本發(fā)明涉及生物制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種治療急性肺損傷的藥物組合物。
背景技術(shù)：
急性肺損傷(acutelunginjury，ali)是由多種原因引起的以彌漫性肺細(xì)胞損傷為基礎(chǔ)，肺組織結(jié)構(gòu)發(fā)生特征性的病理改變，肺水腫和肺微不張為病理特征，迅速影響氣體交換功能為臨床特點肺部炎癥和通透性增加綜合征。其病理特點為肺泡毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞和肺泡上皮細(xì)胞損傷，表現(xiàn)為廣泛肺水腫和微小肺不張。病理生理改變主要是肺內(nèi)分流增加和肺順應(yīng)性下降。臨床上表現(xiàn)為低氧血癥、呼吸頻速和x線胸片出現(xiàn)雙肺彌漫性浸潤。
急性肺損傷的病因復(fù)雜，且死亡率高，嚴(yán)重感染、休克、創(chuàng)傷、吸煙、毒物中毒、放射線輻射、高氧等均會導(dǎo)致急性肺損傷，但其病理機(jī)制尚未完全闡明。目前對急性肺損傷的治療主要采用大劑量激素沖擊療法，但缺乏有說服力的實驗證據(jù)，大量的臨床研究已證實，糖皮質(zhì)激素既不能預(yù)防急性肺損傷的發(fā)生，對早期急性肺損傷也沒有治療作用。目前的治療急性肺損傷的藥物治療效果不好，存在著治標(biāo)不治本的問題，無法從根本上治療急性肺損傷，而且治療時間長，為此，我們提出一種治療急性肺損傷的藥物組合物。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種治療急性肺損傷的藥物組合物，以解決上述背景技術(shù)中提出的目前的治療急性肺損傷的藥物治療效果不好，存在著治標(biāo)不治本的問題，無法從根本上治療急性肺損傷，而且治療時間長的問題。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種治療急性肺損傷的藥物組合物，該治療急性肺損傷的藥物組合物的主要成分包括：
葛根素：20-25份；
維拉帕米：0.2-0.4份；
烏司他丁：1-2份；
ne抑制劑：0.6-0.8份；
丹參水提取物：0.3-0.6份；
谷氨酰胺：0.4-0.8份。
優(yōu)選的，所述葛根素采用葛根為原料，用正丁醇為溶劑提取，濃縮提取液回收正丁醇得膏狀物，膏狀物結(jié)晶所制得。
優(yōu)選的，所述維拉帕米為鹽酸維拉帕米，且其分子量為491.07。
優(yōu)選的，所述烏司他丁為白色或微黃色凍干塊狀物或粉末，其由143個氨基酸組成，相對分子質(zhì)量為67000。
優(yōu)選的，所述ne抑制劑為ono-6818、epi-hne-4或sc-39026中的一種或多種組合而成。
優(yōu)選的，所述丹參水提取物采用丹參和去離子水混合，依次通過煎煮、過濾和收集濾液制得。
優(yōu)選的，所述谷氨酰胺為白色結(jié)晶或晶性粉末。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：該發(fā)明提出了一種治療急性肺損傷的藥物組合物，采用葛根素和維拉帕米配合使用，能夠有效的治療急性肺損傷，能夠抑制血漿tnf-α含量的升高，減輕pmn浸潤、消除自由基、減輕肺組織水腫程度，對急性肺損傷起到了有效的保護(hù)作用，而且能夠使得動脈血氧分壓氧合指數(shù)明顯提高，改善患者的呼吸功能，該發(fā)明不僅能夠有效地治療急性肺損傷還能夠?qū)Ψ纹鸬金B(yǎng)護(hù)作用，使用方便，成本低廉。
具體實施方式
下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實施例1
一種治療急性肺損傷的藥物組合物，該治療急性肺損傷的藥物組合物的主要成分包括：
葛根素：20份，所述葛根素采用葛根為原料，用正丁醇為溶劑提取，濃縮提取液回收正丁醇得膏狀物，膏狀物結(jié)晶所制得；
維拉帕米：0.3份，所述維拉帕米為鹽酸維拉帕米，且其分子量為491.07；
烏司他丁：1份，所述烏司他丁為白色或微黃色凍干塊狀物或粉末，其由143個氨基酸組成，相對分子質(zhì)量為67000；
ne抑制劑：0.8份，所述ne抑制劑為ono-6818、epi-hne-4或sc-39026中的一種或多種組合而成；
丹參水提取物：0.5份，所述丹參水提取物采用丹參和去離子水混合，依次通過煎煮、過濾和收集濾液制得；
谷氨酰胺：0.6份，所述谷氨酰胺為白色結(jié)晶或晶性粉末。
實施例2
一種治療急性肺損傷的藥物組合物，該治療急性肺損傷的藥物組合物的主要成分包括：
葛根素：24份，所述葛根素采用葛根為原料，用正丁醇為溶劑提取，濃縮提取液回收正丁醇得膏狀物，膏狀物結(jié)晶所制得；
維拉帕米：0.4份，所述維拉帕米為鹽酸維拉帕米，且其分子量為491.07；
烏司他?。?.5份，所述烏司他丁為白色或微黃色凍干塊狀物或粉末，其由143個氨基酸組成，相對分子質(zhì)量為67000；
ne抑制劑：0.8份，所述ne抑制劑為ono-6818、epi-hne-4或sc-39026中的一種或多種組合而成；
丹參水提取物：0.3份，所述丹參水提取物采用丹參和去離子水混合，依次通過煎煮、過濾和收集濾液制得；
谷氨酰胺：0.8份，所述谷氨酰胺為白色結(jié)晶或晶性粉末。
實施例3
一種治療急性肺損傷的藥物組合物，該治療急性肺損傷的藥物組合物的主要成分包括：
葛根素：23份，所述葛根素采用葛根為原料，用正丁醇為溶劑提取，濃縮提取液回收正丁醇得膏狀物，膏狀物結(jié)晶所制得；
維拉帕米：0.3份，所述維拉帕米為鹽酸維拉帕米，且其分子量為491.07；
烏司他?。?.5份，所述烏司他丁為白色或微黃色凍干塊狀物或粉末，其由143個氨基酸組成，相對分子質(zhì)量為67000；
ne抑制劑：0.7份，所述ne抑制劑為ono-6818、epi-hne-4或sc-39026中的一種或多種組合而成；
丹參水提取物：0.4份，所述丹參水提取物采用丹參和去離子水混合，依次通過煎煮、過濾和收集濾液制得；
谷氨酰胺：0.6份，所述谷氨酰胺為白色結(jié)晶或晶性粉末。
盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實施例，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實施例進(jìn)行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求及其等同物限定。