1.一種具有藥物兩相脈沖控釋功能的核殼納米顆粒，其特征在于：包括一個(gè)內(nèi)核，所述的內(nèi)核的外側(cè)設(shè)置有一個(gè)外殼，所述的內(nèi)核由藥物和pH-敏感型聚合物藥用輔料組成，在所述的內(nèi)核中，所述的藥物和pH-敏感型聚合物藥用輔料的質(zhì)量比為1：10~20；在所述的外殼中，所述的藥物和易溶于水的藥用輔料的質(zhì)量比為1：4~8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有藥物兩相脈沖控釋功能的核殼納米顆粒，其特征在于：在所述的內(nèi)核中，所述的聚合物藥用輔料不溶于水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有藥物兩相脈沖控釋功能的核殼納米顆粒，其特征在于：在所述的內(nèi)核中，所述的藥物和pH-敏感型聚合物藥用輔料的質(zhì)量比為1：15；在所述的外殼中，所述的藥物和易溶于水的藥用輔料的質(zhì)量比為1：5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有藥物兩相脈沖控釋功能的核殼納米顆粒，其特征在于：所述的藥物為酮洛芬；所述的聚合物藥用輔料為蟲膠；所述的易溶于水的藥用輔料為聚乙烯吡咯烷酮K10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有藥物兩相脈沖控釋功能的核殼納米顆粒，其特征在于：所述的藥物為小分子化學(xué)合成藥物或者中藥活性成分。
6.權(quán)利要求1所述的一種具有藥物兩相脈沖控釋功能的核殼納米顆粒的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
1）采用第一有機(jī)溶劑，將用于外殼部的水溶性聚合物和藥物調(diào)配成共溶溶液，作為外殼部的工作流體；
2）采用第二有機(jī)溶劑，將用于內(nèi)核部的pH-敏感型聚合物藥用輔料和藥物調(diào)配成共溶溶液，作為內(nèi)核部工作流體；
3）將外殼部的工作流體設(shè)置在一個(gè)第一注射器中，所述的第一注射器安裝到第一注射泵中；
4）將內(nèi)核部的工作流體設(shè)置在一個(gè)第二注射器中，所述的第二注射器安裝到第二注射泵中；
5）所述的第一注射器和第二注射器分別和一個(gè)同軸噴頭的兩個(gè)入口連接；
6）采用一個(gè)高壓發(fā)生器，所述的高壓發(fā)生器和所述的同軸噴頭連接；
7）通過兩臺注射泵分別控制兩種溶液注入同軸噴頭的速率，開啟高壓發(fā)生器，在高壓靜電的作用下，以同軸噴頭出口為模板，通過接地顆粒接收平板收集具有藥物兩相脈沖控釋功能的核殼納米顆粒。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種具有藥物兩相脈沖控釋功能的核殼納米顆粒的制備方法，其特征在于：所述的第一有機(jī)溶劑和所述的第二有機(jī)溶劑為無水乙醇。