專利名稱：生體吸收止血纖維的紡絲方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于功能高分子材料加工方法領(lǐng)域，具體涉及的是一種生體吸收止血纖維的紡絲方法。
出血是戰(zhàn)時(shí)和日常生活中常見的癥狀之一，國(guó)內(nèi)外臨床雖然用過(guò)多種止血藥，但藥源、藥性、劑型、止血療效、毒副作用以及吸收程度都有一定局限性，根據(jù)止血機(jī)理和對(duì)大量止血藥物、劑型的篩選，公認(rèn)的是同一止血藥物的不同劑型中以纖維狀為敷料的止血效果最佳。于是，人們多年來(lái)，一直致力于止血纖維方面的研究和開發(fā)，國(guó)外止血纖維側(cè)重于海藻酸鈣和纖維素改性，我國(guó)則側(cè)重于明膠材料的使用，已相繼開發(fā)出了用明膠和聚乙烯醇為主體進(jìn)行濕法紡絲和干法紡絲生產(chǎn)止血纖維。但兩種方法具有工藝設(shè)備較多、生產(chǎn)過(guò)程長(zhǎng)、產(chǎn)量低、能源和物料消耗大等缺點(diǎn)。
本發(fā)明的目的旨在探索一種簡(jiǎn)易的、一次成型制取醫(yī)用止血超細(xì)纖維的紡絲工藝。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的把止血藥物溶入主體材料中配制成溶液型紡絲液，再采用熔融型材料所用的氣噴紡絲工藝，一步成型而成。
本發(fā)明具體包括如下順序的工藝過(guò)程(1)按配比把主體材料和止血藥物加入到水中溶脹、攪拌溶解成紡絲液；(2)對(duì)紡絲液進(jìn)行粘調(diào)；然后，(3)脫泡；(4)使溶液細(xì)流在紡絲噴頭中噴出；(5)通過(guò)甬道，經(jīng)熱空氣脫水凝固成型，散落在不銹鋼網(wǎng)上；(6)經(jīng)熏蒸消毒后，卷繞在成品軸上或散落在纖維槽桶中。
上述紡絲液的組分主要為(按重量百分比計(jì))聚乙烯醇0-45％，動(dòng)物蛋白0-45％，鹽酸小蘗堿0.1-5％，楓香葉提取物0.1-5％，軟水50-75％。各組分的最佳配比為(按重量百分比計(jì))聚乙烯醇23％，動(dòng)物蛋白23％，鹽酸小蘗堿0.2％，楓香葉提取物0.2％，軟水53.6％。上述各組分的取值是由纖維可紡性和止血速度所決定的。上述組分中，聚乙烯醇和動(dòng)物蛋白為主體材料，鹽酸小蘗堿和楓香葉提取物為止血藥物。
含有止血藥物的紡絲液濃度為25-50％之間，使噴出的溶液細(xì)流容易在熱空氣中脫水凝固成型。以纖維含平衡水份10％計(jì)，在紡絲成型中應(yīng)脫去的水份量為100％-(50-25％+10％)=65-40％。
氣噴法借助于紡絲噴頭狹縫噴出的高速氣流控制短纖維的粗細(xì)及長(zhǎng)短，氣速及壓料量確定之后，纖維的粗細(xì)也隨之確定，其長(zhǎng)短則在一個(gè)范圍內(nèi)隨機(jī)變化。
本發(fā)明生產(chǎn)的止血纖維的使用方法是把止血纖維敷于淺表創(chuàng)面、深度組織出血?jiǎng)?chuàng)面或腦外科出血?jiǎng)?chuàng)面，也可填充于鼻腔、痔瘺、口腔、陰道等出血部位，按壓數(shù)分種即可止血，一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于小的創(chuàng)傷，只需一分鐘就可止住流血。它廣泛用于骨外科、婦產(chǎn)科、泌尿科、五官科、腫瘤外科等外傷和手術(shù)創(chuàng)面的止血，尤其是對(duì)肝、脾、腎等實(shí)質(zhì)性臟器、腔道及深部組織創(chuàng)面的止血更為有效。
本發(fā)明的技術(shù)效果在于本發(fā)明擬以熔噴技術(shù)為模式，采用溶液進(jìn)行紡絲，從生產(chǎn)角度看，大大提高了生產(chǎn)效率，減少許多工序，從而減少了纖維的能耗，降低了生產(chǎn)成本；從醫(yī)學(xué)角度看，原藥事先溶解于原液中，這樣可省去紡絲后再進(jìn)行浸藥的工序，沒有人為污染可能，另外，由于生產(chǎn)過(guò)程縮短，減少了纖維的受污染的機(jī)會(huì)，克服了由工藝上帶來(lái)的許多缺點(diǎn)，更加適應(yīng)止血纖維的生產(chǎn)需要及醫(yī)用需要。用本發(fā)明制得的生體吸收止血纖維，細(xì)而柔軟，其相互交織復(fù)蓋面積大，與創(chuàng)面粘著良好，并且止血迅速，消炎護(hù)創(chuàng)，安全可靠，使用方便，特別是可被生體組織吸收的特點(diǎn)，使其更受患者和醫(yī)護(hù)人員的歡迎。
以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例的工藝流程圖。
按照?qǐng)D1所示配置設(shè)備。圖1中的編號(hào)如下1-溶解釜，2-齒輪泵，3-過(guò)濾器，4-溶解釜，5-齒輪泵，6-過(guò)濾器，7-脫泡器，8-氮?dú)猓?-紡絲噴頭，10-熱空氣，11-壓空加熱器，12-脫濕壓空器，13-甬道，14-不銹鋼網(wǎng)，15-醛化器，16-成品軸。
實(shí)施例一在裝有攪拌器的不銹鋼溶解釜1中，加入832.60g聚乙烯醇和970.16g軟水，使聚乙烯醇溶脹30分鐘，升溫至85℃開始攪拌，溶解90分鐘。將楓香葉提取物7.24g、鹽酸小蘗堿7.24g和970.16g軟水加入到不銹鋼溶解釜4中，升溫60℃混合均勻，然后加入832.60g明膠，在室溫下靜置溶脹30分鐘，然后把溶解釜1中的混合液經(jīng)齒輪泵2過(guò)濾器3打入到溶解釜4中，在70℃下攪拌溶解60分鐘后，粘調(diào)至粘度為8000-10000厘泊，再經(jīng)過(guò)齒輪泵5、過(guò)濾器6后進(jìn)入脫泡器7中靜置脫泡120分鐘。
經(jīng)過(guò)脫泡的共混溶液即紡絲液在保持溫度70℃情況下，在0.2MPa的壓力下，使溶液細(xì)流在紡絲噴頭9中噴出，通過(guò)甬道13，經(jīng)熱空氣10脫水凝固成型，散落在不銹鋼網(wǎng)14上，再在醛化器15中用甲醛蒸汽進(jìn)行熏蒸，使纖維達(dá)到一定的機(jī)械強(qiáng)度，再卷繞在成品軸16上。然后再根據(jù)市場(chǎng)和用戶需要，進(jìn)行包裝，再經(jīng)環(huán)氧乙烷氣體消毒，存放十天后即可使用。
為使纖維散落在不銹鋼絲網(wǎng)14上互不粘連，必須使其在熱空氣中下落的路徑足夠長(zhǎng)，甬道13長(zhǎng)約為2-4M。本實(shí)施例采用遠(yuǎn)紅外高溫短時(shí)間脫水，并使取向的分子間產(chǎn)生一定的熱結(jié)晶。實(shí)施例二在裝有攪拌器的不銹鋼溶解釜1中，加入300.00g軟水，升溫60℃，然后加入10.00g楓香葉提取物和10.00g鹽酸小蘗堿攪拌混合，溶解90分鐘。將1629.00g聚乙烯醇和1671.00g軟水加入到不銹鋼溶解釜4中，溶脹30分鐘，升溫至85℃開始攪拌，溶解90分鐘，再把不銹鋼溶解釜1中溶解后的藥液經(jīng)齒輪泵2過(guò)濾器3后打入到溶解釜4中溶解的聚乙烯醇溶液中，在70℃下攪拌溶解60分鐘后，粘調(diào)至粘度為8000-10000厘泊，再經(jīng)過(guò)齒輪泵5、過(guò)濾器6進(jìn)入脫泡器7中靜置脫泡120分鐘。
其余過(guò)程如實(shí)施例1所述。實(shí)施例三在裝有攪拌器的不銹鋼溶解釜1中，加入300.00g軟水，升溫60℃，然后加入10.00g楓香葉提取物和10.00g鹽酸小蘗堿攪拌混合，溶解90分鐘。將1629.00g明膠和1671.00g軟水加入到不銹鋼溶解釜4中，溶脹30分鐘，升溫至85℃開始攪拌，溶解90分鐘，再把不銹鋼溶解釜1中溶解后的藥液齒輪泵2過(guò)濾器3后打入到溶解釜4中溶解的明膠溶液中，在70℃下攪拌溶解60分鐘后，粘調(diào)至粘度為8000-10000厘泊，再經(jīng)過(guò)齒輪泵5、過(guò)濾器6進(jìn)入脫泡器7中靜置脫泡120分鐘。
其余過(guò)程如實(shí)例1所述。
上述三個(gè)實(shí)施例中紡絲液的各組分均來(lái)源于市售產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1．一種生體吸收止血纖維的紡絲方法，其特征在于把止血藥物溶入主體材料中配制成溶液型紡絲液，再采用熔融型材料所用的氣噴紡絲工藝，一步成型紡成止血纖維。
2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的生體吸收止血纖維的紡絲方法，其特征在于具體包括如下順序的工藝過(guò)程，(1)按配比把主體材料和止血藥物加入到水中溶脹、攪拌溶解成紡絲液；(2)對(duì)紡絲液進(jìn)行粘調(diào)；然后，(3)脫泡；(4)使溶液細(xì)流在紡絲噴頭中噴出；(5)通過(guò)甬道，經(jīng)熱空氣脫水凝固成型，散落在不銹鋼網(wǎng)上；(6)經(jīng)熏蒸消毒后，卷繞在成品軸上或散落在纖維槽桶中。
3．根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生體吸收止血纖維的紡絲方法，其特征在于所述紡絲液的組分主要為(按重量百分比計(jì))，聚乙烯醇0-45％，動(dòng)物蛋白0-45％，鹽酸小蘗堿0.1-5％，楓香葉提取物0.1-5％，軟水50-75％。
4．根據(jù)權(quán)利要求3所述的生體吸收止血纖維的紡絲方法，其特征在于所述紡絲液各組分的最佳配比為(按重量百分比計(jì))，聚乙烯醇23％，動(dòng)物蛋白23％，鹽酸小蘗堿0.2％，楓香葉提取物0.2％，軟水53.6％。
5．根據(jù)權(quán)利要求3所述的生體吸收止血纖維的紡絲方法，其特征在于所述動(dòng)物蛋白選用明膠。
全文摘要
本發(fā)明為一種生體吸收止血纖維的紡絲方法,是把止血藥物溶入動(dòng)物蛋白、聚乙烯醇等主體材料中配制成溶液型紡絲液,再采用熔融型材料所用的氣噴紡絲工藝,一步紡成超細(xì)止血纖維。該方法流程短、工序少、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,而且整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程無(wú)污染、無(wú)三廢處理。用本發(fā)明的方法制成的生體吸收止血纖維,具有止血迅速、可靠、無(wú)不良反應(yīng)、使用方便、在體內(nèi)可被組織吸收等特點(diǎn),可廣泛用于普通外科、腫瘤外科、骨外科、婦產(chǎn)科、泌尿外科、五官科、腦外科等各種創(chuàng)傷及手術(shù)傷口的止血。
文檔編號(hào)D01F1/02GK1207421SQ9811584
公開日1999年2月10日 申請(qǐng)日期1998年7月16日 優(yōu)先權(quán)日1998年7月16日
發(fā)明者侯慶華, 潘宇明 申請(qǐng)人:深圳市新綸設(shè)計(jì)工程有限公司