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一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色工藝的制作方法

文檔序號(hào):12586116閱讀:1026來源:國知局

本發(fā)明屬于紡織材料整染技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色工藝。



背景技術(shù):

化學(xué)染料以其豐富的色澤和優(yōu)良的染色牢度逐漸取代了天然染料在織物染色中的應(yīng)用。然而化學(xué)染色方法的問題在于染料對(duì)紡織品進(jìn)行染色后,可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的水污染,并且染色后的化學(xué)染料殘留物可直接接觸皮膚,給皮膚帶來皮炎、過敏和致癌的可能。

植物靛藍(lán)染色生產(chǎn)的紡織品對(duì)人體、環(huán)境安全,一般是具備一定療效的中草藥,染色的同時(shí)可賦予織物一定的保健治療功能,如具有天然芳香、清熱、涼血、解毒、提神健腦等功效,因而其應(yīng)用開發(fā)日益受到關(guān)注。但植物靛藍(lán)在實(shí)際應(yīng)用中存在許多問題,如耐洗、耐摩擦、耐光色牢度差,難以工業(yè)化及標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)。

蠶絲是自然界中最輕最柔最細(xì)的天然纖維,蠶絲織物染色主要應(yīng)用酸性染料和中性染料,酸性染料色譜齊全,色光鮮艷,但其染色色牢度差,特別是濕處理牢度差,中性染料比酸性染料的染色牢度要好,但其色譜中鮮艷度較少。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色工藝,本發(fā)明方法綠色環(huán)保,通過染料配制方法的創(chuàng)新提高蠶絲織物的上染率和色牢度。

本發(fā)明的目的通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):

一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色工藝,包括如下步驟:

(1)將蠶絲織物置于溶有堿劑的水溶液中,浴比為1∶50,溫度為50-90℃,時(shí)間為20-60min,然后取出蠶絲織物,60℃溫度下水洗5-20min。

(2)將蠶絲織物放入到蛋白酶溶液中進(jìn)行酶處理,浴比為1∶30,pH值為6-8,溫度為40-60℃,時(shí)間為20-60min。

(3)將酶處理后的蠶絲織物浸泡在配置有分散劑、染料助溶劑、堿劑、還原劑、酸劑、抗氧化劑、抗過還原劑、勻染劑的染料料液中進(jìn)行染色,浴比為1∶20,浸染時(shí)間為10-30min。將染色完成的蠶絲織物進(jìn)行水洗干燥,得到染好的蠶絲織物。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(1)所述的堿劑包括氫氧化鈉,碳酸鈉,碳酸氫鈉,磷酸鈉,焦磷酸鈉,硅酸鈉,氫氧化鋁,氫氧化鉀及香皂,用量為1-5g/L。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)所述的蛋白酶包括酸性蛋白酶和中性蛋白酶,用量為5-15g/L。

作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(3)所述的分散劑包括三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸鈉、甲基戊醇、纖維素衍生物、木質(zhì)素磺酸鈉,用量為0.5-2.5g/L;染料助溶劑包括乙醇,三乙醇胺,拉開粉,用量為5-25g/L;堿劑包括氫氧化鈉,碳酸鈉,碳酸氫鈉,磷酸鈉,焦磷酸鈉,氫氧化鉀,用量為5-25g/L;還原劑包括葡萄糖和硫酸亞鐵,用量為10-50g/L;酸劑包括冰乙酸,檸檬酸,亞硫酸,酒石酸,單寧酸,草酸,用量為10-30g/L;抗氧化劑包括茶多酚,迷迭香酚,鼠尾草酚,花青素,用量為0.5-1g/L;抗過還原劑包括亞硝酸鈉,丙烯酰胺,黃糊精,用量為0.1-0.5g/L;勻染劑包括平平加,牛皮膠,用量為0.1-5g/L。

本發(fā)明的有益效果在于:

采用預(yù)處理及酶處理染色,可使染料染色效果均勻,賦予織物較好的上染率、耐磨牢度、洗滌牢度。本發(fā)明的靛藍(lán)染料染色方法便于自動(dòng)化操作、工作環(huán)境好、色相穩(wěn)定,同時(shí)在生產(chǎn)過程中,能降低能源消耗,降低生產(chǎn)成本和三廢的排放,提高產(chǎn)品在市場(chǎng)競(jìng)爭力。用天然植物染料染色高檔蠶絲織物,可將天然植物染料和蠶絲的優(yōu)良特點(diǎn)結(jié)合在一起,所制得的蠶絲織物不僅外觀華麗,優(yōu)雅高貴,且舒適衛(wèi)生,綠色環(huán)保。

具體實(shí)施方式

為了加深對(duì)本發(fā)明的理解,下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述,該實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明,并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

一種靛藍(lán)色素染色蠶絲織物的染色工藝,過程如下:

(1)將蠶絲織物置于溶有碳酸鈉的水溶液中,濃度為5g/L,浴比為1∶50,溫度為90℃,時(shí)間為30min,然后取出蠶絲織物,60℃溫度下水洗5min。

(2)將蠶絲織物放入到溶有酸性蛋白酶的溶液中,濃度為5g/L,浴比為1∶30,pH值為6,溫度為40℃,時(shí)間為30min。

(3)將酶處理后的蠶絲織物浸泡在溶有0.5g/L十二烷基硫酸鈉、5g/L乙醇、10g/L氫氧化鈉、20g/L葡萄糖、20g/L乙酸、0.5g/L茶多酚、0.2g/L亞硝酸鈉、0.5g/L牛皮膠的染料料液中,浴比為1∶20,浸染時(shí)間為20min。將染色完成的蠶絲織物進(jìn)行水洗干燥,得到染好的蠶絲織物。

以上已以較佳實(shí)施例公布了本發(fā)明,然其并非用以限制本發(fā)明,凡采取等同替換或等效變換的形式所獲得的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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