本發(fā)明屬于生物學(xué)領(lǐng)域，涉及一種青稞麩皮，具體來說是一種青稞麩皮提取物的制備方法及用途。
背景技術(shù)：
：青稞（hordeumvulgarel.var.nudumhook.f）是青藏高原地區(qū)具有特色的谷種農(nóng)作物，是青藏高原一年一熟的高寒農(nóng)業(yè)區(qū)主要糧食作物，亦稱米大麥、裸麥、米麥，屬于大麥變種之一。主要分布在4200～4500m的青藏高寒地區(qū)，包括海拔西藏、青海、甘肅省甘南藏族自治區(qū)、四川甘孜州和阿貝州以及云南的迪慶藏族自治州。青稞按顏色酚為白青稞、花青稞、黑青稞和紫青稞等。青稞是高蛋白、高纖維、高維生素、低脂肪和低糖的食品，是谷類作物中的佳品。研究報道，青稞富含β-葡聚糖、母育酚、黃酮、氨基酸等生理活性成分，具有抗動脈硬化、調(diào)節(jié)血糖、降低膽固醇和提高免疫力、吸附陽離子和有機質(zhì)從而影響物質(zhì)代謝等功能作用，備受廣大消費者的青睞。生物堿（alkaloids）通常指存在于生物體內(nèi)的一類含氮有機化合物，除蛋白質(zhì)、氨基酸、多肽、核酸、核苷酸、維生素類、膽堿、卟啉和低分子的開鏈脂肪酸胺。從結(jié)構(gòu)上看，大多數(shù)生物堿的分子中都含有復(fù)雜的含氮雜環(huán)，一般具有堿性和生理活性。其在植物界分布較廣，是植物次代謝產(chǎn)物中較大的一類，目前從植物中分離出來的生物堿約有5000～7000種。根據(jù)不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型，可將生物堿分為吡咯類、喹啉類、異喹啉類、哌啶類、吲哚類、莨菪烷類、萜類、甾體類、肽類等，其中異喹啉類生物堿是分布較廣和已知數(shù)量最多的。因其結(jié)構(gòu)的多樣性和不同的藥理活性，如抑菌、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛消炎、抗病毒、降血壓、調(diào)節(jié)免疫等功能，使其在醫(yī)藥、衛(wèi)生等方面有著巨大的應(yīng)用潛力，近年來成為人們的研究熱點。近幾年，青稞這種具有保健功能的綠色天然谷物，逐漸受到不同行業(yè)的重視。對其的活性成分的研究報道主要在于β-葡聚糖、黃酮類、氨基酸。但對于青稞中生物堿的研究和報道鮮少見，本發(fā)明目的在于青稞麩皮中生物堿的發(fā)現(xiàn)與制備，為青稞的利用和研究提供一個思路。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有技術(shù)中的上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種青稞麩皮提取物的制備方法及用途，所述的這種青稞麩皮提取物的制備方法及用途要解決現(xiàn)有技術(shù)中的青稞麩皮生物堿不容易提取的技術(shù)問題。本發(fā)明提供了一種青稞麩皮提取物的制備方法，包括如下步驟：1)將青稞麩皮按料液比為1:8～1:20的加入溶劑，在30～70℃水浴攪拌下提取，時間為2～6h，萃取次數(shù)1～3次；2)過濾，除去濾渣，得黃色或棕黃色澄清液體；3)旋蒸濃縮，除去溶劑，得膏狀粘稠液體；4)加入酸液洗滌，再用堿液調(diào)節(jié)ph為9~10；5)濃縮，有機溶劑萃取；6)濃縮浸膏，干燥，得青稞麩皮提取物。進一步的，步驟1）中所述的溶劑為質(zhì)量百分比濃度為60~80%的乙醇或者ph=3～4的醋酸溶液。進一步的，步驟1）中所述的溶劑為乙醇、冰醋酸及水的混合物，所述的乙醇、冰醋酸及水的體積比為70~90：0.4~0.6:15~20；所述的乙醇的質(zhì)量百分比濃度為60~80%。進一步的，步驟4）酸液中的酸為有機酸，所述的有機酸為乙酸或者檸檬酸，其質(zhì)量百分比濃度為0.5~2%，所述的堿液為氫氧化鈉溶液，其質(zhì)量百分比濃度為5~20%。進一步的，步驟5）中所述的有機溶劑為石油醚、氯仿、乙醇、異丙醇或正丁醇。本發(fā)明還提供了采用上述方法制備的一種青稞麩皮提取物在個人護理中的應(yīng)用。進一步的，在上述的應(yīng)用中，配制液體所用的溶劑為水、甘油、丁二醇、橄欖油、蓖麻油或者上述的混合物。本發(fā)明還提供了一種含有青稞麩皮提取物的個人護理用品，由甘油、蓖麻油、青稞麩皮提取物、苯氧乙醇、對羥基苯乙酮和水組成，甘油、蓖麻油、青稞麩皮提取物、苯氧乙醇、對羥基苯乙酮和水的質(zhì)量比為5～25:0～5:1:0.5～1:0.1～1:67～93.4。本發(fā)明和已有技術(shù)相比，其技術(shù)進步是顯著的。將上述制備得到的青稞麩皮提取物進行紫外測試，所得結(jié)果在280nm左右有紫外吸收峰。該成分在青稞的研究結(jié)果中鮮少見。本發(fā)明對青稞麩皮中生物堿的發(fā)現(xiàn)和制備進行研究，為青稞的利用和研究開發(fā)提供一個思路。附圖說明圖1是本發(fā)明實施例4本發(fā)明制備的青稞麩皮提取物的紫外掃描圖譜。具體實施方式通過結(jié)合以下具體實施案例對本發(fā)明作進一步闡述，但并不應(yīng)理解為對本發(fā)明的限制。在不脫離本發(fā)明精神、內(nèi)容和范圍的情況下，對本
發(fā)明內(nèi)容的報道和制備方法上的修改，均屬于本發(fā)明范圍。實施例1：青稞麩皮提取物的制備方法一稱取一定量的青稞麩皮，按料液比為1:10加入溶劑（質(zhì)量百分比濃度為70%的乙醇：冰醋酸：水=80:0.5:19.5），60℃水浴攪拌萃取2h，過濾得黃色或黃棕色液體，旋轉(zhuǎn)濃縮除去溶劑，得浸膏，采用質(zhì)量百分比濃度為1%乙酸液進行洗滌，質(zhì)量百分比濃度為10%naoh液調(diào)節(jié)ph為9.50，異丙醇進行萃取，取有機相濃縮，干燥，得青稞麩皮提取物。實施例2：含中藥活性物的組合物制備方法二稱取一定量的青稞麩皮，按料液比為1:12加入質(zhì)量百分比濃度為70%乙醇液，60℃水浴攪拌萃取1.5h，過濾；重復(fù)提取一次，合并提取液，得黃色或黃棕色液體，旋轉(zhuǎn)濃縮除去溶劑，得浸膏，采用質(zhì)量百分比濃度為1%乙酸液進行洗滌，質(zhì)量百分比濃度為10%naoh液調(diào)節(jié)ph為9.50，異丙醇進行萃取，取有機相濃縮，干燥，得青稞麩皮提取物。實施例3：青稞麩皮提取物的鑒定稱取一定量的上述制備的提取物，采用質(zhì)量百分比濃度為80%乙醇將其溶解，過濾取上清液。量取10ml配制液，加入2～3滴ki-i2液或質(zhì)量分數(shù)6%硅鎢酸液。其結(jié)果如下：顯色劑現(xiàn)象ki-i2黃棕色沉淀6%硅鎢酸液白色沉淀經(jīng)上述鑒定結(jié)果，由本發(fā)明闡述的方法以青稞麩皮為原料制備的提取物，判定為該提取物中含有生物堿類成分。實施例4：青稞麩皮提取物紫外光譜測試將青稞提取物配制成質(zhì)量百分比濃度為2%的溶液并進行紫外掃描，波長范圍200～800nm。采用的儀器：uv-2100型紫外分光光度計，上海棱光技術(shù)有限公司。掃描結(jié)果顯示，由本發(fā)明闡述的方法得到的青稞麩皮提取物，在280nm左右有吸收峰，生物堿約在280～292nm處有吸光度。結(jié)合上述的鑒定結(jié)果，判定本發(fā)明所得的青稞麩皮提取物中含有生物堿類成分。實施例5：含有青稞麩皮提取物液體配制需要的原料和方法如下：步驟如下：1）加入a組原料，加熱至85℃，攪拌至溶解；2）冷卻、降溫至5565℃；3）加入b組原料，攪拌均勻至完全溶解，出料。當前第1頁12