本發(fā)明涉及一種抗菌劑。特別地，本發(fā)明涉及一種抗微生物、抗菌、抗真菌、抗病毒的新型抗菌劑。
背景技術(shù)：
目前，臨床在治療各種感染性創(chuàng)面時(shí)，所采用的常規(guī)治療方法是抗菌、消炎、清創(chuàng)。在治療過程中所用的外用藥物多為抗菌消炎藥。但這些藥物存在一定的不足之處。如臨床上常用的四環(huán)素軟膏、慶大霉素紗條、呋喃西林紗條等抗生素藥物，隨著其廣泛且大劑量的應(yīng)用，使敏感菌對(duì)其產(chǎn)生相應(yīng)抗藥性，故療效不佳，再加上抗生素類藥物只具有抗菌作用，并不能促進(jìn)局部組織的血液循環(huán)和抑制創(chuàng)面滲出液的滲出，所以，一旦細(xì)菌出現(xiàn)抗藥性，創(chuàng)面的感染即可進(jìn)一步惡化，從而造成遷延不愈的惡果。在治療中細(xì)菌雖不易產(chǎn)生抗藥性，但其抗菌消炎作用以及促進(jìn)組織愈合的作用均較弱，故傷口的愈合期較長(zhǎng)。天然產(chǎn)品雖然安全，但一般昂貴，對(duì)廣譜生物體如革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細(xì)菌及真菌沒有殺生物效果。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種效果好的新型抗菌劑。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：提供一種新型抗菌劑，包括乙醇、聚乙氧烯羧基胍、薰衣草精油、艾蒿精油、六聚甘油單辛酸酯、疏水性組分、表面活性劑，各組分的質(zhì)量份數(shù)為：乙醇4-6份、聚乙氧烯羧基胍2-4份、薰衣草精油1.5-5份、艾蒿精油0.2-0.6份、六聚甘油單辛酸酯1-1.5份、疏水性組分2.5-4份、表面活性劑1.5-3份。
作為優(yōu)選，所述的新型抗菌劑，各組分的質(zhì)量份數(shù)為：乙醇4份、聚乙氧烯羧基胍2份、薰衣草精油1.5份、艾蒿精油0.2份、六聚甘油單辛酸酯1份、疏水性組分2.5份、表面活性劑1.5份。
作為優(yōu)選，所述的新型抗菌劑，所述表面活性劑為磺酸鹽、硫酸鹽表面活性劑、膦酸鹽表面活性劑、磷酸鹽表面活性劑、泊絡(luò)沙姆、陽離子表面活性劑、或其混合物。
作為優(yōu)選，所述的新型抗菌劑，所述抗菌劑的ph值為6.5-7時(shí)抗菌效果最佳。
作為優(yōu)選，所述的新型抗菌劑制備方法如下：
將聚乙氧烯羧基胍、艾蒿精油加至攪拌鍋內(nèi)，啟動(dòng)攪拌，恒溫至48±5℃，之后加入乙醇、薰衣草精油，攪拌30分鐘，冷卻至常溫即得該新型抗菌劑。
本發(fā)明產(chǎn)品安全溫和，不易引起過敏反應(yīng)，性能穩(wěn)定，貯存時(shí)間長(zhǎng)；而且成本低廉，制造工藝簡(jiǎn)便，應(yīng)用領(lǐng)域廣泛。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供的一種新型抗菌劑，包括乙醇、聚乙氧烯羧基胍、薰衣草精油、艾蒿精油、六聚甘油單辛酸酯、疏水性組分、表面活性劑，各組分的質(zhì)量份數(shù)為：乙醇4-6份、聚乙氧烯羧基胍2-4份、薰衣草精油1.5-5份、艾蒿精油0.2-0.6份、六聚甘油單辛酸酯1-1.5份、疏水性組分2.5-4份、表面活性劑1.5-3份。
作為優(yōu)選，所述的新型抗菌劑，各組分的質(zhì)量份數(shù)為：乙醇4份、聚乙氧烯羧基胍2份、薰衣草精油1.5份、艾蒿精油0.2份、六聚甘油單辛酸酯1份、疏水性組分2.5份、表面活性劑1.5份。
作為優(yōu)選，所述的新型抗菌劑，所述表面活性劑為磺酸鹽、硫酸鹽表面活性劑、膦酸鹽表面活性劑、磷酸鹽表面活性劑、泊絡(luò)沙姆、陽離子表面活性劑、或其混合物。
作為優(yōu)選，所述的新型抗菌劑，所述抗菌劑的ph值為6.5-7時(shí)抗菌效果最佳。
作為優(yōu)選，所述的新型抗菌劑制備方法如下：
將聚乙氧烯羧基胍、艾蒿精油加至攪拌鍋內(nèi)，啟動(dòng)攪拌，恒溫至48±5℃，之后加入乙醇、薰衣草精油，攪拌30分鐘，冷卻至常溫即得該新型抗菌劑。
以上所述，僅是對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明做其他形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為同等變化的等效實(shí)施例。凡是未脫離本發(fā)明方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所做的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與改型，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。