專利名稱：：固化性組合物、濾色器、及其制造方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及在液晶顯示元件(LCD)和固體攝像元件(CCD、CMOS等)等中使用的適用于制作濾色器的固化性組合物、濾色器、及其制造方法。
背景技術：
：濾色器是液晶顯示器和固體攝像元件不可缺少的構成部件。若將液晶顯示器與CRT作為顯示裝置加以比較，則因為其是緊湊型的，而且在性能方面為同等以上，所以作為電視畫面、個人計算機畫面、其它的顯示裝置正在替換CRT。另外，近年來，液晶顯示器的開發(fā)動向正在從畫面面積比較小的以往的監(jiān)視器用途朝著畫面為大型且要求高圖像質量的TV用途發(fā)展。在液晶顯示器(LCD)用濾色器用途中，為了擴大用于大型TV生產的基板尺寸，提高使用大型基板時的生產效率，希望在低能量下固化。另外，就TV用途的液晶顯示器來說，與以往的監(jiān)視器用途的顯示器相比，要求更高的圖像質量。即，提高對比度和色純度。為了提高對比度，關于濾色器制作中使用的固化性組合物，作為使用的著色劑(有機顏料等)的粒子尺寸，要求更微小的粒子(例如，參考特開2006—30541號公報。)。隨之而來的是，存在用于顏料分散的分散劑的添加量增加的趨勢。另外，為了提高色純度，作為著色劑(有機顏料)在固化性組合物的固態(tài)成分中所占的含有率，要求更高的量。因此，存在光聚合引發(fā)劑和光聚合性單體在固化性組合物中的固態(tài)成分中所占的含有率減少的趨勢。另一方面，即使在固體攝像元件用濾色器用途中，也希望在低能量下固化。此外，圖案正在進行薄膜化，隨之而來的是，提高了組合物中的顏料濃度。進而，在顏料系濾色器中，存在隨著顏料微細化而使組合物中顏料分散劑的比例增加的趨勢。另外，為了解決由于顏料是比較粗大的粒子而產生顏色不均勻等問題，提出了使用有機溶劑可溶性的染料代替顏料作為著色劑的技術(例如，參考特開平2—127602號公報)。但是在染料系濾色器中隨著染料濃度的提高，由染料引起的聚合抑制效果問題也變得明顯。由于這些原因，在液晶顯示器用、固體攝像元件用的任何一種情況下，不但限制了用于使固化性組合物固化所必需成分即光聚合引發(fā)劑和光聚合性單體的含量，而且由于著色劑濃度變高，所以還產生下述問題感度低且不能獲得充分的固化，與基板的粘附性不充分，所希望的圖案形成明顯困難等。作為對于該問題的對策，提出了為了提高基板粘附性而引入硅垸偶合劑的技術(例如，參考特開平11一38226號公報、特許第2874091號公報)。
發(fā)明內容本發(fā)明是考慮了上述以往的問題而完成的，本發(fā)明的目的在于提供即使在高濃度地含有著色劑的情況下，也可以在高感度下固化，具有良好的圖案形成性，與作為基材的硬質表面的粘附性優(yōu)異的固化性組合物。另外，本發(fā)明的另一目的在于提供具備使用本發(fā)明的固化性組合物而成的分辨力和與支撐體的粘附性優(yōu)異的著色圖案的濾色器、以及能夠以高生產效率制造該濾色器的制造方法。本發(fā)明者進行了專心研究，結果發(fā)現，通過使用特定的聚合性化合物，可以解決上述課題，從而完成了本發(fā)明。即，用于解決上述課題的手段如下。<1〉一種固化性組合物，其特征在于，含有(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物和(B)光聚合引發(fā)劑。<2〉根據<1>中所述的固化性組合物，其特征在于，上述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物中對硬質材料的粘附性基團是選自酸基、酸的酯基、酸鐵鹽、酸金屬鹽、通過水解生成硅烷醇基的取代基、鎿基、酚式羥基、兩性離子性基團、和螯合性基團之中的一種以上。<3〉根據<1>中所述的固化性組合物，其特征在于，上述硬質材料是玻璃基板或者硅基板，上述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物中的對硬質材料的粘附性基團是通過水解生成硅烷醇基的取代基。<4〉根據<1〉中所述的固化性組合物，其特征在于，上述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物在分子內具有多個烯屬不飽和雙鍵。<5〉根據<2〉中所述的固化性組合物，其特征在于，上述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物在分子內具有多個烯屬不飽和雙鍵。<6〉根據<3>中所述的固化性組合物，其特征在于，上述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物在分子內具有多個烯屬不飽和雙鍵。<7>根據<4〉中所述的固化性組合物，其特征在于，上述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物在分子內具有丙烯酰基。<8>根據<1>一<4>任何一項中所述的固化性組合物，其特征在于，還含有(C)在400—700nm的可見波長區(qū)域具有最大吸收的著色劑。<9>濾色器，其特征在于，在支撐體上具有使用<8〉中所述的固化性組合物而成的著色圖案。<10〉濾色器的制造方法，其特征在于，包括下列的工序在支撐體上涂敷<8〉中所述的固化性組合物而形成固化性組合物層的工序；通過掩模將上述固化性組合物層曝光的工序；和將曝光后的上述固化性組合物層顯影而形成著色圖案的工序。其中，如果對<1>所述的本發(fā)明的固化性組合物的優(yōu)選方式進行舉例，本發(fā)明的固化性組合物適用于濾色器中的著色圖案的制造，從該觀點出發(fā)，作為用作支撐體的硬質材料，優(yōu)選選自以玻璃、硅基板為代表的無機材料、二醋酸纖維素、三醋酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素、醋酸丁酸纖維素、硝酸纖維素、聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇縮醛等樹脂材料，作為可以粘附在由這樣的硬質材料形成的支撐體上的粘附性基團，可列舉出在與該硬質材料表面之間可以形成選自共價鍵、離子鍵、氫鍵、極性相互作用、范德瓦爾斯相互作用之中的相互作用的官能團。與作為濾色器的支撐體通用的玻璃和樹脂材料表面的粘附性基團優(yōu)選為選自下列基團之中的基團磺酸基、膦酸基、羧基等酸基，，這些酸的酯基；這些酸的金屬鹽；銨基、吡啶鎗基等鐺基；烷氧基甲硅烷基等通過水解生成硅烷醇基的取代基；酚式羥基、N—氧化物基等兩性離子性基團；亞氨基二醋酸等螯合性基團。根據本發(fā)明，可以提供即使在高濃度地含有著色劑的情況下，也可以在高感度下固化、具有良好的圖案形成性、與作為基材的硬質表面的粘附性優(yōu)異的固化性組合物。另外，根據本發(fā)明，通過使用本發(fā)明的固化性組合物，可以提供具備分辨力和與支撐體的粘附性優(yōu)異的著色圖案的濾色器、以及能夠以高生產效率制造該濾色器的制造方法。具體實施例方式下面，對本發(fā)明的固化性組合物、使用該固化性組合物形成的濾色器及其制造方法進行詳細地說明。[固化性組合物〗本發(fā)明的固化性組合物的特征在于，含有(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物(以下，適宜稱為"(A)特定聚合性化合物")和(B)光聚合引發(fā)劑。首先，對作為本發(fā)明的固化性組合物的必需成分的上述(A)和(B)進行說明。<(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物>可以用于本發(fā)明的(A)特定聚合性化合物是具有至少一個烯屬不飽和雙鍵的加成聚合性化合物，而且是在分子內具有對硬質材料的粘附性基團的化合物。作為烯屬不飽和雙鍵，可列舉出乙烯基、不飽和羧酸(例如，(甲基)丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、異丁烯酸、馬來酸等)和不飽和膦酸的酯類和酰胺類、苯乙烯、乙烯基醚等，其中優(yōu)選(甲基)丙烯酸。本發(fā)明的(A)特定聚合性化合物是具有至少1個、優(yōu)選2個以上、更優(yōu)選3個以上、進一步優(yōu)選4個以上、最優(yōu)選5個以上的上述烯屬不飽和鍵的化合物，而且是具有至少一個下面詳細描述的對硬質材料的粘附性基團的化合物。艮口，(A)特定聚合性化合物的特征在于，不僅具有烯屬不飽和鍵基團，而且具有可以提高與該本發(fā)明的固化性組合物適用的硬質材料表面的粘附性的粘附性基團。作為硬質材料，是成為可以適用本發(fā)明固化性組合物的支撐體基材的材料，可列舉出例如玻璃、硅基板等無機材料、或者二醋酸纖維素、三醋酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素、醋酸丁酸纖維素、硝酸纖維素、聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇縮醛等有機樹脂材料等，當本發(fā)明的固化性組合物被用于形成濾色器的著色圖案時，可列舉出選自其中的透明的硬質材料或者硅基板，其中優(yōu)選玻璃或者硅基板。(A)特定聚合性化合物可根據固化性組合物適用的硬質材料，適當選擇引入哪種粘附性基團。這樣的粘附性基團可以是與硬質材料表面形成選自共價鍵、離子鍵、氫鍵、極性相互作用、范德瓦爾斯相互作用之中的相互作用的基團，具體地說，可列舉出具有選自酸基、酸的酯基、酸鐺鹽、酸金屬鹽、通過水解生成硅烷醇基的取代基、鐺基、酚式羥基、兩性離子性基團、和螯合性基團之中的一種以上的部分結構的基團。作為優(yōu)選的粘附性基團的例子，可列舉出例如選自磺酸基、膦酸基和它們的酯基或者其鹽、羧基及其鹽、銨基、吡啶鐺基、乙酰丙酮基、通過水解生成硅烷醇基的取代基之中的官能團。其中，優(yōu)選銨基、通過水解生成硅垸醇基的取代基、膦酸基及其酯基。其中，從相互作用的強度的觀點考慮，優(yōu)選可以形成離子鍵、多點氫鍵、共價鍵的取代基。其中，具有選自銨基、膦酸基及其酯基、垸氧基甲硅烷基之中的官能團不但從由與基板的相互作用的強度產生的基板粘附性的觀點考慮是優(yōu)選的，而且從未曝光部分的顯影性、曝光部分的膜強度的觀點考慮也是優(yōu)選的。本發(fā)明的(A)特定聚合性化合物作為具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的聚合性化合物，可列舉出下述通式(A)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>上述通式(A)中，M表示具有烯屬不飽和雙鍵的部位，L表示n+1價的有機連接基，X表示對硬質材料的粘附性基團。N表示l一5的整數，m表示l一3的整數。若對由M表示的結構的優(yōu)選例子進行舉例，則可列舉出不飽和羧酸(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、異丁烯酸、馬來酸等)的酯類、酰胺類。另外，可列舉出通過具有異氰酸酯基、環(huán)氧基等親電子性取代基的不飽和羧酸酯或者酰胺類和單官能或者多官能的醇類、胺類、硫醇類進行的加成反應而生成的結構；以及具有鹵素基、對甲苯磺酰氧基等離去性取代基的不飽和羧酸酯或者酰胺類和單官能或者多官能的醇類、胺類、硫醇類進行的取代反應而生成的結構。另外，作為其它的例子，也可以使用替換成不飽和膦酸、苯乙烯、乙烯基醚等的化合物組以代替上述不飽和羧酸。其中，優(yōu)選(甲基)丙烯?；?、苯乙烯、乙烯基醚結構。更優(yōu)選具有(甲基)丙烯?；慕Y構。上述通式(A)中，L表示根據具有烯屬不飽和雙鍵的部分結構的數量(n)決定的n+l價的有機連接基，在該結構中具有選自氧原子、氮原子、硫原子或者由碳原子數3—10形成的烴環(huán)結構、芳香環(huán)、雜環(huán)、尿烷鍵、硫代尿烷鍵、酯鍵、酰胺鍵、脲鍵、硫代脲鍵之中的部分結構，它們是單獨構成、或者多種組合構成的n+l價的連接基。在這樣的連接基中，也可以進一步具有取代基，作為可以引入到L的連接基上的取代基，可列舉出例如脂肪族基、芳香族基、雜環(huán)基、鹵原子、羥基、硫醇基、氰基、硝基、脂肪族氧基、芳香族氧基、雜環(huán)氧基、脂肪族硫基、芳香族硫基、雜環(huán)硫基、脂肪族亞磺酰氨基、芳香族亞磺酰氨基、雜環(huán)亞磺酰氨基、酰基、酰氧基、酰氨基、脂肪族氧基羰基、芳香族氧基羰基、雜環(huán)氧基羰基、脂肪族氧基羰基氨基、芳香族氧基羰基氨基、雜環(huán)氧基羰基氨基、脂肪族硫代羰基氨基、芳香族硫代羰基氨基、雜環(huán)硫代羰基氨基、脂肪族氨基羰基氨基、芳香族氨基羰基氨基、雜環(huán)氨基羰基氨基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、氨基甲酰氨基、脂肪族磺?；⒎枷阕寤酋；?、雜環(huán)磺酰基、脂肪族氧基氨基、芳香族氧基氨基、雜環(huán)氧基氨基、甲硅烷基、脂肪族氧基甲硅烷基、甲硅垸氧基、脂肪族氧基羰基氧基、芳香族氧基羰基氧基、雜環(huán)氧基羰基氧基、氨磺酰氧基、脂肪族磺酰氧基、芳香族磺酰氧基、苯胺基、脂肪族偶氮基、芳香族偶氮基、雜環(huán)偶氮基、脂肪族亞磺?；⒎枷阕鍋喕酋；?、雜環(huán)亞磺酰基、脂肪族磺酰氧基、芳香族磺酰氧基、雜環(huán)磺酰氧基、氨基磺?；?、磺基、磷?；?、膦基氨基。在由M表示的結構中，特別是使烯屬雙鍵性基團為丙烯?；鶗r的具體例子[(M—l)一(M—ll)]如下所示，但是并不限于此。另外，丙烯?；梢蕴鎿Q成上述丙烯?；酝獾娜〈４送?，由M表示的結構內也可以具有互不相同的兩個以上的烯屬雙鍵性基團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>[化學式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>上述通式(A)中的X在m為1時，優(yōu)選選自由下述式表示的一價官能團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>上述式中，W分別表示氫原子、垸基、芳基、炔基、或者鏈烯基，X—表示抗衡陰離子。在上述通式(A)的X具有抗衡陰離子作為部分結構時，作為這些抗衡陰離子X—，可列舉出例如氟陰離子、氯陰離子、溴陰離子、碘陰離子等鹵素陰離子；醋酸根陰離子、三氟醋酸根陰離子、硫酸根陰離子、硫酸氫根陰離子、甲磺酸根陰離子、三氟甲磺酸根陰離子、高氯酸根陰離子、四氟硼酸根陰離子、六氟磷酸根陰離子、六氯銻酸根陰離子、六氟銻酸根陰離子等。其中，從該化合物的溶解性和穩(wěn)定性的觀點考慮，優(yōu)選鹵素陰離子、三氟甲磺酸根陰離子、甲磺酸根陰離子、硫酸根陰離上述式中，R"R13分別獨立地表示氫原子、垸基、芳基、炔基、或者鏈烯基，N^和N^分別獨立地表示氫原子、金屬原子、或者鎿基，X—表示抗衡陰離子。上述通式(A)中的X在m為2時，優(yōu)選選自由下述式表示的二價官能團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>上述式中，R12R13分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基、炔基、或者鏈烯基，M2分別獨立地表示氫原子、金屬原子、或者銨基，X一表示抗衡陰離子。上述通式(A)中的X在m為3時，優(yōu)選選自下述式表示的三價官能團。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>子、硫酸氫根陰離子、四氟硼酸根陰離子和六氟磷酸根陰離子等。作為抗衡陰離子X、在m為l一3任何一個的情況下都可列舉出同樣的陰離子。下面，示出了由通式(A)表示的(A)特定聚合性化合物的合成方法的例子，但是合成方法并不限于此。作為通式(A)表示的(A)特定聚合性化合物的合成方法，可列舉出具有異氰酸酯基、以及環(huán)氧基等親電子性取代基的不飽和羧酸酯或者酰胺類和具有粘附性基團的單官能或者多官能的醇類、胺類、硫醇類進行的加成反應；以及具有鹵素基、對甲苯磺酰氧基等離去性取代基的不飽和羧酸酯或者酰胺類和具有粘附性基團的單官能或者多官能的醇類、胺類、硫醇類進行的取代反應。另外，可列舉出具有異氰酸酯基、環(huán)氧基等親電子性取代基并且具有粘附性基團的化合物，與具有羥基、氨基或者巰基并且具有至少一個以上烯屬雙鍵的化合物進行的加成反應。此外，由通式(A)表示的(A)特定聚合性化合物也可以通過具有粘附性基團的胺類、硫醇類與具有兩個以上烯屬雙鍵的化合物進行邁克爾加成反應而合成。作為本發(fā)明的(A)聚合性化合物的一個例子，以下示出了上述通式(A)中的M的結構為上述例示結構(M—6)，在該結構中引入對硬質材料的粘附性基團X的例子[例示化合物(1)一(20)]，但是可以將上述通式(A)中的M的結構適當改變?yōu)樯鲜?M—1)—(M—ll)等，并且都可以用已有的合成方法合成。另外，本發(fā)明并不限于這些。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>[化學式9]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>作為本發(fā)明的(A)聚合性化合物的一個例子，示出了將上述通式(A)中的M的結構改變?yōu)槌松鲜隼镜慕Y構(M—6)之外的上述(M—1)—(M—ll)等的例子[例示化合物(21)—(30)]，但是并不限于這些。(21)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>對于這些(A)特定聚合性化合物，其結構、是單獨使用或者是組合使用、或者添加量等使用方法的詳細內容可以根據固化性組合物的最終性能設計和用途而任意地設定。例如，從如下的觀點出發(fā)加以選擇。就感度方面來說，優(yōu)選相對于每一個分子的不飽和基團含量多的結構，在不飽和基團含量多的情況下，優(yōu)選二官能以上。另外，為了提高固化膜的強度，優(yōu)選為三官能以上，進而，通過并用不同的官能數、不同的聚合性基團(例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯系化合物、乙烯基醚系化合物)的化合物而調節(jié)感度和強度兩者的方法也是有效的。作為對硬質材料的粘附性基團，例如，在支撐體使用玻璃板時，由于在玻璃表面存在大量的硅垸醇基和羥基，所以優(yōu)選引入下述基團可以與這些基團形成共價鍵性的相互作用的二烷基烷氧基甲硅烷基、烷基二垸氧基甲硅垸基、三垸氧基甲硅烷基、可以形成離子偶極子相互作用等的銨基、可以形成多點氫鍵的膦酸或者其酯基。另外，當使用二醋酸纖維素、三醋酸纖維素、丙酸纖維素、丁酸纖維素、醋酸丁酸纖維素、硝酸纖維素等纖維素系材料時，優(yōu)選選擇銨基、膦酸或者其酯基等粘附性基團，當將聚對苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇縮醛等合成樹脂用作硬質材料時，優(yōu)選選擇膦酸或者其酯基等粘附性基團。此外，對于與在固化性組合物中含有的其它成分(例如，引發(fā)劑、著色劑(顏料、染料)等、粘合劑聚合物等)的相容性、分散性來說，加成聚合化合物的選擇和使用方法也是重要的要素，例如，有時通過使用低純度化合物、或者二種以上并用來提高相容性。另外，為了提高與基板等的粘附性，有時也可以選擇除了引入上述粘附性基團以外的特定結構。另外，本發(fā)明中，除了(A)特定聚合性化合物之外，只要不損害本發(fā)明的效果，可以并用在分子內不具有如上所述粘附性基團的一般的自由基聚合性化合物(E)。作為不具有粘附性基團的一般的自由基聚合性化合物(E)，可列舉出上述(A)特定聚合性化合物中在分子內不具有粘附性基團的那些化合物。另外，可以單獨使用，也可以二種以上并用。下面，對不具有粘附性基團的一般的自由基聚合性化合物(E)進行說明。<不具有粘附性基團的一般的自由基聚合性化合物(E)>作為可以用于本發(fā)明的不具有粘附性基團的一般的自由基聚合性化合物(E)，可以沒有特別限制地使用在該工業(yè)領域中作為具有烯屬不飽和雙鍵的化合物而被廣泛熟知的化合物。它們具有例如單體、預聚物、即二聚物、三聚物和低聚物、或者它們的混合物以及它們的共聚物等化學形式。作為單體及其共聚物的例子，可列舉出不飽和羧酸(例如，丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、異丁烯酸、馬來酸等)、或其酯類、酰胺類，優(yōu)選使用不飽和羧酸和脂肪族多元醇化合物的酯、不飽和羧酸和脂肪族多元胺化合物的酰胺類。另外，也可適宜地使用具有羥基、氨基、巰基等親核性取代基的不飽和羧酸酯或者酰胺類與單官能或者多官能異氰酸酯類或者環(huán)氧類的加成反應產物、以及與單官能或者多官能的羧酸的脫水縮合反應產物等。此外，具有異氰酸酯基或環(huán)氧基等親電子性取代基的不飽和羧酸酯或者酰胺類和單官能或者多官能的醇類、胺類、硫醇類的加成反應產物，以及具有鹵素基、對甲苯磺酰氧基等離去性取代基的不飽和羧酸酯或者酰胺類和單官能或者多官能的醇類、胺類、硫醇類的取代反應產物也是適合的。另外，作為其它的例子，也可以使用替換成不飽和膦酸、苯乙烯、乙烯基醚等的化合物組代替上述不飽和羧酸。作為脂肪族多元醇化合物和不飽和羧酸的酯的單體的具體例子來說，作為丙烯酸酯，有二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸三乙二醇酯、二丙烯酸1，3—丁二醇酯、二丙烯酸1，4一丁二醇酯、二丙烯酸丙二醇酯、二丙烯酸新戊二醇酯、三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、二丙烯酸己二醇酯、二丙烯酸1，4一環(huán)己二醇酯、二丙烯酸四乙二醇酯、二丙烯酸季戊四醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、二丙烯酸二季戊四醇酯、六丙烯酸二季戊四醇酯、三丙烯酸山梨醇酯、四丙烯酸山梨醇酯、五丙烯酸山梨醇酯、六丙烯酸山梨醇酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、聚酯丙烯酸酯低聚物等。另外，還可列舉出這些化合物的EO改性體、或者PO改性體。作為甲基丙烯酸酯，可列舉出二甲基丙烯酸l，4—丁二醇酯、二甲基丙烯酸三乙二醇酯、二甲基丙烯酸新戊二醇酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸l，3—丁二醇酯、二甲基丙烯酸己二醇酯、二甲基丙烯酸季戊四醇酯、三甲基丙烯酸季戊四醇酯、四甲基丙烯酸季戊四醇酯、二甲基丙烯酸二季戊四醇酯、六甲基丙烯酸二季戊四醇酯、三甲基丙烯酸山梨醇酯、四甲基丙烯酸山梨醇酯、雙[p—(3—甲基丙烯酰氧基一2—羥基丙氧基)苯基]二甲基甲烷、雙[p—(3—甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基]二甲基甲烷等、以及它們的EO改性體、或者PO改性體。作為衣康酸酯，有..二衣康酸乙二醇酯、二衣康酸丙二醇酯、二衣康酸1，3—丁二醇酯、二衣康酸l，4一丁二醇酯、二衣康酸四亞甲基二醇酯、二衣康酸季戊四醇酯、四衣康酸山梨醇酯等。作為丁烯酸酯，有二丁烯酸乙二醇酯、二丁烯酸l，4一丁二醇酯、二丁烯酸季戊四醇酯、四丁烯酸山梨醇酯等。作為異丁烯酸酯，有二異丁烯酸乙二醇酯、二異丁烯酸季戊四醇酯、四異丁烯酸山梨醇酯等。作為馬來酸酯，有二馬來酸乙二醇酯、二馬來酸三乙二醇酯、二馬來酸季戊四醇酯、四馬來酸山梨醇酯等。作為其它酯的例子，適宜使用例如特公昭51—47334、特開昭57—196231中記載的脂肪族醇系酯類、和特開昭59—5240、特開昭59—5241、特開平2—226149中記載的具有芳香族系骨架的酯、特開平1_165613中記載的含有氨基的酯等。另外，上述的酯單體也可以作為混合物使用。另外，作為脂肪族多元胺化合物和不飽和羧酸的酰胺的單體的具體例子，有亞甲基雙丙烯酰胺、亞甲基雙甲基丙烯酰胺、1，6—六亞甲基雙丙烯酰胺、1，6—六亞甲基雙甲基丙烯酰胺、二亞乙基三胺三丙烯酰胺、二甲苯雙丙烯酰胺、二甲苯雙甲基丙烯酰胺等。作為其它優(yōu)選的酰胺系單體的例子，可列舉出特公昭54—21726中記載的具有亞環(huán)己基結構的酰胺系單體。此外，使用異氰酸酯和羥基的加成反應制備的尿烷系加成聚合性化合物也是適合的，作為這種的具體例子，可列舉出例如特公昭48—41708號公報中記載的在一分子中具有兩個以上異氰酸酯基的聚異氰酸酯化合物與由下述通式(E)表示的含有羥基的乙烯基單體加成而形成的在一分子中含有兩個以上聚合性乙烯基的乙烯基尿烷化合物等。CH2=C(R1)COOCH2CH(R2)OH(E)(其中，R'和R2表示H或者CH3。)另夕卜，如特開昭51—37193號、特公平2—32293號、特公平2—16765號中記載的尿烷丙烯酸酯類，以及特公昭58—49860號、特公昭56—17654號、特公昭62—39417號、特公昭62_39418號中記載的具有環(huán)氧乙垸系骨架的尿垸化合物類也是適合的。此外，在特開昭63—277653號、特開昭63—260909號、特開平1一105238號中記載了，通過使用在分子內具有氨基結構或硫化物結構的加成聚合性化合物類，可以獲得感光速度非常優(yōu)異的固化性組合物。作為其它的例子，可列舉出如在特開昭48—64138號、特公昭49一43191號、特公昭52—30490號各公報中記載的聚酯丙烯酸酯類、使環(huán)氧樹脂和(甲基)丙烯酸反應而得到的環(huán)氧丙烯酸酯類等多官能的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。另外，還可列舉出特公昭46—43946號、特公平1一40337號、特公平1一40336號中記載的特定的不飽和化合物、以及特開平2—25493號中記載的乙烯基膦酸系化合物等。此外，在某些情況下，適宜使用特開昭61—22048號中記載的含有全氟垸基的結構。另外也可以使用日本粘接協(xié)會志vo1.20、No.7、300—308頁C1984年)中作為光固化性單體和低聚物介紹的化合物。本發(fā)明中，添加不具有粘附性基團的一般的自由基聚合性化合物(E)時，從固化感度的觀點考慮，優(yōu)選含有兩個以上的烯屬不飽和鍵，更優(yōu)選含有三個以上的烯屬不飽和鍵。其中優(yōu)選含有兩個以上(甲基)丙烯酸酯結構，更優(yōu)選為含有三個以上，最優(yōu)選含有四個以上(甲基)丙烯酸酯結構。另外，就固化感度和未曝光部分的顯影性的觀點考慮，優(yōu)選含有EO改性體。此外，就固化感度和曝光部分強度的觀點考慮優(yōu)選含有尿烷鍵。從以上的觀點出發(fā)，作為優(yōu)選的化合物，可列舉出雙酚A二丙烯酸酯、雙酚A二丙烯酸酯EO改性體、三羥甲基丙垸三丙烯酸酯、三羥甲基丙垸三(丙烯酰氧基丙基)醚、三羥甲基乙垸三丙烯酸酯、二丙烯酸四乙二醇酯、二丙烯酸季戊四醇酯、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸二季戊四醇酯、五丙烯酸二季戊四醇酯、六丙烯酸二季戊四醇酯、三丙烯酸山梨醇酯、四丙烯酸山梨醇酯、五丙烯酸山梨醇酯、六丙烯酸山梨醇酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、四丙烯酸季戊四醇酯EO改性體、六丙烯酸二季戊四醇酯EO改性體等，另外，作為市售品，優(yōu)選尿垸低聚物UAS—IO、UAB—140(山陽國策"少7公司制)、DPHA—40H(日本化藥公司制)、UA—306H、UA—306T、UA—3061、AH—600、T_600、AI—600(共榮公司制)。其中，更優(yōu)選雙酚A二丙烯酸酯EO改性體、三丙烯酸季戊四醇酯、四丙烯酸季戊四醇酯、五丙烯酸二季戊四醇酯、六丙烯酸二季戊四醇酯、三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、四丙烯酸季戊四醇酯EO改性體、六丙烯酸二季戊四醇酯EO改性體等，作為市售品，更優(yōu)選DPHA—40H(日本化藥公司制)、UA—306H、UA—306T、UA—3061、AH—600、T一600、AI—600(共榮公司制)。另外，本發(fā)明的固化性組合物，從固化感度、未曝光部分的顯影性、曝光部分的強度的觀點考慮，除了(A)特定聚合性化合物之外，還優(yōu)選按照下面的比率含有不具有粘附性基團的一般的自由基聚合性化合物(E)。(A)特定聚合性化合物相對于(E)具有烯屬雙鍵的其它聚合性化合物和(A)特定聚合性化合物的總質量的質量比[(A)/(A)十(E)]優(yōu)選為0.01—1，更優(yōu)選為0.01—0.5，進一步優(yōu)選為0.01—0.3，最優(yōu)選為0.01—0.15。當[(A)/(A)+(E)]低于O.l時，不能獲得充分的基板粘附性。另外，(E)具有烯屬雙鍵的其它聚合性化合物和(A)特定聚合性化合物的總質量在本發(fā)明組合物中的固態(tài)成分中優(yōu)選為1一90%，更優(yōu)選為1一80%，進一步優(yōu)選為1一70%。特別地，當將本發(fā)明的固化性組合物用于濾色器的著色圖案形成時，上述含量的范圍中優(yōu)選5—50%，更優(yōu)選7—40%，進一步優(yōu)選10—35%。另外，(B)光聚合引發(fā)劑相對于(E)具有烯屬雙鍵的可以并用的聚合性化合物和(A)特定聚合性化合物的總質量的質量比[(B)/(A)+(E)]優(yōu)選為0.1—0.8，更優(yōu)選為0.2—0.7，最優(yōu)選為0.3—0,6。這些(A)成分和(E)其它的自由基聚合性化合物從對氧的聚合阻礙的大小、分辨率、被膜性、折射率變化、表面粘合性等觀點考慮，可以任意選擇適當的結構、配方、添加量。<(B)光聚合引發(fā)劑〉本發(fā)明的固化性組合物含有(B)光聚合引發(fā)劑。本發(fā)明中的光聚合引發(fā)劑是通過光進行分解，從而引發(fā)、促進上述(A)特定自由基聚合性化合物聚合的化合物，優(yōu)選在波長為300—500nm區(qū)域具有吸收的化合物。另外，光聚合引發(fā)劑可以單獨使用或者二種以上并用。作為光聚合引發(fā)劑，可列舉出例如有機鹵化化合物、噁二唑化合物、羰基化合物、縮酮化合物、苯偶姻化合物、吖啶化合物、有機過氧化化合物、偶氮化合物、香豆素化合物、疊氮化合物、金屬茂化合物、六芳基聯(lián)咪唑化合物、有機硼酸化合物、二磺酸化合物、肟酯化合物、鎗鹽化合物、?；?氧化物)化合物。作為有機鹵化化合物，具體地說，可列舉出若林等、"BullChem.SocJapan"42、2924(1969)、美國專利第3905815號說明書、特公昭46—4605號、特開昭48—36281號、特開昭55—32070號、特開昭60—239736號、特開昭61—169835號、特開昭61—169837號、特開昭62—58241號、特開昭62—212401號、特開昭63—70243號、特開昭63—298339號、M.P.Hutt"JournalofHeterocyclicChemistry"1(No3)'(1970)中記載的化合物，特別地可列舉出三鹵甲基取代的噁唑化合物、s—三嗪化合物。作為s—三嗪化合物，更適合的是至少一個一、二或三鹵素取代甲基結合在S—三嗪環(huán)上的S—三嗪衍生物，具體地說，可列舉出例如2，4，6—三(一氯甲基)一s—三嗪、2，4，6—三(二氯甲基)一s—三嗪、2，4，6—三(三氯甲基)一s—三嗪、2—甲基一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—正丙基一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—(a,a，！3—三氯甲基)一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—苯基一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對甲氧基苯基)一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—(3，4—環(huán)氧苯基)一4，6—二(三氯甲基)一s一三嗪、2—(對氯苯基)一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—[1一(對甲氧基苯基)一2，4一丁二烯基]一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗉、2—苯乙烯基一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對甲氧基苯乙烯基)—4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對異丙氧基苯乙烯基)一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—(對甲苯基)一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—(4一甲氧基萘基)一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—苯基硫一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2—節(jié)基硫一4，6—二(三氯甲基)一s—三嗪、2，4，6—三(二溴甲基)—s—三嗪、2，4，6—三(三溴甲基)一s—三嗪、2—甲基一4，6—二(三溴甲基)一s—三嗪、2—甲氧基一4，6—二(三溴甲基)一s—三嗪等。作為噁二唑化合物，可列舉出2—三氯甲基一5—苯乙烯基一1，3，4—噁二唑、2—三氯甲基一5—(氰基苯乙烯基)一l，3，4一噁二唑、2一三氯甲基一5—(萘一l一基)一l，3，4一噁二唑、2—三氯甲基一5一(4一苯乙烯基)苯乙烯基一1，3，4—噁二唑等。作為羰基化合物，可列舉出二苯甲酮、米蚩酮、2—甲基二苯甲酮、3—甲基二苯甲酮、4一甲基二苯甲酮、2—氯二苯甲酮、4一溴二苯甲酮、2—羧基二苯甲酮等二苯甲酮衍生物、2，2—二甲氧基一2—苯基苯乙酮、2，2—二乙氧基苯乙酮、l一羥基環(huán)己基苯基酮、a—羥基一2—甲基苯基丙酮、1—羥基一1—甲基乙基一(對異丙基苯基)酮、l一羥基一l一(十二垸基苯基)酮、2—甲基一(4'一(甲硫基)苯基)一2—嗎啉代一1一丙酮、1,1，l一三氯甲基一(對丁基苯基)酮、2—芐基一2—二甲氨基一4一嗎啉代丁酰苯等苯乙酮衍生物、噻噸酮、2—乙基噻噸酮、2一異丙基噻噸酮、2—氯噻噸酮、2，4一二甲基噻噸酮、2，4一二乙基噻噸酮、2，4一二異丙基噻噸酮等噻噸酮衍生物、對二甲氨基苯甲酸乙酉旨、對二乙氨基苯甲酸乙酯等苯甲酸酯衍生物等。作為縮酮化合物，可列舉出芐基甲基縮酮、節(jié)基一P—甲氧基乙基乙基乙縮酸等。作為苯偶姻化合物，可列舉出m—苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻甲基醚、甲基O—苯甲酰基苯甲酸酯等。作為吖啶化合物，可列舉出9一苯基吖啶、1，7—二(9一吖啶基)庚烷等。作為有機過氧化化合物，可列舉出例如三甲基環(huán)己酮過氧化物、乙酰丙酮過氧化物、1，l一二(叔丁基過氧化)一3，3，5—三甲基環(huán)己烷、1，l一二(叔丁基過氧化)環(huán)己烷、2，2—二(叔丁基過氧化)丁烷、叔丁基氫過氧化物、氫過氧化枯烯、氫過氧化二異丙基苯、2，5—二甲基己烷一2，5—二氫過氧化物、1，1，3，3—四甲基丁基氫過氧化物、叔丁基枯基過氧化物、二枯基過氧化物、2，5—二甲基一2，5—二(過氧叔丁基)己烷、2，5—草酰(oxanoyl)氫過氧化物。過氧化琥珀酸、過氧化苯甲酰、過氧化2，4一二氯苯甲酰、二異丙基過氧二碳酸酯、二一2—乙基己基過氧二碳酸酯、二一2—乙氧基乙基過氧二碳酸酯、二甲氧基異丙基過氧二碳酸酯、二(3—甲基一3—甲氧基丁基)過氧二碳酸酯、叔丁基過氧乙酸酯、叔丁基過氧特戊酸酯、叔丁基過氧新癸酸酯、叔丁基過氧辛酸酯、叔丁基過氧月桂酸酯、叔碳酸酯、3，3'4，4'一四一(叔丁基過氧羰基)二苯甲酮、3，3，4，4'一四一(叔己基過氧羰基)二苯甲酮、3，3，4，4'一四一(對異丙基枯基過氧羰基)二苯甲酮、羰基二(叔丁基過氧二氫二酞酸酯)、羰基二(叔己基過氧二氫二酞酸酯)等o作為偶氮化合物，可列舉出例如特開平8—108621號公報中記載的偶氮化合物等。作為香豆素化合物，可列舉出例如3—甲基一5—氨基一((s—三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—氯一5—二乙氨基一((s—三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素、3—丁基一5—二甲氨基一((S—三嗪一2—基)氨基)一3—苯基香豆素等。作為疊氮化合物，可列舉出美國專利第2848328號說明書、美國專利第2852379號說明書以及美國專利第2940853號說明書中記載的有機疊氮化合物、2，6—二(4一疊氮亞芐基)一4一乙基環(huán)己酮(BAC-E)等。作為金屬茂化合物，可列舉出特開昭59—152396號公報、特開昭61—151197號公報、特開昭63—41484號公報、特開平2—249號公報、特開平2—4705號公報、特開平5—83588號公報記載的各種鈦茂化合物，例如二環(huán)戊二烯基一Ti一雙苯基、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，6—二氟苯一l一基、二環(huán)戊二烯基—Ti一雙一2，4一二氟苯—l一基、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，4，6—三氟苯一l一基、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，5，6—四氟苯一1一基、二環(huán)戊二烯基一Ti一雙_2，3，4，5，6—五氟苯一1一基、二甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，6—二氟苯一1一基、二甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，4，6—三氟苯一1一基、二甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，5，6—四氟苯一1一基、二甲基環(huán)戊二烯基一Ti一雙一2，3，4，5,6—五氟苯一1一基、特開平1—304453號公報、特開平1一152109號公報中記載的鐵一芳烴絡合物等。作為六芳基聯(lián)咪唑化合物，可列舉出例如，特公平6—29285號公報、美國專利第3479185號、美國專利第4311783號、美國專利第4622286號等各個說明書中記載的各種化合物，具體地為2，2'—二(o—氯苯基)一4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)咪唑、2，2'—二(o—溴苯基)一4，4，，5，5，一四苯基聯(lián)咪唑、2,2'—二(o,p—二氯苯基)一4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)咪唑、2，2'—二(o—氯苯基)一4，4，，5，5'—四(m—甲氧基苯基)聯(lián)咪唑、2，2，一二(o，o，一二氯苯基)一4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)咪唑、2，2'—二(o—硝基苯基)一4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)咪唑、2，2'一二(o—甲基苯基)一4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)咪唑、2，2'—二(o—三氟苯基)一4，4，，5，5'—四苯基聯(lián)咪唑等。作為有機硼酸鹽化合物，作為具體例子可列舉出例如特開昭62—143044號、特開昭62—150242號、特開平9—188685號、特開平9一188686號、特開平9—188710號、特開2000—131837號、特開2002—107916號、日本特許第2764769號、特願2000—310808號等各公報、以及Kunz,Martin"RadTech，98.ProceedingApril19-22,1998,Chicago"等中記載的有機硼酸鹽、特開平6—157623號公報、特開平6—175564號公報、特開平6—175561號公報中記載的有機硼锍鹽絡合物或者有機硼氧代锍鹽絡合物、特開平6—175554號公報、特開平6—175553號公報中記載的有機硼碘鐵絡合物、特開平9一188710號公報中記載的有機硼鱗鹽絡合物、特開平6—348011號公報、特開平7—128785號公報、特開平7—140589號公報、特開平7—306527號公報、特開平7—292014號公報等的有機硼過渡金屬配位絡合物等。作為二磺酸化合物，可列舉出特開昭61—166544號公報、特開2002—328465號說明書等記載的化合物等。作為躬酯化合物，可列舉出J.C.S.PerkinII(1979)1653-1660)、J.C.S.PerkinII(1979)156-162)、JournalofPhotopolymerScienceandTechnology(1995)202-232、特開2000—66385號公報記載的化合物；特開2000—80068號公報、特表2004—534797號公報記載的化合物等。作為錄鹽化合物，可列舉出例如S丄Schlesinger，Photogr.Sci.Eng.,18,387(1974)、T.S.Bal等人，Polymer,21,423(1980)中記載的二偶氮錄鹽；美國專利第4069055號說明書、特開平4—365049號等中記載的銨鹽；美國專利第4069055號、美國專利第4069056號說明書中記載的鱗鹽；歐洲專利第104143號、美國專利第339049號、美國專利第410201號各說明書、特開平2—150848號、特開平2—296514號各公報中記載的碘鏺鹽等?？梢赃m用于本發(fā)明的碘鐵鹽是二芳基碘鐺鹽，從穩(wěn)定性的觀點考慮，優(yōu)選被兩個以上垸基、垸氧基、芳氧基等供電子性基取代。另外，作為其它優(yōu)選的锍鹽的形式，優(yōu)選三芳基锍鹽的一個取代基具有香豆素、蒽醌結構且在300nm以上具有吸收的碘鎗鹽等。作為可以適用于本發(fā)明的锍鹽，可列舉出歐洲專利第370693號、歐洲專利第390214號、歐洲專利第233567號、歐洲專利第297443號、歐洲專利第297442號、美國專利第4933377號、美國專利第161811號、美國專利第410201號、美國專利第339049號、美國專利第4760013號、美國專利第4734444號、美國專利第2833827號、德國專利第2904626號、德國專利第3604580號、德國專利第3604581號各說明書中記載的锍鹽，從穩(wěn)定性的靈敏度的方面考慮，優(yōu)選被吸電子性基取代。作為吸電子性基，優(yōu)選哈米特值大于0的。作為優(yōu)選的吸電子性基，可列舉出鹵原子、羧酸等。另外，作為其它優(yōu)選的锍鹽，可列舉出三芳基锍鹽的一個取代基具有香豆素、蒽醌結構且在300nm以上具有吸收的锍鹽。作為其它優(yōu)選的锍鹽，可列舉出三芳基锍鹽具有芳氧基、芳硫基作為取代基且在300nm以上具有吸收的锍鹽。此外，作為鐵鹽化合物，可列舉出J.V.Crivello等人，Macromolecules,10(6),1307(1977)、J.V.Crivello等人，J.PolymerSci.,PolymerChem.Ed.，17,1047(1979)中記載的硒鑰鹽、C.S.Wen等人，Tech,Proc.Conf.Rad.CuringASIA,p478Tokyo,Oct(1988)中記載的砷鐵鹽等鐵鹽等作為?；?氧化物)化合物，可列舉出CibaSpecialityChemicals公司制的Irgacure819、Darocure4265、DarocureTPO等。作為本發(fā)明中使用的(B)光聚合引發(fā)劑，從曝光感度的觀點考慮，優(yōu)選選自三鹵甲基三嗪化合物、芐基二甲基縮酮化合物、a—羥基酮化合物、a—氨基酮化合物、酰基膦系化合物、氧化膦系化合物、金屬茂化合物、肟系化合物、三烯丙基咪唑二聚物、鑰鹽系化合物、苯并噻唑系化合物、二苯甲酮系化合物、苯乙酮系化合物及其衍生物、環(huán)戊二烯一苯一鐵絡合物及其鹽、鹵代甲基噁二唑化合物、3—芳基取代香豆素化合物之中的化合物。更優(yōu)選的是，三鹵甲基三嗪化合物、a—氨基酮化合物、?；⑾祷衔铩⒀趸⑾祷衔?、肟系化合物、三烯丙基咪唑二聚物、鐵鹽系化合物、二苯甲酮系化合物、苯乙酮系化合物，最優(yōu)選三囟甲基三嗪化合物、a—氨基酮化合物、肟系化合物、三烯丙基咪唑二聚物、二苯甲酮系化合物。本發(fā)明的固化性組合物中含有的(B)光聚合引發(fā)劑的含量相對于固化性組合物的整個固態(tài)成分優(yōu)選為0.1—50質量％，更優(yōu)選為0.5—30質量％，特別優(yōu)選為1一20質量％。在該范圍內，可以獲得良好的感度和圖案形成性。<(C)著色劑〉通過在本發(fā)明的固化性組合物中使用著色劑，可以形成由固化性組合物組成的有色固化體，并可以適用于圖像形成材料和濾色器的著色圖案形成。在本發(fā)明的固化性組合物中根據需要加入的著色劑沒有特別限制，以往公知的各種染料或顏料可以使用一種或者混合使用二種以上。作為該著色劑，從耐熱性、耐光性等耐久性的觀點考慮，優(yōu)選為顏料。作為可以用于本發(fā)明的固化性組合物的顏料，可以使用以往公知的各種無機顏料或者有機顏料。另外，若考慮到不管是無機顏料還是有機顏料，都優(yōu)選高透射率這一點時，則優(yōu)選使用盡可能細的顏料；若考慮到操作性，上述顏料的平均粒徑優(yōu)選為0.01—0.1um，更優(yōu)選為0.01—0.05um。另外，作為上述無機顏料，可列舉出金屬氧化物、以金屬絡合鹽表示的金屬化合物，具體地，可列舉出鐵、鈷、鋁、鎘、鉛、銅、鈦、鎂、鉻、鋅、銻等的金屬氧化物、和上述金屬的復合氧化物。作為上述有機顏料，例如可列舉出C丄顏料黃11，24，31，53，83，93，99，108，109，110，138，139，147，150，151，154，155，167，180，185，199;C丄顏料橙36，38，43，71;C.I.顏料紅81，105，122，149，150，155，171，175，176，177，209，220，224，242，254，255，264，270;C.I.顏料紫19，23，32，39;C.I.顏料藍1，2，15，15:1，15:3，15:6，16，22，60，66;C.I.顏料綠7，36，37;C.I.顏料棕25，28;C丄顏料黑l，7;炭黑等。本發(fā)明中，可以特別優(yōu)選使用在顏料的結構式中具有堿性N原子的顏料。這些具有堿性N原子的顏料在本發(fā)明的組合物中表現出良好的分散性。對于其原因并不十分清楚，但是據推測是因為對感光性聚合成分和顏料親和性有良好的影響。作為本申請發(fā)明中可以優(yōu)選使用的顏料，可列舉出下述的顏料。但是本發(fā)明并不限于這些。C丄顏料黃ll，24，108，109，110，138，139，150，151，154，167，180，185;C丄顏料橙36，71;C丄顏料紅122，150，171，175，177，209，224，242，254，255，264;C.I.顏料紫19，23，32;C丄顏料藍15:1，15:3，15:6，16，22，60，66;C.I.顏料黑1這些有機顏料可以單獨使用或者為了提高色純度而各種組合使用。以下示出了上述組合的具體例子。例如，作為紅色顏料，可以單獨使用蒽醌系顏料、茈系顏料、二酮基吡咯并吡咯系顏料或者將它們的至少一種和雙偶氮系黃色顏料、異吲哚啉系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料、或者茈系紅色顏料混合使用等。例如，作為蒽醌系顏料，可列舉出..C丄顏料紅177;作為茈系顏料，可列舉出C.I.顏料紅155、C丄顏料紅224;作為二酮基吡咯并吡咯系顏料，可列舉出C.I.顏料紅254，從色再現性的觀點考慮優(yōu)選與C.I.顏料黃139混合。另外，紅色顏料與黃色顏料的質量比優(yōu)選為100:5—100:50。當上述質量比為100:4以下時，有時難以抑制400—500nm的光透射率且不能提高色純度。而當上述質量比為100:51以上時，有時主波長變得靠近短波長，與NTSC目標色調的偏離變大。特別地，作為上述質量比，最適合的范圍是100:IO—IOO:30。而且，紅色顏料彼此組合時，可以根據色度進行調整。另外，作為綠顏料，可以單獨使用鹵代酞菁系顏料，或者其和雙偶氮系黃色顏料、喹酞酮系黃色顏料、甲亞胺系黃色顏料或者或者異噴哚啉系黃色顏料混合使用。例如，作為這樣的例子，優(yōu)選CI.顏料綠7、36、37和C.I.顏料黃83、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃139、C丄顏料黃150、C丄顏料黃180或者C丄顏料黃185的混合。綠顏料和黃色顏料的質量比優(yōu)選為100:5—100:150。作為上述質量比特別優(yōu)選100:30—100:120的范圍。作為藍色的顏料，可以單獨使用酞菁系顏料，或者其與二噁嗪系紫色顏料混合使用。例如優(yōu)選C.I.顏料藍15:6和C丄顏料紫23的混合。藍色顏料和紫色顏料的質量比優(yōu)選為100:0—100:30，更優(yōu)選為100:10以下。另外，作為黑色矩陣用的顏料，可單獨使用或者混合使用碳、鈦碳、氧化鐵、氧化鈦，優(yōu)選碳和鈦碳的組合。另外，碳和鈦碳的質量比優(yōu)選為100:0—100:60的范圍。把本發(fā)明的組合物作為濾色器使用時，從顏色不均勻和對比度的觀點考慮，顏料的一次粒徑優(yōu)選為10—100nm，更優(yōu)選為10—70nm，進一步優(yōu)選為10—50nm，最優(yōu)選為10—40nm。另外，把本發(fā)明的組合物作為濾色器使用時，從顏色不均勻和對比度的觀點考慮，優(yōu)選使用均勻溶解于組合物的染料。作為可以用作在本發(fā)明固化性組合物中含有的著色劑的染料，沒有特別限制，可以使用以往作為濾色器用公知的染料。例如，可以使用特開昭64—90403號公報、特開昭64—91102號公報、特開平1—94301號公報、特開平6—11614號公報、特登2592207號、美國專利第4808501號說明書、美國專利第5667920號說明書、美國專利第5059500號說明書、特開平5—333207號公報、特開平6—35183號公報、特開平6—51115號公報、特開平6—194828號公報、特開平8—211599號公報、特幵平4—249549號公報、特開平10—123316號公報、特開平11—302283號公報、特開平7—286107號公報、特開2001—4823號公報、特開平8—15522號公報、特開平8—29771號公報、特開平8—146215號公報、特開平11—343437號公報、特開平8—62416號公報、特開2002—14220號公報、特開2002—14221號公報、特開2002—14222號公報、特開2002—14223號公報、特開平8—302224號公報、特開平8—73758號公報、特開平8—179120號公報、特開平8—151531號公報等中公開的色素。作為化學結構，可以使用吡唑偶氮系、苯胺偶氮系、三苯基甲烷系、蒽醌系、蒽吡啶酮系、亞芐基系、氧雜菁系、吡唑三唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、花青系、酚噻嗪系、吡咯吡唑甲亞胺系、咕噸系、酞菁系、苯并吡喃系、靛藍系等染料。另外，在進行水或者堿性顯影的抗蝕劑系的情況下，從通過顯影完全除去光未照射部分的圖案和/或染料的觀點考慮，有時可以適當使用酸性染料和/或其衍生物。另外，也可以有利地使用直接染料、堿性染料、媒染染料、酸性媒染染料、不溶性偶氮染料、分散染料、油溶染料、食品染料和/或它們的衍生物等。上述酸性染料只要是具有磺酸或羧酸等酸性基就行，沒有特別限制，可以考慮相對于有機溶劑和顯影液的溶解性、與堿性化合物的成鹽性、吸光度、與組合物中其它成分的相互作用、耐光性、耐熱性等所有必要的性能來選擇。下面，列出了酸性染料的具體例子，但是本發(fā)明并不限于這些。例如，可列舉出酸性茜素紫N;酸性黑1，2，24，48;酸性藍1,7,9，15,18,23,25'27,29,4D'42,45,51,62,70,74,80,83,86,87，90,92，96，103，112,113,120,129，138，147,150,158,171，182,192,210,242，243,256,259,267,278,280，285,290,296,315,324:1，335,340;酸性鉻紫K;酸性品紅；酸性綠l，3，5，9，16，25，27，50，58，63，65，80，104，105，106，109;酸性橙6，7，8，10，12，26，50，51，52，56，62，63，64，74，94，95，107，亂169，173;酸性紅1,4,8,14,17,18,26,27，29,,31，34，35，37,42,44,50,51，52,57,66,73,80,87,88,91,92,94,97,103,111,114，129，133,134,138,143,145,150,151,158，176,182,183,198,206,211,215,216,217，227，228,249，252,257,258,260,261,266,268，270,274,277,280,281,195，308，312,315,316,339,341,345,346,349,382,383，394,401,412,417，418,422,426;酸性紫6B，7，9，17，19;酸性黃1，3,乙9，11,1723,25,29,34,36,38,40，42,,",65，72,73,76,79，98，99，111,112,113，114，116,119，123,128,134,135,138,139，140,144,150,155，15了，160，161,163,168,169,172,177，178，179，184,190,193,196,197,199,202,203,204,205,207,212,214,220,221,228,230,232,235,238，240，242,243,251;直接黃2,33,34,35，38,39,43'47，50,54,58,68,69,70,71,86,93,94,95,988,109,129,136,138,141;直接橙34,39,41,46，50,52,56,57,61，64，65,68,70,96,97，106,107;直接紅79,82，83,84，91,92，96,97，98,99,105,106，107,172,173,176，177,1792,184,204,207,211,213,218'220，2212,233,234,241,243,246,250;直接紫47,52，54,59,60,65,66,79,80,81,82,84，89,90,93,95,96，103,104直接藍57，7乙80，81,84,85,8690,93，94，95,97,98,99,100,101，10G,,107,108,109,113,114,115，117,119,137,149,,150，153,155,156,158,159,160,161，162,163,,164,166,167,170,171,172,173,188,189,19,192,193，194,196,198,199,200,207,209,210,,212,213，214,222,228,229,237，238,242,243,,244.245，247,248,250,251，252，256，257,25,260,268，274,275，293j直接綠25,2乙31,32,3437,6365，66,G乙68，69,72,77，79,82;媒染黃5，8,10,16,20，26，30,31,33,42,43，45，56,50，61，62,65;媒染橙3，4,5,8,12，13，14，20,21,23，24,28，29，32,34,35,36,37,42'102，10181,18222,23媒染紅1,2,3,4,9,11,12,14,17，18,19,22,23，24,25,26，30，32,33,36，37,38,39,41,43，45,46,48,53,56,63,71，74,85,86，88，90,94,95;媒染紫2,4，5,7,14,22.24,30,31,32,37，40，41,44，45,47,48,53，58;媒染藍2,3,7,8，9,12,13,I5,16'19,20,21,22,23，24,26,30'31,32,39,40,41'43,44,48，49,53,61,74，77,83,84;媒染綠1,3,4,5，10，15，19'26'29'33,34,35,41,43,53;食品黃3;以及這些染料的衍生物。上述酸性染料中，還優(yōu)選下列的染料及它們的染料衍生物酸性黑24;酸性藍23，25，29,62，80，86，87，92，138，158，182，243，324:1;酸性橙8，51，56，74，63;酸性紅l，4，8，34，37，42，52，57，80，97，114，143，145，151，183，217，249;酸性紫7;酸性黃17，25，29，34，42，72，76，99，111，112，114，116，134，155，169，172，184，220，228，230，232，243;酸性綠25等。另外，除了上述染料以外，還優(yōu)選偶氮系、咕噸系、酞菁系酸性染料，還優(yōu)選使用C.I.溶劑藍44、38;C丄溶劑橙45，.若丹明B、若丹明110等酸性染料及它們的染料衍生物。其中，作為(C)著色劑，優(yōu)選為選自三烯丙基甲烷系、蒽醌系、甲亞胺系、亞芐基系、氧雜菁系、花青系、酚噻嗪系、吡咯吡唑甲亞胺系、咕噸系、酞菁系、苯并吡喃系、靛藍系、吡唑偶氮系、苯胺偶氮系、吡唑三唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、蒽吡啶酮系之中的著色劑。作為在本發(fā)明的固化性組合物中使用著色劑時的含量，優(yōu)選在固化性組合物的整個固態(tài)成分中為5—80質量％，更優(yōu)選為10—70質量％，進一步優(yōu)選為20—70質量％。特別地，將本發(fā)明的固化性組合物用于濾色器的著色圖案形成時，著色劑的含量在上述含量范圍內優(yōu)選為20質量％以上，更優(yōu)選為30質量％以上。若著色劑過少，則在由本發(fā)明的固化性組合物制作濾色器時，具有不能獲得適合的色度的趨勢。另一方面，若著色劑過多，則不能充分地進行光固化且降低作為膜的強度，或者存在堿性顯影時顯影寬容度變窄的趨勢。本發(fā)明的固化性組合物可以在含有以上說明的(A)成分和(B)成分、以及根據需要添加的(C)成分的同時，根據需要還含有以下詳細敘述的任選成分。下面，對本發(fā)明的固化性組合物可以含有的任選成分進行說明。<(D)分散劑〉在本發(fā)明的固化性組合物含有顏料作為(C)著色劑時，從提高該顏料的分散性的觀點考慮，優(yōu)選添加(D)分散劑。作為本發(fā)明中使用的分散劑(顏料分散劑)，可列舉出高分子分散劑[例如，聚酰胺型胺及其鹽、聚羧酸及其鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨酯、改性聚酯、改性聚(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸系共聚物、萘磺酸甲醛縮合物]、和聚氧乙烯垸基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、烷醇胺、顏料衍生物等。高分子分散劑從其結構出發(fā)，可以進一步分為直鏈狀高分子、末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。高分子分散劑吸附在顏料的表面上，發(fā)揮作用以使得防止再凝集。因此，作為優(yōu)選的結構可列舉出具有向顏料表面錨固的部位的末端改性型高分子、接枝型高分子、嵌段型高分子。另一方面，顏料衍生物通過對顏料表面改性，從而具有促進高分子分散劑吸附的效果。作為可以用于本發(fā)明的顏料分散劑的具體例子，可列舉出BYKChemie公司制"Disperbyk-101(聚酰胺型胺磷酸鹽)、107(羧酸酯)、110(含有酸基的共聚物)、130(聚酰胺)、161、162、163、164、165、166、170(高分子共聚物)"、"BYK-P104、P105(高分子量不飽和聚羧酸)、EFKA公司制"EFKA4047、4050、4010、4165(聚氨酯系)、EFKA4330、4340(嵌段共聚物)、4400、4402(改性聚丙烯酸酯)、5010(聚酯酰胺)、5765(高分子量聚羧酸鹽)、6220(脂肪族聚酯)、6745(酞菁衍生物)6750(偶氮顏料衍生物)"、味之素FineTechno公司制"AjisperPB821、PB822"、共榮公司化學公司制"FlowrenTG—710(尿烷低聚物)"、"PolyflowNo.50E、No.300(丙烯酸系共聚物)"、楠本化成公司制"DisparonKS—860、873SN、874、#2150(脂肪族多元羧酸)、#7004(聚醚酯)、DA-703-50、DA-705、DA-725"、花王公司制"DemolRN、N(萘磺酸甲醛縮聚物)、MS、C、SN-B(芳香族磺酸甲醛縮聚物)"、"HOMOGENOLL—18(高分子聚羧酸)"、"Emulgen920、930、935、985(聚氧乙烯壬基苯基醚)"、"Acetamine86(硬脂酰胺乙酸酯)"、Lubrizol公司制"SOLSPAS5000(酞菁衍生物)、22000(偶氮顏料衍生物)、13240(聚酯胺)、3000、17000、27000(在末端部分具有功能部分的高分子)、24000、28000、32000、38500(接枝型高分子)"、日光Chemical者公司制"NikolT106(聚氧乙烯山梨糖醇一油酸酯)"、MYS-IEX(聚氧乙烯一硬脂酸酯)"等。這些分散劑可以單獨使用，也可以二種以上組合使用。本發(fā)明中，特別優(yōu)選將顏料衍生物和高分子分散劑組合使用。作為本發(fā)明中的分散劑的含量，相對于顏料優(yōu)選為1一100質量％，更優(yōu)選為3—100質量％，進一步優(yōu)選為5—80質量％。具體地說，在使用高分子分散劑時，作為其使用量，相對于顏料優(yōu)選為5—100質量％的范圍，更優(yōu)選為10—80質量％的范圍。另外，在使用顏料衍生物時，作為其使用量，相對于顏料優(yōu)選為1一30質量％的范圍，更優(yōu)選為3—20質量％的范圍，特別優(yōu)選為5—15質量％的范圍。本發(fā)明中，使用作為著色劑的顏料和分散劑時，從固化感度、色濃度的觀點考慮，著色劑和分散劑的含量總和相對于構成固化性組合物的整個固態(tài)成分優(yōu)選為30—90質量％，更優(yōu)選為40—85質量％，進一步優(yōu)選為50—80質量％。<(F)增感劑〉為了提高自由基引發(fā)劑的自由基產生效率、感光波長的長波長化，本發(fā)明的固化性組合物也可以含有(F)增感劑，作為可以用于本發(fā)明的增感劑，優(yōu)選對于上述光聚合引發(fā)劑以電子遷移結構或者能量遷移結構進行增感的化合物。作為可以用于本發(fā)明的增感劑，可列舉出屬于以下列舉的化合物類，而且在300—450nm的波長區(qū)域具有吸收波長的化合物。作為優(yōu)選的增感劑的例子，可列舉出屬于以下化合物類，而且在330—450nm區(qū)域具有吸收波長的化合物。例如，可列舉出多核芳香族類(例如，菲、蒽、吡喃、芘、苯并菲、9，IO—二烷氧基蒽)、咕噸類(例如，熒光素、曙紅、赤蘚紅、若丹明B、玫瑰紅)、噻噸酮類(異丙基噻噸酮、二乙基噻噸酮、氯代噻噸酮)、花青類(例如硫代羰花青、氧代羰花青)、部花青類(例如，部花青、羰部花青)、酞菁類、噻嗪類(例如，硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍)、吖啶類(例如，吖啶橙、氯黃素、吖啶黃)、蒽醌類(例如，蒽醌)、方形酸內鑰鹽類(例如，方形酸內鐺鹽)、吖啶橙、香豆素類(例如，7—二乙氨基一4一甲基香豆素)、氧代香豆素、酚噻嗪類、吩嗪類、苯乙烯基苯類、偶氮化合物、二苯基甲烷、三苯基甲烷、二苯乙烯基苯類、咔唑類、B卜啉、螺環(huán)化合物、喹吖酮、靛藍、苯乙烯基、吡喃鏠鹽化合物、甲撐吡咯化合物、吡唑三唑化合物、苯并噻唑化合物、巴比士酸衍生物、硫代巴比士酸衍生物、苯乙酮、二苯甲酮、噻噸酮、米蚩酮等芳香族酮化合物、N—芳基噁唑烷酮等雜環(huán)化合物等；還可列舉出歐洲專利第568993號說明書、美國專利第4508811號說明書、美國專利第5227227號說明書、特開2001—125255號公報、特開平11一271969號公報等中記載的化合物等。作為更優(yōu)選的增感劑的例子，可列舉出下述通式(I)一(V)表示的化合物。通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>(式(I)中，A'表示硫原子或者NR，R"表示烷基或者芳基，L2表示與相鄰的八2和相鄰碳原子共同形成色素的堿性核的非金屬原子團，R51、R"分別獨立地表示氫原子或者一價非金屬原子團，R51、R"也可以彼此結合而形成色素的酸性核。W表示氧原子或者硫原子。)[化學式18]L3W通式(n)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>(式(II)中，Ar^和Ar2分別獨立地表示芳基，通過由一W—形成的鍵相連接。其中I^表示一0—或者一S—。另外，W與通式(XIV)中所示的基團同義。[化學式19]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>通式(III)(式(III)中，AZ表示硫原子或者NR59，"表示與相鄰的八2和碳原子共同形成色素的堿性核的非金屬原子團，R53、R54、R55、R56、R57和R"分別獨立地表示一價非金屬原子團，R"表示垸基或者芳基。)[化學式20〗<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>(式(IV)中，A3、A4分別獨立地表示一S—或者一NR62—或者一NR63—，R63、R64分別獨立地表示取代或者未取代的烷基、取代或者未取代的芳基，L5、L6分別獨立地表示與相鄰的A3、A4和相鄰碳原子共同形成色素的堿性核的非金屬原子團，R6Q、R"可以分別獨立地表示一價非金屬原子團或者彼此結合而形成脂肪族性或者芳香族性的環(huán)。)[化學式21]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>通式(V)(式(V)中，R"表示可以具有取代基的芳香族環(huán)或者雜環(huán)，A5表示氧原子、硫原子或者一NR67—。R64、R65和1167分別獨立地表示氫<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>通式(IV)原子或者一價非金屬原子團，R"和R64、以及RS5和R"可以分別彼此結合以用于形成脂肪族性或者芳香族性的環(huán)。)作為通式(I)一(V)表示的化合物的優(yōu)選的具體例子，可列舉出如下所示的化合物。增感劑可以單獨使用一種，也可以并用二種以上。從吸收到深部的光吸收效率和弓I發(fā)分解效率的觀點考慮，本發(fā)明的固化性組合物中增感劑的含量以固態(tài)成分換算計優(yōu)選為0.1—20質量％，更優(yōu)選為0.5—15質量％。<(G)粘合劑聚合物>本發(fā)明的固化性組合物中，為了提高保護膜特性等，還可以根據需要使用粘合劑聚合物。作為粘合劑優(yōu)選使用線狀有機聚合物。作為這樣的"線狀有機聚合物"，可以任選使用公知的化合物。為了可以進行水顯影或者弱堿水顯影，優(yōu)選選擇在水或者弱堿水中為可溶性或者溶脹性的線狀有機聚合物。線狀有機聚合物不僅作為保護膜形成劑，而且可根據作為水、弱堿水或者有機溶劑顯影劑的用途而被選擇使用。例如，若使用水溶性有機聚合物時，則可以進行水顯影。作為這樣的線狀有機聚合物，可列舉出在側鏈具有羧酸基的自由基聚合物，例如特開昭59—44615號、特公昭54—34327號、特公昭58—12577號、特公昭54—25957號、特開昭54—92723號、特開昭59—53836號、特開昭59—71048號中記載的那些，即具有羧基的單體均聚或者共聚形成的樹脂；將具有酸酐的單體均聚或者共聚并使酸酐單元水解或者半酯化或者半酰胺化而形成的樹脂；將環(huán)氧樹脂用不飽和一元羧酸和酸酐改性而形成的環(huán)氧丙烯酸酯。作為具有羧基的單體，可列舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丁烯酸、馬來酸、富馬酸、4一羧基苯乙烯等，作為具有酸酐的單體，可列舉出馬來酸酐等。還具有同樣在側鏈具有羧酸基的酸性纖維素衍生物。另外有用的是使具有羥基的聚合物與環(huán)狀酸酐加成形成的物質等。在將堿可溶性樹脂用作共聚物時，也可以使用上述列舉的單體以外的其它單體作為共聚的化合物。作為其它單體的例子，可列舉出下述(l)一(12)的化合物。(1)丙烯酸2—羥乙酯、丙烯酸2—羥丙酯、丙烯酸3—羥丙酯、丙烯酸4一羥丁酯、甲基丙烯酸2—羥乙酯、甲基丙烯酸2—羥丙酯、甲基丙烯酸3—羥丙酯、甲基丙烯酸4一羥丁酯等具有脂肪族羥基的丙烯酸酯類、以及甲基丙烯酸酯類。(2)丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2—乙基己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸芐酯、丙烯酸2—氯乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸3，4一環(huán)氧環(huán)己基甲酯、丙烯酸乙烯酯、丙烯酸2—苯基乙烯酯、丙烯酸l一丙烯酯、丙烯酸烯丙酯、丙烯酸2—烯丙氧基乙酯、丙烯酸炔丙酯等丙烯酸烷基酯。(3)甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2—乙基己酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸2—氯乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸3，4一環(huán)氧環(huán)己基甲酯、甲基丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸2—苯基乙烯酯、甲基丙烯酸l一丙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸2—烯丙氧基乙酯、甲基丙烯酸炔丙酯等甲基丙烯酸烷基酯。(4)丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N—羥甲基丙烯酰胺、N—乙基丙烯酰胺、N—己基甲基丙烯酰胺、N—環(huán)己基丙烯酰胺、N—羥乙基丙烯酰胺、N—苯基丙烯酰胺、N—硝基苯基丙烯酰胺、N—乙基一N—苯基丙烯酰胺、乙烯基丙烯酰胺、乙烯基甲基丙烯酰胺、N，N—二烯丙基丙烯酰胺、N,N—二烯丙基甲基丙烯酰胺、烯丙基丙烯酰胺、烯丙基甲基丙烯酰胺等丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺。(5)乙基乙烯基醚、2—氯乙基乙烯基醚、羥乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、苯基乙烯基醚等乙烯基醚類。(6)醋酸乙烯酯、氯代醋酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等乙烯酯類。(7)苯乙烯、a—甲基苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、p—乙酰氧基苯乙烯等苯乙烯類。(8)甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等乙烯基酮類。(9)乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯等烯烴類。(10)N—乙烯基吡咯烷酮、丙烯腈、甲基丙烯腈等。(11)馬來酰亞胺、N—丙烯?；０贰—乙?；谆０?、N—丙?；谆０贰—(p—氯苯甲?；?甲基丙烯酰胺等不飽和酰亞胺。(12)在ci位結合了雜原子的甲基丙烯酸系單體。例如，可列舉出特願2001—115595號說明書、特願2001—115598號說明書等中記載的化合物。在上述的化合物中，在側鏈具有烯丙基、乙烯酯基和羧基的(甲基)丙烯酸樹脂以及特開2000—187322號公報、特開2002—62698號公報中記載的在側鏈具有雙鍵的堿可溶性樹脂，和特開2001—242612號公報中記載的在側鏈具有酰胺基的堿可溶性樹脂在膜強度、感度、顯影性的平衡方面優(yōu)異，從而是優(yōu)選的。另外，特公平7—12004號、特公平7—120041號、特公平7—120042號、特公平8—12424號、特開昭63—287944號、特開昭63—287947號、特開平1一271741號等中記載的含有酸基的尿垸系粘合劑聚合物，和特開2002—107918中記載的在側鏈具有酸基和雙鍵的尿烷系粘合劑聚合物由于強度非常優(yōu)異，就耐刷性、低曝光性能力的觀點而言是有利的。此外，歐洲專利993966、歐洲專禾(J1204000、特開2001—318463等中記載的具有酸基的乙縮醛改性聚乙烯醇系粘合劑聚合物在膜強度、顯影性的平衡方面優(yōu)異，從而是優(yōu)選的。另外，作為其它的水溶性線狀有機聚合物，適宜使用聚乙烯吡咯烷酮和聚環(huán)氧乙垸等。此外，為了提高固化保護膜的強度，醇可溶性尼龍和2，2—雙(4—羥基苯基)丙烷與表氯醇的聚醚等也是有利的。作為在本發(fā)明中可以使用的粘合劑聚合物的重均分子量，優(yōu)選為5000以上，更優(yōu)選為1萬30萬的范圍，而就數均分子量而言，優(yōu)選為1000以上，更優(yōu)選為2000—25萬的范圍。多分散度(重均分子量/數均分子量)優(yōu)選為1以上，更優(yōu)選為i.i一io的范圍。這些粘合劑聚合物也可以是無規(guī)聚合物、嵌段聚合物、接枝聚合物等任何一種。在本發(fā)明中可以使用的粘合劑聚合物可以用以往公知的方法合成。作為合成時使用的溶劑，可列舉出四氫呋喃、二氯乙垸、環(huán)己酮、甲乙酮、丙酮、甲醇、乙醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、醋酸2—甲氧基乙酯、二乙二醇二甲醚、l一甲氧基一2—丙醇、醋酸1一甲氧基一2_丙酯、N,N—二甲基甲酰胺、N，N—二甲基乙酰胺、甲苯、醋酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、二甲基亞砜、水等。這些溶劑可以單獨使用或者二種以上混合使用。作為合成在本發(fā)明中可以使用的粘合劑聚合物時使用的自由基聚合引發(fā)劑，可列舉出偶氮系引發(fā)劑、過氧化物引發(fā)劑等公知的化合物。<(H)共增感劑〉本發(fā)明的固化性組合物還優(yōu)選含有共增感劑。本發(fā)明中共增感劑具有進一步提高相對于增感色素和引發(fā)劑的活性放射線的感度、或者抑制因氧產生的聚合性化合物的聚合阻礙等作用。作為這樣的共增感劑，可列舉出胺類，例如M.R.Sander等著"JournalofPolymerSociety"第10巻3173頁(1972)、特公昭44—20189號公報、特開昭51—82102號公報、特開昭52—134692號公報、特開昭59—138205號公報、特開昭60—84305號公報、特開昭62—18537號公報、特開昭64—33104號公報、ResearchDisclosure33825號中記載的化合物等，具體地說，可列舉出三乙醇胺、p—二甲基氨基苯甲酸乙酉旨、p—甲酰基二甲基苯胺、p—甲硫基二甲基苯胺等。作為共增感劑的其它例子，可列舉出硫醇和硫化物類，例如特開昭53—702號公報、特公昭55—500806號公報、特開平5—142772號公報記載的硫醇化合物、特開昭56—75643號公報的二硫化物化合物等，具體地說，可列舉出2—巰基苯并噻唑、2—巰基苯并噁唑、2—巰基苯并咪唑、2—巰基一4(3H)—喹唑啉、P—巰基萘等。另外，作為共增感劑的其它例子，可列舉出氨基酸化合物(例如，N—苯基氨基乙酸等)、特公昭48—42965號公報記載的有機金屬化合物(例如，醋酸三丁基錫等)、特公昭55—34414號公報記載的氫供體、特開平6—308727號公報記載的硫化合物(例如，三聚甲硫醛等)等。從由聚合增長速度和鏈轉移的平衡來提高固化速度的觀點考慮，這些共增感劑的含量相對于固化性組合物的整個固態(tài)成分的質量優(yōu)選為0.1—30質量％的范圍，更優(yōu)選為1一25質量％的范圍，進一步優(yōu)選為0.5—20質量％的范圍。<(I)聚合抑制劑〉本發(fā)明中，優(yōu)選在固化性組合物的制造中或者保存中為了阻止具有可以聚合的烯屬不飽和雙鍵的化合物發(fā)生不希望的熱聚合而添加少量熱聚合抑制劑。作為可以用于本發(fā)明的熱聚合抑制劑，可列舉出氫醌、對甲氧基苯酚、二叔丁基對甲酚、連苯三酚、叔丁基鄰苯二酚、苯醌、4，4，一硫代雙(3—甲基一6—叔丁基苯酚)、2，2'—甲撐雙(4一甲基一6—叔丁基苯酚)、N—亞硝基苯基羥基胺亞鈰鹽等。熱聚合抑制劑的添加量相對于整個組合物的質量優(yōu)選為約0.01—5質量％。另外根據需要，為了防止因氧產生的聚合阻礙而也可以添加山崳酸和山崳酰胺之類的高級脂肪酸衍生物等，在涂敷后的干燥過程中不均勻地存在于感光層的表面上。高級脂肪酸衍生物的添加量優(yōu)選為整個組合物的約0.5—10質量％。<其它添加劑>另外，本發(fā)明中，為了改善固化保護膜的物性，也可以添加無機填充劑、增塑劑、可以提高感光層表面的油墨著壁性的感脂化劑等公知的添加劑。作為增塑劑有例如酞酸二辛酯、酞酸二(十二烷基)酯、三乙二醇二辛酸酯、酞酸二甲基乙二醇酯、磷酸三甲苯酯、己二酸二辛酯、癸二酸二丁酯、三乙?；视偷?，在使用了粘接劑的情況下，可以相對于具有烯屬不飽和雙鍵的化合物和接合劑的總質量添加10質量％以下。上述本發(fā)明的固化性組合物在高感度下固化，而且，保存穩(wěn)定性也良好。另外，對適用固化性組合物的基板等硬質材料表面表現出高的粘附性。因此，本發(fā)明的固化性組合物可以優(yōu)選在三維光造形、全息照相、濾色器之類的圖像形成材料、油墨、涂料、粘接劑、涂敷劑等領域中使用。下面，對本發(fā)明的濾色器及其制造方法進行說明。本發(fā)明的濾色器的特征在于，在支撐體上具有使用本發(fā)明的固化性組合物而成的著色圖案。下面，對本發(fā)明的濾色器，通過其制造方法(本發(fā)明的濾色器的制造方法)進行詳述。其特征在于包括下述工序在支撐體上涂敷本發(fā)明的固化性組合物而形成固化性組合物層的工序(以下，適宜簡稱為"固化性組合物層形成工序")、通過掩模將上述固化性組合物層進行曝光的工序(以下，適宜簡稱為"曝光工序")和將曝光后的上述固化性組合物層顯影而形成著色圖案的工序(以下，適宜簡稱為"顯影工序")。下面對本發(fā)明的制造方法中的各工序進行說明。<固化性組合物層形成工序〉在固化性組合物層形成工序中，在支撐體上涂敷本發(fā)明的固化性組合物而形成固化性組合物層。作為可以用于本工序中的支撐體，可列舉出例如在液晶顯示元件等中使用的鈉玻璃、派瑞克斯(pyrex;注冊商標)玻璃、石英玻璃和在它們上粘附透明導電膜而得到的、以及在攝像元件等中使用的光電轉換元件基板，例如硅基板等和互補性金屬氧化膜半導體(CMOS)等。這些基板也有時形成將各像素隔離的黑條。另外，在這些支撐體上，也可以根據需要為了改善與上部層的粘附、防止物質擴散或者基板表面的平坦化而設置底涂層。作為將本發(fā)明的固化性組合物涂敷到支撐體上的方法，可以適當使用狹縫涂敷、噴墨法、旋轉涂敷、流延涂敷、輥涂、絲網印刷法等各種涂敷方法。作為固化性組合物的涂敷膜厚，優(yōu)選為0.1—10ym，更優(yōu)選為0.2一5nm，進一步優(yōu)選為0.2—3um。涂敷在基板上的光固化性組合物層的干燥(預烘干)可以用加熱板、烘箱等在50—140。C的溫度下進行10—300秒。<曝光工序>在曝光工序，將上述固化性組合物層形成工序中形成的固化性組合物層通過具有規(guī)定掩模圖案的掩模進行曝光。本工序中的曝光，即涂敷膜的圖案曝光可以通過下述方式進行通過規(guī)定的掩模圖案進行曝光，僅使被光照射的涂敷膜部分固化，用顯影液進行顯影，形成由各色(3色或者4色)像素組成的圖案狀保護膜。作為曝光時可以使用的放射線，特別優(yōu)選使用g線、i線等紫外線。照射量優(yōu)選為5—1500mJ/cm2，更優(yōu)選為10—1000mJ/cm2，最優(yōu)選為10一500mJ/cm2。當本發(fā)明的濾色器是用于液晶顯示元件時，在上述范圍中優(yōu)選為5一200mJ/cm2，更優(yōu)選為10—150mJ/cm2，最優(yōu)選為10—100mJ/cm2。另外，當本發(fā)明的濾色器是用于固體攝像元件時，上述范圍中優(yōu)選為30—1500mJ/cm2，更優(yōu)選為50—1000mJ/cm2，最優(yōu)選為80—500mJ/cm2。<顯影工序〉接著，通過進行堿性顯影處理，將在上述曝光中光未照射的部分洗脫在堿性水溶液中，僅保留光固化的部分。作為顯影液，優(yōu)選不引起基底的電路等損壞的有機堿性顯影液。作為顯影溫度通常為20—3(TC，顯影時間為20—90秒。作為用于顯影液的堿性試劑，可列舉出例如氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、膽堿、吡咯、哌啶、1，8—二氮雜二環(huán)一[5.4.0]—7—十一碳烯等有機堿性化合物，作為顯影液優(yōu)選使用將這些堿性試劑按照濃度為0.001—10質量％、優(yōu)選為0.01一l質量％的方式用純水稀釋而形成的堿性水溶液。另外，使用由這樣的堿性水溶液組成的顯影液時，通常顯影后用純水進行洗滌(漂洗)。接著，洗滌除去剩余的顯影液，在實施干燥后進行加熱處理(后烘干)。這樣一來可以對每個顏色依次重復上述工序來制造固化保護膜。由此獲得濾色器。后烘干是用于使固化完全的顯影后的加熱處理，通常進行100—240。C的熱固化處理。當基板是玻璃基板或者硅基板時上述溫度范圍中還優(yōu)選200—240°C。該后烘干處理可以對顯影后的涂敷膜以如上所述的條件使用加熱板和熱風循環(huán)式干燥機、高頻加熱機等加熱手段，以連續(xù)方式或者間歇方式進行。另外，本發(fā)明的制造方法中，在進行了上述的固化性組合物層形成工序、曝光工序、以及顯影工序后，也可以根據需要具有將形成的著色圖案通過加熱和/或曝光進行固化的固化工序。通過將以上說明的固化性組合物層形成工序、曝光工序、以及顯影工序(以及根據需要而具有的固化工序)僅重復所希望的色調數，制作由所希望的色調組成的濾色器。作為本發(fā)明的固化性組合物的用途，雖然主體上主要敘述了用作濾色器的像素的用途，但是當然也可以適用于在濾色器的像素間設置的黑色矩陣。黑色矩陣可以通過下述方法形成除了向本發(fā)明的固化性組合物中添加炭黑、鈦黑等黑色著色劑作為著色劑外，也可以與上述像素的制作方法相同地進行圖案曝光、堿性顯影，然后通過后烘干促進膜的固化而形成黑色矩陣。本發(fā)明的濾色器由于使用上述本發(fā)明的固化性組合物，所形成的著色圖案表現出了與支撐體基板的粘附性高，由于固化后的組合物的耐顯影性優(yōu)異，所以曝光感度優(yōu)異，與曝光部分的基板的粘附性良好，而且，可以形成能產生所希望的剖面形狀的高分辨率的圖案。因此，可以適用于液晶顯示元件和CCD等固體攝像元件，特別適合于超過100萬像素的高分辨率的CCD元件和CMOS等。本發(fā)明的濾色器可以用作例如在構成CCD的各像素的受光部分和用于聚光的微透鏡之間設置的濾色器。實施例下面，通過實施例更加具體地說明本發(fā)明，但是本發(fā)明并不限于以下實施例。另外，除非特別聲明，"％"、"份"是以質量為基準的。下面，示出了上述例示化合物(1)的具體的合成方法?？梢杂糜诒景l(fā)明的其它的(A)特定聚合性化合物也可以用相同的流程合成。另外，合成方法并不限于以下方法。:例示化合物(1)的合成在五丙烯酸二季戊四醇酯12g(0.023md)中加入乙腈20ml并使其溶解，然后加入三(2—乙基己酸)鉍0.16g(0.25mol)和三乙氧基(3一異氰酸酯丙基)硅垸5.9g(0.23mol)并在55—65。C下攪拌3小時。反應結束后，將反應液冷卻至室溫后加入正己烷50ml并洗滌3次，分出下層。蒸餾除去溶劑，獲得化合物(1)17g(0.022mol(收率95%))。對上述得到的化合物(1),通過NMR進行結構確認，結果'H-NMR(400MHz，溶劑氘代氯仿，標準物質四甲基硅垸)是56.40(5H、dd)、6.10ppm(5H、dd)、5.85ppm(5H、dd)、5.10ppm(lH、brt)、4.25ppm(6H、s)、4.20ppm(4H、s)、4.16ppm(2H、s)、3.81ppm(6H、q)、3.48ppm(2H、s)、3.45ppm(2H、s)、3.15ppm(2H、m)、1.62ppm(2H、m)、1.23ppm(9H、t)、0.63ppm(2H、m)下面通過實施例更加具體地說明本發(fā)明的固化性組合物，但是本發(fā)明只要不超出其宗旨就不限于以下的實施例。(實施例1)[l.固化性組合物的制備]在這里，通過列舉制備作為液晶顯示元件用途的濾色器形成用的含有著色劑(顏料)的固化性組合物的例子進行說明。l一l.顏料的混煉分散處理首先，用雙輥混煉機將下述各成分進行混煉分散處理。C丄顏料紅25422質量份C丄顏料黃1398質量份樹脂溶液(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥乙酯共聚物，摩爾比80/10/10，Mw:10000，溶劑丙二醇甲醚醋酸酯60%，樹脂固態(tài)成分濃度40%)40質量份*溶劑丙二醇甲醚醋酸酯20質量份'分散劑(商品名BY—161，BYK公司)2質量份進一步在上述得到的分散物中加入下述成分并用砂磨機進行一晝夜微分散處理。*溶劑丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)200質量份1—2.固化性組合物(涂敷液)的制備在上述分散處理后的顏料中，進一步添加下述成分，進行攪拌混合，從而制備固化性組合物溶液。上述例示化合物(1)[(A)特定聚合性化合物]12質量份'4一苯并氧雜環(huán)戊垸一2，6—二(三氯甲基)一s—三嗪[(B)光聚合引發(fā)劑]0.5質量份'表面活性劑(商品名TETRONIC150Rl，BASF公司)0.2質量份'溶劑PGMEA100質量份2—l.固化性組合物層的形成把含有上述顏料的固化性組合物制成抗蝕劑溶液，在550mmX650mm的玻璃基板上在下述條件下進行狹縫涂敷，然后在該狀態(tài)下保持IO分鐘備用，進行真空干燥和預烘干(prebake)(IO(TC、80秒)，從而形成固化性組合物涂膜(固化性組合物層)。(狹縫涂敷條件)涂敷頭頂端的開口部分的間隙50um涂敷速度100mm/秒基板和涂敷頭的間隙150um涂敷厚度(干燥厚度)2um涂敷溫度23°C2—2.曝光、顯影然后，使用2.5kw的超高壓汞燈將光固化性涂敷膜使用線寬20^m的測試用光掩模曝光為圖案狀，曝光后，用有機系顯影液(商品名CD，FUJIFILMARCHCO.，LTD.制)的10%水溶液覆蓋曝光膜的整個面，靜止60秒。2—3.加熱處理靜止后，以淋浴狀噴射純水來沖洗顯影液，將進行了光固化處理和顯影處理的涂敷膜在22(TC的烘箱中加熱1小時(后烘干)。由此，在玻璃基板上形成著色樹脂保護膜(濾色器)。按照如下所述的方式評價上述制備的著色固化性組合物涂敷液的保存穩(wěn)定性、以及使用該著色固化性組合物在玻璃基板上形成的固化性組合物涂敷膜(著色層)的曝光感度、基板粘附性、顯影性、以及圖案剖面形狀。結果如表l所示。3—1.涂敷液保存穩(wěn)定性將上述涂敷液在室溫下保存1個月，然后按照下述判斷標準通過目測來評價異物的析出程度。<判斷標準〉〇沒有觀察到析出。稍微觀察到一點析出。X:觀察到析出。3—2.涂敷膜(著色層)的曝光感度將曝光量改變?yōu)?0—100mJ/cmS的各種曝光量進行曝光，把后烘干后的圖案線寬為20um的曝光量作為曝光感度進行評價。結果顯示，曝光感度的值越小，感度越高。3—3.顯影性、圖案剖面形狀、基板粘附性通過光學顯微鏡和SEM照片觀察，用通常的方法對后烘干后的基板表面和剖面形狀進行確認。曝光工序中，觀察沒有照射光的區(qū)域(未曝光部分)有無殘渣，從而評價顯影性。<顯影性〉〇在未曝光部分，確認完全沒有殘渣。在未曝光部分，確認稍微有點殘渣，但是為在應用上沒有問題的程度。X:在未曝光部分，確認明顯有殘渣。觀察形成的圖案的剖面形狀。圖案剖面形狀最優(yōu)選是順錐形，其次優(yōu)選矩形，不優(yōu)選倒錐形。作為基板粘附性的評價，觀察是否有圖案缺損產生。對于這些評價項目，按照下述標準進行評價。<基板粘附性〉〇完全沒有觀察到圖案缺損。幾乎沒有觀察到圖案缺損，但是局部觀察到缺損。X:明顯觀察到圖案缺損。除了將在實施例1的固化性組合物中作為(A)特定聚合性化合物的例示化合物(1)替換為下述表1所示的例示化合物之外，其它完全按照與實施例1相同的步驟進行并獲得著色圖案，并進行與實施例1相同的評價。結果如表1所示。除了將在實施例1的固化性組合物中作為(A)特定聚合性化合物的例示化合物(1)替換為下述表1所示的例示化合物、將玻璃基板變換為相同大小的聚對苯二甲酸乙二酯基板(表中記載為"PET基板")作為基板、將后烘干工序變換為在高壓汞燈下10000mJ/cn^的照射工序之外，其它完全按照與實施例l相同的步驟進行并獲得著色圖案，并進行與實施例1相同的評價。結果如表1所示。[比較例1]除了將在實施例1的固化性組合物中作為(A)特定聚合性化合物的例示化合物(1)替換為下述表1所示的比較聚合性組合物之外，其它完全按照與實施例1相同的步驟進行。結果如表1所示。除了將在實施例1的固化性組合物中作為(A)特定聚合性化合物的例示化合物(1)替換為下述表1所示的例示化合物、將玻璃基板變換為相同大小的聚對苯二甲酸乙二酯基板作為基板、將后烘干工序變換為在高壓汞燈下10000mJ/cn^的照射工序之外，其它完全按照與實施例1相同的步驟進行并獲得著色圖案，并進行與實施例1相同的評價。結果如表1爿斥示。將下述組成的成分混合并溶解，制備抗蝕劑液<<組成>丙二醇單甲醚醋酸酯(PGMEA:溶劑)19.20份乳酸乙酯粘合劑聚合物六丙烯酸二季戊四醇酯(光聚合性化合物)聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)氟系表面活性劑(F—475，大日本油墨化學工業(yè)(株)帝ij)光聚合引發(fā)劑36.67份30.51份2—羥乙酯共聚物(摩爾12.20份0.0061份0.83份0.586份(TAZ—107(三卣甲基三嗪系的光聚合引發(fā)劑)，Midori化學公司制)將6英寸硅片在烘箱中在20(TC左右加熱處理30分鐘。接著，在該硅片上按照干燥膜厚為2ym的方式涂敷上述抗蝕劑液，再在220。C的烘箱中加熱干燥1小時，形成底涂層，從而獲得帶有底涂層的硅片基板。80份5.0份5.0份將下述組成A—1的化合物混合溶解，制備著色感光性樹脂組合物A—l。<組成A_l>環(huán)己酮(溶劑)Valifastyellow1101(染料(C))酸性紅57(染料(C))六丙烯酸二季戊四醇酯不具有粘附性基團的一般的自由基聚合性化合物(E)*上述例示化合物(1)[(A)特定聚合性化合物]光聚合引發(fā)劑(B)(CGI—124，CibaSpecialityChemicals公司帝也肟系光聚合引發(fā)劑)*甘油丙氧基酯0.5份(數均分子量Mn:1500，摩爾吸光系數e二0，無色化合物)5.0份2.0份2.5份一圖案的形成和感度的評價一將上述3.中制備的含有著色劑的固化性組合物A—l涂敷在上述2.中得到的帶有底涂層的硅基板的底涂層上，形成固化性組合物層(涂敷膜)。然后，使用10(TC的加熱板進行120秒加熱處理(預烘干)以使得該涂敷膜的干燥膜厚為0.9txm。接著，使用i線步進曝光裝置FPA—3000i5十(Canon(株)制)在365nm波長下將圖案通過2um四方形的Island圖案掩模在100—1600mJ/cm2的各種曝光量下進行曝光。然后，將形成有被照射后的涂敷膜的硅基板載置在旋轉淋浴顯影儀(DW—30型，ChemitronicsCo.,Ltd制)的水平旋轉臺上，使用CD—2000(FujifilmElectronicMaterialsCo.Ltd.制)在23。C下進行60秒攪拌顯影，在硅片基板上形成著色圖案。將形成了著色圖案的硅基板以真空吸盤方式固定在上述水平旋轉臺上，通過旋轉裝置使該硅基板邊以轉速50r.p.m.進行旋轉，邊從其旋轉中心的上方由噴出嘴以淋浴狀供給純水進行漂洗處理，然后進行噴霧干燥。之后，使用測長SEM"S—9260A"(HitachiHigh-TechnologiesCo.Ltd.制)，測量著色圖案的大小。把圖案線寬為2ym的曝光量作為曝光感度進行評價。結果顯示，曝光感度的值越小，感度越高。測量評價的結果如下述表2所示。曝光工序中，觀察沒有照射光的區(qū)域(未曝光部分)有無殘渣，從而評價顯影性。<顯影性〉〇在未曝光部分，確認完全沒有殘渣。在未曝光部分，確認稍微有點殘渣，但是為在應用上沒有問題的程度。X:在未曝光部分，確認明顯有殘渣。觀察形成的圖案的剖面形狀。圖案剖面形狀優(yōu)選為矩形，不優(yōu)選為倒錐形。作為基板粘附性的評價，觀察是否有圖案缺損產生。對于這些評價項目，按照下述標準進行評價。<基板粘附性〉〇完全沒有觀察到圖案缺損。幾乎沒有觀察到圖案缺損，但是局部觀察到缺損。X:明顯觀察到圖案缺損。除了將在實施例11的上述[3.含有著色劑的固化性組合物的制備]中使用的例示化合物(1)替換為下述表2所示的化合物之外，其它完全按照與實施例11相同的步驟進行并獲得著色圖案，并且進行與實施例11相同的評價。結果如表2所示。除了將在實施例11的上述[3.含有著色劑的固化性組合物的制備]中使用的例示化合物(1)替換為下述表2所示的比較聚合性化合物之外，其它完全按照與實施例11相同的步驟進行。結果如表2所示。(實施例16)固體攝像元件用途的濾色器用固化性組合物(顏料系)的制備l一l.顏料的混煉分散處理首先，用雙輥混煉機將下述各成分進行混煉分散處理。C丄顏料紅25422質量份C.I.顏料黃1398質量份樹脂溶液(甲基丙烯酸芐酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羥乙酯共聚物，摩爾比80/10/10，Mw:10000，溶劑丙二醇甲醚醋酸酯60%，樹脂固態(tài)成分濃度40%)40質量份…溶劑丙二醇甲醚醋酸酯20質量份分散劑(商品名BY—161，BYK公司)2質量份進一步在上述得到的分散物中加入下述成分并用砂磨機進行一晝夜微分散處理。.溶劑丙二醇甲醚醋酸酯(PGMEA)200質量份1—2.固化性組合物(涂敷液)的制備在上述分散處理的顏料中，進一步添加下述成分，迸行攪拌混合，從而制備固化性組合物溶液。上述例示化合物(1)[(A)特定聚合性化合物]12質量份.4—苯并氧雜環(huán)戊垸一2，6—二(三氯甲基)一s—三嗪[(B)光聚合引發(fā)劑]0.5質量份-表面活性劑(商品名TETRONIC150R1,BASF公司)0.2質量份溶劑PGMEA100質量份使用該涂敷液，用上述"固體攝像元件用途的濾色器用固化性組合物(顏料系)的制備"項的固化性組合物的實施例ll進行涂敷、曝光、顯影和性能評價。結果歸納在表2中。除了將在實施例16的上述[1一2.固化性組合物(涂敷液)的制備]中使用的例示化合物(1)改變成如下述表2所示那樣之外，其它完全按照與實施例16相同的步驟進行。結果歸納在表2中。[表2]<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>從表2的結果可知，使用了本發(fā)明的固化性組合物的實施例的著色固化性組合物即使在使用染料作為著色劑時，也與使用顏料作為著色劑的情況相同，在其溶液狀態(tài)下保存穩(wěn)定性也優(yōu)異。另外可知，在支撐體上形成圖像時，相對于僅使用了本發(fā)明范圍外的多官能丙烯酸酯系比較聚合性化合物的比較例，顯影性、基板粘附性、圖案剖面形狀中的任何一個也均優(yōu)異。此外，由這些結果可知，通過提高基板附近的雙鍵密度和基板粘附性，由顯影液產生的侵蝕得到抑制，結果改善了曝光感度。權利要求1.一種固化性組合物，其特征在于，含有(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物和(B)光聚合引發(fā)劑。2.根據權利要求1所述的固化性組合物，其特征在于，所述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物中對硬質材料的粘附性基團是選自酸基、酸的酯基、酸鐵鹽、酸金屬鹽、通過水解生成硅烷醇基的取代基、鐵基、酚式羥基、兩性離子性基團、和螯合性基團之中的一種以上。3.根據權利要求l所述的固化性組合物，其特征在于，所述硬質材料是玻璃基板或者硅基板，所述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物中的對硬質材料的粘附性基團是通過水解生成硅垸醇基的取代基。4.根據權利要求1所述的固化性組合物，其特征在于，所述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物在分子內具有多個烯屬不飽和雙鍵。5.根據權利要求2所述的固化性組合物，其特征在于，所述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物在分子內具有多個烯屬不飽和雙鍵。6.根據權利要求3所述的固化性組合物，其特征在于，所述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物在分子內具有多個烯屬不飽和雙鍵。7.根據權利要求4所述的固化性組合物，其特征在于，所述(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物在分子內具有丙烯?；?.根據權利要求l一4任何一項所述的固化性組合物，其特征在于，還含有(C)在400—700nm的可見波長區(qū)域具有最大吸收的著色劑。9.濾色器，其特征在于，在支撐體上具有使用權利要求8中所述的固化性組合物而成的著色圖案。10.濾色器的制造方法，其特征在于，包括下述工序在支撐體上涂敷權利要求8中所述的固化性組合物而形成著色固化性組合物層的工序；通過掩模將所述固化性組合物層曝光的工序；和將曝光后的所述固化性組合物層顯影而形成著色圖案的工序。全文摘要本發(fā)明提供固化性組合物、濾色器、及其制造方法。所述固化性組合物即使在高濃度地含有著色劑的情況下，也可以具有良好的圖案形成性、并且與作為基材的硬質表面的粘附性優(yōu)異。所述固化性組合物的特征在于，含有(A)在分子內具有烯屬不飽和雙鍵和對硬質材料的粘附性基團的自由基聚合性化合物和(B)光聚合引發(fā)劑。該聚合性化合物中對硬質材料的粘附性基團優(yōu)選是選自酸基、酸的酯基、酸鎓鹽、酸金屬鹽、通過水解生成硅烷醇基的取代基、鎓基、酚式羥基、兩性離子性基團、和螯合性基團之中的一種以上。所述固化性組合物有利于形成濾色器的著色圖案。所述濾色器是在支撐體上具有使用所述固化性組合物形成的具有分辨力的著色圖案而成。文檔編號G03F7/027GK101109901SQ20071010455公開日2008年1月23日申請日期2007年5月25日優(yōu)先權日2006年5月26日發(fā)明者島田和人,相澤妙子申請人:富士膠片株式會社