專利名稱：銦錫氧化物相容的光學(xué)透明粘合劑的制作方法
銦錫氧化物相容的光學(xué)透明粘合劑
背景技術(shù)：
光學(xué)透明的壓敏粘合劑(OCA)在光學(xué)顯示器中得到了廣泛的應(yīng)用。這種應(yīng)用包括 (但不限于)在液晶顯示器(LCD)模塊上粘結(jié)偏光器和在移動手持設(shè)備(MHH)的玻璃棱鏡 上附接各種光學(xué)膜?？梢允蛊馄髦苯踊蜷g接與OCA相接觸。最近以來，在各種顯示器應(yīng)用中引入和/或結(jié)合觸摸屏功能已經(jīng)呈上升的趨勢。 觸摸屏通常包括涂布銦錫氧化物(IT0)的聚對苯二甲酸乙二酯膜或涂布IT0的玻璃。IT0 通常是線條形式并且是導(dǎo)電性的。往往使用OCA將這些涂布IT0的基板附接至顯示器模塊。 在一些觸摸屏設(shè)計當中，OCA可以與導(dǎo)電的IT0線條直接接觸。在這種情況下，需要OCA與 IT0線條相容，S卩，在0CA保持與IT0線條接觸的同時，0CA應(yīng)當僅能引起最小的IT0線條電 阻變化。US 6599602 (Bennett等人)公開了一種粘合劑聚合物，所述粘合劑聚合物包括含 N-乙烯基的單體的反應(yīng)產(chǎn)物，所述單體選自(1)N-乙烯基己內(nèi)酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和 N-乙烯基咪唑以及它們的組合，和(2)具有包含4至20個碳原子的烷基的非叔醇的丙烯酸 酯單體。該粘合劑聚合物用在制品當中時，粘合劑被夾在第一與第二聚碳酸酯基板之間粘 結(jié)這兩者。這種制品可用于多功能數(shù)字光碟(DVD)。在一個實施例中，所述制品還包括設(shè) 置在第一聚碳酸酯基板表面上的無機層，粘合劑聚合物與該無機層相接觸。在一些實施例 中，該無機層是金屬，如鋁、銀、黃銅、金、金合金、銅、銅-鋅合金、銅-鋁合金、鋁-鉬合金、 鋁_鉭合金、鋁_鈷合金、鋁_鉻合金、鋁_鈦合金和鋁_鉬合金以及它們的組合。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明解決0CA與包含IT0的導(dǎo)電線條相容的問題。0CA與(例如)觸摸屏中的 IT0線條直接接觸。IT0相容的0CA由中性或堿性性質(zhì)的壓敏粘合劑(PSA)構(gòu)成，下文對此 有進一步的詳細說明。在一方面，本發(fā)明涉及一種制品，其包括(a)具有包含銦錫氧化物的導(dǎo)電線條的 光學(xué)透明的第一基板；(b)設(shè)置在所述第一基板上并與所述線條接觸的光學(xué)透明的壓敏粘 合劑，所述粘合劑包含至少兩種選自以下的組分(i)約50至95份組分A，其是Tg為約25°C 或更低的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，其中所述烷基具有4至18個碳原子；(ii)約30至 50份組分B，其是Tg高于約25°C的(甲基)丙烯酸酯單體；和(iii)約1至40份組分C， 其是選自(甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、N-烷基取代的(甲基) 丙烯酰胺、N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含脲官能團的單體、含內(nèi)酰胺官能團的單 體、叔胺、脂環(huán)胺、芳香胺以及它們的組合的單體。所有的份數(shù)均為基于100份粘合劑而言。在另一方面，本發(fā)明涉及一種制備制品的方法，包括步驟(a)提供具有包含銦錫 氧化物的導(dǎo)電線條的光學(xué)透明的第一基板；(b)提供壓敏粘合體，所述壓敏粘合體包括具 有主表面的光學(xué)透明第二基板和設(shè)置在所述第二基板主表面上的光學(xué)透明粘合劑，所述粘 合劑包含至少兩種選自以下的組分(i)約50至95份組分A，其是Tg為約25°C或更低的 (甲基)丙烯酸烷基酯單體，其中所述烷基具有4至18個碳原子；(ii)約30至50份組分B，其是Tg高于約25°C的(甲基)丙烯酸酯單體；和(iii)約1至15份組分C，其是選自 (甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、N-烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、 N, N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含脲官能團的單體、含內(nèi)酰胺官能團的單體、叔胺、 脂環(huán)胺、芳香胺以及它們的組合的單體；以及(c)將壓敏粘合體與所述第一基板層合，使得 光學(xué)透明粘合劑與導(dǎo)電線條相接觸。所有的份數(shù)均為基于100份粘合劑而言。在又一方面，本發(fā)明涉及制備制品的方法，包括步驟(a)提供腔體，所述腔體具 有光學(xué)透明的基本共面的第一和第二基板，兩基板由空氣間隙分隔開；(b)提供粘合劑組 合物，所述粘合劑組合物包含(i)約50至95份組分A，其是Tg為約25°C或更低的(甲 基)丙烯酸烷基酯單體，其中所述烷基具有4至18個碳原子；和至少一種選自以下的組分 (ii)約30至50份組分B，其是Tg高于約25°C的(甲基)丙烯酸酯單體；和(iii)約1至 40份組分C，其是選自(甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、N-烷基取代 的(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含脲官能團的單體、含內(nèi)酰胺 官能團的單體、叔胺、脂環(huán)胺、芳香胺以及它們的組合的單體；和(iv)小于約5份的引發(fā)劑； (c)對腔體供給所述粘合劑組合物；以及(d)固化所述粘合劑組合物。組分A、B和C的份數(shù) 均是基于100份的3組分總和而言。引發(fā)劑的份數(shù)是基于100份的組分A、B和C而言的。在一個示例應(yīng)用中，可以在電子設(shè)備當中結(jié)合本發(fā)明中所述的制品以及制品的制 備方法，這些電子設(shè)備例如(但不限于)LCD屏、手機、手持設(shè)備和膝上電腦。在本發(fā)明中，對于諸如粘合劑、基板或?qū)拥炔牧?，按下面的實例部分中所述?5 微米厚的樣品進行測量時，如果這種材料顯示出的光透射為至少約90%或甚至更高，霧度 值低于約5%或甚至更低，則可以被認為是光學(xué)透明的。由以下的具體實施方式

和權(quán)利要求書可顯而易見本發(fā)明的其它特征及優(yōu)點。以上 發(fā)明內(nèi)容并非旨在描述本發(fā)明的每個例舉的實施例或每種實施方式。以下的具體實施方式

更具體地例示目前某些利用本文中公開的原理的優(yōu)選實施例。


參考附圖可以更好地對本發(fā)明進行描述，其中圖1是根據(jù)本發(fā)明的示例性制品的截面圖；圖2是制備根據(jù)本發(fā)明的制品的示例性方法的示意圖；圖3a和3b是制備根據(jù)本發(fā)明的制品的另一示例性方法的示意圖；圖4顯示實例1至3和比較例1中電阻增加百分比與時間的函數(shù)關(guān)系；以及圖5顯示實例4至6和比較例2中電阻增加百分比與時間的函數(shù)關(guān)系。附圖是理想化形式的，并非按比例繪制，并且只用于說明的目的。
具體實施例方式本文中的所有數(shù)值均假定由術(shù)語“約”來修飾。通過端點引述的數(shù)值范圍包括該 范圍內(nèi)包含的所有數(shù)值(例如1至5包括1、1. 5、2、2. 75,3,3. 80,4和5)。除另指出外，本 文中引述的所有份數(shù)均按重量計。現(xiàn)在參考附圖，圖1描述具有第一基板12的示例制品10的截面圖。包含銦錫氧 化物的導(dǎo)電線條14設(shè)置在基板的第一表面12a上。線條在第一表面12a上形成網(wǎng)格。線條的邊緣止于電連接器墊16。光學(xué)透明的粘合劑18設(shè)置在線條上。因為線條呈網(wǎng)格的格 式，一部分粘合劑18可以與第一基板12的第一表面12a直接接觸。可任選地，該實施例中 包括設(shè)置在粘合劑18上的第二基板11。如果使用第一基板和第二基板，則它們是光學(xué)透明 的。在一些示例性實施例中，它們可以是塑料(如塑料板)、聚合物膜或玻璃。圖2描述制備圖1制品的示例方法的示意圖。所述方法包括提供具有第一表面 22a的第一基板22的步驟。導(dǎo)電線條24與電連接器墊26設(shè)置在第一表面22a上。提供轉(zhuǎn) 移膠帶卷30。膠帶卷包括涂布在襯里31上的光學(xué)透明壓敏粘合劑38?？扇芜x地，襯里包 括剝離涂層以便于展開膠帶卷。把轉(zhuǎn)移膠帶層合至第一基板22的第一表面22a，以便使粘 合劑38接觸線條24。在一個方法中，襯里31充當?shù)诙宀⒊蔀橹破返囊徊糠帧Ｔ诹硪?種方法中，可以取下襯里不用，可以往粘合劑38上層合第二基板。雖然圖2描述了轉(zhuǎn)移膠 帶的使用，但也可以使用轉(zhuǎn)移膠帶的切片實施該方法。圖3a和3b描述制備根據(jù)本發(fā)明的制品的另一示例性方法的示意圖。該方法包括 提供由第一和第二基板41和42形成的腔體43的步驟，所述兩個基板基本上可以是彼此共 面的。供給裝置(如注射器50)容納光學(xué)透明的粘合劑組合物58。在圖3b中，粘合劑組合 物58已經(jīng)由注射器分送并填充了腔體?？梢岳霉庠?0 (如紫外光源或紅外光源)固化 粘合劑組合物。這一特定方法的優(yōu)點在于，作為液態(tài)形式的粘合劑組合物可以更好地適應(yīng) 第一與第二基板之間的非均勻厚度或基板上粗糙之處。這種方法特別適合于第一和第二基 板為玻璃的情況。光學(xué)透明的粘合劑OCA包含組分A和B或C組分的至少一種。下面要詳細討論每種組分，但在優(yōu)選的 實施例中，各組分均不包含酸官能團。然而，粘合劑組合物可以包含較少量(例如，每100 份組分A、B和C不到1份)的含酸化合物，只要在制品的使用期內(nèi)酸含量不會明顯地干擾 包含IT0的線條的電性能就行。組分A是玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為約25°C或更低的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，其 中烷基具有4至18個碳原子。合適的例子包括丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己 酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸-2-甲基己酯以及它們的組合。當使用時，OCA含50至95份組 分A。組分B是Tg高于約25°C的(甲基)丙烯酸酯單體。合適的例子包括(甲基)丙 烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯以及它們的組合。當使用時，OCA 含30至50份組分B。組分C是選自(甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、N-烷基取代 的(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含脲官能團的單體、含內(nèi)酰胺 官能團的單體、叔胺、脂環(huán)胺、芳香胺以及它們的組合的單體。當使用時，OCA含1至40份 組分C。(甲基)丙烯酸羥烷基酯的合適例子包括(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙 烯酸3-羥丙酯以及它們的組合。N-烷基取代的(甲基)丙烯酰胺的合適例子是N-辛基丙 烯酰胺。N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺的合適例子包括N，N-二甲基丙烯酰胺、N， N-二乙基丙烯酰胺以及它們的組合。叔胺、脂環(huán)胺和芳香胺的合適例子選自乙烯基吡啶、乙 烯基咪唑和(甲基)丙烯酸N，N-二烷基氨基烷基酯，其中所述烷基具有1至4個碳原子。在一些實施例中，可以共混壓敏粘合劑組分(以上列舉的A、B和C)以形成光學(xué)透明的混合物。一種或多種聚合物組分可獨立地交聯(lián)或用共同的交聯(lián)劑交聯(lián)。這種交聯(lián)劑包 括在制備溶劑涂布的粘合劑的干燥步驟期間活化的熱交聯(lián)劑。這種熱交聯(lián)劑可以包括多官 能異氰酸酯、氮丙啶和環(huán)氧化合物。此外，可以使用光引發(fā)劑交聯(lián)壓敏粘合劑。合適的光引 發(fā)劑可以包括二苯甲酮和4-丙烯酰氧基二苯甲酮。可以采用基于溶劑的溶液聚合法或采用本體聚合法制備OCA。在溶液聚合法中，使溶劑型OCA、組分及添加劑在有機溶劑中混合，由溶液進行涂 布，然后干燥。溶劑型OCA在干燥期間交聯(lián)，或者在某些情況下其可以在干燥步驟之后交 聯(lián)。這種交聯(lián)劑包括在制備溶劑涂布的粘合劑的干燥步驟期間或之后活化的熱交聯(lián)劑?？?以通過任何已知的涂布技術(shù)把溶劑型OCA涂布到合適的柔性襯材上，從而制備粘合劑涂布 的片材。柔性襯材可以是常規(guī)用作膠帶背襯、光學(xué)膜、剝離襯片或任何其它柔性材料的任 何材料，只要它是光學(xué)透明的即可，或者如果不是光學(xué)透明的，則能夠在組裝成本發(fā)明的制 品之前將其取下?？捎糜谒稣澈蟿┙M合物的膠帶背襯用柔性襯材的典型例子包括由塑料 膜制成的那些，如聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯、聚氯乙烯、聚酯(例如聚對苯二甲酸乙二醇酯)、 醋酸纖維素和乙基纖維素。一些柔性背襯可以具有涂層。例如剝離襯片可以涂有低粘附力 組分，如有機硅。示例性涂布技術(shù)包括輥涂、噴涂、刮涂、模具涂布法等。如本文所述的溶液 處理適合于制備用作轉(zhuǎn)移膠帶的薄(例如25至75微米，即0. 001至0. 003英寸)OCA膜。 所得到的膠帶在經(jīng)烘箱干燥之后具有低揮發(fā)性殘余物。在本體聚合中，把包含組分A和組分B和C的至少一種的單體預(yù)混物與引發(fā)劑(光 或熱引發(fā)劑)混合，然后利用輻射(如紫外線輻射)進行部分聚合，形成可涂布的漿料?？?任選地，在用漿料涂布柔性基板之前向其中加入交聯(lián)劑。如本文所述的本體聚合適合于制 備用于剛性與剛性層合應(yīng)用中的厚(例如，0. 005至0. 040英寸)OCA膜。例如，這種厚OCA 膜可以被層合至玻璃片，或者用于將兩片玻璃層合在一起。在又一方法中，使OCA的組分(組分A、B和C)與添加劑(如，引發(fā)劑(光或熱引 發(fā)劑)和可選的交聯(lián)劑)混合。單體或單體混合物可應(yīng)用于間隙的填充，例如填充兩個基 板之間(如兩個玻璃基板之間)的空間。在一種應(yīng)用當中，使用注射器向間隙當中供給漿 料，利用紫外線輻射固化漿料。這種方法以及供給裝置很好地適應(yīng)于具有不同厚度的間隙 或基板上具有不充分平坦的表面之處。^M如果不是另有規(guī)定，由化學(xué)品供應(yīng)商(如威斯康星州密爾沃基的Aldrich)提供實 例中所用的材料。實例1至3的OCA和比較例1的粘合劑是由溶液聚合法制備的。圖4顯示在這些 樣品中含導(dǎo)電ITO的線條的表面電阻與時間的函數(shù)關(guān)系。實例4至6的OCA和比較例2的粘合劑是由本體聚合方法制備的。圖5顯示在這 些樣品中含導(dǎo)電ITO的線條的表面電阻與時間的函數(shù)關(guān)系。實例1至6的每一個OCA均具有大于90%的光透射度值和低于5%的霧度值。對照樣品包括暴露于環(huán)境條件的ITO線條，即沒有把OCA粘合劑層合到具有含ITO 的線條的PET基板上。實例1
往一升的瓶中裝入VAZ067(特拉華州威爾明頓的杜邦公司提供的2，2'-偶氮 二(2-甲基丁腈)，0.2克)、丙烯酸正丁酯(BA) (58克)、丙烯酸甲酯(MA) (40克)、丙烯 酸-2-羥乙酯(HEA) (2克)和乙酸乙酯(EtOAc) (150克)。用氮對溶液脫氣10分鐘，然后 在58°C水浴中攪拌加熱24小時。另加入EtOAc (210克)和甲苯(40克)，得到20%固體的 粘性溶液。然后使溶液OCA與所需量的多官能異氰酸酯交聯(lián)劑(得自拜耳公司的Desmodur L-75)混合，并在機械輥上放置30分鐘。然后把溶液涂布到剝離襯片上，在70°C干燥30分 鐘，最后的OCA膜厚度為0. 001英寸。實例2除了所裝入的單體為BA (56克)、MA (35克)、N，N-二甲基丙烯酰胺(NNDMA)(5克) 和丙烯酸_2羥乙酯(HEA) (4克)外，重復(fù)進行與實例1相同的程序。實例3往一升的瓶中裝入V-601 (0. 2克)(Wako Specialty Chemicals提供)、丙烯酸異 辛酯(IOA) (93克)、丙烯酰胺(97克)、EtOAcdlO克)和甲醇(12. 22克)。用氮對溶液 脫氣10分鐘，然后在58°C水浴中攪拌加熱24小時。另加入EtOAc (148. 8克)、甲苯(42. 5 克)和甲醇(41克)，得到22%固體的溶液。然后把溶液涂布到剝離襯片上，在70°C干燥 30分鐘，最后的OCA厚度為0. 001英寸。比較例1往一升的瓶中裝入VAZO 67 (0. 2克)、IOA (93克)、丙烯酸(AA) (7克)和 EtOAc (150克)。用氮對溶液脫氣10分鐘，然后在58°C水浴中攪拌加熱24小時。另加入 Et0Ac(210克)和甲苯(40克)，得到20%固體的粘性溶液。然后使溶液粘合劑與所需量 (每100份粘合劑0. 10份交聯(lián)劑)的雙酰胺交聯(lián)劑(1，1'-間苯二甲酰基-雙(2-甲基 氮丙啶)，CAS號7652-64-4)混合，并在機械輥上放置30分鐘。然后把溶液涂布到剝離襯 片上，在70°C干燥30分鐘，最后的OCA厚度為0. 001英寸。實例 4使用丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA) (55份)、丙烯酸異冰片酯(iBOA) (40份)、N_乙 烯基己內(nèi)酰胺(NVC) (5份)和2，2 二甲氧基-2-苯基乙酰苯光引發(fā)劑(0. 04份)(Irgacure 651，得自紐約州塔里敦的汽巴精化公司)制備單體預(yù)混物。在富氮氣氛下通過暴露于紫外 線輻射使該混合物部分聚合，從而得到粘度約3000厘泊的可涂布的漿料。然后向漿料中添 加1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA) (0. 1份)和另外的Irgacure651 (0. 16份)，然后將其刮 涂到兩個經(jīng)有機硅處理的PET剝離襯片之間，厚度0. 007英寸。然后使所得到的復(fù)合體暴露 于光譜輸出在300-400nm且最大值在351nm的低強度紫外線輻射(總能量1，000mj/cm2)。實例 5除了裝入的單體為2-EHA(60克)和丙烯酸異冰片酯(iBOA) (40份)外，重復(fù)進行 與實例4相同的程序。實例6除了裝入的單體為2_EHA(90克)和NVC(10份)外，重復(fù)進行與實例4相同的程序。比較例2除了裝入的單體為IOA (87. 5克)和AA(12. 5克)夕卜，重復(fù)進行與實例4相同的程序。在圖4中，當樣品保持于70°C和90%相對濕度的條件下時，隨著時間的推移，比較例1的表面電阻增幅最大。表面電阻的大幅度增加是不可取的，因為這會改變含ITO線條 的電性能。對照樣品的表面電阻的增幅第二大，因為沒有粘合劑保護含ITO的線條。然而 實例1、2和3的表面電阻數(shù)據(jù)表明，表面電阻與時間的函數(shù)關(guān)系變化要小得多。在圖5中，當比較例2的樣品保持在70°C和90%相對濕度的條件下時，隨時間的 推移，其表面電阻增加最大。實例4至6的數(shù)據(jù)與比較例2相比顯示出較小的表面電阻變 化。霧度及誘射度測試把25微米厚的OCA樣品層合至25微米厚的Melinex 聚酯膜454 (特拉華州威爾 明頓的杜邦公司提供)，層合方式應(yīng)確保膜與粘合劑層之間沒有氣泡截留。使用手壓輥把已 用異丙醇擦拭三遍的75毫米X 50毫米的平顯微載玻片(密歇根州米德蘭的道康寧公司提 供的載玻片)層合至粘合劑樣品，確保粘合劑與載玻片之間沒有氣泡截留。使用9970BYK Gardner TCS Plus型分光光度計(馬里蘭州哥倫比亞的BYKGardner提供)測量百分比 (%)透射度和霧度。用Melinex 聚酯膜454和載玻片的夾層物進行背景測量。然后直接 由分光光度計中的膜/粘合劑/玻璃層合體得到粘合劑樣品的％透射度和霧度。暴iS干OCA的含ITO的線條少相容t牛研究如下進行OCA與ITO線條的相容性研究。把OCA粘合劑樣品轉(zhuǎn)移至0. 0015英寸厚 的涂以底漆的聚酯(PET)背襯上形成膠帶。然后把膠帶層合至主表面涂有ITO線條的PET 膜上，使OCA與線條直接接觸形成層合體。使用歐姆表在ITO線條上測量初始表面電阻，表 的電引線放在連接器墊上。所得到的層合體保持于設(shè)置在60°C和90%相對濕度的烘箱中。 在30至40天的期間內(nèi)使用歐姆表定期測量每個樣品的表面電阻。記錄五次表面電阻測量 的平均值。
權(quán)利要求
一種制品，其包括光學(xué)透明第一基板，其具有包含銦錫氧化物的導(dǎo)電線條；光學(xué)透明的壓敏粘合劑，其設(shè)置在所述第一基板上并與所述線條接觸，所述粘合劑包含約50至95份組分A，其是Tg為約25℃或更低的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，其中所述烷基具有4至18個碳原子；和至少一種選自以下的組分約30至50份組分B，其是Tg高于約25℃的(甲基)丙烯酸酯單體；和約1至40份組分C，其是選自(甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、N-烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含脲官能團的單體、含內(nèi)酰胺官能團的單體、叔胺、脂環(huán)胺、芳香胺以及它們的組合的單體；其中所有的份數(shù)均為基于100份粘合劑而言。
2.一種制備制品的方法，該方法包括如下步驟提供具有包含銦錫氧化物的導(dǎo)電線條的光學(xué)透明第一基板； 提供壓敏粘合體，所述壓敏粘合體包括 具有主表面的光學(xué)透明第二基板；和設(shè)置在所述第二基板的主表面上的光學(xué)透明粘合劑，所述粘合劑包含 約50至95份組分A，其是Tg為約25°C或更低的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，其中所 述烷基具有4至18個碳原子；和 至少一種選自以下的組分約30至50份組分B，其是Tg高于約25°C的(甲基)丙烯酸酯單體；和 約1至15份組分C，其是選自(甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、 N-烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含脲官能團的單 體、含內(nèi)酰胺官能團的單體、叔胺、脂環(huán)胺、芳香胺以及它們的組合的單體； 其中所有的份數(shù)均為基于100份粘合劑而言；以及將所述壓敏粘合體與所述第一基板層合，使所述光學(xué)透明粘合劑與所述導(dǎo)電線條相接觸。
3.一種制備制品的方法，包括如下步驟提供腔體，所述腔體具有光學(xué)透明的基本共面的第一和第二基板，所述第一和第二基 板由空氣間隙分隔開；提供粘合劑組合物，所述粘合劑組合物包含約50至95份組分A，其是Tg為約25°C或更低的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，其中所 述烷基具有4至18個碳原子；和 至少一種選自以下的組分約30至50份組分B，其是Tg高于約25°C的(甲基)丙烯酸酯單體；和 約1至40份組分C，其是選自(甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、 N-烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含脲官能團的單 體、含內(nèi)酰胺官能團的單體、叔胺、脂環(huán)胺、芳香胺以及它們的組合的單體； 其中組分A、B和C的份數(shù)均是基于100份的總和而言；基于組分A、B和C的總份數(shù)為不到約5份的引發(fā)劑；以及 對所述腔體供給所述粘合劑組合物；以及 固化所述粘合劑組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品或者根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中組分A選自 丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸2-甲基丁酯以及它們 的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品或者根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中組分B選自 (甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯以及它們的組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品或者根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中所述(甲基) 丙烯酸羥烷基酯選自(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙酯以及它們的組合
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品或者根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中所述N-烷基 取代的(甲基)丙烯酰胺是N-辛基丙烯酰胺。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品或者根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中所述N，N-二 烷基取代的(甲基)丙烯酰胺選自N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺以及它們 的組合。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品或者根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中所述的叔胺、 脂環(huán)胺和芳香胺選自乙烯基吡啶、乙烯基咪唑和(甲基)丙烯酸N，N-二烷基氨基烷基酯， 其中所述烷基具有1至4個碳原子。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品或者根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中當所述粘 合劑附接于所述第一基板時，所述導(dǎo)電線條具有初始電阻值，并且在將所述制品于60°C和 90%相對濕度下保持四十天之后，所述線條顯示出不到50%的電阻增大。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品或者根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中當所述粘 合劑附接于所述第一基板時，所述導(dǎo)電線條具有初始電阻值，并且在將所述制品于60°C和 90%相對濕度下保持四十天之后，所述線條顯示出不到20%的電阻增大。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其還包括設(shè)置在所述粘合劑上的光學(xué)透明第二基板。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制品，其中所述第一和第二基板選自塑料、聚合物膜和玻璃
14.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其中所述第一和第二基板選自塑料和玻璃。
15.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述固化步驟使用紫外光源或紅外光源。
16.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述粘合劑組合物還包含交聯(lián)劑。
17.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述粘合劑組合物還包含交聯(lián)劑。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其被結(jié)合到選自LCD屏、手機、手持設(shè)備和膝上電腦的 電子設(shè)備當中。
全文摘要
本發(fā)明提供一種與含銦錫氧化物的導(dǎo)電線條相容的光學(xué)透明壓敏粘合劑組合物。該組合物包含至少兩種選自以下的組分(a)約50至95份組分A，其是Tg為約25℃或更低的(甲基)丙烯酸烷基酯單體，其中所述烷基具有4至18個碳原子；(b)約30至50份組分B，其是Tg高于約25℃的(甲基)丙烯酸酯單體，其中所述烷基具有4至18個碳原子；和(c)約1至40份組分C，其是選自(甲基)丙烯酸羥烷基酯、未取代的(甲基)丙烯酰胺、N-烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、N，N-二烷基取代的(甲基)丙烯酰胺、含脲官能團的單體、含內(nèi)酰胺官能團的單體、叔胺、脂環(huán)胺、芳香胺以及它們的組合的單體。所有的份數(shù)均為基于100份粘合劑組合物而言。
文檔編號B32B7/12GK101809106SQ200880109497
公開日2010年8月18日 申請日期2008年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月28日
發(fā)明者夏劍輝, 艾伯特·I·埃費拉茨 申請人:3M創(chuàng)新有限公司