本發(fā)明公開一種樺樹茸滴丸，同時(shí)還提供了其制備工藝，屬于醫(yī)藥生產(chǎn)
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：樺樹茸[inonotusobliquus(fr)pilat]又稱：樺褐孔菌。樺樹茸含有大量的抗癌、降血壓、降血糖、降血脂、復(fù)活免疫作用的植物纖維類多糖體?？梢蕴岣呙庖呒?xì)胞的活力，抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散和復(fù)發(fā)，在胃腸內(nèi)防止致癌物質(zhì)等有害物質(zhì)的吸收，并促進(jìn)排泄。常規(guī)的服用方法是打成粉或者水提醇沉方法提取有效成分后食用，存在著口味不佳，攜帶都不便，生物利用度不高等缺欠；因此，提供一種食用方便生物利用度高沒有副作用的樺樹茸制劑是本發(fā)明要完成的任務(wù)。常規(guī)的滴丸工藝采用的聚乙二醇系列產(chǎn)品，包括2000、4000、6000等，當(dāng)用于制備樺樹茸滴丸時(shí)，聚乙二醇2000的凝固較慢，滴丸的圓整度較差。用聚乙二醇6000時(shí)，雖然圓整度好，但是崩解時(shí)間較長。在常規(guī)藥物制成滴丸制劑時(shí)，一般是采用液體石蠟作介質(zhì)，由于液體石蠟在腸內(nèi)不被消化，吸收極少，長期食用會造成消化吸收不良。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明提供一種樺樹茸滴丸，食用攜帶都方便，生物利用度高，沒有副作用。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種樺樹茸滴丸的制備工藝，有效成分可控，質(zhì)量穩(wěn)定，療效穩(wěn)定，保證患者服用量的準(zhǔn)確性。本發(fā)明提供一種樺樹茸滴丸，可口含或溶水服用。采用現(xiàn)代的微波快速提取、低溫干燥等高科技技術(shù)，將等活性物質(zhì)完全保留并激活，本產(chǎn)品生物利用度高，沒有副作用，有效成分可控，質(zhì)量穩(wěn)定，療效穩(wěn)定，保證患者服用量的準(zhǔn)確性。本發(fā)明一種樺樹茸滴丸，其特征在于是由以下原料重量份數(shù)比制成的：樺樹茸：50~80；果膠：5~10；聚乙二醇4000：25~40。本發(fā)明所述的一種樺樹茸滴丸制備方法，包括以下步驟：1、樺樹茸浸膏制備：稱取樺樹茸加8-12倍重量的水，在微波頻率900-2500mhz，攪拌頻率為3-7r/min的條件下，提取4-6小時(shí)，提取液過濾；濾液減壓濃縮至80℃測相對密度至1.05-1.15的清膏，放冷，再在攪拌下緩緩加入95%乙醇水溶液，使含醇質(zhì)量至40-50%，靜置18-24小時(shí)，濾取上清液，回收乙醇至凈，微波真空干燥得水分的質(zhì)量含量為3-5%的浸膏；2、滴丸制備：將步驟1制備的樺樹茸浸膏50~80g加入果膠5~10g和25~40g聚乙二醇4000，加溫至70-75℃，攪拌均勻，按常規(guī)的滴丸制作方法，將混合膏滴入18-20℃的大豆油中，滴丸的重量每粒0.08毫克。注：用聚乙二醇4000的作用是便于口服，并且聚乙二醇4000有很好的溶水性。本發(fā)明的積極效果在于：以果膠和聚乙二醇4000作為凝固劑，凝固速度快比一般石蠟液快50%，克服了樺樹茸融化不成形的缺欠。樺樹茸作為主原料，運(yùn)用“微波提取、低溫濃縮、萃取精華”生產(chǎn)工藝，采用微波提取法，制備樣品有利于多糖的溶出和效果的發(fā)揮，并且有效的去除了雜質(zhì)成分。將等活性物質(zhì)完全保留并激活。通過全面調(diào)節(jié)氣血，調(diào)理內(nèi)分泌系統(tǒng)，達(dá)到了活血化瘀，養(yǎng)血安神，打通大腦神經(jīng)，糾正紊亂的大腦功能，保護(hù)大腦神經(jīng)的傳遞和傳導(dǎo)，促使興奮和抑制過程得到平衡，致使由緊張所造成的紊亂神經(jīng)過程得到恢復(fù)，同時(shí)提高人體的免疫力，起到鎮(zhèn)靜安神的作用。微波提取溫度低，溫度可控，沒有熱慣性，可有效地保護(hù)物料中的功效成分；微波提取和干燥速度快、工時(shí)少，比常規(guī)方法節(jié)省了5-8倍的時(shí)間。提凈次數(shù)少，溶劑用量少，比常規(guī)方法少節(jié)省了70-80％。濃縮后處理方便，節(jié)省能耗。具體實(shí)施方式通過以下實(shí)施例進(jìn)一步舉例描述本發(fā)明，并不以任何方式限制本發(fā)明，在不背離本發(fā)明的技術(shù)解決方案的前提下，對本發(fā)明所作的本領(lǐng)域普通技術(shù)人員容易實(shí)現(xiàn)的任何改動或改變都將落入本發(fā)明的權(quán)利要求范圍之內(nèi)。實(shí)施例11、樺樹茸浸膏制備將10kg樺樹茸加8倍重量的水，在微波頻率900-2500mhz，攪拌頻率為3-7r/min的條件下，提取4-6小時(shí)，提取液過濾；濾液減壓濃縮至80℃測相對密度至1.05-1.15的清膏，放冷，再在攪拌下緩緩加入95%乙醇水溶液，使含醇質(zhì)量至40%，靜置18小時(shí)，濾取上清液，回收乙醇至凈，微波真空干燥得水分的質(zhì)量含量為3%的浸膏；2、滴丸制備將步驟1制備的樺樹茸浸膏50g加入果膠5g和25g聚乙二醇4000，加溫至70-75℃，攪拌均勻，按常規(guī)的滴丸制作方法，將混合膏滴入18-20℃的大豆油中，滴丸的重量每粒0.08毫克。實(shí)施例21、樺樹茸浸膏制備將10kg樺樹茸加10倍重量的水，在微波頻率900-2500mhz，攪拌頻率為3-7r/min的條件下，提取4-6小時(shí)，提取液過濾；濾液減壓濃縮至80℃測相對密度至1.05-1.15的清膏，放冷，再在攪拌下緩緩加入95%乙醇水溶液，使含醇質(zhì)量至45%，靜置20小時(shí)，濾取上清液，回收乙醇至凈，微波真空干燥得水分的質(zhì)量含量為4%的浸膏；2、滴丸制備將步驟1制備的樺樹茸浸膏70g加入果膠8g和30g聚乙二醇4000，加溫至70-75℃，攪拌均勻，按常規(guī)的滴丸制作方法，將混合膏滴入18-20℃的大豆油中，滴丸的重量每粒0.08毫克。實(shí)施例31、樺樹茸浸膏制備將10kg樺樹茸加12倍重量的水，在微波頻率900-2500mhz，攪拌頻率為3-7r/min的條件下，提取4-6小時(shí)，提取液過濾；濾液減壓濃縮至80℃測相對密度至1.05-1.15的清膏，放冷，再在攪拌下緩緩加入95%乙醇水溶液，使含醇質(zhì)量至50%，靜置24小時(shí)，濾取上清液，回收乙醇至凈，微波真空干燥得水分的質(zhì)量含量為5%的浸膏；2、滴丸制備將步驟1制備的樺樹茸浸膏80g加入果膠10g和40g聚乙二醇4000，加溫至70-75℃，攪拌均勻，按常規(guī)的滴丸制作方法，將混合膏滴入18-20℃的大豆油中，滴丸的重量每粒0.08毫克。以下實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明和常規(guī)的水提醇沉方法對比（詳見表1）項(xiàng)目本發(fā)明提取水提醇沉，微波濃縮提取時(shí)間（小時(shí)）4-62-4水的用量（倍）8-126-8乙醇用量（倍）12干燥時(shí)間（小時(shí)）2-324多糖mg/g5-8無結(jié)論：本發(fā)明制備方法有利于樺樹茸多糖的溶出和效果的發(fā)揮，并且有效的去除了雜質(zhì)成分。將等活性物質(zhì)完全保留并激活，因低溫微波提取低溫濃縮萃取精華濃縮膏成品為80度攝氏比重為1.0-1.02，均可滴丸。設(shè)備簡單、操作方便，生產(chǎn)過程中粉塵少，對環(huán)境污染少，利于勞動保護(hù)和環(huán)保。生產(chǎn)成本低，與常規(guī)的提取方法相比，成本降低50%以上。當(dāng)前第1頁12