專利名稱：：調(diào)色劑的制備方法、使用該方法制備的調(diào)色劑以及使用所述調(diào)色劑的成像方法和成像裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及調(diào)色劑的制備方法以及使用該方法制備的調(diào)色劑。更具體地，本發(fā)明涉及使用由多種反應(yīng)性乳化劑制備的著色劑分散體制備調(diào)色劑的方法，還涉及使用該方法制備的調(diào)色劑。本發(fā)明進(jìn)一步涉及使用所述調(diào)色劑的成像方法，還涉及使用所述調(diào)色劑的成像裝置。
背景技術(shù)：
：在電子照相工藝或靜電記錄工藝中，用來(lái)形成靜電圖像或靜電潛像的顯影劑可為雙組分顯影劑或單組分顯影劑，雙組分顯影劑是由調(diào)色劑和載體顆粒形成的，單組分顯影劑僅由調(diào)色劑形成，而不使用載體顆粒。單組分顯影劑又可以分為含有磁性組分的磁性單組分顯影劑或不含磁性組分的非磁性單組分顯影劑。經(jīng)常將流化劑(例如膠態(tài)二氧化硅)添加至非磁性單組分顯影劑中，以增加調(diào)色劑的流動(dòng)性。調(diào)色劑通常包含著色顆粒，所述著色顆粒是通過(guò)將例如炭黑的著色劑和任選的其它添加劑分散在粘合樹(shù)脂(bindingresin)中而獲得的?？梢酝ㄟ^(guò)粉碎或聚合方法來(lái)制備調(diào)色劑。粉碎方法包括熔融共混合成樹(shù)脂和著色劑，以及任選的其他添加劑，粉碎所得混合物，然后對(duì)粉碎的顆粒進(jìn)行分級(jí)，得到包括具有所需顆粒尺寸的顆粒的調(diào)色劑。聚合方法包括制備可聚合單體組合物，其中著色劑、聚合引發(fā)劑和任選的各種添加劑例如交聯(lián)劑、抗靜電劑等均勻溶解或分散在可聚合單體中；將可聚合單體組合物分散在含有分散穩(wěn)定劑的水性分散介質(zhì)中；使用攪拌器形成可聚合單體組合物的非常微細(xì)的液滴；然后在高溫下懸浮聚合可聚合單體組合物，得到含有具有所需顆粒尺寸的著色聚合物顆粒的聚合調(diào)色劑。在成像裝置，例如電子照相裝置或靜電記錄裝置中，通過(guò)對(duì)均勻帶電的感光體表面上的圖像曝光而形成靜電潛像，將調(diào)色劑附著到靜電潛像上以形成調(diào)色劑圖像，并且將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印元件如轉(zhuǎn)印紙等上，然后通過(guò)例如加熱、加壓和溶劑蒸汽加工等多種方法將未定影的調(diào)色劑圖{象定影到轉(zhuǎn)印元件上。在多數(shù)定影工藝中，使轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像的轉(zhuǎn)印元件從定影輥和加壓輥之間通過(guò)，由此熱壓調(diào)色劑，從而將調(diào)色劑熔化(fUse)至轉(zhuǎn)印元件上。要求改進(jìn)由例如電子照相復(fù)印機(jī)等成像裝置形成的圖像的精確度(preciseness)和細(xì)度(fineness)。按照慣例，成像裝置中使用的調(diào)色劑主要是通過(guò)粉碎方法獲得的。由于粉碎方法很可能形成具有寬的顆粒尺寸分布的著色顆粒。因此，為了獲得令人滿意的顯影性能，需要通過(guò)分級(jí)粉碎產(chǎn)物而將顆粒尺寸分布調(diào)節(jié)到更窄。然而，在制備適合于電子照相工藝或靜電記錄工藝的調(diào)色劑顆粒時(shí)，使用常規(guī)的捏合/粉碎工藝難以精確控制顆粒尺寸和顆粒尺寸分布。此外，當(dāng)制備微細(xì)尺寸的調(diào)色劑顆粒時(shí)，調(diào)色劑的制備產(chǎn)率由于分級(jí)工藝而較低。此外，還存在以下問(wèn)題改變和/或調(diào)節(jié)調(diào)色劑設(shè)計(jì)以改變充電性能和定影性能是受到限制的。因此，近來(lái)聚合調(diào)色劑受到關(guān)注，因?yàn)樗鼈兙哂蓄w粒尺寸容易控制并且無(wú)需復(fù)雜的制備工藝?yán)绶旨?jí)的優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)使用聚合方法制備調(diào)色劑時(shí)，能夠獲得具有所需顆粒尺寸和所需顆粒尺寸分布的調(diào)色劑，而無(wú)需進(jìn)行粉碎或分級(jí)。Hasegawa等的美國(guó)專利6,033,822公開(kāi)了一種通過(guò)懸浮聚合制備的聚合調(diào)色劑，該聚合調(diào)色劑包括具有由著色聚合顆粒形成的核和覆蓋所述核的殼的顆粒。然而，使用該工藝仍然難以調(diào)節(jié)調(diào)色劑顆粒的形狀和尺寸。所得顆粒的顆粒尺寸分布寬。Michael等的美國(guó)專利6,258，911公開(kāi)了一種具有窄多分散性的雙官能聚合物和用于聚合在聚合物主鏈的兩個(gè)末端均具有共價(jià)鍵合自由基的聚合物的乳液聚合方法。然而，即使使用該方法，聚合反應(yīng)中使用的表面活性劑仍然產(chǎn)生不利的影響，并且仍然難以控制膠乳顆粒的尺寸。
發(fā)明內(nèi)容為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供使用著色劑分散體制備調(diào)色劑的方法，所述分散體使用多種反應(yīng)性乳化劑，所述方法能夠容易地控制調(diào)色劑的顆粒尺寸和顆粒形狀。本發(fā)明還提供一種具有優(yōu)異性能例如顆?？煽匦?、存儲(chǔ)性和耐久性的調(diào)色劑。本發(fā)明還提供一種能夠低溫定影高分辨率圖像的成像方法，所述方法使用具有優(yōu)異的顆粒尺寸可控性、可儲(chǔ)存性和耐久性的調(diào)色劑。本發(fā)明還提供一種能夠低溫定影高分辨率圖像的成像裝置，所述裝置使用具有優(yōu)異的顆粒尺寸可控性、可儲(chǔ)存性和耐久性的調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供一種制備調(diào)色劑的方法，其中所述方法包括聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體包含分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中的著色劑；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種調(diào)色劑，其通過(guò)以下方法制備聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體包含分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中的著色劑；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種使用所述調(diào)色劑的成像方法，其包括使調(diào)色劑附著在其上形成有靜電潛像的感光體表面上以形成可見(jiàn)圖像；以及將可見(jiàn)圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印元件。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種使用所述調(diào)色劑的成像裝置，其中所述裝置包括有機(jī)感光體；在有機(jī)感光體表面上形成靜電潛像的成像單元；容納調(diào)色劑的容器；將調(diào)色劑供應(yīng)至有機(jī)感光體表面以使該有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供應(yīng)裝置；以及將有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印元件的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，在一步法中，在分散在體系中的著色劑和蠟的存在下，形成聚合物，由此改進(jìn)著色劑和蠟的分散性。該簡(jiǎn)化的制備方法使得生產(chǎn)成本得以降低。通過(guò)參照附圖來(lái)詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方式，其上述和其他特征與優(yōu)點(diǎn)會(huì)變得更明顯，其中圖1示出使用根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式制備的調(diào)色劑的成像裝置；圖2是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例1制備的調(diào)色劑的顆粒尺寸分布的柱狀圖；圖4是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例3制備的調(diào)色劑的顆粒尺寸分布的柱狀圖；圖5是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例4制備的調(diào)色劑的顆粒尺寸分布的柱狀圖；圖6是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例5制備的調(diào)色劑的顆粒尺寸分布的柱狀圖；圖7是根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例6制備的調(diào)色劑的顆粒尺寸分布的柱狀圖；圖8是根據(jù)本發(fā)明的對(duì)比例1制備的調(diào)色劑的顆粒尺寸分布的柱狀圖；圖9是根據(jù)本發(fā)明的對(duì)比例2制備的調(diào)色劑的顆粒尺寸分布的柱狀圖。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖更詳細(xì)地描述本發(fā)明，附圖中顯示了本發(fā)明的示例性實(shí)施方式。但是，本發(fā)明可以以許多不同的形式體現(xiàn)，不應(yīng)當(dāng)將本發(fā)明理解為限于所給出的實(shí)施方式。提供這些實(shí)施方式的目的是使本公開(kāi)是徹底和完全的，并且向本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員充分傳達(dá)本發(fā)明的構(gòu)思。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，提供一種制備調(diào)色劑的方法，其包括聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體包含分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中的著色劑；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。根據(jù)本發(fā)明的當(dāng)前實(shí)施方式，能夠通過(guò)調(diào)節(jié)著色劑分散體中所含的陰離子反應(yīng)性乳化劑的量與非離子反應(yīng)性乳化劑的量的比率來(lái)控制所得調(diào)色劑的顆粒尺寸。陰離子反應(yīng)性乳化劑的量與非離子反應(yīng)性乳化劑的量的比率可以為約1:99至約99:1，例如為約1:99至約80:20。根據(jù)本發(fā)明當(dāng)前實(shí)施方式的方法適用于制備用于高分辨率、低溫定影和高速打印機(jī)的調(diào)色劑的工藝。所述調(diào)色劑的特征在于容易控制調(diào)色劑成像，以及儲(chǔ)存性和定影性能提高。當(dāng)陰離子反應(yīng)性乳化劑的用量增加時(shí)，細(xì)顆粒級(jí)分增多。使用陰離子乳化劑有利于制備具有更小顆粒尺寸的調(diào)色劑。另一方面，當(dāng)非離子反應(yīng)性乳化劑的用量增加時(shí)或者當(dāng)著色劑分散體中所含的非離子反應(yīng)性乳化劑的用量為20重量％或更高時(shí)，得到更多呈球形的調(diào)色劑顆粒。而且，當(dāng)著色劑分散體中所含的非離子反應(yīng)性乳化劑的用量為20重量％或更高時(shí)，能夠?qū)⒄{(diào)色劑加熱至約85。C至約90。C(這低于常用的聚集溫度)，且能夠減少將要加入的聚集劑的量。通過(guò)根據(jù)著色劑的類型來(lái)調(diào)節(jié)著色劑分散體中所含的陰離子反應(yīng)性乳化劑的量與非離子反應(yīng)性乳化劑的量的比率，能夠使用陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑來(lái)控制聚集度。例如，黑色和青色著色劑往往容易聚集，而品紅和黃色著色劑相對(duì)不容易聚集。因此，當(dāng)使用品紅和黃色著色劑時(shí)，如果非離子反應(yīng)性乳化劑的量相對(duì)于用于黑色和青色著色劑的非離子反應(yīng)性乳化劑的量增大，則可能更容易發(fā)生聚集。能夠通過(guò)多種方法制備著色劑分散體。例如，能夠通過(guò)在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中單獨(dú)分散著色劑，然后以預(yù)定比例混合著色劑在陰離子反應(yīng)性乳化劑中的分散體以及著色劑在非離子反應(yīng)性乳化劑中的分散體，從而制備著色劑分散體。另一方面，還能夠通過(guò)混合陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑并且將著色劑分散在混合的反應(yīng)性乳化劑中而制備著色劑分散體。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，聚合調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳，所述調(diào)色劑組合物包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈引發(fā)劑。同時(shí)，通過(guò)混合著色劑和去離子水以及陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑，并且使用分散器分散所得的混合物而制備著色劑分散體。將聚合物膠乳與著色劑分散體混合，并將聚集劑加入該混合物中。所加入的聚集劑誘導(dǎo)聚集反應(yīng)，從而能夠控制顆粒的尺寸和形狀。當(dāng)獲得所需的尺寸和形狀時(shí)，過(guò)濾分離所形成的調(diào)色劑顆粒并干燥。然后使用二氧化硅等對(duì)干燥的調(diào)色劑顆粒進(jìn)行表面處理，并調(diào)節(jié)電荷量，從而制備最終的調(diào)色劑產(chǎn)物?？捎糜谥珓┓稚Ⅲw的陰離子反應(yīng)性乳化劑可以是，但不限于，松香酸皂、十二烷基硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、油酸鈉、油酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基烯丙基磺基琥珀酸鈉、磺基琥珀酸乙氧基化醇半酯二鈉(disodiumethoxylatedalcoholhalfesterofsulfosuccinicacid)、二辛基磺基琥J白酸鈉、和專有的(proprietary辨基琥珀酸鹽共混物等?？捎糜谥珓┓稚Ⅲw的非離子反應(yīng)性乳化劑可以是，但不限于，烷基聚乙氧基丙烯酸酯、烷基聚乙氧基曱基丙烯酸酯、芳基聚乙氧基丙烯酸酯、和芳基聚乙氧基甲基丙烯酸酯等。根據(jù)本發(fā)明當(dāng)前實(shí)施方式的大分子單體是既有親水基團(tuán)又有疏水基團(tuán)的兩親性物質(zhì)，且是在聚合物或低聚物末端具有至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的聚合物或低聚物。化學(xué)結(jié)合在調(diào)色劑顆粒表面的大分子單體的親水基團(tuán)通過(guò)空間穩(wěn)定化提高調(diào)色劑顆粒的長(zhǎng)期穩(wěn)定性，且有助于根據(jù)所注入的大分子單體的用量或分子量控制調(diào)色劑顆粒的尺寸。另一方面，大分子單體的疏水基團(tuán)也存在于調(diào)色劑顆粒表面且能夠促進(jìn)乳液聚合反應(yīng)。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，大分子單體能夠與含在調(diào)色劑組合物中的可聚合單體共聚而形成各種形式(例如接枝共聚物、支化共聚物或交聯(lián)共聚物)的共聚物。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的聚合物膠乳能夠簡(jiǎn)化制備工藝且降低聚合調(diào)色劑的生產(chǎn)成本。大分子單體的重均分子量可以是約100-100,000,例如約1,000-10,000。當(dāng)大分子單體的重均分子量小于100時(shí)，可能會(huì)無(wú)法提高最終獲得的調(diào)色劑的性能或者可能無(wú)法充分地穩(wěn)定最終獲得的調(diào)色劑。另外，當(dāng)大分子單體的重均分子量大于100,000時(shí)，聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可能會(huì)不利地降低。大分子單體可以是選自聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-改性的氨基甲酸乙酯、聚乙二醇(PEG)-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸羥乙酯、六官能聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯曱基丙烯酸酯中的材料，但是不限于此。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，大分子單體的用量基于100重量份調(diào)色劑組合物可以是約1-50重量份。當(dāng)大分子單體的量基于100重量份調(diào)色劑組合物小于1重量份時(shí)，調(diào)色劑顆粒的分散穩(wěn)定性不利地降低，而當(dāng)大分子單體的量超過(guò)50重量份時(shí)，調(diào)色劑的性能可能會(huì)劣化。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的可聚合單體可以選自乙烯基單體、具有羧基的極性單體、具有不飽和聚酯基團(tuán)的單體和具有脂肪酸基團(tuán)的單體。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式，可聚合單體可以是至少一種選自以下的物質(zhì)，但不限于這些苯乙烯類單體，例如苯乙烯、乙烯基甲苯、a-曱基苯乙烯；丙烯酸、甲基丙烯酸；(甲基)丙烯酸酯衍生物，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、二曱基氨基乙基丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯曱酯、曱基丙烯酸酯乙酯、甲基丙烯酸酯丙酯、甲基丙烯酸酯丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯和二曱基氨基乙基甲基丙烯酸酯；丙烯腈、曱基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；烯鍵式不飽和單烯烴，例如乙烯、丙烯、丁烯等；乙烯基卣化物，例如氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯等；乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯等；乙烯基醚，例如乙烯基曱瞇和乙烯基乙醚；乙烯基酮，例如乙烯基甲基酮和曱基異丙烯基酮等；以及含氮的乙烯基化合物，例如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，可聚合單體的用量基于100重量份調(diào)色劑組合物可以為約3-50重量份。當(dāng)可聚合單體的量基于100重量份調(diào)色劑組合物小于3重量份時(shí)，則調(diào)色劑產(chǎn)率低。當(dāng)可聚合單體的量超過(guò)50重量份時(shí)，調(diào)色劑的穩(wěn)定性可能會(huì)不利地降低。合引發(fā)劑產(chǎn)生自由基，這些自由基與可聚合單體反應(yīng)。自由基可以與可聚合單體以及大分子單體的反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)以形成共聚物。自由基聚合引發(fā)劑的實(shí)例包括過(guò)硫酸鹽，如過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨等；偶氮化合物，如4，4-偶氮二(4-氰基戊酸酯)、二曱基-2,2'-偶氮二(丙酸2-甲酯)、2，2-偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2,2-偶氮二-2-曱基-N-1，1-二(羥基甲基)-2-羥基乙基丙酰胺、2，2'-偶氮二(2，4-二曱基戊腈)、2，2'-偶氮二異丁腈、l,l'-偶氮二(l-環(huán)己烷腈)等；過(guò)氧化物，如過(guò)氧化甲基乙基、過(guò)氧化二叔丁基、過(guò)氧化乙?；?、過(guò)氧化二枯基、過(guò)氧化月桂酰、過(guò)氧化笨曱酰、過(guò)氧化-2-乙基己酸叔丁基酯(t-butylperoxy-2-ethylhexanoate)、過(guò)氧二碳酸二異丙基酯、過(guò)氧間苯二甲酸二叔丁基酯等。另外，還能夠使用氧化還原引發(fā)劑，它是上述聚合引發(fā)劑和還原劑的組合。鏈轉(zhuǎn)移劑是一種在鏈反應(yīng)中引起鏈栽體的類型發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)，其包括活性比之前的鏈低很多的新鏈。鏈轉(zhuǎn)移劑能減少單體的聚合度并引發(fā)新鏈。鏈轉(zhuǎn)移劑還可以用于控制分子量分布。能夠使用的鏈轉(zhuǎn)移劑的例子包括但不限于含硫的化合物，如十二烷硫醇、硫代乙醇酸、硫代乙酸和琉基乙醇；亞磷酸化合物，如亞磷酸和亞磷酸鈉；次磷酸化合物，如次磷酸和次磷酸鈉；和醇，如曱醇、乙醇、異丙醇和正丁醇，但不限于此。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式制備調(diào)色劑的具體方法如下所述。用氮?dú)獾却祾叻磻?yīng)器，然后將介質(zhì)如蒸餾去離子水(或者水和有機(jī)溶劑的混合物)與大分子單體的混合物引入反應(yīng)器中，加熱混合物同時(shí)攪拌。此時(shí)，可以向混合物中加入電解質(zhì)如NaCl或者其他離子鹽以控制反應(yīng)介質(zhì)的離子強(qiáng)度。當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)部的溫度達(dá)到適當(dāng)?shù)闹禃r(shí)，注入聚合引發(fā)劑如水溶性自由基引發(fā)劑。接著，將一種或多種可聚合單體(優(yōu)選與鏈轉(zhuǎn)移劑一起)半連續(xù)地加入反應(yīng)器中。足夠緩慢地供應(yīng)可聚合單體以產(chǎn)生減量條件(starvedcondition),從而控制反應(yīng)速率和分散度。兩親性大分子單體不僅能夠充當(dāng)共聚單體，而且還能夠充當(dāng)穩(wěn)定劑。自由基和可聚合單體之間的初始反應(yīng)產(chǎn)生低聚物自由基，并提供原位穩(wěn)定效應(yīng)。分解的聚合引發(fā)劑分子產(chǎn)生自由基，該自由基在水性溶液中與單體單元反應(yīng)形成低聚物自由基，這使體系的整體疏水性增加。低聚物自由基的疏水性促進(jìn)了其朝向膠束內(nèi)部的擴(kuò)散以及促進(jìn)低聚物自由基與可聚合單體單元之間的反應(yīng)。同時(shí)，能夠促進(jìn)與大分子單體的共聚反應(yīng)。由于兩親性大分子單體的親水性能夠?qū)е略谡{(diào)色劑顆粒表面附近更容易發(fā)生共聚反應(yīng)。位于調(diào)色劑顆粒表面的大分子單體的親水部分通過(guò)空間穩(wěn)定化增加調(diào)色劑顆粒的穩(wěn)定性，并且有助于根據(jù)所注入的大分子單體的含量或分子量調(diào)節(jié)顆粒尺寸。另外，在顆粒表面反應(yīng)的官能團(tuán)能夠改進(jìn)調(diào)色劑的摩擦電性(frictionalelectricalcharacteristic)。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的調(diào)色劑含有著色劑和/或蠟。對(duì)于黑色調(diào)色劑，著色劑可以是碳黑或苯胺黑。非磁性調(diào)色劑可用于制備彩色調(diào)色劑。制備彩色調(diào)色劑時(shí)，碳黑用于黑白打印，且加入黃色、品紅和青色著色劑用于彩色打印。對(duì)于黃色著色劑，能夠使用縮合的氮化合物、異吲哚啉酮(isoindolinone)化合物、蒽醌化合物、偶氮金屬絡(luò)合物或烯丙基酰亞胺化合物。具體地，可以使用C.L顏料黃12、13、14、17、62、74、83、93、94、95、109、110、111、128、129、147、168、180等。對(duì)于品紅著色劑，能夠使用縮合的氮化合物、蒽醌類、喚吖酮化合物，堿性染料的色淀類化合物、萘酚類化合物、苯并咪唑類化合物、疏靛化合物或二萘嵌苯化合物。具體地，可以使用C丄顏料紅2、3、5、6、7、23、48:2、48:3、48:4、57:1、81:1、122、144、146、166、169、177、184、185、202、206、220、221、254等。對(duì)于青色著色劑，使用銅酞菁化合物及其衍生物，蒽醌類化合物，或堿性染料的色淀類化合物。具體地，可以使用C丄顏料藍(lán)1、7、15、15:1、15:2、15:3、15:4、60、62、66等。這些著色劑可以單獨(dú)使用或者兩種或多種組合使用?？紤]顏色、飽和度、亮度、耐候性和在調(diào)色劑中的分散性而選擇著色劑。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，著色劑的用量基于100重量份可聚合單體可以為約0.1-20重量份。著色劑并不限于特定量，只要其用量足以對(duì)調(diào)色劑進(jìn)行著色即可。當(dāng)著色劑的量基于IOO重量份的可聚合單體小于O.I重量份時(shí)，著色效果不充分。當(dāng)著色劑的量超過(guò)20重量份，調(diào)色劑的制造成本增加，可能無(wú)法獲得足夠量的摩擦電荷。蠟可以選自任何合適的蠟，從而為最終調(diào)色劑組合物提供所需的性能?？梢允褂玫南灥膶?shí)例包括聚乙烯蠟、聚丙烯蠟、有機(jī)硅蠟、石蠟、酯蠟、巴西棕櫚蠟和金屬茂蠟，但不限于此。蠟的熔點(diǎn)優(yōu)選為約50。C至約15(TC。蠟組分物理附著至調(diào)色劑顆粒，但是不與調(diào)色劑顆粒共價(jià)鍵結(jié)。因此，蠟可用于提供能夠在低定影溫度下定影在最終圖像受體上的調(diào)色劑，所述調(diào)色劑表現(xiàn)出優(yōu)異的圖像耐久性和耐摩擦性。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，聚集劑可以包括選自以下的至少一種化合物NaCl、MgCl2'8H20和[八12(0印11(:16.丄。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，本發(fā)明的調(diào)色劑可以另外包括至少一種選自隔離劑和電荷控制劑的物質(zhì)。能夠合適地使用隔離劑，從而通過(guò)保護(hù)感光體以及防止顯影性能劣化而獲得高分辨率圖像。根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的隔離劑可以是固態(tài)高純度脂肪酸酯物質(zhì)。隔離劑的實(shí)例包括低分子量聚烯烴，如低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯、低分子量聚丁烯等；石蠟；或多官能酯化合物，等。用于本發(fā)明當(dāng)前實(shí)施方式中的隔離劑可以是由三元或更多元醇與羧酸形成的多官能酯化合物。作為三元或更多元醇的多元醇的實(shí)例包括脂肪醇，例如甘油、季戊四醇、戊二醇等；脂環(huán)醇，例如氯代多羥糖醇(chloroglucitol)、櫟醇(quercitol)、纖維醇等；芳香醇，例如三(羥曱基)苯等；糖，例如D-赤蘚糖、L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-果糖、L-ramnose、蔗糖、麥芽糖、乳糖等；糖醇，例如赤藻糖醇、D-蘇糖醇、L-阿拉伯糖醇、核糖醇、木糖醇等以及其他合適的醇。羧酸的實(shí)例包括脂肪族羧酸，例如乙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、十七烷酸、花生酸、蠟酸、蜂花酸、芥酸、順蕪酸、山梨酸、亞油酸、亞麻酸、山崳酸、丁炔酸；脂環(huán)族羧酸、例如環(huán)己烷羧酸、六氫異鄰苯二曱酸、六氫對(duì)苯二甲酸、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸等；芳香族羧酸、例如苯曱酸、甲苯酸(toluicacid)、枯酸(cumicacid)、鄰苯二甲酸、間苯二曱酸、對(duì)苯二甲酸、苯均三酸、1，2，4-苯三曱酸、苯三曱酸等以及其他合適的酸。電荷控制劑可以由選自以下的物質(zhì)形成包含金屬如鋅或鋁的水楊酸化合物、雙二苯基羥基乙酸的硼絡(luò)合物，和硅酸鹽。更具體地，可以使用二烷基水楊酸鋅，或硼雙(1,1-二苯基-l-酮基-乙酰基鉀鹽)等。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種調(diào)色劑，其通過(guò)以下方法制備聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體是將著色劑分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中而得到的；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。由聚合引發(fā)劑產(chǎn)生的自由基與可聚合單體反應(yīng)，或自由基與可聚合單體和大分子單體的反應(yīng)性官能團(tuán)反應(yīng)，由此形成共聚物。能夠通過(guò)共聚選自以下物質(zhì)中的至少一種而形成共聚物乙烯基單體、具有羧酸的極性單體、具有不飽和聚酯基團(tuán)的單體以及具有脂肪酸基團(tuán)的單體。共聚物的重均分子量可以是約2,000-200,000。所述大分子單體的重均分子量可以是約IOO-IOO，OOO，以及優(yōu)選是I，OOO-IO，OOO。大分子單體可以選自聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-改性的氨基曱酸乙酯、聚乙二醇(PEG)-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸羥乙酯、六官能聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯曱基丙烯酸酯中的一種，但是不限于此。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，所制備的調(diào)色劑顆粒的體積平均顆粒尺寸是約0.5-20nm,以及優(yōu)選是約5-10pm。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，提供一種成像方法，其包括使調(diào)色劑附著在其上形成有靜電潛像的感光體表面上以形成可見(jiàn)圖像；以及將可見(jiàn)圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印介質(zhì)，其中所述調(diào)色劑通過(guò)以下方法制備聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體是將著色劑分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中而得到的；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。代表性的電子照相成像方法包括充電、曝光、顯影、轉(zhuǎn)印、定影、清潔和放電等一系列在接受體上形成圖像的工藝。在充電工藝中，通常使用電暈放電或充電輥將感光體覆蓋以具有所需極性(例如負(fù)或正電荷)的電荷。在曝光工藝中，光學(xué)體系(一般為激光掃描儀或二極管陣列)以成影像方式(imagewisemanner)選擇性地對(duì)感光體的充電表面進(jìn)行放電，以形成與將在最終圖像接受體上形成的所需圖像相應(yīng)的潛像。電磁射線(下文稱作"光")的實(shí)例包括紅外射線、可見(jiàn)光線和紫外射線。在顯影工藝中，一般而言，具有合適極性的調(diào)色劑顆粒與感光體上的潛像接觸，通常使用與調(diào)色劑具有相同極性的電偏壓顯影劑(electricallybiaseddeveloper)。調(diào)色劑顆粒轉(zhuǎn)移至感光體，通過(guò)靜電力(electrostaticforce)選擇性地附著在潛像上以及在感光體上形成調(diào)色劑圖像。在轉(zhuǎn)印工藝中，調(diào)色劑圖像從感光體轉(zhuǎn)印至最終的目標(biāo)圖像受體。這里可以使用中間轉(zhuǎn)印元件實(shí)現(xiàn)調(diào)色劑圖像從感光體向最終圖像受體的轉(zhuǎn)印以及調(diào)色劑圖像的后續(xù)轉(zhuǎn)印。在定影工藝中，加熱最終圖像受體上的調(diào)色劑圖像，使調(diào)色劑顆粒熔化或軟化而將調(diào)色劑圖像定影在最終圖像受體上。定影的另一種示例性方式是在高壓下，在加熱或者不加熱的條件下，使調(diào)色劑固定至最終圖像受體上。在清潔工藝中，除去留在感光體上的調(diào)色劑。最終，在放電工藝中，當(dāng)感光體上的電荷暴露于特定波長(zhǎng)的光時(shí)，潛像的殘留物被除去，使電荷減少至均一的低值。為下一個(gè)成像循環(huán)準(zhǔn)備經(jīng)放電的感光體。根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方式，提供一種成像裝置，其中所述裝置包括有機(jī)感光體；在有機(jī)感光體表面上形成靜電潛像的成像單元；容納調(diào)色劑的容器；供應(yīng)調(diào)色劑以使有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供應(yīng)單元；以及將有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印元件的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元，其中所迷調(diào)色劑通過(guò)以下方法制備聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體是將著色劑分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中而得到的；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和千燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。圖1是使用根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式制備的調(diào)色劑的成像裝置的示意圖，該裝置以非接觸顯影模式工作。以下說(shuō)明該成像裝置的工作原理。料如i氨酯泡沫或海綿形成的""進(jìn)料輥(6)被提供至顯影輥("。隨著顯影輥(5)的旋轉(zhuǎn)，提供至顯影輥(5)上的顯影劑(8)被傳送到顯影輥(5)與顯影劑調(diào)節(jié)刮刀(7)之間的接觸部分。顯影劑調(diào)節(jié)刮刀7由彈性材料如金屬或橡膠等形成。當(dāng)顯影劑(8)通過(guò)顯影輥(5)與顯影劑調(diào)節(jié)刮刀(7)之間的接觸部分時(shí)，顯影劑(8)被弄平以形成均勻的薄層并使顯影劑(8)充分帶電。顯影輥(5)將形成薄層的顯影劑(8)轉(zhuǎn)移至顯影區(qū)域，在該區(qū)域中顯影劑(8)用于顯影作為靜電潛像栽體的感光體(l)上的靜電潛像。顯影輥(5)和感光體(1)兩者彼此相對(duì)布置而沒(méi)有接觸，即它們之間存在一定的間隙。顯影輥(5)逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)而感光體(1)順時(shí)針旋轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)移至顯影區(qū)域上的顯影劑(8)在電動(dòng)勢(shì)的作用下顯影感光體(l)上的靜電潛像，所述電動(dòng)勢(shì)是由于疊加有施加到顯影輥(5)上的直流電壓的交流電壓與感光體(1)上的靜電潛像的電勢(shì)之間的電勢(shì)差產(chǎn)生的。沿著感光體(1)的旋轉(zhuǎn)方向，附著在感光體(1)上的顯影劑(8)到達(dá)調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元(9)的位置。當(dāng)借助調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元(9)傳送打印紙(13)通過(guò)感光體(1)與調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單元(9)時(shí)，通過(guò)電暈放電或借助輥將附著在感光體(l)上的顯影劑(8)轉(zhuǎn)移至打印紙(13)上，由此在打印紙(13)上形成圖像，其中顯影劑(8)上施加有極性相反的高電壓。轉(zhuǎn)印至打印紙13上的圖像在打印紙(13)經(jīng)過(guò)高溫和高壓的定影單元(fUser)(未示出)時(shí)被定影，由此顯影劑(8)熔化在打印紙(13)上。同時(shí)，顯影輥5上沒(méi)有被使用的殘留顯影劑8由與顯影輥5接觸的進(jìn)料輥6收回。重復(fù)上述過(guò)程?，F(xiàn)在參照下列實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。實(shí)施例膠乳的合成采用氮?dú)獯祾?L反應(yīng)器內(nèi)部，將470g蒸餾去離子水和5g聚乙二醇乙基醚曱基丙烯酸酯(PEG-EEM，購(gòu)自Sigma-Aldrich)的混合物注入反應(yīng)器中，將混合物在250rpm下攪拌的同時(shí)進(jìn)行加熱。當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)的溫度達(dá)到82。C時(shí)，將2.0g過(guò)硫酸鉀(KPS)溶解在50g去離子水中制備聚合引發(fā)劑，并將其引入反應(yīng)器中，然后使用減量供料方式將苯乙烯、丙烯酸丁酯與甲基丙烯酸的100g單體混合物(7:2:l重量比)和3.5g的十二烷硫醇(鏈轉(zhuǎn)移劑)添加到反應(yīng)器內(nèi)。在反應(yīng)過(guò)程中，將15g酯蠟與苯乙烯、丙烯酸丁酯與甲基丙烯酸的單體混合物(比率苯乙烯80%,曱基丙烯酸2%，固定量28.1g)和3重量。/。的十二烷硫醇混合，加熱混合物使其緩慢熔融。以與聚合反應(yīng)所采用的相同比例，將熔融混合物分散在l卯g蒸餾水和大分子單體(PEG-EEM或HS-lO,Dai-IchiKogyoCo.,Ltd.)的混合物中，從而制備蠟分散體。將制備的蠟分散體加入反應(yīng)器中，并且將溶解有l(wèi)gKPS的40g去離子水加入反應(yīng)器中。反應(yīng)進(jìn)行4-6小時(shí)，當(dāng)反應(yīng)結(jié)束后，攪拌反應(yīng)混合物并自然冷卻。最終獲得的調(diào)色劑膠乳顆粒的顆粒尺寸為400-600nm且轉(zhuǎn)化率差不多為100%。著色劑分散體的制備使用分散器將反應(yīng)性乳化劑(HS-IO和RN-IO,Dai-IchiKogyoCo.,Ltd.)和顏料(黑色、青色、品紅和黃色)分別分散在超高純水中。使用超聲分散器和球磨機(jī)或微流化器作為分散器。分別由兩種反應(yīng)性乳化劑制備兩種著色劑分散體A和B,將這些著色劑分散體以預(yù)定比例混合，以形成不同的最終著色劑分散體。著色劑分散體的類型和它們的混合條件如表1和2所示。表l著色劑分散體的類型<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表2著色劑分散體的混合條件<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>調(diào)色劑的聚集和制備將316g去離子水和307g共聚物膠乳(由苯乙烯、丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸和聚乙二醇乙基醚甲基丙烯酸酯的共聚物組成，所述共聚物具有不同的分子量且含有蠟，其由前面的聚合方法得到)加入1升反應(yīng)器中，在350rpm下攪拌混合物。攪拌時(shí)，將分散在反應(yīng)性乳化劑中的30g顏料混合物加入反應(yīng)器中。將反應(yīng)混合物調(diào)節(jié)至pH11之后，將聚集劑MgCl2'81120滴加至反應(yīng)器中并將反應(yīng)混合物加熱至95°C。使反應(yīng)混合物在95°C下反應(yīng)2-4小時(shí)，然后將NaCl加入反應(yīng)器中，使反應(yīng)混合物進(jìn)一步反應(yīng)，直至獲得所需尺寸和形狀的顆粒。將反應(yīng)混合物冷卻至低于聚合物膠乳的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg之下，過(guò)濾分離和干燥所形成的調(diào)色劑顆粒。使用二氧化硅等對(duì)干燥的調(diào)色劑顆粒進(jìn)行表面處理，并調(diào)節(jié)電荷量。由此，制備用于激光打印機(jī)的最終的干燥調(diào)色劑。實(shí)施例1將316g去離子水和使用上述膠乳制備方法合成的307g膠乳[苯乙烯、丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸和聚(乙二醇)乙基醚甲基丙烯酸酯組成的共聚物膠乳]引入到l升反應(yīng)器中，在350rpm下攪拌該反應(yīng)混合物。在攪拌過(guò)程中，將30g最終著色劑分散體引入反應(yīng)器中，所述分散體是通過(guò)在混合條件#4(A:B=50:50)T混合分散在各反應(yīng)性乳化劑中的黑色顏料的著色劑分散體而獲得的。將反應(yīng)混合物的pH調(diào)節(jié)至ll后，向反應(yīng)器滴加30gMgCV8H20，并將反應(yīng)混合物加熱至95。C。使反應(yīng)混合物在95。C下反應(yīng)2小時(shí)后，向反應(yīng)器中加入NaCl，使反應(yīng)混合物繼續(xù)反應(yīng)4小時(shí)。將所述反應(yīng)混合物冷卻至聚合物膠乳的Tg以下，然后通過(guò)過(guò)濾分離形成的調(diào)色劑顆粒并干燥。合成的調(diào)色劑具有窄的顆粒尺寸分布，其體積平均顆粒尺寸為約6.63且不存在非常^f效細(xì)的顆粒。實(shí)施例2以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用30g最終著色劑分散體，其是通過(guò)在混合條件#6下混合分散在各反應(yīng)性乳化劑中的黑色顏料的著色劑分散體而制備的。合成的調(diào)色劑具有窄的顆粒尺寸分布，其體積平均直徑為約5.315pm。實(shí)施例3以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用30g最終著色劑分散體，其是通過(guò)在混合條件#2下混合分散在各反應(yīng)性乳化劑中的黑色顏料的著色劑分散體而制備的。合成的調(diào)色劑具有窄的顆粒尺寸分布，其體積平均直徑為約5.97pm。實(shí)施例4以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用35g最終著色劑料的著色劑分散體而制備的。合成的調(diào)色劑具有窄的顆粒尺寸分布，其體積平均直徑為約6.28pm。實(shí)施例5以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用25g最終著色劑料的著色劑分散體而制備的。合成的調(diào)色劑具有窄的顆粒尺寸分布，其體積平均直徑為約5.53pim。實(shí)施例6以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用30g最終著色劑料的著色劑分散體而制備的。合成的調(diào)色劑具有窄的顆粒尺寸分布，其體積平均直徑為約7.43pm。對(duì)比例1將346g共聚物膠乳顆粒(通過(guò)在乳化劑存在下共聚苯乙烯、丙烯酸丁酯和曱基丙烯酸而獲得)加入到307g溶解有2.0gSDS乳化劑的超高純水中，并攪拌膠乳混合物。然后，將由SDS乳化劑分散的18.2g顏料顆粒水性分散體(青色15:3，40%固體)和由SDS乳化劑分散的蠟分散體加入膠乳混合物中并混合。在350rpm下攪拌，同時(shí)使用10。/。NaOH緩沖溶液將膠乳-顏料分散體的pH調(diào)節(jié)至10。將10g聚集劑MgCl2'8H2O溶解在30g超高純水中，然后歷時(shí)10分鐘將該溶液滴加至膠乳-顏料分散體中。然后，將所得反應(yīng)混合物的溫度升高至95。C,且在該溫度下加熱反應(yīng)混合物7小時(shí)。當(dāng)獲得所需顆粒尺寸時(shí)，停止反應(yīng)，使反應(yīng)混合物自然冷卻。所得顆粒的體積平均顆粒尺寸為約10.92,對(duì)比例2以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用30g最終著色劑分散體，其是通過(guò)在混合條件#l下混合分散在各反應(yīng)性乳化劑中的黑色顏料的著色劑分散體而制備的。合成的調(diào)色劑的體積平均直徑為約6.26pm，且存在大量非常微細(xì)的顆粒(膠乳顆粒具有l(wèi)Mm或更小的顆粒尺寸)。對(duì)比例3以與實(shí)施例l相同的方式制備調(diào)色劑，不同之處是使用30g最終著色劑分散體，其是通過(guò)在混合條件#7下混合分散在各反應(yīng)性乳化劑中的黑色顏料的著色劑分散體而制備的。合成的調(diào)色劑的體積平均直徑為約7.92pm。沒(méi)有發(fā)現(xiàn)非常^f效細(xì)的顆粒，但是顆粒尺寸分布^[艮寬。顯示實(shí)施例1-6、對(duì)比例2和3所制備的調(diào)色劑的顆粒尺寸分布的柱狀圖分別如圖2-9所示。參見(jiàn)上述柱狀圖，實(shí)施例l-6得到具有窄顆粒尺寸分布的小顆粒尺寸的調(diào)色劑顆粒，含有少量的非常微細(xì)的顆粒。另一方面，以常規(guī)方式進(jìn)行對(duì)比例1的制備過(guò)程，得到具有大顆粒尺寸的調(diào)色劑顆粒。對(duì)比例2和3使用通過(guò)將著色劑單獨(dú)分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑中或者單獨(dú)分散在非離子反應(yīng)性乳化劑中而獲得的著色劑分散體。對(duì)比例2得到的調(diào)色劑中存在大量的非常微細(xì)的顆粒，而對(duì)比例3得到的調(diào)色劑顆粒具有寬的顆粒尺寸分布，因此必須改進(jìn)顆粒尺寸分布。根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)使用在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中的分散體形式的著色劑時(shí)，能夠容易地控制調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，且能夠有利地制備具有小顆粒尺寸的調(diào)色劑。能夠形成具有優(yōu)異抗偏移性、摩擦電性和儲(chǔ)存穩(wěn)定性的高分辨率圖像，且能夠在高濕度環(huán)境下制備具有優(yōu)異性能的聚合調(diào)色劑。盡管已經(jīng)結(jié)合示例性實(shí)施方式顯示和描述本發(fā)明，但是本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，在不背離權(quán)利要求書(shū)所限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以在形式和細(xì)節(jié)上做出各種變化。權(quán)利要求1.一種制備調(diào)色劑的方法，其中所述方法包括聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物并形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體是將著色劑分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中而得到的；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。2.權(quán)利要求1的方法，其中所述陰離子反應(yīng)性乳化劑包括選自松香酸皂、十二烷基硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、油酸鈉、油酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基烯丙基磺基琥珀酸鈉、磺基琥珀酸乙氧基化醇半酯二鈉、二辛基磺基琥珀酸鈉，和專有的磺基琥珀酸鹽共混物中的至少一種乳化劑。3.權(quán)利要求1的方法，其中所述非離子反應(yīng)性乳化劑包括選自烷基聚乙氧基丙烯酸酯、烷基聚乙氧基曱基丙烯酸酯、芳基聚乙氧基丙烯酸酯、和芳基聚乙氧基曱基丙烯酸酯中的至少一種乳化劑。4.權(quán)利要求1的方法，其中著色劑分散體中所含的陰離子反應(yīng)性乳化劑的量與非離子反應(yīng)性乳化劑的量的比率為約1:99至約99:1。5.權(quán)利要求1的方法，其中著色劑分散體中所含的陰離子反應(yīng)性乳化劑的量與非離子反應(yīng)性乳化劑的量的比率為約1:99至約80:20。6.權(quán)利要求5的方法，其中聚集工藝在約85。C至約90。C的高溫下進(jìn)行。7.權(quán)利要求l的方法，其中著色劑分散體如下制備將著色劑單獨(dú)分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中，以及將陰離子反應(yīng)性乳化劑與分散的著色劑混合并且將非離子反應(yīng)性乳化劑與分散的著色劑混合。8.權(quán)利要求l的方法，其中著色劑分散體如下制備混合陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑，以及將著色劑分散在混合的反應(yīng)性乳化劑中。9.權(quán)利要求l的方法，其中著色劑是選自黃色顏料、品紅顏料、青色顏料和黑色顏料中的一種。10.權(quán)利要求1的方法，其中所述大分子單體選自聚乙二醇(PEG)-甲基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚甲基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-改性的氨基甲酸乙酯、聚乙二醇(PEG)-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-羥乙基甲基丙烯酸酯、六官能的聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。11.權(quán)利要求1的方法，其中調(diào)色劑組合物中的大分子單體的量為約1-50重量份，基于100重量份調(diào)色劑組合物。12.權(quán)利要求1的方法，其中所述可聚合單體包括選自乙烯基單體、具有羧基的極性單體、具有不飽和聚酯基團(tuán)的單體和具有脂肪酸基團(tuán)的單體中的一種或多種單體。13.權(quán)利要求12的方法，其中所述可聚合單體選自苯乙烯單體、(甲基)丙烯酸衍生物、烯鍵式不飽和單烯烴類單體、乙烯基面化物、乙烯基酮、乙烯基醚和含氮的乙烯基化合物。14.權(quán)利要求12的方法，其中所述可聚合單體包括選自下述物質(zhì)的一種或多種單體苯乙烯、乙烯基甲苯和a-曱基苯乙烯；丙烯酸；甲基丙烯酸；丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸二曱氨基乙酯、曱基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸丁酯、曱基丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯；丙烯腈、曱基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；丙烯、丁烯；氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯；乙烯基曱基醚、乙烯基乙基醚；乙烯基曱基酮、曱基異丙烯基酮；2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡咬和N-乙烯基吡咯烷酮。15.權(quán)利要求1的方法，其中調(diào)色劑組合物中的可聚合單體的量為約3-50重量份，基于100重量份調(diào)色劑組合物。16.權(quán)利要求1的方法，其中所述聚集劑包括選自NaCl、MgCl2'8H20和[Al2(OH)nCl6.n]m中的至少一種化合物。17.權(quán)利要求1的方法，其中所述調(diào)色劑組合物進(jìn)一步包括選自電荷控制劑和隔離劑中的至少一種組分。18.—種調(diào)色劑，其通過(guò)以下方法制備聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體是將著色劑分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中而得到的；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。19.權(quán)利要求18的調(diào)色劑，其中所述陰離子反應(yīng)性乳化劑包括選自松香酸皂、十二烷基硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、油酸鈉、油酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基烯丙基磺基琥珀酸鈉、磺基琥珀酸乙氧基化醇半酯二鈉、二辛基磺基琥珀酸鈉，和磺基琥珀酸鹽共混物中的至少一種乳化劑。20.權(quán)利要求18的調(diào)色劑，其中所述非離子反應(yīng)性乳化劑包括選自烷基聚乙氧基丙烯酸酯、垸基聚乙氧基甲基丙烯酸酯、芳基聚乙氧基丙烯酸酯、和芳基聚乙氧基曱基丙烯酸酯中的至少一種乳化劑。21.權(quán)利要求18的調(diào)色劑，其中調(diào)色劑顆粒的體積平均顆粒尺寸為約0.5-20,。22.權(quán)利要求18的調(diào)色劑，其中著色劑分散體中所含的陰離子反應(yīng)性乳化劑的量與非離子反應(yīng)性乳化劑的量的比率為約1:99至約99:1。23.權(quán)利要求18的調(diào)色劑，其中著色劑分散體中所含的陰離子反應(yīng)性乳化劑的量與非離子反應(yīng)性乳化劑的量的比率為約1:99至約80:20。24.權(quán)利要求18的調(diào)色劑，其中所述大分子單體選自聚乙二醇(PEG)-曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-乙基醚曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-二曱基丙烯酸酯、聚乙二醇(PEG)-改性的氨基曱酸乙酯、聚乙二醇(PEG)-改性的聚酯、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)-羥乙基曱基丙烯酸酯、六官能的聚酯丙烯酸酯、枝狀聚酯丙烯酸酯、羧基聚酯丙烯酸酯、脂肪酸改性的環(huán)氧丙烯酸酯和聚酯甲基丙烯酸酯。25.—種成像方法，其包括將權(quán)利要求18的調(diào)色劑附著在形成有靜電潛像的感光體表面上，從而形成可見(jiàn)圖像；以及將可見(jiàn)圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印元件上。26.—種成像裝置，其包括有機(jī)感光體；在有機(jī)感光體表面上形成靜電潛像的成像單元；容納權(quán)利要求18的調(diào)色劑的容器；將調(diào)色劑供應(yīng)至有機(jī)感光體表面以使該有機(jī)感光體表面上的靜電潛像顯影成調(diào)色劑圖像的調(diào)色劑供應(yīng)裝置；以及將有機(jī)感光體表面上的調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至轉(zhuǎn)印元件的調(diào)色劑轉(zhuǎn)印單全文摘要一種制備調(diào)色劑的方法，其中所述方法包括聚合包含具有親水基團(tuán)、疏水基團(tuán)和至少一個(gè)反應(yīng)性官能團(tuán)的大分子單體、一種或多種可聚合單體、聚合引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的調(diào)色劑組合物以形成聚合物膠乳；混合聚合物膠乳和著色劑分散體，所述分散體是將著色劑分散在陰離子反應(yīng)性乳化劑和非離子反應(yīng)性乳化劑中而得到的；以及加入聚集劑以聚集所得到的調(diào)色劑；以及分離和干燥經(jīng)聚集的調(diào)色劑。本發(fā)明還提供通過(guò)該方法制備的調(diào)色劑、使用該調(diào)色劑的成像方法，以及使用該調(diào)色劑的成像裝置。根據(jù)該方法，使用分散在多種反應(yīng)性乳化劑中的著色劑的著色劑分散體容易控制調(diào)色劑顆粒的尺寸和形狀，獲得具有優(yōu)異抗偏移性的高分辨率圖像，提供摩擦充電性能以及儲(chǔ)存穩(wěn)定性。能夠在高濕度環(huán)境下制備具有優(yōu)異性能的調(diào)色劑。文檔編號(hào)G03G9/09GK101122753SQ20071008778公開(kāi)日2008年2月13日申請(qǐng)日期2007年3月19日優(yōu)先權(quán)日2006年8月11日發(fā)明者洪昌國(guó),申曜多,連卿烈,鄭旻泳申請(qǐng)人:三星電子株式會(huì)社