技術(shù)特征：

1.一種大黃酸酯衍生物納米混懸劑，其特征在于由穩(wěn)定劑和大黃酸酯衍生物組成，所述大黃酸酯衍生物為化合物A或化合物B，化合物A的結(jié)構(gòu)式(Ⅱ)和化合物B的結(jié)構(gòu)式(Ⅲ)如下所示：

2.如權(quán)利要求1所述的一種大黃酸酯衍生物納米混懸劑，其特征在于，按重量百分比計算，包含1.8％-76％的大黃酸酯衍生物，5％-66％的穩(wěn)定劑。

3.如權(quán)利要求1-2任一所述的一種大黃酸酯衍生物納米混懸劑，其特征在于，所述穩(wěn)定劑為泊洛沙姆、磷脂、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮PVP、維生素E聚乙二醇琥珀酸酯中的一種或兩種以上組合。

4.如權(quán)利要求3所述的一種大黃酸酯衍生物納米混懸劑，其特征在于，所述穩(wěn)定劑為泊洛沙姆和磷脂復(fù)配，且二者的重量比為1:5～5:1。

5.如權(quán)利要求4所述的一種大黃酸酯衍生物納米混懸劑，其特征在于，所述泊洛沙姆的型號為F68，F(xiàn)87，F(xiàn)108或F127。

6.如權(quán)利要求4所述的一種大黃酸酯衍生物納米混懸劑，其特征在于，所述磷脂為大豆卵磷脂，蛋黃卵磷脂或氫化大豆磷脂。

7.一種如權(quán)利要求1-6任一所述的大黃酸酯衍生物納米混懸劑的制備方法，其特征在于，步驟如下：

1)將大黃酸酯衍生物溶于有機溶劑中，得有機相；

2)將穩(wěn)定劑溶于去離子水中，得到水相；

3)在冰水浴中，將有機相緩慢的滴加到水相中，攪拌10～30min，得到初混懸液；

4)在10000～20000轉(zhuǎn)速下剪切1～5min進行預(yù)分散；

5)預(yù)分散后的混懸液經(jīng)微射流在6900～14000psi壓力下均質(zhì)2～25次，最后得到大黃酸酯衍生物納米混懸劑。

8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，步驟1)的有機溶劑為乙醇，二氯甲烷，乙酸乙酯，二甲基甲酰胺DMF或二甲基亞砜DMSO。