由基聚合引發(fā)劑。作為自由基聚合引發(fā)劑，有油溶性引發(fā)劑和水溶性引發(fā)劑兩種，并且可使用其中的任意一種。自由基聚合引發(fā)劑的具體例子包括偶氮雙腈，如2，2'_偶氮雙(2-甲基丙腈)、2，2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)、2，2'-偶氮雙(異丁腈)、2，2'-偶氮雙(2，4_二甲基戊腈)、2，2'-偶氮雙(2，4_二甲基-4-甲氧基戊腈)、1，1'-偶氮雙(環(huán)己烷腈)、2,2'-偶氮雙(2-脒基丙烷)鹽酸鹽等；有機(jī)過(guò)氧化物，如二?；^(guò)氧化物(例如，過(guò)氧化乙酰、過(guò)氧化辛酰、過(guò)氧化3，5，5-三甲基己酰、過(guò)氧化癸酰、過(guò)氧化月桂酰、過(guò)氧化苯甲酰等)、二烷基過(guò)氧化物(例如，二叔丁基過(guò)氧化物、叔丁基-α_枯基過(guò)氧化物、二枯基過(guò)氧化物等)、過(guò)氧化酯(例如，過(guò)氧乙酸叔丁酯、過(guò)氧新戊酸α-枯基酯、過(guò)氧辛酸叔丁酯、過(guò)氧新癸酸叔丁酯、過(guò)氧月桂酸叔丁酯、過(guò)氧苯甲酸叔丁酯、過(guò)氧鄰苯二甲酸二叔丁酯、過(guò)氧間苯二甲酸二叔丁酯等)、過(guò)氧化氫(例如，叔丁基氫過(guò)氧化物、2，5-二甲基己烷-2，5-二氫過(guò)氧化物、氫過(guò)氧化枯烯、二異丙基苯氫過(guò)氧化物等)、過(guò)氧碳酸酯(例如，叔丁基過(guò)氧化碳酸異丙酯等)；無(wú)機(jī)過(guò)氧化物(如過(guò)氧化氫等)；以及過(guò)硫酸鹽(如過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸銨等)。此外，有時(shí)候還組合使用氧化還原聚合引發(fā)劑。在加成聚合中，可使用鏈轉(zhuǎn)移劑。對(duì)鏈轉(zhuǎn)移劑沒(méi)有特別的限定。具體而言，優(yōu)選使用具有由碳原子和硫原子形成的共價(jià)鍵的鏈轉(zhuǎn)移劑，例如，可優(yōu)選地列舉硫醇。當(dāng)根據(jù)乳液凝集法來(lái)制備示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑時(shí)，對(duì)于示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑的制備方法來(lái)說(shuō)，優(yōu)選的是，該制備方法包括使分散后的樹(shù)脂顆粒凝集、從而獲得凝集顆粒的凝集過(guò)程，以及通過(guò)加熱將所述凝集顆粒融合的融合過(guò)程。作為凝集過(guò)程，可列舉(例如)這樣的過(guò)程將樹(shù)脂顆粒分散液優(yōu)選地與著色劑顆粒分散液和防粘劑顆粒分散液混合，進(jìn)一步加入凝集劑從而引發(fā)凝集并形成具有調(diào)色劑顆粒尺寸的凝集顆粒。各分散液的介質(zhì)優(yōu)選為水性介質(zhì)。在凝集過(guò)程中，可加入不同于嵌段共聚物的樹(shù)脂顆粒的其它樹(shù)脂顆粒，優(yōu)選加入這樣的樹(shù)脂顆粒，例如Tg為40°C或更高、并且衍生自烯鍵式不飽和化合物和/或結(jié)晶性聚酯的聚合物。對(duì)著色劑和防粘劑的分散方法沒(méi)有特別的限定，可使用任選的方法，例如旋轉(zhuǎn)剪切型均化器、球磨機(jī)、砂磨機(jī)、Dyno磨機(jī)(其均具有介質(zhì))或具有強(qiáng)剪切力的均化器、或者高壓噴射型分散機(jī)(ΜΑΝΤ0ΝGAULINH0M0GENIZER，由MantonGaulin株式會(huì)社制造)?？蓪⑦@些著色劑顆粒和防粘劑顆粒與其他顆粒組分一起一次性加入到混合溶劑中，或者可將其在多個(gè)步驟中分次加入。也可通過(guò)上述凝集過(guò)程形成第一凝集顆粒，并通過(guò)加入上述樹(shù)脂顆粒分散液或其他樹(shù)脂顆粒分散液從而在第一凝集顆粒的表面上形成第二殼層。第二殼層的材料優(yōu)選為上述Tg為40°C或更高的樹(shù)脂。在上述例子中，著色劑顆粒分散液是單獨(dú)制備的，但是在將著色劑預(yù)先混合到樹(shù)脂顆粒中的情況下，則不需要制備著色劑顆粒分散液，并且防粘劑也是如此。當(dāng)在示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備方法中采用乳液凝集法時(shí)，可通過(guò)在凝集過(guò)程中改變PH等來(lái)引起凝集，從而調(diào)節(jié)含有粘結(jié)劑樹(shù)脂和著色劑的調(diào)色劑顆粒的粒徑。同時(shí)，為了穩(wěn)定或加快顆粒的凝集，或者為了獲得具有較窄粒徑分布的凝集顆粒，可以添加凝集劑。作為凝集劑，優(yōu)選為具有一價(jià)或高價(jià)電荷的化合物。作為這種化合物的具體例子，可以列舉水溶性表面活性劑，例如上述離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑；酸類，例如鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等；無(wú)機(jī)酸的金屬鹽，例如氯化鎂、氯化鈉、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銨、硝酸鋁、硝酸銀、硫酸銅、碳酸鈉等；脂肪酸的金屬鹽，例如乙酸鈉、甲酸鉀、草酸鈉、鄰苯二甲酸鈉、水楊酸鉀等；芳香酸的金屬鹽；酚類的金屬鹽，例如苯酚鈉等?？紤]到凝集顆粒的穩(wěn)定性、凝集劑對(duì)熱的穩(wěn)定性以及隨時(shí)間變化的穩(wěn)定性、以及在洗滌過(guò)程中將凝集劑除去，從性能和用途方面考慮，凝集劑優(yōu)選為無(wú)機(jī)酸的金屬鹽。具體來(lái)說(shuō)，可以列舉無(wú)機(jī)酸的金屬鹽，例如氯化鎂、氯化鈉、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸銨、硝酸鋁、硝酸銀、硫酸銅和碳酸鈉。這些凝集劑的添加量隨著電荷的價(jià)數(shù)而改變，但在任何情況下添加量的差別都較小。優(yōu)選的是，對(duì)于一價(jià)電荷而言，添加量為3重量％或更低，對(duì)于二價(jià)電荷而言，添加量為1重量％或更低，對(duì)于三價(jià)電荷而言，添加量為0.5重量％或更低。由于凝集劑的量?jī)?yōu)選較少，因此優(yōu)選使用具有較高價(jià)數(shù)的化合物。此外，為了防止著色劑在凝集處理后從顆粒表面滲出來(lái)，可通過(guò)熱處理等使顆粒的表面交聯(lián)。如果需要，可通過(guò)水洗、酸洗或堿洗來(lái)除去所用的表面活性劑。在可以用于示例性實(shí)施方案的樹(shù)脂顆粒分散液中，其他樹(shù)脂顆粒的中位粒徑優(yōu)選為0.1μm至2·0μm。此外，在凝集工藝中所用的著色劑顆粒分散液的著色劑顆粒的中位粒徑、以及防粘劑顆粒分散液的防粘劑顆粒的中位粒徑均優(yōu)選為0.1μm至2.0μm。關(guān)于融合過(guò)程，可以列舉這樣的過(guò)程將凝集顆粒在等于或高于樹(shù)脂顆粒的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或在等于或高于其熔點(diǎn)的溫度下加熱，以使其融合并凝結(jié)。融合并凝結(jié)的溫度優(yōu)選高于嵌段共聚物中所用的樹(shù)脂的熔點(diǎn)或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。凝集顆粒中的粘結(jié)劑樹(shù)脂在這種溫度條件下被融化，并且凝集顆粒由無(wú)定形變?yōu)榍蛐?。在凝集過(guò)程和融合過(guò)程完成后，可通過(guò)可任選的洗滌過(guò)程、固液分離過(guò)程和干燥過(guò)程對(duì)樹(shù)脂顆粒進(jìn)行處理。在洗滌過(guò)程中，從帶電性方面來(lái)看，優(yōu)選用離子交換水進(jìn)行充分的置換洗滌。對(duì)固液分離過(guò)程沒(méi)有特別的限定，然而從生產(chǎn)性的角度考慮，優(yōu)選的是吸濾和加壓過(guò)濾。對(duì)干燥過(guò)程也沒(méi)有特別的限定，然而從生產(chǎn)性的角度考慮，優(yōu)選的是凍干、閃噴干燥(flashjetdrying)、流化干燥和振蕩式流化干燥。順帶提及，在示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的制備方法中，如果需要的話，可以使用在這些種類的調(diào)色劑中通常使用的各種內(nèi)部添加劑，如電荷控制劑、抗氧化齊U、紫外線吸收劑等?？稍谌魏喂ば蛑屑尤脒@些添加劑。此外，優(yōu)選將電荷控制劑以水性分散液的形式加入，并且相對(duì)于100重量％的油相，電荷控制劑的添加量?jī)?yōu)選為1重量％至25重量％，更優(yōu)選為5重量％至15重量％。這里，油相為在乳化并分散于水性介質(zhì)中的成分中除了有機(jī)溶劑等之外的固形物。III.靜電圖像顯影劑示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑被用作靜電圖像顯影劑(下文中也稱作“顯影劑”)。該顯影劑除了包含示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑以外并不特別限定，并且根據(jù)目的可以采用可任選的成分組合物。當(dāng)靜電圖像顯影用調(diào)色劑單獨(dú)使用時(shí)，其被制成單組分靜電圖像顯影劑，當(dāng)靜電圖像顯影用調(diào)色劑與載體組合使用時(shí)，其被制成雙組分靜電圖像顯影劑。作為單組分靜電圖像顯影劑，也可使用這樣的顯影方法采用顯影套筒或充電元件對(duì)顯影劑進(jìn)行摩擦生電從而形成帶電的調(diào)色劑，并根據(jù)靜電潛像進(jìn)行顯影。對(duì)載體并不特別限定，通常可以列舉具有磁性顆粒(例如，鐵粉、鐵素體、氧化鐵粉末、鎳等)作為芯材料且被樹(shù)脂覆蓋層包覆的樹(shù)脂包覆載體，所述樹(shù)脂覆蓋層例如為樹(shù)脂(如苯乙烯樹(shù)脂、乙烯基樹(shù)脂、乙烯系樹(shù)脂、松脂系樹(shù)脂、聚酯系樹(shù)脂、或三聚氰胺系樹(shù)脂等)或蠟(如硬脂酸等)；以及磁性粉末分散型載體，其包含其中分散有磁性顆粒的粘結(jié)劑樹(shù)脂。在這些載體中，從采用樹(shù)脂覆蓋層的結(jié)構(gòu)能夠控制調(diào)色劑的帶電性能和載體整體的電阻的角度來(lái)看，特別優(yōu)選的是樹(shù)脂覆蓋載體。在雙組分靜電圖像顯影劑中，示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑與載體的混合比優(yōu)選為2重量份至10重量份的靜電圖像顯影用調(diào)色劑/100重量份的載體。對(duì)顯影劑的制備方法沒(méi)有特別的限制，可以列舉用V型混合機(jī)等將調(diào)色劑和載體進(jìn)行混合的方法。IV.成像方法和成像裝置示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑和示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影劑可用于常規(guī)的靜電圖像顯影系統(tǒng)(電子照相系統(tǒng))的成像方法中，并且尤其優(yōu)選用于示例性實(shí)施方案中的成像方法和成像裝置中。示例性實(shí)施方案的成像方法包括靜電潛像形成過(guò)程，即，在靜電潛像保持元件的表面上形成靜電潛像；顯影過(guò)程，即，使用含有調(diào)色劑的顯影劑使在靜電潛像保持元件表面上所形成的靜電潛像顯影從而形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印過(guò)程，即，將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接受材料的表面上；以及定影過(guò)程，即，通過(guò)施加壓力將調(diào)色劑圖像定影，其中所述調(diào)色劑為本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，或者為采用本示例性實(shí)施方案的制備方法而制備的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，或者所述顯影劑為本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑，并且定影過(guò)程中的定影壓力為0.5MPa至30Mpa、或者為約0.5MPa至約30MPa。本示例性實(shí)施方案的成像裝置包括潛像保持元件；充電單元，其用于對(duì)所述潛像保持元件進(jìn)行充電；曝光單元，其用于通過(guò)對(duì)所述經(jīng)充電的潛像保持元件進(jìn)行曝光，從而在所述潛像保持元件的表面上形成靜電潛像；顯影單元，其使用含有調(diào)色劑的顯影劑使所述靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將所述調(diào)色劑圖像從所述潛像保持元件轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印接受材料的表面上；以及定影單元，其向已轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印接受材料表面上的調(diào)色劑圖像施加壓力，其中定影單元的定影壓力為0.5MPa至30MPa，并且調(diào)色劑為本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，或者為采用本示例性實(shí)施方案的制備方法而制備的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，或者所述顯影劑為本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑，并且定影過(guò)程中的定影壓力為0.5MPa至30MPa。在轉(zhuǎn)印過(guò)程或轉(zhuǎn)印單元中，可以設(shè)置這樣的轉(zhuǎn)印過(guò)程或轉(zhuǎn)印單元，其借助中間轉(zhuǎn)印體進(jìn)行兩次或多次轉(zhuǎn)印。在本示例性實(shí)施方案的成像裝置中，包括顯影單元的部分可具有盒結(jié)構(gòu)(處理盒)，該盒結(jié)構(gòu)能夠安裝到成像裝置主體上或者從成像裝置主體上拆卸下來(lái)。作為處理盒，優(yōu)選使用本示例性實(shí)施方案的處理盒，其至少具有顯影劑保持元件，用以保持本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑或本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑。靜電潛像形成過(guò)程為這樣的過(guò)程在靜電潛像保持元件的表面上形成靜電潛像。顯影過(guò)程為這樣的過(guò)程采用位于顯影劑保持元件上的顯影劑層使靜電潛像顯影，從而形成調(diào)色劑圖像。對(duì)顯影劑層沒(méi)有特別的限定，只要其含有本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影劑即可，其中該靜電圖像顯影劑含有本示例性實(shí)施方案的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。轉(zhuǎn)印過(guò)程為將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印接受材料表面上的過(guò)程。除了定影過(guò)程以外，上述各過(guò)程本身均為常規(guī)的過(guò)程，并且在(例如)專利文獻(xiàn)JP-A-56-40868和JP-A-49-91231中有所公開(kāi)。定影過(guò)程為這樣的過(guò)程使用輥或溫度保持恒定的熱輥定影單元，通過(guò)加壓或加熱加壓，將調(diào)色劑圖像定影到轉(zhuǎn)印接受材料(例如紙)的表面上，從而形成復(fù)印圖像。在通過(guò)加壓或加熱加壓從而將調(diào)色劑圖像定影到轉(zhuǎn)印接受材料表面上的定影過(guò)程中，定影壓力優(yōu)選為0.5MPa至30MPa，更優(yōu)選為IMPa至20MPa，進(jìn)一步更優(yōu)選為IMPa至IOMPa0當(dāng)該數(shù)值位于上述范圍內(nèi)時(shí)，可確保進(jìn)行充分的定影，并且可獲得優(yōu)異的圖像強(qiáng)度。此外，可抑制因紙張皺折和紙張拉伸而造成的圖像質(zhì)量特性下降。在定影過(guò)程中，當(dāng)通過(guò)加熱加壓來(lái)進(jìn)行圖像的定影時(shí)，加熱溫度優(yōu)選為40°C至120°C，更優(yōu)選為50°C至100°C。對(duì)于本示例性實(shí)施方案的成像過(guò)程而言，優(yōu)選的是其還包括清潔過(guò)程。清潔過(guò)程為這樣的過(guò)程用于除去殘留在靜電潛像保持元件表面上的靜電圖像顯影用調(diào)色劑和靜電圖像顯影劑。在本示例性實(shí)施方案的成像方法中，優(yōu)選這樣的實(shí)施方案，其還包括回收過(guò)程?；厥者^(guò)程是將清潔過(guò)程中所收集的靜電圖像顯影用調(diào)色劑輸送至顯影劑層的過(guò)程。這種包括清潔過(guò)程的實(shí)施方案的成像方法可通過(guò)使用調(diào)色劑循環(huán)系統(tǒng)型復(fù)印機(jī)和成像裝置(例如傳真機(jī))來(lái)實(shí)現(xiàn)。該方法也可適用于這樣的實(shí)施方案的循環(huán)系統(tǒng)，其中省略了清潔步驟，并且在顯影的同時(shí)收集調(diào)色劑。V.調(diào)色劑盒和處理盒本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑盒為這樣的調(diào)色劑盒，其至少容納有示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑盒可以含有示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑作為靜電圖像顯影劑。此外，本示例性實(shí)施方案的處理盒為這樣的處理盒，其配備有用以容納本示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影用調(diào)色劑或本示例性實(shí)施方案中的靜電圖像顯影劑的顯影劑保持元件。本示例性實(shí)施方案的調(diào)色劑盒優(yōu)選能夠安裝到成像裝置上，并且能夠從成像裝置上拆卸下來(lái)。即，在具有其中調(diào)色劑盒能夠安裝和拆卸的構(gòu)造的成像裝置中，優(yōu)選使用容納有本示例性實(shí)施方案中的調(diào)色劑的本示例性實(shí)施方案調(diào)色劑盒。調(diào)色劑盒可為用于容納調(diào)色劑和載體的盒子，可供選用的另外一種方式是，該調(diào)色劑盒可被構(gòu)造成為分別僅容納調(diào)色劑的盒子以及僅容納載體的盒子。本示例性實(shí)施方案的處理盒優(yōu)選能夠安裝到成像裝置上，并且能夠從成像裝置上拆卸下來(lái)。此外，本示例性實(shí)施方案的處理盒優(yōu)選為這樣的處理盒，其配備有選自由圖像保持元件、用于對(duì)圖像保持元件的表面進(jìn)行充電的充電單元以及用于除去殘留在圖像保持元件表面上的調(diào)色劑的清潔單元所組成的組中的至少一個(gè)單元。此外，如果需要的話，本示例性實(shí)施方案中的處理盒可包含其他的元件，例如靜電消除單元等。可采用具有已知結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑盒和處理盒，并且可參考(例如)專利文獻(xiàn)JP-A-2008-209489和JP-A-2008-233736。例子下面將參照例子對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步進(jìn)行詳細(xì)描述，然而這些例子絕不是限制本發(fā)明。在下面的例子中，除非另外說(shuō)明，否則“份”是指“重量份”，并且“％，，是指“重量％”。在下面的例子中，體積平均粒徑、數(shù)均分子量、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)、熔點(diǎn)(mp)、以及流動(dòng)試驗(yàn)儀粘度按如下方式進(jìn)行測(cè)量。<顆粒的體積平均粒徑的測(cè)量>在測(cè)量顆粒的體積平均粒徑時(shí)，使用CoulterCounterTA-II(由Beckman-Coulter公司制造)。在這種情況中，根據(jù)顆粒的粒徑水平使用最佳孔徑來(lái)進(jìn)行測(cè)量。將所測(cè)得的顆粒粒徑表示為體積平均粒徑(Pm)。當(dāng)顆粒的粒徑為5pm或更小時(shí)，使用激光衍射散射系統(tǒng)粒徑分布測(cè)定裝置(LA-700,由Horiba株式會(huì)社制造)進(jìn)行測(cè)量。<數(shù)均分子量>在下述條件下，使用凝膠滲透色譜儀(HLC-8120GPC，TSK-GEL，GMH柱，由T0S0H株式會(huì)社生產(chǎn))測(cè)定數(shù)均分子量。在40°C下溶劑(四氫呋喃)以1.2毫升/分鐘的流速流動(dòng)，并倒入濃度為0.2g/20毫升的四氫呋喃樣品溶液(相當(dāng)于樣品重量為3mg)以進(jìn)行測(cè)量。在測(cè)量樣品的分子量時(shí)，對(duì)測(cè)量條件進(jìn)行選擇，使得樣品的分子量落在這樣的范圍內(nèi)其計(jì)數(shù)與由多種單分散聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)樣品得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線的分子量的對(duì)數(shù)成為直線。<玻璃化轉(zhuǎn)變溫度>按照ASTMD3418-82中所規(guī)定的方法，以10°C/分鐘的升溫速率從_80°C至150°C進(jìn)行測(cè)量，通過(guò)使用差示掃描量熱儀(DSC)來(lái)測(cè)量玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。〈熔點(diǎn)〉以10°C/分鐘的升溫速率從室溫(25°C)至150°C進(jìn)行測(cè)量時(shí)，將JISK-7121所示的輸入補(bǔ)償型差示掃描量熱法的熔融峰溫度作為熔點(diǎn)。<流動(dòng)試驗(yàn)儀粘度>借助流動(dòng)試驗(yàn)儀CFT-500C(模直徑0.5mm,由Shimadzu株式會(huì)社制造)，以1°C/分鐘的升溫速率由室溫升至200°C，對(duì)直徑lcmX厚度1cm的圓柱型樣品進(jìn)行測(cè)量，并由所獲得的洗脫曲線得到嵌段共聚物的流動(dòng)試驗(yàn)儀粘度?！大w積電阻〉借助絕緣表R503和測(cè)量電極R616(由KawaguchiElectricWorks株式會(huì)社制造)，根據(jù)ASTMD257的方法來(lái)測(cè)量嵌段共聚物的體積電阻(比體積電阻)。<2-甲基-2_[N-(叔丁基)-N_(l-二乙氧基磷酰基_2，2_二甲基丙基)_氨氧基]-丙酸(MBPAP)的合成〉向氮?dú)鈨艋蟮牟Ａ萜鲀?nèi)加入500份脫氣后的甲苯、35.9份CuBr、15.9份銅粉以及86.7份N，N，N',N'，N〃-五甲基二亞乙基三胺，并且在攪拌的同時(shí)，加入580份脫氣后的甲苯、42.1份2-溴-2-甲基丙酸以及78.9份N-叔丁基_N_(1_二乙基膦?；?2，2_二甲基丙基)氮氧化物，并于室溫下攪拌90分鐘。隨后，將反應(yīng)介質(zhì)過(guò)濾掉，然后用NH4C1飽和水溶液洗滌甲苯濾液兩次。用戊烷洗滌所獲得的固體并進(jìn)行真空干燥，以獲得2-甲基-2-[N-(叔丁基)-N-(1-二乙氧基磷?；?2，2-二甲基丙基)-氨氧基]-丙酸(MBPAP)。通過(guò)質(zhì)譜測(cè)得的所制備的MBPAP的摩爾質(zhì)量為381.44g/mol(C17H36N06P)，證實(shí)其為目標(biāo)產(chǎn)物。<防粘劑顆粒分散液的制備>酯蠟(WE-2，熔點(diǎn)65°C，由N0F株式會(huì)社生產(chǎn))50份陰離子型表面活性劑5份(NeogenRK,由Dai-ICHIKogyoSeiyaku株式會(huì)社制造)離子交換水200份將上述成分混合，在95°C下加熱，并用均化器(Ultra-TurraxT50,由IKA株式會(huì)社制造)分散，然后使用MantonGaulin高壓均化器(由MantonGaulin株式會(huì)社制造)進(jìn)行分散處理，從而制得其中分散有防粘劑(防粘劑的濃度20重量％)的防粘劑分散液，其中防粘劑的平均粒徑為230nm。<著色劑顆粒分散液的制備>青色顏料(顏料藍(lán)15:3)1，000份(酞菁銅，由DainichiseikaColorandChemicalsMfg株式會(huì)社制造)陰離子型表面活性劑150份(NeogenR,由Dai-ICHIKogyoSeiyaku株式會(huì)社制造)離子交換水9，000份將上述成分混合并溶解，隨后用高壓沖擊型分散儀AltimiZer(HJP30006，由SuginoMachineLimited株式會(huì)社制造)分散約1小時(shí)，以制備其中分散有著色劑(青色顏料)的著色劑顆粒分散液。著色劑顆粒分散液中著色劑(青色顏料)的平均粒徑為0.15iim，著色劑顆粒的濃度為23重量％。實(shí)施例1<嵌段共聚物(1)的制備>向配備有回流冷凝器、氮?dú)鈱?dǎo)入管和攪拌器的玻璃容器內(nèi)，加入200份苯乙烯單體和2.7份MBPAP，并在80°C下在氮?dú)饬飨逻M(jìn)行充分混合，隨后將溫度升至110°C以使苯乙烯聚合。通過(guò)GPC隨時(shí)測(cè)量分子量，當(dāng)苯乙烯的數(shù)均分子量達(dá)到28，000時(shí)，通過(guò)失重法測(cè)定苯乙烯的剩余量，并由此計(jì)算出聚合率(轉(zhuǎn)化率)為99.5%。隨后，加入221份丙烯酸十八烷基酯，并在130°C下繼續(xù)進(jìn)行聚合，以借助丙烯酸十八烷基酯使聚合鏈延伸。衍生自丙烯酸十八烷基酯的結(jié)晶性嵌段B的數(shù)均分子量為31，000，并且當(dāng)其與最初聚合的苯乙烯鏈總的數(shù)均分子量達(dá)到59，000時(shí)，將反應(yīng)體系冷卻至室溫。將聚合物溶解于225份THF中，將其取出并滴入到甲醇中，以使嵌段共聚物(1)再沉淀。通過(guò)過(guò)濾收集沉淀物，并用甲醇反復(fù)洗滌，隨后在40°C下真空干燥，以獲得苯乙烯與丙烯酸十八烷基酯的嵌段共聚物(1)。通過(guò)相同的方式，使用50份苯乙烯和0.68份MBPAP并借助同樣的聚合裝置從而制得數(shù)均分子量為28，000的苯乙烯均聚物，在經(jīng)過(guò)同樣的純化后所測(cè)定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為100°C。通過(guò)使用300份丙烯酸十八烷基酯和3.7份MBPAP以相同方式聚合得到數(shù)均分子量為31，000的均聚物，純化后其Tg為-75°C，并且熔點(diǎn)(mp)為45°C。在0.5MPa下，使所得到的嵌段共聚物(1)的流動(dòng)試驗(yàn)儀粘度達(dá)到104Pa-s時(shí)的溫度為110°C(T(0.5MPa))，在30MPa下該溫度為55°C(T(30MPa))，因此T(0.5MPa)-T(30MPa)為55°C。嵌段共聚物的體積電阻為lX10143Qcm。<樹(shù)脂顆粒分散液(1)的制備>向400份嵌段共聚物(1)中加入含有8.0份倍半油酸山梨坦并且溶解有0.8份十二烷基苯磺酸鈉的120份甲乙酮。將上述混合物置于配備有回流冷凝器、攪拌器、離子交換水滴管以及加熱單元的玻璃容器內(nèi)，并在65°C下充分混合，隨后在65°C下加熱并混合1小時(shí)。然后，向上述混合物中以1份/分鐘的速率滴入1，000份離子交換水，以進(jìn)行嵌段共聚物(1)的相反轉(zhuǎn)乳化。將相反轉(zhuǎn)乳化產(chǎn)物冷卻，并借助蒸發(fā)器在60°C和減壓的條件下將MEK從乳化液中除去，從而獲得樹(shù)脂顆粒分散液(1)。所得樹(shù)脂顆粒分散液中的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑為205nm，并且固形物的濃度為2.5重量％?！凑{(diào)色劑顆粒(1)的制備〉樹(shù)脂顆粒分散液(1)565份(固形物240份)著色劑顆粒分散液22.87份(固形物5.3份)防粘劑顆粒分散液50份(固形物10份)除了保留158份(固形物67份)樹(shù)脂顆粒分散液(1)外，將上述原料置于圓筒形不銹鋼容器內(nèi)，并借助ULTRA-TURRAX以8，OOOrpm施加剪切力進(jìn)行分散并混合30分鐘。隨后，將0.14份含有聚合氯化鋁的10%硝酸水溶液作為凝集劑滴入其中。此時(shí)將原料分散液的PH控制在4.2至4.5。根據(jù)需要，采用0.3N硝酸和1N氫氧化鈉水溶液來(lái)調(diào)節(jié)pH值。然25后，將原料分散液移入到配備有攪拌器和溫度計(jì)的釜中并加熱。在40°C下使凝集顆粒的生長(zhǎng)加速。當(dāng)體積平均粒徑為5.0ym時(shí)，逐漸加入之前未使用的158份樹(shù)脂顆粒分散液(1)，并將溫度升至50°C，以使粒徑生長(zhǎng)至6.1ym。待pH進(jìn)一步升至7.5后，將溫度升至98°C，并在98°C下保持6小時(shí)，隨后將pH逐漸降至6.5，停止加熱，并使顆粒靜置冷卻。通過(guò)孔徑為45ym的過(guò)濾器將顆粒過(guò)濾。在用水反復(fù)洗滌后，將反應(yīng)產(chǎn)物冷凍干燥從而獲得調(diào)色劑顆粒(1)。采用CoulterMultisizerTA-II(孔徑50iim，由BeckmanCoulter公司制造)對(duì)調(diào)色劑顆粒(1)的體積平均粒徑進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果其粒徑為6.lym，并且體積平均粒徑分布為1.22。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑⑴和靜電圖像顯影劑⑴的制備>向100份調(diào)色劑顆粒(1)中從外部加入1份膠態(tài)二氧化硅(AEROSILR972，由NipponAerosil株式會(huì)社制造)，并用Henschel混合器進(jìn)行混合，從而獲得靜電圖像顯影用調(diào)色劑(1)。另一方面，將100份鐵素體顆粒(EFC50B，平均粒徑50iim，由PowderTech株式會(huì)社制造)和1份甲基丙烯酸酯樹(shù)脂(分子量95，000,由MitsubishiRayon株式會(huì)社制造)與500份甲苯一同放入壓力捏合機(jī)中，在常溫下混合15分鐘，在混合的同時(shí)于減壓條件下將溫度升至70°C，以蒸餾除去甲苯，隨后冷卻，并且采用孔徑為105um的過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾篩分，從而制得鐵素體載體(覆蓋有樹(shù)脂的載體)。將鐵素體載體和靜電圖像顯影用調(diào)色劑(1)混合，從而制得調(diào)色劑濃度為7重量％的雙組分靜電圖像顯影劑(1)。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑和靜電圖像顯影劑的評(píng)價(jià)>使用DocuCentreColorf450的改造機(jī)(由FujiXerox株式會(huì)社制造)作為成像裝置。對(duì)于定影單元而言，對(duì)能夠調(diào)節(jié)最大定影壓力的雙輥式定影單元進(jìn)行改造，并且還通過(guò)在SUS管上涂覆Teffl0n(商品名)而將圖像一側(cè)的壓力輥改造為高硬度輥。作為轉(zhuǎn)印接受紙，使用的是FujiXeroxS紙。按照如下方式對(duì)調(diào)色劑的飛散、裝置內(nèi)的污染、系統(tǒng)內(nèi)的調(diào)色劑強(qiáng)度、定影性能以及定影圖像強(qiáng)度進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果如下表1中所示。<調(diào)色劑飛散的評(píng)價(jià)(間歇模式)>根據(jù)每重復(fù)打印100張就間歇1小時(shí)的間歇模式，利用經(jīng)改造的裝置、上述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑和靜電圖像顯影劑，進(jìn)行總共打印1，000張的測(cè)試。對(duì)間歇1小時(shí)后隨即打印出來(lái)的每次的第一張圖像進(jìn)行調(diào)色劑飛散評(píng)價(jià)(間歇模式)。結(jié)果示于表1中。通過(guò)目測(cè)來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。A在每次間歇后的第一張圖像中，均未出現(xiàn)諸如黑斑等圖像缺陷。B:在任意一次或多次間歇后的第一張圖像中，在若干處出現(xiàn)諸如黑斑等圖像缺陷。C:在每次間歇后的第一張圖像中，在多處均出現(xiàn)了諸如黑斑等圖像缺陷。<對(duì)裝置內(nèi)污染的評(píng)價(jià)(間歇模式)>根據(jù)每重復(fù)打印100張就間歇1小時(shí)的間歇模式，利用經(jīng)改造的裝置、上述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑和靜電圖像顯影劑，進(jìn)行總共打印1，000張的測(cè)試。對(duì)打印完1，000張后裝置內(nèi)的污染狀況進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表1中。打印后立即對(duì)經(jīng)改造的裝置的內(nèi)部進(jìn)行目測(cè)以進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。A裝置內(nèi)未發(fā)生污染，并且在第1，000張圖像中未出現(xiàn)諸如黑斑等圖像缺陷。B:盡管裝置內(nèi)發(fā)生了污染，然而在第1，000張圖像中未出現(xiàn)諸如黑斑等圖像缺陷，達(dá)到了實(shí)用的水平。C:裝置內(nèi)發(fā)生了污染，并且在第1，000張圖像中出現(xiàn)了因裝置內(nèi)污染而導(dǎo)致的諸如黑斑等圖像缺陷。<系統(tǒng)內(nèi)調(diào)色劑強(qiáng)度的評(píng)價(jià)>為了評(píng)價(jià)系統(tǒng)內(nèi)的調(diào)色劑強(qiáng)度，在使用經(jīng)改造的裝置、上述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑和靜電圖像顯影劑、并以5%的圖像密度連續(xù)打印5，000張后，通過(guò)目測(cè)來(lái)證實(shí)在顯影裝置內(nèi)調(diào)色劑是否發(fā)生破碎、破裂和凝集。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。A未觀測(cè)到調(diào)色劑發(fā)生破碎、破裂和凝集，從而達(dá)到了不產(chǎn)生問(wèn)題的水平。B:觀測(cè)到調(diào)色劑輕度發(fā)生破碎、破裂和凝集，但是仍達(dá)到了實(shí)用的水平。C:調(diào)色劑明顯發(fā)生破碎、破裂和凝集，從而處于在實(shí)際應(yīng)用中會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重問(wèn)題的水平。<定影性能的評(píng)價(jià)>將定影裝置的定影輥在60°C下加熱、并將定影壓力設(shè)置為lMPa、5MPa或lOMPa，然后在各定影壓力下將圖像進(jìn)行定影，并評(píng)價(jià)定影性能。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下。所獲結(jié)果示于表1中。A圖像未出現(xiàn)不均勻的狀況(光澤也未出現(xiàn)不均勻的狀況)，并且與紙張的粘附性也良好。B:盡管觀察到有輕微的圖像不均勻狀況，但與紙張的粘附性良好，從而達(dá)到了實(shí)用的水平。C:產(chǎn)生了圖像不均勻狀況，并且與紙張的粘附性處于實(shí)際應(yīng)用中會(huì)產(chǎn)生問(wèn)題的水平?！炊ㄓ皥D像強(qiáng)度〉根據(jù)JISK5400，在通過(guò)IMPa的定影壓力進(jìn)行定影之后，使用鉛筆在圖像部分上進(jìn)行刮痕測(cè)試，并按照如下方式由鉛筆硬度進(jìn)行評(píng)價(jià)。所獲結(jié)果示于表1中。A鉛筆硬度為H或更高時(shí)，處于完全不會(huì)產(chǎn)生問(wèn)題的水平。B鉛筆硬度為HB或更高時(shí)，處于在實(shí)際中不會(huì)產(chǎn)生問(wèn)題的水平。C鉛筆硬度低于HB時(shí)，處于在實(shí)際中會(huì)產(chǎn)生問(wèn)題的水平。實(shí)施例2<嵌段共聚物(2)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式制備具有表1所示嵌段A和結(jié)晶性嵌段B的嵌段共聚物(2)，不同之處在于使用200份苯乙烯單體、2.3份MBPAP以及259份丙烯酸二十二烷基酯以代替200份苯乙烯單體、2.7份MBPAP以及221份丙烯酸十八烷基酯。<樹(shù)脂顆粒分散液(2)的制備>通過(guò)使用嵌段共聚物(2)并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行乳化來(lái)制備樹(shù)脂顆粒分散液(2)。樹(shù)脂顆粒分散液(2)中的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑為198nm，并且其固形物的濃度為42.5%0<調(diào)色劑顆粒(2)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用樹(shù)脂顆粒分散液(2)來(lái)制備調(diào)色劑顆粒(2)。對(duì)調(diào)色劑顆粒(2)的體積平均粒徑進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果其粒徑為6.2μm，并且體積平均粒徑分布為1.21。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑(2)和靜電圖像顯影劑(2)的制備及評(píng)價(jià)>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用調(diào)色劑顆粒(2)來(lái)制備靜電圖像顯影用調(diào)色劑(2)和靜電圖像顯影劑(2)，并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。所獲得的結(jié)果示于表1中。實(shí)施例3<嵌段共聚物(3)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式制備具有表1所示嵌段A和結(jié)晶性嵌段B的嵌段共聚物(3)，不同之處在于使用200份苯乙烯單體、2.7份MBPAP以及205.3份丙烯酸十六烷基酯以代替200份苯乙烯單體、2.7份MBPAP以及221份丙烯酸十八烷基酯。<樹(shù)脂顆粒分散液(3)的制備>通過(guò)使用嵌段共聚物(3)并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行乳化來(lái)制備樹(shù)脂顆粒分散液(3)。樹(shù)脂顆粒分散液中的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑為199nm，其固形物的濃度為42.5%。<調(diào)色劑顆粒(3)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用樹(shù)脂顆粒分散液(3)來(lái)制備調(diào)色劑顆粒(3)。對(duì)調(diào)色劑顆粒(3)的體積平均粒徑進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果其粒徑為6.1μm，并且體積平均粒徑分布為1.21。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑(3)和靜電圖像顯影劑(3)的制備及評(píng)價(jià)>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用調(diào)色劑顆粒(3)來(lái)制備靜電圖像顯影用調(diào)色劑(3)和靜電圖像顯影劑(3)，并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。所獲結(jié)果示于表1中。比較例1〈苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸無(wú)規(guī)聚合物樹(shù)脂顆粒分散液(Cl)的制備>在配備有回流冷凝器、攪拌器、氮?dú)鈱?dǎo)入管和單體滴液漏斗的反應(yīng)器內(nèi)，將3.3份十二烷基苯磺酸鈉溶解于3，824份離子交換水中。隨后，向其中加入30.6份苯乙烯、9.4份丙烯酸丁酯、1.2份丙烯酸二聚物以及0.3份十二烷硫醇，并在室溫下充分?jǐn)嚢枰赃M(jìn)行乳化穩(wěn)定化(乳化液1)。另外，將其中溶解有3，000份苯乙烯、940份丙烯酸丁酯、120份丙烯酸二聚物、63份十二烷硫醇以及39份十二烷基苯磺酸鈉的1，327份離子交換水置于配有攪拌器的容器內(nèi)，并用均化器將混合物單獨(dú)乳化。乳化后，用具有四個(gè)傾斜槳的攪拌器對(duì)乳化產(chǎn)物連續(xù)進(jìn)行溫和攪拌(乳化液2)。在乳化液1中進(jìn)行充分的氮?dú)庵脫Q后，在進(jìn)一步引入氮?dú)獾耐瑫r(shí)將乳化液1加熱至75°C，加入600份10%的過(guò)硫酸銨水溶液，并繼續(xù)加熱10分鐘。在3小時(shí)內(nèi)，用泵將乳化液2從裝有乳化液1的反應(yīng)器的單體滴液漏斗逐漸滴入到該反應(yīng)器中，并在75°C下繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)。在乳化液2滴加完之后，在75°C下使反應(yīng)再繼續(xù)進(jìn)行3小時(shí)，隨后將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻，從而獲得粒徑為200nm且固形物濃度為42.5%的樹(shù)脂顆粒分散液(Cl)。干燥后測(cè)得分散液的數(shù)均分子量為11，000,且Tg為52°C。<調(diào)色劑顆粒(Cl)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式來(lái)制備調(diào)色劑顆粒(Cl)，不同之處在于，用樹(shù)脂顆粒分散液(Cl)代替實(shí)施例1中制得的樹(shù)脂顆粒分散液(1)。調(diào)色劑顆粒(Cl)的體積平均粒徑為6.0μm，并且體積平均粒徑分布為1.21。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑(Cl)和靜電圖像顯影劑(Cl)的制備及評(píng)價(jià)>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用調(diào)色劑顆粒(Cl)來(lái)制備靜電圖像顯影用調(diào)色劑(Cl)和靜電圖像顯影劑(Cl)，并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。所獲得的結(jié)果示于表1中。比較例2<嵌段共聚物樹(shù)脂(C2)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式制備具有表1所示嵌段A和衍生自丙烯酸丁酯聚合物的嵌段的嵌段共聚物(C2)，不同之處在于使用200份苯乙烯單體、18.8份MBPAP以及205份丙烯酸丁酯來(lái)代替200份苯乙烯單體、2.7份MBPAP以及221份丙烯酸十八烷基酯。<樹(shù)脂顆粒分散液(C2)的制備>通過(guò)使用嵌段共聚物樹(shù)脂(C2)、并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行乳化來(lái)制備樹(shù)脂顆粒分散液(C2)。樹(shù)脂顆粒分散液中的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑為189nm，其固形物的濃度為42.5%0<調(diào)色劑顆粒(C2)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用樹(shù)脂顆粒分散液(C2)來(lái)制備調(diào)色劑顆粒(C2)。對(duì)調(diào)色劑顆粒(C2)的體積平均粒徑進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果其粒徑為6.0μm，并且體積平均粒徑分布為1.21。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑(C2)和靜電圖像顯影劑(C2)的制備及評(píng)價(jià)>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用調(diào)色劑顆粒(C2)來(lái)制備靜電圖像顯影用調(diào)色劑(C2)和靜電圖像顯影劑(C2)，并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。所獲得的結(jié)果示于表1中。比較例3<嵌段共聚物樹(shù)脂(C3)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式制備具有表1所示嵌段A和衍生自丙烯酸丁酯聚合物的嵌段的嵌段共聚物(C3)，不同之處在于使用200份苯乙烯單體、0.88份MBPAP以及220份丙烯酸丁酯來(lái)代替200份苯乙烯單體、2.7份MBPAP以及221份丙烯酸十八烷基酯。<樹(shù)脂顆粒分散液(C3)的制備>通過(guò)使用嵌段共聚物樹(shù)脂(C3)，并且按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行乳化來(lái)制備樹(shù)脂顆粒分散液(C3)。樹(shù)脂顆粒分散液中的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑為268·，其固形物的濃度為42.5%。<調(diào)色劑顆粒(C3)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用樹(shù)脂顆粒分散液(C3)來(lái)制備調(diào)色劑顆粒(C3)。對(duì)調(diào)色劑顆粒(C3)的體積平均粒徑進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果其粒徑為6.4μm，并且體積平均粒徑分布為1.21。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑(C3)和靜電圖像顯影劑(C3)的制備及評(píng)價(jià)>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用調(diào)色劑顆粒(C3)來(lái)制備靜電圖像顯影用調(diào)色劑(C3)和靜電圖像顯影劑(C3)，并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。所獲得的結(jié)果示于表1中。比較例4<嵌段共聚物樹(shù)脂(C4)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式制備具有表1所示嵌段A和結(jié)晶性嵌段B的嵌段共聚物(C4)，不同之處在于使用200份苯乙烯單體、13.6份MBPAP以及193份甲基丙烯酸丁酯來(lái)代替200份苯乙烯單體、2.7份MBPAP以及221份丙烯酸十八烷基酯。<樹(shù)脂顆粒分散液(C4)的制備>通過(guò)使用嵌段共聚物樹(shù)脂(C4)、并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行乳化來(lái)制備樹(shù)脂顆粒分散液(C4)。樹(shù)脂顆粒分散液中的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑為288nm，其固形物的濃度為42.5%0<調(diào)色劑顆粒(C4)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用樹(shù)脂顆粒分散液(C4)來(lái)制備調(diào)色劑顆粒(C4)。對(duì)調(diào)色劑顆粒(C4)的體積平均粒徑進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果其粒徑為6.5μm，并且體積平均粒徑分布為1.21。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑(C4)和靜電圖像顯影劑(C4)的制備及評(píng)價(jià)>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用調(diào)色劑顆粒(C4)來(lái)制備靜電圖像顯影用調(diào)色劑(C4)和靜電圖像顯影劑(C4)，并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。所獲得的結(jié)果示于表1中。比較例5<嵌段共聚物樹(shù)脂(C5)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式制備具有表1所示嵌段A和結(jié)晶性嵌段B的嵌段共聚物(C5)，不同之處在于使用198份丙烯酸月桂酯來(lái)代替221份丙烯酸十八烷基酯。<樹(shù)脂顆粒分散液(C5)的制備>通過(guò)使用嵌段共聚物樹(shù)脂(C5)、并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行乳化來(lái)制備樹(shù)脂顆粒分散液(C5)。樹(shù)脂顆粒分散液中的樹(shù)脂顆粒的體積平均粒徑為288nm，其固形物的濃度為42.5%0<調(diào)色劑顆粒(C5)的制備>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用樹(shù)脂顆粒分散液(C5)來(lái)制備調(diào)色劑顆粒(C5)。對(duì)調(diào)色劑顆粒(C5)的體積平均粒徑進(jìn)行測(cè)量，結(jié)果其粒徑為6.5μm，并且體積平均粒徑分布為1.21。<靜電圖像顯影用調(diào)色劑(C5)和靜電圖像顯影劑(C5)的制備及評(píng)價(jià)>按照與實(shí)施例1相同的方式，通過(guò)使用調(diào)色劑顆粒(C5)來(lái)制備靜電圖像顯影用調(diào)色劑(C5)和靜電圖像顯影劑(C5)，并按照與實(shí)施例1相同的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。所獲得的結(jié)果示于表1中。<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>處于解釋和說(shuō)明的口的對(duì)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案進(jìn)行了上述描述。以上描述無(wú)意于窮舉本發(fā)明或者將本發(fā)明限定為所公開(kāi)改和改變對(duì)本領(lǐng)域的技術(shù)人員是顯而易見(jiàn)的。選擇上述示例性實(shí)施方案并進(jìn)行描述是為了以最佳方式解釋本發(fā)明的原理及其實(shí)際應(yīng)用，從而能夠使本領(lǐng)域內(nèi)的其他技術(shù)人員理解本發(fā)明的各種示例性實(shí)施方案，并進(jìn)行適合于本發(fā)明的具體用途的各種修改。希望由隨附的權(quán)利要求及其等同形式來(lái)限定本發(fā)明的范圍。權(quán)利要求一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，包含嵌段共聚物，該嵌段共聚物含有嵌段A，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60℃或更高；以及結(jié)晶性嵌段B，其熔點(diǎn)為25℃或更高，并且該結(jié)晶性嵌段B衍生自烯鍵式不飽和化合物，其中所述嵌段共聚物滿足下述方程式(1)至(3)30℃≤[T(0.5MPa)-T(30MPa)]≤80℃(1)60℃≤T(0.5MPa)(2)T(30MPa)≤80℃(3)其中T(0.5MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為0.5MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為104Pa·s時(shí)的溫度；并且T(30MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為30MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為104Pa·s時(shí)的溫度。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述結(jié)晶性嵌段B的熔點(diǎn)為40°C至100°C。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述結(jié)晶性嵌段B的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為20°C或更低。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中Tg(A)-Tg(B)為60°C或更高，其中Tg(A)表示所述嵌段A的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、并且Tg(B)表示所述結(jié)晶性嵌段B的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中衍生自所述烯鍵式不飽和化合物的單體單元具有碳原子數(shù)大于12的側(cè)鏈。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中構(gòu)成所述結(jié)晶性嵌段B的單體單元的摩爾分?jǐn)?shù)為構(gòu)成所述嵌段共聚物的全部單體單元的15摩爾％至35摩爾％。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述結(jié)晶性嵌段B在所述嵌段共聚物中的重量分?jǐn)?shù)為40重量％至65重量％。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段共聚物的數(shù)均分子量為10，000至150，000。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段A和所述結(jié)晶性嵌段B的數(shù)均分子量均為5，000至100，000。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段A為衍生自苯乙烯及其衍生物中至少一者的聚合物。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段共聚物是通過(guò)活性自由基聚合反應(yīng)而合成得到的。12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其中所述嵌段共聚物的體積電阻(比體積電阻)為lX1013Qcm至lX1016Qcm。13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其體積平均粒徑(D50v)為2um至10um。14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其按照(D84p/D16p)"2計(jì)算得到的數(shù)均粒徑分布指數(shù)(GSDP)為1.40或更低，其中就所述調(diào)色劑的數(shù)均粒徑而言，D16p和D84p分別表示從小粒徑側(cè)累積時(shí)的16%粒徑和84%粒徑。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其電荷量的絕對(duì)值為lOyC/g至40uC/go16.一種用于制備權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑的方法，該方法包括將所述嵌段共聚物分散于水性介質(zhì)中，以制備含有所述嵌段共聚物的樹(shù)脂顆粒分散液；使分散的樹(shù)脂顆粒凝集，從而獲得凝集的顆粒；以及通過(guò)加熱將所述凝集的顆粒融合。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的制備方法，其中所述分散步驟包括通過(guò)微乳液聚合而進(jìn)行的乳化過(guò)程。18.一種靜電圖像顯影劑，包含根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑；以及載體。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的靜電圖像顯影劑，其中所述載體為包覆有樹(shù)脂的載體。20.一種成像裝置，包括潛像保持元件；充電單元，其對(duì)所述潛像保持元件進(jìn)行充電；曝光單元，其對(duì)所述經(jīng)充電的潛像保持元件進(jìn)行曝光，以在所述潛像保持元件的表面上形成靜電潛像；顯影單元，其利用含有調(diào)色劑的顯影劑使所述靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將所述調(diào)色劑圖像從所述潛像保持元件轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印接受材料的表面上；以及定影單元，其向已轉(zhuǎn)印至所述轉(zhuǎn)印接受材料表面上的所述調(diào)色劑圖像施加壓力，其中所述定影單元的定影壓力為0.5MPa至30MPa，并且所述調(diào)色劑為根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電圖像顯影用調(diào)色劑。全文摘要本發(fā)明涉及一種靜電圖像顯影用調(diào)色劑，其包含嵌段共聚物，該嵌段共聚物含有嵌段A，該嵌段A的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為60℃或更高；以及結(jié)晶性嵌段B，該結(jié)晶性嵌段B的熔點(diǎn)為25℃或更高、并且衍生自烯鍵式不飽和化合物，其中所述嵌段共聚物滿足下述方程式(1)至(3)30℃≤[T(0.5MPa)-T(30MPa)]≤80℃(1)；60℃≤T(0.5MPa)(2)；T(30MPa)≤80℃(3)；其中T(0.5MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力為0.5MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為104Pa·s時(shí)的溫度；并且T(30MPa)表示在流動(dòng)試驗(yàn)儀所施加的壓力30MPa的情況下，所述嵌段共聚物的粘度為104Pa·s時(shí)的溫度。文檔編號(hào)G03G15/00GK101833253SQ20091017344公開(kāi)日2010年9月15日申請(qǐng)日期2009年9月16日優(yōu)先權(quán)日2009年3月10日發(fā)明者今井孝史,前畑英雄,松村保雄申請(qǐng)人:富士施樂(lè)株式會(huì)社