一種用于治療肺結核的藥物的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種用于治療肺結核的藥物，屬于醫(yī)藥技術領域。
【背景技術】
[0002] 肺結核是一種慢性傳染病，感染后并不一定會發(fā)病，即使發(fā)病也不會立即有癥狀， 通常是隔了幾個月、幾年、甚至于幾十年后才發(fā)病，因此早期難以發(fā)現(xiàn)。肺結核一年四季都 可發(fā)病，15~35歲的青少年是結核病的高發(fā)峰年齡，并可能引發(fā)糖尿病并發(fā)肺結核和妊娠 肺結核。
[0003] 肺結核分為5種類型：1型、原發(fā)型肺結核，肺內原發(fā)病灶，引流淋巴管炎，肺門和/ 或縱膈淋巴結核性炎證。II型、血行播散型肺結核，急性，亞急性和慢性。III型、浸潤型肺結 核，表現(xiàn)為滲出一以滲出性病變?yōu)橹?，增殖一以增殖性病變?yōu)橹?，干酪性一包括由前二者?結核發(fā)展而來的干酪病灶為主的肺結核，干酪肺炎，及空洞和結核球。IV型、慢性纖維空洞 型肺結核，浸潤型肺結核發(fā)展而來，病理特點為洞壁由厚的纖維組織包圍，有顯見的播散灶 和修補纖維組織，病灶所在肺葉收縮，氣管與縱膈移向病側，余肺呈代償性氣腫。V型、結核 性胸膜炎。
[0004] 中醫(yī)學認為肺結核(肺癆)病因不外乎內因與外因兩個方面，外因是感染，內因是 氣血兩虛，陰精耗損。因為正氣先傷，體虛不復，則癆蟲乘虛侵入，癆蟲蝕肺，肺陰不足，熱傷 肺絡則見干咳、咯血、咽燥等癥。肺虛不能輸布津液，腎失資生之源，則病及于腎，腎陰不足， 虛火擾動，則見骨蒸潮熱，男子夢遺失精，女子閉經，甚則真陰不足，心肝火旺，上走於肺，愈 至消灼肺陰，則見盜汗不寐，煩躁善怒，胸脅疼痛等癥。肺虛又要耗奪母氣的自養(yǎng)，則病及于 脾，脾虛氣弱，而見氣短，乏力、納少、便溏等癥。
[0005] 西醫(yī)學認為結核桿菌是肺結核的病原體，結核桿菌是一種分支狀的細菌，菌體長〈 4μπι，寬度<0.6μπι，分為人型、牛型及鼠型等種類，其中對人有致病性的主要為人型。肺結核 病人分為開放性和非開放性兩種;開放性病人痰內含有結核桿菌，在咳嗽或打噴嚏會經由 飛沫傳染給別人，占少數;非開放性病人痰內沒有結核桿菌，占多數;但開放性病人與非開 放性病人具有互動關系。結核桿菌主要以空氣為傳染媒介，也就是所謂的飛沫傳染，當傳染 性肺結核病人(開放性)咳嗽或打噴嚏時，含有結核桿菌的痰液變成飛沫散布到空氣中，人 們在免疫力低落的情況下吸入結核桿菌后結核桿菌便有機會在肺部繁殖，使肺部受到感 染。
[0006] 目前治療肺結核的藥物多為西醫(yī)藥物，西藥雖然可殺死結核桿菌，但由于結核桿 菌發(fā)生變異，其抗藥性和耐藥性就提高，西藥在使用一段時間后藥效大幅降低;加之西藥毒 副作用強，損害病人身體健康，降低了病人的體質和免疫力，導致療效下降和療程延長。目 前治療肺結核的中藥雖然毒、副作用小，但存在見效慢、療程長和治愈率低的缺陷。
[0007]

【發(fā)明內容】
： 本發(fā)明為解決現(xiàn)有技術中存在的不足，提供一種用于治療肺結核的藥物，以實現(xiàn)以下 發(fā)明目的： (1) 本發(fā)明藥物對肺結核有良好的治療效果，治療3個月后，痰菌陰轉率達80.2-90.6%、 病灶吸收率達60.3-73.2%、空洞閉合率達62.5-73.4%; (2) 本發(fā)明藥物，降低肺臟和脾臟菌落數，治療三個月后，小鼠肺臟菌落數降低為52.6_ 82 · 3 X 104CFU，脾臟菌落數降低為 2 · 43-3 · 68 X 104CFU; (3) 本發(fā)明藥物，能夠提高小鼠 T淋巴細胞CD4+T的數量，提高小鼠胸腺指數，提高耐多 藥結核鼠的IFN- γ含量，治療3個月后，CD4+T的數量達27.52-30.25個/VL，胸腺重量指數 達0 · 225-0 · 246，IFN- γ 含量達67 · 58-69 · 89 ng/mL。
[0008] 為解決以上技術問題，本發(fā)明采用如下技術方案： 一種用于治療肺結核的藥物，其特征在于:所述藥物為糖蛋白，或多糖和蛋白質的混合 物或多肽或蛋白，所述糖蛋白包括糖1-99%，蛋白質1-99%;所述多糖和蛋白質的混合物，以 重量含量計，包括多糖1-99%，蛋白質1-99%。所述糖蛋白，分子量為0.2-3000 kDa; 以下是對上述技術方案的進一步改進： 所述藥物為海洋藻類糖蛋白。
[0009] 所述海洋藻類糖蛋白，以重量含量計，包括糖1-99%，蛋白質1-99%;所述海洋藻類 多糖和蛋白質的混合物，以重量含量計，包括多糖1-99%，蛋白質1-99%。
[0010]所述海洋藻類糖蛋白，分子量為0.2-3000 kDa; 所述多糖和蛋白質的混合物，多糖的分子量為〇.2-3000 kDa，蛋白質的分子量為0.2-3000 kDa〇
[0011] 所述藥物，以重量含量計，包括糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-25份。
[0012] 所述藥物，以重量含量計，包括海洋藻類糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1-27份。
[0013] 所述藥物，以重量含量計，包括海洋藻類糖蛋白1-99份、葡萄糖醛酸1 -31份、青黛 2-11份。
[0014] 所述藻類為藍藻、綠藻、紅藻、金藻、褐藻中的一種。
[0015] 所述藥物，以重量含量計，包括海洋藻類糖蛋白1-99份、青黛5-15份、穿山龍6-16 份、葡萄糖醛酸1-17份。
[0016] 所述藥物，以重量含量計，包括海洋藻類糖蛋白1-99份、青黛5-15份、穿山龍6-16 份、瓜蔞7-17份、蟬蛻8-14份。
[0017] 所述藥物，以重量含量計，包括糖1-99%，蛋白質1-99%。
[0018]所述海洋藻類糖蛋白，以重量含量計，包括糖1-99%，蛋白質1-99%。
[0019]相對現(xiàn)有技術，本發(fā)明的有益效果為： (1) 本發(fā)明藥物對肺結核有良好的治療效果，治療三個月后，痰菌陰轉率為80.2-90.6%、病灶吸收率為60.3-73.2%、空洞閉合率為62.5-73.4%; (2) 本發(fā)明藥物，降低肺臟和脾臟菌落數，治療三個月后，小鼠肺臟菌落數為52.6-82.3 X 104CFU，脾臟菌落數為 2 · 43-3 · 68 X 104CFU; (3) 本發(fā)明藥物，能夠提高小鼠 T淋巴細胞CD4+T的數量，提高小鼠胸腺指數，提高耐多 藥結核鼠的IFN- γ含量，治療3個月后，CD4+T的數量為27.52-30.25個/VL，胸腺重量指數 為0 · 225-0 · 246，IFN- γ 含量為67 · 58-69 · 89 ng/mL。
【具體實施方式】
[0020] 以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明，應當理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用 于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0021] 實施例1 一種用于治療肺結核的藥物 所述藥物為海洋藻類糖蛋白； 所述海洋藻類糖蛋白，以重量份計，包括糖1%，蛋白質99%， 分子量為0.2 kDa; 所述海洋藻類為:藍藻； 所述糖為多糖； 所述多糖，包括:木糖、巖藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白質，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、絲氨酸、蘇氨酸； 實施例2-種用于治療肺結核的藥物 所述藥物為海洋藻類糖蛋白； 所述海洋藻類糖蛋白，以重量份計，包括糖6%，蛋白質85%， 分子量為25kDa; 所述海洋藻類為:綠藻； 所述糖為多糖； 所述多糖，包括:木糖、巖藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白質，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、絲氨酸、蘇氨酸。
[0022] 實施例3-種用于治療肺結核的藥物 所述藥物為海洋藻類糖蛋白； 所述海洋藻類糖蛋白，以重量份計，包括糖31%，蛋白質64%， 分子量為3 kDa; 所述海洋藻類為:藍藻； 所述糖為多糖； 所述多糖，包括:木糖、巖藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白質，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、絲氨酸、蘇氨酸。
[0023]實施例4 一種用于治療肺結核的藥物 所述藥物為海洋藻類糖蛋白； 所述海洋藻類糖蛋白，以重量份計，包括糖55%，蛋白質40%， 分子量為94kDa; 所述海洋藻類為:紅藻； 所述糖為多糖； 所述多糖，包括:木糖、巖藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白質，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、絲氨酸、蘇氨酸。
[0024]實施例5-種用于治療肺結核的藥物 所述藥物為海洋藻類糖蛋白； 所述海洋藻類糖蛋白，以重量份計，包括糖71%，蛋白質23%， 分子量為150 kDa; 所述海洋藻類為:褐藻； 所述糖為多糖； 所述多糖，包括:木糖、巖藻糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖； 所述蛋白質，包括:天冬酰胺、半胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、