專利名稱：：光學(xué)膜、偏振片以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及有助于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償?shù)墓鈱W(xué)膜和偏振片以及具有其的液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：以往，作為液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償膜，提出了各種具有由聚合物膜構(gòu)成的支撐體、和位于其上的由液晶組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償膜。上述光學(xué)各向異性層通常經(jīng)過下述工序來形成將含有液晶化合物的組合物制備成涂布液，然后將該涂布液涂布在表面上。為了控制液晶分子的取向的傾斜角，提出了在涂布液中添加氟系表面活性劑的方案(例如專利文獻(xiàn)l)。但是，連續(xù)生產(chǎn)上述構(gòu)成的光學(xué)補(bǔ)償膜時(shí)，通常是一邊搬送長(zhǎng)條的聚合物膜一邊在其表面上連續(xù)地形成光學(xué)各向異性層。如果聚合物膜的滑移性低，則會(huì)產(chǎn)生皺褶等，成為生產(chǎn)率降低的一個(gè)原因。對(duì)于聚合物膜的滑移性的改善，提出了各種方案(例如專利文獻(xiàn)2和3)。專利文獻(xiàn)1:日本特開2005-62673號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:日本特開2007-261052號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:日本特開2006-163033號(hào)公報(bào)通過連續(xù)生產(chǎn)制造的上述構(gòu)成的光學(xué)補(bǔ)償膜接著巻取成輥狀，在實(shí)際使用前被保管/搬送。在巻繞成輥狀時(shí)，由液晶組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層的表面與作為支撐體的聚合物膜的背面之間的滑移性很重要，如果僅改善聚合物膜的滑移性，難以改善光學(xué)補(bǔ)償膜整體的生產(chǎn)率。特別是，為了控制取向而添加有氟系表面活性劑的光學(xué)各向異性層中表面平滑性高的較多，巻取時(shí)容易產(chǎn)生皺褶或彎折等。因此，難以以較高的生產(chǎn)率制造顯示良好光學(xué)特性的光學(xué)補(bǔ)償膜。
發(fā)明內(nèi)容4本發(fā)明的目的在于改善具有由液晶組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)膜的生產(chǎn)率，具體來說，目的在于提供能夠以高生產(chǎn)率制造的具有良好性能的光學(xué)膜，以及提供具有該光學(xué)膜的偏振片和液晶顯示裝置。用于實(shí)現(xiàn)上述目的的手段如下。一種光學(xué)膜，其特征在于，其具有第1光學(xué)各向異性層和第2光學(xué)各向異性層，所述第1光學(xué)各向異性層由至少含有液晶化合物和氟系表面活性劑的組合物形成，所述第2光學(xué)各向異性層含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少一種，并且所述光學(xué)膜的正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)為1.0以下。根據(jù)[l]的光學(xué)膜，其特征在于，上述第1光學(xué)各向異性層的表面粗糙度Ra為0.8nm以上。根據(jù)[1]或[2]的光學(xué)膜，其特征在于，上述氟系表面活性劑具有聚亞烷基氧基。根據(jù)[1][3]中任一項(xiàng)的光學(xué)膜，其特征在于，上述氟系表面活性劑為含有由下述通式(I)和(II)所示的單體衍生的重復(fù)單元的聚合物，且該聚合物中通式(II)的摩爾比例為10摩爾％以上。通式(I)通式(II)R3[5]根據(jù)[4]的光學(xué)膜，其中，上述通式(n)所示的單體為下述通式(n，)所示的化合物。通式(n，)R3根據(jù)[1][4]中任一項(xiàng)的光學(xué)膜，其特征在于，上述液晶化合物為圓盤狀液晶化合物。根據(jù)[1][5]中任一項(xiàng)的光學(xué)膜，其特征在于，上述第2光學(xué)各向異性層含有無(wú)機(jī)微粒和/或聚合物微粒。根據(jù)[6]的光學(xué)膜，其特征在于，上述選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少1種和上述微粒的折射率差的絕對(duì)值IAnI與上述微粒的平均粒徑r(pm)滿足IAnIr《0.05(|im)?！N偏振片，其特征在于，其至少具有[1][7]中任一項(xiàng)的光學(xué)膜和偏振膜。一種液晶顯示裝置，其特征在于，其至少具有液晶單元和[8]的偏振片。根據(jù)[9]的液晶顯示裝置，其特征在于，上述液晶單元為TN模式。根據(jù)本發(fā)明，可以改善具有由液晶組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)膜的生產(chǎn)率，具體來說，可以提供能以較高的生產(chǎn)率制造的具有良好性能的光學(xué)膜、以及具有該光學(xué)膜的偏振片和液晶顯示裝置。具體實(shí)施例方式以下對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。另外，本說明書中用""表示的數(shù)值范圍是指將""前后記載的數(shù)值作為下限值和上限值而包括在內(nèi)的范圍。1.光學(xué)膜本發(fā)明涉及一種光學(xué)膜，其具有由含有液晶化合物和氟系表面活性劑的組合物形成的第1光學(xué)各向異性層；以及含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少1種的第2光學(xué)各向異性層。本發(fā)明中，通過添加氟系表面活性劑，抑制膜面內(nèi)的不均，并將第1光學(xué)各向異性層的光學(xué)特性調(diào)整在所希望的范圍內(nèi)，但是，由于氟系表面活性劑的添加，第1光學(xué)各向異性層表面的平滑性與沒有添加的情況相比變高。另夕卜，本發(fā)明中將含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少1種的膜作為第2光學(xué)各向異性層來使用，該膜具有顯示適于與由液晶組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層一起用于光學(xué)補(bǔ)償?shù)墓鈱W(xué)特性、同時(shí)顯示作為液晶顯示裝置的部件所要求的低透濕性等各種特性的優(yōu)點(diǎn)，但缺點(diǎn)在于其摩擦系數(shù)高、滑移性低。因此，如果想要將上述規(guī)定的光學(xué)各向異性層涂布在含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少1種的膜上以連續(xù)地制造光學(xué)膜，在巻取長(zhǎng)條膜時(shí)，會(huì)產(chǎn)生皺褶或彎折等，從而成品率降低。本發(fā)明中，通過使光學(xué)膜的正反面的摩擦系數(shù)為1.0以下，可以解決上述第1及第2光學(xué)各向異性層組合所導(dǎo)致的生產(chǎn)率的降低，從而提供可以以較高的生產(chǎn)率進(jìn)行制造且具有良好的光學(xué)特性的光學(xué)膜。本發(fā)明的光學(xué)膜的正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)為1.0以下，優(yōu)選為0.8以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.6以下。從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)來說，動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)越低越優(yōu)選。動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)的下限值一般為0.2左右。如果膜正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)在上述范圍內(nèi)，則巻取時(shí)的滑移性良好，不會(huì)產(chǎn)生皺褶或彎折等，從而成品率提高。另外，光學(xué)膜的正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)如下求得在溫度為23'C、濕度為55%RH的環(huán)境下，使光學(xué)膜的樣品的正反面接觸地配置，根據(jù)JISK7125的方法進(jìn)行測(cè)定，從而求得。以下對(duì)第1及第2光學(xué)各向異性層分別進(jìn)行詳細(xì)說明。1,1第l光學(xué)各向異性層本發(fā)明中，第1光學(xué)各向異性層由至少含有液晶化合物和氟系表面活性劑的組合物形成。為了使光學(xué)膜的正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)在上述范圍，優(yōu)選使第1光學(xué)各向異性層的表面的平滑性降低某種程度。從該觀點(diǎn)來說，第1光學(xué)各向異性層的表面粗糙度Ra優(yōu)選為0.8nm以上，更優(yōu)選為0.9nm以上，進(jìn)一步優(yōu)選為l.Onm以上。從生產(chǎn)率的觀點(diǎn)來說，第1光學(xué)各向異7性層的表面粗糙度Ra越高越優(yōu)選，但如果Ra變高，則會(huì)成為霧值升高的一個(gè)原因。液晶顯示裝置的光學(xué)部件要求霧值為約1.0%以下，為了滿足該要求，第l光學(xué)各向異性層的Ra優(yōu)選為2.0nm以下。另外，光學(xué)各向異性層的表面粗糙度Ra可以通過原子力顯微鏡(AFM:AtomicForceMicroscope、SPI3800N、SeikoInstruments株式會(huì)社制)來測(cè)定。如上所述，優(yōu)選第1光學(xué)各向異性層的表面的平滑性有某種程度的受損，但由于本發(fā)明中添加氟系表面活性劑，因此第1光學(xué)各向異性層的表面平滑性有比無(wú)添加的情況變高的傾向。本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，氟系表面活性劑中具有聚亞烷基氧基的氟系表面活性劑具有改善光學(xué)各向異性層的表面狀態(tài)、調(diào)整光學(xué)特性這樣的固有作用，同時(shí)還具有使添加了其的光學(xué)各向異性層的表面平滑性降低某種程度、具體來說還具有使表面粗糙度Ra在上述范圍內(nèi)的作用。特別是，作為氟系表面活性劑，優(yōu)選為含有由下述通式(I)及(II)所示的單體衍生的重復(fù)單元的聚合物，如果使用該聚合物中通式(II)的摩爾比例為10摩爾％以上的聚合物，則可以容易地將第1光學(xué)各向異性層的表面粗糙度Ra調(diào)整在上述范圍內(nèi)。式中，Hf表示氫原子或氟原子，W表示氫原子或甲基，X表示氧原子、硫原子或-N(R2)-，ml表示l6的整數(shù)，nl表示24的整數(shù)，尺2表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基，RS表示氫原子或甲基，Y表示2價(jià)的連接基團(tuán)，W表示可以具有取代基的聚(亞烷基氧)基。通式(I)R1O通式(II)8優(yōu)選丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、或者是與可與它們共聚的乙烯基系單體形成的共聚物，上述丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂含有具有由上述通式(I)的單體衍生的氟代脂肪族基的重復(fù)單元、優(yōu)選進(jìn)一步含有由上述通式(II)的單體衍生的重復(fù)單元。上述通式(I)中的氟代脂肪族基可以由通過調(diào)聚法(也稱為調(diào)聚物法)或齊聚法(也稱為齊聚物法)制造的氟代脂肪族化合物衍生得到。關(guān)于這些氟代脂肪族化合物的制造法，例如在《7:y素化合物0合成S機(jī)能》(監(jiān)修石川延男、發(fā)行株式會(huì)社CMC、1987)的117118頁(yè)、或"ChemistiyofOrganicFluorineCompoundsII"(Monograph187，由MilosHudlickyandAttilaE.Pavlath編輯，AmericanChemicalSociety1995)的747~752頁(yè)中有記載。調(diào)聚法是指下述的方法將碘化物等鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)較大的垸基鹵化物作為調(diào)聚劑，進(jìn)行四氟乙烯等含氟乙烯基化合物的自由基聚合，從而合成調(diào)聚物的方法(例如方案1所示)。方案l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>所得的末端碘化調(diào)聚物通常例如以下的方案2所示那樣被施以適當(dāng)?shù)哪┒嘶瘜W(xué)修飾，從而衍生為氟代脂肪族化合物。這些化合物可以根據(jù)需要再轉(zhuǎn)換為所希望的單體結(jié)構(gòu)，然后用于具有氟代脂肪族基的上述氟系聚合物的制造。方案2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>上述通式(I)中，W表示氫原子或甲基、x表示氧原子、硫原子、或-N(R2)-，Hf表示氫原子或氟原子。其中，W表示氫原子或碳原子數(shù)為l4的烷基、具體而言表示甲基、乙基、丙基、丁基，優(yōu)選為氫原子或甲基。X更優(yōu)選為氧原子。通式(I)中的ml優(yōu)選為1~6的整數(shù)，特別優(yōu)選為1或2。通式(I)中的nl優(yōu)選為24，特別優(yōu)選為2或3，另夕卜，也可以使用它們的混合物。通式(I)所示的具有氟代脂肪族基的單體的更具體的單體例子如下列舉，但并不限定于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>HH-N—CH2CHr(CF2CF2)2FF-11OHN-CH2CH2-(CF2CF2)2FOfM3,CH3HON—CH2CH2"(CF2CF2)3FF-14OCH2-<CF2CF2)3FF-15,CH3H_CH2-(CF2CFa)3FF-16HN-CH2CH2CH2CH2-(CI=2CF2)3FF-17H0N—CH2CH2CH2CH2-(CF2CF2)3FHON—CH2CH2CH2CH2CH2CH2-(CF2CF2)3f:-19B-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-(CF2CF2)2FF-2012<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>通式(II)中，W表示氫原子或甲基，Y表示2價(jià)的連接基團(tuán)。作為2價(jià)的連接基團(tuán)，優(yōu)選為氧原子、硫原子或N(R5)-。其中，RS優(yōu)選為氫原子、碳原子數(shù)為14的烷基、例如甲基、乙基、丙基、丁基等。W更優(yōu)選的形態(tài)是氫原子和甲基。Y更優(yōu)選為氧原子、-N(H)-以及-N(CH3)-。R"表示可以具有取代基的聚(亞烷基氧)基。R"所示的聚(亞烷基氧)基可以用(RO)x來表示，R優(yōu)選為具有24個(gè)碳原子的亞烷基、例如-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、或-CH(CH3)CH(CH3)-。上述的聚(亞烷基氧)基中的亞垸基氧基單元可以如聚(亞丙基氧基)中那樣是相同的，也可以相互不同的2種以上的亞烷基氧基不規(guī)則地分布，可以是直鏈或支鏈狀的亞丙基氧基或亞乙基氧基單元、或者也可以是像直鏈或支鏈狀的亞丙基氧基單元的嵌段以及亞乙基氧基單元的嵌段那樣存在的單元。該聚(亞烷基氧基)鏈也可以包含多個(gè)聚(亞烷基氧基)單元彼此用1個(gè)或1個(gè)以上的鏈鍵(例如-CONH-Ph-NHCO-、-S-等、這里Ph表示亞苯基)連接而成的鏈。鏈的鍵具有3個(gè)或3個(gè)以上的原子價(jià)時(shí)，這提供了獲得支鏈的亞垸基氧基單元的手段。另外，將該共聚物用于本發(fā)明時(shí)，聚(亞垸基氧)基的分子量為2503000是合適的。聚(亞垸基氧基)(RO)x的R為具有24個(gè)碳原子的亞烷基時(shí)，x優(yōu)選為210左右。上述通式(II)所示的單體的例子中包括下述通式(ID所示的化合物。通式(ir)式中，W與通式(II)中的R定義相同；R表示具有24個(gè)碳原子的亞垸基;x表示210的整數(shù)，多個(gè)亞垸基氧基單元RO可以彼此相同或不同。R"所示的聚(亞烷基氧)基也可以具有取代基。取代基的例子包括羥基、烷基羰基、芳基羰基、垸基羰基氧基、羧基、烷基醚基、芳基醚基、氟原子、氯原子、溴原子等鹵原子、硝基、氰基、氨基等，但不限于此。上述通式(II)所示的單體特別優(yōu)選為聚(亞烷基氧基甲基)丙烯上述通式(II)所示的單體的具體例列舉如下，但并不限于這些,o-0~(CH2CH20)2oCH3A-131-O—(CH2CH20)4CH3A-141-O—(CH2CH20>7CH3A-132-O-(CH2CH2CH2O)7(CH2CH2O)，0CH3A-142-0—(CH2CH2CH20)2oGH3A-133-O~(CH2CH2CH2O)7(CH2CH2O)10CH3A-143-0-(CH2CH(CH3)0)2oCH3A-134PH3-O—(CH2CH2CH2O)20CH3A-135,CH3-0—(CH2CH(CH3)0)2oCH3A"36-O—(CH2CH20)aH-0—(CH2CH2CH20)7H-0-(CH2CH(CHa)0)7HA-144A-145A-146-O—(CH2CH2CH20)7CH3A-137-0—(CH2CH(CH3)0)7CH3A"1幼-O~(CH2CH2CH20)13CH3A-139-0—(CH2CH(CH3)0)13CH3A-14000,CH3-O—(CH2CH(CHg)0)7H0,CH3-O*(CH2CH20>15HH_0—(CH2CH20)，6HA-147A-148A-150另外，聚(亞垸基氧基)丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯可以通過將市售的羥基聚(亞烷基氧基)材料、例如商品名"PLURONIC"(旭電化工業(yè)株式會(huì)社制)、"ADEKAPOLYETHER"(旭電化工業(yè)株式會(huì)社制)、"CARBOWAX"(Glyco-Producs)、"TORITON"(RO畫ANDHAAS制)19以及"P.E.G"(第一工業(yè)制藥株式會(huì)社制)的銷售產(chǎn)品利用公知的方法與丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯或丙烯酸酐等發(fā)生反應(yīng)來制造。也可以使用通過公知的方法制造的聚(氧基亞垸基)二丙烯酸酯等。本發(fā)明中使用的氟系表面活性劑優(yōu)選為上述通式(I)所示的單體與聚亞烷基氧基(甲基)丙烯酸酯形成的共聚物，更優(yōu)選為上述通式(I)所示的單體與聚亞乙基氧基(甲基)丙烯酸酯或聚亞丙基氧基(甲基)丙烯酸酯形成的共聚物。本發(fā)明中，優(yōu)選將上述通式(I)所示的單體與上述通式(II)所示的單體形成的共聚物(以下有時(shí)稱為"氟系聚合物")、且其中上述通式(n)的摩爾比例為10%以上的共聚物作為氟系表面活性劑來使用。如果添加上述式(II)的摩爾比例在上述范圍內(nèi)的共聚物，則可以在第1光學(xué)各向異性層的表面上形成微細(xì)的凹凸，可以將第1光學(xué)各向異性層的Ra調(diào)整在上述優(yōu)選的范圍內(nèi)。從該觀點(diǎn)來說，上述通式(II)的摩爾比例更優(yōu)選為30%以上，進(jìn)一步優(yōu)選為50%以上。另一方面，從添加氟系表面活性劑的本來目的、即改善光學(xué)各向異性層的表面狀態(tài)、調(diào)整光學(xué)特性的觀點(diǎn)來說，上述通式(I)的摩爾比例優(yōu)選為20%以上，即優(yōu)選上述通式(II)的摩爾比例為約80%以下。本發(fā)明中可使用的上述氟系聚合物的例子中還包括同時(shí)具有由上述通式(I)所示的單體和上述通式(II)所示的單體衍生的重復(fù)單元以及其它重復(fù)單元的共聚物。該其它重復(fù)單元主要是為了調(diào)節(jié)光學(xué)特性而使用的。作為這樣的單體，可以使用PolymerHandbook2nded.，J.Brandrup，WUeyInterscience(1975)Chapter2Pagel483中記載的單體。例如可以列舉出選自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、丙烯酰胺類、甲基丙烯酰胺類、烯丙基化合物、乙烯基醚類、乙烯基酯類等中的具有1個(gè)加成聚合性不飽和鍵的化合物等。具體地可以列舉出以下的單體。丙烯酸酯類丙烯酸糠基酯、丙烯酸四氫糠基酯等；甲基丙烯酸酯類甲基丙烯酸糠基酯、甲基丙烯酸四氫糠基酯等；20烯丙基化合物烯丙基酯類(例如醋酸烯丙基酯、己酸烯丙基酯、辛酸烯丙基酯、月桂酸烯丙基酯、棕櫚酸烯丙基酯、硬脂酸烯丙基酯、苯甲酸烯丙基酯、乙酰醋酸烯丙基酯、乳酸烯丙基酯等)、烯丙基氧基乙醇等；乙烯基醚類烷基乙烯基醚(例如己基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、癸基乙烯基醚、乙基己基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚、乙氧基乙基乙烯基醚、氯乙基乙烯基醚、l-甲基-2，2-二甲基丙基乙烯基醚、2-乙基丁基乙烯基醚、羥基乙基乙烯基醚、二乙二醇乙烯基醚、二甲基氨基乙基乙烯基醚、二乙基氨基乙基乙烯基醚、丁基氨基乙基乙烯基醚、芐基乙烯基醚、四氫糠基乙烯基醚等；乙烯基酯類丁酸乙烯基酯、異丁酸乙烯基酯、三甲基乙酸乙烯基酯、二乙基乙酸乙烯基酯、vinylvalate、己酸乙烯基酯、氯乙酸乙烯基酯、二氯乙酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯、丁氧基乙酸乙烯基酯、乳酸乙烯基酯、乙烯基-卩-苯基丁酸酯、乙烯基環(huán)己羧酸酯等；衣康酸二烷基酯類衣康酸二甲基酯、衣康酸二乙基酯、衣康酸二丁基酯等；富馬酸的二烷基酯類或單烷基酯類富馬二丁基酯等；以及巴豆酸、衣康酸、丙烯腈、甲基丙烯腈、馬來腈、苯乙烯等。上述氟系聚合物的重均分子量?jī)?yōu)選為3000100,000，更優(yōu)選為6,00080，000。上述氟系聚合物可以通過公知常用的方法來制造。例如可以通過在含有前面列舉的具有氟代脂肪族基的(甲基)丙烯酸酯、具有聚亞烷基氧基的(甲基)丙烯酸酯等單體的有機(jī)溶劑中添加常用的自由基聚合引發(fā)劑使其聚合來制造。另外，根據(jù)情況，可以進(jìn)一步添加其它的加成聚合性不飽和化合物后用與上述相同的方法來制造。為了獲得均勻組成的聚合物，根據(jù)各單體的聚合性，邊在反應(yīng)容器中滴加單體和引發(fā)劑邊進(jìn)行聚合的滴加聚合法等也是有效的。21以下示出上述氟系聚合物的具體結(jié)構(gòu)的例子，但并不限定于這些。另外，式中的數(shù)字表示各單體成分的摩爾比例。Mw表示重均分子量。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>-CH2-C\H+30、y"0-CH2CH2-(CF2CF2)3F0ch2-c;h+7oo'O—(C2H4O)20CH3P-9Mw15,000-CH2一GH十4500—CH2CHr(CF2CF2)3F'CH2-C、liO'55-(C2H40)7CH3P-10Mw15,000、^~0-CH2CH2-(CF2CFa)3F'CH2—CH卞60^~0_(C3HeO)7HOP-"Mw23,000CH2—C、H+40OCH2CH2-(CF2CF2)3FCH2，}60)^~0-(C3H60)13HOP-12Mw24,000-CH2—QSi2-j40O'O-CHzCHj^CFsCFaJaf60-(C2H4O)20CH3P-13Mw15,000'9、，，300_CH2CH2-(CF2CF2)3Fch2-ch70O(C2H40》tCH3P-14Mw8,00045CH2CH2-(CF2CFa);jFo"一55(C3H6O)20CH3P-15Mw40,000/Y、20十CH廠C寸yO-CHzCH^CFaCFa^F80O—(C3HsO)20CH3P-16Mw10,00023<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>P-33Mw15,000P-34Mw15,000P-35Mw25,000P-36Mw15,0000300-CH2CH2-(CF2CF2)3F—2，]~55如H2-C^"巧fo^~0-(C2H40)7CH30°T2^2)P-38Mw58,000o45CH2CH2-(CF2CF8)3F々CH2-QH+509H、20_)^~0-CH2CH2-(CF2CF2)3F0(C3H60)幼CH3。_)~O-(C3HsO)20CH3P-39Mw18,000P-40Mw5,00026<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>『Frf:、F^~0-CHr(CF2CF2)2F、^0—(cH0)HP-49-0_CH2-(CF2CF2)3F。'。y"、2'4/7Mw15,000CH2-C^40CH2-C、H十30jCH2_CH+30^-(CHWCFsCF^F^"0-(，2^y0-(C2H40)7CH3P-50(/《'O'OMw15,000-CH2-CHt30+CH2"Hq^~幼亇012—C。y"0-(CH2)2-(CF2CF2)3F)^"0-(C3H60)7H)^0—(C2H4O)7H卩,51,OO一30O'Mw32,000、)^"0-(CH2)2-(CF2CF2)3FOH、^0—(C3HsO)2(jGH3O0'.O—HP-52Mw8,000-CH:400-CH2CHr(CF2CF2)3P-53Mw22,000-0-，-C4H930O'it550—(C2H40)7CH3CH215O'P-54Mw42.000-CH2—C35'CH廠qH'50^0-CH2CHr(CF2CF2)2Frt^~0-(C3H60)2oCH3Oo'CH2-C、H十15P-55Mw24,00020y"0-CH2CH2-(CF2CF2)2F010070p56-O-(C3H8O)20CH3o)^~0-CH2CH2OHMw17,00028<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>布成分)中上述表面活性劑(優(yōu)選為上述氟系聚合物)的含量?jī)?yōu)選為0.0058質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.013質(zhì)量o/。，進(jìn)一步優(yōu)選為0.051.0質(zhì)量％。上述氟系聚合物的添加量低于0.005質(zhì)量％時(shí)，效果不充分，而多于8質(zhì)量％時(shí)，有時(shí)涂膜的干燥不能充分進(jìn)行，或者有時(shí)對(duì)作為光學(xué)膜的性能(例如延遲的均勻性等)造成不良影響。對(duì)于上述第1光學(xué)各向異性層的形成中所使用的液晶化合物，并沒有特別限制。作為該液晶化合物，優(yōu)選棒狀液晶化合物或圓盤狀液晶化合物。作為棒狀液晶化合物，優(yōu)選使用甲亞胺類、氧化偶氮類、氰基聯(lián)苯類、氰基苯酯類、苯甲酸酯類、環(huán)己羧酸苯酯類、氰基苯基環(huán)己烷類、氰基取代苯基嘧啶類、垸氧基取代苯基嘧啶類、苯基二噁垸類、二苯乙炔類以及鏈烯基環(huán)己基苯甲腈類。這些棒狀液晶化合物的固定可以通過在棒狀液晶化合物的末端結(jié)構(gòu)中引入聚合性基團(tuán)(與后述的圓盤狀液晶相同)，利用其聚合、固化反應(yīng)來進(jìn)行。作為具體例，在日本特開2006-209073號(hào)公報(bào)中記載了將聚合性向列棒狀液晶化合物進(jìn)行紫外線固化的例子。另外，不僅可以使用上述的低分子液晶化合物，也可以使用高分子液晶化合物。高分子液晶化合物是具有相當(dāng)于以上那樣的低分子液晶化合物的側(cè)鏈的聚合物。對(duì)于使用了高分子液晶化合物的光學(xué)補(bǔ)償片，在日本特開平5-53016號(hào)公報(bào)等中有記載。關(guān)于圓盤狀液晶化合物，在各種文獻(xiàn)(C.Destradeetal.，Mol.Crysr.Liq.Cryst.，vol.71,pagelll(1981);日本化學(xué)會(huì)編、季刊化學(xué)総説、No.22、液晶O化學(xué)、第5章、第10章第2節(jié)(1994);B.Kohneetal.，Angew.Chem.Soc.Chem.Comm.,page1794(1985);J.Zhangetal.，J.Am.Chem.Soc.，vol.116,page2655(1994))中有記載。關(guān)于圓盤狀液晶化合物的聚合，在日本特開平8-27284號(hào)公報(bào)中有記載。為了通過聚合來固定圓盤狀液晶化合物，需要在圓盤狀液晶化合物的圓盤狀芯上鍵合聚合性基團(tuán)作為取代基。但是，如果在圓盤狀芯上直接鍵合聚合性基團(tuán)，則在聚合反應(yīng)中保持取向狀態(tài)變得困難。因此，在圓盤狀芯和聚合性基團(tuán)之間引入連接基團(tuán)。由此，具有聚合性基團(tuán)的圓盤狀液晶化合物優(yōu)選為述式(A)所示的化合物。(A)D(-L-P)n31式中，D為圓盤狀芯；L為二價(jià)的連接基團(tuán)；P為聚合性基團(tuán)；n為312的整數(shù)。圓盤狀芯(D)的例子如下所示。以下的各例中，LP(或PL)是指二價(jià)的連接基團(tuán)(L)和聚合性基團(tuán)(P)的組合。(Dl)(D2)PLLP32<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>(D15)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>另外，如日本特開2006-76992號(hào)公報(bào)說明書中的段落號(hào)、以及日本特幵2007-2220號(hào)公報(bào)說明書中的段落號(hào)中記載的化合物那樣的包含3取代苯骨架的化合物可以優(yōu)選使用，因?yàn)槠潆p折射波長(zhǎng)分散更接近于液晶單元中的液晶化合物的雙折射的波長(zhǎng)分散。以下示出特別優(yōu)選的骨架。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>式(A)中，二價(jià)的連接基團(tuán)(L)優(yōu)選為選自亞烷基、亞鏈烯基、亞芳基、-CO-、-NH-、-O-、-S-以及它們的組合中的二價(jià)的連接基團(tuán)。二價(jià)的連接基團(tuán)(L)進(jìn)一步優(yōu)選為組合有選自亞烷基、亞芳基、-CO-、-NH-、-O-以及S-中的至少兩個(gè)二價(jià)基團(tuán)的二價(jià)連接基團(tuán)。二價(jià)的連接基團(tuán)(L)最優(yōu)選為組合有選自亞烷基、亞芳基、-CO-以及O-中的至少兩個(gè)二價(jià)基團(tuán)的二價(jià)連接基團(tuán)。亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為112。亞鏈烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為212。亞芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選為610。以下示出二價(jià)的連接基團(tuán)(L)的例子。左側(cè)與圓盤狀芯(D)鍵合，右側(cè)與聚合性基團(tuán)(p)鍵合。AL是指亞烷基或亞鏈烯基、AR是指亞芳基。另外、亞烷基、亞鏈烯基基以及亞芳基也可以具有取代基(例如垸基)。Ll:-AL-CO曙O陽(yáng)AL-LS:-AL-CO-O-AL-O-L3:-AL-CO-O陽(yáng)AL-O-AL-IA-AL-CO-O-AL-O-CO-L5:-CO-AR-O-AL國(guó)L6:-CO畫AR-O-AL-O-L7:-CO-AR-O-AL-O-CO-L8:-CO-NH-AL-L9:-NH-AL-O-L10:-麗陽(yáng)AL-O-CO-Ul:-O-AL-L12:-O-AL-O-L13:-O-AL-O漏CO-L14:-O-AL-O-CO-跳AL-L15:-O-AL-S-AL-L16:-O-CO-AR隱O-AL-CO-L17:-O-CO-AR-O-AL-O-CO-L18:-O-CO隱AR-O-AL-O-AL-O國(guó)CO-L19:-O-CO-AR-O-AL-O-AL-O-AL-O-CO-L20:-S-AL-LS1:-S-AL-O-L22:-S-AL-O-CO-L23:-S-AL-S畫AL-L24:-S-AR-AL-式(A)的聚合性基團(tuán)(P)根據(jù)聚合反應(yīng)的種類來確定。以下示出聚35合性基團(tuán)(P)的例子。(Pl)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>(p13)(p16)聚合性基團(tuán)(P)優(yōu)選為不飽和聚合性基團(tuán)(Pl、P2、P3、P7、P8、P15、P16、P17)或環(huán)氧基(P6、P18)，進(jìn)一步優(yōu)選為不飽和聚合性基團(tuán)，最優(yōu)選為烯鍵式不飽和聚合性基團(tuán)(Pl、P7、P8、P15、P16、P17)。式(A)中，n為312的整數(shù)。具體的數(shù)字根據(jù)圓盤狀芯(D)的種類來確定。另外，多個(gè)L和P的組合也可以不同，但優(yōu)選相同。上述液晶組合物中，液晶化合物相對(duì)于組合物的總量(含有溶劑時(shí)指固體成分)優(yōu)選為50質(zhì)量％99.9質(zhì)量％、更優(yōu)選為70質(zhì)量％99.9質(zhì)量%、進(jìn)一步優(yōu)選為80質(zhì)量％99.5質(zhì)量％。上述的液晶化合物與上述氟表面活性劑一起在液晶性組合物中與增塑齊廿、聚合性單體等并用，可以提高涂布膜的均勻性、膜的強(qiáng)度、液晶化合物的取向性等。這些材料優(yōu)選與液晶化合物具有相容性以不阻礙取向。作為聚合性單體，可以列舉出自由基聚合性或陽(yáng)離子聚合性的化合物。36(p2)~C3CH(P5〉—S03H(p8)~~CH=CH~CH3(p3)0.(p9〉—N=C=S(PI1)"-CHO(p")~n=c=0—CH20"~CH36Ha(p12)(p15)(pis)優(yōu)選為多官能性自由基聚合性單體，且與上述的含有聚合性基團(tuán)的液晶化合物具有共聚性。例如可以列舉出日本特開2002-296423號(hào)公報(bào)說明書中的段落號(hào)中記載的單體。上述化合物的添加量相對(duì)于圓盤狀液晶性分子一般在0.150質(zhì)量％的范圍內(nèi)，優(yōu)選在0.530質(zhì)量％的范圍內(nèi)。與液晶化合物一起使用的聚合物優(yōu)選可以使涂布液粘度增加。作為聚合物的例子，可以列舉出纖維素酯。作為纖維素酯的優(yōu)選例子，可以列舉出日本特開2000-155216號(hào)公報(bào)說明書中的段落號(hào)中記載的化合物。為了不阻礙液晶化合物的取向，上述聚合物的添加量相對(duì)于液晶性分子優(yōu)選為0.110質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.18質(zhì)量％。第1光學(xué)各向異性層可以如下形成將含有上述成分的液晶性組合物涂布在表面(優(yōu)選為取向膜的摩擦處理面)上，在液晶相-各向同相轉(zhuǎn)變溫度以下使其取向，然后通過UV照射進(jìn)行聚合反應(yīng)，將液晶化合物固定在其取向狀態(tài)，從而形成。液晶組合物的涂布可以通過公知的方法(例如棒涂法、擠出涂布法、直接凹版涂布法、反向凹版涂布法、口模涂布法)來實(shí)施。作為液晶相-各向同相轉(zhuǎn)變溫度，優(yōu)選70'C30(TC、特別優(yōu)選70'C170'C。作為液晶化合物的聚合反應(yīng)，可以進(jìn)行光聚合反應(yīng)。用于液晶化合物的聚合的光照射優(yōu)選使用紫外線，照射能量?jī)?yōu)選為205000mJ/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為100800mJ/cm2。為了促進(jìn)光聚合反應(yīng)，也可以在加熱條件下實(shí)施光照射，對(duì)加熱條件沒有特別限制，但為了不降低液晶化合物的取向度，更優(yōu)選為約12(TC以下。上述第1光學(xué)各向異性層優(yōu)選如下形成將含有至少一種液晶化合物的組合物配置在用作第2光學(xué)各向異性層的聚合物膜的表面(例如膜上形成的取向膜表面)上，將液晶化合物的分子形成所希望的取向狀態(tài)，通過聚合使其固化，固定其取向狀態(tài)，從而形成。第1光學(xué)各向異性層優(yōu)選滿足下述光學(xué)特性:波長(zhǎng)550nm下的延遲為Onm的方向不存在，且波長(zhǎng)550nm下延遲的絕對(duì)值最小的方向既不在層的法線方向上也不在面內(nèi)。為此，優(yōu)選將液晶化合物的分子(包括棒狀以及圓盤狀分子這兩者)固定在混合取向狀態(tài)。另外，混合取向是指，在層的厚度方向上，液晶分子的向矢的方向連37續(xù)地變化的取向狀態(tài)。第1光學(xué)各向異性層的形成優(yōu)選利用由聚乙烯醇等構(gòu)成的取向膜。上述第i光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選為0.5100pm，更優(yōu)選為0.530(im。另外，上述中示出了使用具有聚亞垸基氧基的氟表面活性劑來調(diào)節(jié)第1光學(xué)各向異性層的表面粗糙度的例子，但也可以通過控制使液晶化合物取向時(shí)的溫度、時(shí)間等條件來調(diào)節(jié)光學(xué)各向異性層的表面粗糙度。1.-2第2光學(xué)各向異性層本發(fā)明中，第2光學(xué)各向異性層含有選自環(huán)烯烴系均聚物及共聚物(以下統(tǒng)稱為"環(huán)烯烴系聚合物")中的至少1種。第2光學(xué)各向異性層優(yōu)選為含有環(huán)烯烴系聚合物的至少1種作為主成分(總成分的50質(zhì)量％以上)的聚合物膜(以下稱為"環(huán)烯烴系聚合物膜")。如上所述，環(huán)烯烴系聚合物膜的摩擦系數(shù)高，因此，本發(fā)明的光學(xué)膜的正反面中的任一個(gè)為環(huán)烯烴系聚合物膜的面時(shí)，正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)有變大的傾向。為了實(shí)現(xiàn)正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)為1.0以下，優(yōu)選在第2光學(xué)各向異性層中添加微粒。關(guān)于可使用的微粒，在后敘述。上述第2光學(xué)各向異性層的制造中可使用的環(huán)烯烴系均聚物及共聚物的例子中包括多環(huán)式單體的開環(huán)聚合物等。作為多環(huán)式單體的具體例，可以列舉出下述的化合物，但本發(fā)明并不限定于這些具體例?？梢粤信e出二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、三環(huán)[4.3.0.12，5]-8-癸烯、三環(huán)[4.4.0.12'5]-3^"^—碳烯、四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、五環(huán)[6.5丄13'6.02，7.09'13]-4沖五碳烯、5-甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基羰基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5_甲基_5_甲氧基羰基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氰基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、388-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.1".l，]-3沖二碳烯、8-乙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、8-正丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3-十二碳烯、8-異丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.1".r'，3-十二碳烯、8-正丁氧基羰基四環(huán)[4.4.0.1".l"。]-3沖二碳烯、8-甲基_8_甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12'5.17，1()]-3-十二碳烯、8-甲基-8-乙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.1".r，，-3-十二碳烯、8-甲基-8-正丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3沖二碳烯、8_甲基_8_異丙氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3-十二碳烯、8-甲基-8-正丁氧基羰基四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、5-乙叉二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、8-乙叉四環(huán)[4.4.0.1".l"o]-3-十二碳烯、5-苯基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、8-苯基四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、5-氟二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氟甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-三氟甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-五氟乙基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5-二氟二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二氟二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5-二(三氟甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二(三氟甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基-5-三氟甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三氟二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三(氟甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6，6-四氟二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6，6-四(三氟甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5-二氟-6，6-二(三氟甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二氟-5，6陽(yáng)二(三氟甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三氟-5-三氟甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、395-氟-5-五氟乙基-6，6-二(三氟甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二氟-5-七氟異丙基-6-三氟甲基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5-氯-5，6，6-三氟二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，6-二氯-5，6-二(三氟甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三氟-6-三氟甲氧基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、5，5，6-三氟-6-七氟丙氧基二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯、8-氟四環(huán)[4.4.0.12'5.17，1()]-3沖二碳烯、8-氟甲基四環(huán)[4.4.0.1".l，]-3沖二碳烯、8-二氟甲基四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3-十二碳烯、8-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.1".l，]-3-十二碳烯、8-五氟乙基四環(huán)[4.4.0.1".r，，3-十二碳烯、8，8-二氟四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3-十二碳烯、8，9-二氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、8，8-二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12'5.17，1()]-3-十二碳烯、8，9-二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3-十二碳烯、8-甲基-8-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1()]-3-十二碳烯、8，8，9-三氟四環(huán)[4.4.0.12'5.17，1()]-3-十二碳烯、8，8，9-三(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1()]-3-十二碳烯、8，8，9，9-四氟四環(huán)[4.4.0.12'5.17，1()]-3-十二碳烯、8，8，9，9-四(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1()]-3-十二碳烯、8，8-二氟-9，9-二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.1".l，]-3-十二碳烯、8，9-二氟-8，9-二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、8，8，9-三氟-9-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3沖二碳烯、8，8，9-三氟-9-三氟甲氧基四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3沖二碳烯、8，8，9-三氟-9-五氟丙氧基四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3沖二碳烯、8-氟-8-五氟乙基-9，9-二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.1".l"o]-3沖二碳烯、8，9-二氟-8-七氟異丙基-9-三氟甲基四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、8-氯-8，9，9-三氟四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、8，9-二氯-8，9-二(三氟甲基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1()]-3沖二碳烯、8-(2，2，2-三氟乙氧基羰基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯、8-甲基-8-(2，2，2-三氟乙氧基羰基)四環(huán)[4.4.0.12，5.17，1()]-3沖二碳烯等。它們可以單獨(dú)使用l種，或者組合使用2種以上。對(duì)于它們的分子量沒有特別限制，通常優(yōu)選為5000500000左右，更優(yōu)選為10000100000左右。另外，作為市售的環(huán)烯烴系聚合物，可以使用ARTON系列(JSR株式會(huì)社制)、ZEONOR系列(曰本ZEON株式會(huì)社制)、ZEONEX系列(日本ZEON株式會(huì)社制)、ESSINA(積水化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)。使用市售的聚合物膜時(shí)，也可以實(shí)施拉伸處理，按照滿足上述數(shù)學(xué)式的方式調(diào)節(jié)光學(xué)特性。例如使用ZEONOR系列的聚合物膜時(shí)，也可以使用實(shí)施縱向拉伸(在膜長(zhǎng)度方向上的拉伸)和/或橫向拉伸(在膜寬度方向上的拉伸)而得到的拉伸膜。縱向拉伸倍率優(yōu)選為1150%左右、更優(yōu)選為150%左右。橫向拉伸倍率優(yōu)選為2200%左右、更優(yōu)選為5100%左右。上述第2光學(xué)各向異性層優(yōu)選為具有自身支撐性的環(huán)烯烴系聚合物膜。當(dāng)然也可以是在支撐體上通過涂布而形成的聚合物層，但更優(yōu)選為具有自身支撐性的聚合物膜。對(duì)于作為上述第2光學(xué)各向異性層使用的聚合物膜的制造方法沒有特別限制，可以使用通過各種方法制造的聚合物膜。例如上述聚合物膜也可以使用通過熔融流延法及溶液流延法等任一方法制造的聚合物膜。關(guān)于制膜條件，在日本特開2004-198952號(hào)公報(bào)等中有詳細(xì)記載，可以參考這些記載來進(jìn)行制造。作為上述第2光學(xué)各向異性層使用的環(huán)烯烴系聚合物膜的制造方法的一個(gè)例子如下。通過溶液流延法制膜后，優(yōu)選在膜的縱向和寬度方向上實(shí)施拉伸處理。拉伸倍率優(yōu)選為1200%左右，縱向拉伸倍率優(yōu)選為1150%左右，更優(yōu)選為150%左右。橫向拉伸倍率優(yōu)選為2200%左右，更優(yōu)選為5100%左右。縱向的拉伸處理可以通過保持膜的輥的轉(zhuǎn)速差來進(jìn)行，寬度方向的拉伸處理可以使用拉幅機(jī)來進(jìn)行。上述第2光學(xué)各向異性層中除了環(huán)烯烴系均聚物或共聚物以外，還可以含有各種添加劑。如上所述，第2光學(xué)各向異性層優(yōu)選含有微粒作為消光劑。作為所使用的微粒，只要是通常膜中所使用的微粒，則沒有特別限制，而且還可以將這些微粒的2種以上混合使用?？梢允巧鲜鰺o(wú)機(jī)化合物的微粒，也可以41是聚合物的微粒。無(wú)機(jī)化合物的微粒的例子中包括硫酸鋇、錳膠體、二氧化鈦、硫酸鍶鋇、二氧化硅等微粒。而且，還可以使用通過濕式法或硅酸的凝膠化獲得的合成二氧化硅等二氧化硅；由鈦渣和硫酸生成的二氧化鈦(金紅石型銳鈦礦型)等微粒。另外，也可以通過粒徑較大、例如2(nim以上的無(wú)機(jī)物粉碎后進(jìn)行分級(jí)(振動(dòng)過濾、風(fēng)力分級(jí)等)來獲得。無(wú)機(jī)微粒包含硅，這從濁度降低、膜的霧值可降低的方面來說是優(yōu)選的。如果使用被有機(jī)材料進(jìn)行了表面處理的無(wú)機(jī)微粒，則可以使膜的霧值降低，因此優(yōu)選。作為表面處理的有機(jī)材料，優(yōu)選鹵代硅垸類、垸氧基硅垸類、硅氨垸以及硅氧垸等。另外，聚合物的微粒的例子包括聚四氟乙烯、醋酸纖維素、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丙酯、聚丙烯酸甲酯、聚乙烯碳酸酯、以及淀粉等微粒，另外，也可以使用它們的粉碎分級(jí)物。此外，可以使用通過懸浮聚合法合成的聚合物微粒、通過噴霧干燥法或分散法等制成球形的聚合物微粒、或者無(wú)機(jī)化合物的微粒。另外，也可以使用將以下所述的單體化合物的1種或2種以上的聚合物通過各種手段進(jìn)行微?；玫降奈镔|(zhì)。單體化合物的具體例如下。丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、衣康酸二酯、巴豆酸酯、馬來酸二酯、鄰苯二甲酸二酯類，作為酯殘基，可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、己基、2-乙基己基、2-氯乙基、氰基乙基、2-乙酰氧基乙基、二甲基氨基乙基、節(jié)基、環(huán)己基、糠基、苯基、2-羥基乙基、2-乙氧基乙基、縮水甘油基、co-甲氧基聚乙二醇(加成摩爾數(shù)為9)。作為乙烯基酯類的例子，可以列舉出醋酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、丁酸乙烯基酯、異丁酸乙烯基酯、己酸乙烯基酯、氯乙酸乙烯基酯、甲氧基乙酸乙烯基酯、苯基乙酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯、水楊酸乙烯基酯等。作為烯烴類的例子，可以列舉出二環(huán)戊二烯、乙烯、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、氯乙烯、偏氯乙烯、異戊二烯、氯丁二烯、丁二烯、2，3-二甲基丁二烯等。作為苯乙烯類，例如可以列舉出苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、異丙基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、溴苯乙烯、三氟甲基苯乙烯、乙烯基苯甲酸甲酯等。作為丙烯酰胺類，可以列舉出丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙基丙烯酰胺、丙基丙烯酰胺、丁基丙烯酰胺、叔丁基丙烯酰胺、苯基丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺等；作為甲基丙烯酰胺類，例如可以列舉出甲基丙烯酰胺、甲基甲基丙烯酰胺、乙基甲基丙烯酰胺、丙基甲基丙烯酰胺、叔丁基甲基丙烯酰胺等；作為烯丙基化合物，例如可以列舉出醋酸烯丙基酯、己酸烯丙基酯、月桂酸烯丙基酯、苯甲酸烯丙基酯等；作為乙烯基醚類，例如可以列舉出甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚、二甲基氨基乙基乙烯基醚等；作為乙烯基酮類，例如可以列舉出甲基乙烯基酮、苯基乙烯基酮、甲氧基乙基乙烯基酮等；作為乙烯基雜環(huán)化合物，例如可以列舉出乙烯基吡啶、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基噁唑啉、N-乙烯基三唑、N-乙烯基吡咯烷酮等；作為不飽和腈類，例如可以列舉出丙烯腈、甲基丙烯腈等；作為多官能性單體，例如可以列舉出二乙烯基苯、甲叉二丙烯酰胺、乙二醇二甲基丙烯酸酯等。另外，可以列舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸、衣康酸單烷基酯(例如衣康酸單乙酯等)；馬來酸單烷基酯(例如馬來酸單酯等)；苯乙烯磺酸、乙烯基芐基磺酸、乙烯基磺酸、丙烯酰氧基垸基磺酸(例如丙烯酰氧基甲基磺酸等)；甲基丙烯酰氧基垸基磺酸(例如甲基丙烯酰氧基乙基磺酸等)；丙烯酰胺烷基磺酸(例如2-丙烯酰胺-2-甲基乙磺酸等)；甲基丙烯酰胺烷基磺酸(例如2-甲基丙烯酰胺-2-甲基乙磺酸等)；丙烯酰氧基烷基磷酸酯(例如丙烯酰氧基乙基磷酸酯等)。這些酸也可以是堿金屬(例如Na、K等)或銨離子的鹽。作為其它的單體化合物，可以優(yōu)選使用美國(guó)專利第3459790號(hào)、美國(guó)專利第3438708號(hào)、美國(guó)專利第3554987號(hào)、美國(guó)專利第4215195號(hào)、美國(guó)專利第4247673號(hào)、日本特開昭57-205735號(hào)公報(bào)說明書等中記載的交聯(lián)性單體。作為這種交聯(lián)性單體的例子，具體地可以列舉出N-(2-乙酰乙酰氧基乙基)丙烯酰胺、N-(2-(2-乙酰乙酰氧基乙氧基)乙基)丙烯酰胺等。可以將這些單體化合物單獨(dú)聚合而成的均聚物進(jìn)行粒子化后使用，也可以將多個(gè)單體組合并聚合而成的共聚物進(jìn)行粒子化后使用。這些單體化43合物中，優(yōu)選使用丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、乙烯基酯類、苯乙烯類、烯烴類。另夕卜，本發(fā)明中還可以使用日本特開昭62-14647號(hào)、日本特開昭62-17744號(hào)、日本特開昭62-17743號(hào)中記載的具有氟原子或硅原子的粒子。作為其中優(yōu)選使用的粒子的聚合物組成，可以列舉出聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯、聚(甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸=95/5(摩爾比)、聚(苯乙烯/苯乙烯磺酸=95/5(摩爾比)、聚丙烯腈、聚(甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸=50/40/10)、二氧化硅等。另外，可在本發(fā)明中使用的微粒的例子中，還可以使用日本特開昭64-77052號(hào)公報(bào)、歐洲專利307855號(hào)公報(bào)等中記載的具有反應(yīng)性(特別是明膠)基的粒子。進(jìn)而，也可以大量含有在堿性或酸性下溶解的基團(tuán)。以下示出可在本發(fā)明中使用的微?；蚱湓系木唧w例，但不限定于此。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>MT-6二氧化硅(球形)MT-7二氧化硅(不定形)對(duì)于本發(fā)明中使用的微粒的粒徑，沒有特別限制，但為了在不使霧值過度地上升的情況下獲得平滑性，一般來說優(yōu)選使用平均一次粒徑為1(^10lam的微粒，更優(yōu)選使用10—s5(im的微粒，進(jìn)一步優(yōu)選使用0.0053pm的微粒，特別優(yōu)選使用0.01lnm的微粒。另外，在第2光學(xué)各向異性層由含有微粒的環(huán)烯烴系聚合物膜構(gòu)成的形態(tài)中，優(yōu)選并用的環(huán)烯烴系聚合物和微粒的折射率差的絕對(duì)值IAnI、與上述微粒的平均粒徑r(pm)滿足IAnIr《0.05(nm)。微粒的添加會(huì)使膜的霧值提高，但由于滿足上述關(guān)系，通過微粒添加可以改善平滑性，同時(shí)可以抑制霧值的上升。從同樣的觀點(diǎn)出發(fā)，IAnI'r更優(yōu)選為0.03nm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為0.015,以下。在第2光學(xué)各向異性層為環(huán)烯烴系聚合物膜的形態(tài)下，對(duì)于該聚合物膜的制造方法沒有特別限制。也可以使用通過溶液制膜法和熔融制膜法的任一種方法制造的聚合物膜。另外，可以在環(huán)烯烴系聚合物膜中通過各種方法添加微粒。含有微粒的環(huán)烯烴系聚合物膜的制造方法的一個(gè)例子如下。一種環(huán)烯烴系聚合物膜的制造方法，其包含-制備微粒分散液的工序，該微粒分散液含有微粒、有機(jī)溶劑、以及選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物(以下統(tǒng)稱為"環(huán)烯烴系聚合物")中的至少l種；制備環(huán)烯烴系聚合物溶液的工序，該環(huán)烯烴系聚合物溶液含有選自環(huán)烯烴系聚合物中的至少1種和有機(jī)溶劑；將上述微粒分散液和環(huán)烯烴系聚合物溶液混合以制備膠漿的工序；以及，將該膠漿流延以進(jìn)行制膜的工序。關(guān)于上述方法，在日本特開2007-77243號(hào)及日本特開2005-103815號(hào)公報(bào)等中有詳細(xì)記載。另外，制造第2光學(xué)各向異性層時(shí)，也可以利用共流延等公知的技術(shù)，將分散有微粒的環(huán)烯烴系聚合物、和不含微粒的環(huán)烯烴系聚合物同時(shí)制膜，從而可以抑制第2光學(xué)各向異性層整體的霧值，賦予所希望的滑移性。在使含有微粒的層為外層、不含微粒的層為內(nèi)層時(shí)，外層的厚度優(yōu)選為10pm以下，更優(yōu)選為8pm以下，進(jìn)一步優(yōu)選為5pm以下。將環(huán)烯烴系聚合物單獨(dú)制膜時(shí)，優(yōu)選在內(nèi)層的兩側(cè)設(shè)置添加有微粒的外層。在環(huán)烯烴系聚合物的制膜后，如果不經(jīng)過巻取工序來進(jìn)行第1光學(xué)各向異性層的形成，優(yōu)選僅在第2光學(xué)各向異性層的單側(cè)、即與形成第1光學(xué)各向異性層的面相反的一側(cè)設(shè)置添加有微粒的外層。在用作上述第2光學(xué)各向異性層的環(huán)烯烴系聚合物膜上貼合上述第1光學(xué)各向異性層(或其間配置的取向膜)或偏振膜的形態(tài)下，為了優(yōu)化與46該偏振膜的粘附性，優(yōu)選實(shí)施表面處理。作為具體的方法，可以列舉出電暈放電處理、輝光放電處理、火焰處理、酸處理、堿處理或紫外線照射處理。另外，還優(yōu)選設(shè)置下涂層。2.偏振片本發(fā)明還涉及至少具有本發(fā)明的光學(xué)膜和偏振膜的偏振片。將本發(fā)明的偏振片組裝入液晶顯示裝置中時(shí)，優(yōu)選將本發(fā)明的光學(xué)膜配置成液晶單元側(cè)。另外，在上述第2光學(xué)各向異性層由環(huán)烯烴系聚合物膜構(gòu)成的形態(tài)下，優(yōu)選將第2光學(xué)各向異性層的表面和偏振膜的表面貼合。另外，優(yōu)選在偏振膜的另一面也貼合?；w維素膜等保護(hù)膜。2,1偏振膜偏振膜中有碘系偏振膜、使用二色性染料的染料系偏振膜或多烯系偏振膜，本發(fā)明中可以使用任一種。碘系偏振膜及染料系偏振膜一般使用聚乙烯醇系膜來制造。2,2保護(hù)膜在偏振膜的另一表面上貼合的保護(hù)膜優(yōu)選使用透明的聚合物膜。透明是指透光率為80%以上。作為保護(hù)膜，優(yōu)選為酰化纖維素膜及含有聚烯烴的聚烯烴膜。?；w維素膜中優(yōu)選三醋酸纖維素膜。另外，聚烯烴膜中優(yōu)選含有環(huán)狀聚烯烴的聚降冰片烯膜。保護(hù)膜的厚度優(yōu)選為20500pm，更優(yōu)選為30200pm。2,3長(zhǎng)條狀的偏振片的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的偏振片也可以制成長(zhǎng)條狀的偏振片。例如可以使用長(zhǎng)條狀的環(huán)烯烴系聚合物膜作為支撐體，在其表面上根據(jù)需要涂布取向膜形成用涂布液以形成取向膜，接著連續(xù)涂布第1光學(xué)各向異性層形成用涂布液，通過干燥達(dá)到所希望的取向狀態(tài)，然后進(jìn)行光照射固定取向狀態(tài)，從而形成第1光學(xué)各向異性層，獲得長(zhǎng)條狀的光學(xué)膜，然后巻繞成輥狀。接著，分別準(zhǔn)備巻繞成輥狀的長(zhǎng)條狀的偏振膜、以及保護(hù)膜用的長(zhǎng)條狀的聚合物膜，將它們通過輥對(duì)輥方式貼合，制作成長(zhǎng)條狀的偏振片。長(zhǎng)條狀的偏振片例如在巻繞成輥狀的狀態(tài)下進(jìn)行搬送和保管等，在組裝入液晶顯示裝置中時(shí)裁切成規(guī)定的大小。3.液晶顯示裝置本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜及偏振片可以用于各種模式的液晶顯示裝置中。另外，也可以用于透射型、反射型、以及半透射型的任一種液晶顯示裝置中。其中，適于用于TN模式的液晶顯示裝置中。本發(fā)明的液晶顯示裝置的一個(gè)形態(tài)為具有一對(duì)本發(fā)明的偏振片和配置在其間的液晶單元的液晶顯示裝置。實(shí)施例以下列舉出實(shí)施例來更具體地說明本發(fā)明。以下的實(shí)施例中所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理順序等只要不脫離本發(fā)明的宗旨則可以適當(dāng)變更。因此，本發(fā)明的范圍并不限于以下所示的具體例。另外，以下的"份"表示質(zhì)量份。1、第2光學(xué)各向異性層用聚合物膜的制作(環(huán)烯烴系聚合物A的合成例)將8-甲基-8-甲氧基羰基四環(huán)[4.4.0.1"，r'，3-十二碳烯400份、5-(4-聯(lián)苯基羰基氧基甲基)二環(huán)[2.2.1]庚-2-烯IOO份、l-己烯36份、甲苯1500份裝入經(jīng)過了氮置換的反應(yīng)容器中，將該溶液加熱到6(TC。接著，在反應(yīng)容器內(nèi)的溶液中添加作為聚合催化劑的三乙基鋁(1.5摩爾/L)的甲苯溶液1.24份、用叔丁醇及甲醇改性了的六氯化鎢(叔丁醇甲醇鎢=0.35摩爾0.3摩爾l摩爾)的甲苯溶液(濃度為0.05摩爾/L)7.4份，將該體系在80。C下加熱攪拌3時(shí)間，從而使其進(jìn)行開環(huán)聚合反應(yīng)，獲得開環(huán)聚合物溶液。將如此得到的開環(huán)聚合物溶液4000份裝入高壓釜，在該開環(huán)聚合物溶液中添加0.48份的RuHCl(CO)[P(C6H5)3]3，在氫氣壓力為100kg/cm2、反應(yīng)溫度為165'C的條件下加熱攪拌3小時(shí)，進(jìn)行氫化反應(yīng)。將所得反應(yīng)溶液(氫化聚合物溶液)冷卻后，釋放氫氣壓力。將該反應(yīng)溶液注入到大量的甲醇中，分離回收凝固物，將其干燥，獲得作為氫化聚合物的環(huán)烯烴系聚合物A。(膠槳A的制備)混合上述環(huán)烯烴系聚合物A30份、甲苯70份，制備膠漿A。(膠漿B的制備)混合上述環(huán)烯烴系聚合物A29.7份、市售的微粒AEROSILR972(日48本AEROSIL株式會(huì)社制)0.3份、甲苯70份，制備膠漿B。(膠漿C的制備)混合上述環(huán)烯烴系聚合物A29.85份、AEROSILR972(日本AEROSIL株式會(huì)社制)0.15份、甲苯70份，制備膠漿C。(膠漿D的制備)混合上述環(huán)烯烴系聚合物A29.7份、市售的微粒SEAHOSTARKE-P50(株式會(huì)社日本觸媒制)0.3份、甲苯70份，制備膠漿D。(膠漿E的制備)混合上述環(huán)烯烴系聚合物A29.7份、市售的微粒SEAHOSTARKE-P100(株式會(huì)社日本觸媒制)0.3份、甲苯70份，制備膠漿E。(膜B(第2光學(xué)各向異性層用聚合物膜)的制作)將未添加微粒的膠漿A和添加有微粒的膠漿B按照層構(gòu)成為B、A、B的方式進(jìn)行3層共流延，用IO(TC的熱風(fēng)在傳送帶上干燥，直至殘留溶劑量達(dá)到22%,然后剝離，邊進(jìn)行輥搬送邊用140'C的熱風(fēng)進(jìn)一步干燥并巻取。接著，用拉幅拉伸機(jī)將該膜在18(TC的環(huán)境下以拉伸倍率80%進(jìn)行橫向拉伸，并巻取成輥膜，由此制作經(jīng)過了雙軸拉伸的膜B。該膜的外層的厚度在正反面均為5pm,內(nèi)層的厚度為50pm。另外，通過KOBRA21ADH(王子計(jì)測(cè)機(jī)器株式會(huì)社制)測(cè)定波長(zhǎng)550nm下的延遲Re(550)和Rth(550)，結(jié)果Re(550)為80nm、Rth(550)為60nm。(膜C(第2光學(xué)各向異性層用聚合物膜)的制作)作為添加有微粒的膠漿，使用膠漿C代替膠漿B，除此以外，與膜B同樣操作，制作了膜C。內(nèi)層、外層的厚度以及光學(xué)特性均與膜B相同。(膜D(第2光學(xué)各向異性層用聚合物膜)的制作)作為添加有微粒的膠漿，使用膠漿D代替膠漿B，除此以外，與膜B同樣操作，制作了膜D。內(nèi)層、外層的厚度以及光學(xué)特性均與膜B相同。(膜E(第2光學(xué)各向異性層用聚合物膜)的制作)49作為添加有微粒的膠漿，使用膠漿E代替膠漿B，除此以外，與膜B同樣操作，制作了膜E。內(nèi)層、外層的厚度以及光學(xué)特性均與膜B相同。(膜F(第2光學(xué)各向異性層用聚合物膜)的制作)按照使構(gòu)成最終獲得的膜的外層的厚度為10pm、內(nèi)層的厚度為4(Him的方式進(jìn)行3層共流延，除此以外，與膜B同樣操作，制作了膜F。光學(xué)特性與膜B相同。(膜G(第2光學(xué)各向異性層用聚合物膜)的制作)將添加有微粒的膠漿B進(jìn)行單層流延，除此以外，與膜B同樣操作，制作了膜G。膜G的厚度為60pm，光學(xué)特性與膜B相同。(微粒的平均粒徑r及IAnIT的測(cè)定和評(píng)價(jià))市售的微粒(R972、KE-P50、KE-P100)的折射率使用目錄值，環(huán)烯烴系聚合物A使用用阿貝折射計(jì)測(cè)定的折射率。另外，各微粒的折射率是-R972:n二1.46、KE-P50及KE-P100:n=1.42，環(huán)烯烴系聚合物A的折射率為n=1.52。微粒的平均粒徑r是存在于膜中或膜面狀中的微粒的平均尺寸，無(wú)論微粒是凝集體還是非凝集體，該粒徑都是通過膜表面和切片的SEM拍攝或TEM拍攝獲得的IOO個(gè)粒子的圓相當(dāng)直徑的平均值。圓相當(dāng)直徑可以通過換算為與利用拍攝獲得的粒子的投影面積具有相同面積的圓的直徑來求得。另外，各微粒的平均粒徑r是R972:r=0.2(nm)、KE-P50:r=0.5(pm)、KE-P100:r=1.0(pm)。2.光學(xué)膜的制作和評(píng)價(jià)2.-1實(shí)施例1(第2光學(xué)各向異性層用聚合物膜的表面處理)送出輥狀的膜B，同時(shí)在黃銅制的上下電極間(氬氣氛)下進(jìn)行輝光放電處理(將頻率為3000Hz、4200V的高頻電壓施加在上下電極間，處理20秒)。(取向膜的形成)在經(jīng)上述表面處理的膜B的表面上，用#14的繞線棒涂布機(jī)以24mL/m250涂布下述組成的涂布液。用IO(TC的熱風(fēng)干燥120秒。接著，以膜B的長(zhǎng)度方向(搬送方向)為0°，沿0。方向?qū)λ纬傻娜∠蚰?shí)施摩擦處理。(取向膜涂布液的組成)下述的改性聚乙烯醇40質(zhì)量份水728質(zhì)量份甲醇228質(zhì)量份戊二醛(交聯(lián)劑)2質(zhì)量份檸檬酸酯(AS3、三共化學(xué)株式會(huì)社)0.69質(zhì)量份<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>(第l光學(xué)各向異性層的形成)制備下述組成的光學(xué)各向異性層形成用涂布液,(光學(xué)各向異性層涂布液)下述所示的圓盤狀液晶化合物A下述所示的氟系表面活性劑A光聚合引發(fā)劑(Irgacure907、CibaGeigy公司偉U)增感劑(KayacureDETX、日本化藥株式會(huì)社制)甲乙酮100質(zhì)量份l質(zhì)量份3質(zhì)量份l質(zhì)量份340質(zhì)量份(圓盤狀液晶化合物A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>(氟系表面活性劑A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula>接著，在實(shí)施了摩擦處理的取向膜上，將#2.9的繞線棒以1406轉(zhuǎn)/分鐘的速度沿與膜的搬送方向相同的方向旋轉(zhuǎn)，將制備的光學(xué)各向異性層涂布液連續(xù)地涂布在以36m/分鐘搬送的上述輥膜的取向膜面上。通過從室溫連續(xù)加熱到IO(TC的加熱工序使溶劑干燥，之后在115'C的干燥區(qū)域加熱約卯秒，使圓盤狀液晶化合物取向。接著，搬送至8(TC的干燥區(qū)域，通過紫外線照射裝置(紫外線燈輸出功率為160W/cm、發(fā)光長(zhǎng)度為1.6m)，照射照度為600mW的紫外線4秒，進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，將圓盤狀液晶化合物固定在其取向。之后，放冷至室溫，巻取成圓筒狀，獲得實(shí)施例1的輥狀的光學(xué)膜。(表面粗糙度Ra的評(píng)價(jià))對(duì)第1光學(xué)各向異性層的表面，使用原子力顯微鏡(AFM:AtomicForceMicroscope、SPD800N、SeikoInstruments株式會(huì)社制)測(cè)定表面粗糙度Ra。結(jié)果如表所示。(動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)的評(píng)價(jià))將光學(xué)膜切出2片80mmx200mm的大小，在23。C、55%RH的環(huán)境下調(diào)濕16小時(shí)。按照J(rèn)ISK7125測(cè)定這2片光學(xué)膜的正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)。結(jié)果如表所示。(皺褶的評(píng)價(jià))將光學(xué)膜制作100m，目測(cè)數(shù)出最后10m中可觀察到的皺褶的條數(shù)，按以下基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。〇l條皺褶也沒看到?？吹?2條皺褶。X:看到3條以上皺褶。結(jié)果如表所示。(霧值的評(píng)價(jià))將光學(xué)膜切成35mmxl20mm的大小，在23t、55%RH的環(huán)境下調(diào)濕16小時(shí)。之后，通過霧值計(jì)(NDH2000(日本電色工業(yè)株式會(huì)社制)測(cè)定3處，算出其平均值作為霧值。結(jié)果如表所示。2,2實(shí)施例2形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑B，除此以外，與實(shí)施例l同樣操作，制作實(shí)施例2的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑B)如2-H)^g-^CH2-H^5-(CH廣H^5COOCH2CH2Cefl3COO^!^hC00^\^OCOO~^~CN2.-3實(shí)施例3形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑C，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，制作實(shí)施例3的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑C)COOCH2CH2C6fl3COO^^X^hC00^^-^OCOO~"^^~CN2.-4實(shí)施例4形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑D，除此以外，與實(shí)施例l同樣操作，制作實(shí)施例4的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑D)532,5實(shí)施例5形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑E，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，制作實(shí)施例5的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑E)2,6實(shí)施例6形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑F，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，制作實(shí)施例6的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑F)COOCH2CH2C6f13COO^^v^h2.-7實(shí)施例7形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑G，除此以外，與實(shí)施例l同樣操作，制作實(shí)施例7的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑G)COOCH2CH2C6F13COO^f/^^2.-8實(shí)施例8形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑H，除此以外，與實(shí)施例l同樣操作，制作實(shí)施例8的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。54(氟系表面活性劑H)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>2,9實(shí)施例9形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑I,除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，制作實(shí)施例9的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>2.-10實(shí)施例10使用第2光學(xué)各向異性層F代替第2光學(xué)各向異性層B，形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑J，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，制作實(shí)施例10的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑J)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>2.-11實(shí)施例11作為第2光學(xué)各向異性層，使用膜C代替膜B，形成第l光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑J，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，制作實(shí)施例11的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。2.-12實(shí)施例12作為第2光學(xué)各向異性層，使用膜G代替膜B，形成第l光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑B，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，制作實(shí)施例12的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。2.-13實(shí)施例13將未添加微粒的膠漿A和添加有微粒的膠漿B按照層構(gòu)成為B、A的方式進(jìn)行2層共流延，用IO(TC的熱風(fēng)在傳送帶上干燥，直至殘留溶劑量達(dá)到22%，然后剝離，邊進(jìn)行輥搬送邊用14(TC的熱風(fēng)進(jìn)一步干燥，之后用拉幅拉伸機(jī)在180。C的環(huán)境下以拉伸倍率80%連續(xù)地進(jìn)行橫向拉伸，從而制作了膜H。接著，與實(shí)施例1同樣地進(jìn)行輝光放電的表面處理，在利用膠漿A形成的層一側(cè)形成取向膜，并進(jìn)行摩擦處理。接著，與實(shí)施例1同樣地形成第1光學(xué)各向異性層，但此時(shí)使用的氟系表面活性劑是氟系表面活性劑B。這樣，連續(xù)地制作了實(shí)施例13的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。另外，在相同條件下制作膜H，結(jié)果其外層的厚度為5pm、內(nèi)層的厚度為55pm。光學(xué)特性與膜B相同。2.-14實(shí)施例14作為第2光學(xué)各向異性層，使用膜D代替膜B，形成第l光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用氟系表面活性劑J，除此以外，與實(shí)施例l同樣操作，制作實(shí)施例M的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。2.-15實(shí)施例15作為第2光學(xué)各向異性層，使用膜E代替膜B，形成第l光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用氟系表面活性劑J，除此以外，與實(shí)施例1同樣操作，制作實(shí)施例15的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。2,16比較例1除了將未添加微粒的膠漿A進(jìn)行單層流延以外，與膜H同樣地連續(xù)制作膜A，并進(jìn)行輝光放電的表面處理和取向膜的形成。然后，與實(shí)施例13同樣地連續(xù)形成第1光學(xué)各向異性層，但此時(shí)使用氟系表面活性劑K來代替氟系表面活性劑J。這樣，連續(xù)地制作了比較例1的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。(氟系表面活性劑K)COOCH2CH2C6F13COO^v^ocoo^^cN另外，在相同條件下制作膜A，結(jié)果其厚度為6(Him，光學(xué)特性與膜B相同。2,17比較例256形成第1光學(xué)各向異性層時(shí)使用的氟系表面活性劑使用以下的氟系表面活性劑L，除此以外，與實(shí)施例l同樣操作，制作比較例2的光學(xué)膜并進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果如表所示。(氟系表面活性劑L)COOCH2CH2C6F13COO^Xp一HCCX)^^^OCOO~^~CN57<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>3.偏振片的制作和評(píng)價(jià)(偏振片的制作)將厚度為80pm的聚乙烯醇(PVA)膜在碘濃度為0.05質(zhì)量％的碘水溶液中、在3(TC下浸漬60秒以進(jìn)行染色，接著在硼酸濃度為4質(zhì)量％濃度的硼酸水溶液中浸漬60秒，在此期間縱向拉伸至原始長(zhǎng)度的5倍，然后在50'C下干燥4分鐘，獲得厚度為20pm的偏振膜。將市售的酰化纖維素膜浸漬在1.5摩爾/L的55°C的氫氧化鈉水溶液中，然后用水充分地洗去氫氧化鈉。之后，在0.005摩爾/L的35'C的稀硫酸水溶液中浸漬l分鐘后，浸漬在水中，充分地洗去稀硫酸水溶液。最后，將試樣在120'C下充分干燥。將如上制作的實(shí)施例115的光學(xué)膜以及比較例1和2的光學(xué)膜分別與經(jīng)過皂化處理的市售的?；w維素膜(保護(hù)膜FujitacTF80UL(富士膠片株式會(huì)社制))組合，按照夾持上述偏振膜的方式，用聚乙烯醇系粘接劑貼合，獲得偏振片。這里，將光學(xué)膜的第1光學(xué)各向異性層配置在外側(cè)。另外，偏振膜和該偏振膜外側(cè)的保護(hù)膜以及光學(xué)膜是以輥形態(tài)制作的，因此各輥膜的長(zhǎng)度方向平行，并連續(xù)地貼合。由此，光學(xué)膜的輥長(zhǎng)度方向(環(huán)烯烴系聚合物膜的慢軸)與起偏器吸收軸垂直。如果使用比較例1和2的光學(xué)膜，則皺褶顯著惡化，無(wú)法進(jìn)行與偏振片的貼合。4.TN模式液晶顯示裝置的制作和評(píng)價(jià)將使用了TN型液晶單元的液晶顯示裝置(AL2216W、日本Acer株式會(huì)社制)中設(shè)置的一對(duì)偏振片剝離，取而代之，將上述制作的各偏振片按照光學(xué)膜為液晶單元側(cè)的方式、即第1光學(xué)各向異性層最靠液晶單元側(cè)的方式，通過粘著劑在觀察者側(cè)和背光側(cè)各貼附1片。此時(shí)，觀察者側(cè)的偏振片的透射軸與背光側(cè)的偏振片的透射軸垂直地配置。對(duì)制作的各液晶顯示裝置，使用亮度計(jì)(TOPCON制BM-5)，從正面和上下左右極角80度測(cè)定黑顯示時(shí)的亮度和白顯示時(shí)的亮度，由兩者亮度的比算出正面對(duì)比度和上下左右的平均對(duì)比度。結(jié)果如表所示。59表2<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>權(quán)利要求1、一種光學(xué)膜，其特征在于，其具有第1光學(xué)各向異性層和第2光學(xué)各向異性層，所述第1光學(xué)各向異性層由至少含有液晶化合物和氟系表面活性劑的組合物形成，所述第2光學(xué)各向異性層含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少一種，并且，所述光學(xué)膜的正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)為1.0以下。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述第1光學(xué)各向異性層的表面粗糙度Ra為0.8nm以上。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述氟系表面活性劑具有聚亞垸基氧基。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述氟系表面活性劑為含有由下述通式(I)和(II)所示的單體衍生的重復(fù)單元的聚合物，且該聚合物中通式(II)的摩爾比例為10摩爾％以上，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式中，Hf表示氫原子或氟原子，R'表示氫原子或甲基，X表示氧原子、硫原子或-N(R2)-，ml表示l6的整數(shù)，nl表示24的整數(shù)，W表示氫原子或碳原子數(shù)為14的烷基，W表示氫原子或甲基，Y表示2價(jià)的連<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>接基團(tuán)，R"表示可以具有取代基的聚(亞烷基氧)基。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的光學(xué)膜，其中，所述通式(II)所示的單體為下述通式(n')所示的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(n，)式中，W與通式(II)中的113定義相同；R表示具有24個(gè)碳原子的亞烷基；X表示210的整數(shù)，多個(gè)亞垸基氧基單元RO彼此相同或不同。6、根據(jù)權(quán)利要求l所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述液晶化合物為圓盤狀液晶化合物。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述第2光學(xué)各向異性層含有無(wú)機(jī)微粒和/或聚合物微粒。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的光學(xué)膜，其特征在于，所述選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少1種和所述微粒的折射率差的絕對(duì)值IAnI與所述微粒的平均粒徑r滿足IAn卜r《0.05，所述平均粒徑r及所述IAn卜r的單位為nm。9、一種偏振片，其特征在于，其至少具有權(quán)利要求18中任一項(xiàng)所述的光學(xué)膜和偏振膜。10、一種液晶顯示裝置，其特征在于，其至少具有液晶單元和權(quán)利要求9所述的偏振片。11、根據(jù)權(quán)利要求10所述的液晶顯示裝置，其特征在于，所述液晶單元為TN模式。全文摘要本發(fā)明提供可以以較高的生產(chǎn)率制造且具有良好特性的光學(xué)膜。該光學(xué)膜的特征在于，其具有第1光學(xué)各向異性層和第2光學(xué)各向異性層，所述第1光學(xué)各向異性層由至少含有液晶化合物和氟系表面活性劑的組合物形成，所述第2光學(xué)各向異性層含有選自環(huán)烯烴系均聚物和共聚物中的至少一種，并且，所述光學(xué)膜的正反面的動(dòng)態(tài)摩擦系數(shù)為1.0以下。文檔編號(hào)G02B5/30GK101685176SQ200910173298公開日2010年3月31日申請(qǐng)日期2009年9月22日優(yōu)先權(quán)日2008年9月22日發(fā)明者山本昌,永井道夫申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社